Общее содержание азота (Общий азот) и азот органических веществ (Органический азот)

Грунты. Методы лабораторного определения содержания органических веществ Почвы. Методы определения общего азота [c.543]

Определение белка по содержанию общего азота основано на том, что содержание азота в большинстве белков практически одинаково и может быть принято равным 16 %. В том случае, если лекарственный препарат, кроме белка, содержит другие вещества, в состав которых входит азот, белок предварительно осаждают трихлоруксусной или хлорной кислотой. При нагревании органического соединения с концентрированной серной кислотой происходит его минерализация, азот превращается в аммония сульфат, и его можно определить количественно. [c.33]

Метод Кьельдаля широко используется при определении общего содержания азота в различных растениях и многих органических веществах. Он отличается высокой точностью, но требует много времени. Между тем нередко приходится анализировать очень небольшие навески (один лист или одно зернышко) или требуется получить результат определения очень быстро. Для этих целей разработан микрометод, основанный также на принципе Кьельдаля. Имеется очень много модификаций микрометода. Опишем одну из них. [c.289]

М 408. Определение общего содержания азота (органический + аммонийный). Но методу Кьельдаля азот органических соединений превращается в NH3 под действием серной кислоты и сульфата калия в присутствии сульфата ртути. Температура должна оставаться ниже 380°С. После разведения пробу подщелачивают каустической содой и отгоняют аммиак, поглощая его раствором борной кислоты. При определении содержания бората аммония используют титрованный раствор серной кислоты. Мешающее влияние органических веществ устраняют обработкой раствором серной кислоты, сульфата ртути и сульфата калия (50 мл/г взвешенных веществ). [c.356]

Обычная норма водоотведения сточных вод составляет 400 л на 1 чел. в сутки. В расчет приняты бытовые стоки и стоки торговых предприятий вместе с некоторым количеством просачивающейся в трубопроводы воды, производственные же стоки исключены. Характеристики этих сточных вод до обработки, после отстаивания и последующей традиционной биологической очистки приведены в табл. 9.2. Сухой остаток, или остаток после испарения, включает как растворенные соли, так и органические вещества (последние представляют без-зольную фракцию). БПК —один из основных показателей степени загрязненности сточных вод (см. п. 3.9). Отстаивание типичных бытовых сточных вод приводит к снижению величины БПК приблизительно на 35% и взвешенных веществ на 50%. Обработка, включающая биологическую очистку, уменьшает содержание взвешенных веществ и БПК более чем на 85%, летучих частиц — на 50%, общего азота — примерно на 40%, фосфора — только на 30%. [c.241]

Общий азот и сырой протеин. Метод основан на окислении органического вещества при нагревании с крепкой серной кислотой. При этом освобожденный азот белков и близких к ним веществ в форме аммиака улавливается серной кислотой с образованием сернокислого аммония (КН4)2504. При нагревании Б щелочной среде сернокислый аммоний разлагается, а выделившийся при этом аммиак улавливается титрованным раствором серной кислоты, по изменению концентрации которой судят о содержании общего азота в анализируемом веществе. Если весь найденный азот условно принять за белковый, то, умножив на коэффициент пересчета азота на белок (в среднем 6,25), получим сырой протеин. По сравнению с истинным содержанием протеина (белка) в исследуемом материале полученный таким образом результат будет несколько завышен, но для ориентировочной оценки кормов он вполне допустим. [c.135]

Сводка методов определения общего, нитратного, нитритного, аммонийного и органического азота в почвах приведена в [352, стр. 64]. Универсальный метод определения всех неорганических форм азота в почвах (NH4, NO3, NO ") приведен ниже [561]. Необходимость разработки этого метода была обусловлена тем, что существовавшие до этого многочисленные способы определения неорганических форм азота оказались непригодными для анализа почв, содержащих биологический материал. Для этого необходимы быстрые, избирательные и точные методы определения NH4, NO3 и NO2 в мутных и окрашенных почвенных экстрактах, которые позволяли бы измерять содержание этих форм в количестве от 0,1 до 2 лг и избегать влияния органических веществ. [c.196]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

Анализируемыми и сравниваемыми параметрами промышленных сточных вод были общее содержание органического углерода (ООУ), содержание неорганического углерода, органического азота, бикарбонатов щелочных металлов (pH между 8,3 и 4,5) и содержание ароматических веществ. Анализ бикарбонатов щелочных металлов и органического азота проводили стандартными методами. Ароматические вещества анализировали по поглощению ультрафиолетовой части спектра при длине волны 253,7 нм. [c.98]

На каждые 100 кг абсолютно сухого торфа берут 30 кг фосфоритной муки и 8 кг аммиачной селитры, доводят содержание общего фосфора в нем до 6,0—7,5% и общего азота до 4—5%. При влажности торфа около 75% на каждую его тонну берут фосфоритной муки около 75 кг, а аммиачной селитры — 20 кг (при доведении в составе органического удобрения фосфора до 1,5—2,0% и азота до 1,0%). Если в исходном торфе соотношение между углеродом и азотом (С М) равно 28 1, то при таком компостировании оно устанавливается около 10 1, что близко к оптимальному для жизнедеятельности микроорганизмов, разлагающих органическое вещество компоста. [c.395]

Нахождение в природе. Азот в природе встречается главным образом в свободном состоянии. В воздухе его содержится 78,09% по объему, или 75,6% по массе. Соединения азота в небольших количествах содержатся в почве. Он входит в состав белковых веществ и многих естественных органических соединений. Общее содержание азота в земной коре 0,01%. [c.222]

В оптимальных условиях при обработке семян 0,5%-ным раствором октаметила отмечено некоторое увеличение количества общего азота, белкового и небелкового азота в листьях при анализе в фазе цветения. Общее содержание фосфора было также повышено в основном за счет увеличения содержания неорганического фосфора, тогда как содержание органического фосфора оставалось равным контрольному. Повышенное содержание фосфора и азота стоит в прямой связи с увеличением веса опытных растений. На участке с более сухими почвами картина иная. Содержание общего азота в листьях кукурузы повысилось незначительно по всем вариантам. Содержание белкового азота повышено в вариантах с обработкой 0,2%-ным и 1,0%-ным растворами и падает в варианте с обработкой 0,5%-ным раствором, в то время как вес растений в этом варианте превышает вес контрольных растений. Это может быть обусловлено более интенсивным оттоком веществ из листьев в эту фазу развития. Отмечены сходные изменения и в содержании органического и неорганического фосфора. [c.586]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

ПРОТЕИНЫ. В биохимии и органической химии под этим термином понимают простые белки. В науке о кормлении с.-х. животных под термином П. (сырой протеин) понимают общее количество азотистых соединений, входящих в органическую часть сухого вещества корма. Его находят путем умножения определенного химическим анализом количества азота на 6,25, допуская при этом, что в сыром П. содержится в среднем 16% азота. Этот пересчет условен, так как содержание азота в разных белках колеблется от 15 до 19%. В сыром П. содержатся белки и азотистые соединения небелкового характера (амиды), питательные достоинства которых ниже белка. [c.248]

Определение таких общих показателей, как органолептические (цвет, вкус, запах, прозрачность, мутность), оптическая плотность, цветность, рН, температура, электропроводность, щелочность, кислотность, жесткость, содержание солей, общего азота, взвешенных веществ, растворенных веществ, потери при прокаливании, чаще всего не вызывает каких-либо трудностей [4]. Значительно сложнее определить содержание органического азота и общей серы. Особо важными являются показатели, характеризующие суммарное содержание органических веществ в сточной воде. [c.13]

В химии аминокислот используется много других аналитических способов. Определение азота по Къелъдалю дает содержание всего азота в белке или белковом гидролизате. При. этом определении органическое соединение разлагается путем, нагревания со смесью концентрированной серной кислоты и катализаторов, таких, как двуокись селена. Образующиеся аммонийные соли превращаются в аммиак, который отгоняют и титруют. Общее содержание азота заметно меняется в зависимости от характера аминокислот в белке. Количество азота, присутствующего в виде первичных аминогрупп, определяется по методу Ван-Слайка. Неизвестное вещество обрабатывают азотистой кислотой и измеряют объем выделяющегося азота. [c.539]

Общее содержание небелкового органического азота обычно составляет не более 20—25% общего количества его в растениях. В неблагоприятных условиях питания и, в частности, при нехватке калия, а также при недостаточном освещении количество небелковых азотных соединений значительно возрастает. Из неорганических соединений азота в растениях могут быть обнаружены нитраты, содержание которых значительно колеблется. Аммоний в большинстве культур отсутствует, но может накапливаться при очень резких нарушениях обмена веществ. Он оказывает токсическое действие на растения. [c.25]

Как известно, азот входит в состав аминокислот, нуклеиновых кислот и многих других биомолекул. Поэтому общее его содержание в живых организмах, мертвой органике и в дисперсном органическом веществе морей и океанов довольно значительно оно оценивается примерно в 190 Гт. [c.59]

Мочевина составляет большую часть органических веществ, входящих в состав мочи. В среднем за сутки с мочой взрослого человека выводится около 30 г мочевины (от 12 до 36 г). Общее количество азота, выделяемого с мочой за сутки, колеблется от 10 до 18 г, причем при смешанной пище на долю азота мочевины приходится 80—90%. Количество мочевины в моче обычно повышается при употреблении пищи, богатой белками, при всех заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом белков тканей (лихорадочные состояния, опухоли, гипертиреоз, диабет и т.д.), а также при приеме некоторых лекарственных средств (например, ряда гормонов). Содержание выделяемой с мочой мочевины уменьшается при тяжелых поражениях печени (печень является основным местом синтеза мочевины в организме), заболеваниях почек (особенно при нарушенной фильтрационной способности почек), а также при приеме инсулина и др. [c.619]

Окисление бихроматом калия является более полным, окисляются даже некоторые неорганические вещества (N0 , 8 , 82 О3 , Ре " ", 80з ). Аммиак и ионы аммония, образующиеся при окислении органического азота, не окисляются. Некоторые азотсодержащие вещества, такие как триметиламин, обычно присутствующий в стоках рыбных производств, циклические соединения азота, такие как пиридин, также не окисляются при анализе ХПК. В общем анализ ХПК вполне позволяет оценить содержание органического вещества в городских стоках, возможно, в диапазоне 90-95% теоретического потребления кислорода, необходимого для полного окисления всех присутствующих органических веществ. [c.67]

Из таблицы видно, что удобрительные свойства этого ила при внесении в почву от 6 до 20 т на 1 га по прибавке урожая соответствовали оптимальным дозам минерального удобрения. Активный ил характеризовался содержанием 90% органических веществ (в абсолютно сухом виде), около 5% общего азота, 1—1,2% фосфора, 0,2% калия и pH=7- 8. Равноценность активного ила с минеральным удобрением была также показана на опытах с другими овощами (томаты, огурцы а также с пшеницей [25]. [c.54]

Одно из важных наблюдений заключалось в том, что ароматические вещества сорбируются не всегда лучше, чем алифатические, так как сродство соединения к углю в значительной степени зависит от заместителей в ароматических кольцах и от функциональных групп в молекулах алифатических веществ. Полученные результаты подтверждают литературные сообщения, связывающие адсорбцию с растворимостью и диссоциацией кислот в искусственных смесях органических веществ. Вместе с тем при изучении адсорбции алифатических полимеров, обладающих свойствами кислот и оснований, получены новые данные в тех случаях, когда изменение pH вызывало образование ионизированных полимерных групп, адсорбция уменьшалась по крайней мере в 1000 раз. Эти данные позволяют установить параметры промышленных сточных вод, по которым может быть сделана оценка сродства водных растворов органических веществ к углю, а именно общее содержание углерода (ООУ), связанного азота, содержание ароматических соединений, кислотность (pH = 4—7) без карбонатной кислотности. В заключение можно отметить, что на адсорбцию органических веществ из водных растворов активным углем влияют многие факторы, некоторые из которых приведены ниже [15]. [c.97]

Знание содержания нитратов и аммиака в почве по- зволяет судить о степени обеспеченности ее усвояемыми формами азота лишь на срок определения. Количество минерального азота в почвах не превышает обычно 1% от обш его его количества. Остальной почвенный азот находится в форме органических веществ. При благоприятных условиях часть этих веществ минерализуется и пополняет запас усвояемого растениями азота в почве. Весь азот, который может в ближайшее время оказаться доступным для растений, называется легкогидролизуемым- К нему относится весь минеральный и легко минерализирующийся органический азот. Количество легкогидролизуемого азота зависит в первую очередь от наличия в почвах перегноя и общего азота. Так, в светло-каштановых почвах, отличающихся малым содержанием [c.158]

Азотсодержащие вещества торфа, представленные различными классами соединений (нитратами, солями аммония, амидосоедииениями, белковыми веществами и т. д.), находятся во всех группах органических соединений. В частности, в пущинцевом торфе с общим содержанием азота 1,5% азот распределяется по группам соединений следующим образом (в % от общего количества) битумы 5,6 лигнин и целлюлоза (целлолигнин) 13,3 гуминовые вещества 81,1. В число гуминовых веществ входят как гуминовые кислоты и их соли, так и возможные комплексы кислот с протеинами. [c.194]

Содержание А. в почве зависит в основном от богатства ее гумусом. Содержание А. в пахотном слое почвы составляет в черноземе— 0,3—0,5, в подзолистых почвах — 0,1—0,2, а в бедных песчаных почвах — только 0,05%. Общие запасы А. в метровом слое почвы составляют для дерново-подзолистых почв —50—70, для черноземов — 150—360, для каштановых почв — 120—160 ц1га. Запасы Л. в почве пополняются за счет внесения минеральных азотных и органических удобрений, за счет фиксации атмосферного азота бобовыми культурами и азотфиксирующими почвенными микроорганизмами (см. Биологический азот), а также отчасти за счет поступления окислов А. и аммиака с атмосферными осадками. Основная масса почвенного А. представлена органическими веществами, образовавшимися при разложении в почве растительных и животных остатков. Органический А. почвы непосредственно не усваивается растениями. Под воздействием почвенных микроорганизмов А. гумуса постепенно минерализуется и превращается в непосредственно усваиваемые неорганические соединения — аммиак и нитраты. Содержание аммиачно1 о и нитратного А. в почве подвержено значительным колебаниям и составляет от сотых долей до 2%, иногда до 5% от общего количества А. в пахотном слое почвы. [c.15]

Рассмотрим основные методы анализа, используемые для характеристики сточных вод до и после их очистки. С этой целью необходимо определить значения pH БПКб в мг/л Ог, растворенного в воде ХПК в мг/л Ог с использованием бихро-мата калия возможно, перманганатную окисляемость, провести тест с метиленовой синей определить количество взвешенных веществ содержание аммонийного азота общего азота по Кьельдалю (органический азот + аммонийный азот) азота нитратов азота нитритов токсичность вод, сбрасываемых в природные водоемы, а также определить другие показатели. [c.346]

Методы, основанные на анализе составных частей молекул белка, включают определение элементов азота и углерода, некоторых аминокислот, например тирозина, биуретовой и фор1-мольной группировок. Отдельные белки могут быть иногда определены по специальным группам, например по железу в гемоглобине [2, 3] или иоду в тиро-глобулине. Все эти методы требуют, чтобы определяемая составная часть находилась в испытуемом образце исключительно в белковой части. Поэтому белок должен быть отделен от всех других органических веществ и карбонатов, если он определяется по углеродному составу, и от всех других азотсодержащих составных частей, если основой анализа является метод Кьельдаля. Обычная практика анализа кормов и овощей на белки на основании определения общего азота в этом отношении всегда внушает сомнения. Наличие алкалоидов, аминокислот или других азотсодержащих веществ в таких веществах достаточно вероятно, хотя, как правило, их количества малы по сравнению с содержанием белка. Вследствие изменчивости свойств различных белков нет общих методов их выделения из сложных смесей. В хорошо изученных системах могут применяться специальные методы выделения. [c.15]

В составе органических соединений азот встречается в живых организмах. Белковые вещества, являющиеся основой жизни, состоят в среднем на 16% из азота. В почве имеются органические соединения азота — продукты выделения животных, а также продукты бактериального распада остатков организмов животных и растений. Эти соединения в почве минерализуются под влиянием микрооргаш1змов и служат источником образования аммиака. Содержание аммиачных солей в почве, однако, невелико, так как под влиянием нитрофицирующнх бактерий они превращаются в соли азотистой и азотной кислот. Минеральные соединения азота составляют около процента общего количества азотистых веществ почвы. Из иочвы минеральные соединения азота (нитраты, нитриты, aм нlaк) поступают в организмы растений. Нитраты и нитриты восстанавливаются с образованием аммиака, который используется для синтеза аминокислот и других азотистых органических веществ. Из аминокислот синтезируются белки. [c.435]

На основании работ Ф. Фишера и Шрадера Г. Л. Стадников приходит к заключению, что . целлюлоза отмершего растения легко и быстро разрушается микроорганизмами без образования при этом гуминовых веществ п что, следовательно, .. . приведенный экспериментальный материал заставляет нас отказаться от прежнего взгляда на целлюлозу, как на материнское вещество ископаемых углей Мы не можем оспаривать столь авторитетное заключение, но считаем необходпмыл привести здесь результат исследовательской работы Н. Д. Штурма который сформулирован так .. . под влиянием аэробных целлюлозу разлагающих бактерий клетчатка превращается в слпзеподобное коллоидальное дисперсное вещество, которое обладает общими свойствами с гумусом почвы коллоидальностью, устойчивостью по отношению к воздействию микробов, содержанием органического азота (следствие автолиза) и растворимостью в разведенных щелочах . Противопоставлением результатов этих исследований мы и ограничимся. [c.330]

В отличие от N114, N07 является анионом, который растворим и не удерживается в почвах. Поэтому N0 дождевой воду или из удобрений, а также появляющийся в результате окисления почвенного органического вещества и отходов животных вымывается из почв в реки. Помимо биологической ассимиляции, денитрификация в средах с низким содержанием кислорода является наиболее важным путем, посредством которого нитраты удаляются из почв, рек и подземных вод. По существующим оценкам, в реках северо-западной Европы половина общего прихода азота в дренирующие воды теряется в результате процесса денитрификации до того, как эти воды достигают моря. Таким образом, в условиях низкого окислительно-восстановительного потенциала РНФ мобилизуется в результате восстановления железа (П1), а N07 теряется, что подчеркивает важность окислительно-восстановительных процессов в химии окружающей среды. [c.142]

Соотношение различных веществ в стоках (в табл. 1.12 представлены их типичные значения) влияет на выбор методов обработки и их эффективность. Высокое значение отношения ХПК/БПК означает наличие трудно разлагаемых органических веществ. Высокое значение отношения ХПК/общий азот делает предпочтительной денитрифицикацию. Высокое значение отношения БВБ/ВВ указывает на высокий уровень содержания органического вещества во взвешенной фракции. [c.46]

Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]

В предыдущих работах [1—3] были описаны микрометоды определения в природных водах аминокислот, белковых веществ, аминов. Из результатов определения в поверхностных и атмосферных водах общего содержания органического азота и суммарной концентрации названных классов веществ (в пересчете на азот) [4] следует, что в этих водах присутствует значительное количество неидентифицированных еще азотсодержащих соединений. [c.233]

Например, очистные сооружения на озере Тахо состоят нз химического смесителя, флокулятора и отстойника, башни от-дувки аммиака, бассейна рекарбонизатора и отстойника, фильтров со смешанной загрузкой, адсорбционной установки, заполненной углем, и установки для хлорирования. Данные о качестве воды, исследованной в течение 18 месяцев, представлены ь табл. 8.4 [18, 19]. Соотношение содержаний органического азота и общего органического углерода составляет 0,22—0,25 при pH = 8 и равновесной концентрации от 1 до 6 мг/л. При сопоставлении этих данных с графиками зависимости величины адсорбции от отношения органического азота к ООУ (см. рис. 8.4), становится очевидным, что адсорбция активным углем достаточно эффективна для очистки вод от органических веществ. Для сравнения в табл. 8.4 представлены аналитические параметры вод, обеспечиваемые очисткой станцией Виндхук в юго-западной Африке, которая предназначена для повторного использования промышленных сточных вод с последующей их физикохимической очисткой. Сточные воды, поступающие на адсорбционную установку, были качественно такими же, как и на станции Южное Тахо в обоих случаях активным углем из сточных вод практически полностью удалялся органический азот. Другие данные, приведенные в табл. 8.4, могут быть скоррелированы с результатами по очистке от органических веществ из-за отсутствия необходимых сведений о ХПК и ООУ. Поэтому [c.105]