Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез реакционноспособных полимеров

    Многие полимеры нельзя получить ни полимеризацией, ни поликонденсацией, поскольку или неизвестны исходные мономеры, или мономеры не образуют высокомолекулярных соединений. Синтез таких полимеров осуществляют, исходя из высокомолекулярных соединений, макромолекулы которых содержат реакционноспособные функциональные группы. По этим группам полимеры вступают в те же реакции, что и содержащие такие группы низкомолекулярные соединения. [c.15]


    Удивительно простая идея этого нового метода синтеза состоит в том, что аминокислота закрепляется через свою карбоксильную группу на нерастворимом легко фильтруемом полимере, и затем пептидная цепь постепенно наращивается с С-конца. Для этой цели К-замещенные аминокислоты вводят в реакцию с реакционноспособными группами полимерной смолы. С аминокислоты, ковалентно соединенной с полимерной частицей, удаляется Ы-защитная группа, и полученный аминоацильный полимер реагирует со следующей Ы-защищенной аминокислотой. Пептидная цепь ступенчато наращивается на полимерной матрице. На последней стадии синтеза Меррифилда расщепляется ковалентная связь между С-концевой аминокислотой построенной полипептидной цепи и якорной группировкой полимерного носителя. Нерастворимый носитель может быть отделен от находящегося в растворе полипептида простым фильтрованием. Решающее преимущество метода Меррифилда состоит в том, что избегают трудоемких и требующих много времени операций по очистке промежуточных продуктов. Ценный продукт реакции все время остается прикрепленным к полимерному носителю, в то время как избытки реагентов и побочные продукты удаляются фильтрованием. Простота эксперимента и возможность автоматизации привели сначала даже к мнению, что благодаря этой новой синтетической концепции будет, наконец, решена проблема химического синтеза ферментов и других белков. Однако после подробного изучения и интенсивной разработки этой новой техники синтеза были выявлены серьезные лимитирующие факторы, которые впоследствии привели к реалистической Оценке этого метода. Конечно, сведение трудных стадий высаживания и очистки при обычных методах в растворе к простому процессу фильтрования в твердофазном синтезе уже означает неоспоримое преимущество. [c.179]

    Блок-сополимеры получают различными методами, но все они основаны на образовании реакционноспособных центров или функциональных групп на концах макромолекул одного мономера в присутствии полимеризующегося второго мономера. Один из методов их получения — синтез живых полимеров при анионной полимеризации с последующим добавлением второго мономера. Так, например, получают термоэластопласты — блок-сополимеры изопрена или бутадиена со стиролом. После полимеризации стирола с образованием на конце цепи макроаниона добавляют бутадиен, который сополимеризуется с таким блоком полистирола, а на конце цепи остается макроапион. При добавлении новой порции стирола происходит образование третьего блока в пределах одной макромолекулы. Полученные блок-сополимеры (в описанном случае типа СБС стирол — бутадиен — стирол) обладают ценными свойствами они прочны и эластичны при комнатной температуре и термопластичны при повышенной (80—100°С). Из них готовят изделия для медицинской промышленности, подошвы для обуви и [c.64]


    Синтез реакционноспособного полимера заключается в получении полимера (Р) с присоединенными реакционноспособными группами (К), т. е. в создании структуры (Р—К). Обычный метод состоит в связывании К с мономером (т. е. в образовании М—К) с последующей полимеризацией. Аналогично для получения реакционноспособного полимера с функциональной группой (Р) осуществляют синтез мономеров с такой функциональной группой (М—Е), а затем его полимеризацию в (Р—р). Процесс можно иллюстрировать следующей схемой Р-> Р-К-> Р-Р [c.14]

    Синтез привитых полимеров возможен нри взаимодействии между живыми макромолекулами и готовыми полимерами, содержащими реакционноспособные функциональные группы. Коротков с сотрудниками [118] и Ремни [119] применили этот метод для прививки живого полистирола к полиметилметакрилату  [c.366]

    Главными этапами полициклизации являются синтез линейных полимеров с реакционноспособными группами в цепи (обычно эта стадия проводится в растворе) и дальнейшее превращение этих полимеров в полициклические за счет внутримолекулярных реакций. Эта стадия обычно протекает в твердой пленке после удаления растворителей. [c.273]

    Возможность осуществления неравновесной поликонденсации в растворе или в условиях межфазного варианта, в мягких условиях, часто при невысоких температурах, близких к комнатной, позволяет использовать в поликонденсационном процессе термически нестойкие мономеры, сохранять в образующихся макромолекулах ненасыщенные и другие реакционноспособные группировки, избегать термическую деструкцию полимеров в процессе синтеза. Это, в частности, открыло пути успешного получения полимеров с высокими температурами плавления и [c.16]

    Трехмерная поликонденсация может происходить в том случае, если хотя бы один из исходных мономеров имеет функциональность более 2. В этих условиях рост макромолекул может приводить к образованию сетчатых полимеров. При определенной степени завершенности реакции может образоваться нерастворимый и неплавкий полимер (гель). Возможность образования геля в реакционной смеси является характерной особенностью трехмерной поликонденсации. Именно поэтому реакцию синтеза сетчатых полимеров не доводят до конца и выпускают продукты трехмерной поликонденсации в виде реакционноспособных олигомеров, которые уже потом, в покрытиях или изделиях, в процессе отверждения переходят в сетчатые полимеры. [c.30]

    Легкость, с какой каучук взаимодействует с малеиновым ангидридом, заставляет предположить, что ма-леиновый и другие ненасыщенные ангидриды и кислоты могут быть использованы для создания поперечных химических связей между каучуком и реакционноспособными полимерами. Так, если проводить синтез фенол-формальдегидной смолы в присутствии каучука, ненасыщенные группы молекул каучука по-видимому, на некоторой стадии синтеза смолы взаимодействуют с гидроксилсодержащим компонентом [17]. При нагревании таких фенолформальдегидных привитых сополимеров с гексаметилентетрамином образуются поперечные химические связи эти продукты размягчаются при температурах около 120° и снова затвердевают при охлаждении. [c.65]

    В противовес отмеченному выше синтезу стабильных полимеров развилось новое направление, целью которого стало получение полимеров, способных за счет введения реакционноспособных групп осуществлять различные функции. Такие функциональные полимеры и являются основной темой данной книги. Классификация таких полимеров может быть проведена по осуществляемым ими функциям (например, электропроводность или светочувствительность), которые, естественно, связаны с введением в полимеры различных функциональных групп (Р). Однако, как хорошо известно, полимеры являются достаточно устойчивыми структурами, вследствие чего прямое введение групп Р - трудная задача. Один из возможных путей достижения этой цели состоит в использовании реакционноспособных промежуточных продуктов органического синтеза. Для получения конечного полимера с функциональной группой (Р—Р) следует объединять при синтезе стабильный полимер (Р) с реакционноспособными промежуточными продуктами, получая в результате реакционноспособный полимер (Р—К). [c.13]

    Особый интерес представляют полимеры с реакционноспособными аминогруппами, однако синтез таких полимеров затруднен из-за нестабильности исходных мономеров. Поскольку не существует виниламино-вого мономера (СН2=СН—NHz), при синтезе полимеров исходят из предварительно замещенных (блокированных) производных (амидных или уретановых), которые после полимеризации могут быть деблокированы обычными классическими методами. В последние годы разработан также новый высокопроизводительный метод синтеза гидрохлорида поливиниламина (61) на основе дешевого сырья  [c.32]


    Свойства продукта, образующегося при поликонденсации, определяются функциональностью мономера, т. е. числом реакционноспособных функциональных групп. Реакция поликонденсации может быть использована для синтеза различных классов как карбоцепных, так и гетероцепных полимеров. [c.263]

    Исходные и полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены. Однако они содержат на концах реакционноспособные группы и могут участвовать в дальнейших реакциях конденсации друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и синтеза из них различных полимеров, в том числе имеющих структуру пространственно-сшитых. [c.67]

    Степень завершенности реакции ступенчатого синтеза полимеров характеризуется количеством прореагировавших функциональных групп за определенный период времени их взаимодействия. При количественном рассмотрении этого фактора обычно руководствуются так называемым принципом Флори кинетика взаимодействия функциональных групп друг с другом не зависит от длины образующейся полимерной цепи, а определяется только концентрацией функциональных групп. До определенного размера образующихся молекул этот принцип справедлив, т. е. он выполняется, пока подвижность полимерной молекулы не станет лимитирующим фактором взаимодействия функциональных групп. Это объясняется тем, что по мере роста макромолекул уменьшается их подвижность, нарастает вязкость системы и снижается концентрация остающихся свободных функциональных групп. Эти обстоятельства вносят существенные коррективы в принцип независимости реакционноспособности функциональных групп от длины цепи, однако в общем рассмотрении кинетических особенностей реакций он может быть принят. [c.73]

    Цель исследования - разработка методов синтеза альтернантных жидкокристаллических ЯР- полимеров с нелинейными V- и Т-образными жесткими мезоген-ными фрагментами в основной цепи, содержащими фотоактивную и реакционноспособную детерминанту - бензоильную группу. [c.105]

    Применение этих бисфенолов при синтезе полиарилатов в смеси с обычными бисфенолами открывает, например, возможность четкого регулирования содержания по полимерной цепи реакционноспособных групп. Такие полимеры выгодно отличаются от широко известных алкидных полимеров своей линейной структурой, высокой температурой размягчения, высокой молекулярной массой, равновесным распределением по цепи свободных гидроксильных групп. [c.20]

    Во многих случаях синтез реакционноспособного полимера является самостоятельной задачей, как, например, при получении ионообменньк смол из обычных полимеров. Аналогично таким конечным продуктом может быть полимер с реакционноспособной группой в боковой цепи, используемый далее для получения привитого сополимера. Одновременно с точки зрения всего процесса такой полимер можно считать лишь промежуточным продуктом. Чтобы избежать подобной путаницы в определении продуктов, с самого начала разделим реакционноспособные полимеры на две большие группы, представленные в табл. 2.1. [c.14]

    Первая стадия процесса синтеза уретанфункциональных полимеров проводится в условиях, обеспечивающих получение наиболее узкого молекулярно-массового распределения изоцианатного форполимера. Это достигается использованием диизоцианатов с различной реакционноспособностью изоцианатных групп, исключением катализатора реакции изоцианат — гидроксил, проведением синтеза при умеренных температурах. Взаимодействие изоцианатного форполимера с функциональным спиртом может протекать не обычно, если функциональная группа расположена достаточно близко к гидроксильной и оказывает влияние на ее реакционную способность. [c.432]

    О. широко распространены в природе (напр., битумы, высокомол. парафины, компоненты нефти) и входят в состав живых организмов (олигопептиды, олигонуклеотиды), но наиб, практическое применение находят синтетич. О., в первую очередь реакционноспособные. При их переработке совмещают в одной операции стадию синтеза собственно полимера и изготовление изделия (т. наз. хим. формование). Этот метод по сравнению с технологией, основанной на использовании высокомол. полимеров, имеет существ, преимущества, т. к. жидкие или легкоплавкие О., даже при высоком содержании наполнителей, можно превратить в изделия формованием без использования высоких т-р и давлений, а также р-рителей. По фавнению с мономерами О. менее летучи и токсичны и их отверждение при хим., радиационном или фотоинициировании происходит со значительно меньшими тепловыми эффектами и усадками. [c.376]

    П. при заданном избыгке одного из мономеров - способ регулирования мол. массы полимеров и получения реакционноспособных полимеров или олигомеров (блоков) с определенным типом функц. групп их затем используют в синтезе высокомол. полимеров. Так поступают, напр., при синтезе полиуретанов вначале из дикарбоиовых к-т и избытка гликолей получают сложные полиэфиры с концевыми [c.633]

    Широкие возможности открывает синтез сополимеров N-вииил-пирролидона. Такие сополимеры обладают повышенной гндро-фильностыо, хорошей способностью окрашиваться, высокими адгезионными свойствами и т. д., что представляет несомненный интерес для практики. Введение в структуру сополимеров N-ви-нилпирролидопа реакционноспособных групп (ОН, NHg, СООН и других) позволяет осуществлять разнообразные полимеранало-гичные реакции и проводить целенаправленный синтез новых > полимеров, обладающих, в частности, лечебными свойствами. i [c.6]

    По данным обзора [5], синтез реакционноспособных фуллеренсодержащих виниловых и ацетиленовых мономеров до настоящего времени не осуществлен, однако фуллеренсодержащие мономеры другой природы уже получены и успешно применяются в синтезе фуллеренсодержащих полимеров. Так, для синтеза полимеров с Сбо в боковой цепи были применены реакции сометатезиса норборнена с квадрициклановым производным Сео, служащим фуллеренсодержащим мономером [23]  [c.201]

    История развития области полимераналогичных реакций включает несколько этапов. Модификация целлюлозы, введение достаточно простых функциональных групп путем реакций замещения в полимерной цепи и полимераналогичных реакций по группам, сохранившимся после полимеризации, обусловили успехи в синтезе ионообменных полимеров и их практическом использовании (катализ путем ионного обмена). Большие успехи достигнуты и при иммобилизации энзимов, применении в качестве носителей гомогенных катализаторов, разработке специальных вариантов синтеза полимеров (например, синтез Мерифилда) и использовании функциональных полимеров для афинной хроматографии. Эти достижения привели к тому, что специфические полимераналогичные превращения на подходящих полимерных матрицах позволили вводить фиксированные на носителе определенные реакционноспособные группы. Полимеры, содержащие связанные с ними функциональные системы, часто называют полимерными реагентами. Необходимость направленного синтеза таких реагентов обусловлена специфическими областями их применения (например, полимерные катализаторы или полимерная фармакология). [c.78]

    Влияние воды на релаксационные свойства эпоксикаучуковых полимеров / Ю. С. Кочергин, А. Ф. Прядко, Т. А. Кулик, Т. П. Слюсаренко // Синтез, свойства к методы исследования реакционноспособных полимеров,— М. НИИТЭХИМ, [c.197]

    Особый интерес при синтезе катионных пленкообразователей представляют полимераналогичные превращения реакционноспособных полимеров и олигомеров. Это расширяет круг исходных веществ, позволяет получать как полимеризационные, так и поликонденсационные материалы с широким спектром свойств. Наибольшее применение при синтезе катионных пленкообразователей получили реакции полимераналогичных превращений с участием карбоксильных, ангидридных и эпоксидных групп. В качестве аминсодержащего компонента используют вторичные моно- и диамины и аминоспирты. Полимеры и олигомеры с карбоксильными и другими группами синтезируют по реакциям, описанным выше. Так, при взаимодействии полимеров, содержащих карбоксильные группы, с аминоспиртами (например, с моноэтаноламином), образуются группировки оксазолинового типа [125]  [c.71]

    В качестве исходных продуктов для синтеза термостойких полимеров могут быть использованы различные ароматические диамины и ароматические дикарбоновые кислоты. Наибольшее практическое применение получили продукты поликонденсации фени-лендиамина и фталевых кислот. При одинаковом составе исходных продуктов положение реакционноспособной группы в молекуле мономера оказывает существенное, а в ряде случаев решающее влияние на тепло- и термостойкость получаемых полимеров и их растворимость. Наиболее высокой термостойкостью обладает полиамид, синтезированный методом поликонденсацни п-фениленди-амина и терефталевой кислоты (температура разложения 500— 600 °С) [6]. Но полученный полимер плохо растворяется, поэтому переработка его в волокно сопряжена со значительными трудностями. Из этого класса термостойких волокнообразующих полимеров наиболее широко применяется продукт взаимодействия Л4-фе-нилендиамина и изофталевой кислоты. Йз этого полимера в США вырабатывается волокно номекс. [c.307]

    Когда силы электростатического притяжения между высокомолекулярными цепями заменяются силами ковалентных связей, расстояния между цепями значительно сокращаются и образуется трехмерная решетка. Для синтеза таких полимеров требуются мономеры, содержащие более двух функциональных групп. Две реакционноспособные группы обусловливают рост линейной цепи, остальные могут либо оставаться несвязанными и сообщать линейным полимерам растворимость, либо непосредственно или при олределенных условиях реагировать с образованием мостиковых связей, вызывающих нерастворимость и неплавкость полимера. Оба типа полимеров широко применяются в производстве лакокрасочных материалов. [c.276]

    Как реакционноспособные полимеры, они используются в качесг-ве сырья для синтеза полиуретанов и АПАВ. Находят они применение и как смазки, загустители, компоненты гидравлических и тормозных жидкостей. Простые полиэфиры блочной структуры с четко выраженными гидрофильной и гидрофобной частями (так называемые блоксополи- [c.59]

    Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

    В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]

    Степень полидисперсности ависит от свойсти исходных мономеров и условий получения полимера. При одинаковых условиях синтеза степень полидисперсности полимера тем выше, чем более реакционноспособны конечные и промежуточные продукты реакции, так как в этом случае процесс синтеза полимера сопровождается разнообразными побочными реакциями. В результате побочных реакций в отдельных звеньях полимерных цепей возникают боковые ответвления, появляются звенья циклической структуры, происходит отщепление различных низкомолекуляр-иых соединений с образованием в макромолекулах двойных связей или новых функциональных групп, по месту которых возможно последующее соединение со звеньями соседних макромолекул. [c.74]

    Особый кинетический тип реакций образования полимеров составляют процессы, которые принято классифицировать как полимеризацию с раскрытием цикла. В реакциях этого типа, как и в реакциях полимеризации олефинов, происходит последовательное присоединение молекул мономера к одному из концов растущей полимерной цепи. Но в отличие от полимеризации олефинов на этом конце находится ие активная промежуточная частица, а некоторая устойчивая группа, способная к взаимодействию с реакционноспособным мономером и регенерируемая при присоединении мономера. Например, синтез капрона из капролактама идет путем ацилирова-ния капролактамом аминогруппы на конце растущей цепи  [c.419]

    Л.С. модифицируют разл. способами. Так, их карбоксили-руют, для чего, напр,, эмульсионную полимеризацию проводят в присут, метакриловой к-ты (см. Карбоксилатиые каучуки). Получаемые карбоксилатные Л. с. отличаются повыш. агрегативной стабильностью, способностью давать прочные вулканизаты в присут. двухвалентных катионов (Zn, Са, Mg) без использования обычных вулканизующих агентов пленки из этих латексов характеризуются высокой адгезией. Выпускается широкий ассортимент карбоксилатных Л. с. на основе разл. полимеров. Изменяя состав мономеров в процессе синтеза, получают латексы с неоднородными по составу глобулами. Готовые латексы модифицируют прививкой к полимерам мономеров, содержащих функциональные группы, реакционноспособными олигомерами, совмещением полимеров разл. латексов. [c.579]

    ЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЁРЫ (полимеры со сдвоенной цепью, двухтяжевые полимеры), линейные высокомол. соед., макромолекулы к-рых представляют собой протяженную систему конденсир. циклов (см. схему, а). В реальных условиях синтеза образуются обычно не лестничные, а блок-лестничные полимеры, к-рые схематично представлены на схеме (б). Л. п. характеризуются высокой тепло- и термостойкостью (нек-рые до 400-500 °С). Получают их внутримол. циклизацией линейных полимеров по реакционноспособным группам (—СООН, —С=К, С=0, —КНз и др.) поликондеисацией, реже полимеризацией мономеров. [c.587]

    О. характеризуются молекулярно-массовым распределением (ММР) и распределением по типу функциональности (РТФ) (см. Функциональность полимеров). Для О. существует зависимость ММР от степени полимеризации или мол. массы (дискретные ф-ции ММР). Напр., для олигоэтилена-дипинатов тдж изменении М, от 550 до 3470 полидисперс-иость (М /М , где М и -соотв. среднечисловая и среднемассовая мол. массы) повышается от 1,15 до 1,85. Обычно ММР для О. более узкое, чем для полимеров Л/ /Л/ составляет <2, 1 и 1-2 для О.-продуктов поликонденсации, анионной полимеризации циклич. эфиров и радикальной полимеризации соответственно. Реакционноспособные О. обладают полидисперсностью не только по мол. массе, но и по функциональности, характеризуемой соотношением среднемассовой (JJ) и среднечисловой (f,) функциональностей (обычно 7 / > 1), что связано с дефектностью, возникающей при синтезе О. Важной характеристикой таких О. является РТФ, т. е. относительное содержание в О. молекул разл. функциональности. РТФ во многом определяет св-ва продуктов дальнейших превращений О. [c.375]

    Совр. тенденции развития методов синтеза П. заключаются в разработке способов получения плавких и р-рнмых форполимеров. содержащих, как правило, реакционноспособные функц. группы, к-рые при переработке превращаются в сетчатые полимеры. [c.35]

    Технология получения и переработки Ф.-ф. с. всегда двух-или многостадийная. На первых стадиях осуществляется синтез исходных смол, их хим. модификация или сочетание с др. материалами, а на последних стадиях - превращение их в отвержденные густосетчатые полимеры. При этом возможны (и практически реализуются) два пути синтеза Ф.-ф. с. 1) при малярном избьпке СН2О (и>1) с образованием реакционноспособных (термореактивных) метилолфенолов (ф-ла ) и(или) олигомерных метилольных производных ф-л П и Ш  [c.72]

    Актуальность темы. Производные несимметричных триазинов обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Они предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных веш,еств, а также стабилизаторов-антиоксидантов полимеров. Особый интерес представляют 1,2,4-триазиноны, которые, судя по имеюш,имся в литературе сведениям, изучены недостаточно. Кроме того, известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходных соединений, многостадийностью процесса и низким выходом целевых продуктов. Поэтому актуальной проблемой является разработка методов синтеза и изучение физических, химических и биологических свойств оксо- и диоксопроизводных 1,2,4-триазинов с использованием в качестве исходных веществ более доступных реакционноспособных синтонов - хлорацетил-хлорида, семикарбазидов и аминогуанидина. [c.3]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез реакционноспособных полимеров: [c.14]    [c.223]    [c.197]    [c.90]    [c.73]    [c.517]    [c.219]    [c.79]   
Смотреть главы в:

Полимеры специального назначения -> Синтез реакционноспособных полимеров




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакционноспособность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте