Регистрация и обработка результатов анализа

Связь аналитической химии с другими науками весьма многообразна. С одной стороны, аналитическая химия получает от различных научных дисциплин принципы, закономерное , на основе которых создаются методы анализа, а также технические приемы, способы регистрации аналитического сигнала, методы обработки результатов. С другой стороны, аналитическая химия обеспечивает многие науки методами и приборами, подчас в очень значительной степени предопределяя успехи этих наук. Иногда связи более сложные науки взаимно дополняют друг друга. Так, разработав методы анализа ядерных материалов, аналитики помогли в создании ядерных реакторов, которые затем стали одним из инструментов аналитиков — с их помощью осуществляют радиоактивационный анализ. Полупроводниковые детекторы, которые увеличивают возможности того же активационного анализа, нельзя было бы создать без разработанных ранее методов анализа полупроводниковых материалов. [c.11]

Таким образом, порядок работы на кулонометре данного типа очень прост и требует минимума операторского внимания. Регистрация позволяет проводить обработку результатов анализа после выполнения серии измерений. [c.229]

Для массовых анализов. Детекторы ДИП, ТИД, ЭЗД, ДПФ, ФИД и ДТП одновременно могут работать два из них. Микропроцессорная система управления режимами работы и обработки результатов анализа. Устройства для ввода аналитических смесей и образцов сравнения. Набор стандартизованных модулей из 8 колонок (7 насадочных одна стеклянная капиллярная). Возможность автоматической идентификации компонентов смеси возможность самодиагностики в блоке обработки и регистрации данных. [c.98]

В гл. 6 рассмотрена интерпретация масс-спектров, зарегистрированных детектором ионно-чувствительной пластиной или системой электрической регистрации. Уделено внимание методу получения шкалы масс, при помощи которой определяют отношение массы иона к его заряду для каждой аналитической линии. Элемент или соединение, вызвавшие появление этой линии, обычно находят в предположении, что другие возможности ее образования исключены. Описаны способы полуколичественного определения следов элементов, основанные на визуальном сравнении линий масс-спектра. Подробно обсуждены измерения и расчеты, необходимые для максимального улучшения точности и воспроизводимости результатов анализа. Большинства этапов, которые необходимы для полной расшифровки масс-спектров, зарегистрированных на ионно-чувствительной эмульсии, можно избежать, если использовать описанные в гл. 6 устройства для электрической регистрации ионных токов. Обсуждена также статистическая обработка результатов анализа. [c.11]

При натурных исследованиях процессов применяется следующая аппаратура датчики для преобразования исследуемого процесса в электрический собственно анализаторы или измерительные приборы для оценки характеристик электрических процессов устройства регистрации и обработки результатов анализа и измерений. Исследуемый процесс обычно предварительно запоминают (записывают) тем или иным способом, а затем с разрывом во времени (часто в лабораторных условиях) выполняют анализ и обработку результатов. Иногда измерение, запись и анализ исследуемых процессов проводят в разных пунктах, связывая их радио или проводными линиями. [c.36]

Если во время записи хроматограммы изменялась чувствительность регистрации пиков отдельных компонентов, то перед нормированием необходимо привести значения измеренных параметров к единой шкале чувствительности регистрации. Необходимость в этой операции отпадает при измерении площадей (или высот) пиков интегратором, подключенным непосредственно к блоку тепловых детекторов или к выходу усилителя сигнала ионизационных детекторов, а также при использовании для измерения сигналов детектора специализированных компьютеризованных систем обработки результатов анализа (см. раздел IV.5). [c.355]

В. Регистрация и обработка результатов анализа [c.235]

Рациональная организация контроля качества в сложных современных технологических процессах должна базироваться на хорошо поставленной аналитической службе. Здесь нужно учитывать и пробоотбор, и технически, а может быть и экономически обоснованные требования к точности и чувствительности, разумный выбор числа параллельных определений и способы контроля за самопроизвольным смещением результатов анализа во времени. Не слишком ли много сейчас проводят ненужных определений из-за перестраховки, из-за того, что вся организация аналитической службы базируется на каких-то устаревших, очень давно выработанных правилах, не приведенных в соответствие с современными статистическими представлениями При разработке новых методов анализа уже давно следовало бы применять современные методы планирования эксперимента с представлением результатов поверхностями отклика. Сейчас имеется уже достаточно примеров, свидетельствующих о высокой эффективности этих методов в аналитической химии. Во всех методах анализа, заканчивающихся выдачей регистрограмм, нужно использовать специализированные вычислительные устройства, которые не только выполняют статистический анализ, но также производят все предварительные вспомогательные операции — регистрацию данных (включая сканирование спектров), перевод данных в форму, удобную для ввода в вычислительные устройства, выдачу данных (после математической обработки) в форме, удобной для экспериментатора, корректировку данных в процессе их считывания и т. д. Нужно стремиться к тому, чтобы наши аналитики в ближайшее время получили широкий набор специализированных вычислительных устройств. Вся система организации работ в аналитической химии должна быть перестроена под влиянием идей математической статистики и тех новых возможносте , которые открываются при применении электронной вычислительной техники. [c.6]

Аналогичные арты можно составлять для проведения рядовых, многократно повторяемых анализов следовых количеста веществ, поэтому мы не будем снова приводить здесь план-схему общего хода такого анализа, а дадим только один пример, демонстрирующий целесообразность применения несложной вычислительной техники для регистрации и первичной обработки данных и получения результатов анализа. Промышленные образцы, в которых определяются, например, остаточные количества пестицидов, всегда исследуют параллельно с контрольными и обогащенными образцами. Поэтому представляется целесообразным в ходе анализа регистрировать все данные (массу, объем, высоту пиков и т. д.) по определенной форме. Все необходимые последующие вычисления легко могут быть выполнены даже на небольшом настольном компьютере. Эта работа облегчается тем обстоятельством, что ввод данных из регистрационной формы в компьютер производится строго [c.90]

Например, при определении содержания щелочных металлов с помощью пламенного фотометра, работая в диапазоне малой чувствительности схемы усиления, при параллельных замерах можно наблюдать одинаковые значения отсчетов выходного прибора. При отсутствии достаточного опыта подобные ситуации ошибочно оценивают как положительные. На самом же деле постоянство показаний прибора является следствием занижения воспроизводимости анализа, а значит, и потери его информативности. Разумным решением в этом случае будет переход на другой диапазон прибора с большей чувствительностью. При правильном выборе диапазона стрелка будет колебаться как при отсутствии рабочего раствора, так и при его введении в пламя. При этом, естественно, будут различаться и данные параллельных измерений, позволяя, таким образом, обеспечить корректную статистическую обработку результатов. В этом случае исследователь получает дополнительную информацию как о фактической воспроизводимости анализа, так и о воспроизводимости схемы регистрации сигнала. [c.176]

Раздел Выполнение измерений содержит перечень факторов, определяющих условия выполнения операций, временные зависимости их номинальных значений и допускаемые диапазоны их вариаций. Раздел содержит описание способов обработки (приготовления) пробы, образцов или смесей для градуирования приборов и контроля точности, описание способов установления и контроля градуировочной характеристики. Регламентируются способы регистрации аналитических сигналов и способы вычисления результатов анализа с поправками на контрольный опыт и на другие влияющие факторы методики и пробы. [c.22]

В этом типе систем приборы для регистрации данных могут иметь свою собственную внутреннюю память для записи данных. Эта память может использоваться и для предварительной обработки результатов перед их выводом. Показанная на схеме внешняя память обеспечивает долговременное хранение результатов. Эта память может быть организована иерархически, если такой подход оправдан. На любой стадии после завершения анализа аналитик может так или иначе манипулировать полученными данными, например строить по ним графики с различным масштабированием или после их статистической корректировки и т. д. Пути А, В, С позволяют удаленному пользователю получать результаты эксперимента и, если необходимо, управлять оборудованием сбора данных. Такого рода автоматизированные системы сбора данных представляются весьма перспективными. [c.207]

К задачам реального масштаба времени газового хроматографа, работающего в он-лайновом режиме, причисляются ввод измеряемых величин, проведение диалога и (для автоматических газовых хроматографов) слежение и управление прибором. Обработка измеряемых величин, т. е. получение первичной, присущей данному методу информации на основании измеряемых величин, может осуществляться путем решения задач как в реальном масштабе времени, так и в режиме фоновой обработки. Из первичной информации при дальнейшей обработке могут извлекаться данные, представляющие наибольший интерес для пользователя, и заноситься, например, в протокол регистрации результатов анализа. Обработка измеряемых величин в реальном масштабе времени необходима лишь в тех случаях, когда из первичной информации (площадей пиков и времен удерживания в количественной газовой хроматографии) или из характеризующих ее параметров (таких, как начало, максимум, конец, минимум, поворотная точка хроматографического пика, высота нулевой линии и т. д.) требуется вывести функции слежения или управления. В этом случае на процедуру обработки [c.435]

Обработка результатов. Измеренные (интегратором или вручную, например умножением высоты пика на его полуширину) площади пиков метана или азота приводят к единой шкале чувствительности регистрации сигнала детектора в пределах каждой серии анализов. [c.239]

Перспективность метода математической и статистической обработки результатов измерений при спектрометрическом анализе многокомпонентных систем особенно возросла с привлечением для этой цели цифровых вычислительных машин (ЦВМ). Это позволило автоматизировать сложный процесс вычислений, связанный с решением системы уравнений, и регистрацию результатов вычислений. [c.225]

В отличие от стилометра ФЭС-1 спектрометр типа ОЗА (05А-24 и 05А-240) более автоматизирован и имеет кварцевую оптику, т. е. рассчитан для работы в области ультрафиолетовых лучей. Он включает в себя собственно спектрометр, искровой генератор, удобный в работе штатив, оперативный блок (для программирования процесса анализа и снятия отсчетов на цифровое табло и потенциометр) и комплектуется, как правило, блоком, где имеется аналого-цифровой преобразователь с последующей регистрацией результатов в открытом тексте цифропечатающей машинкой и одновременно на перфоленту. Данные перфоленты могут быть использованы для дальнейшей обработки результатов с помощью электронно-вычислительной машины. Аппарат удобен в работе, но, помимо бережного обращения, требует и весьма квалифицированного ухода подвижные механизмы и узлы, а также электроника должны работать очень точно и четко. [c.104]

Для качественного анализа обычно пользуются фотографическим сиособом регистрации спектра. Преимущество фотопластинки нри этом состоит в том, что одновременно регистрируется большая область спектра, которая потом может быть детально расшифрована. Фотографическая пластинка со снятым на ней спектром может сохраняться неограниченно долгое время, что дает возможность при необходимости произвести повторную проверку результатов анализа, либо новую обработку спектров с целью извлечения дополнительной информации, которая не представляла интереса или не могла быть получена при первой обработке спектрограммы. Нри других методах наблюдения спектров столь подробной и объективной документации результатов не сохраняется, так что в этом отношении фотопластинка имеет огромные преимущества. [c.138]

Иа рис. 23 приведена схема газохроматографичсской уста-нонки, которая состоит из следующих оспонных блоков I — баллона с газом-носителем II — панели для очистки, регулирования и стабилизации потока газа-носителя III—термостата для термостатирования дозатора-испарителя, колонки и детектора IV — блока управления для автоматического поддержания заданного режима работы хроматографической установки V—самописца для нелр срывной регистрации сигналов детектора на диаграммной ленте VI —блока обработки результатов анализа с печатающим устройством. [c.42]

Рассмотрим особенности использования метода внутренней нормализации для обработки результатов анализа с помощью хроматографа, работающего по схеме обратной продувки. При расчете используется пик компонентов, детектируемых в режиме обратной продувки. Поскольку при работе в режиме обратной продувки в ряде случаев применяется другой детектор (или другая ячейка детектора), чем при регистрации компонентов, элюируемых из колонки в прямом направлении, а также детектирование зачастую проводится при другой скорости газа-носителя, то соответствуюшее изменение площадей пиков компонентов, элюируемых в обратном направлении необходимо учесть путем введения в расчетную формулу специальных поправочных коэффициентов относительной чувствительности (см. гл. 1). [c.63]

При разработке лабораторных автоматов в 60-е годы основной упор делали на автоматизацию самого процесса измерения, а регистрацией данных измерения и их обработкой пренебрегали. Это привело к тому, что в лабораториях одновременно с увеличением числа выполняемых анализов увеличилась доля описательной работы. Поэтому возникла необходимость дополнить лабораторную технику устройствами для автоматической регистрации и обработки результатов анализа. Наибольших успехов в этом направлении достигла газовая хроматография. Одним из наиболее целесообразных решений при этом является такое, когда данные измерения поступают прямо в электронно-вычислительную машину. По экономическим соображениям следует стремиться к тому, чтобы одна ЭВМ обслуживала как можно большее число автоматов-анализаторов. Документирование измеряемых величин может производиться как аналоговым, так и цифровьп4 оборудованием. Аналоговое оборудование регистрирует, как правило, изменение параметра во времени (обычно в виде соответствующих кривых), а затем блок формирования сигнала рассчитывает изменение измеряемой величины в единицу времени. Но несомненно, что более перспективным является применение цифрового оборудования, которое выдает результаты анализа непосредственно в виде чисел. Кроме того, с точки зрения пользователя более удобна выдача результатов в такой форме и последовательности, которые делают ее понятной специалисту с первого взгляда. Описательная работа в дальнейшем окажется совершенно излишней. [c.117]

В последние десятилетия наблюдалось бурное развитие рентгеноструктурного анализа (в первую очередь с использованием монокристаллов), а также других дифракционных методов исследования. Это обусловлено рядом причин. Одной из них явилось кардинальное усовершенствование рентгеновской аппаратуры, включая разработку ряда типов дифрактометров, управляемых ЭВМ, для съемки монокристаллов, внедрение новых способов регистрации рентгеновского излучения, использование монохроматоров. В результате точность экспериментальных данных резко возросла и появилась возможность решения принципиально новых задач (локализация легких атомов, определение деталей распределения электронной плотности на базе совместных данных нейтронографического и рентгеновского методов). Не менее важным обстоятельством явилась разработка комплексов программ обработки результатов измерений и определения структуры кристаллов, зачастую с недостаточно охарактеризованным химическим составом. Этой области применения рентгеноструктурного ана 1иза в химии посвящено несколько прекрасных монографий и учебников, и структурные разделы почти обязательно включаются в работы по синтезу новых соединений, так как дают непосредственные данные о пространственном расположении атомов в кристаллах а иногда являются и удобным способом определения химического состава, в особенности если известен качественный состав. [c.3]

Элюент из емкости 1 насосом 2 с постоянной скоростью прокачивается через дозирующий кран 3, защитную колонку 4, разделительную колонку 5, подавительную колонку б, ячейку кондуктометрического детектора 7 и сливную емкость 8. Аналоговый сигнал от детектора преобразуется в цифровой и подается на ПЭВМ 9 для регистрации и обработки. Результаты разделения и анализа можно распечатать на принтере 10 в виде протокола, состоящего из хроматограммы с разделенными компонентами и таблицы с количественными результатами. [c.329]

В ней удачно сочетается достаточно строгое изложение фундаментальных теоретических основ с подробным опнсаиием обширного методического материала, касающегося различных аспектов практического использования эмиссионного спектрального анализа, например способов подготовки проб к анализу, выбора источника излучения и условий возбуждения спектров, измерения и преобразования интенсивности спектральных линий, а также статистической обработки полученных данных. Обсуждаются специфические особенности, преимущества и недостатки спектрографического спектрометрического и визуального методов регистрации спектров, рассматриваются вопросы организации работы спектральной лаборатории и, наконец, даются конкретные рекомендации по анализу металлов и сплавов. Большое внимание уделено также применению ЭВМ для обработки результатов измерений. Кроме того, в книге приведены полезные в практическом отношении таблицы физико-химических постоянных, таблицы наиболее удобных для анализа спектральных линии и вспомогательные таблицы, необходимые при преобразовании интенсивностей и определении погрешностей анализа. [c.5]

Высота пика зависит от потенциалов начала и конца поляризации, от времени накопления вещества на электроде, от соотношения между временем накопления (задержка импульса) и временем деполяризации электрода (частота следования импульсов). Накопление вещества на твердых электродах зависит от числа импульсов. С увеличением - числа импульсов высота пика может уменьшаться, возрастать или проходить через максимум, соответствующий полному заполнению поверхности электрода осажденным или адсорбированным веществом. Регистрацию тока следует проводить при заданном числе импульсов или через строго определенные промежутки времени после включения рлзвертки. Для получения воспроизводимых результатов необходимо проводить серию измерений, использовать статистические методы обработки результатов. При исследовании неустойчивых промежуточных продуктов электродного процесса применяют высокие скорости поляризующего напряжения. Среди твердых электродов преимущественно используют графитовые электроды, рабочая поверхность которых легко очищается механически при трении о фильтровальную бумагу. Графитовые настовые электроды готовятся в виде пастообразной композиции из смеси графита, твердого исследуемого образца и связующей органической жидкости. При анодной поляризации пастового электрода в растворах фоновых электролитов на полярограммах наблюдаются пики, соответствующие растворению электроактивных компонентов, составляющих образец. Таким образом стал возможен фазовый анализ твердых образцов. Примером может служить определение оксидов и сульфидов меди разных степеней окисления. [c.136]

Разработана многоканальная фотоэлектрическая установка для анализа вещества по атомным спектрам абсорбции и эмиссии. Установка имеет 24 оптических канала, что дает возможность из одной пробы определять до 24 элементов одновременно. Регистрацию спектров атомной абсорбции осуществляют с помощью источника просвечивающего излучения с непрерывным спектром (лампа типа ДКСШ-150) с использованием метода периодического сканирования спектра. Установка снабжена ЭВМ, которая обеспечивает сбор и обработку информации предусмотрены градуирование прибора по стандартам и выдача результатов анализа в концентрациях. Рабочая область спектра 200—800 нм. Пределы обнаружения элементов при использовании пламенного атомизатора составляют для различных элементов 0,03—0,8 мкг/мл. Минимальная величина относительного стандартного отклонения — 1—5%. [c.10]

Аналитическая управляющая лаборатория занимается обеспечением различных аналитических служб. По своей сути лаборатория принимает непосредственное участие в процессах, связанных с поступлением проб, их анализом и сообщением результатов анализа заинтересованным в них лицам. Непрерывная планомерная работа такой лаборатории требует квалифицированного решения ряда организационных и методических вопросов. Так, в большинстве лабораторий обычно желательна однотиповая методика обработки образцов, поступающих на анализ. Как правило, образцы вместе с листками требований на проведение анализа (ЛТА), доставляются в отделение приемки образцов, где проводятся их регистрация, распределение по номерам каждого отдельного задания (или его выборки) и подготовка схемы проведения работ, определяющей маршрут, по которому обра- [c.329]

К исследованиям загрязнений в атмосферных слоях, прилегающих к земной поверхности, очень близки исследования атмосферы промышленных предприятий. Так, фирма ЕОСОМ Са построила систему на базе фурье-спектрометра для автоматического анализа концентрации токсичных примесей в составе воздуха на промьш1ленных предприятиях и применила ее для анализа содержания винилхлорида с концентрацией на уровне 0,2 ррт при Времени регистрации 2 с (этот уровень совпадает с уровнем шума). В течение трех лет система использовалась для детектирования токсичного карбонила никеля, причем параллельно осуществлялся контроль по газовому хроматографу. Получено отличное совпадение данных спектральных и хроматографических. Накоплен опыт детектирования арсина и фосфина. Модификация системы использовалась для контроля газовой смеси в потоке. Машинная обработка данных он лайн позволяет анализировать до семи компонент смеси со времением измерения 5 с. Результаты анализа сохраняются на магнитных дисках. [c.201]

Многоэлементные спектрометры прямого счета могут давать большое число аналитических данных для одного образца. Поэтому при массовом анализе на обработку результатов измерений затрачивается значительное время. В таких случаях автоматическая обработка данных является экономически целесообразной. Лоу и Мартин [2] описывают вычислительную систему для обработки результатов, получаемых на квантометре фирмы "ARL". Эта система предназначена для лаборатории, систематически выполняюшей анализы металлов в образцах нефти. Квантометр имеет 25 аналитических каналов и может контролировать 51 аналитическую линию. Результаты регистрируются на самописце фирмы "Leeds and Northrup", преобразование аналогового сигнала в цифровой код осушествляется с помощью шифратора, соединенного с самописцем. Вычислительная система включает также дистанционно управляемый пробойник перфокарт (IBM 526), маркер бумажной ленты и специальный выносной пульт с цифровой индикацией. Обработка данных, поиск и расчет выполняются на вычислительной машине IBM 360Д5. Выбор группы исследуемых элементов осуществляется с помощью соответствующего переключателя на контрольной панели. Предус.мотренный набор таких групп охватывает основные аналитические программы лаборатории. Система цифровой индикации сканирует по длинам волн выбранной комбинации элементов, выражает в цифровом виде отклонение самописца для каждого из них и печатает полученные значения на специальной карточке, бумажной ленте или на той и другой. Сканирующий механизм включает два вращающихся шаговых переключателя на 26 точек. Один из них, последовательный переключатель каналов, ступенчато проводит квантометр по всем его 25 каналам. Другой контролирует последовательность регистрации данных. Сигнал самописца может быть представлен как в кодированном, так и в цифровом (3 разряда) виде (000-999 для отклонения самописца О - 100%). Система индикации управляется релейной схемой время прохождения отраженного пучка регистрируется частотомером-хронометром с погрешностью 0,1 с. При замыкании контактов хронометра измеренное время наносится на перфокарту или маркируется на ленте. Параллельно серводвигателю самописца, перемещающему перо, подсоединено чувствительное реле, включающее [c.176]

В лаборатории второй группы (разд. 5.8.1) помимо трех уже указанных комнат должна быть комната для обработки спектрограмм, а в зависимости от разнообразия и количества выполняемых анализов и численности персонала лаборатории — еще также административная комната, кабинет руководителя лаборатории, небольшая исследовательская комната и маленькая кладовая. Если в аппаратной комнате затемнение необязательно, то в комнате для обработки спектрограмм должны быть соответствующие средства для частичного затемнения. Они должны быть доступны и согласованы между собой так, чтобы обеспечить нормальную работу в комнате. Входить в лабораторию следует только через расположенную в центре административную комнату. Именно в ней принимают поступающие на анализ пробы, регистрируют и выдают результаты анализа. Административная комната должна быть непосредственно связана с препаративной комнатой, которая должна быть соседней с аппаратной, а та в свою очередь — с комнатой для обработки спектрограмм. Удобно также, когда аппаратная комната непосредственно связана с административной, т. е. в последней записывают результаты регистрации спектров. Между аппаратной комнатой и комнатой для обработки спектрограмм, а также желательно и пре-1аративной комнатой вместо двери достаточно сделать открывающийся вручную люк. Это, очевидно, зависит от численности персо-шла, выполняющего разнообразные работы, и определяется организационной работой, соответствующей стоящим перед лабораторией адачам (разд. 5.8.3). Темная комната должна соединяться только аппаратной комнатой. Комната для разработки новых методов должна располагаться в бесшумном и уединенном месте. Желательно, чтобы двери приемной комнаты и кабинета руководителя наборатории выходили в административную комнату. [c.183]

Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40-х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относяш,ихся к области углеводородов. Впервые широкое применение масс-спектрометрия как аналитический метод получила в нефтеперерабатывающей промышленности. Масс-спектрометр использовался для количественного определения компонентов смесей газообразных веществ. Задача состояла не в идентификации неизвестных соединений все компоненты смеси были идентифицированы другими путями и количества большинства из них можно было с достаточной точностью определить иными методами. Использование масс-спектрометра обусловливалось скорее тем, что он обеспечивал большую скорость и точность анализа по сравнению с другими методами [96, с. 297]. Первый пример анализа углеводородной смеси (с предельным содержанием углерода 4) был опубликован Гувером и Уошберном в 1940 г., а в 1943 г. они сумели проанализировать смесь пентанов и нонанов из 9 компонентов за 4 с четвертью часа, тогда как ректификационный способ исследования того же образца с определением показателя преломления узких фракций требовал 240 часов, причем на регистрацию спектра у Гувера и Уошберна ушло только 45 минут. Вычислительная техника впоследствии сделала этот метод еще более привлекательным, так как позволила значительно сократить время на обработку результатов. [c.254]

Обработка результатов измерений, рассмотренная в разд. 2.4, проводится на свободно программируемых вычислительных машинах при соответствующем программном обеспечении. С введением мнкровычислительной техники обработка результатов измерений вплоть до задания формата протокола результатов стала функцией аппаратного обеспечения. Алгоритмы для обработки данных, которые ранее разрабатывались и испытывались в системах с интегрирующим программным обеспечением, в микровычислительных системах записывались в ПЗУ (постоянных запоминающих устройствах) и представляли собой составную часть аппаратного обеспечения, которая уже не могла быть изменена пользователем. Свобода действий пользователя по отношению к поставленной задаче распространяется только лишь на последующую дальнейшую обработку результатов (разд. 2.6). Что касается воздействия на регистрацию результатов анализа, то пользователь может заранее задавать определенные параметры процедуры обработки данных, вводить градуировочные данные и осуществлять выбор между имеющимися вариантами обработки данных и записи данных с определенным форматом. [c.461]

Интерес к автоматизации процесса эмиссионного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектров (ЭСАФР) в последнее время усилился в связи с увеличением объемов обработки аналитической информации, повышением требований к результатам анализа, развитием ЭВМ. Обзор является обобщением имеющихся в литературе материалов по этим вопросам. [c.97]

Спектрофотометр AA-5R фирмы "Varion Te htron" снабжается рядом обычных серийных средств для автоматической регистрации данных. Пробы автоматически подаются в горелку с помощью автоматического устройства для подачи проб, модель 51, описанного в пре-дыдушем разделе. Во время поворота столика с пробами после завершения анализа одной пробы и до начала анализа следующей пробы приводится в действие схема автоматической коррекции нулевой линии. Результаты анализа в виде коэффициентов поглощения, пропускания или непосредственно концентраций пробы выводятся на четырехразрядный цифровой вольтметр блока цифровой индикации DI 30. Каждый результат либо неограниченно сохраняется, либо воспроизводится в течение от 0,25 до 1 с. Имеется возможность усреднения интенсивности сигнала спектрофотометра в течение заданного временного интервала в пределах 1 - 10 с. Для расширения шкалы могут быть использованы масштабные множители вплоть до 20. Отклонения от закона Бера могут быть линеаризированы с помощью цифрового корректора D 31. Это устройство делит измерительную шкалу на 10 сегмен тов и последовательно линеаризирует кривые во всей области измерения. Два канала регулировки наклона кривых позволяют корректировать кривые, используя две различные градуировочные кривые. Данные цифрового индикатора DI 30 могут выводиться на цифропечатающее устройство DP 32 или подаваться на блок сбора информации модели 34 для обработки на ЭВМ. Кроме того, от цифрового индикатора информащ1я в двоично-десятичной форме может переводиться на бумажную перфоленту, Кодировка ленты производится блоком AS 11с помощью телетайпа или перфоратора. Этот способ наиболее [c.193]

В СССР первый опытный масс-спектрометр с искровым ионным источником был изготовлен в 1969 г. Недавно были завершены его испытания. За последние два года появились сообщения об успешном применении в искровой масс-спектро-метрци электрической регистрации масс-спектров, что является качественно новым этапом, так как пределы достигаемой чувствительности возросли на 2—2,5 порядка по сравнению с фоторегистрацией, а проведение анализа и обработка результатов были автоматизированы. [c.3]

Температура термостата 50°С температура системы отбора пробы паровой фазы 150°С продолжительность отбора пробы 5 с продолжительность анализа 4 мин продолжительность продувки 0,5 мин интервал между автоматическими циклами 0,5 мин Регистрация и обработка результатов самописец на 1 мВ и лабораторная вычислительная машина Хьюлет-Паккард , д одель 33 [c.91]

Программы 6 и 7 для обработки результатов количественного анализа предусматривают возможность оценки случайных составляющих погрещностей определяемых величин по воспроизводимости бкспериментальных данных, что отличает их от больщей части существующего хроматографического программного обеспечения. Что же касается метода внутренней нормализации, то для него режим on-line (выполнение расчетов непосредственно после регистрации хроматограммы) оказывается наиболее предпочтительным, и возможности программного обеспечения сбора и обработки хроматографических данных МультиХром (см. раздел IV.5) полностью удовлетворяют всем практическим потребностям. [c.582]

Давенпорт [Davenport,1984] перечислил всего 69 случаев взрывов парового облака, происшедших во всем мире за период 1943 - 1983 гг., что в среднем примерно составляет один случай за 7 мес. Данная величина достаточно мала и является результатом неполной информированности об авариях в восточно-европейских странах - автор привел только два таких случая. Вопросам недостаточности информации посвящена гл. 3. Работа [Davenport,1984], по-видимому, дает наиболее достоверную и исчерпывающую сводную информацию. Однако по-прежнему существует необходимость авторитетно и всесторонне проводить работу по регистрации аварий, в ходе которой каждый отдельный случай описывать таким образом, чтобы предупредить любые возможные последующие расхождения касательно причин и обстоятельств аварии, и вести компьютерную базу данных на аварии, в частности для облегчения статистических анализов. В работе [Wiekema,1984] представлена сводная информация по 165 случаям аварий, происшедших за период с 1921 г. по март 1980 г. Они сведены в таблицу в хронологической последовательности и проанализированы по 10 факторам, включая массу и реактивность вещества, наличие ударной волны, степень ограниченности пространства, количество жертв (погибшие и раненые). В работе представлены уже результаты статистической обработки данных по авариям и поэтому отсутствуют подробности каждого отдельного случая. [c.282]

Дискретный вариант этого гипотетического анализа несколько иной. На рис. 9.11 показана автоматическая установка фирмы Весктап модели DSA-560 (см. табл. 19.1), в которой этот анализ совершается в соответствии с программой [51]. В этой установке порция анализируемого вещества вводится в реакционный сосуд путем вытеснения (т. е. шприцем-бюреткой с поршнем, приводимым в движение мотором) и в этот же сосуд добавляется определенное количество реагента. После этого реакционный сосуд с постоянной скоростью перемещается (мотором) через нагревательную или охлаждающую баню. Затем в него погружается фильтровальная головка и через нее раствор высасывается из сосуда. Полученный таким образом фильтрат переносится другой бюреткой с мотором в другой сосуд, а затем подается в кювету спектрофотометра, в котором происходит измерение поглощения фильтрата и запись результата измерения на ленте. После измерения фильтрат возвращается в реакционный сосуд. Во время процесса измерения и регистрации происходит обработка других порций анализируемого вещества в других реакционных сосудах. [c.391]

Для определения оптидгальных доз химических веществ, используемых при обработке воды, проводятся лабораторные испытания (джар-тесты). В них стараются воспроизвести в полном объеме процессы коагуляции и флокуляции в различных условиях. Интерпретация результатов испытаний включает проведение визуальных и. химических анализов осветленной воды. Обычно при одном и том же дозировании химических веществ на очистных установках получают более благоприятные результаты, чем при лабораторных испытаниях. Конечно, для нахождения оптимальной дозы химических веществ необходимо проводить анализ воды па различных стадиях обработки, включая выпуск очищенной воды. Один из обычных способов контроля—анализ фильтрата на мутность другой способ заключается в регистрации промежутков времени между фильтроциклами. [c.207]

В самое последнее время наметилось возрождение интереса к оптическим методам, вызванное применением принципиально новой техники. Так, в ИК-спектроскопии в результате использования новых методов возбуждения и регистрадии (лазеры с перестраиваемой частотой, фурье-спектрометрия, машинная обработка и др.) удалось повысить основные характеристики метода (чувствительность, разрешение, скорость регистрации) на несколько порядков. В связи с этим есть всё основания полагать, что в ближайшие годы оптические методы снова войдут в число наиболее информативных и универсальных как ультрамикрометод исследования и анализа. [c.198]