Контроль результатов химического анализа воды

Нормируется также содержание еще И других химических веществ, определяющих санитарно-гигиеническое качество питьевой воды (сухой остаток, хлориды, сульфаты, железо двух- и трехвалентное, марганец, цинк, гексаметафосфат, триполифосфат, соли общей жесткости). Нормируются органолептические показатели запах, цвет, привкус, мутность. Аналитическое определение содержания всех этих веществ [22] требует больших затрат труда и времени персонала химико-бактериологических лабораторий очистных станций. Например, на очистных станциях Московского водопровода в сутки выполняется до 600 анализов. Небольшие очистные сооружения, не имеющие соответствующих специалистов и оборудования, обслуживаются базовыми лабораториями, куда доставляются консервированные пробы воды, а результаты сообщаются по линиям связи. Одна из задач автоматизации - выполнение хотя бы части аналитической работы автоматически действующими приборами. В первую очередь автоматизации подлежит контроль параметров, требующих оперативного или непрерывного измерения содержание взвешенных веществ, мутность, цветность, остаточный хлор, щелочность, остаточный алюми- [c.4]

Достоверность результатов изучения процесса осушки и возможность непрерывного контроля качества осушки во многом зависят от точности и экспрессности определения влажности жидких сред. Методы анализа влажности жидкостей подробно описаны в специальной литературе [2]. Анализ публикаций, посвященных различным методам определения микроконцентраций воды за последние 10 лет, показал, что 30% всех работ приходится на долю химического метода с применением реактива Фишера. [c.320]

XII. КОНТРОЛЬ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ВОДЫ [c.83]

От активной концентрации ионов Н зависит растворимость гидроокиси железа в данной воде, вследствие чего при оценке агрессивности воды по отношению к железу необходимо учитывать значение pH. Характер и интенсивность процессов взаимодействия природной воды с почвой или горной породой зависят в значительной мере от активной концентрации ионов водорода. Наиболее активными в этом отношении обычно являются воды, реакция которых значительно отличается от нейтральной. Экспериментальное определение pH природной воды может иметь целью также частичный контроль результатов химического анализа данной воды и т. д. [c.58]

Величина сухого остатка характеризует общее содержание в воде нелетучих веществ. Определение этой величины имеет большое значение для общего контроля результатов химического анализа (см. 104). [c.127]

Как известно, по результатам химического анализа решается вопрос о пригодности водоисточника или водоема для хозяйственного, питьевого и промышленного водоснабжения, производится контроль эффективности мероприятий по очистке и улучшению качеств воды. Вопрос о происхождении подземных вод, прогноз наличия различных элементов по составу подземных вод, определение морских течений и т. п.— все это также связано с определением химического состава воды. [c.7]

Для проведения промывок на втором этапе используется только химически обессоленная вода. Промывка выполняется циркуляцией воды по замкнутому контуру с непрерывной продувкой и подпиткой. Контроль качества промывочной воды ведется по результатам химического анализа проб воды, отбираемых с промываемых трубопроводов и оборудования в соответствии с программой промывки. [c.370]

Подготовка сырья дробление, просев ионообменных смол, осветление и подогрев воды, приготовление растворов заданных концентраций. Регулирование автоматически с пульта управления или вручную подачи воды на фильтры или колонны, передача очищенной (обессоленной) воды на последующие технологические стадии производства. Регенерация ионитов растворами кислот, солей, щелочей. Контроль параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, скорости подачи воды, концентрации регенерирующих растворов по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам химических анализов. Отбор проб, проведение анализов. Измерение электропроводности обессоленной воды, выходящей из колонн. Расчет потребного количества сырья и выхода продукта. Запись показателей процесса в производственном журнале. Обслуживание ионообменных и адсорбционные колонн, фильтров, насосов, мерников, сборников и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, автоматических устройств, арматуры и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования, подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.61]

Основной способ контроля за общим коррозионным состоянием оборудования для добычи газа — это химический анализ выносимой жидкости, в том числе на содержание железа, ингибиторов, солей, кислых компонентов и т. п. Анализ рекомендуется проводить не реже 1 раза в полугодие, а на начальной стадии эксплуатации — не реже 1 раза в квартал. Сопоставление получаемых результатов анализа позволяет своевременно принимать меры по устранению активных коррозионных процессов. Повышение содержания солей, воды, же- [c.144]

Во многих аналитических лабораториях, в которых анализ применяется для контроля за качеством исходных, промежуточных и конечных продуктов производства и составления соответствующих документов, обычно имеется набор хорошо отработанных стандартных методов, например стандартные методы анализа воды, углеводородов и т. д. В рамках такой лаборатории какое-либо отклонение от обычной методики анализа допускается лишь в тех случаях, когда вводится новый технологический процесс или же складывается какая-либо необычная ситуация. Рассмотрим следующий пример. Химический завод производит продукт X, используя в качестве исходных продукты Р, Q и Д] реакция проводится при температуре Т и pH, равном 2, при перемешивании со скоростью К. В результате неожиданного изменения pH реакционной массы в реакторе выпал осадок М. Аналитической лаборатории дается задание выяснить, что представляет собой этот осадок. Или же при введении нового технологического процесса аналитической лаборатории придется освоить новые для нее методы, позволяющие контролировать этот процесс. Возможно, изучение свойств осадка М окажется на грани возможностей лаборатории и возникнет потребность в оборудовании, которым обычно такие лаборатории не располагают. То же самое может произойти и при внедрении нового процесса. В любом случае те новые методы, которые будут разработаны, в итоге войдут в обычный набор лабораторных методов после освоения этого процесса заводом. [c.64]

Различные превращения органических и неорганических веществ Б водах озер, рек и других водных экологических системах могут служить причиной изменения качества водных ресурсов. Такие изменения обнаруживаются различными физическими и химическими анализами, из которых наиболее важным является контроль величины pH. Отклонение значения pH от оптимального может нарушить симбиотический баланс водной системы, в результате чего еще более ухудшится качество и понизится хозяйственная ценность воды. [c.315]

Для контроля эффективности работы осветлителя отбирают пробы сточных вод для химического анализа до и после осветлителя, а также пробы свежего осадка, загружаемого в перегниватель. При отсутствии автоматических пробоотборников пробы сточных вод отбирают литровой кружкой через каждый час в течение смены или суток. Все пробы из каждой точки отбора сливают в маркированное ведро, из которого после тщательного перемешивания забирают среднюю пробу для анализа. Результаты контроля работы осветлителя заносят в рабочий журнал по форме 1. [c.100]

Целью токсикологических исследований является выявление токсического действия на организм животных низкомолекулярных веществ, выделяющихся из полимерных материалов в окружающую среду. В настоящее время принята двухступенчатая схема токсикологических исследований. Сначала изучают токсические свойства отдельных компонентов, которые либо являются исходными веществами для получения полимера, либо вводятся в него в дальнейшем для придания определенных свойств. В каждом конкретном случае необходимость токсикологической оценки веществ определяют, исходя из рецептуры полимерного материала и результатов Сани-тарно-химических анализов. Результатом такой токсикологической оценки является установление норм выделения этих низкомолекулярных компонентов в окружающую человека среду — воздух, воду, пищевые продукты или модельные среды, имитирующие их. Если в результате токсикологической оценки выявлено, что какая-то из добавок является практически нетоксичной, то для нее норм выделения не устанавливается, а ее применение допускается в пластмассах любого назначения без обязательного контроля за ее выделением. [c.201]

Рассмотрим пример использования функционального анализа для идентификации. Предположим, что по предварительным испытаниям образец, содержащий очень немного воды, является либо пропандиолом-1,2, либо пропандиолом-1,3. Получение производных не позволяет легко отличить эти два изомера друг от друга. Более убедительный ответ дает определение вицинальной гликольной группы методом периодатного окисления. Далее, если допустить, что образец является смесью этих изомеров и что желательно определить процентное содержание каждого из них, то, очевидно, элементный анализ (на С, Н и О) ничего не даст, так как оба вещества, будучи изомерами, имеют идентичный количественный химический состав. Однако результат периодатного окисления покажет долю одного из компонентов, а содержание второго будет найдено по разности. Даже в смесях, содержащих соединения разного строения (например, нитробензол и анилин или анилин, ме-тиланилин и диметиланилин), очень трудно определить содержание компонентов на основании данных элементного анализа. Поэто.му функциональный анализ обычно применяется для анализа смесей органических соединений, особенно при стандартном контроле в химической промышленности. [c.32]

При хлорировании очищенной сточной воды перед сбросом ее в водоемы величину остаточного активного хлора необходимо строго нормировать. В большинстве случаев контроль за процессами хлорирования ведется химическими методами или косвенно по результатам бактериологического анализа. Однако обеспечить надежное обеззараживание обрабатываемых вод при экономном расходе реагентов можно лишь при условии непрерывного оперативного автоматического контроля за содержанием остаточного активного хлора. [c.221]

Обычно взвешенный образец помещают в сушильный шкаф и нагревают при атмосферном давлении. Общая потеря массы при этом соответствует количеству воды в образце. В большинстве случаев температуру и время нагревания устанавливают эмпирически, высушивая образец до постоянной массы. Правильность такого метода анализа зависит от следующих условий а) постоянная масса образца достигается при удалении всей воды и при этом б) общая потеря массы происходит только за счет воды. К сожалению, факторы, влияющие при нагревании на уменьшение или увеличение массы образца, изучены недостаточно. К таким факторам можно отнести, например, выделение других летучих соединений, помимо воды, термическую и химическую стабильность анализируемого вещества и прочность связанной воды. Поэтому при использовании для анализа промышленных материалов некоторых методик, основанных на высушивании образца, добиваются хорошей воспроизводимости результатов, однако при этом не может быть уверенности в их правильности. Тем не менее многие из них используются в качестве стандартных методов контроля в промышленности. В некоторых случаях другие эмпирические методы, [c.69]

Независимо от техники выполнения надежность результатов анализа зависит и от других причин, которым не всегда уделялось достаточно внимания. Одной из таких причин является необходимость учета возможных химических, фотохимических и биохимических превращений изучаемых веществ в объектах окружающей среды, другой — миграция изучаемых веществ из одной среды в другую, особенности их распределения в каждой из этих сред. Данные о загрязнении одной среды (например, атмосферного воздуха) должны увязываться с данными о загрязнении других сред (например, с загрязнением воды в озерах и реках, загрязнением почвы ядохимикатами или поверхностных вод удобрениями). Гигиенистами выдвинута идея о необходимости контроля химического загрязнения не только по отдельным объектам окружающей среды, но и во всей окружающей среде с целью определения реальной нагрузки химических факторов на организм человека. Реакция организма — это интегральная реакция на все одновременно воздействующие факторы. [c.10]

Проведение анализа. Из средней пробы рабочего раствора отбирают пипеткой 10 мл раствора в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают, берут на анализ 1—2 мл раствора в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл воды, 1 мл раствора 0-толуидина и 0,25 мл перекиси водорода. Содержимое колбы встряхивают и нагревают 6 мин на водяной бане при 75—80°С. Затем охлаждают в проточной воде и колориметрируют на фотоколориметре с синим светофильтром (Х=400 нм) в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм. В качестве контроля берут воду. Окраска устойчива в течение 1,5 ч. Калибровочный график строят в пределах концентрации 1—30 мкг в 100 мл, используя химически чистые действующие вещества пестицидов. Расчет результатов анализов проводят по калибровочной кривой. Содержание препарата в % рассчитывают по описанной выше формуле [c.109]

До начала наладки установки ионитной очистки воды рекомендуется выполнить полный анализ исходной воды определить в лабораторных условиях рабочие емкости запланированных к применению ионитов как по техническим их условиям, так и для реальной исходной воды на основании результатов анализа исходной воды и лабораторных испытаний ионитов провести проверочный расчет ионитной установки составить график химического и технологического контроля установки подготовить ведомости и журналы наблюдений составить общую технологическую схему установки и ее отдельных узлов подготовить временную инструкцию для эксплуатационного персонала по обслуживанию установки. [c.78]

Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле [c.19]

В противном случае присутствующие в природной воде примеси могут быть ошибочно приписаны влиянию санитарной земляной засыпки. Контролируемый отбор проб грунтовых вод и их анализ — наиболее общий вид контроля санитарной засыпки отходов. Скважины, пробуренные при выборе места засыпки, обычно слишком малы для проведения контроля подземных вод в течение продолжительного времени (рис. 8.12). Застоявшуюся воду перед отбором пробы из скважины следует сливать. Контроль грунтовых вод должен осуществляться с использованием, по меньшей мере, одной скважины выше по течению и двух или трех скважин в более низких местах. Типичные результаты контроля грунтовых вод представлены в табл. 8.12 и на рис. 8.13. Ионы хлора оказались отличным индикатором при выявлении влияния продуктов выщелачивания на грунтовые воды. Определяются Т1 кже pH, щелочность, содержание нитратов, фосфатов, кальция, натрия, калия, проводимость, биологическая и химическая потребность в кислороде. Проверяют, нет ли в воде кишечных бактерий. [c.316]

Контроль за содержанием примесей органических соединений в питьевой воде, обладающих токсическим (например, канцерогенным или мутагенным) действием, является актуальной задачей в санитарно-химическом анализе. К настоящему времени установлено, что в обычной водопроводной воде обнаруживаются примеси многих химических веществ фенолы, хлорфенолы, галогенсодержащие соединения других классов, ароматические углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, нафтены, парафины и другие — всего более 70-80 потенциальных экотоксикантов, содержание которых необходимо контролировать. Наиболее опасными для здоровья человека являются низшие хлоралканы (хлороформ, четыреххлористый углерод), появляющиеся в водопроводной воде в результате ее хлорирования на водоочистительных станциях. Содержание хлороформа в водопроводной воде различных крупных городов мира ( 20 мкг/л) примерно на порядок превышает содержание четыреххлористого углерода ( 1 мкг/л), поэтому именно на разработку простых и надежных методик определения хлороформа в питьевых водах направлено внимание специалистов санитарнохимических служб. В большинстве стран НЛК хлороформа в питьевых водах установлена на уровне 30-100 мкг/л, следовательно, необходимо иметь возможность контролировать и значительно меньшее его содержание в анализируемом образце (вплоть до 1-5 мкг/л). [c.528]

Наиболее перспективно применение ионитовых мембранных электродов для непрерывного аналитического контроля технологических растворов и сточных вод в химической, радиохимической промышленности и в гидрометаллургии [12, 24, 32—34]. Весьма интересные результаты можно ожидать от применения ионитовых мембранных электродов для анализа ионной составляющей морских вод. [c.119]

Замеры и анализы могут быть периодическими или непрерывными. 0 бычно сложные химические анализы воды и сто чных вод проводят периодически, неза1Висимо от применяемых методо в о чистки. В то же время частота инструментальных замеров физико-химических величин зав исит от характера применяемых технологических процессов. Стремятся проводить некоторые замеры непрерывным способом с одновременной регистрацией результатов, что дает возможность осуществлять срав1нительный контроль. [c.113]

Аналитическая химия как область науки имеет мощный фантастический по объему фундамент в виде практических работ по анализу и контролю ре= альных, всем нужных объектов. Анализ крови и мочи контроль производства лекар>ств контроль качества и безопасиости пищевых продуктов анализ воды, которую мы пьем и в которой купаемся оценка степени чистоты воздуха анализ почв быстрое обнаружение взрывчатых веществ, ядов и наркотиков анализ геологических объектов, например при разведке полезных ископаемых проверка марки бензина—да где только не делаются химические анализы Сам эт(уг, далеко не полный перечень химикоаналитических объектов говорит многое о чрезвычайной важности аналитических служб и науки, которая эти службы обеспечивает идеями, методами, приборами, реактивами, способами обр 1ботки результатов и т. д. [c.5]

Для определения оптидгальных доз химических веществ, используемых при обработке воды, проводятся лабораторные испытания (джар-тесты). В них стараются воспроизвести в полном объеме процессы коагуляции и флокуляции в различных условиях. Интерпретация результатов испытаний включает проведение визуальных и. химических анализов осветленной воды. Обычно при одном и том же дозировании химических веществ на очистных установках получают более благоприятные результаты, чем при лабораторных испытаниях. Конечно, для нахождения оптимальной дозы химических веществ необходимо проводить анализ воды па различных стадиях обработки, включая выпуск очищенной воды. Один из обычных способов контроля—анализ фильтрата на мутность другой способ заключается в регистрации промежутков времени между фильтроциклами. [c.207]

Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]

При эксплуатации теплоподготовительных установок необходимо не реже одного раза в три месяца проверять их плотность. Проверка на плотность производится при рабочем давлении теплоносителя. Определение плотности установки производится по показаниям контрольно-измерительных приборов (манометров, термометров), а чаще всего по данным химического анализа конденсата греющего пара или воды. Результаты проверки на плотность заносятся в журнал ремонта теплоподготовительного оборудования. Для контроля экономичности работы теплоподготовительных установок не реже одного раза в пять лет производятся тепловые испытания. Методика испытаний и применяемые приборы рассмотрены в гл. 14. [c.143]

Химический контроль установки разделения газа пиролиза нефти осуществляется при помощи автоматических регулирующих газоанализаторов типа Эконограф , приспособленных для поглощения бромной водой непредельных углеводородов из газа. При помощи автоматических газоанализаторов производятся анализы газа через каждые 10 мин. Газоанализатор Эконограф автоматически записывает результаты этих анализов. Описания работы автоматических [c.303]

Действующим в нашей стране ГОСТ 2874 предусмотрен контроль мик-робиологаческих показателей содержания химических веществ, встречающихся в природных водах или добавляемых к воде в процессе ее обработки, веществ и характеристик, влияющих на органолептические свойства воды, и органолептических показателей, а также содержание остаточного хлора в воде после ее обеззараживания. Кроме того, стандартом предусмотрен контроль концентраций других химических веществ, которые М01ут присутствовать в воде в результате промышленного, сельскохозяйственного и бытового загрязнений. Перечень таких веществ с соответствующими ПДК установлен в документе "Санитарные требования и нормативы охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами (СанПиН 4630 — 88), утвержденном Минздравом СССР в 1988 г. и введенном в действие с 1.01.89 г. Поскольку указанный документ охватывает свыше 1400 наименований органических и неорганических веществ, его применение в системе контроля качества воды представляет существенные трудности как в связи с проблемой выбора состава контролируемых компонентов, так и из-за отсутствия во многих случаях методик контроля, обеспечиваюпщх необходимую точность и достоверность определения концентраций отдельных компонентов. В связи с этим на практике при анализе воды поверхностных водоисточников в зависимости от оснащения лабораторий контролируют дополнительно к показателям ГОСТ определенный ограниченный перечень компонентов, включающих нефтепродукты, фенолы, поверхностноактивные вещества, кадмий, хром, цианиды и др. [c.8]

Химический анализ вообще, а анализ воды особенно требует большой тщательности при его цроведении, так как неряшливая работа сводит к нулю затраченные на работу время и средства. Поэтому постоянный контроль во время работы и последующая тщательная проверка полученных результатов должны неуклонно выполняться при проведении стационарных гидрохимических ра- [c.228]

Итак, главными продуктами химической промышленности XVIII в. были серная и соляная кислоты, сода и хлорная вода. Их широко использовали в других производствах, поэтому от качества этих продуктов зависело качество товаров, выпускаемых другими фабриками. В результате встал вопрос о необходимости контроля за химическим составом и чистотой выпускаемых продуктов, и вскоре на всех фабриках появились аналитические лаборатории. Однако В. Лампадиус [264] в своем учебнике аналитической химии (1801 г.) писал, что те, кто не может ждать результатов неделями и месяцами, не должны приступать к аналитической работе . Естественно, что промышленность не могла ждать результатов анализа неделями и месяцами, и необходимость в быстрых и простых методах определения большинства наиболее распространенных химических веществ и привела к развитию объемного анализа. Однако проследим ход развития этого метода анализа с самого начала. [c.134]

Наиболее распространенный прием определения концентрации восстановителей в воде химическим путем связан с двухчасовым кипячением пробы воды с кислым раствором бихромата и потенциометрическим титрованием неизрасходованного бихромата Fe(H). Найденная таким путем величина носит название химическая потребность кислорода (ХПК), для ее определения выпускаются специальные приборы [204, 280, 281]. Однако в [279] справедливо отмечается, что для оперативного контроля ХПК время анализа велико и кинетическая информация отсутствует, а она может быть не менее значима, чем конечные результаты. Крунчаком с соавт. предложен способ определения восстановительной емкости (вместо ХПК) на основе прямой оксредметрии с использованием щелочных растворов системы [Ре(СЫ)б] " который формально свободен от перечисленных недостатков бихроматной методики [278]. Однако пересчет восстановительной емкости к значениям ХПК требует нахождения корреляционных коэффициентов, специфичных для разного типа вод. Еще более важным является то обстоятельство, что концентрация веществ, способных окисляться [Ре(СЫ)б] при выбранных в [279] условиях, составляет обычно лишь малую долю от определяемой с помощью К2СГ2О7. [c.139]

Минеральные соли добавлялись из такого расчета, чтобы они оставались в очищенной воде в количестве азот 1—2 мг/л, фосфор 0,3—0,5 мг/л, таким образом исключалась возможность торможения био-химических процессов из-за недостатка солей. Калий и железо в необходимом количестве содержались в водопроводной воде. Сооружения эксплуатировались круглосуточно при температуре 12—25°С (средняя /°=19°С). При определенной окислительной мощности установки работали не менее 2 месяцев. Такой длительный период наблюдений был необходим для получения надежных устойчивых результатов. Контроль за работой сооружений проводился по химическим и микроскопическим показателям. Периодически изучался состав микрофлоры.. Химические анализы проводились по обычно принятой стандартной методике. Формальдегид определялся колориметрически с хромотроповой кислотой кротоновый альдегид — методом бро-мирования и гидроксиламиновым методом, ацетальдегид по методу Шультеса и качественно по цветной реакции с нитропрусси-лом натрия муравьиная кислота — отгоном из кислой среды. [c.129]

Влияние на основные физико-химические показатели воды В натурных исследованиях проведено изучение физико-химического состава воды из колодцев, находившрссся под наблюдением. Отбор проб воды на анализ проводился в те же сроки, что и на микробиологический анализ. Использованы тестированные и унифицированные методы контроля качества воды. Основные результаты исследований представлены в таблице 5,23. [c.292]

Для изучения химических равновесий применяется ряд различных методов. Одним из наиболее общих является замораживание равновесий. Метод основан на том, что при достаточно низких температурах скорость реакций падает практически до нуля. Если, например, в тугоплавкой металлической трубке поместить смесь водорода с кислородом и выдержать ее некоторое время при 2500 °С, то установится соответствующее этой температуре равновесие между исходными газами и водяным паром. При очень быстром охлаждении трубки равнобесие не успевает сместиться, а в дальнейшем оно не смещается из-за крайне малой скорости реакции при низких температурах. Благодаря этому анализ содержимого трубки даст результаты, соответствующие положению равновесия при 2500 °С. Для контроля опыт повторяют, достигая равновесия с другой стороны — в нашем примере, вводя первоначально в трубку не смесь водорода с кислородом, а воду. Результаты обоих опытов должны совпасть, так как одно и то же положение равновесия одинаково достижимо с обеих сторон. [c.130]

Из вносимых питательной водой соединений наиболее опасны соли кальция, магния, а для котлов с давлением выше 6 МПа — кремниевой кислоты. Не менее опасны продукты коррозии трубопроводов и котельных поверхностей нагрева, а при коррекционной обработке воды методом фосфатирова-ния — железофосфатные соединения. Общее содержание соединений кремни в воде обычным аналитическим контролем определить нельзя. Такой анализ покажет только содержание в воде растворимых форм соединений кремния. В действительности в растворимые формы перейдут также нерастворимые соединения кремния — в результате гидротермального разложения и химического взаимодействия с другими примесями в котловой воде (до 40% и более). Это приводит к образованию малотеплопроводных загрязнений поверхностей нагрева. [c.473]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса гидролиза— обменного разложения между химическими продуктами и водой. Прием и подготовка сырья, охлаждение, гидролиз, подача реагентов, откачка, при необходимости — выпаривание, отстой гидролизата. Расчет компонентов реакции. Регулирование процесса по показаниям контрольно-из-мерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля и выполнение предусмотренных инструкцией анализов. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакционных аппаратов, дозирующих устройств, холодильников-конденсаторов, отстойников, газоотде-лителей, насосов, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и другого оборудования. Учет сырья и количества продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.29]

Результаты оперативного химического контроля имеют своим последствием в той или иной форме вмешательство обслуживающего персонала в производственный процесс, например проведение периодической дозировки фосфатов по результатам анализа котловой воды на содержание фосфатов, регулирование продувки по соле- и кремнесодержанию котловой воды, выключение катионитовых фильтров по проскоку жесткости и др. В этих условиях точное соблюдение графика отбора проб необходимо, так как каждое случайное отступление от графика может отразиться на производственном процессе. [c.13]

Определение концентрации отдельных органических веществ в сточных вод представляет весьма сложную задачу и возможно только в хорошо оснащенных лабораториях. Для этой цели используются хроматография, спектрофотометрия и другие методы анализа. Эти методы трудно реализуются в автоматически действующей аппаратуре, пригодной для производственного контроля. Поэтому до сих пор как в исследовательской, так и в производственной практике широко используются обобщенные параметры для оценки содержания органических веществ биохимическая потребность в кислороде (БПК, мг/л О ), химическая потребность в кислороде (ХПК, мг/л О2), общий органический углерод (ОУГ, мг/л О2), Прежде всего для измерения этих параметров стремятся создавать инструментальные методики и приборы. Имеющаяся в настоящее время аппаратура позволяет либо вести непрерьтное измерение указанных параметров, либо получать результаты измерения дискретно, но с частотой, удовлетворяющей требованиям практики. [c.250]