Текучесть жидкостей химическая

Традиционно выполняемые технологические измерения включают измерения физических параметров температуры, давления, показателя преломления, плотности, мутности, температуры кипения, температуры вспышки, точки помутнения и текучести жидкости. Эти параметры могут влиять на ход реакции или отражать общий ход процесса. Однако они почти не дают прямой информации о протекании конкретного химического процесса и, следовательно, не могут использоваться для детального контроля за ним. Химический анализ реагентов, промежуточных веществ и продуктов дает информацию о ходе реакции, ее эффективности и выходе продукта, и его результаты можно использовать для достижения максимального выхода и чистоты продукта. Измерение pH является обычным, поскольку pH влияет на многие реакции. [c.653]

Под вязкотекучим состоянием следует понимать физическое состояние аморфных полимеров, соответствующее температурному интервалу между точками текучести и химического разложения Тр, в котором пониженная вязкость вещества обусловливает возникновение в полимерах свойств вязкой жидкости. [c.150]

Текучесть - одно из самых характерных свойств жидкого состояния. Под текучестью сплошной среды понимают ее способность совершать непрерывное, неограниченное движение в пространстве и во времени под действием приложенных сил. Именно по вязкости (величине, обратной текучести) жидкости отличаются между собой более всего. Если, например, плотности жидкостей от наиболее легкой - жидкого водорода до наиболее тяжелой - расплавленной платины отличаются в 70 раз, то вязкости различных жидкостей могут отличаться в миллионы раз. Коэффициенты вязкости и их температурные производные весьма чувствительны к ассоциативному состоянию вещества и межмолекуляр-ным взаимодействиям в растворах. Так, в системе фениловое горчичное масло - диэтиламин вязкость изменяется в 3,5 10 раз, в то время как ряд других свойств и, е. А., р и др. изменяются сравнительно мало (например, плотность всего лишь на несколько десятых г/см ). Еще большее различие в коэффициентах вязкости имеют неводные растворы различных полимеров. Молекулярные взаимодействия обеспечивают широкий диапазон изменения вязкости при изменении параметров состояния (Т, Р, С и др.) и обусловливают противоположную по сравнению с газами ее температурную зависимость. Все это заставляет рассматривать вязкость как эффективный параметр физико-химического анализа жидких систем и чувствительное средство контроля качества жидкофазных материалов. В настоящей главе рассматриваются основные средства измерения вязкости, методы расчета характеристик вязкого течения. Основное внимание уделено ньютоновским жидкостям и среди других капиллярным методам ее измерения. [c.46]

Уравнение (2) применимо к константе к скорости химической реакции, к коэффициенту диффузии в жидкой и твердой фазе, к показателю текучести жидкостей (величина, обратная динамической вязкости) или к удельной электропроводности полупроводников. [c.86]

Текучесть жидкости на нефтяной основе при низких температурах в значительной стенени зависит от ее химического состава. [c.643]

Нужно иметь в виду, что пары некоторых продуктов тяжелее воздуха и обладают большей, чем жидкости, текучестью, вследствие чего они стелятся по земле, затекая далеко от места, где они образовались, в ямы, канавы, траншеи. Если при своем движении они встретятся с источником открытого огня, то это может привести к их взрыву, который нередко передается по всему пути движения газов и вызывает пожар в нескольких местах. В некоторых химических производствах на территории предприятия имеются открытые топки печей. Печи подсасывают воздух и вместе с ним могут подсосать взрывоопасные смеси, иногда со значительного расстояния, поэтому такие источники открытого огня располагаются на определенных расстояниях от возможных источников газовыделений. [c.40]

Дилатантные жидкости не имеют предела текучести, но с увеличением скорости сдвига нх вязкость повышается (рис. 1-20). К этим жидкостям также приложим степенной закон, однако показатель степенн п с возрастанием скорости сдвига увеличивается. В химической технологии дилатантные жидкости встречаются редко. [c.413]

Механические разрывы химических связей в некоторых случаях оказываются причиной возникновения недавно обнаруженного [30—32], встречающегося только у полимеров явления, получившего название химического течения. Как известно, текучесть вещества всегда связана с необратимыми перемещениями его структурных элементов. Течение низкомолекулярных жидкостей осущест- [c.326]

В случае пространственно-структурированных высокоэластичных полимеров обычная текучесть вообще не может иметь места, поэтому все необратимые изменения в положениях структурных элементов пространственной сетки могут происходить только при механических разрывах химических связей. При достаточно быстро прилагаемых высоких механических напряжениях оказывается возможным глубокое механическое разрушение сетки на свободные бирадикалы, способные необратимо перемещаться подобно обычным молекулам. Система таких обрывков сетки течет как жидкость в течение короткого промежутка времени, а затем вследствие огромной химической активности свободных бирадикалов вновь превращается в хаотическую пространственную сетку, ничем не отличающуюся от исходной, кроме внешней формы. Таким образом, оказывается возможной текучесть пространственно-структурированного полимера за счет глубоких механохимических преобразований его структуры. [c.327]

Вязкость стекол является функцией температуры—определенной температуре соответствует определенное для данного стекла значение вязкости. Для твердого стеклообразного состояния характерно наличие хрупкости. Оказывается при этом, что хрупкие свойства начинают отчетливо проявляться для стекол любой химической природы всегда при одном и том же значении вязкости, примерно равном 10 пуаз. При меньшей вязкости в стекле все отчетливее проявляется типичное свойство жидкости—текучесть. [c.43]

В предыдущей главе была дана общая классификация студней полимеров, причем в качестве одного из основных типов были выделены студни, образующиеся при набухании сшитых полимеров в жидких средах (или в парах жидкостей). Этот тип студней характеризуется тем, что пространственная сетка, обеспечивающая высокую обратимую деформацию системы и практическое отсутствие текучести, построена из макромолекул, связанных между собой в отдельных местах химической связью, в отличие от второго основного типа студней, пространственный остов которых образован полимерной фазой, возникающей при попадании раствора полимера в область неполной совместимости полимера и растворителя. [c.37]

В анилинокрасочной промышленности приходится иметь дело с весьма многочисленными и крайне разнообразными по своим физическим и химическим свойствам продуктами. Мы встречаемся здесь с кусковыми и сыпучими твердыми материалами, с пастообразными и полужидкими материалами различной степени текучести, с жидкостями и газами поэтому крайне разнообразна и тара, применяемая на анилинокрасочных заводах. В зависимости от материала, из которого сделана тара, ее можно разбить на следующие четыре группы стеклянная, металлическая, деревянная и бумажная. [c.52]

Однако для всех химически несшитых полимеров при высоких температурах — имеется в виду температура течения Tf — физические сшивки уже не являются действующими, и вещество переходит в состояние вязкоэластичного течения. В этом состоянии нитевидные молекулы могут сегментально соскальзывать одна относительно другой под нагрузкой возникает необратимый процесс текучести. Связанные с этим изменения конфигурации молекул обусловливают упругую часть деформации с повышением температуры значение ее уменьшается, что проявляется в крутом спаде модуля сдвига при дальнейшем повышении температуры. Вязкость полимерного расплава на много порядков выше, чем вязкость низкомолекулярных жидкостей. [c.568]

Следует также отметить особый класс веществ - магнитные жидкости [29], которые представляют собой искусственные жидкие среды, обладающие одновременно намагниченностью и текучестью. Находясь в магнитном поле, они преобретают магнитный момент, лишь на порядок меньший магнитного момента твердах магнетиков. С помощью внешнего магнитного поля можно управлять свойствами и поведением магнитных жидкостей, что открывает новые возможности в химической технологии. [c.39]

Трубопроводный транспорт жидкостей, проявляющих сложные реологические свойства при температуре окружающей среды (теряют свойство текучести ), — весьма сложный и дорогостоящий процесс. Разработанные на сегодняшний день технологии перекачки основаны либо на внесении в поток перекачиваемой жидкости дополнительной тепловой энергии ( горячая перекачка, применение систем попутного электро- или пароподогрева), либо различного рода разбавителей (маловязкая жидкость, синтетические поверхностноактивные вещества, вода и т. д.). Всем этим технологиям свойственны недостатки, связанные с необходимостью больших энергозатрат на перекачку, резервированием излишнего насосно-энергетического оборудования, повышенными затратами на его ремонт и реновацию, а в случае применения специальных реагентов для изменения физикохимических свойств перекачиваемой среды — созданием,специальных химических производств или организацией закупки за рубежом, транспортных грузопотоков и строительства развитых баз по приему и хранению химреагентов. [c.151]

Наконец, если некристаллический полимер является макросет-чатым, то он характеризуется термомеханической кривой типа 3. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкого течения не наступает и полимер не замечает температуры текучести 7т. Температурная область высокой эластичности расширяется и ее верхней границей становится граница химического разложения полимера. Такими деформационными свойствами обладают, в частности, макросетчатые полимерные материалы типа резин. Эти материалы необычны по сочетанию ряда свойств. Они способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела, но по многим другим свойствам близки к жидкостям и газам. Так, низкомолекулярные жидкости и резины по-структуре — некристаллические тела. Их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки между собой, но намного больше (на по-рядок-два), чем у твердых тел. Коэффициенты объемного термического расширения равны 3,6-10" °С для газов, для металлов, но для жидкостей и резин они занимают промежуточное положение и практически совпадают между собой или близки (36-10- °С-). Коэффициенты сжимаемости равны 10 Па" для воздуха при давлении 9,81 Ю Па (1 атм), 10"" Па для металлов, а для жидкостей и резин они близки и на два порядка величины отличаются от металлов (10 Па" ). Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля. [c.70]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

Это соотношение иногда называют критерием Деборы и обозначают буквой О. Чем меньше 0=т/ тем быстрее релаксирует система, тем она более податлива. Очень малое значение О характерно для низкомолекулярных жидкостей. Если, однако, деформирующая сила действует на полимер в течение очень длительного времени, то значение О окажется небольшим даже для большого т, и полимер проявит текучесть (обнаружит податливость) так, как если бы это была жидкость. Мы неоднократно наблюдаем это на примере битумов твердые при комнатной температуре и даже хрупкие при ударе, они после длительного хранения могут растекаться как жидкость. Ряд типичных эластомеров в невулканизованном состоянии при хранении текут, т. е. обладают, как говорят, свойством хладотеку-чести (бутилкаучук, полисульфидные каучуки и т. п.). Таким образом, при малом значении О полимеры обнаруживают свойства жидкостей, а при большом значении О — свойства твердых тел. Понятия твердый, жидкий зависят, как мы видим, не только от химической структуры полимера, но и от времени действия силы. [c.118]

Студни. Они представляют собой гомогенную систему, состоящую из ВМС и растворителя. Сплошная пространственная сетка имеет в сечении молекулярные размеры и образована не ван-дер-ваальсовыми, а химическими и водородными связями. С одной стороны, студень можно рассматривать как раствор ВМС, который образуется в том случае, если рроцесс растворения останавливается на второй стадии набухания, а с другой стороны, как раствор ВМС, который под воздействием внешних факторов потерял свою текучесть. Такие определения обусловлены двумя возможными способами получения студня. Студень образуется из раствора полимера при его охлаждении, выпаривании или при добавлении в небольших объемах электролита по другому способу студень получают при ограниченном набухании полимера в низкомолекулярной жидкости [c.372]

Отсутствие текучести — основное свойство, характеризующее студень, при большом избытке растворителя можно объяснить образованием пространственной сетчатой структуры, построенной из макромолекул или агрегатов макромолекул полимера, соединенных достаточно прочными связями. В отличие от структур, образованных мицеллами лиофобных золей, эти связи могут возникать между любыми частями гибких макромолекул, а не только между их концевыми группами. В ячейках такой пространственной структуры находится низкомолекулярная жидкость. Связи между макромолекулами или их arpe гатами могут иметь различную природу. Как правило, они возникают между несольватированными участками макромолекул и являются результатом взаимодействия полярных групп, т. е. могут быть химическими связями, в том числе водородными. Если полимер содержит ионогенные группы, несущие противоположные заряды, возможно и электростатическое взаимодействие. [c.266]

Студии с химическими связями между элементами структуры (ограничентю набухшие сетчатые полчмсры) представляют собою однофазную термодинамически устойчивую систему, содержание низкомолекулярпой жидкости в которой прИ данных температуре и давлении зависит от природы жидкости и полимера, а также от частоты его сетки. Онп обладают высоким пределом текучести, соизмеримым с напряжением, при котором происходит разрушение химических связей. Под действием большого напряжения сдвига в таких студнях происходит одновременный разрыв химических связей в основных цепях и между цепями, т. е, механическая деструкция полимера. Нагревание Этих студней выше определенной температуры приводит, вследствие термической деструкции, к разрушению всей системы, [c.427]

Вязкостные характеристики. При жидком шлакоудалении нас начинают интересовать уже не характеристики предл идкостно-го состояния шлаков и золы, а свойства шлаков в виде перегретой жидкости. Топливные шлаки, находясь в твердом состоянии, представляют собой стекловидную массу, т. е. так называемые переохлажденные жидкости , и в отличие от истинно твердых тел имеют значительно растянутый температурный интервал замерзания вместо единственной температурной точки плавления (замерзания). В физико-химической теории стекла различают три области его состояния 1) истинно жидкую 2) вязкую , в которой идет частичная ассоциация молекул с постепенной плавной потерей подвижности 3) хрупкую , когда наступает полная кристаллизация. Основной характеристикой в двух первых областях становится текучесть величина, обратная вязкости. [c.281]

Синтетические жидкости - жидкости, основу которых составляют продукты, полученные в результате химических реакций (диэфиры, силок-саны, фосфаты и др.). Как правило, они негорючие, стойкие к окислению, имеют низкую температуру застывания, обладают стабильностью вязкостных характеристик в течение длительного срока работы и в широком диапазоне температур. Однако каясдая из синтетических жидкостей обладает тем или иным недостатком (несовместимостью с резиновыми уплотнителями, высокой текучестью, плохой смазывающей способностью, токсичностью и т. д.). [c.15]

Применение вибрации для образования кипящего слоя не является новым. Давно было известно, что если слой мелкозернистых- сыпучих материалов подвергать вибрации с определенной частотой и амплитудой колебаний, то слой разрыхляется, приобретает текучесть и внешне напоминает кипящий слой. На это свойство, в частности, обратил внимание Д. Д., Баркан [6, 7], который установил, что при ускорении вибрации, превышающем критическое лишь на 10—20%, вибрирующий слой сухого песка приобретает качественно новые свойства по сравнению со слоем, вибрирующим с ускорением меньше критического. Слой становится подвижным подобно жидкости, порозность его заметно увеличивается, и частицы слоя. приобретают интенсивное относительное дврйкение. Вибрация давно применяется для перемещения, мелкозернистых материалов перемешивания, сепарации, уплотнения и. для других целей. В химической технологии вибрация используется для интенсификации различных процессо . Так, еще в 1 40 г. были проведены опыты по применению виброкипящего слоя для интенсификации и Л1еханизации процесса сжигания твердого топлива. [c.138]

Ясно, что в отсутствие такога накопления Е = Г, однако обычно,, особенно в случае бактерий значительно меньщего размера,., чем толщина пленки ( 20 мьш), концентрация их у поверхно -сти раздела фаз будет гораздо больше, чем в толще жидкости. Влияние этого явления на транспорт кислорода, вероятно, в какой-то степени сходно с эффектами, наблюдаемыми при поглощении газа в условиях одновременного протекания химической реакции тем не менее прямая-аналогия здесь вряд ли возможна, поскольку концентрация бактерий внутри пленки меняется нелинейно, а текучесть пленки уменьшается из-за присутствия в ней бактериальных клеток. [c.447]

С точки зрения энергетики топлива горючие-связующие должны содержать максимальное количество водорода, иметь небольшую теплоту образования и высо.кую плотность. Определенный интерес представляют горючие-овязки, содержащие кислород (например, в группах С—О—МОг), так как они позволяют вводить в соста.в топлива близкое к оптимально.му количество окислителя. Выбор горючего-связующего чаще всего определяется технологическими соображениями и требованиями к физико-химическим характеристикам топлива. Крупногабаритные заряды изгото1вляются преимущественно литьем. Поэтому топливо до снаряжения должно представлять собой жидкость. Топливная масса при этом должна быть достаточно вяЗ Кой, чтобы частицы окислителя и металла не оседали на дно смесителя, и в то же время сохранять текучесть при содержании в ней 75—85% твердых компонентов в виде мелкодисперсных частиц. [c.272]

До СНХ пор наше обсуждение химической связи и ее теоретического истолкования ограничивалось газовыми молекулами т. е. молекулами, изолированными друг от друга и содержащими относительно небольшое число атомов. Однако все газы конденсируются в жидкое состояние, а при более низких температура.х переходят в кристаллическое состояние. Жидкости и кристаллы характеризуются меньшим удельным объемом, чем соответствующие газы, они обладают сравнительно меньшей текучестью оказывают большее сопротивление проникновению в них посторонних объектов. Все эти изменения свойств газов при их переходе в конденсированные фазы указывают на образование в-последних дополнительных связей. Между молекулами, существовавшими изолированно в газовом состоянии, или между атомами газа, которые при переходе в колденсированное состояние перестроились с образованием новых координационных структур,, должны образоваться новые связи. [c.460]

Получение полимерных -материалов с определенным комплексом свойств связано не только с синтезом полимеров различного химического строения и их химической модификацией, но и с созданием структур, обеспечивающих эти свойства. Одним из важных методов структурной модификации полимеров является пластификация— практический прием введения в полимеры различных жидкостей или твердых тел (пластифика.торов ), улучшающих эластичность и морозостойкость материала, а также облегчающих их переработку. Физико-химическая сущность пластификации состоит в изменении вязкости системы, увеличении гибкости молекул и подвижности надмолекулярных структур, что и приводит к повышению температур стеклования и текучести, а также к изменению всех свойств материалов — прочности, диэлектрических потерь, хрупкости и т. д. [c.451]

В курсе процессов и аппаратов химической технологии до сих пор широко применяют метод классической изотермической гидродинамики как средство сокращенного модельного описания движения материальных сред (жидкостей и газов). При этом сами среды в приближении гидродинамических моделей (статистически обоснованных при числах Кнудсеиа Кп <С 1) наделяют свойствами пространственно-временной непрерывности (сплошности), деформируемости и текучести, используя сглаженные полевые функции распределения физических величин [таких, например, как плотность массы р(г, т), скорость [c.25]

В качестве эпоксидного связующего для изготовления слоистых материалов наиболее пригодными оказались низкомолекулярные жидкие смолы или смолы с низкой температурой размягчения, например, жидкая смола эпон 1062, эпон RN-34 с температурой размягчения 20—28° или эпон 1064 с температурой размягчения 40—45°. Для того чтобы добиться хорошей текучести, эти смолы смешиваются со значительными количествами аллилглицидного эфира (жидкостью, замерзающей при—100°), который при отверждении химически связывается с продуктом для эпоксидной смолы. Можно также добавлять небольшие количества бутилфта-лата в качестве пластификатора. [c.789]

Создание пенополимеров не может ограничиться только газо-наполнением и формированием ячеистой структуры по одному из названных выше способов введения газовой фазы. Необходима последующая фиксация образовавшейся макроструктуры, т. е. перевод короткоживущей дисперсной системы жидкость — газ в безгранично долго живущую систему твердое тело—газ . Этот переход осуществляется всегда по одному принципу — увеличения вязкости жидкой матрицы вплоть до потери текучести, т. е. превращения жидкой матрицы в жесткий или эластичный застек-лованный или сшитый полимер (переохлажденную жидкость) или в пространственную сетку. Фиксация ячеистой структуры осуществляется различными способами, в ряде случаев с изменением химического строения исходного полимера и начинается до газонаполнения, либо в процессе газонаполнения, либо после окончательного формирования ячеистой структуры. [c.60]

Главное применение основного количества хлортрифторэти--леновых полимеров основано на использовании их двух наиболее важных свойств исключительно высокой химической инертности и высокой плотности. При использовании этих полимеров в качестве смазочных, гидравлических и уплотнительных жидкостей основное значение имеет стабильность, тогда как в поплавковых жироскопических приборах их применение в значительной степени определяется высокой плотностью. Иные области применения этих продуктов основаны на использовании таких свойств, как термическая стабильность, высокая диэлектрическая прочность и текучесть при низких температурах. [c.179]

Для современных космических кораблей требуются гидравлические жидкости и смазочные материалы, способные выдерживать термические и окислительные нагрузки при температурах свыше 260 °С без разложения. Они должны также иметь хорошие смазочные характеристики, огнестойкость и текучесть при низких температурах. Минеральные масла глубокой очистки, сложные эфиры или полиэфиры лишь частично способны удовлетворять этим требованиям. Перфторполиалкилэфиры [6.П2—6.1411, разработанные в 1968 г., характеризуются наличием всех этих свойств и, кроме того, являются химически инертными и имеют хорошие вязкостно-температурные свойства, низкие температуры застывания, превосходные диэлектрические свойства и хорошую радиационную стойкость. Их получают в результате непосредственного взаимодействия молекулярного кислорода с гексафтор-пропиленом, активируемого ультрафиолетовым излучением при низких температурах на основе свободнорадикального механизма роста цепи. Пероксиды и реакционноспособные концевые группы, содержащиеся в сырье, удаляются при 250 °С в присутствии чистого фтора. [c.122]

Структурные капсулы образуются в плейках, деформированных в физически активных жидкостях, выше некоторого порогового значения степени вытяжки (рис. 1.41). Минимальная степень вытяжки, при которой возможно образование структурных капсул, зависит от химического состава сополимера, толщины и факторов технологической наследственности пленок, но всегда превышает степень вытяжки, необходимую для полного развития шейки на деформируемом участке пленки. На диаграмме растяжения пленок в физически активной жидкости участок деформационной кривой, соответствующий интервалу возможного капсулирования, характеризуется увеличением напряжения выше предела текучести. Степень вытяжки, обеспечивающая полное развитие шейки в пленке, и наличие растягивающих напряжений, превышающих предел текучести, составляют механические условия структурного капсулирования, необходимость которых можно проиллюстрировать с помощью абстрактной схемы. [c.66]

Фторопласт-4, или тефлон, — продукт полимеризации тетрафторэти-лена. Он имгет высокую химическую стойкость и хорошие электроизоляционные свойства. По химической стойкости превосходит золото и платину. Он не теряет диэлектрических свойств с повышением частоты приложенного напряжения и с повышением температуры. Фторопласт негорюч, не растворяется ни в одном из растворителей, практически негигроскопичен, не смачивается водой и другими жидкостями. Он не становится хрупким при —180° С, обладает холодной текучестью при нормальной температуре, гибкость сохраняется даже при —80° С. Из него изготовляют прокладки, химически стойкие трубы и другие детали до давлений 1 10 мм рт. ст. Нагрев фторопласта-4 можно производить до температуры его фазового перехода (327° С), и при этом в нем не происходит никаких химических реакций. Однако газовыделение его при нагреве до 200—300° С резко возрастает (при комнатной температуре оно ничтожно мало). По сравнению с вакуумной резиной фторопласт значительно менее эластичен. Он имеет сравнительно высокий коэффициент линейного расширения — от 8-10 до 250-10- в зависимости от температуры [15]. Будучи деформирован при низкой температуре, он стремится при дальнейшем прогреве восстановить первоначальную форму. После снятия нагрузки свои первоначальные размеры восстанавливает очень медленно. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология