Другие скелетные катализаторы

Хотя никелевые скелетные катализаторы получили в настоя-ш,ее время наибольшее распространение и признание, естественно, не исключено, что при последующем более глубоком изучении получат широкое распространение и другие скелетные катализаторы (медные, железные, кобальтовые), в том числе и в процессах гидрирования. [c.5]

Из всех известных скелетных катализаторов наибольшее распространение получил Nie. к. который случайно в серии активных металлов был всесторонне изучен первым. Естественно, не исключена возможность, что прн последующем более глубоко.м исследовании и у других скелетных катализаторов будут обнару жены свойства, подобные свойствам Nie. к., что позволит и им занять за.метное положение в практике разнообразных каталитических реакций, в частности каталитического гидрирования. [c.32]

Поскольку литературы по применению других скелетных катализаторов, за исключением Ni, очень немного (см. стр. 8), излагаемый ниже материал в основном касается только Nie. к,-Стремясь дать наиболее общее и правильное представление о применении Nie. к. в органическом синтезе, мы расположили данные об его использовании по типам органических соединений, подвергавшихся гидрированию или каким-либо иным превращениям. В помещенном нами литературном обзоре приведены лишь общие закономерности и наиболее важные теоретические положения. [c.32]

Другие скелетные катализаторы [c.111]

У второй, сравнительно небольшой группы катализаторов и носителей поры представляют собой каналы, образовавшиеся за счет выделения газов при сушке, выгорании или растворении компонентов твердого тела. К этой группе относятся активные угли, скелетные катализаторы и возможно некоторые другие системы. [c.174]

При использовании менее активных сортов скелетного никелевого катализатора или других никелевых катализаторов требуются повышенные температура (50-190 °С) и давление (не менее 90 атм). [c.57]

Очень высокой активностью обладает сплавной скелетный катализатор 124-132 который готовят путем сплавления серебра с кальцием большая часть кальция удаляется затем при обработке сплава уксусной кислотой. Сплав содержит от 1 до 15% кальция, причем активность катализатора тем выше, чем полнее удален кальций. Кальций может быть заменен другими щелочноземельными металлами — магнием, барием или стронцием. Однако при этом получаются менее активные катализаторы. [c.210]

При сильном измельчении, когда размеры частиц начинают приближаться к размерам атомов и молекул, изменяется удельная каталитическая активность катализаторов [10, 25]. Как правило, их удельная активность ниже удельной активности этих компактных веществ [10, с. 79]. При изменении способа приготовления катализатора изменяется не только дисперсность, но и состав катализатора. В зависимости от исходного соединения и типа восстановителя, готовые катализаторы могут содержать водород, серу, фосфор, бор, углерод и другие вещества [10, с. 104]. Платиновые металлы содержат на поверхности примеси углерода, которые удаляются с большим трудом [28, с. 137]. Скелетные катализаторы могут содержать интерметаллиды и оксиды металлов, водород и другие вещества, поэтому удельная активность катализаторов, приготовленных различными способами, может быть различной. [c.32]

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

Получение анилина, толуидинов, а-нафтиламина и некоторых других аминов в настоящее время в промышленности осуществляется каталитическим гидрированием соответствующих нитро-и нитрозосоединений. В качестве катализаторов гидрирования предложены никель, медь, платина, палладий и др. в виде порошков или металла на носителе (асбест, пемза, уголь), а также некоторые из них в виде скелетных катализаторов (никель). [c.45]

Полученные результаты позволяют заключить, вопреки часто высказываемому мнению, что скелетный никелевый катализатор не обладает повышенной удельной каталитической активностью по сравнению с другими никелевыми катализаторами, во всяком случае в отношении реакции обмена. [c.68]

Крупные промышленные установки гидрирования бензола запроектированы с применением промышленного никельхромового катализатора. Для этой цели пригодны и другие никелевые катализаторы на носителях (на окиси алюминия, на кизельгуре), а также скелетный никель производство последнего, однако, все еще носит кустарный характер, что вызывает затруднения при его крупнопромышленном применении. [c.392]

В том же патенте 2166183 приведено описание другого скелетного кобальтового катализатора, в котором алюминий выщелочен только частично. Этот катализатор рекомендуется как особенно подходящий для приготовления первичных аминов из нитрилов. [c.208]

Скелетные катализаторы значительно превосходят по активности все другие, применявшиеся ранее для этой цели. Их использование сделало возможным гидрирование многих неустойчивых веществ, которое в других условиях осложняется побочными реакциями и расщеплением. С другой стороны, они позволили, использовав обычные условия гидрирования устойчивых соединений, значительно сократить время этой реакции. Ввиду отсутствия широких сравнительных данных и систематических сравнительных экспериментов невозможно установить, распространяется ли повышенная активность скелетных катализаторов в равной мере на все классы соединений. По той же причине трудно произвести объективную оценку этого класса катализаторов и их преимуществ, даже если обратиться к обширному материалу, собранному в различных публикациях. [c.216]

Восстановление водородом в жидкой фазе изучалось для ряда нитросоединений на различных катализаторах, главным образом на никелевых. А. М. Попов получал анилин восстановлением нитробензола на никеле, полученном из формиата никеля, при начальном давлении 12 ат н температуре 100—150°. Выход анилина составлял 97% На скелетном никелевом катализаторе восстановление нитробензола в анилин идет количественно при давлении 95 ат и температуре 45—75° "в. Однако срок службы катализатора, повидимому, невелик Б. А. Казанский и М. С. Промыслов вели восстановление нитробензола при обычных температуре и давлении на никелевом катализаторе, промотированном палладием . Изучение восстановления нитробензола и других нитросоединений на платиновом и палладиевом катализаторах проводилось Н. Д. Зелинским и А. А. Стрельцовой. При этом было установлено, что при обычных температуре и давлении палладий обладает большей активностью При восстановлении в жидкой фазе медь оказывается менее пригодной для получения анилина, чем никель. Свинец и вис.мут еще менее активны Для повышения активности никелевых и других металлических катализаторов предлагаются в качестве носителей кислородные соединения кремния низшей степени окисления [c.834]

Катализаторы Ренея получают выщелачиванием алюминия из некоторых сплавов щелочными растворами. Наиболее известен никель Ренея [166—168], хотя аналогичным образом получали и другие скелетные катализаторы, в том числе кобальтовый [169—171], железный [172—173], медный [174], серебряный [123] и рениевый [175]. Тем не менее большинство работ проводилось с никелем Ренея, и далее речь пойдет в основном о нем. [c.238]

Другие скелетные катализаторы готовят так же, как и скелетный никелевый катализатор. Так, получение активной формы Ре из сплава Ре—А1 описано Полем и Хилли - з, приготовление активного Со из сплава Со—А1 описано Фокуно б. 2 в одном из патентов , Фишером и Мейером , Дюпоном и Пиганиолем и Адкинсом с сотр. 1, а изготовление активной Си из сплава Си—А1 или сплава Деварда (50% А1, 45% Си и 5% 2п) разработали А. М. Григоровский и Фокуно . [c.8]

Известны также и другие скелетные катализаторы. Несколькими авторами [28, 29] был описан скелетный кобальт, оказавшийся особенно пригодным для восстановления нитрилов. Приготовление активной меди было описано Фокуно [30]. Поль и Хилли 31] приготовили скелетное железо и показали, что оно способно восстанавливать тройные углерод-углеродные связи до двойных без дальнейшей гидрогенизации. [c.111]

В большом цикле работ Го и сотр. [71—73, 82, 83, 86—93] исследованы превращения насыщенных углеводородов (Сб-дегидроциклизация, скелетная изомеризация, гидрогенолиз циклопентанов, гидрокрекинг) в присутствии различных платиновых и других металлических катализаторов. Подробно изучены [73] изомеризация 2-метил-2- С-пентана, З-метил-З- С-пентана и гидрогенолиз метил- С-циклопентана при 270 °С в присутствии (10% Pt)/АЬОз. Состав продуктов превращения существенным образом отличался от состава катализатов, полученных ранее в присутствии (0,2% Pt)/Al203. Анализ полученных результатов привел к заключению, что перемещение и распределение метки С в продуктах реакции обусловлено рядом последовательных перегруппировок в адсорбированном на поверхности катализатора углеводороде перед стадией его десорбции в объем. Исходя из начальных концентраций продуктов реакции, в каждом случае обсуждается вероятность циклического или стадийного механизма сдвига связей. При этом важную роль играет дисперсное состояние активной металлической фазы — в данном случае платины. [c.203]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Скелетные катализаторы, пли катализаторы Ренея, получают сплавлением активного металла, например никеля, кобальта, меди, с алюминием нли магнием, а затем последние удаляют выщелачиванием. В результате этого получаются активные, чуть ли не атомарно-дисперсные металлы. Так называемый никель Ренея весьма активен, но недостаточно селективен, очень чувствителен к термической дезактивации и химическому отравлению. Однако это не препятствует его широкому применению при гидрировании жидких растительных масел в твердые пищевые жиры, когда крайне важна способность частиц никеля оседать из продуктов гидрирования. Другой привлекательной чертой скелетных катализаторов является возможность их активации при низких температурах в простых аппаратах без отдельной установки для восстановления и даже без самой стадии вос-сгановленпя. Таким образом исключаются операции восстановления и стабилизации катализатора, что упрощает технологию. [c.110]

Условия приготовления почти всех катализаторов, особенно катализаторов гидрирования, обычно являются хорошо охраняемыми промышленными секретами. Как уже говорилось, катализатор часто характеризуют его химическим составом. Так, можно сказать, что в данной реакции используют никелевый катализатор, но если не раскрыты другие сведения, включая подробную информацию об условиях его приготовления, то прнме-неииый катализатор все еще не описан. Это относится и к скелетным катализаторам. [c.110]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

Одними из перспективных являются медные скелетные катализаторы, которые давно нашли свое применение при восстановлении карбонильных и ненасыщенных соединений [47], в реакциях дегидрирования вторичных спиртов [48], в реакциях обессерива-ния и других процессах [49]. В последние годы они применяются и при гидрогенолизе углеводов [50—53]. [c.47]

В 1934—1936 гг. были опубликованы интересные данные по так называемым сплавным или скелетным катализаторам. Было установлено, что сплавы никеля или кобальта с алюминием или кремнием после частичного растворения алюминия (кремния) дают весьма удобные скелетные катализаторы. Наилучшие результаты показал силав никель-кобальт-кремний. При чистых исходных материалах высший выход жидких углеводородов составлял 96 см на 1 м газа (содерл авшего 23% СО и 46% Нз), а с техническими исходными материалами —80%. Сравнение осажденных катализаторов со сплавными показывает, что первые дают более высокие выходы (на 10—20%) и обладают большей длительностью жизни. Однако, на стороне сплавных имеются другие преимущества, а именно приготовление сплавных катализаторов проще, металлический их характер делает эти катализаторы идеальной средой для отвода тепла реакции, а малый объем (в 10 раз меньший по сравнению с рав- [c.192]

Никель Ренея - активный и универсальный катализатор реакций гидрирования. В зависимости от строения восстанавливаемого соединения он используется при температурах от 20 до 200 °С и давлениях до 250 атм и более. Повышенная по сравнению с другими никелевыми катализаторами активность никеля Ренея проявляется преимущественно при гидрировании в мягких условиях. Например, ацетон легко гидрируется на скелетном никеле под давлением [c.22]

Поскольку эффективность твердых К. часто определяется величиной их уд. пов-сти, К. готовят в виде тел с развитой пов-стью или порошков или наносят на носители, к-рыми служат высокодисперсные термостойкие в-ва (А12О3, ЗгОг, алюмосиликаты, кизельгур и т. п.). Осн. методы получ. оксидных К.— осаждение гидроксидов из р-ров солей непо-средств. разложение солей при высокой т-ре смешение исходных оксидов в виде водных суспензий или паст с послед. фильтрацией, сушкой и прессованием. К. на носителях получают гл. оор. пропиткой носителя р-рами солей, а также соосаждением металла и носителя иэ смеси р-ров их солей. В зависимости от состава реакц. смеси, условий процесса и т. п. К. часто получают разл. способами (см., напр.. Железные катализаторы. Никелевые катализаторы). Спец. методами получают скелетные катализаторы, черни платиновых металлов (см. Платиновые катализаторы) и нек-рые другие К. [c.248]

Из литературы известен метод получения 4-фенил-8-ами-нохинолина, основанный на восстановлении 4-фенил-8-((итр6-хинолина хлористым оловом в спиртовой среде с выходом 68% [11. Ввиду отсутствия подробного описания этого синтеза нами был применен метод получения 4-фенил-8-аминохинолина, основанный на восстановлении соответствующего нитросоединения гидразин-гидратом с помощью скелетного катализатора никеля Ренея по аналогии с другими соединениями [2, 3]. [c.50]

В 1965 г. автором [7] был предложен метод получения элект родов с поверхностным скелетным катализатором (ПСК). Метод получения электродов с ПСК заключается в том, что на поверхность (или слой) активного металла или сплава наносится гальван1-гческим. химическим, термодиффузионным способалш, прокаткой, напылением или другими способами неактивный компонент (А1, Zn, Mg, С<1 и др.). При нагревании образуется поверхностный сплав. После удаления неактивного компонента получается электрод с ПСК с высокоразвитой площадью поверхности (10-50 м /г). Позднее электроды с ПСК также изучали другие исследователи [35, с. 302 37,120]. [c.32]

Расплав металлов тщательно перемещивается и разливается в изложницы. При остывании в результате процессов ликвации сплавы могут приобрести значительную неоднородность по слитку. Для уменьшения неоднородности необходимо уменьшать размер слитка по толщине (в направлении теплового потока). Приготовление сплавов такого типа возможно и металлокерамическим способом путем спекания исходных металлических порошков. Здесь опасно, однако, возникновение неуправляемого процесса с расплавлением и выбросами. Металлокерамические методы очень эффективно используются для создания тонкого активного слоя из скелетных катализаторов на поверхности стеклянных трубок или гранул, изделир из керамики, металлической фольги н т. д. металлы наносятся обычно методами вакуумного илн плазменного напыления. В последние годы для получения порошка сплавов начинают применяться методы восстановительной пирометаллургии в качестве сырья здесь используются порошки окислов и других соединений, а в качестве восстановителей — алюминий, гидрид кальция и др. [c.142]

Ренеем был предложен метод приготовления скелетного катализатора, заключающийся в сплавлении каталитически активного металла с другим металлом, растворимым в щелочи. Так, например, скелетный №-катализатор гидрирования (К1-Ренея) получают выщелачиванием никель-алюминиевого сплава (обычно в соотношении 50 50) избытком горячего водного раствора гидроксида натрия. При этом Практически полностью удаляется алюминий и остается очень по]ристая губчатая (скелетная) масса никеля, которз из-за ее пирофорности необходимо хранить под слоем инертной жидкости. [c.665]

Большой интерес представляют так называемые скелетные катализаторы, получаемые сплавлением никеля или другого металла с алюминием. Такой сплав выщелачивают—обрабатывают раствором щелочи. Получаемый в результате выщелачивания пористый металл ( скелет ) обладает высокой каталитической активностью. Впервые скелетный катализатор был получен Ре-неем (1924 г.). Необходимо отметить, что восстановленные катализаторы и катализаторы Ренея обладают пирофорными свойствами, т. е. способны разогреваться и даже раскаляться на воздухе, что может быть причиной возникновения пожара. Во избежание этого катализаторы необходимо хранить в атмосфере водорода или инертного газа (N5, СО2). [c.134]

Многие металлические катализаторы, применяемые для препаративных синтезов в лаборатории или в промышленности, имеют относительно высокую удельную поверхность. Реальная структура таких катализаторов может сильно различаться, однако все они в отличие от массивных металлов состоят из отдельных металлических частиц. Эти частицы могут быть удалены друг от друга на значительное расстояние, как в обычных нанесенных катализаторах, или же могут быть разделены только небольшим количеством тугоплавкого окисного стабилизатора, как в классических железных катализаторах синтеза аммиака. В группу пористых металлических катализаторов входят также скелетные катализаторы (типа катализаторов Ренея), которые обычно стабилизированы определенным количеством окисла их правильнее относить к дисперсным, чем к массивным металлическим катализаторам. Наконец, дисперсный металл может использоваться в виде порошка без носителя. [c.171]

Из числа специальных катализаторов рассмотрим сначала относящиеся к группе так называемых сплавных скелетных катализаторов. Создание скелетной структуры, при которой металл находится в особо активной форме, достигается выщелачиванием другого металла из его сплава с данным металлом. Наиболее широко известные катализаторы этого типа были впервые предложены Ренеем [11,53]. Катализатор по Репею приготовляют сплавлением равных весовых количеств требуемого металла и алюминия с последующим растворением алюминия в водном растворе едкого натра. Скелетные катализаторы приготовляют из никеля, кобальта и железа, а также из комбинаций кремния с кобальтом или никелем [12]. Рассмотрим в качестве примера методику приготовления железного скелетного катализатора [13]. [c.13]

Палфрей 11511 и Адкинс [152] изучали гидрирование нафтолов, катализируемое скелетным никелем. По данным Палфрея, при этом образуются исключительно алициклические производные. С другими никелевыми катализаторами получаются смеси алициклических и ароматических тетралолов. При гидрировании Р-эти л-а-иафтола и а-этил-Р-нафтола водород сначала присоединяется к замещенным ядрам. [c.91]

Растворение алюминидов никеля в соляной кислоте про-исходит равномерно, хотя значение параметра в этих процессах превышает единицу (см. табл. 3.4). Однако в щелочных растворах приобретает еще большее значение, и алюмин иды разрушаются селективно — с образованием как мелкокристаллического никеля, таК и промежуточных фаз (табл. 3.5). Эти продукты коррозии наблюдаются при разных концентрациях NaOH (от 0,1 до 5,0М) и различных температурах (293 и 363 К). В агрессивных условиях процесс выщелачивания Протекает весьма интенсивно и на поверхности сплава образуется только губчатый никель, известный как скелетный катализатор Ренея. Подобным образом растворяются алюминиды меди, железа, платины и других металлов. [c.141]

Миначев и др. [135] подробно изучили влияние условий предварительной обработки и восстановления цеолитов на свойства катализаторов Pt-NaY. О полученных ими результатах уже говорилось выше (см. рис. 10-5 и 10-6). Цеолит 0,62 o-NaX, восстановленный водородом при 400° С, гидрирует этилен при 50—130° С и атмосферном давлении на 17—82% [155]. Дисперсность металла оказывает существенное влияние на свойства цеолитных катализаторов в реакциях гидрирования. Так, катализатор 0,19% Ni-Na-морденит, содержащий тонкодисперсный никель, малоактивен в гидрировании бутена при 100° С. Заметную активность он проявляет лишь при температурах выше 114° С [88]. Следует отметить, что никельцеолитные катализаторы, как правило, менее селективны в реакциях олефинов, чем другие металлцеолитные катализаторы. Нередко наряду с гидрированием они ускоряют реакции перемещения двойной связи цис — транс-то-меризации), а также скелетной изомеризации исходных углеводородов, что, в частности, наблюдалось на примере н-бутена [88]. [c.185]

Адсорбционную способность Pt—скелетных катализаторов по отношению к водороду в растворе 0,1 N Нг804 оценивали, с одной стороны, количеством электричества по кривой заряжения, затрачиваемым на снятие водорода с поверхности электродов и, с другой — площадью под анодной ветвью потенциодинамической кривой в водородной области. Величины адсорбционной способности Pt—Т1-электро-дов-катализаторов, рассчитанные гальваностатическим и потенциоди-намическим методами, хорошо совпадают. [c.196]

Одновременно с указанной работой Ридила и Трепнела [42] Фрейдлнным и сотрудниками [43—46] была открыта резко проявляющаяся в катализе неравноценность водорода, сорбированного скелетными никелевыми и железными катализаторами. Оказалось, что при удалении одной части водорода катализатор не изменяет своей активности, при удалении же другой части катализатор дезактивируется. На этом основании Фрейдлин сделал заключение о наличии в катализаторе поверхностно-адсорбированного водорода, который участвует в реакциях гидрогенизации путем адсорбции и десорбции, и водорода, являющегося необходимой составной частью структуры активной поверхности. Такие катализаторы им были названы катализаторами металл-водородной природы. Следует отметить, что бывают и прямо противоположные случаи — отравление водородом (гл. VIH). [c.272]

В составе и свойствах новых цеолитсодержащих каталка-заторов, активных в процессах получения высококачественных бензинов из метанола и других видов сырья, имеется некоторая преемственность, идущая от скелетных катализаторов старого типа (Фишера-Тропша). Однако, как известно, производство высококачестееннотю бензина на основе катализато-ров старого типа не было осуществлено. [c.3]

Проверена возможность получения скелетных медных и цинковых катализаторов для синтеза метанола. При этом выяснилось, что медные скелетные катализаторы по своим данным не уступают медьцинкхромовым, полученным другими методами. Результаты испытания активности полученных скелетных медных катализаторов на углекислотной водородной смеси приведены в табл. 2. Судя по этим данным, медные скелетные катализаторы не уступают по активности цинкхроммедным осажденным катализаторам. Качество метанола-сырца также очень высоко. [c.174]

Приготовление скелетных катализаторов слагается из следующих операций сплавление, размельчение, разложение сплава и промывание полученного активного металла. Ниже будут даны общие указания для приготовления активных металлов. Основные методы разработаны главным образом для никеля Ренея, но они могут служить для приготовления и других активных ме-ааллов. [c.203]

Активный металл, выпадающий в виде тяжелого порошка при обработке сплава щелочью, отделяется от раствора алюмината и избытка щелочи и тщательно промывается водой до тех пор, пока промывные воды не будут иметь нейтральную реакцию. Совершенно удалить следы щелочи очень трудно. Согласно-Обри [12], следы щелочи предохраняют активный металл от окисления водой. Если щелочь удалить полностью, то никель Ренея медленно превращается водой в гидроокись никеля с выделением водорода. На воздухе скелетные катализаторы не стойки и более или менее пирофорны. По этой причине их следует хранить под водой, спиртом или другим инертным растворителем. [c.206]

Скелетный никель и другие активные катализаторы следует хранить под слоем растворителя. Эти катализаторы лучше всего применять свежими, поэтому рекомендуется готовить нужное количество непосредственно перед юпытом, например, путем выщелачивания никель-алюминиевого сплава с из яестным содержанием никеля. [c.409]