Метод эквивалентной температуры

МЕТОД ЭКВИВАЛЕНТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.284]

Для прогнозирования свойств эксплуатируемых в атмосферных условиях полимерных материалов, в том числе с адгезионными связями, например лакокрасочных покрытий, рекомендуется метод эквивалентных температур. Метод основан на учете нестационарных температурных условий путем использования такой условной постоянной температуры, при которой в материале за рассматриваемое время происходят те же изменения, что и в нестационарных температурных условиях [334]. [c.237]

Метод эквивалентных греющих потерь применяется для определения средних превышений температуры двух-трех наиболее ответственных частей уже разработанных электрических мац .чн при использовании их в конкретных режимах работы тепловой расчет в этом случае выполняется как поверочный [3]. [c.269]

На точность гидрирования оказывают влияние три главных фактора температура, давление и поверхностное натяжение жидкости в электрометрической ячейке. При мертвом объеме 46,5 мл, когда в реакционный сосуд вводят 5 мл растворителя, изменение температуры во время гидрирования на 1 °С эквивалентно 0,16 мл газа. Окончательный результат может быть высоким или низким в зависимости от направления изменения температуры. Для сравнительно больших проб, требующих около 15 мл водорода, погрешность анализа, обусловленная изменением температуры, составит лишь 1%, для малых проб она может достигать 20%. Колебания температуры в опытах Миллера и Де Форда были невелики и ИМ И можно было пренебречь. Точность анализа оставалась высокой. В летнее время колебания комнатной температуры могут достигать в течение дня 10 °С, но во время измерения колебания должны быть малыми. В некоторых случаях приходится пользоваться специальными методами регулирования температуры. [c.328]

Для контроля за течением вакуумной разгонки нельзя найти какой-либо величины, эквивалентной температуре. Пользуются методом сравнительных измерений, в котором применяются дифференциальные термопары для стандартной жидкости и неизвестной смеси. Никаких методов измерения других свойств, [c.412]

Разница в твердости, или изменение температуры для битумов одного типа (индекса пенетрации), соответствует сдвигу кривой в отношении параллельности оси времени, в то время как ее форма остается неизменной. При данной разнице между температурой размягчения но методу кольца и шара (К и Ш) ( эквивалентной температурой ) кривые для битумов разной твердости, но> с одинаковыми индексами пенетрации совпадают. [c.15]

Широкое применение термина температура стеклования для характеристики полимерных стекол означает, что имеется вполне определенная температура, которая эквивалентна температуре замерзания и при которой вещество скачкообразно превращается из каучука в стекло. На самом деле измеряемое в эксперименте значение Гст зависит не только от природы вещества, но и от метода определения, так как на Гст оказывает влияние скорость изменения изучаемого свойства [2]. При стандартном дилатометрическом определении фиксируемое время достаточно велико, чтобы дать действительно установившееся значение объема, поэтому изменение шкалы времени на десятичный порядок оказывает несущественное влияние на определяемое значение Гст. Другие методы, например калориметрический и динамический, требуют измерений при значительно больших скоростях и могут дать значения Гст, сильно отличающиеся от тех, которые получаются дилатометрическим методом. [c.480]

На основании экспериментального материала по изменению свойств резин при длительном хранении в различных климатических зонах Советского Союза и сопоставлении скорости старения резин при ускоренных испытаниях разработан метод расчета эквивалентной температуры 7р с помощью уравнения типа уравнения Аррениуса [c.82]

Потери на трение и расход электроэнергии, зависящие от выбранного коэ ициента теплопередачи, рассмотрены в гл. 8. После выбора коэффициента теплопередачи можно рассчитать время нагрева для того места садки, в котором горячие газы сначала приходят с ней в соприкосновение. Для этого можно использовать логарифмическое уравнение или более простой метод расчета по разности эквивалентных температур. [c.84]

Метод эквивалентной задачи представляет собой, по-видимому, наиболее четкую и наименее обременительную в отношении физических и математических допущений форму использования для расчетных целей давно обратившей на себя внимание схожести кривых распределения скорости (импульса) в поле течения турбулентных струй и температуры в задачах нестационарной теплопроводности. Сравним, например, распространение круглой струи с охлаждением нагретого относительно остального тела цилиндрического слоя. Пусть в обоих случаях начальное распределение будет однородным и граничные условия будут подобными. По длине струи будет происходить постепенное выравнивание импульса, профиль его, постепенно деформируясь, будет все более размываться, т. е. охватывать все более широкую область при непрерывно падающем уровне на оси. На некотором удалении от устья поперечные распределения будут хорошо аппроксимироваться формулой вида и ехр (— Аналогичное будет наблюдаться и при [c.28]

Таким образом, говоря далее о методе эквивалентной задачи, будем иметь в виду всегда только этот простейший и экспериментально проверенный частный случай (т) и у). Конечно, он далеко не универсален и неприменим, в частности, к течениям типа полуограниченных струй или рассмотренным в четвертой главе кольцевым струям и факелу. Следует также заметить, что метод ограничен также в отношении формы начального профиля скорости, температуры и концентрации требованием сравнительной гладкости начального распределения и его однотипности (т. е. возможности отнесения к затопленной струе или к спутным течениям, но не к обоим сразу). Содержание этого замечания станет яснее из последующего изложения (см. главу четвертую). [c.29]

Существует упрощенный метод расчета среднего эквивалентного диаметра частиц порошкообразных катализаторов по диаграммам, составленным применительно к следующим условиям анализа внутренний диаметр гильзы — 2,5 СМ] объем пропускаемого воздуха — 250 мл давление фильтрации — 9,5 мм вод. ст. температура — 20°С высота слоя порошка — 1,0—1,5 см масса порошка—2,5—8 г кажущаяся плотность катализатора—1,0— 1,8 г/см [c.36]

Октановое чнсло до 100, определенное по температурному методу, численно равно процентному (по объему) содержанию изооктапа (2,2,4-триметил-пентана) в такой смеси его с к-гептаном, которая по температуре детонационного сгорания эквивалентна испытуемому топливу ири испытании его на специальном одноцилиндровом двигателе в стандартных условиях. [c.628]

При создании своего метода проф. Н.И. Белоконь исходил из предположения, что основным теплоизлучающим источником являются дымовые газы. Вследствие большой поглощающей способности дымовых газов при расчете прямой отдачи за температуру излучающего источника автор принимал температуру дымовых газов, покидающих топку. Им также было введено понятие об эквивалентной абсолютно черной поверхности, т.е. такой поверхности, излучение которой на радиантные трубы при температуре дымовых газов, покидающих топку, равно всему прямому и отраженному излучению в топке. В этом методе все излучающие источники (факел, кладка, дымовые газы), имеющие различную температуру, заменены излучающей абсолютно черной поверхностью, температура которой равна температуре дымовых газов, покидающих топку. Излучением такой условной поверхности при этой температуре передается такое же количество тепла, как и в реальной топке. [c.538]

В установившихся режимах течения поведение различных полимеров целесообразно сравнивать в условиях, когда т)->т1о. При этом за меру изменения структуры полимеров принимается отношение т1/т]о при данных значениях напряжения и скорости сдвига (когда процесс течения описывается уравнением Ньютона Р = г оу). В эквивалентных состояниях полимеры могут находиться как при одинаковых значениях произведения ут о, так и при одинаковых Р. Возможность использования метода универсальной температурно-инвариантной характеристики вязкости упрощает измерения в широких диапазонах температур, скоростей и напряжений сдвига, позволяя однозначно характеризовать состояние полимеров при установившихся режимах течения. Следует отметить, что эффективное применение данного метода для характеристики вязкостных свойств полимерных систем разных видов (термопластов, эластомеров) ограничивается их состоянием, в котором при разных напряжениях и скоростях сдвига вязкость т] т]о. [c.160]

Многие химические процессы, применяемые в промышленности, и главным образом в основном химическом синтезе, основаны на реакциях твердой фазы с газом. К таким процессам относятся, например, получение металлов восстановлением газами, обжиг сульфидных руд, получение основных полупродуктов неорганического синтеза — аммиака, серной кислоты и многих органических соединений методами гетерогенного катализа, а также очистка веществ и выращивание монокристаллов (полупроводниковая промышленность). Очень важно здесь то, что в таких гетерогенных системах концентрация дефектов зависит не только от температуры, но и от равновесия между соответствующими компонентами твердой и газовой фаз. Так, например , состав решетки NiO меняется при увеличении парциального давления кислорода, причем в результате окислительно-восстановительной реакции увеличивается количество ионов О - в решетке и одновременно образуется эквивалентное количество ионов Ni +. В соответствии с требованиями об электронейтральности системы в целом, в решетке появляются катионные вакансии [c.435]

В описанных методах термогравиметрии и дифференциального термического анализа масса или температура исследуемой системы исследовалась как функция температуры среды. В отличие от этого в методе термометрического титрования изучают зависимость температуры анализируемой системы от объема добавляемого титранта. Таким образом, два первых метода являются методами определения, последний — методом индикации точки эквивалентности. [c.401]

Из методов титрования с физико-химической индикацией точки эквивалентности в этом разделе будут рассмотрены только термометрические методы. (Другие методы этого типа — электрометрические и радиометрические — целесообразно рассмотреть вместе с соответствующими физико-хи-мическими методами.) Все химические реакции сопровождаются изменением энтальпии АЯ (см. стр. 44), пропорциональным количеству реагирующего вещества. Так как измерения энтальпии относительно сложны, за ходом реакции следят по изменению температуры, которое при адиабатических условиях работы также пропорционально количеству реагирующего вещества. Температуру можно регистрировать как функцию степени оттитровывания, в этом случае будет получаться линейная кривая титрования (см. стр. 67). Стараясь избежать измерения объемов и поддерживая постоянную скорость добавления титранта, регистрируют кривые температура — время титрования [48J. [c.86]

Положим в системе (XI.71) все кд ъ равными нулю. Тогда система (XI.71) сводится к линейной системе, такой же, как и в случае изотермического эксперимента, и Л/с = йэкв находятся методом наименьших квадратов. Все дальнейшее изложение проведем в предположении, что эквивалентные температуры известны, [c.441]

В принципе все перечисленные методы эквивалентны, отличаются лишь конструкции вискозиметров. В методе ASTM D 445, например, предусмотрено 14 моделей вискозиметров. Кроме того, в нем предписан контроль за температурой бани по длине вискози- [c.35]

Как следует из предыдущего раздела, для получения сведений о вязко-упругих свойствах полимерных систем необходимо проводить измерения в широком диапазоне шкалы врелшни, олаагы-Бающем много порядков величин. При измерении релаксации напряжения интервалы времени обычно варьируют от Ш до 10 сек ( 10 суток). (В работах А. П. Александрова и Ю. С. Лазуркина время изменяли иа четыре десятичных порядка.) Но и такие интервалы емепи не перекрывают всего набора релаксационных свойств. Поэтому очень важно было найти метод экстраполяции, который позволял бы пере.ходкть от одних времен воздействия к другим. Впервые такое экстраполяционное уравнение было получено А. П, Александровым и Ю. С. Лазуркиным на основании принципа эквивалентности температуры и времени [c.173]

В настоящее время разработаны методы расчета турбулентных струйных течений, позволяющие получить картину непрерывной деформации всего поля течения. Наиболее перспективный из них — метод эквивалентной задачи теории теплопроводности [9], основное нреимущество которого состоит в возможности проведения расчета струйного течения с произвольными начальными профилями скорости, температуры и концентрации. [c.53]

До сих пор используют старый метод, основанный на титровании нитрата раствором сульфата железа(II)-аммония в среде Н2504 [34]. Полное восстановление нитрата до N0 устанавливают по коричневой или розовой окраске комплекса Ре504 — N0. При титровании используют Н2304 с концентрацией выше 75%. Вблизи точки эквивалентности температура должна составлять от 40 до 60 °С. Детали метода описаны в работах [35, 36]. [c.125]

Рассмотрим первоначально трехкомпонентную систему, которая состоит из компонентов Ai — Л2 — Лз.-Используя эбулиоскопи-ческие методы, определим температуры кипения ряда растворов и построим изотермо-изобары (рис. VI. 34). Анализируя структуру диаграммы, представленной на рис. VI. 34, можно заметить, что на поверхности температур кипения образуются складки, отвечающие линиям наибольших (AiMh) и наименьших (Л2Л3) температур. Эти складки (их называют также хребтами и лощинами) пересекаются в точке 5, образуя тройной азеотроп седловидного типа. С помощью изотермо-изобарической диаграммы легко представить ход процессов простой дистилляции. Размещение дистилляционных линий в концентрационном треугольнике описывает (рис. VI. 35) изменение состава кубовой жидкости при периодической ректификации растворов с помощью аппарата, эквивалентного одной теоретической ступени разделения. Из рис. VI. 35 видно, что в данной системе имеются разделяющие дистилляционные линии, триангулирующие концентрационный треугольник на четыре части, в каждой из которых имеются свои исходные и конечные точки дистилляционных линий. [c.411]

Развитая здесь расчетная схема газового факела, вообще говоря, не связана с каким-либо определенным методом расчета турбулентных струй. Полноценное осуществление ее возможно при наличии такого метода расчета, который допускал бы учет начальных профилей скорости, температуры и концентраций газа и непрерывную 11X деформацию по мере развития струи (и факела). Единственным методом такого расчета неавтомодельных струй является в настоящее время так называемый метод эквивалентной задачи теории теплопроводности. Поскольку этому методу, его обоснованию и опытной проверке уделено много внимания в цитированной монографии [Вулис, Кашкаров, 1965], остановимся только на основных вопросах и на некототрых новых экспериментальных результатах. [c.9]

В работе приводится попытка расчета аэродинамики сильно закрученных турбулентных струй с помощью метода эквивалентной задачи теории теплопроводности. Этот метод ранее с успехом применялся в работах КазНИИ Энергетики при изучении непрерывной деформации произвольных по форме начальных профилей скорости и температуры (концентрации) в сложных прямоточных струйных течениях жидкости и газа [Вулис, Сендерихина, 1960 Вулис и др., 1963 Устименко, 1960 и др.]. [c.20]

Схема спутного факела конечного размера была показана на рис. 2-1. Пусть в движущийся со скоростью неограниченный поток окислителя (при температуре газа и концентрации g из осесимметричной или плоской горелки размером i/o вытекает струя топлива с начальной скоростью температурой Го и концентрацией Сцо- По обе стороны замкнутого фронта пламени расположены внутренняя зона I (топливо и продукты сгорания) и внешняя зона // (окислитель и продукты сгорания). Решение провоем, как и в 2-2, с помощью метода эквивалентной задачи теории теплопроводности. Поскольку задача о факеле конечного размера неавтомо-дельна (в условия ее входит размерная длина — радиус или полуширина сопла горелки у , безразмерные функции Fi будут зависеть от двух безразмерных координат =% /Уо У — у1Уо в отдельности Fi = Fiil, у). В этом случае, как было указано в 2-1, аналитическое решение неавтомодельной задачи может быть получено в предположении о равенстве единице постоянной а = [c.49]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Отборка фракций производится или по температурам кипения, или по уд. весу, или, наконец, просто стараются получать равновеликие (напр., 5%-пые) фракции, игнорируя в этом случае и температуру кипения, и уд. вес. Трудно отдать предпочтение какому-нибудь из этих трех методов. Приближение к заводским методам не должно играть решающей роли, потому что все-таки никакая лабораторная-разгонка не эквивалентна заводской, а раз это так, то удобнее всего метод третий, потому что получая равновеликие фракции, их можно исследовать в отдельности и смешивать в каких угодно отношениях, стараясь получить продукт тех или иных качеств. Во всяком случае отборка по температурам кипения, как общее правило, не может быть рекомендована, за исключением может быть фракции бензинов, хотя и они фактически всегда бывают перегреты. Равновеликие фракции правильно отбирать по весу, а не по объему, так как их уд. вес непрерывно изменяется. Следует еще прибавить, что отборка фракций, по уд. весу имеет тот недостаток, что создает особые затруднения в тех случаях, когда с глубиной эксплоатируемого нефтяного пласта изменяется и тип нефти. [c.41]

Корреляция между общей отражательной способностью и показателем выхода летучих веществ изображена на рис. 13. Общая отражательная способность зависит одновременно от отражательной способности мацералов и их способности давать полированную поверхность на аншлифе. Эта способность максимальная в коксующихся углях и обусловлена их способностью превращаться в пластическую массу при соответствующей температуре окружающей среды. Она снижается, когда степень метаморфизма углей увеличивается или уменьшается, что выражает форма кривой рис. 13. Особенно сильное уменьшение отражательной способности наблюдается в углях с выходом летучих веществ от 22 до 40%, и в зтих пределах она весьма сильно ощутима. Те или иные показания аншлифов позволяют в принципе различать два угля, дающих одинаковую общую отражательную способность РКО по обе стороны максимума. Метод пригоден, следовательно, для получения однозначного показателя и дает чаще всего точность, эквивалентную 1 % выхода летучих веществ. Представилось возможным полностью автоматизировать этот метод. [c.64]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

При изложении своего метода проф. Белоконь исходит из предположения, что основным тенлоизлучающим источником являются топочные газы. Вследствие достаточно большой поглош,ающей способности дымовых газов при расчете прямой отдачи за температуру излучаюш его источника автор принил1ает температуру дымовых газов на перевале. Кроме того, им вводится понятие эквивалентной абсолютно черной поверхности, т. е. такой поверхности, излучение которой на радиантные трубы нри температуре дымовых газов на перевале равно всему прямому и отраженному излучению в топке. В этом методе все излучающие источники (факел, кладка, дымовые газы) с различной температурой заменены излучающей абсолютно черной поверхностью, температура которой равна температуре дымовых газов на перевале. [c.456]

Метод вычисления характеристик теплообменника и оценки его размеров зависит от проектных параметров. Обычно задают температуры на входе и выходе и расходы двух потоков теплоносителей, по которым следует определить размеры теплообмеииика. Как правило, на потери давлеш я обоих потоков теплоносителей накладываются ограничения. Поскольку потери давления зависят от скорости теплоносителя, эквивалентного диаметра проходного сечения и длины канала, конструктору приходится решать систему уравнений с шестью независимыми переменными. Любая комбинация этих переменных дает в результате конкретную систему значений, характеризующих количество переданного тепла и потерь давления двух теплоносителей. Часто только одна из множества возможных комбинаций удовлетворяет поставленным условиям. [c.77]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит ири 128,0" нанболее простой и количественный метод его получения основан на реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать 1) /кндкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал/г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80 , а хлоргидрин охлагкдать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг/час этиленхлоргндрина через выносной холодильппк следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Для обезвреживания воды и почв изготавливают на основе штамма Рзеи(1отопа5 ри11с1а сухой порошок с содержанием влаги не более 10% и концентрацией бактериальных клеток не ниже 10" на 1 г сухого вещества в сочетании с необходимым для жизнедеятельности бактерий набором минеральных солей. Такой препарат способен очищать воду и почву, загрязненные нефтью до 25 и 10 кг/м соответственно [25], что эквивалентно толщине слоя разлитой нефти, находящейся на поверхности воды или пропитавшей почву, около 3 и 1 см соответственно. Препарат разработан ЗапСИБНИГНИ (г. Тюмень). Основным недостатком микробиологического метода является существенное ограничение по температуре очистки, поскольку бактериальная деструкция нефти при температуре ниже 10 С практически прекращается [24]. [c.21]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]