Высокоэнергетические эффекты

ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Фотолиз [c.192]

Органические поверхностно-активные вещества, вследствие их уникальной дифильности, оказываются поверхностно-активными на большинстве межфазных границ, разумеется, в области термической устойчивости молекул ПАВ вызываемые ими понижения поверхностного натяжения по абсолютной величине, как правило, не превышают 30—50 мН/м. Очень большие эффекты снижения поверхностного натяжения высокоэнергетических поверхностей тугоплавких соединений, оксидов и металлов дают вещества близкой им молекулярной природы это относится не только к поверхности раздела жидкость — пар, но и к поверхностям твердое тело — пар и твердое тело — жидкость (см. 4 гл. XI). [c.51]

Для массивных образцов с грубой поверхностью эффект поглощения может проявляться еще сильнее. Для поверхности, случайным образом ориентированной относительно детектора рентгеновского излучения, путь, на котором происходит поглощение рентгеновского излучения, может сильно отличаться от аналогичного пути при стандартной установке детектора нормально к пучку. Такая ситуация схематически представлена на рпс. 7.20. И снова низкоэнергетическое рентгеновское излучение подвержено влиянию появления этого добавочного пути значительно сильнее, чем высокоэнергетическое. [c.50]

Тк происходит за времена порядка 10 с. Время релаксации колебательной энергии уменьшается с повышением температуры пропорционально ехр(Г / ). Что же касается процесса релаксации к равновесию по диссоциации, то он может оказаться существенным при временах расширения порядка 10 с и меньше, что характерно для малоразмерных двигателей (с тягой 250 Н и длиной сопла менее 5 см). Для двигателей тягой 500 Н и выше эти эффекты, как правило, несущественны, хотя для двигателей на высокоэнергетических топливах и камер с низкими значениями рк их все же надо рассматривать. [c.21]

В высокоэнергетическом диапазоне от 1 МэВ и выше требования к нестабильности спектра за счет эффекта образования пар ужесточаются. [c.160]

В дальнейшем процесс максвеллизации внутри каждого газа начинает заметно конкурировать с процессом теплообмена между этими газами. Кроме того, часть энергии молекул метана, образующих высокоэнергетическое крыло функции распределения, возвращается молекулам аргона — возникает заметный встречный перенос энергии от метана к аргону. Указанием на этот эффект служит заметная стабилизация высокоэнергетического крыла функции распределения молекул метана, начиная с Зг , величина этой функции в области больших скоростей меняется незначительно по сравнению с первыми моментами времени. С этой точки зрения становится понятным эффект изменения знака второй производной средней энергии молекул метана по времени, а также различное поведение средних скоростей молекул метана и аргона в момент т гладкость кривой средней скорости [c.196]

Отметим некоторые из полученных таким образом результатов. Химическая реакция деформирует первоначально нормальное распределение. В качестве одной из характеристик отклонения распределения от нормального можно рассматривать третий момент функции или коэффициент асимметрии. Наибольшие отклонения от гауссовского распределения на начальном участке времени наблюдаются в случае о о > О- Очень большая отрицательная асимметрия в этом случае соответствует функции плотности вероятности, близкой к дельта-функции с выеденным высокоэнергетическим хвостом. Взаимодействие температуры и концентрации, обусловленное в нашем случае как тепловым эффектом реакции, так и зависимостью скорости реакции от температуры, приводит к резкому падению дисперсии температуры на начальном участке. Это связано с тем, что большие начальные температуры соответствуют большему наклону в кривой и наоборот, что приводит к уменьшению разброса температуры, т. е. ее дисперсии. Поэтому конверсия реагента одинакова [c.202]

Лишь недавно была наконец-то найдена возможность обезвреживать ПХД. Быстрые электроны могут изменять структуру ПХД и других находящихся в воде токсикантов, чт приводит к частичной или полной потере ими токсичности. Этот эффект основан на том, что высокоэнергетические электроны, сталкиваясь с молекулами воды, расщепляют их на весьма реакционноспособные осколки, в том числе радикалы гидроксила (ОН-группы). Так как эти радикалы связываются в воде с органическими веществами, образуются модифицированные молекулы, например из ПХД — спирты, которые растворимы в воде. [c.61]

Область распространения звука называют звуковым полем. К звуковому полю применимы основные закономерности волнового движения. Однако следует учитывать, что распространение высокоэнергетических колебаний в жидких и твердых средах сопровождается рядом эффектов, часто приводящим к необратимым явлениям. К таким эффектам относятся звуковое давление, акустическая или ультразвуковая кавитация, звуковой ветер и другие. [c.172]

ФЭС сразу образуются ионы). На этом явлении основана спектроскопия электронного удара. Высокоэнергетические электроны вызывают оже-эффект (рассматривается в следующем разделе). [c.259]

Ранние работы свидетельствовали о том, что в большинстве случаев полимеры трения наиболее интенсивно образовывались на металлах платиновой группы. Поэтому естественно было полагать, что каталитическая активность платиновых металлов является решающим фактором ири образовании полимеров. Однако некоторые аспекты образования полимеров не согласовывались с обычной картиной катализа этими металлами. Наиболее важным представлялось то, что наличие некоторых ингибиторов и ядов, отравляющих платиновые катализаторы, на интенсивность образования полимеров влияло очень слабо или не влияло совсем. Поэтому было высказано предположение, что совместно с каталитическим протекает какой-то высокоэнергетический процесс, и им может быть эмиссия электронов с поверхности металла (эффект Крамера). [c.94]

Предложенный подход может быть распространен и на случай кристаллизации пленок, находящихся в контакте с высокоэнергетической подложкой лишь с одной стороны [395, 396]. Действительно, при смачивании такой поверхности расплавом полимера объем участков, находящихся в непосредственной близости от границы раздела с твердым телом (граничные слои), с понижением температуры на величину переохлаждения ДГ будет изменяться несущественно вследствие весьма значительной (по крайней мере, на порядок) разницы коэффициентов термического расширения расплава полимера и материала подложки. Возникающее растягивающее напряжение (иначе говоря, отрицательное гидростатическое давление) должно препятствовать изменению объема при кристаллизации граничных слоев аналогично тому, как отрицательное капиллярное давление тормозит развитие процесса кристаллизации в тонких прослойках между двумя твердыми поверхностями (см. выше). Описанный эффект, естественно, будет усиливаться при уменьшении толщины пленки вследствие возрастающего вклада граничных слоев, что может быть учтено, как и в предыдущем случае, уравнением (5.7). [c.155]

На начальном участке t <С 3,5 даже в первом приближении понятие температуры не Имеет смысла ни для системы в целом, ни для отдельных компонентов, поскольку функции распределения молекул по скоростям существенно отличаются от максвелловских. Образование в начальный момент времени высокоэнергетического крыла функции распределения молекул холодного газа по скоростям должно оказать существенное влияние на кинетику других процессов, например химических реакций. Этот эффект изучался на примере термического разложения молекул СН4 и 81014 в атмосфере горячего аргона. Делались следующие упрощающие предположения [c.340]

По мере уменьшения толшины слоев железа подавляются высокоэнергетические моды фононного спектра железа вблизи 35 мэВ и появляются новые энергетические состояния с меньшими энергиями, характерными для поверхности, что ведет к уменьшению величины вероятности эффекта Мессбауэра и силовых постоянных. [c.108]

Дистиллятные фракции по основным физико-химическим свойствам отвечают дизельным топливам. В качестве альтернативного можно получать печное топливо. Остатки представляют собой прекрасное сырьё для производства различных битумов и битумных композиций. В производстве битумсов для интенсификахщи процессов окисления мы применяем кавитационно-акустический излучатель погружного типа с регулируемой частотой следования импульсов давления в широком диапазоне. Аппарат совмещает функции турбинной мешалки с эффектом самостоятельного подсасывания воздуха на окисление Применение высокоэнергетических гидроакустических эмульгаторов в технологиях приготовления серобитумных композиций позволяют получать высокостабильные композиции с содержанием серы до 40%. В качестве альтернативы битуму можно получать нефтяной пек. [c.56]

Наконец, в гетерогенной системе возрастает коэффициент размножения на быстрых нейтронах. Объяснение этому весьма простое. Так как все деления происходят в областях с высокой нлотиостью горючего (часто это чистый металл), то образующиеся высокоэнергетические нейтроны деления имеют большую вероятность столкнуться с ядрами горючего при движении к внешней границе и вызвать деление на быстрых нейтронах прежде, чем нейтрон вылетит из блока. Кроме того, каждое деление на быстрых нейтронах может произвести дополнительные нейтроны, которые, в свою очередь, способны вызвать дальнейшее деление на быстрых нейтронах таким образом, может проявляться и каскадный эффект. Неунругие столкновения, которые испытывают быстрые нейтроны, снижают рост коэффициента размножения на быстрых нейтронах. Процесс неуиругого рассеяния сильно конкурирует с процессом деления, однако суммарный эффект проявляется обычно в небольшом выигрыше в числе быстрых нейтронов. [c.476]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Трибохимия — раздел механохимии — изучает влияние механической энергии на реакции между твердыми веществами и их структуру. Под влиянием энергии, выделяющейся при трении или ударе, элементы неупорядоченности кристаллической структуры, возникающие за счет теплового движения, увеличиваются, в результате чего возникает активное состояние. За счет ме-ханохимического активирования наблюдаются значительные адсорбционные эффекты, при этом адсорбированные компоненты заполняют субмикроскопи-ческие поры и пустоты более глубоко лежащих слоев твердой фазы. При импульсном торможении струи песка из пескоструйного аппарата на короткое время (10 —10 с) достигается высокоэнергетическое состояние, соответствующее короткоживущей твердотельной плазме. Оно характеризуется электронным и световым излучением (триболюминесценцией), переносом заряда, а также высокой химической активностью. [c.438]

Особую роль в организме играет циклический аденозин-3, 5 -монофосфат (цАМФ, 303), который образуется ферментативно внутри клетки из АТФ после воздействия соответствующего гормона на клеточные рецепторы (см разд. 2 5 1). Например, повышение содержания гормона адреналина (первичного сигнала) в крови приводит к синтезу внутриклеточного цАМФ (вторичного сигнала, регулятора и усилителя гормонального сигнала), который вызывает ингибирование синтеза запасного топлива - гликогена и готовит клетку к выработке энергии Так, скелетные мышцы, печень и другие ткаии в условиях стресса мобилизуются адреналином и цАМФ к массированной переработке энергетических резервов для синтеза высокоэнергетических молекул АТФ. Полагают, что алкалоиды чая и кофе (см разд. 5.4.9) связывают фермент, который гидролизует цАМФ после передачи сигнапа. Это обстоятельство приводит к увеличению концентрации цАМФ в клетке и активированию ею фосфорилазы, стимулирующей сердечную деятельность и глико-генолиз в печени, т.е. к появлению тонизирующего эффекта [c.167]

Еще одним способом изменения микроструктуры является деформация (независимо от образования мартенсита). Холодная деформация до 10% имеет тенденцию ускорять КР [66], тогда как при более сильной деформации КР уменьшается. Такая же картина—сначала понижение стойкости с ростом деформации, а затем повышение — наблюдается и при водородном охрупчивании [72, 84]. Более ярко выраженные изменения возникают при деформации с нагревом, допускающим частичное восстановление (возврат) деформированной структуры. На рис. 19 показан эффект одной из подобных обработок путем высокоэнергетической штамповки. Причина повышения стойкости к водородному охрупчиванию связана, по-видимому, с формированием дислокационной структуры, характерной для облегченного поперечного скольжения при температуре обработки, тогда как при комнатной температуре сплав может деформироваться путем планарного скольжения [84, 101]. Как видно из рис. 19, термомеханическая обработка в большей степени повышает стойкость стали 304Ь, чем сплава 21 Сг— [c.76]

Термомеханическая предыстория материала может, по-видимому, оказывать существенное влияние и на стойкость к водородному охрупчиванию других суперсплавов [38, 118, 279, 287]. В качестве примера на рис. 42 показано влияние термообработки на листовой сплав Рене 41 [279] при термическом наводороживании в течение 1000 ч при температуре 650°С и давлении 1 атм. Необходимо отметить отрицательный эффект старения, приводящего к образованию а также охлаждения в печн от температуры обработки на твердый раствор (вероятно, путем образования т] на границах зерен, о чем свидетельствует межкристаллитный характер водородного разрущения [279]). В другом исследовании был обнаружен небольшой положительный эффект высокоэнергетической штамповки сплава Инконель 718 перед старением по сравнению с обычным материалом, состаренным после термообработки на твердый раствор уменьшение относительного сужения в результате выдержки в водороде при давлении 69 МПа снизилось от 72% при обычном старении до 60% в материале, подвергнутом термомеханической обработке (ТМО). Таким образом, образование у или у" после ТМО ухудшает свойства исследованных сплавов практически в такой же степени, как и в отсутствие ТМО. По-видимому, для упрочнения и повышения стойкости к КР решающее значение имеет улучшение субструктуры сплава при старении, предшествующем ТМО [160, 289]. Не исключено, что более сложные процессы обработки, включающие ТМО, позволяют добиться улучшения свойств никелевых сплавов. [c.116]

Простая нормировка наиболее эффективна при анализе частиц размерами менее 3 мкм. Для таких частиц массовый эффект доминирует и влияет на все элементы одинаково. Например, на рис. 7.13" начальный участок кривой зависимости /част//м. обр от диаметра частицы идентичен и для /Са-излучения кремния, и для /Са-излучепия железа. В этой ситуации порми-ровка результатов может быть эффективной. Пример анализа с использованием нормировки, в которой ошибки малы, приводится в табл. 7.9 (пирит). Однако с нормализацией могут быть связаны большие ошибки, в частности если измеряются как низкоэнергетические, так и высокоэнергетические рентгеновские линии. [c.52]

Нормировка приводит к непригодным и совершенно бессмысленным результатам, когда проявляются эффекты, связанные с поглощением, как, например, при анализе больших частиц или грубых, массивных образцов, поскольку на низкоэнер-гетические линии они влияют сильно, а на высокоэнергетические— слабо. Примеры случаев получения больших относительных ошибок при простой нормировке в таких случаях приведены в табл. 7.9 для оливина и в табл. 7.11 для сплавов Аи — Си. Поскольку при анализе образцов с грубой поверхностью почти всегда имеют место эффекты, связанные с поглощением, в таких случаях нормировку использовать не следует. [c.52]

Ввиду обратимости реакций передачи и обрыва цепей при полимеризации изобутилена необходимо отметить работы [249, 252, 253], выводы из которых представляются неожиданными и дискуссионными. Утверждается, что в процессе полимеризации под действием комплексных катализаторов при минусовых температурах на определенном этапе наступает полимеризационно-депо-лимеризационное равновесие. Экспериментально это проявляется в появлении максимумов на кривых конверсия (ММ)-время. Факт удивительный, но выдвинутое объяснение о связи этого эффекта с локальным повышением температуры представляется правдоподобным и лишний раз напоминает о трудностях проведения и соответственно изучения весьма быстрых высокоэнергетических процессов полимеризации традиционными методами (подробнее в следующих разделах книги, глава 7). [c.111]

Диссоциация молекул в ИК диапазоне осуш,ествляется, как правило, из основного электронного состояния (рис. 8.1.7). Исключение составляют случаи, когда запас колебательной энергии молекулы настолько велик, что уровень её возбуждения пересекает электронно-возбуждённый терм, и может реализоваться спонтанный (адиабатический) или индуцированный столкновениями переход с этого колебательного уровня основного электронного состояния на соответствуюш,ий уровень возбуждённого электронного состояния — обратная электронная релаксация, и при дальнейшем наборе колебательной энергии молекула может диссоциировать, но уже из электронно-возбуждён-ного состояния. Для реализации мономолекулярной диссоциации в ИК диапазоне необходимо поглош,ение молекулой UF около 50 квантов с длиной волны 16 мкм, чтобы запас колебательной энергии молекулы превысил границу диссоциации. В принципе наряду с мономолекулярной диссоциацией может осуш,ествляться бимолекулярный процесс приобретение молекулой запаса колебательной энергии, достаточной для превышения порога диссоциации при VV колебательном обмене высоковозбуждённых молекул. Вполне вероятно, что количество молекул, поглотивших за импульс менее 50 квантов, необходимых для мономолекулярной диссоциации, будет гораздо больше, чем молекул, поглотивших такое или большее число квантов. Так как скорость колебательного VV обмена гораздо выше скорости дезактивации возбуждённых молекул и других вторичных процессов, то колебательный VV обмен между возбуждёнными молекулами должен приводить к установлению распределения молекул по уровням колебательного возбуждения с высокоэнергетическими хвостами. Вполне возможно, что количество молекул в таком хвосте с запасом колебательной энергии, превышаюш,им границу диссоциации, сопоставимо с количеством молекул, распавшихся при прямой мономолекулярной диссоциации. Подобный эффект наблюдался в экспериментах по диссоциации молекул Sip4 и B I3 при их многофотонном возбуждении ниже границы диссоциации [18]. К сожалению, количественными данными относительно молекул UFe авторы не располагают. [c.479]

Ядерный гамма-резонанс. Эффект ядерного гамма-резонанса (эффект Мёсс-бауэра) заключается в резонансном испускании и поглощении фотонов (у-квантов) ядрами атомов в твердых телах [75—78]. Частота у-излучения будет определяться разностью энергий атомных ядер в двух состояниях — до и после испускания (или поглощения). Фотон, испускаемый одним атомом, по-1 лощается соседним, который затем испускает вторичный фотон, и т. д. Поскольку уизлучение приходится на высокоэнергетическую область спектра, большая часть переносимой фотоном энергии тратится на отскок (ь остатка энергии будет недостаточно для возбуждения соседнего атома), если атомы жестко не закреплены. Поэтому в мёссбауэровской спектроскопии применяются твердые образцы и обычно при низких температурах, так как при этих условиях атомы прочно удерживаются на своих местах. Имеется два способа наблюдения эффекта Мёссбауэра — либо измерение резонансной частоты при поглощении у-излучения, либо измерение интенсивности испускаемого излучения. [c.127]

ЛОТЫ, В особенности лейцин, активируют ГДГ, присоединяясь к ней в участках, разобщенных от тех участков, в которых происходит связывание нуклеотидов. Эффект лейцина преодолевает ингибирующее действие аденилатов и таким образом обеспечивает усиленное расщепление аминокислот, ускоряя удаление их азота, как только они начинают накапливаться. Это будет происходить даже в том случае, если во время накопления аминокислот общая потребность в высокоэнергетических фосфатах (а следовательно, и в катаболизме аминокислот) не очень велика. [c.187]

Интересно использование ионообменных реакций в фоточувствительных смолах. Вообще говоря, воздействие света вызывает в веществе целый комплекс разнородных по физической природе явлений, но мы здесь отметим лишь один класс фоточувствительных смол фоторезисты со сшитой нерастворимой структурой. Примером может служить коричный эфир и азиды поливинилового спирта. Особо важным представляется эффект деструкции сшитой полимерной структуры под действием света и связанное с этим соответствующее изменение растворимости. В последние годы была разработана технология точной печати на контактных полимерных пленках с использованием высокоэнергетических источников излучения (рентгеновских лучей и электронных пучков). Фото деструкция обычно связана с наличием кетонных структур в основной или боковых цепях полимера. Под действием потока электронов легко разрушаются полимеры с винилиденовыми структурами. При облучении электронами соединений типа 107 происходит разложение с вьщелением в качестве продуктов фрагментов, [c.55]

Ориентационные эффекты наблюдаются по изменению относительных интенсивностей при изменении наклона образца. Такие опыты были проделаны с отожженным образцом. Соответствующие изменения в относительных интенсивностях полос при 720 и 731 см" показаны на рис. 8.9, что является доказательством ориентирования цепей по толщине образца. Подобные ориентационные явления на поверхности наблюдал Шонхорн для кристаллизации на высокоэнергетических поверхностях [64]. Направление роста кристалла (ось Ь) было перпендикулярно поверхности нуклеации. Это должно было при- [c.125]

Таким образом, Q есть поток тепла, отнесенный к единичному потоку растворенного вещества при отсутствии градиента температуры. Поток вещества в изотермической системе инициирует поток тепла (эффект Дюфура). Упрощенная и, возможно, весьма грубая кинетическая модель, предложенная К. Вир-цем [3], позволяет интерпретировать величину Q следующим образом. Из кинетического анализа явления изотермической диффузии следует, что диффузия осуществляется атомами или ионами, входящими в состав активационной конфигурации с избытком молярной энергии АЯщ. Вероятность нахождения растворенного атома в этой высокоэнергетической конфигурации пропорциональна ехр(—АНш1ЯТ). ДЯщ состоит из трех частей Но соответствует энергии, которую атом запасает в точке начала движения Я — энергии, необходимой для перемещения сквозь кристалл (так сказать для разрывания кристаллической решетки), и — энергии, необходимой для подготовки места в конце диффузионного перескока. [c.180]

Описанные результаты были получены в предположении, что пластическая деформация стеклообразного полимера обусловлена межмолекулярными эффектами и развивается исключительно путем взаимного проскальзывания кинетических элементов соседних макромолекул при сохранении их макроконформаций неизменными. Альтернативные механизмы были рассмотрены в работах [50, с. 279 129]. По мнению Робертсона [129], поле сдвиговых напряжений, возникающее в стеклообразном полимере после приложения к нему одноосной нагрузки, приводит к нарушению метаста-бильного конформационного равновесия, замороженного при температуре стеклования, в результате чего возрастает доля жидкоподобных высокоэнергетических конформаций цепи и стекло приобретает рыхлую пластичную структуру, соответствующую структуре расплава выше Т [c.100]

Оказывается, что две высокоэнергетические полосы — при 510 и 555 нм — сдвигаются соответственно к 475 и 550 нм, интенсивность низкоэнергетической полосы при 640 нм сильно уменьшается, а плечо при 610 нм исчезает совсем. Аналогичные изменения происходят при связывании арсената [51]. Оба аниона сильно влияют на спектр кругового дихроизма, однако если фосфат уменьшает [48, 55], то арсенат увеличивает эллиптичность основной полосы при 550 нм [51]. Следовательно, хотя фосфат и арсенат вызывают примерно одинаковые изменения энергетических уровней -электронов кобальта (П) в Со +-фосфатазе, их влияние на диссимметрию координационной сферы металла оказывается поразительно различным. Существует противоречие в вопросе о том, сколько ионов фосфата, один [55] или два [48], должны присоединиться к молекуле фермента для достижения максимального спектрального эффекта. Связывание фосфата Си +-фос-фатазой вызывает значительное изменение спектра ЭПР иона меди [50, 128]. [c.641]

Можно ожидать, что полезные сведения относительно поведения углерод-водо-родной связи, так же как и в 2-реакции, можно получить па основании дейтероизо-топного эффекта. Некоторое ослабление этой связи происходит уже на стадии ионизации, так как каждый атом Р-дейтерия понижает скорость сольволиза примерно на 10— 30% [58—59]. Ослабление связи обычно рассматривается как результат взаимодействия электронов углерод-водородной связи с вакантными р-орбиталями карбониевого иона, но точная природа этого взаимодействия стала объектом дискуссии. На стадии образования продукта для трет-амиловых производных были получены отношения Лд/йц вплоть до 3,5 [60]. ]Эти сравнительно низкие отношения, по-видимому, указывают, что имеет место переходное состояние, в котором переход протона к молекуле растворителя не достиг половинной точки. Переходное состояние, близкое к состоянию реагентов, может ожидаться, если реагенты являются высокоэнергетическими частицами типа карбониевого иона [61]. [c.104]

Рентгенодифракционный анализ благодаря высокой разрешающей способности, точности измерения интенсивностей и доступности в настоящий момент является основным экспериментальным методом исследования структуры кристаллических тел. В то же время ряд задач (особенно связанных с исследованием малых эффектов рассеяния) требует значительного повышения интенсивности падающего на образец рентгеновского излучения. Особенно это касается методик, использующих полихроматическое излучение. Для решения подобных задач исследователям приходится использовать не характеристическое рентгеновское излучение, а синхротронное — высокоэнергетическую часть электромагнитного излучения движущихся по окружности электронов с энергиями до нескольких гигаэлектрон-вольт. Такие исследования требуют наличия больших установок (ускорителей электронов или синхротронов) и проводятся лишь в крупных научных центрах (число таких центров и в мире, и в России в последнее время быстро растет). Преимущественно с использованием синхротронного излучения сейчас проводят структурные исследования сложных биологических кристаллов (например, белков). [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология