Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уравнение движения газов и паров

    Брызгоунос. Брызгоунос складывается из двух составляющих. Одна образована мелкими каплями, скорость витания которых меньше скорости газа. Для определения скорости витания можно использовать формулы (1.28) и (1.29). Вторая (обычно основная) составляющая уноса — это крупные капли, получившие значительную кинетическую энергию при их образовании. Величина брызгоуноса зависит от вида контактного устройства, скорости движения фаз, физико-химических свойств газа (пара) и жидкости и других факторов и определяется по эмпирическим уравнениям. [c.19]


    При некоторой скорости движения газов (пара) жидкость заполняет большую часть свободного объема слоя насадки и часть ее захватывается проходящими газами, т. е. возникает вторичный унос. Максимально допустимой считается нагрузка, при которой не наблюдается вторичный унос жидкости этой нагрузке соответствует максимальная эффективность сепарации. Оптимальная скорость восходящего потока перед горизонтальным пакетом при небольшом уносе жидкости рассчитывается по эмпирическому уравнению [c.168]

    Допустимая скорость движения газов (пара) составляет 0,9—6 м/с. При большой плотности жидкости и пара, высоком значении поверхностного натяжения, вязкости, концентрации капель и сильной загрязненности жидкости, а также при высоком вакууме коэффициент в уравнении (5.2) уменьшают на 10—25%. Следует отметить, что высокая эффективность сепарации сеточных каплеуловителей сохраняется в диапазоне изменения скорости движения газов (пара) от 30 до 110% оптимальных значений при этом максимальная концентрация жидкой фазы в парах (газах) не должна превышать 100—120 г/м . Для вертикально расположенного пакета при горизонтальном потоке газа коэффициент в уравнении (5.2) принимается равным 0,141 [5.22]. [c.168]

    По уравнению (1.11) рассчитывают X для зернистых слоев с относительно равномерным распределением пустот (слоев гранул, зерен, шарообразных частиц). При движении газов или паров через слои колец Рашига внутренние полости колец нарушают равномерность распределения пустот. В этом случае для расчета к используют следующие соотношения. [c.11]

    А. А. Григорьев полагал, что для предотвращения утечки необходимо выбирать диаметр отверстий меньшим на 10—20%, чем вычисленный по уравнению (217). Это уравнение относится только к случаю, когда отверстие не работает, так как при движении в нем газа условия работы его должны измениться. Оно не учитывает скорости газа в отверстиях. И. М. Аношин [17] составил уравнение с учетом движения газа в отверстиях сит. Он вводит, кроме упомянутых выше сил, силу, с которой пар сопротивляется движению жидкости в отверстиях, не рассматривая механизм этого воздействия, а пользуясь теоремой количества движения. [c.190]

    В [2] были разработаны метод и программа для решения осложненных задач двухмерного пограничного слоя при движении газов и их смесей. В основу был положен метод приведения дифференциальных уравнений переноса момента, массы и энтальпии торможения к системе алгебраических уравнений. В некоторых случаях методы решения задач пограничного слоя могут быть применены при решении задач о конденсации паров. Сполдинг приме- [c.198]


    Из условий получения этого выражения ясно, что метод справедлив как для течения без потерь, так и с потерями. При этом всегда следует помнить, что в уравнении (5.34) р обозначает только тепло, поступающее извне, и что к нему не относится тепло, выделяющееся при затратах кинетической энергии пара или газа (трение и завихрения), т. е. тепло, которое выделяется в результате необратимого превращения упорядоченного движения молекул пара или газа в хаотическое движение — тепловое. [c.151]

    Однако существуют, по крайней мере, два очень важных обстоятельства, которые приводят к тому, что и в настоящее время еще не существует законченной теории турбулентного течения, которая хотя бы принципиально, т. е. без учета математических возможностей решения дифференциальных уравнений движения, позволяла решать задачи турбулентного течения. Во-первых, турбулентная вязкость (как в форме так и в форме У урд) не является физическим свойством вещества, как молекулярная вязкость, но представляет собой чрезвычайно сложную, зависящую от значительного количества различных параметров функцию турбулентного состояния потока, которую в каждом конкретном случае необходимо определять экспериментально, причем непростыми методами, требующими сложной расшифровки получаемых результатов. По этой причине ни один справочник по технической гидромеханике не содержит количественных данных о значениях турбулентных вязкостей, тогда как значения молекулярной вязкости многочисленных текучих сред (капельных жидкостей, газов и паров) широко представлены в физической и технической литературе. [c.55]

    При выводе этих уравнений принято, что объем масс, перемещаемых в единицу времени, во всех потоках одинаков. Кроме того, допущено, что движение газа происходит только в виде пузырей, которые не обладают силой инерции, а между паром и жидкостью не происходит массо- и теплообмена [44]. Эти допущения в значительной степени обесценивают выводы Р. А. Меликяна, так как они в полной мере относятся, очевидно, только к пузырьковому режиму барботажа. Практически же мы с этим режимом в контактных аппаратах не имеем дела. Следует также отметить, что величина является практически неопределимой, а тем самым неопределимо и соотношение скорости потоков. Таким образом, единственным количественно определимым фактором остается скорость пара (газа) в свободном сечении колонны. Недостатками анализа, проведенного Р. А. Меликяном, является то, что он рассматривает движение газа в жидкости только как всплывание. В действительности же, начиная со струйного режима барботажа, мы имеем дело не только с пузырями, ио и со струями. При этом нельзя не учитывать как скорости вылета струй, так и инжекционного эффекта. [c.131]

    Введем цилиндрическую систему координат, ось которой совпадает с осью аппарата. Будем считать, что тангенциальные скорости капель и несущей фазы совпадают, т. е. в окружном направлении парожидкостная смесь движется как целое с угловой скоростью со. В этом случае при изучении движения капель в радиальном направлении удобно перейти к системе отсчета, вращающейся с угловой скоростью (О относительно неподвижной системы отсчета. Рассмотрим силы, действующие на каплю диаметра dq в указанной системе отсчета. В общем случае к таким силам относятся эффективная центробежная сила (р — р ) (oV/3 [где р и р соответственно, плотности жидкости и газа (пара)], сила сопротивления F, а также ряд других сил (например, сила Кориолиса), которые обозначим символом 2. В связи с этим уравнение движения капли Б радиальном направлении можно записать в виде [c.288]

    Уравнения динамики при струйном движении газов и паров [c.261]

    Энергетические уравнения струйного движения газов и паров [c.268]

    Основные сведения теории движения газов и паров (газодинамика) Из уравнения (III—25) после интегрирования находим [c.270]

    Чтобы определить по уравнению (III, 32) возникающее пересыщение пара серной кислоты, необходимо знать давление насыщенного пара р . Для этого следует предварительно определить концентрацию кислоты в образующихся каплях тумана. Поскольку ведется приближенный расчет, принимаем такое же соотношение между 50з и НаО в газе при 220°, как и в начале процесса (концентрация кислоты в газовой фазе Сг=93%). В действительности это соотношение несколько изменяется по мере движения газа по насадке башни и конденсации серной кислоты. [c.114]

    Чтобы наглядно представить себе сущность абсорбционного метода очистки, рассмотрим процесс охлаждения газа, имеющего температуру Т и содержащего пары вещества, давление которых равно р1 (рис. 6-4). При движении газа вдоль более холодной поверхности, например по охлаждаемой снаружи трубе (температура Гг, давление паров Рг), на участке от сечения АА до сечения ББ температура газа в результате теплообмена понизится до Т. При этом часть паров сконденсируется и давление их станет равным р. В данном случае протекают два самостоятельных процесса — теплоотдачи (охлаждение газа) и массоотдачи (конденсация паров). Соотношение скоростей этих процессов таково (стр. 113), что вначале конденсация идет как бы медленнее процесса теплоотдачи. Поэтому пересыщение пара 5 [уравнение (4-1)] сначала возрастает, достигает максимального значения в определенном сечении трубы, затем уменьшается. Если пересыщение пара становится критическим 5кр, то пары конденсируются в объеме с образованием тумана. [c.158]


    Как будет показано ниже, в вихревой трубе происходит организованное течение газа в высоконапряженном поле центробежных сил со сложной структурой при непрерывном изменении всех характеризующих газ параметров. Безусловно, при влажном газе, при наличии конденсирующих компонентов, а также жидкой или твердой дисперсной фаз процессы, протекающие в вихревой трубе, должны еще больше усложняться. При этом следует ожидать значительной интенсификации процессов конденсации и сепарации. При движении парогазовых смесей в каналах сопловых вводов (пар одного компонента) условием конденсации является пересыщение пара и, чем быстрее идет расширение смеси, тем к большему пересыщению приходит система, что приводит к конденсации. Как следует из данных А. Стодола, исследовавшего конденсацию водяного пара в сопле, в этих условиях возможна и гомогенная конденсация даже при наличии некоторой доли дисперсной фазы (данные представлены в монографии Л. Е. Стернина [6]). При медленном расширении пара в сопле пересыщение может и не происходить, так как пар успевает конденсироваться на посторонних частицах. Из этого следует, что для начала конденсации важную роль играет промежуток времени, в течение которого создается пересыщение. В монографии отмечается и такой факт, что при наличии в потоке газа даже небольшого количества другого вещества с более высокой температурой и давлением насыщения в первую очередь происходит гомогенная конденсация этого вещества с образованием большого количества зародышей, на которых в дальнейшем конденсируется основной компонент. Пересыщение пара при этом может и отсутствовать. О том, что конденсация в соплах возможна, можно сделать вывод, если сопоставить уравнение Клаузиуса-Клайперона (1.2) и уравнение изменения давления при адиабатическом расширении в сопле совершенного газа  [c.10]

    При определении работы или мощности, требуемой для сжатия, как элемента химического производства, с чем обычно сталкивается инженер-химик, удобно рассматривать суммарный к. п. д. Для компрессора, приводимого в движение мотором, мы будем считать его равным отношению работы, вычисленной для изоэнтропного сжатия [по уравнению (49), если допущение идеальности газа не дает серьезной ошибки], к расходу электроэнергии в первичном двигателе. Эта величина будет изменяться в довольно широких пределах, но ее средняя величина будет, вероятно, 75 /для компрессоров рациональных размеров. То же самое значение будет действительно для машины, приводимой в движение водяным паром, если электрическую мощность заменить индикаторной мощностью паровой машины. Зная дяя применяемого типа паровой машины среднюю скорость водяного пара, т. е. число килограммов пара на индикаторную лошадиную силу-час, можно определить количество пара, требуемого для процесса. [c.346]

    Одна из наиболее полных систем уравнений, описывающих процесс пузырькового кипения, сформулирована в монографии [5], где помимо, общих уравнений движения и сплошности жидкой и паровой фаз и уравнения нестационарной теплопроводности для жидкой фазы (теплопроводность пара считается пренебрежимо малой) учитываются условия теплового взаимодействия на границе раздела фаз с учетом парообразования и возможного скачка температуры. В математическое описание включаются условия механического взаимодействия жидкости и пара в виде равенства касательных напряжений и скоростей фаз на границе раздела, а также учитывается масштаб сформировавшихся пузырей [уравнение типа (4.88)]. Распределение возможных центров парообразования на поверхности определяется количеством растворенного в жидкости газа, величинами микрошероховатостей (б,) и их формой, процентным распределением различных микрошероховатостей ( ,) по поверхности и т. д. [c.92]

    Для применения рассматриваемого метода к решению задачи необходимо также выяснить вопрос о сжимаемости исследуемой среды. В тех случаях, когда скорость движения газа в трубе мала по сравнению со скоростью звука в этом газе, можно рассматривать среду как несжимаемую жидкость и для исследования движения потока применять уравнения, справедливые для несжимаемой жидкости с добавлением уравнения состояния газа. Ошибка, которую мы вводим в уравнение неразрывности, пренебрегая сжимаемостью газа, составляет менее 1%, если скорость движения газа не превышает примерно 1/7 скорости звука в неподвижной среде [27]. В рассматриваемых условиях скорость звука в паропроводе составляет 120 м/сек. Для применения уравнений несжимаемой жидкости с вышеуказанной точностью необходимо, чтобы скорость потока пара не превышала 17 м/сек. Скорость потока пара в паропроводе насоса, равная примерно 10 м/сек, удовлетворяет этому требованию, значит для нахождения рационального профиля верхнего сопла метод С. А. Чаплыгина применить можно. Движение паров масла в паропроводе высоковакуумного пароструйного насоса можно описать основными уравнениями гидродинамики идеальной несжимаемой жидкости. Уравнение для движущегося элемента жидкости при условии пренебрежения трением и силой тяжести записывается так  [c.197]

    Уравнение скорости конденсации. При конденсации пара в присутствии газовых примесей, находящихся в неподвижном состоянии (без откачки последних вакуумными насосами), процесс конденсации определяется скоростью пара и физическими свойствами молекул неконденсирующегося газа после отражения их от поверхности конденсата. В этом случае рост скорости процесса конденсации вызывается механизмом адсорбции молекул пара на отраженных молекулах газа. Движение отраженных молекул в вакуумном конденсаторе (поскольку они участвуют в движении на равных основаниях с другими молекулами и движутся с большими скоростями) приводит к новому виду движения всей паро-воздушной смеси. Этот новый вид движения представляет собой бурный процесс перемешивания паро-газовой смеси в объеме конденсатора, обусловленный наличием отраженного газа. Такое движение паро-газовой смеси свидетельствует о том, что механизм массообмена в конденсаторе определяется разностью энергий движущихся молекул. Подтверждением сильного перемешивания могут служить рентгеновские снимки, определяющие форму образования конденсата в присутствии газовых примесей. Но такой режим течения, как правило, наблю- [c.101]

    Уравнение скорости конденсации. Кинетика конденсации пара при вынужденном движении неконденсирующегося газа определяется энергией, потерянной молекулами газа, отраженными от поверхности сублимационного льда и скоростью направленного движения газа в объеме конденсатора. [c.112]

    В этом уравнении появилось третье слагаемое %гю, зависящее от скорости направленного движения неконденсирующегося газа. Коэффициент пропорциональности 0з определяет характер движения газа в объеме конденсатора. При этом определяющим параметром коэффициента 03 является энергия молекулы до и после столкновения с поверхностью конденсатора. Как и при конденсации пара, разбавленного неподвижным газом, можно получить соотношение для определения объемной скорости конденсации пара при наличии вынужденного движения газовых примесей. В этом случае условие аддитивности приводит к уравнению вида [c.114]

    Как следует из уравнения (39), первое слагаемое этой суммы характеризует число столкновений молекул пара, второе — число столкновений молекул газа со стенкой конденсатора. Скорости теплового движения молекул пара и газа с и входят в уравнение на равных основаниях, но с разными коэффициентами пропорциональности. Таким образом, в сумму (63) входит число столкновений со стенкой молекул вещества (пара), которое конденсируется на охлаждаемой поверхности, и число столкновений со стенкой молекул вещества (газа), которое при заданной температуре заведомо не будет конденсироваться. При выводе основного уравнения предполагается, что молекулы пара после столкновения с охлаждаемой поверхностью в условиях высокого вакуума остаются на этой поверхности, т. е. либо адсорбируются на ней, либо ассоциируются в кристаллические группы [51], [65 ]. Но это справедливо только для молекул пара. Вместе с тем характер полученных соотношений может навести на мысль, что инертный газ как бы тоже конденсируется, т. е. остается на охлаждаемой поверхности, причем опыты подтвердили справедливость уравнений (44), (49). [c.152]

    Другим предельным случаем можно считать трубопроводы со значительным гидравлическим сопротивлением, когда силы, вызывающие перемещение пара или газа против гидравлического сопротивления, пренебрежимо малы. В этом случае звуковые волны не возникают (происходит их быстрое затухание), и переходный процесс определяется прежде всего распределением емкости и сопротивления вдоль трубопровода. При анализе подобных случаев имеет смысл в уравнении движения опустить члены, которые представляют силы инерции. Такое упрощение допустимо также в случаях, когда гидравлические со-гфотивления сравнительно малы, однако переходные процессЕЛ, происходящие в контурах регулирования, будут при этом относительно медленными, т. е. в тех случаях, когда представляет интерес лишь область низких частот. Такие случаи в инженерной практике встречаются очень часто. [c.175]

    И усложнения тем самым хроматограммы [54]. Железо катализирует взаимное превраш,ение орто- и шра-изомеров, вследствие чего реакция протекает быстро по сравнению со скоростью движения газа по разделительной колонке. Это приводит к тому, что орто- и шра-изомеры появляются в виде одного пика со временами удерживания, промежуточными (взвешенными средними) между временами удерживания отдельных изомеров в отсутствие равновесия. Поскольку данная набивка не катализирует реакцию, представленную уравнением (9), получают разделение смеси изотопов На, НО и Ог. Колонки, заполненные окисью алюминия, активированной в течение 8 час при 480°, также катализируют установление равновесия спин-изомеров, по-видимому, в отсутствии железа. Частичная дезактивация углекислым газом восстанавливает их способность разделять орто- и пара-изомеры. Ошибка метода составляет менее 0,2%. Минимально определяемое количество НО в Нг или Ог равно менее 0,01%. Это позволяет обнаруживать дейтерий в природном водороде. [c.181]

    Конденсация внутри горизонтальных труб. Последовательность расчета такая же, как и в случае конденсации внутри вертикальных труб при движении пара сверху вниз, за исключением того, что для стратифицированного потока используются уравнения (15) и (16), 3.4.4, и не рассчитывается зона переохлаждения. Многоходовое течение возможно при конденсации однокомпонентного пара, но применение П-образных труб может привести к снижению производительности. Большое число ходов не рекомендуется применять при конденсации смесей из-за возможной сепарации конденсата между ходами. Расчет смесей с не-конденсируемыми газами связан с большими трудностями вычисления. [c.67]

    Особенность работы таких экстракционных колонн заключается в том, что обе фазы жидкие и поэтому значения вязкости и плотности фаз различаются значительно меньше, чем для системы пар (газ)—жидкость. В соответствии с общими представлениями о противоточ-ном движении двух фаз, развитыми в работах А.Г. Касаткина, А.Н. Плановского, В.В. Кафа-рова и других исследователей, расчет предельных скоростей фаз в насадочных колонных экстракторах можно проводить по уравнению [c.328]

    Практически несжимаемыми являются все капельные жидкости, но это не очевидно для газов или паров, которые как раз обладают сжимаемостью согласно, например, уравнению газового состояния PV = RT, из которого следует, что по мере повышения давления (Р) объем (V) газа (пара) уменьшается, а значит, и плотность (р) газа увеличивается пропорционально величине давления. Между тем при не слишком больших скоростях газов или паров, не превышаюш их приблизительно половину величины скорости звука, не слишком большой протяженности трубопроводов (до нескольких километров) плотность газов (паров) в пределах этих трубопроводов и включенных в них аппаратов можно считать практически неизменной (р = onst). Это происходит потому, что для обеспечения в таких технологических трубопроводах не слишком больших скоростей движения газов ие требуется создавать на концах трубопроводов больших разностей давлений (АР = Р -Р. ), значение которых было бы сравнимо [c.28]

    При написании уравнения следует также принимать во внимание, что наши условия принципиально отличаются от условий конденсации лара в жидкое состояние. При конденсации в твердое состояние природа неконденсируюшихся газов не может не оказывать сушественного влияния на кинетику движения парогазовой смеси в объеме конденсатора, па механизм конденсации пара с примесью газа. Например, молекулы пара при определенных условиях сравнительно свободно пробираются 1к поверхности конденсации через движущиеся во всем объеме конденсатора молекулы водорода, хотя скорость последних в 3 раза больше скорости пара. При тех же самых условиях молекулы дифтордихлорметана являются большим препятствием для движения молекул пара. Поэтому процесс конденсации пара в твердое состояние в присутствии газовых примесей зависит не только от скорости движения молекул каждого компонента в отдельности, но и от его молекулярного веса. [c.161]

    Однако интенсивность конденсации пара в неподвижном газе может расти только до определенного предела. Прекращение роста интенсивности конденсации в неподвижном газе происходит значительно раньше, чем при вынужденном движении газа. Отмеченное явление связана с тем, что интенсивность конденсации может расти только при определенных условиях разрежения среды, т. е. при длине среднего свободного пробега молекул пара в неконденсирующемся газе, соизмеримой в определенном отношении с характерным параметром аппарата. При относительно больших давлениях воздуха молекулы пара, несмотря нз большую скорость, уходят за 1 сек лишь на очень небольшое расстояние от того места, где они находились. В таких условиях весь процесс движения при конденсации пара в твердое состояние (от источника до стока) определяется механизмом диффузии пара через слой неконденсирующегося газа. Таким образом, на скорость конденсации пара в твердое состояние в отсутствии вынужденного движения газа оказывает решающее влияние, с одной стороны, отражение молекул некой-денсирующегося газа от поверхности сублимационного льда, а, с другой стороны, длина среднего свободного пробега молекул пара в газе. Согласно уравнению (32) средняя длина свободного пробега молекул пара при увеличении давления газа уменьшается, следовательно, плотность ударяющихся о стенку молекул убывает, что приводит к возрастанию коэффициента затвердевания. [c.163]

    В это уравнение нами введено слагаемое бзИ , зависящее от скорости на1правленного движения газа в объеме конденсатора. При этом определяющим параметром для коэффициента. 0з является энергия молекулы до и после столкновения с поверхностью конденсатора. Как и при конденсации пара, разбавленного неподвижным газом, можно получить соотношение для определения объемной скорости конденсации пара при наличии вынужденного движения газовых примесей [c.164]

    При конденсации пара в твердое состояние природа неконденси-рующихся газов оказывает существенное влияние на кинетику движения паро-газовой смеси в объеме конденсатора и на механизм конденсации пара с примесью газа. Молекулы пара (при определенных условиях) сравнительно свободно пробираются к поверхности конденсации через движущиеся во всем объеме конденсатора молекулы водорода, хотя скорость последних в 3 раза больше скорости пара. При тех же самых условиях молекулы дифтордихлорметана F2 I2 представляют огромное препятствие движению молекул пара. При этом процесс конденсации пара в твердое состояние в присутствии газовых примесей зависит не только от скорости движения молекул каждого компонента в отдельности, но и от молекулярного веса. Однако наиболее существенно влияние любого неконденсирующегося газа на процесс конденсации пара определяется энергией движения отраженных от поверхности сублимационного льда (а в общем случае от поверхности конденсации) молекул газа. Предложенное уравнение для определения интенсивности конденсации (45) отражает влияние природы различных газовых примесей. В условиях высокого вакуума по газу, т. е. когда молекул газа в объеме конденсатора сравнительно мало, влияние природы газовых примесей на процесс конденсации сказывается очень слабо. На фиг. 50 приведены экспериментальные кривые изменения скорости конденсации пара при наличии различных газовых примесей. Экспериментальные результаты подтверждают выдвинутую гипотезу, объясняющую 110 [c.110]

    В основное уравнение для определения интенсивности конденсации пара (51) входит непосредственно скорость движения газа w, которая зависит от средств его откачки. Вместе с тем в выражение для коэффициента затвердевания, определяющего процесс конденсации пара, входит безразмерный критерий Ф. Каждая из этих величин (ш и Ф) по-разному влияет на процесс конденсации пара в твердое состояние. 1аправленное движение отраженного неконденсирующегося газа способствует развитию возмущения паро-газовой смеси 118 [c.118]

    В это уравнение введено слагаемое 0зПУ, зависящее от скорости направленного движения газа в объеме конденсатора. Введение третьего слагаемого обусловлено тем, что при наложении дополнительного движения газа интенсифицируется процесс обмена и соответственно увеличивается объем газа, ударяющегося в единицу времени о единицу поверхности, помещенной в газе. С другой стороны, газ в результате вынужденного движения со скоростью w проходит в единицу времени дополнительный путь, равный ау. Тогда в первом приближении добавочный объем газа, движущегося к 1 см поверхности, составит ю-Ы см . Исходя из такой приближенной схемы постулируем, что число столкновений молекул газа с поверхностью возрастает на величину ВдЮ, где коэффициент пропорциональности Од должен быть определен экспериментально. В этом случае уравнение объемной скорости конденсации пара принимает вид [c.116]

    При рассмотрении уравнения движения при различных скоростях газа и частиц необходимо учесть влияние конденсации на взаимодействие фаз. Так, при конденсации пара на частицах присоединившаяся масса имеет скорость газа, большую, чем скорость частиц, н это должно увеличивать скорость конденсата. При испарении к газу подводится масса, имеющая скорость, меньшую скорости газа, что также должно учитываться в уравнении движения. Правда, в работе [900] указано, что отмеченные выше эффекты не должны фигурм-ровать в уравнениях. Такой вывод сделан на основании равенства скорости частицы и газа в пограничном слое на поверхности капли, откуда молекулы попадают на каплю при конденсации. Испаряющиеся молекулы поступают в газовую фазу с внешней части пограничного слоя, где скорость равна скорости газа. [c.214]

    Уравнения для газовой фазы. Обычно использование кривой равновесной конденсации ис очеш точно, если имеются большие различия в относительных молекулярных массах неконденсирующегося газа и пара. Кроме того, надо интегрировать уравнения теплового и массового баланса в газовой фазе по пути движения пара. Из баланса теплоты и массы находим соответстЕенно [c.353]

    Особенностью таких экстракционных колонн является то, что обе массообменивающиеся фазы 5кидкие, сравнительно вязкие и не столг> значительно отличаются по плотностям, как системы жидкость — пар (газ). Аналогия гидродинамического процесса позволяет в соответствии с работами А. Н. Плановского и В. В. Кафа-рова [46] для выбора предельных скоростей движения массообмени-вающихся фаз использовать приведенное ранее уравнение (7. 27)  [c.293]

    Самопроизвольному процессу при р и Т == onst отвечает условие AG < 0. Энтропия также уменьшается при адсорбции газов и паров, Д5 < О, так как ограничивается свобода движения молекул в объемной фазе они движутся в трех направлениях, а на поверхности — в двух. Из приведенного выше уравнения следует, что энтальпия адсорбции должна иметь тот же знак, т. е. АЯ < 0. Таким образом, адсорбция газов и паров, как правило,— экзотермический процесс, что подтверждается экспериментально. [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Уравнение движения газов и паров: [c.160]    [c.117]    [c.82]    [c.26]    [c.68]   
Компрессорные машины (1961) -- [ c.270 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Уравнение движения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте