Свободная кислота в бисульфат

При термическом распаде жиров образуется сложная смесь продуктов, в том числе свободный глицерин, эфирами которого являются жиры. В присутствии водоотнимающих реагентов, в частности кислых солей калия или натрия серной кислоты (бисульфатов), глицерин превращается в акролеин (см. опыт 50) легче, чем при нагревании жира без добавки таких веществ. [c.167]

Кислотные красители непосредственно окрашивают шерсть и шелк в присутствии свободной кислоты, хлопчатобумажную ткань они вообще не окрашивают. В красильную ванну, кроме красителя, добавляют глауберову соль и серную кислоту, или бисульфат, а также уксусную кислоту, муравьиную кислоту или ацетат аммония. При крашении шелка добавляется также мыло. [c.522]

Микрокристаллоскопическая проба. Наиболее чувствительной и характерной реакцией на ион алюминия является образование кристаллов цезиевых или калиевых квасцов при введении в каплю раствора объемом 0,001 мл, содержащего ионы алюминия, сухого бисульфата калия, сульфата или хлорида цезия (или их смеси). Из разбавленных растворов кристаллизация идет очень медленно, поэтому подкисленную соляной кислотой каплю исследуемого раствора выпаривают почти досуха, вносят крупинку реактива и слегка смачивают водой (или увлажняют дыханием). Часто образуются пересыщенные растворы. Трение стеклянной палочкой ускоряет кристаллизацию. Выпадают бесцветные октаэдры и шестигранные призмы. Предел обнаружения 0,08 мкг иона АР+. Предельное разбавление 1 12500. В присутствии свободных едких щелочей реакция не идет. Образованию квасцов мешает также присутствие свободных кислот, солей щелочных и щелочноземельных металлов. Железо и хром образуют квасцы из концентрированных растворов. [c.121]

Селеновую кислоту (или ее соли) получают взаимодействием селенитов с сильными окислителями или сплавлением селена с нитратом калия. Свободная кислота образует бесцветные кристаллы с т. пл. 57°. Она очень похожа на серную кислоту по способности образовывать гидраты, по силе и по свойствам солей, большинство которых изоморфно соответствующим сульфатам и бисульфатам. [c.406]

При титровании проб, содержащих серную кислоту, бисульфат аммония, свободные слабые кислоты, необходимо предварительно нейтрализовать навеску насыщенным раствором Ва(ОН)г по фенолфталеину. Кривая титрования приведена для последнего случая. [c.155]

Выделившийся свободный аммиак соединяется с содержащим аммиак газом-4 и поступает в сульфатное отделение цеха, где поглощается серной кислотой с образованием сульфата и бисульфата аммония [c.177]

Вместо обычной нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) для нитрования может быть применена смесь серной кислоты с солью азотной кислоты (обычно с натриевой селитрой). Процесс проводится при нагревании при этом серная кислота вьщеляет из селитры свободную азотную кислоту. Неудобство применения такой смеси состоит в том, что при этом в качестве отхода образуется значительное количество бисульфата, который не находит широкого применения. [c.9]

Результаты криоскопических измерений свидетельствуют в пользу протонирования слабых оснований, так как понижение температуры замерзания соответствует образованию двух или более частиц из каждой молекулы растворителя-основания. Поскольку основание может быть полностью регенерировано после криоскопических измерений, приходится признать, что ионизация происходит посредством протонирования основания, в результате которого образуются катион сопряженной кислоты и бисульфат-ион. При измерениях с помощью индикаторов можно наблюдать исчезновение характерных спектров многих слабых оснований при растворении в сильных кислотах и появление новых спектров, которые наблюдались независимо для выделенных ранее сопряженных им кислот. Поскольку свободное основание обычно можно регенерировать, необходимо снова сделать вывод, что в растворе имела место ионизация. [c.197]

Органические растворы аминов, находящихся в форме свободного основания, способны экстрагировать минеральные и органические кислоты из водных растворов в виде алкиламмониевых солей. С серной кислотой вначале образуется нормальный сульфат, при дальнейшем добавлении серной кислоты экстрагируется бисульфат [c.190]

Нейтрализация образующейся свободной серной кислоты материалом, содержащим глинозем, способствует сдвигу реакции гидролиза в сторону нерастворимых основных соединений железа Получение не содержащих железа алюмо-аммониевых квасцов из загрязненных железом растворов сульфата алюминия можно осуществить осаждением их сульфатом аммония. К раствору сульфата алюминия добавляют вначале раствор бисульфата аммония, содержащий 26% ЗОг, нагревают смесь до 60—70° и выдерживают при этой температуре 30—40 мин. При этом содержащийся в [c.657]

Г-н Грэм переходит к прямым опытам и применяет для этой цели сернокислый аммиак. Выбор удачен, так как хорошая растворимость этой соли позволяет вести опыт с растворенным веществом, благодаря чему достигается большая простота в его выполнении. К концентрированному раствору этой соли он прибавляет разбавленную серную кислоту (плотность 1,25) и находит вместо повышения понижение температуры. Чтобы объяснить это понижение температуры, автор замечает, что разбавленная серная кислота представляет собой сильно гидратированную соль, а образовавшийся бисульфат аммония является безводной солью, и потому вода серной кислоты должна была выделиться в свободном состоянии и получить обратно то количество тепла, которое выделилось раньше. Итак, кажется,— говорит г-н Грэм,— если не обращать внимания на незначительные поправки, которые относятся к теплоемкости, можно считать достаточно доказанным этими опытами, что образо- [c.114]

Сернокислотная эмульсия содержит свободную серную кислоту, которая в первую очередь вступает в реакцию с аммиаком при нейтрализации, образуя бисульфат и сульфат аммония. Одновременно поступающие в реактор пиридины в свободном состоянии легко растворяют [c.79]

Переработка маточного раствора заключается в нейтрализации его аммиаком и выделении из нейтрализованного маточного раствора освободившихся пиридиновых оснований. Поэтому, чем больше концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, тем меньше раствора следует переработать и соответственно тем меньше расход аммиака при нейтрализации. Последнее обстоятельство имеет очень большое значение для теплового баланса сатуратора. Нейтрализация раствора производится парами аммиака из аммиачной колонны, причем раньше всего нейтрализуется свободная серная кислота и бисульфат аммония переводится в сульфат аммония, а затем освобождается пиридин. При этом образуется сульфат аммония и свободный пиридин [c.167]

Определение свободной серной кислоты в присутствии карбоновых кислот и бисульфатов 150 [c.8]

При определении общей кислотности титруют свободную серную кислоту и кислотный остаток бисульфата аммония. [c.151]

Сульфат аммония хорошо растворяется в воде в 100 г воды при 293 К растворяется 75,5 г (NH4)2S04, а при 373 К— 102,3 г. В растворе с содержанием до 22 мас.% серной кислоты в осадке находится сульфат аммония в растворе, содержащем 22—35 мас.% серной кислоты, — двойная соль сульфата и бисульфата в растворе, где свыше 35% серной кислоты, — бисульфат аммония. В щелочной среде растворимость (NH4)2S04 быстро падает при повышении содержания NH3 и снижается до нуля при концентрации свободного NH3 30 мас.%) (при 273 К). [c.113]

Возможно получение эфиров 2,4,5-Т, исходя из натриевой соли этой кислоты [422]. При использовании соли в реакционную смесь вводят такое количество серной кислоты, которое обеспечивает выделение свободной 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, и далее отгоняют воду в виде азеотропной смеси с органическим растворителем, как и при использовании свободной кислоты. В этом случае несколько усложняется процесс, так как возникает необходимость удаления бисульфата натрия, получающегося при реакции 2,4,5-тр1ИХ1лорфеноксиацетата натрия с серной кислотой. [c.341]

Таким образом, в сернокислотном поглотительном растворе сатуратора (маточном растворе) находятся одновременно кристаллы сульфата и бисульфата аммония. Количество кристаллов тор1 или другой соли зависит от кислотности маточного раствора. При пониженной кислотности (1—3%) преобладают кристаллы сульфата аммония. С повышением кислотности маточного раствора количество их уменьшается вследствие увеличения количества кристаллов кислой соли. При повышении концентрации свободной кислоты в маточном растворе свыше 11 % образуется преимуш,ествеино бисульфат аммония. [c.25]

Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП) [c.435]

Джиллеспай и Миллен [8] полагают, что реакция серной кислоты с ароматическими соединениями имеет важное значение в реакции нитрования. По-видимому, все растворимые в серной кислоте ароматические соединения образуют с серной кислотой при помощи водородной связи комплексы, которые могут подвергаться ионизации с образованием иона бисульфата и сопряженного основания. Положительное поле, возникающее в результате образования водородной связи, будет деактивировать кольцо и тормозить реакцию нитрования. Появление свободного заряда на сопряженном основании должно способствовать дальнейшей деактивации кольца. Таким образом, по мере увеличения концентрации кислоты активность ароматического соединения должна снижаться. Очень сильное воздействие на активирующий эффект ароматического соединения оказывает повышение кислотности вследствие возрастания ионизации азотной кислоты, приводящей к образованию ионов нитрония. Ионизация азотной кислоты фактически доходит до конца в 90 %-ной серной кислоте таким образом, следовало бы ожидать, что дальнейшее увеличение концентрации серной кислоты должно было бы повести к снижению скорости нитрования. [c.560]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

Свободная родаиистоводородная кислота в концентрированном виде устойчива лишь при низких температурах. Ее получают из роданида калия при действии серной кислоты или бисульфата калия ири сильном охлаждении и собирают в приемнике, охлаждаемом [c.296]

При содержании в растворе около 19 /о свободной серной кислоты сульфат аммония начинает переходить в бисульфат, и растворимость солей в раствсфе повышается до концентрации кислоты 34%, при которой. весь сульфат переходит в бисульфат В присутствии свободного аммиака растворимость сульфата аммония снижается [c.209]

Нитрование бензойной кислоты смесыо азотнокислого калия и безводной серной кислоты в т-нитробензойную кислоту. Тщательно смешивают 100 г обезвоженной путем сплавления и растертой в порошок бензойной кислоты с 200 г порошкообразного азотнокислого калия и смесь постепенно вносят при непрерывном перемешивании в 300 г 100%-ной сериой кислоты, после чего реакционную смесь осторожно слабо иагревают, пока продукт ие выделитси в виде маслянистого слоя. По охлаждении затвердевшую смесь нитробензойных кислот отделяют от массы бисульфата калия и для очистки два раза расплавляют в присутствии небольшого количества воды. Затем вещество растворяют в 20-кратном количестве кипящей воды и нейтрализуют горячим концентрированным раствором гидрата окиси бария. Прн этом бариевая соль т-нитробен-зойной кислоты выпадает в осадок, тогда как соли р- и о-изомеров остаются в растворе. Осадок отфильтровывают, промывают и обрабатывают соляиой кислотой, причем выделяется свободная т-нитроБензойная кислота. Кислоту растворяют в растворе соды, фильтруют для отделения от нерастворимого сернокислого бария и снова осаждают прибавлением соляиой кислоты. [c.265]

Эта. реакция не является абсолютно опецифичной для ниобия, потому что двуокись титана после сплавления с бисульфатом щелочного металла, растворения в оксалате аммония и нейтрализации образует почти идентичный осадок. Но окись титана не дает реакций 1 и 6, не растворяется в расплавленном карбонате калия и не дает красного осадка с таннином в растворе, содержащем свободную минеральную кислоту, т. е. не дает всего того, что характерно для ниобия. Кроме того, титан в растворе оксалата интенсивно окрашивается перекисью водорода в желтый или оранжевый цвет, между тем как соответствующий раствор ниобия остается бесцветным. [c.639]

При содержании в вытяжке 5—7% Н3РО4 добавляют ее 30—40 л на I т живицы. Если применяют фосфорную кислоту, то расход ее составляет 2—2,5 /сг на 1 г живицы. Смоляные кислоты, связанные с железом, выделяются в свободном состоянии. Соли железа с фосфорной кислотой бесцветны и растворимы в воде. Они отделяются от живицы вместе с отстоем. Живицу можно очищать и бисульфатом натрия. Реакция протекает следующим образом [c.219]

Из промывного цилиндра выдавливают по окончании операции раствор бисульфата хинина в нейтрализатор, пускают в ход мешалку, нагревают до 88—90° и нейтрализуют свободным от металлов раствором соды, как yлie описано на стр. 415. Когда достигнута нейтральная реакция на лакмус, раствор подкисляют, гкак и в лаборатории, чистой разбавленной серной кислотой до слабо кислой реакции на лакмус, прибавляют 200 г обесцвечивающего угля, перемешивают 20 мин. при 88— 90° и при этой л<е температуре дают отстояться. [c.422]

Эти исследователи сообщают также некоторые сведения, касающиеся условий, необходамых для получения спиртов из некоторых пентенов. Так например найдено, что прибавление сульфата аммония к раствору олефинов в серной кислоте дает интересные результаты (сульфат аммония реагирует с серной кислотой, образуя бисульфат аммония). В случае углеводородов, дающих третичный амиловый спирт, в присутствии сульфата спирт немедленно же выделяется в свободном состоянии. Но из растворов 1-пентена или 2 пентена спирт не выделяется до тех пор, пока не будет прибавлена шда для осуществления гидролиза. На основании этих наблюдений считалось, что образование спирта является результатом непосредстве нного присоединения воды к олефину под каталитическим влиянием серной кислотЫ . В случае вторичных спиртов можно было бы допустить последующее соединение спиртов с серной кислотой с образованием алкилсерных кислот. Указывалось, что приблизительно 5 эквивалентов триметилэтилена могут быть превращены в третичный амиловый спирт с помощью взбалтывания по-- следовательно добавляемых порций олефина с 46%о-ной серной кислотой. Чистый спирт выделяется экстракцией эфиром или высаливается сульфатом аммония. [c.416]

Сплавление с биеульфатом натрия. Циркониевые руды, свободные от сид и-катов, как, например, бадделеит, хорошо вскрываются сплавлением с пиросульфатом натрия. Менее полно вскрываются циркон и циркит. Пиросульфат натрия прибавляют в большом избытке (до двадцатикратного по отношению к весу руды). Тонкоизмельченную руду прибавляют к расплавленному бисульфату натрия. Плав после охлаждения растворяют при нагревании в I—2 N растворе серной кислоты. Плав можно также обработать концентрированной серной кислотой и вылить охлажденный раствор в холодную воду при этом в осадок выпадет двуокись кремния, а сульфат циркония останется w растворе. [c.20]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Образование небольших количеств акролеина происходит при сильном нагревании глицерина, свободного или связанного в молекуле жира, например, при подгорании жира на горячей плите. При нагревании глицерина в присртствии бисульфатов или свободной фосфорной кислоты образование акролеина значительно облегчается. По-видимому, процесс начинается с атаки протона кислотной добавки иа гидроксильную группу при С(2) глицерина с отщеплением молекулы воды и образованием иона карбония (Н0СН2)гСН+, который затем превращается в акролеин с потерей протона и второй молекулы воды. [c.101]

Метилкамфен СцН д. Для получения этого углеводорода мы испробовали действие на метилфенхиловый спирт различных дегидратирующих средств, как то действие щавелевой, фталевой, камфорной и других кислот при нагревании. Проще всего оказался способ, которым пользовался Валлах [9] нагревание спирта с бисульфатом калия. Углеводород получается при этом сразу в кристаллическом виде, почти свободный от спирта и жидких примесей. Свойства его уже были определены Валлахом. Мы добавим только, что подобно камфену метилкамфен может быть легко перекристаллизован из метилового спирта, после чего температура плавления его повышается до 41—43° С. Температура кипения метилкамфена 170,5—171° С (764 мм). [c.40]

Получение 100, -ного сернистого газа. Для подготовки газового аппарата к следующей загрузке нужно проверить, полностьк-ли освобожден аппарат от бисульфата натрия. Для этого открывают кран на бисульфатном трубопроводе, закрывают краны и вентили на всех остальных трубопроводах и медленно открывают вентиль сжатого воздуха, наблюдая при этом за показаниями стрелки манометра. Если аппарат хорошо очищен, то воздух свободно проходит, и стрелка манометра стоит на нуле. Если бисульфат натрия остался, то воздух не может проходить через аппарат и создается давление, которое покажет стрелка манометра. В этом случае нужно принять меры к освобождению аппарата от бисульфата натрия и затем приступить к загрузке кислоты для проведения новой операции. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология