Разделение с помощью воды

Пример 8. С помощью парогенератора в промысловых условиях получают пар, который используют для разделения эмульсии вода — нефть. Давление пара равно 1,06 кгс/см , температура 100,6 С. Замеры показали, что температура водяного конденсата на выходе из змеевика равна 93,3° С, а количество его составляет 294,8 кг/ч. Необходимо определить количество тепла, отдаваемого паром на подогрев эмульсии. [c.107]

Газ пропускается через реактор и уловитель золы с помощью газожидкостного эжектора 6, работающего на щелочной воде. При смешении газа со щелочной водой в эжекторе происходит быстрое и полное удаление из него всех кислых примесей. В качестве щелочной воды используется отмывочная вода анионитных фильтров обессоливающей установки электростанции. Очищенный от всех примесей азот отделяется от щелочной воды в десорбере 7 и по трубопроводу поступает либо на использование, либо в емкости для хранения. После разделения щелочная вода при помощи циркуляционного насоса 8 вновь подается на эжектор. Отработанный раствор сбрасывается по линии 10, а свежий щелочной раствор из бака запаса И подается в установку с помощью насоса подпитки 9. [c.81]

Если не удается выполнить анализ без разделения компонентов, то используют те же принципы разделения, что и при макроанализе. Они основаны на различии в растворимости лекарственных веществ. С помощью воды, этилового спирта, ацетона, хлороформа можно разделять смесь, состоящую из веществ, растворимых и не растворимых в указанных растворителях. Растворы кислот, щелочей, буферные растворы позволяют последовательно извлекать из смеси вещества, различающиеся по кислотно-основным свойствам. Идентификацию выделенных индивидуальных лекарственных веществ осуществляют теми же реакциями, которыми испытывают субстанции на подлинность. [c.248]

Для обеспечения непрерывности процесса может быть применен каскад из 2—4 трубчатых реакторов. На рис. 7.1,6 представлен каскад из двух реакторов. Катализаторный раствор подают в оба реактора, реагенты - в верхнюю часть первого реактора. Оба реактора представляют пустотелые аппараты с мешалками. Тепло отводится с помощью воды, подаваемой в рубашки . Реакционная масса из верхней части первого реактора поступает в сепаратор, из которого нижний (катализаторный) слой возвращается в реактор, а верхний — поступает в следующий реактор. Из верхней части второго реактора реакционная масса также поступает в сепаратор. Нижний (катализаторный) слой из сепаратора поступает в реактор, а верхний слой (алкилаты) направляется на разделение. Конверсия реагентов определяется числом реакторов. Процесс проводится при 40-60°С. [c.283]

Поддержание в колонне К-2 соответствующей температуры и давления 16—18 кг смР-, а также подача в колонну орошения, близкого по своему составу к отбираемой фракции, обеспечивает разделение поступающей в колонну газовой смеси на пропан-пропеновую фракцию, конденсируемую при помощи воды в конденсаторе Т-3, и остаток, поступающий в обогреваемый водяным паром кипятильник Т-4 и далее в бутановую колонну К-3. [c.19]

Трудности управления ректификацией зависят от относительной летучести компонентов, которые подлежат разделению. Например, воду легко отделить от этилен-гликоля ввиду высокой летучести воды по сравнению с гликолем. Но такие компоненты смеси, как изомеры ксилола, имеющие близкие точки кипения, гораздо труднее разделить с помощью ректификации. [c.483]

Разделение смеси серного и железного порошков, демонстрируемой как пример смеси в школе, может быть осуществлено и при помощи магнита и при помощи воды, так как сера в отличие от железа не смачивается водой. При высыпании смеси в сосуд с водой частицы железа тонут, а частицы серы флотируются — всплывают, образуя на поверхности воды желтую пленку. [c.23]

В античном мире главным центром добычи золота был рабовладельческий Египет. Художники древнего Египта оставили нам в виде художественной росписи гробниц фараонов, заключенных в пирамидах, своего рода художественные отчеты о состоянии производительных сил своего времени, в том числе и о технологии золота. Рисунок 252 представляет собой панораму производства золотых изделий, начиная с отделения золотых частиц от песка при помощи воды (исторически первый способ разделения механических смесей) и плавки золота и кончая изготовлением каких-то золотых изделий, возможно — зеркал. В этой панораме обращают на себя внимание две детали во-первых, уже в такой глубокой древности был известен способ усиливать жар пламени путем вдувания в пламя воздуха через трубки во-вторых, мы узнаем на панораме столь хорошо знакомый нам инструмент для измерения количества вещества — весы, построенные по тому же принципу равноплечного рычага, который в неизменности сохранился и в наши дни. Но эта панорама молчит о вечном антагонизме угнетателей и угнетаемых, как он проявлялся в рабовладельческом обществе. [c.717]

Разделение сточных вод на потоки при использовании в производстве аппаратов периодического действия осуществляется автоматически. Для этого аппараты оборудуются выпусками с электрифицированными задвижками, отводящими сточные воды в зависимости от технологических операций в соответствующие канализационные сети. Работа задвижек включена в систему программного управления и регулируется с помощью реле времени на основании значений крит- [c.25]

РАЗДЕЛЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ВОДЫ [c.415]

Образец помещали в термостатированную при 8° С и тщательно экранированную измерительную камеру. Измеряли емкость слюдяной пластинки, после чего пластинку расщепляли щипальным ножом и в раскол с помощью шприца вводили бидистиллированную воду. В дальнейшем измеряли изменение с течением времени емкости слюдяной пластинки, разделенной слоем воды, по мере утоньшения водного слоя. [c.200]

Необходимо отметить, что десорбцию поглощенных комплексных ионов можно производить путем простого изменения концентрации электролита или при помощи воды без изменения общего состава смолы. Например, по данным Крауса и Моора [2], смесь Ni +, Мп2+, РеЗ+, Со +, Сц2+ и Zn + была разделена на колонке Дауэкс-1 после поглощения из концентрированного раствора соляной кислоты следующим образом N 2+, не адсорбируясь, переходил сразу в фильтрат, Мп2+ удалялся бМ НС1, Со2+—4M НС1, u2+—2,5 М НС1, РеЗ+—0,5 М НС1, Zn +— 0,005 М H l. При аналитическом разделении смеси ионов для ускорения процесса десорбции имеет смысл применять комбинацию соляной кислоты с другими реагентами, например, для удаления поглощенного комплекса цинка — использовать смеси разбавленных соляной и азотной кислот [15, 17, 18], для десорбции олова — смесь с хлорной кислотой [8] при отделении цинка от кадмия — раствор едкого натра в присутствии хлорида натрия [13]. [c.143]

Экстрагированием называется метод разделения веществ, при котором вещество извлекают из водного раствора с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой, т. е. в основе метода лежит различная растворимость веществ в воде и в органических растворителях. Например, часто для определения иодидов исследуемый водный раствор обрабатывают подходящим окислителем и выделившийся иод извлекают органическим растворителем (хлороформом, бензолом, четыреххлористым углеродом и т. п.), так как иод значительно лучше растворяется в этих растворителях, чем в воде. [c.128]

Проведенное рассмотрение имело целью выяснить основную особенность ректификации бинарных гомогенных азеотропов с помощью третьего компонента, заключающуюся в том, что разделительный агент, в свою очередь, образует гомоазеотроп с одним пз исходных компонентов. Так, получение практически чистого компонента а сопровождается появлением нового гомоазеотропа Е , который, в свою очередь, необходимо подвергнуть разделению. Примером может служить выделение нормального парафинового углеводорода из смеси с ароматическим с помощью разделительного агента — метанола. Ароматика отводится с низа колонны, а дистиллят является положительным азеотроном алкана и метанола. Обработка последнего водой, растворяющей метанол, высвобождает алкан, он всплывает кверху и таким образом выделяется из азеотропной смеси. [c.332]

Представляет интерес рассмотрение принципиальных схем таких широко известных промышленных процессов разделения с помощью азеотропной ректификации, как уксусная кислота — вода и этиловый спирт — вода. [c.335]

Очистка сточных вод электродиализом основана на разделении под действием электродвижущей силы анионов и катионов. В электродиализаторе имеются анионо- и катионообменные мембраны. Метод широко применяется для опреснения соленых йод. С его помощью очищают сточные воды от соединений фтора и хрома при степени обессоливания 75—80 %, от радиоактивных загрязнений— при снижении активности на 99%. Срок службы мембраны зависит от загрязненности сточных вод взвешенными частицами и составляет 2—5 лет. [c.495]

В приемнике происходит разделение воды и перегоняемого вещества. Если плотность последнего больше, чем у воды, перего-. няемое вещество собирается на дне приемника. Если перегоняемое вещество—жидкость, отделение ее от воды проводится при помощи делительной воронки. [c.136]

Жидкие продукты реакции, состоящие из нитропроизводных углеводородов, нитритов, непрореагировавших углеводородов и продуктов окисления (спирты, кетоны и кислоты) отделяются от водного слоя, включающего реакционную воду, небольшое количество азотной кислоты и низших карбоновых кислот, и поступают на разделение. Разделение нитросоединений осуществляется при помощи ректификации. [c.130]

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

На рис. 4.7 представлена экспериментальная установка диполофоре-тического разделения нефтесодержащих вод. По трубопроводу вода через запорный кран подается в смесительный бак 2. Туда же подается нефтепродукт —дизельное масло летнее из исходной емкости нефтепродукта 1 через запорный кран. В смесительном баке при помощи насоса 3 приготавливают эмульсию нефтепродукта в воде, которая при помощи того же насоса по трубопроводу направляется в диполофоретическую ячейку 4, где подвергается электрообработке. Сконцентрированная эмульсия отводится через патрубок, а очищенная вода по трубопроводу направляется в мерный цилиндр 5. Анализ содержания нефтепродукта в очищенной воде осуществляли спектральным методом. [c.71]

Поскольку мы делали все время довольно грубые до-пушения, следует считать, что совпадение в определении числа молей гидратной воды у иона водорода, полученное в трех различных методах (сорбция неэлектролитов, кинетика ионного обмена и набухание), вполне допустимое. Идея о разделении внутренней воды на свободную и гидратационную, вероятно, разумна, однако допущение постоянства количества молекул воды, входящей в гидратную оболочку фиксированных ионов и противоионов смолы, независимо от степени сшивки смолы, является почти наверняка грубым упрощением. Чем больше степень сшивки смолы и, следовательно, чем меньше набухший объем, тем меньше расстояние между подвижными и фиксированными ионами и тем сильнее взаимодействие между ними. Это взаимодействие стремится вытеснить молекулы воды из гидратной оболочки катиона и уменьшить степень его гидратации. Таким образом, в случае иона, находящегося в смоле с высокой степенью сшивки, определение количества молей воды, входящих в его гидратную оболочку, будет приводить -к более низким результатам, чем в случае того же иона, находящегося в смоле с малой степенью сшивки. В некотором отношении это подтверждается приведенными выше цифрами. Количества молей воды, входящих в гидратную оболочку иона водорода, найденные с помощью определения сорбции неэлектролитов или подсчитанные из скоростей ионного обмена, получены в обоих случаях в результате экстраполяции к бесконечно большой степени сшивки они поэтому представляют собой верхние пределы этой величины, равные 4 г-моль/г-ион и соответственно 5 г-моль1г-ион. Значения, полученные из определений набухшего объема, являются результатом [c.26]

Процесс Шелла проводится при температурах 1200—1500° С и давлениях от 5 до 40 атм. Схематически процесс представляется в следующем виде. Исходное тяжелое масло и кислород предварительно нагреваются до 300° С и смешиваются с перегретым водяным паром. Топливо-парокислородная смесь поступает затем в реактор. Физическое тепло горячих газов, выходящих из реактора, используется в котле-утилизаторе для выработки водяного пара высокого давления. При этом одна часть водяного пара используется для нужд реакции, а другая — направляется в турбину для выработки электроэнергии, необходимой для получения кислорода методом разделения воздуха. Для предотвращения оседания сажи на поверхности нагрева котла, приводящего к ухудшению теплопередачи, предусмотрено специальное устройство ). Пройдя котел-утилизатор, газ поступает в сажеотделитель, в котором газ при помощи воды освобождается от основной массы сажи. [c.214]

Разделение смеси серного и железного порошков, демонстрируемой как пример смеси в школе, можегг быть осуществлено и с помощью магнита и с помощью воды, так как сера, в отличие от железа, — не смачи- [c.16]

Хотя бумагу с ионообменными смолами использовали главным образом для разделения неорганических веществ, на ней можно разделять и органические ссединения. Хюттенраух и Клотц [125] разделили несколько витаминов группы В на бумг-ге ША-2 в ацетатной форме с помощью воды. Шерма и его ученики распространили принципы растворяющей хроматографии (гл. 9, )азд. В.И) на разделение фенолов [126], спиртов [127] и кетонов 128] на бумаге, содержащей ионообменные смолы. [c.326]

Теория извлечения учит, что извлечение растворенного вещества определенным количеством растворителя удается тем совершеннее, чем на большее число фракшп разделен растворитель. Теперь из-за экономии времени в лабораторной практике не делают больше 20 встряхиваний, особенно когда дело касается экстракции из водных растворов, так как для таких случаев с ществуют прекраснейшие экстракторы (см. ниже). Однако для извлечения из органических растворов с помощью воды, щелочей и кислот другого пути не существует. При этом часто нужно иметь в виду, что многие соли органических кислот плохо растворимы в щелочных растворах. Следовательно, сначала нужно извлекать не только небольшими количествами, но также и применять меньшхте концентрации щелочей, и лишь позднее повышать их. [c.88]

И ИОНИТЫ за счет различной скорости седиментации образуют в колонке два слоя [9, 25—34], регенерируемые отдельно. Степень разделения ионитов с помощью воды, поступающей в колонку снизу, зависит в основном от разницы плотностей катионита и анионита, а также от размеров их зерен. Как указывают Томпсон и др. [9], если разделению подвергается смесь, все зерна компонентов которой одинаковых размеров, то для удовлетворительного разделения различие в плотностях катионита и анионита должно быть не менёе 95—130 кг/м . Экспериментально найдено, что одинаковые смеси двух ионитов могут хорошо разделяться в одних формах и плохо — в других. Это обусловливается в основном различием в их набухаемос , которая влияет на значение плотности. Однако иногда вес и объем ионитов при переходе из одной ионной формы в другую могут компенсироваться, и значение плотности при этом изменяется лишь незначительно. [c.114]

Применения охлаждающих устройств для понижения температуры газа, поступающего в блок разделения. Расчеты показывают, что применение оросительного воздухоохладителя при охлаждении воды с помощью водо-водяного теплообменника и азотноводяного скуббера до 23° С на кислородной станции из трех блоков БР-1 (КтК-12-1) повышает капитальные затра- [c.325]

Определение обеих категорий воды производили при помощи видоизмененной методики термогравиыетрических исследований, отличающейся двумя особенностями — временной остановкой (по желанию исследователя) подъема температуры печи и иной обработкой опытных данных. Схема установки приведена в [4851, а способ обработки результатов описан в [4 , 489]. Разделение категорий воды графически показано на рис. 11. Эти изменения позволили нам, не прибегая к другим, более сложным методам, определить содержание неструктурной и структурной воды в гидроокисях и ус- [c.89]

Матьюз [17] применил ТСХ для исследования различных материалов, в том числе тяжелых смазочных масел, смазок, моторных масел и топлив, каменноугольного пека и угольных остатков, компонентов, входящих в состав сырой нефти и остаточных продуктов ее переработки, а также различные продукты специального назначения, например зеленое масло, жидкие алканы и различные растительные масла. Эти продукты были идентифицированы ва всех видах стоков. Описываемую методику нецелесообразно использовать для разделения смесей компоненты которых сами являются сложными смесями, как это имеет место при анализе смазок и смазочных масел. Предварительная информация о предположительном составе компонентов в анализируемом продукте может способствовать существенному упрощению выбора условий разделения. Пробы воды экстрагировали петролейным эфиром или метиленхлоридом входящие в состав образцов жиры омыляли. Для разделения использовали пластинки размером 5X2 и ЮХ Х20 см, покрытые слоем Кизельгура О, оксида алюминия Т и силикагеля Т толщиной 0,25 мм. Перед использованием пластинки высушивали на воздухе в течение ночи и затем активировали при 105 °С в течение 30 мин. Каплю экстрагированного масла наносили на пластинку с помощью капилляра для определения температуры плавления. Вязкие масла и смазки предварительно нагревали или наносили в виде концентрированного раствора в хлороформе. Пробы (10%-ный раствор в толуоле, масса/объем) можно нанести в виде полосы длиной 1,5 см, состоящей нз пяти точек. Для предотвращения диффузии пробы следует наносить очень аккуратно и растворитель следует испарять перед началом разделения. В качестве элюентов использовали по отдельности или в различных сочетаниях петролейный эфир, ацетон и этанол. Во всех случаях применяли восходящий способ разделения. Разнообразные методы детектирования, в связи со сложным составом проб, здесь не приведены, их можно найти в таблицах со ссылками на оригинальные исследования в работе [17]. Можно упомянуть, что все пластинки облучали УФ-светом при 254 и 350 нм. Окраску (флуоресценцию) и значения Rf использовали в основном для целей идентификации, вводя для сравнения стандарты, когда это было возможно. [c.582]

Помимо трех основных приведенных типов систем, наиболее часто применяемых в хрохматографии на бумаге, был описан еще ряд других однофазные системы, разделение при помощи воды и др.) д.тя разделения пользовались также адсорбционной хро.матографией на бумаге, ироиитаи-ноп гидратом окиси алюминия (Я о). Применение отих систем, однако, ие столь распространено, поэтому мы упомянем о них лишь в тех разделах, где их прпменение увенчалось успехом. Самостоятельный раздел представляют системы, о которых будет сказано в главе о неорганической хроматографии (стр. 684) и которые в качестве главной составной части или в виде добавки содержат комплексообразуювд,ие вещества. [c.118]

В большинстве разработанных технологий разделения бытового мусора на первой стадии используется сухой метод. Из оборудования при этом применяют воздушные сепараторы и классификаторы, причем среди последних преобладают установки с зигзагообразным воздуховодом (рис. 2.1). В разработанной фирмой Кгаиз-Ма (е1 (ФРГ) технологии сухой способ преобладает. Только для разделения бумажной и пластмассовой фракций применяется гидроразделитель, в котором составные части еще больше измельчаются, а с помощью воды турбулизуется и выделяется бумажная фракция. Пластмассы вместе с текстилем образуют легко удаляемый верхний слой. Способ рассчитан на возврат бумаги, но может служить и для утилизации пластмасс [26—29]. [c.31]

Технология подготовки газа на УКПГ Оренбургского НГКМ предусматривает разделение пластовой воды, конденсата и газа, а также осушку газа с помощью НТС. В зависимости от величины перепада давления между входом и выходом УКПГ изменяются состав и качество подаваемого на переработку газа. Повышенное содержание в газе конденсата и пластовой высокоминерализованной воды существенно осложняет эксплуатацию ДКС и газопроводов, ускоряет коррозионные процессы и, следователь- [c.66]

На рис. 31 показано разделение крекинг-газа низкотемпературной фракциониров1 ой под давлением. Крекинг-газ давлением 40 ат охлаждается, освобождается от воды при помощи силикагеля и при температуре — 18° поступает в метановую [c.70]

При выборе основных параметров разделения (Р и ) исходят в первую очередь из экономичных условий разделения давление и температура колонн вверху должны быть такими, чтобы верхний продукт можно было сконденсировать водой, воздухом или имеющимся на установке недорогим хладоагентом (обычно пропаном). В то же время температура должна быть достаточно низкой с тем, что нижний продукт можно было испарять с помощью имеющихся средств подогрева. При перегонке нефти и мазута необходимо также следить за тем, чтобы максимальная температура нагрева была не выше температуры термического разложения продуктов и чтобы она была не выше критической температуры нижнего продукта. Прн разделсник нефти и широких нефтяных фракций лучше поддерживать как можно меньшее давление, близкое к атмосферному, с тем, чтобы обеспечить наиболее высокую эффективность разделения смеси. При разделении легких углеводородных газов, обладающих высокой летучестью, часто используют пониженное давление, охлаждая верх колонны специальными хладоагентами. [c.78]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Газоводоотделитель разделен вертикальной перегородкой. Из одной половины аппарата снизу с помощью регулятора уровня, который соединен с клапаном на дренажной линии, выводится вода. Из другой половины конденсат — смесь углеводородов забирается насосом И и прокачивается через теплообменник 17 стабильного бензина. Здесь смесь нагре -вается примерно до 70 °С и с такой температурой [c.7]

Процесс состоял из первичного разделения в колонне для азеотропной перегонки, регенерации аммиака в специальной установке, удаления диацетилена при помощи специальной системы и окончательного отделения бутадиена в перегонном кубе. Очищенный бутадиен получался в колонне для азеотропной перегонки в виде остатков с примесью небольшого Количества гомологов ацетилена. Другие углеводороды отгонялись в виде йзео-тропных смесей с аммиаком. При охлаждении погон азеотропной перегонки разделялся на две жидкие фазы, после чего фаза с большим содержанием аммиака поступала в виде орошения обратно в Колонну. Углеводородная фаза повторно перегонялась для получения оставшегося в ней аммиака. Если в исходном продукте находились пропаны, то при использовании этого метода восстановления разделяющего агента возникали трудности из-за высокой упругости пара пропанов. Другой метод восстановления разделяющего агента заключается в промывке отогнанного продукта водой. [c.133]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Физико-химические характеристики биологических мембран, основу которых составляют фосфолипидные бислои, определяют механизмы протекания многих важных биологических процессов. В последнее десятилетие усилия многих лабораторий были направлены на исследование этих характеристик с помощью различных модельных систем, среди которых мультиламелляр-ная фосфолипидная дисперсия является одной из самых популярных. Эта система, самопроизвольно образующаяся при определенной концентрации фосфолипидных молекул в воде, представляет собой стопку плоских параллельных бислоев, разделенных тонкой прослойкой воды или водного электролита. Как известно, свойства воды в таких тонких слоях существенно отличаются от свойств объемной воды [415]. Если в водной фазе фосфолипидных дисперсий присутствуют растворенные ионы, то около каждой липидной поверхности образуется двойной электрический слой (ДЭС). [c.147]

Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

Сетки фильтровые, имеющие гарнитурное или саржевое переплетение, подобно переплетению тканей, иногда называют металлическими тканями. Ячейка при таком переплетении получается сложной формы и аналитическое определение toekoi th отсева становится затруднительным. Позтому тонкость отсева фильтровых сеток определялась опытным путем. Для этого промытый кварцевый песок с помощью прибора для ситового анализа, мокрым способом был разделен по гранулометрическому составу на фракции 40—66 56—75 75— 105 105—150 150 200 200—315 315—420 420- 00 мк. Эти фракции загрязнителя фильтровались с водой под давлением через испытуемые сетки. Величина навески загрязнителя выбиралась из расчета частичного загрязнения испытуемой сетки. После фильтрации испытуемая сетка доводилась до постоянного веса. Количество загрязнителя, удержанного сеткой, определялось по разности весов сетки до и после испытаний. Ввиду того, что ячейки сетки довольно однородные и фильтрация через них пред- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология