Конденсированные системы изменение

Выражение для константы равновесия, относящееся к определенным условиям проведения реакции, дает сведения об отношении концентраций продуктов к концентрациям реагентов в состоянии, когда прямая и обратная реакции взаимо скомпенсированы. На константу равновесия не влияют изменения концентраций реагентов и продуктов. Однако если имеется возможность непрерывно выводить продукты из реакционной смеси, то тем самым реагирующая система может постоянно удерживаться в неравновесном, несбалансированном состоянии. В этих условиях возникает необходимость во все новых количествах реагентов и происходит непрерывное образование все новых количеств продуктов. Такой способ проведения реакции осуществим, если один из продуктов реакции может выделяться из реакционной системы в виде газа, конденсироваться или вымораживаться из газовой фазы в виде жидкости или твердого вещества, вымываться из газовой смеси потоком жидкости, в которой он обладает повышенной растворимостью, либо осаждаться из газа или раствора. [c.189]

Как будет показано ниже, в вихревой трубе происходит организованное течение газа в высоконапряженном поле центробежных сил со сложной структурой при непрерывном изменении всех характеризующих газ параметров. Безусловно, при влажном газе, при наличии конденсирующих компонентов, а также жидкой или твердой дисперсной фаз процессы, протекающие в вихревой трубе, должны еще больше усложняться. При этом следует ожидать значительной интенсификации процессов конденсации и сепарации. При движении парогазовых смесей в каналах сопловых вводов (пар одного компонента) условием конденсации является пересыщение пара и, чем быстрее идет расширение смеси, тем к большему пересыщению приходит система, что приводит к конденсации. Как следует из данных А. Стодола, исследовавшего конденсацию водяного пара в сопле, в этих условиях возможна и гомогенная конденсация даже при наличии некоторой доли дисперсной фазы (данные представлены в монографии Л. Е. Стернина [6]). При медленном расширении пара в сопле пересыщение может и не происходить, так как пар успевает конденсироваться на посторонних частицах. Из этого следует, что для начала конденсации важную роль играет промежуток времени, в течение которого создается пересыщение. В монографии отмечается и такой факт, что при наличии в потоке газа даже небольшого количества другого вещества с более высокой температурой и давлением насыщения в первую очередь происходит гомогенная конденсация этого вещества с образованием большого количества зародышей, на которых в дальнейшем конденсируется основной компонент. Пересыщение пара при этом может и отсутствовать. О том, что конденсация в соплах возможна, можно сделать вывод, если сопоставить уравнение Клаузиуса-Клайперона (1.2) и уравнение изменения давления при адиабатическом расширении в сопле совершенного газа [c.10]

Чем больше отклонения от идеального поведения в рассматриваемой системе, тем больше отличаются парциальные давления паров компонентов от величин, вытекаюш их из закона Рауля, и тем больше возможное отличие величины 71/72 от единицы. В неидеальной системе условие а = 1 может выполняться только при определенной концентрации жидкой фазы. При этом составы жидкости и пара становятся одинаковыми, как это видно из уравнения (IV-96), т. е. жидкая смесь, для которой а = 1, испаряется, а паровая — конденсируется без изменения состава. Таким образом, при а = 1 в системе образуется азеотропная смесь. В зависимости от характера отклонений от идеального поведения различают положительные и отрицательные азеотропы. [c.138]

Поскольку в процессе конденсации образуются частицы, содержащие тысячи и миллионы молекул, для описания всей конденсирующейся системы потребовалось бы огромное число уравнений вида (1). Однако для практических целей нет необходимости прослеживать отдельно концентрации крупных частиц, массы которых отличаются всего на одну молекулу, так что число уравнений, описывающих рассматриваемую систему, можно сократить до разумных пределов. Для этого может быть использован следующий прием. Начиная с нулевого момента времени, производится численное интегрирование системы уравнений вида (1) совместно с уравнениями, описывающими изменение температуры и объема системы, а также убывание концентрации мономолекулярного пара за счет разбавления смеси или осаждения на стенках. Затем в некоторый момент, когда концентрация молекулярных агрегатов, массы которых заключены в некотором интервале от g до g" молекул, достигает определенного, заранее выбранного значения, производится усреднение массы этих агрегатов, после чего к системе присоединяются уравнения, описывающие изменение во времени концентрации г/ и массы gn агрегатов усредненного размера [c.164]

Метод компрессии и охлаждения, в котором газолин конденсируется изменением равновесия системы — под воздействием давления и пониженной температуры. [c.132]

Примеры фазовых диаграмм двух- и трехкомпонентных смесей приведены в гл. 5 (рис. 5.20 и 5.30). Обычно на таких диаграммах переменными являются только температура и состав, так как влияние давления на конденсирующиеся фазы невелико. На рис. 5.28 показано влияние давления на изменение растворимости на примере системы твердая фаза — жидкость, однако подобное можно ожидать и для систем жидкость — жидкость. [c.352]

Двухфазные состояния воды представляются, как мы видели, линиями, разграничивающими соответствующие поля диаграммы. Число степеней свободы в этих случаях уменьшается до единицы (одновариантные системы), т. е. не изменяя числа или вида фаз, можно изменять произвольно (в известных пределах) только или температуру, нли давление, причем с изменением одного из этих параметров другой параметр тоже не сохраняет прежнего значения, а изменяется в соответствии с изменением первого. Так, можно изменить температуру равновесной системы из жидкой воды и ее насыщенного пара, но для того чтобы сохранить состояние равновесия между ними, необходимо допустить соответствующее изменение и давления. При понижении температуры часть пара конденсируется и давление понизится, а при повышении— некоторое количество воды испарится и давление пара повысится. То же относится и к равновесной двухфазной системе лед — пар. [c.249]

КИХ фракциях. Например, при выработке масла МС-8 П масляная фракция с вязкостью 7,8-8,8 мм2/с при 50°С из-за нечеткой ректификации в вакуумной колонне АВТ содержит не менее 5% компонентов, выкипающих до 300°С /см.табл. 2/. При температуре верха отпарных колонн 2бО-270°С часть легкокипящих компонентов сырья выносится с парами при удалении остатков фенола из рафината и экстракта водяным паром. При смешении паров с экстрактным раствором легкое масло конденсируется и циркулирует в системе регенерации это приводит к изменению величины потоков, увеличивает энергозатраты на многократное перекачивание, частичное испарение и конденсацию и нарушает режим установки. Содержание масла в феноле достигает 15%, при этом нарушается режим экстракции, ухудшается качество и снижается отбор рафината. Неполная конденсация паров легкого масла экстрактным раствором увеличивает давление в отпарных колоннах, нарушает нормальный переток рафинатного и экстрактного растворов в колонны и ухудшает условия отпарки фенола. Повышение расхода водяного пара не приводит к положительным результатам, так как при этом увеличивается отгон легких фракций и повышается давление в колоннах. [c.64]

Рис. 5.20 демонстрирует также влияние изменения температуры на некоторые системы. В большинстве случаев с повышением температуры взаимная растворимость конденсирующихся фаз возрастает. Температура, при которой достигается полная взаимная раствори- [c.264]

При фиксированных температуре и давлении максимальное число фаз, способных находиться в равновесии, равно числу компонентов системы на практике это утверждение справедливо для конденсирующихся систем даже при небольших изменениях давления. Так, в трехкомпонентных смесях могут сосуществовать одна, две или три фазы трехфазные системы распространены менее всего, тем не менее несколько таких примеров показано на рис. 5.38 и 5.39. [c.379]

Более предпочтительное изменение технологии разделения реакционной смеси заключается в подаче ее в паровой фазы. В этом случае не нужно конденсировать реакционные пары (исключается как водная, так и рассольная конденсации). А это приводит к значительному сокращению энергии, расходуемой в системе в целом. Кроме [c.308]

В ходе опыта система приводится в термодинамическое равновесие с помощью мешалки Е. Так как все компоненты, за исключением к-то, не обладают летучестью, газовая фаза в калориметре С представляет собой чистый /с-й компонент. Он отбирается через шайбу / и конденсируется в емкости К или К. Потребление электроэнергии нагревателем Р определяется обычным калориметрическим способом, и по достижении установившегося состояния весовая скорость потока точно фиксируется посредством измерения прироста веса одного из конденсаторов К или К за предварительно намеченный период времени. Для оценки скрытой теплоты испарения иди, вернее, изменения энтальпии при изотермическом испарении необходимо использовать экспериментальные данные. [c.119]

В тех случаях, когда наряду с изменением скорости конденсации желают изменять и состав окружающей атмосферы, можно воспользоваться прибором, приведенном на рис. 233, б. Реакционным сосудом в этом приборе является вакуумный эксикатор 1, снабженный стеклянной спиралью 2 й = 10—12 мм), через которую пропускается охлажденная вода. Полуцилиндр ические образцы 3, одна сторона из которых изолирована водостойким лаком, помещаются на стеклянную спираль. При пропускании через нее холодной воды на образцах конденсируется влага. Атмосфера заданного состава в эксикаторе создается при помощи очистительной и увлажняющей системы, описанной выше. [c.350]

Описанные выше трубчатые манометры можно применять для "измерения давления неагрессивных сред или смесей, состав которых не изменяется (вследствие конденсации компонентов) при изменении температуры от измеряемой до комнатной, при которой должен находиться трубчатый манометр. Иначе конденсирующиеся вещества будут накапливаться в пружине манометра и стекать Б аппарат, что нарушит равновесие в системе. В последнем случае полезно изолировать пружину манометра от исследуемой среды металлическим мехом (сильфоном). Для этого к сильфону (рис. 4.24) припаивают или приваривают контактной (роликовой) сваркой донышко 1 и пробку 2 с резьбой для ввинчивания в головку 3, запирающую резервуар 4, соединенный с аппаратом, в котором измеряют давление. Резервуар находится при температуре опыта. К головке 3 присоединен стальной капилляр, ведущий к трубчатому манометру. [c.157]

Изменения атмосферного давления и температуры воздуха, окружающего измерительные системы, приводят к периодическому засасыванию и выдавливанию его через щели, поры и различные неплотности в корпусах анализаторов и вспомогательных устройств. Происходит процесс дыхания аппаратуры , при котором в районах с влажным тропическим климатом влага, попавшая в прибор, конденсируется, стекает и скапливается в его нижней части, а узлы и детали, размещенные в уплотненном корпусе, находятся в паровой [c.218]

В конденсированных (безгазовых) системах ведущая Г. экзотермич рнция протекает в твердой или жидкой фазе с образованием конденсиров. продуктов газофазные в-ва либо не участвуют в р-ции, либо не влияют на распространение фронта Г. Примеры подобных процессов-Г. нек-рых термитных составов (смесей порошков оксидов и металлов-восстановителей), самораспространяю-щийся высокотемпературный синтез, фронтальная полимеризация. Для Г. безгазовых смесей характерна высокая плотность выделения энергии, скорость Г. для разл. систем принимает значения от 10 до 10 см/с и постоянна в щироком интервале изменения давления отсутствует диффузия продуктов в исходную смесь, изменение концентрации реагентов происходит только в пределах зоны р-ции (зоны i и i на рис. 2 сливаются в одну). Такая структура фронта Г обусловливает макс. кол-во избыточной энтальпии в прогретом слое в-ва перед зоной р-ции. В сочетании с высокой температурной чувствительностью скорости р-ции (сверхкритич. значения энергии активации р-ции Е) это может привести к возникновению автоколебаний фронта Г с резкими пульсациями т-ры и скорости Г. Если пов-сть фронта велика, колебания отд точек теряют синхронность и возникают пространственно неоднородные нестационарные эффекты, напр, т наз. спиновое Г., при к-ром р-ция локализуется в небольшом ярком пятне, движущемся по спирали с пост скоростью в сторону несгоревшего в-ва (рис 5) При Г. смесей порошков, напр, металла с углеродом, часто возникают широкие (намного превышающие зону прогрева) зоны тепловыделения, обусловленные сильным торможением р-ции продуктами. Интенсивная [c.597]

Если конструкция прибора не исключает возможности охлаждения сильфона во время работы до температуры, которая ниже температуры термобаллона, то систему заряжают избыточным количеством жидкости (рис. 38,г, слева). Пока термобаллон холоднее сильфона, вся жидкость находится в термобаллоне, заполняя его примерно на /3 объема. Когда сильфон холоднее термобаллона, пар конденсируется в сильфоне. Однако объем термобаллона настолько велик, что после заполнения камеры сильфона и капиллярной трубки часть жидкости еще остается в термобаллоне (примерно его объема). Поскольку уровень, разделяющий жидкость и насыщенный пар, остается в термобаллоне, то общее давление в системе определяется температурой в термобаллоне, а не температурой сильфона, и он продолжает реагировать на изменение температуры. Однако при хранении или в условиях оттаивания испарителя горячим паром температура термоэлемента может настолько возрасти, что создается очень высокое дав- [c.78]

Неочищенный поток газа проходит по межтрубному пространству, а поток чистого водорода - по трубкам. Оставшийся после охлаждения в аппарате 5 метан конденсируется в змеевике ванны 6 жидкого азота и каждые 15 мин отводится. Часть метана при этой температуре оседает в змеевике в виде инея. В процессе работы температура на теплых концах аппаратов 4, 5 автоматически поддерживается за счет подачи в поток чистого газа небольшого количества циркуляционного водорода. Отводимые из аппаратов 4 и 5 жидкие фракции для рекуперации холода в аппараты 3 и 4 не направляются. Такая система поддержания температурного режима полностью исключала возможность забивки аппаратов блока очистки при значительных изменениях состава и содержания примесей в исходном газе (от 5 до 2Ъ%). [c.100]

Воздух обычно собирается в верхней части конденсатора, температура ее значительно повышается. Между соседними калачами конденсатора происходит резкое изменение температуры. Воздух в системе не конденсируется, поэтому рабочее давление повышается, мощность возрастает, эффективность агрегата снижается, потребление энергии увеличивается. Подобное положение может возникнуть также в том случае, когда капиллярная трубка или фильтр на стороне высокого давления ча- [c.26]

Более существенное влияние на изменение молекулярной массы и термостойкость алифатических полиамидов оказывают реакции межмолекулярного ацидолиза и аминолиза, приводящие к выделению в-аминокапроновой кислоты, конденсирующейся с образованием капролактама и воды, и образованию более высокомолекулярного полимера за счет взаимодействия между собой макроцепей (в случае удаления воды из системы). Если же вода не удаляется, то происходит гидролиз макроцепей по закону случая с восстановлением концевых СООН- и ЫНг-групп. [c.57]

При остановке компрессора влага из воздуха конденсируется и выпадает на поверхность масла, скапливающегося в нижних частях сосудов и трубопроводов. Образуется эмульсия, стабилизирующаяся твердыми частицами пыли и ржавчины. После пуска компрессора эмульсия разогревается. Если ее температура достигает при соответствующем давлении температуры насыщения, эмульсия интенсивно разбрызгивается. При этом водяной пар выступает в функции движущего агента, расщепляя жидкую фазу масла на множество мелких капель. Как показали исследования, эта система исключительно гетеродисперсна [159]. Особенно интенсивно разбрызгивание при резких колебаниях давления. Быстрому понижению давления не может соответствовать такое же быстрое изменение температуры. Вода в эмульсии перегревается и начинает спонтанно испаряться. Образующийся при этом масляный туман сравнительно грубодисперсен. [c.6]

В стероидах и других жестких системах функциональная группа в одной части молекулы может оказывать сильное влияние на скорость реакции, происходящей в удаленной части той же молекулы за счет изменения конформации всего скелета. Этот эффект, называемый конформационной трансмиссией, наблюдается, например при сравнении эргост-7-ен-З-она (5) и холест-6-ен-З Она (6) последний конденсируется с бензальдеги-дом в 15 раз быстрее первого [12.] В обоих случаях реакционным центром является карбонильная группа, и при изменении ее конформации, вызываемом перемещением двойной связи из положения 7 в положение 6, скорость реакции возрастает [различие боковых цепей при С (17) не влияет на скорость]. [c.365]

В случае, соответствующем рис. VI.5, Ра/Рх >1- Отсюда Nl/N[ больше отношения Л г/А ь т. е. мольная доля более летучего вещества (втор(зго) в паровой смеси больше, чем в жидкости. Поэтому подобные растворы можно разделять на составляющие их вещества путем их дробной (фракционированной) перегонки. Для этого раствор нагревают до кипения, а образовавшийся пар пропускают через холодильник. Конденсирующаяся при этом жидкость обогащена легкокилящим веществом. Ее собирают отдельными порциями (фракциями) и вновь подвергают перегонке. Получаемый при этом конденсат еще сильнее обогащен легкокипящ1- м веществом, а оставшаяся жидкость — низкокипящим. Многократное повторение таких операций приводит к разделению смесей. В промышленной практике подобные процессы ведут непрерывно. Для некоторых пар веществ, однако, такое разделение имеет определенные пределы. При их достижении раствор испаряется как чистая жидкость, т. е. без изменения состава. Подобные системы называются азео-тропными. [c.77]

Серный ангидрид образует с водяными парами дымовых газов пары серной кислоты соответсгвующ-ей степени концентрации. В результате, в газах получается система из двух конденсирующихся компонентов НаО Н21504. Поведение этой системы при изменении температуры. характеризуется диаграммой фиг. 45. Диаграмма построена в К00 рдинатах 1 — 50з для частного значения давления [c.101]

Расчет К. р. выполняется с применением таблиц термодинамич. св-в в-в по ур-нию = ТД5 — ДЯ°, где Д5"-стандартное изменение энтропии системы при р-ции возможен также расчет К , методами статистич. термодинамики, в осн. для р-ций без участия конденсир. фаз. В случае р-ций в р-рах для расчета К, используют корреляционные соотношения. Определение К. р. всех протекающих в системе р-ций и решение ур-ний (1) совместно с ур-ниями материального баланса позволяет отыскать равновесные составы системы при заданных начальных услови5К. [c.455]

ТЕПЛОВАЯ TEOPEMA (третье начало термодинамики), фундаментальное утверждение термодинамики, согласно к-рому в любых изотермич. процессах, протекающих вблизи абс. нуля т-ры, изменения энтропии системы не происходит, т. е. Um ASj. = 0. Энтропия конденсир. фаз при Г-> О не [c.521]

Особо следует подчеркнуть роль Т. в структурных исследованиях индивидуальных в-в в конденсир. состоянии и р-ров. Величины, являющиеся второй производной потенциалов Гиббса илн Гельмгольца по параметрам состояния (а Т. относится к таковым), весьма чувствительны к структурным изменениям системы. В твердых телах и сплавах при фазовьгх переходах 2-го рода типа порядок-беспорядок наблюдаются Х-образные скачки Т. В жидкостях такие скачкн имеют место вблизи критич, точек равновесия жидкость-газ и жидкость-жидкость (см. Критические явления). В жидкости, напр., при нагр. часть энергии может идти не на возбуждение новьгх степеней свободы молекул, а яа изменение потенц. энергии взаимодействующих молекул. Этот вклад наз. конфигурационной Т. она связана с характером мол. упорядочения в жидкостях и р-рах. В биохимии политермич. измерения Т. дают информацию о структурных переходах в белках. [c.524]

Можно, например, проследить за поведением статистического сегмента как релаксатора на уровне объемно-конденсиро-ванной ( блочной ) полимерной системы. Согласно Берштейну и Егорову [220], например р-переход связан с движением на уровне единичных сегментов, между точками Р- и а-переходов должна наблюдаться вынужденная эластичность и действовать принцип НВЭ. Поэтому температура хрупкости должна соседствовать с температурой р-перехода . Ниже температуры хрупкости могут регистрироваться лишь движения малых участков макромолекул, не вызывающие изменение конформации макромолекул, поэтому-то при низких температурах полимеры механически неотличимы от простых упругих твердых тел. [c.335]

Для определения М. м. нелетучих соед. используют коллигативное св-во их сильно разбавл. р-ров, проявляющееся в том, что работа отделения растворенного компонента. ог р-рителя пропорциональна числу растворенных частиц, не зависит от их природы и описывается законами Рауля. Мерой мольной доли растворенного компонента служат измене ние т-ры, давления или о<5ъема системы по отношению к чистому р-рителю. В криоскопии измеряют понижение т-ры плавления илн замерзания смеси, в эбулиоскопии — повышение т-ры кипения р-ра. Благод я многократному-повторению актов разделения фаз при образовании пузырьков пара в эбулиоскопии (в отличие от Др. методов) разность т-р фазового перехода р-ра и чистого р-рителя можно реГиСт -рировать в течение довольно длит, времени Для определения М. м. использ. также изотермич. перегонку р-рйтел . При этом пробу р-ра исследуемого компонента вносят в ка--меру с насыщ. паром р-рителя (при данной т-ре) пары р-рителя конденсируются, т-ра р-ра повышается и после-уставов -ления равновесия вновь понижается по изменению т-ры судят о кол-ве выделившейся теплоты испарения, к-рая связана с М. м. растворенного в-ва. Эбулиоскопию й изотермич. перегонку иногда наз. паровой осмометрией. [c.349]

Когда объем смеси жидкости и насыщенного пара (влажность) меньше Укр (точка а),т.е.. Р > Ркр, то. изохорный нагрев, смеси жидкости и пара по линии ае сопровождается увеличением давления в системе, вследствие чего в точке е пар полностью конденсируется и плотность смеси не меняется. По пути от а к е меняется только соотношение между более плотным (чем в точке а) газом и менее плотной (чем в тОчке а) жидкостью, причем изменение плотности жидкости описывается движением фигуративной точки по кривой е объем жйдкости увеличивается. [c.70]

Высоковакуумная система триплетного калориметра принципиально не отличается от системы в предыдущей контрукции [28], за исключением некоторых изменений (рис. 23). Вокруг триплетного калориметра 1 смонтирована термостатируемая водой медная труба диаметром 90 мм и длиной 40 см. Все тепловые экраны и ловушки для пара сняты. Испаряемое вещество конденсируют на охлаждаемый водой отражатель 2 масляного диффузионного насоса 3. Несконденсированные соединения откачивают через диффузионный насос, где они частично разлагаются. Пары, которые проходят через диффузионный насос, собираются в масле форвакуумного ротационного насоса 4. После 70-100 опытов диффу зиои- [c.43]

Серный ангидрид образует с водяными парами продуктов сгорания пары серной кислоты соответствующей концентрации. В результате, в газах получается система из двух конденсирующихся компонентовк Н2О и Н38О4. Поведение этой системы при изменении температуры характеризуется диаграммой (рис. 102), построенной в координатах ( — %80з для частного значения давления смеси паров. [c.255]

Для быстрого удаления образцов очень важен соответствующий прогрев системы. Он имеет особенно большое значение приудалении полярных и других соединений, обладающих упругостью пара при обычной температуре, достаточной для их обнаружения, но не обеспечивающей быструю откачку этого соединения. В этой связи можно отметить, что установившаяся упругость пара соединения в масс-спектрометре определяется наименьшей температурой, при которой образец находится в приборе. Так, образцы, обладающие высокой упругостью пара при комнатной температуре, могут конденсироваться на холодной ловушке вакуумной системы, но все еще обнаруживать заметную упругость пара. При исследовании газообразного хлора упругость паров при температуре жидкого азота (температура холодных ловушек) равна —10 мм рт. ст. Поэтому в спектре фона появятся пики, отвечающие хлору. Изменение уровня охлаждающей смеси в ловушке может вызвать нежелательное повышение остаточного давления, что должно быть исключено во время измерений. [c.80]

При работе этих кипятильников поступающая жидкость имеет ту же или почти ту же концентрацию перекиси водорода, что и выходящий пар, хотя концентрация перекиси в жидкости в самом кипятильнике значительно выше. Например, при подаче в кипятильник холодной 20%-ной (по весу) перекиси водорода, смешивающейся в нем с жидкостью, содержащей около 60 вес.% перекиси, выходящие пары содержат 20 вес.% перекиси или ниже в зависимости от степени разложения. Необходимо устранить охлаждение и разбавление, обусловленные переполнением капятильника питающей жидкостью, или излишнее обратное конденсирование и концентрирование за счет подавления потока пара. Для обеспечения стационарной работы аппарат, подающий жидкость, должен реагировать иа потребность в жидкости и обеспечивать постоянный уровень ее в кипятильнике в узких пределах. Для достижения этого целесообразно заменить обычную склянку Мариотта модифицированным уравнительным сосудом (рис. 31, в), описанным Холмсом [70]. В то же время установка обратного холодильника в верхней части кипятильника и создание буферной системы газа исключают влияние умеренных колебаний общего давления или падения его, вызванных работой внешнего прибора, в который поступают пары перекиси. В таком аппарате [68, 69] газ от источника с регулируемым давлением проходит через буферную емкость в гребенку, откуда ответвляются линии, ведущие 1) к верхней части обратного холодильника, 2) к уравнительному сосуду и 3) к трубке, погружешгой на соответствующую глубину в воду для медленного непрерывного выпуска газа в атмосферу. Общее давление регулируется высотой столба воды над выходом из этой трубки. В обратном холодильнике между конденсирующимся паром и буферным газом существует поверхность раздела (обычно видимая) уровень этой поверхности изменяется в зависимости от перепада давления вне аппарата и расхода пара этим пз тем обеспечивается постоянная скорость кипения за счет саморегулируемого изменения (внутри известных пределов) отношения выпускаемого и конденсируемого пара. В качестве буферного газа выбран гелий, который и оправдал себя на практике, однако, если допустимо смешение паров перекиси с посторонним газом, применение гелия не обязательно. [c.161]

При приближении к точке росы влага, обычно содержащаяся в газах, прорывающихся из камеры сгорания, и в воздухе, конденсируется в картерном масле, особенно в том случае, когда вентиляция картера недостаточно эффективна. Вода является одним из наиболее нежелательных загрязнений картер-ного масла при работе масла с присадками также очень чувствительны к воде. Даже при очень малом количестве воды, например попадающем в масло ири неисправности системы охлаждения, может нарушиться смазка. Малох о количества воды (0,4—0,8%) достаточно, чтобы вызвать спонтанную коагуляцию высокодисперсной сажи, масла и асфальтеиов. Джорджи [3] приводит пример, относящийся к диспергированию 1—2% ламповой сажи в мас.ле HD. При введении в эту суспензию небольшого количества воды высокодиспергированные частицы сажи агломерируются в большие частицы, которые затем выпадают в осадок. Автор провел ультрамикроскопическое и электронномикроскопическое изучение отработанных моторных масел [4] (с присадками и без них) и показал, что малых количеств воды достаточно для изменения дисперсности. Льюерс [5] описывает выпадешхе в осадок суспендированных веществ в отработанном масле из судового двигателя Дизеля, работавшего при низкой температуре охлаждающей воды. В этой связи необходимо заметить, что нелогично говорить о работе двигателя на легком режиме, когда двигатель работает при низких температурах. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология