Форма кристаллов условий осаждения

Осадок должен получаться в форме, удобной для отде.гения его от раствора фильтрованием. Это требование связано, главным образом, с определенной величиной зерна осадка. Для получения подходящей величины зерна осадка необходимо применять определенные условия осаждения. Так, например, осадок углекислого кальция при обычной температуре образуется в виде очень мелких зерен, забивающих поры фильтра. При нагревании получаются более крупные зерна, которые легко отфильтровываются. Сернокислый барий при быстром осаждении из нейтрального раствора выделяется в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. При медленном осаждении из кислого раствора сернокислый барий образуется в виде более крупных кристаллов. [c.32]

Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. м. В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким образом, состоят из еще более крупных агрегатов неправильной формы, которые представляют сцепленные или переплетенные между собой очень мелкие кристаллы. [c.60]

Исследования с помощью электронного микроскопа показывают, что в сильно кислых растворах образуются более совершенные кристаллы сернокислого бария, а в результате осаждения при pH от 4 до 6 образуются дендриты типа снежинок. Размер дендритов в 3—5 раз больше, чем размер более совершенных кристаллов, поэтому осадки, кристаллизующиеся в форме дендритов, легче отфильтровываются. Длительное стояние с маточным раствором и изменение концентрации реагирующих компонентов (бария и сульфата) мало влияет на размер и форму кристаллов. Кристаллы и дендриты сернокислого бария, полученного в различных условиях, показаны на рис. 7 и 8. [c.64]

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую форму. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди. При осаждении меди из растворов сульфатов и фторборатов без добавок образуются осадки с колончатой структурой (рис. 47, а). Введение в электролит добавок желатины, фенолсульфоновой кислоты и многих других добавок приводит к образованию волокнистой структуры (рис. 47,6). [c.128]

Набл. Цвет и состав веществ в осадках, условия осаждения с З етом значений ПР. Форма кристаллов (П5, Пе, Пу). [c.119]

Набл. Форма кристаллов (Оп. 1 и 2). Изменения цвета и физические свойства серы (Оп. 3). Интенсивность реакции (Оп. 4) и состав продуктов. Продукты реакций в П1—Пе и Оп. 4, цвета осадков и условия осаждения с учетом ПР (Пь П3 и П4, цвет раствора (Пб). [c.145]

Для получения ограненных кристаллов рекомендуется варьировать условия осаждения в пределах, обеспечивающих получение химического соединения с составом, отвечающим формуле описываемого соединения. Это могут быть опыты по подбору оптимальной (с точки зрения размеров и формы кристаллов) концентрации, объема испытуемой и реактивной капель, способа выполнения самой реакции, способов перекристаллизации и т. п. Причем нельзя указать каких-то общих для всех случаев прави л, каждый раз приходится руководствоваться особенностями кристаллизующегося вещества. Например, чтобы получить ограненные кристаллы, а не перистые дендриты двойного роданида цинка и ртути, реакцию следует проводить с каплей достаточно разбавленного раствора. Выращивание более крупных кристаллов оксалата тория, который обычно образует мелкокристаллический осадок, удается путем перекристаллизации осадка из раствора его в разбавленной соляной кислоте при подогревании. При этом осадок растворяется не полностью с тем, чтобы остающиеся частицы служили затравкой при дальнейшей кристаллизации путем охлаждения и испарения раствора. [c.10]

Для относительно толстых покрытий особенно важными становятся условия осаждения атомов золота на золотой подложке. Золото должно осаждаться так, чтобы не образовывались крупные кристаллы. Покрытие будет блестеть, если осадок мелкозернистый, а размер микрокристаллов золота на его поверхности меньше длины волны видимого света (примерно 0,5 мкм). Чтобы сгладить шероховатость толстых золотых осадков, в электролит и добавляют блескообразующие вещества. Как же работают блескообразователи, почему небольшие добавки, казалось бы, совершенно посторонних веществ могут сильно изменить внешний вид и свойства осажденной пленки металла Их задача-препятствовать укрупнению кристаллов золота, сглаживать острые выступы образовавшихся крупных кристаллов, способствовать зарастанию впадин на поверхности. В отсутствие таких добавок кристаллы золота могут принимать самую причудливую форму они напоминают то старинные пагоды, то папоротники, выросшие на каменистой почве. [c.17]

В аналитической химии надо получать осадки настолько чистыми, насколько это возможно. С этой целью стремятся получать кристаллы возможно более крупными и возможно более совершенной кристаллической формы, создавая для этого наиболее благоприятные условия осаждение в разбавленных растворах, старение осадка достаточно продолжительное время в маточном растворе, помещенном на горячую баню, прибавление безвредных соединений, адсорбируемых осадком преимущественно перед вредными примесями, тщательное промывание осадков подходящим раствором. [c.77]

Кристаллы, осадка приобретают характерную для них форму только в случае благоприятных условий кристаллизации. Главнейшим моментом, отражающимся на форме кристаллов, оказывается скорость осаждения и кристаллизации. При постепенном осаждении каждый ион, входящий в кристалл, успевает расположиться относительно своих соседей в строго определенном, ориентированном положении. Если осаждение происходит медленно, то вырастают крупные, хорошо сформированные кристаллы. Медленное осаждение наблюдается в растворах с небольшой концентрацией исследуемого вещества. Напротив, в концентрированных растворах происходит очень быстрое осаждение, выпадает большое число нехарактерных или мелких кристаллов. Это различие объясняется еще и тем, что в случае малого пересыщения и медленного осаждения возникает мало центров кристаллизации, выпадает небольшое число кристаллов, но зато крупных размеров и правильной характерной формы. При значительном пересыщении и при быстром осаждении образуется много центров кристаллизации— наблюдаются дендриты или большое количество мелких кристаллов с неправильной, нехарактерной формой. [c.26]

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую формы. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди (рис. 34, а, б, в). [c.118]

В зависимости от свойств вещества и условий осаждения (температура, концентрация, pH среды и др.) осадок может иметь кристаллическую или аморфную структуру. В кристаллических осадках соединение выпадает из раствора в форме кристаллов определенного строения, хорошо различимых под микроскопом, а иногда и невооруженным глазом. Осадки аморфных веществ не содержат частиц определенной структуры. [c.25]

В микрокристаллоскопических методах качественного анализа в видимой области в качестве диагностического признака какого-либо иона используется форма или окраска кристаллов соединения, образующегося при его осаждении из раствора реактивом, и в отдельных случаях — самый факт выпадения осадка. Заметная окраска, особенно очень мелких кристаллов, обнаруживается у немногих ионов. Существенно, что появление окраски вследствие присоединения к катиону окрашенного аниона или к аниону — окрашенного катиона не может служить для идентификации ионов, так как этот же цветной анион или катион может дать окрашенные соединения и с другими бесцветными ионами. Чаще всего заключение о присутствии того или иного иона делается только на основании формы кристаллов выпавшего осадка. Однако внешняя форма кристаллов— признак очень капризный одно и то же вещество при незначительных изменениях условий осаждения может давать кристаллы самой разной формы, не говоря уже о возможности совпадения форм кристаллов различных веществ многие вещества дают осадки столь мелкокристаллические, что они даже при сильном увеличении кажутся аморфными. [c.6]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОСАЖДЕНИЯ НА ФОРМУ КРИСТАЛЛОВ СУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ [c.180]

Известно, что осадки получаются более чистыми, если образуются крупные кристаллы возможно более совершенной формы. Для этого создаются определенные условия осаждение в разбавленных растворах, повышение температуры раствора, установление оптимального значения pH среды, созревание осадков и т. д. Однако при кондуктометрическом титровании, в отличие от гравиметрического метода, не всегда удается создавать эти условия. Титрование в разбавленных растворах в ряде случаев невозможно вследствие увеличения растворимости осадка. Титрование горячих растворов, хотя и осуществляется, связано с определенными трудностями и применяется лишь в отдельных случаях. Подкисление растворов сильными кислотами перед осаждением нецелесообразно, так как электропроводность раствора при титровании будет мало изменяться. [c.244]

Форма осадка. Сернокислый барий даже при наилучших условиях осаждения образует довольно мелкие кристаллы. Поэтому для отфильтро-вывания осадка всегда пользуются специальными плотными фильтрами (синяя лента). Осаждение из нейтральных растворов приводит обычно к образованию чрезвычайно мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. В сильнокислом и горячем растворе повышается растворимость осадка, что способствует образованию более крупных кристаллов. При медленном приливании осадителя образование осадка происходит, главным образом, не вследствие появления новых центров кристаллизации, а вследствие увеличения размера ранее образовавшихся кристаллов. Таким образом, при медленном осаждении получается более крупнозернистый осадок, который лучше отфильтровывается. [c.162]

Форма кристаллов зависит от природы образующих их веществ, а также от условий роста. Кристаллы приобретают характерную для них форму только при благоприятных условиях роста. Наиболее сильно влияют на форму скорость осаждения и скорость кристаллизации. При медленном осаждении каждый ион, входящий в состав кристалла, успевает расположиться по отношению к соседним ионам в определенном, правильно ориентированном положении. Если осаждение происходит медленно, то вырастают сравнительно крупные, хорошо сформированные кристаллы. Медленное осаждение наблюдается в растворах с небольшой концентрацией осаждаемого вещества. В концентрированных растворах происходит очень быстрое осаждение, вследствие чего образуется много центров кристаллизации и выпадает большое количество нехарактерных или мелких кристаллов. При малом пересыщении и медленном осаждении образуется мало центров кристаллизации, выпадает небольшое количество кристаллов, но зато правильной, характерной формы. В этом случае скорость агрегации меньше скорости ориентации. При. значительном пересыщении и при быстром осаждении возникает много центров кристаллизации—происходит образование дендритов или большого количества кристаллов неправильной, нехарактерной формы. Здесь скорость агрегации больше скорости ориентации. На рис. 9—12 приведены примеры изменения формы кристаллов в зависимости от скорости кристаллизации. Форма кристаллов находится в зависимости от способа их последующей обработки. Например, сульфат стронция почти всегда выпадает в виде мелкозернистого нехарактерного осадка. Для получения удовлетворительно сформированных кристаллов осадок перекристаллизовывают (о перекристаллизации см. стр. 70) либо из конц. НгЗО (рис. 13), [c.12]

Присутствие свободной серной кислоты резко уменьшает растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте. При избытке окиси кальция по отношению к 50з кристаллизация гипса несколько замедляется по сравнению с растворами, содержащими свободную серную кислоту. Во всех случаях осаждение гипса ускоряется в присутствии затравки (пересыщение по гипсу снижается до нуля за 1,5—-2 часа). В практических условиях можно избежать пересыщения, если вести процесс без резких концентрационных и температурных колебаний. Для успешного отделения фосфорной кислоты от осадка (фильтрование, декантация, промывка) необходимо образование возможно более крупных и изометрических кристаллов сульфата кальция. Из трех форм кристаллов гипса (рис. 233) наиболее приемлема форма в. Установлены во-82 условия получения хорошо фильтрующихся осадков сульфата кальция в процессе экстракции. Степень пересыщения жидкой фазы сульфата кальция при разложении фосфатов должна поддерживаться не выше 0,2—0,5. Низкая степень пересыщения достигается прежде всего непрерывным ведением процесса (рис. 234). Чем больше относительный реакционный объем раствора ( ли чем больше продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее получаются кристаллы. Опытом установлена продолжительность пребывания пульпы в реакторах для различных типов фосфатного сырья 4—7 час. 8з-ю,4 э м [c.607]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

Если предположить, что скорость падения кристалла известна, то уравнение (3.182) содержит два неизвестных параметра а тл к. Полагаем, что коэффициент формы к не зависит от массы кристалла. Рассмотрим осаждение кристалла при условии, что масса его не меняется. Через некоторое время после начала падения до-стигнется равновесие между сопротивлением среды и весом данного кристалла в растворе и скорость падения кристалла станет постоянной, т. е. йти1сИ=0, и [c.291]

Форма осадка. Сернокислый барий даже при наилучших условиях осаждения образует довольно мелкие кристаллы. Поэтому для отфильтро-вывания осадка всегда пользуются специальными плотными фильтрами (синяя лента). Осаждение из не 1тральных растворов приводит обычно к образованию чрезвычайно мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. В сильнокислом и горячем растворе повышается ра- [c.158]

В условиях аналитического осаждения формирование осадка происходит быстро и поэтому кристаллы образуются разных размеров и несовершенные по форме. Немалый вклад в улучшение структуры кристаллических осадков вносит старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, которые происходят в осадке при настаивании его под маточньпиг раствором. При атом уменьшается общая поверхность осадка за счет укрупнения кристаллов и совершенствуется форма кристаллов. Первое связано с тем, что растворимость кристаллов зависит от их размера. Мелкие кристаллы, обладая большей поверхностной активностью, имеют большую, чем крупные кристаллы, растворимость. При настаивании осадка мелкие кристаллы постепенно растворяются, раствор становится пересыщенным по отношению к крупным кристаллам и растворенное вещество осаждается на них, увеличивая их размер. Совершенствование формы кристаллов связано с непрерывным процессом обмена ионов поверхности кристалла с ионами раствора. Покинув несовершенное (с большой поверхностной энергией) место кристалла, ион переходит в раствор, а затем переходит в твердую фазу и занимает на поверхности кристалла место с меньшей энергией. Поэтому настаивание кристаллических осадков под маточным раствором широко используется в гравиметрии для получения однородных по цисперсности крупнокристаллических осадков. [c.14]

Вследствие непостоянства состава и свойств образующегося осадка не является постоянным и произведение растворимости вещества — оно зависит от формы кристаллов, гидратированности и других характеристик осадка, т. е. от условий его образования, а также от изменения этих характеристик с течением врёмени. Поэтому значение pH, соответствующее осаждению, не остается строго определенным, оно зависит также от концентрации, температуры и других условий и колеблется в некоторых пределах. Например, для каждого иона металла имеется узкая область концентрации ионов водорода, в пределах которой происходит осаждение его из разбавленного раствора в виде гидроксида. [c.257]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

Коянаги при встряхивании тонкомолотого глиноземистого цемента с водой. После пропускания его через сито в остатке были обнаружены сферолитовые агрегаты гидрата. Согласно Ассарссону, в очень богатых известью перенасыщенных растворах, помимо указанных гидратов, при определенных условиях концентрации, размере зерен, интенсивности встряхивания и т. д. может образоваться четырехкальциевый гидроалюминат с 12 или 13 молекулами воды . Траверс и Сегноутка также синтезировали длинные, игольчатой формы кристаллы водных трехкальциевых алюминатов, с числом молекул воды от 18 до 21 >3 путем осаждения из растворов гидроокиси кальция и алюмината калия. [c.835]

Вообще форма кристалла зависит от многих, не всегда легко учитываемых факторов. Так, наблюдалось [33], что при электролитическом осаждении серебра из раствора AgNOg на шар, выточенный из монокристалла, при более высокой плотности тока образуются только грани (111), а при меньшей—дополнительно грани (100), (110), (211) и (168). Это говорит о том, что скорость роста (а следовательно и растворения) граней различных индексов весьма чувствительна к изменению условий, в которых находится кристалл, и что нельзя подходить к этому вопросу с простыми предположениями, расположив грани различных индексов в определенной последовательности по их стабильности безотносительно к внешним условиям. [c.41]

Тот или иной тип осадка связан не только с индивидуальными свойствами вещества, но зависит также от условий осаждения. Так, например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 30—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СйНзМ, Э. А. Остроумов получил некоторые из них в виде кристаллов. В результате этих исследований можно считать экспериментально доказанным, что любое вещество может быть получено как в виде кристаллического, так и в виде аморфного осадка. Однако образование одной из этих форм обычно связано с созданием таких условий, которые неприемлемы при количественных определениях. Поэтому, в зависимости от индивидуальных свойств образующихся соединений, одни из них получаются при анализе в виде кристаллических, другие—в виде аморфных осадков. Задача аналитика состоит в том, чтобы создать условия, при которых выпадающий осадок был бы возможно более удобным для дальнейшей обработки, т. е. для отделения фильтрованием и промывания. [c.103]

Мелкокристаллический сульфид цинка осаждают сероводородом из раствора цинка. В зависимости от температуры и кислотности раствора образуется аморфный или кристаллический осадок. Размер и форма кристаллов зависят от условий осаждения pH раствора, скорости и температуры осаждения, концентрации цинка в растворе. Установлено, что средний размер частиц ZnS уменьшается с увеличением pH раствора, но возрастает с повышением концентрации 7п504 и температуры осаждения [130]. Вместо сероводорода в ряде работ предлагается использовать тиомоче-вину [6, с. 86]. При прокаливании осадка сульфида цинка выше температуры 1020° С образуется гексагональная модификация ZnS, при более низких температурах — кубическая [129]. [c.50]

Дисперсия светочувствительных Ag l, xA gBr, Agi или их смесей в связующем состоит из частиц со средним диаметром 0,01—1 мкм. Кристаллы Ag l и AgBr обладают ионной решеткой с координационным числом 6 Agi из-за большого объема иода обнаруживает координационное число 4. Кристаллы, наблюдаемые в фотоэмульсиях, чаще всего имеют октаэдрическую или кубическую форму. Она может сильно варьировать в зависимости от того, наблюдается ли симметричный рост по трем (регулярный октаэдр), двум (пластинки) или одному (игольчатые кристаллы) направлению. Форма, размер и распределение зерен кристаллов AgX по степени дисперсности зависят от условий осаждения, дополнительной обработки в эмульсионном процессе эти факторы сильно влияют на фотографические свойства. [c.53]

Первой и наиболее важной ступенью в получении фотографической эмульсии является осаждение AgX при добавлении AgNOs к галогенидам щелочных металлов в водных растворах желатины при повышенной температуре. Сначала образуется перенасыщенный раствор AgX, затем возникают и растут центры кристаллизации, идет кристаллический рост, новое растворение и перераспределение кристаллов (физическое созревание). Условия осаждения и физического созревания определяют распределение зерен, их размер и форму в эмульсии и тем самым чувствительность, точность воспроизведения, сенсибилизирующую способность и коэффициент контрастности эмульсии. На это оказывают влияние также концентрация исходных веществ, температура, скорость подачи реагентов, время созревания и соотношение галогенидов. Для получения воспроизводимой эмульсии необходимо тщательно соблюдать условия реакции, последовательность введения добавок и их количества. С ростом размера зерна увеличивается чувствительность эмульсий. Более крупные экспонированные зерна после проявления образуют больше микрокристаллического серебра. Однако увеличение зернистости сопровождается ухудшением разрешения при воспроизведении. Копировальные, репрографические работы, микрофильмирование требуют мелкозернистых эмульсий с большим коэффициентом контрастности. Такие эмульсии готовят на основе Ag l/Br по принципу двухструйной эмульсификации. Для химического созревания к эмульсии добавляют незначительное количество веществ с лабильной серой, соединения золота или некоторые [c.73]

Форма кристаллов зависит в первую очередь от природы образующих их веществ и от условий роста. Скорость осаждения и скорость кристаллизации в наибольшей мере влияют на правильность формы и размер кристаллов. При медленном осаждении образуются крупные, хорошо сформированные кристаллы. Замедление осаждения достигается применением малоконцентрированных растворов, в них скорость образования осадка меньше скорости формирования кристаллов. При осаждении из концентрированных растворов осадок выпадает быстрее, но образуются, как правило, нехарактерные, мелкие кристаллы, так как скорость образования осадка значительно больше скорости формирования кристаллов. Таким образом, для того чтобы получить кристаллические осадки с хорошо вы-раженным1[ крупными кристаллами, нужно всегда производить осаждение только из разбавленных растворов. Иногда оказывается возможным улучшить форму выпадающих осадков (особенно при быстрой кристаллизации) последующим пере-осаждением полученного осадка из растворов соответствующих кислот (перекристаллизацией). [c.6]

Процесс образования и роста осадков является весьма сложным. Условия формирования осадков — температура, концентрация осаждаемого вещества, осадителя и посторонних солей в растворе, порядок сливания растворов, перемешивание раствора, продолжительность осаждения и т. д. — оказывают большое влияние на размер, форму и чистоту осадка. Особенно большое значение при этом имеет химическая природа осадка. Одни и те же малорастворимые соединения, например Ва304 и Mg(OH)2 в зависимости от условий могут быть получены в виде хорошо сформированных кристаллов или в аморфной форме. Во многих случаях малорастворимые соединения склонны к образованию коллоидных растворов, например 51 (ОН) 4, НЬ(ОН) и многие малорастворимые сульфиды. Поэтому в аналитической химии в зависимости от целей проведения данной реакции оСа-ждения следует очень осторожно и вдумчиво относиться к выбору условий осаждения. [c.40]

Метод гомогенного осаждения часто приводит к получению осадков, более чистых и находящихся в более удобной аналитической форме (например, в виде крупных и более однородных кристаллов) [76]. Он также позволяет тщательно контролировать условия осаждения. Для осаждения можно воспользоваться гидролизом, приводящим к образованию осадителя, как, например, в случае 8-ацетоксихинолина, превращающегося в 8-оксихинолин [77]. Подобным же образом тиоацетамид вошел в аналитическую практику как заменитель сероводорода . При гидролизе тиоацетамида получается сероводород, благодаря чему этот реагент применяют в качестве осадителя сульфидов из гомогенного раствора [78]. В качестве источника сульфид-ионов можно применять также этилдиотиокарбамат этиламмония [79]. Гидролиз мочевины в кислых растворах с образованием аммиака позволяет медленно увеличивать pH раствора. [c.231]

Крупный вклад в изучение теории образования химических осадков, в установление зависимостей их структуры, физических свойств от условий осаждения был сделан Веймарном в 1908— 1926 гг. В основе его представлений об образовании осадков лежат взгляды Тамманна о зарождении кристаллов в растворах, высказанные им в качественной форме (см. гл. 1). [c.111]

При лабораторном осаждении полугидрата сульфата кальция в периодических условиях выделяются игольчатые или вытянутые призматические кристаллы. При 60° С и содержании в жидкой фазе реакционной суспензии 45% Р2О5 длина большинства кристаллов составляет 40—50 мк при ширине 3—4 мк. Сростки кристаллов редки. Повышение температуры до 100° С не изменяет формы кристаллов Са504 0,5Н20, но вызывает некоторое увеличение их длины и ширины. [c.24]

В начале преципитирования при большой кислотности раствора (pH =4,6—4,8) образуются крупные шестигранные кристаллы преципитата. При постепенном уменьшении кислотности раствора форма кристаллов меняется и преципитат выделяется в виде мелких кристаллов. В слабокислой среде (pH = 6,2) преципитат образуется в виде сплошной хлопьевидной массы, которая очень плохо осаждается и отфильтровывается. Обычно процесс осаждения Р2О5 из раствора проводят до конца, поэтому часть преципитата, вследствие уменьшения кислотности раствора, выделяется в виде хлопьевидной массы. Вполне хорошо отделяющиеся кристаллы дикальцийфосфата удается получить лишь при осуществлении процесса периодическим способом. Нахождение условий [c.865]