Методы нескольких компонентов из смеси

Для разделения бинарных смесей с большой разностью температур кипения преимущества непрерывного метода работы особенно очевидны. На сравнительно простых установках можно проводить ректификацию непрерывно в течение продолжительного времени, достигая сравнительно высокой производительности в условиях работы как при атмосферном давлении, так и под вакуумом. В установке, состоящей из двух ректификационных колонн, можно непрерывно разделять тройную смесь (см. разд. 4.9). Известно, что для разделения смееи, состоящей из п компонентов, необходимо п—1 колонн. Однако, смеси с числом компонентов больше трех вследствие значительных аппаратурных затрат следует разделять не за один проход, а прежде выделить две или три фракции из нескольких компонентов, после чего эти фракции периодически разделить на чистые вещества. [c.238]

Проведение процессов ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов экстрактивной и азеотропной ректификации. Вместе с тем эти методы существенно отличаются друг от друга. При азеотропной ректификации разделяющий агент образовывает азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами исходной смеси, в виде которой он отгоняется из ректификационной колонны в качестве дистиллята. При экстрактивной ректификации разделяющий агент должен обладать значительно меньшей летучестью, чем компоненты исходной смеси, и не образовывать с ними азеотропных смесей. Он отводится из колонны с кубовым остатком. [c.512]

Непрерывный режим работы имеет то преимущество, что условия ректификации остаются постоянными. Кроме того, здесь имеется возможность в качестве дистиллата или кубового отхода получать как отдельные компоненты, так и несколько компонентов вместе. Если требуется получить а фракций, то для осуществления разделения необходимо иметь ж—1 колонн. Возьмем в качестве примера смесь жирных кислот —С , получаемых в качестве предгона их кривая разгонки приведена на рис. 91 [139]. Для непрерывного метода их разделения на фракции по числу атомов углерода потребовалось бы, следовательно, четыре колонны. Как показывает опыт, обычно отдельные фракции стараются отбирать [c.154]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Ориентировочный метод расчета адсорбционного разделения многокомпонентной паровой смеси на две фракции [П-38]. В промышленности приходится адсорбировать смесь нескольких компонентов. Адсорбция многокомпонентной смеси может преследовать цель или полного поглощения всех компонентов, или же разделение их на фракции. Последняя задача, практически очень важная, затруднительна для расчета. Ниже дан метод [c.127]

Полнота выделения продуктов из реакционной смеси. В многотоннажных производствах при незначительном содержании примесей в сырье они будут вьщеляться в значительных количествах (иногда десятки тысяч тонн в год). Любые продукты (побочные для одного процесса) могут служить сырьем для других процессов или производств. При получении одновременно нескольких целевых продуктов их себестоимость будет ниже, чем в случае, когда их получают отдельно каким-либо методом. Вместе с тем, если возможно использовать на последующих этапах смесь нескольких компонентов или какую-то фракцию, выделять все индивидуальные вещества не обязательно, учитывая то, что на разделение тратится большое количество энергии. [c.245]

Смеси газообразных углеводородов фракции Са—Сд можно легко анализировать на распределительной колонке с применением 2,4-диметилсульфолана . Однако смесь любых постоянных или низкокипящих газов выходит из нее в виде одного пика неразделенных веществ. Единственный выход из этого положения— повторение анализа на адсорбционной колонке для разделения постоянных газов. Однако такой анализ требует продолжительного времени и обратной продувки адсорбционной колонки для удаления более тяжелых компонентов. Для того, чтобы разделить методом газовой хроматографии смесь газов, кипящих в широком интервале температур, необходимо провести несколько операций, при которых компоненты от С, до 5 разделяются на распределительной колонке, а постоянные газы—на адсорбцион- [c.91]

Метод азеотропной ректификации заключается в проведении процесса ректификации с разделяющими агентами, образующими с одним или несколькими компонентами исходной системы азеотропные смеси, которые при ректификации отбираются в виде дистиллата. Такие разделяющие агенты должны, следовательно, быть летучими веществами. Обычно процессы азеотропной ректификации проводятся так, чтобы вводимый в колонну разделяющий агент практически полностью выводился с дистиллатом. В виде кубовой жидкости можно получить один компонент или смесь нескольких компонентов с минимальным содержанием разделяющего агента. [c.7]

При работе с бумагой из неизмененной целлюлозы смесь из нескольких компонентов, неразделимую обычным методом хроматографии на бумаге, можно разделить методом двумерной хроматографии. Для этого подходящим проявителем проявляют пятно образца в одном направлении, высушивают бумагу и затем проявляют другим проявителем в направлении, перпендикулярном первому. Таким образом, два компонента, пятна которых перекрываются в случае первого проявителя, можно разделить вторым проявителем. [c.321]

Как природные, так и синтезируемые ФАВ существуют в виде сложных смесей веществ, их исходные растворы содержат десятки, сотни и тысячи компонентов, многие из которых близки к целевому продукту по своим физико-химическим свойствам. Если многостадийный химический синтез осуществляется с большой специфичностью, когда промежуточные и побочные продукты являются лишь примесями, то при направленном биосинтезе образуется многокомпонентный раствор, включающий вещества исходной среды и продукты метаболизма. Получаемая культуральная жидкость представляет собой очень сложную смесь веществ, из которой предстоит выделить один или несколько компонентов. Не менее важны и природные продукты, в том числе первичные экстракты из животных и растительных тканей и растворов, полученные на первых стадиях выделения природных ФАВ. Из всего сказанного следует, что выделение индивидуальных или высоко-очищенных ФАВ представляет собой сложную задачу, которая решается на основе использования различных современных высокоэффективных физико-химических методов. Это и является основной областью тонкой физико-химической биотехнологии. [c.5]

Для уменьшения погрешностей, связанных с процессом дозирования и стандартизации хроматографического способа оценки адсорбционных свойств носителей, был применен фронтальный метод. Использование этого метода позволяет создавать постоянную концентрацию одного или нескольких компонентов в непрерывном потоке инертного газа, пропуская его через сатуратор, а полученную стандартную смесь затем подавать в колонку с твердым носителем. [c.9]

Каротин считался в то время индивидуальным веществом. Высказанное М. С. Цветом предположение, что каротин также представляет собой смесь двух или нескольких компонентов, разделимых хроматографическим методом, блестяще оправдалось впоследствии. [c.182]

Необходимо отметить, что хотя оба метода конденсации (прямоточной и противоточной) технически осуществить достаточно просто, их существенным недостатком является то, что в процессе конденсации исходная смесь разделяется лишь на отдельные фракции - жидкую и паровую, которые в своем составе содержат несколько компонентов. В этом случае основной компонент, находящийся в жидкой или паровой фракции, состоит в смеси с другими компонентами, для отделения которых требуется последующая ступень разделения. [c.43]

При массовых производственных анализах обычно известны компоненты, входящие в состав анализируемой смеси, и задача сводится к их количественному определению, которое чаще всего выполняют методом калибровочной кривой. Предварительно готовят стандартные смеси газа-носителя с различными количествами анализируемого компонента. Смеси пропускают через хроматограф, измеряют высоту полученных пиков и строят калибровочную кривую в координатах концентрация — высота пика. Если нужно определить концентрацию нескольких компонентов, то калибровочную кривую строят для каждого из них. Затем в таких же условиях пропускают через хроматограф анализируемую смесь, измеряют высоту соответствующих пиков и по калибровочной кривой находят содержание компонентов. [c.282]

В некоторых случаях аналитическая проблема вообще разрешима лишь при помощи математической статистики. Примером этого является вторичный фотометрический анализ смеси нескольких компонентов. Лишь при помощи многомерной регрессии удается проанализировать смесь весьма сложного состава с приемлемо малой ошибкой. Статистические методы в подобных случаях не просто средство планирования эксперимента или его оценки — они являются необходимым инструментом для решения определенной аналитической задачи. [c.221]

Открытие катионов. Если исследуемая жидкость содержит одно растворенное вещество, то, установив группу, к которой принадлежит катион, открывают затем этот катион характерными реакциями. Если исследуемое вещество состоит из нескольких компонентов, катионы которых принадлежат к одной аналитической группе, то дробным методом разделяют эти катионы и характерными реакциями открывают их. Если же в исследуемом веществе обнаружится присутствие катионов нескольких групп, то его анализируют так, как смесь катионов пяти групп (стр. 529). [c.623]

Сложная многокомпонентная смесь неуглеводородных компонентов нефти была разделена на несколько фракций более или менее однородных но составу и свойствам веществ. Это несколько упрощало изучение их строения. К середине нашего столетия были разработаны и испытаны новые физические методы, позволяющие решать ряд структурно-молекулярных вопросов, касающихся сложных органических веществ. Удачно подобранный комплекс таких методов позволил приступить непосредственно к изучению строения молекул нефтяных асфальтенов. Корреляция полученных данных с прямыми химическими исследованиями делает особенно достоверными сведения о химическом строении молекул нефтяных [c.91]

Процесс протекает очень гладко исходные компоненты берут в стехиометрическом соотношении и нагревают при 40—50° в присутствии концентрированной Через несколько часов нагревания смесь выливают в холодную воду и обрабатывают верхний маслянистый слой. Выходы продуктов составляют 60—90%. Таким простым методом можно получить разнообразные производные дифенилметана, имеюш,ие значение в химии красителей, в фармации и т. д. Для реакций могут быть взяты самые разнообразные альде- [c.477]

Метод Тизелиуса особенно широко применяется при исследовании белков и других высокомолекулярных электролитов, поскольку с его помощью можно не только определить скорость электрофореза, но и разделить смесь высокомолекулярных веществ на отдельные компоненты. В самом деле, если исследуемый раствор содержит несколько компонентов с различными электрофоретическими лодвижностями, то фронт передвижения более подвижных компонентов будет обгонять фронт движения компонентов, движущихся медленнее, и образуется столько границ, сколько компонентов, в смеси. [c.209]

Метод Цвета осуществил заветную мечту химика — разделить до анализа смесь на ее компоненты , — писали Цехмейстер и Чолноки. Развитие Цветом методики хроматографического анализа в классическом труде Хромофилы в растительном и животном мире , вышедшем в 1910 г., дало в руки химикам ключ к разрешению основных задач анализа разделение смеси на компоненты, определение степени однородности химических соединений, выделение веществ из разбавленных растворов, очистка от примесей, количественное определение одного или нескольких компонентов и др. [c.16]

В мысленном эксперименте введем в закрытый сосуд некоторое количество заранее выбранного растворителя (поглотителя) и эквимолярную смесь двух газов (паров), которые растворяются в данном поглотителе, но имеют различную летучесть над образованными растворами. После установления равновесия в поглотителе оказажется больше того компонента, который обладает меньшей летучестью, а в газовой фазе возрастет концентрация более летучего компонента за счет ухода из нее большей доли менее летучего. Таким образом, удалось провести частичное разделение первоначально эквимолярной смеси паров, используя процесс абсорбции. Смесь газов из сосуда, в котором проводился эксперимент, можно подать во второй закрытый сосуд, заполненный для простоты рассуждений тем же количеством чистого поглотителя, и провести вторую ступень разделения. При этом газовая фаза еще более обогатится летучим компонентом. В результате прохождения нескольких ступеней более летучий компонент в газовой фазе можно с заданной степенью полноты отделить от менее летучего компонента, который перейдет в поглотитель. Однако, если различие в летучестях компонентов над выбранным поглотителем невелико, большое количество более летучего компонента также перейдет в поглотитель. В этом случае на стадии десорбции менее летучий компонент труднее выделить из поглотителя в чистом виде. Поэтому метод абсорбции стараются применять к разделению газов, которые существенно различаются летучестями над выбранным поглотителем. Очень часто один или несколько компонентов являются просто инертными, т. е. практически не поглощаются поглотителем. [c.40]

К методам, в которых используются системы с распределенными между фазами разделяющими агентами, относится, в частности, го-моазеотропная ректификация. Сущность данного метода заключается в том, что в смесь вводят разделяющий агент, который образует с одним или несколькими компонентами базовой смеси азеотропы. [c.188]

Скорость процесса адсорбции значительно повышается при использовании подогретого (до 400 °С) газа или пара. При контакте насыщенного или несколько перегретого пара с более холодным адсорбентом пар конденсируется с выделением значительного количества теплоты, которая необходима для десорбции целевого компонента. Смесь паров адсорбтива и десорбирующего водяного пара после десорбера направляется на совместную конденсацию и последующее разделение методами ректификации или жидкостной экстракции. Наиболее часто на практике используется десорбция насыщенным паром, что по- оляет в итоге получать целевой компонент в чистом виде и не требует значительных расходов греющего пара, но приводит к необходимости последующей сушки адсорбента. [c.245]

Метод содержит ряд допущений. Принимается, что смесь состоит лишь пз двух компонентов. Один из них — менее сорбируемая (более летучая) часть, другой — более сорбируемая (менее летучая). Фактически каждая часть состоит из нескольких компонентов, однако в расчете она фигурирует как один компонент. Такое допущение дает возможность рассчитывать многокомпонентную смесь по аналогии с двухкомпонентной (0-6). [c.128]

Метод абсолютной калибровки. Поскольку чувствительность одного и того же детектора к различным веществам различна, прн проведеннп количественного анализа необходимо построение калибровочных графиков зависимости площади нли высоты пика от количества введенного в этот детектор вещества. Метод абсолютной калибровки обычно применяется при анализе мнкропримесей путем ввода в детектор различных по величине проб. Если смесь состоит из нескольких компонентов, необходимо проводить калибровку для всех компонентов. Количество вещества затем определяют по калибровочным графикам. [c.145]

Если неизвестная смесь содержит несколько компонентов, то вышеприведенное рассуждение применяют в отдельности к каждой полосе в фильтре и к каждой ступеньке графика. Все ступеньки располагаются непосредственно одна за другой, и каждая из них содержит одно индивидуальное вещество, что делает метод весьма удобньш для препаративных целей. После установления стационарного состояния все полосы перемешаются через фильтр с одной и той же скоростью. Таким образом, уравнение (42) принимает вид [c.76]

Для проверки метода определения кальция навеску чистого СаСОз растворили в НС1. После добавления ряда компонентов, чтобы получить с.ходст-во с образцом, смесь разбавили точно до 500 мл. При анализе этим методом нескольких аликвотных частей по 50,0 мл, кан дая из которых содержала точно 400 мг Са, были получены следующие результаты [c.96]

Отгонка растворителей из растворов каучуков в бинарных смесях. Растворы каучуков всегда содержат несколько компонентов. Прежде всего это касается незаполимеризовавшегося мономера. В случае изопрена, полимеризация которого ведется в растворе изопентана, это не существенно меняет свойства системы. Когда же мономеры и растворители значительно отличаются по температурам кипения, процесс отгонки осложняется. Надо иметь в виду, что в полимеризате всегда присутствуют вещества, вводимые с катализатором, дезактиватором и т. п. Таким образом, практически всегда растворитель, подлежащий отгонке, представляет собой сложную смесь. Обобщенных уравнений для расчетов процессов отгонки растворителей, являющихся хотя бы бинарными смесями, нет. Однако статистическими методами получены уравнения для некоторых частных случаев. Так, например, отгонка смешанного растворителя из раствора каучука СКИ-3 изучалась [13] на червячной машине с диаметром червяка 45 мм. Использовалась смесь изопентана с толуолом. Изопентан — легколетучий растворитель с температурой кипения 28 °С, толуол — труднолетучий растворитель с температурой кипения 110°С. [c.311]

Наиболее мощным и перспективным направлением качественного анализа сложных смесей является многоступенчаты метод. Особенно ярко его достоинства проявляются па первом этапе, когда мо кет быть достигнуто достаточно полное разделение едва ли не любой сложной смеси. Сущность его состоит в последовательном фракционировании смеси, т. е. исходная смесь разделяется на колонке первой ступени, затем фракция смеси, соответствующая одному или нескольким пикам полученной хроматограммы и состоящая, по предположению, из нескольких компонентов, переводится на колонку второй ступени, где происходит ее дальнейшее разделение. Затем фракция смеси может быть переведена на колонку третьей ступени и т. д. Процесс продолжается до достижения необходимой стеиени разделения. Таким образом, метод позволяет свести анализ сложной смеси к ряду анализов значительно более простых фракций и, помимо этого, может обеспечить неидентичные условия разделения для различных компонентов. Иллюстрацией сущности и возмож ностей метода служит хрома-трограмма, приведенная на рис. 5 [20] [c.171]

Поскольку чувствительность одного и того же детектора к разным веществам различна, при проведении количественного анализа необходимо построение калибровочных графиков зависимости сигнала детектора (площади или высоты пика) от количества введенного вещества. Метод абсолютной калибровки обычно применяется при анализе микропримесей путем ввода в детектор проб различной величины. Если смесь состоит из нескольких компонентов, необходимо проводить калибровку по всем компонентам. Количество вещества затем определяется по калибровочным графикам. Точность метода [c.7]

Новые интересные возможности обеспечивает сочетание двух микрокаталитических установок, одна из которых является препаративной, а другая — кинетической. Эта методика была использована Семененко, Рогинским и Яновским при. исследовании реакции изомеризации и дегидрирования н-бу-тенов с применением меченых атомов. Групповой синтез исходных а-бутана и -цис- и р-транс-бутенов осуществляли дегидратацией меченого бутилового спирта на А12О3 при т-ре 480—500°. В поток газа-носителя, проходящего через препаративный реактор, подавали микрошприцем несколько мг н-бутилового спирта. Продукты реакции поступали в препаративную хроматографическую колонку. Любой из полученных компонентов можно поворотом крана направить непосредственно в каталитический реактор или в ловушку для вымораживания. Таким образом можно выделить несколько компонентов и приготовить смесь любого состава и импульсно подать ее в кинетический реактор. Можно осуществлять синтез на нескольких препаративных реакторах и использовать так называемый метод набегающих импульсов . Для этого интервалы между моментами ввода исходных веществ в препаративные реакторы подбирают так, чтобы в кинетический реактор индивидуальные компоненты поступали в виде одного смешанного пика. [c.24]

Инжекторный смеситель (рис. 69) можно использовать для непрерывного смешения при приготовлении двухкомпонентного пропиточного раствора, для смешения компонентов перед формовкой алюмосили-катных катализаторов и т. д. При проходе через сопло 1 один компонент создает пониженное давление, способствующее подсасыванию в смесительную камеру 3 другого раствора и интенсивно перемешивается с ним. Смесь поступает в диффузор 2 и далее ее подают на последующую обработку. Различные методы расчета инжекторных смесителей рассмотрены в работах [26—28]. Диафрагмо-вый смеситель (рис. 70) состоит иэ корпуса-трубы 1, в которой на определенном расстоянии размещают несколько диафрагм 3 (дисков с отверстиями). Перемешивание происходит за счет повышения степени турбулентности жидкостного потока. Скорость смеси в расчете на полное сечение корпуса смесителя принимают равной 0,3—0,6 м/с. Число диафрагм —10—16 при расстоянии между ними 0,2—0,3 м. Потеря напора при этом составляет 5-10 —10 н/м на каждую диафрагму. [c.199]

Приготовленная смесь забирается из смесительных резервуаров специальными насосами, также находящимися в насосной парка смешения, и циркулирует по схеме резервуар — насос — резервуар до тех пор, пока в резервуаре не будет получена однородная по составу смесь, показатели которой соответствуют требованиям, предъявляемым к готовому продукту. При необходимости улучшения показателей качества смеси в смесительный резервуар добавляется тот или иной корректирующий компонент. Например, если в ходе циркуляции выяснилось, что приготовленный флотский мазут имеет слишко.м высокую температуру застывания — выше, чем предусмотрено ГОСТом, в резервуар вводится дополнительно низ-козастывающий компонент — газойлевые фракции. На операцию приготовления партии продукта методом циркуляции затрачивается несколько часов. [c.74]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

Условия испытания по исследовательскому методу мягче (частота вращения 600 об/мнн, рабочая смесь перед карбюратором не подогревается). Этим методом оцениваются высокооктановые компоненты и топлива, предназначенные для высокофорсированных двигателей с верхним расположением клапанов. Октановые числа, определенные по исследовательскому методу, всегда несколько выше, чем по моторному. Эта разница получила название чувствительности топлива. Наиболее чувствительны к режиму испытания бензины каталитического крекинга и каталитического риформинга. Разница в октановых числах может достигать 5—10 пунктов в зависимости от содержания ароматических углеводородов в бензине. Поэтому, когда приводятся данные по октановым числам, всегда надо оговаривать метод их испытани5). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология