Распределительные распределение концентраций

Распределительная хроматография на колонках аналогична адсорбционной колоночной хроматографии. Однако в данном случае роль сорбента играет неподвижный растворитель. Распределение веществ между двумя фазами в распределительной колоночной хроматографии обычно определяют отношением количества вещества в неподвижном растворителе к количеству вещества в подвижном. Такое распределение концентраций называется коэффициентом распределения данного вещества [c.154]

Линейная изотерма адсорбции (кривая 1) предпочтительна для жидкостной адсорбционной хроматографии. В этом случае увеличение концентрации растворенного вещества (пробы) не вызывает изменения времени удерживания, так как скорость адсорбции остается постоянной. При линейной изотерме адсорбции распределение концентраций вещества в хроматографической зоне (шке на хроматограмме) описывается кривой Гаусса (симметричный пик). Такой тип изотермы сорбции характерен для распределительной хроматографии, например жидкостно-жидкостной, но не всегда удается создать такие условия в жидкостно-адсорбционной хроматографии (5). [c.15]

Эффективное распределительное устройство для равномерного распределения скоростей потока и одновременно равномерного распределения концентрации взвешенных в потоке частиц показано на рис. 77. В этом варианте входное отверстие аппарата значительно расширено, а подводящий участок газохода выполнен в виде короткого диффузора с разделительными стенками. Этим обеспечивается частичная раздача потока и пыли в направлении, перпендикулярном оси входного отверстия еще до входа в аппарат. [c.184]

Ввод газа в аппарат выполняется так, чтобы избежать закручивания потока в камере и его завихрений па входе, приводящих к неравномерному распределению газа и концентрации взвешенных частиц перед решеткой. Для этого применяют плавно очерченные диффузоры (часто снабжаемые разделительными стенками), строго симметричные диаметральной плоскости сечения колонны. При работе колонн большого диаметра на запыленных газах опоры колосниковой решетки целесообразно располагать так, чтобы они служили одновременно системой экранов, обеспечивающих выравнивание концентрации взвешенных частиц. При этом для отношений целесообразно вслед за диффузором устанавливать хотя бы одну решетку (например, из уголков) со сравнительно небольшим коэффициентом тр=10—12 [42]. Для ввода газа в насаженные колонны небольшого сечения И. Е. Идельчик рекомендует применение отогнутых вверх под углом 90° патрубков, снабженных распределительными насадками истечения в виде сплошных нли перфорированных конусов, набора соосных диффузоров и т. д. В полых же колоннах достаточно равномерное распределение газа достигается при вводе его через патрубок (без дефлекторов), [c.14]

В основе газо-жидкостной распределительной хроматографии (ГЖХ) лежит различие растворимости разделяемых веществ на выбранном неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или более точно — различие коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой (НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой (ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения вещества в газо-жидкостной колонке, тем больше объем удерживания и тем дольше вещество задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента в ПГФ. Величина К является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой-адсорбентом и ПГФ — газом-носителем. [c.105]

В распределительной (абсорбционной) хроматографии используется различие в растворимости компонентов разделяемой смеси в подвижной фазе (газ или жидкость) и несмешивающейся с ней ЖИДКОСТИ, неподвижно закрепленной на пористом инертном носителе, В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения отсюда и название этого варианта хроматографии — распределительная. В сущности, разделение при этом достигается за счет многократно повторенных актов экстракции. Широко применяемыми вариантами распределительной хроматографии являются бумажная и газо-жидкостная. [c.48]

Коэффициент распределения равен отношению концентрации анализируемого вещества в неподвижной фазе к концентрации в подвижной фазе. В зависимости от вида хроматографии его называют коэффициентом распределения в распределительной и ионообменной хроматографии, коэффициентом адсорбции в адсорбционной хроматографии и коэффициентом проницаемости в молекулярно-ситовой хроматографии. [c.37]

Распределительная хроматография. При этом методе используются различия в распределении веществ между несмешивающимися жидкостями. Эти различия определяются законом Нернста при постоянной температуре соотношение концентраций вещества, распределившегося между двумя несмешивающимися жидкостями (фазами), является величиной постоянной [c.169]

Если распределение между фазами не сопровождается адсорбцией или химическим взаимодействием, говорят о распределительной хроматографии. Фазы при этом могут быть не только жидкими подвижная фаза может быть также газообразной. Между концентрациями вещества в обеих фазах устанавливается соотношение (18.12), следовательно [c.248]

Одним из решающих факторов, которые определяют поведение веществ при распределительной хроматографии на колонке или на бумаге, является их коэффициент распределения в данной системе фаз. Согласно закону Нернста, для определенного вещества и определенной системы фаз коэффициент распределения есть величина постоянная, не зависящая от концентрации вещества [c.445]

Изотерма, характеризующая состояние равновесия в двухфазной системе, при высоких концентрациях растворенного вещества перестает быть линейной и приобретает вид изотермы, характерной для адсорбционной хроматографии. Это, естественно, проявляется в изменении формы полосы, которая теперь уже не соответствует кривой Гаусса, а описывается кривой, деформированной в том или ином направлении. Здесь снова можно провести аналогию с противоточным распределением. Однако, если при противоточном распределении упомянутые аномалии ухудшают разделение лишь при очень высоких концентрациях (см., например, стр. 434, [124]), распределительная хроматография в этом отношении гораздо более чувствительна. В целом, сравнивая противоточное распределение, адсорбционную и распределительную хроматографию, можно сказать, что распределительная хроматография обладает наименьшей емкостью. В то время как для адсорбционных колонок оптимальное соотношение между веществом и адсорбентом составляет 1 30—1 100, для распределительной хроматографии это соотношение следует выбирать в интервале 1 1000—1 3000. Хроматография на бумаге характеризуется еще более низким значением этого отношения. [c.447]

Усреднитель барботажного типа предназначен для выравнивания концентраций загрязнений производственных сточных вод и представляет собой прямоугольный резервуар, состоящий из ряда параллельно работающих секций. Сточная вода поступает в распределительные лотки, оборудованные зубчатым водосливом для равномерного распределения воды по длине секции усреднителя. На дне секции уложены барботеры, по которым подается сжатый воздух для перемешивания сточных вод. [c.23]

В отстойнике РЗ-ПОС- 1,5 с целью более равномерного распределения осадка вал состоит из труб разного сечения чем выше ярус, тем меньше сечение трубы, направляющей исходный сок из подготовительного яруса в рабочие. Такое устройство распределительного вала позволяет направлять сок из подготовительного яруса по всем рабочим ярусам с одной и той же концентрацией твердых частиц, что обеспечивает одинаковую скорость осаждения во всех ярусах отстойника, а следовательно, и равную производительность всех ярусов. [c.531]

Распределительная хроматография основана на различии, существующем в распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями. При смешиваний раствора данного вещества с другим, несмешивающимся растворителем, растворенное вещество распределяется между обоими растворителями. Отношение равновесных концентраций двух полученных растворов данного вещест [c.282]

Как и все другие хроматографические методы, распределительная хроматография основана на различиях в скорости миграции растворенных веществ в гетерофазной системе. В распределительной хроматографии компоненты смеси распределяются между двумя взаимно не смешивающимися фазами согласно величинам их коэффициентов распределения. Принцип разделения можно описать уравнением Нернста, согласно которому для данного вещества и данной системы фаз коэффициент распределения постоянен и не зависит от концентрации вещества [c.19]

Физико-математическое рассмотрение этих процессов приводит в зависимости от подхода к различным общим теориям хроматографии, которые, хотя имеют различную форму, родственны друг другу и в своей основе применимы к любому хроматографическому методу, следовательно, и к хроматографии в тонких слоях. В разделе I мы даем краткое изложение способа рассмотрения, основанного на наглядной модели хроматографического процесса. Несмотря на наглядность в нем отсутствуют априорные положения (например, теоретические тарелки) этот способ в той мере, в какой адсорбционные и распределительные явления не зависят от концентрации, нашел безупречное математическое выражение. Мы увидим ниже, какое распределение вещества имеет место в движущейся зоне, каким образом скорость движения или значения Rf зависят от коэффициентов распределения или адсорбции и почему происходит деформация зоны. [c.82]

Распределительная хроматография, разработанная Мартином и Син-жем [87], основана на законе Генри, согласно которому концентрации растворенного вещества в двух жидких фазах находятся в некотором постоянном отношении. Разделение по методу распределительной хроматографии осуществляется путем распределения растворенного вещества внутри колонки между двумя жидкими фазами, одна из которых подвижна, а другая фиксирована адсорбцией на носителе, т. е. на колонке силикагеля, диатомовой земли или крахмала. Носитель является одним из важнейших факторов. Для приготовления носителей из крахмала [92] и силикагеля 16, 50, 64, 87, 129] имеются довольно полные руководства. Мартин [86] описал метод набивки колонок диатомовой землей. [c.312]

Следующим этапом является выбор системы, в которой будет проведено распределение. Если смесь, подлежащая качественному анализу, состоит из многих компонентов, концентрация каждого из которых не превышает 95%, то такую смесь можно вводить в любую систему растворителей. При определении примесей в чистых продуктах (содержание основного компонента 95% и выше) в качестве одной из фаз системы должно быть выбрано само чистое вещество. Для определения компонентов, температура кипения которых не выше 150° С, а упругость пара над выбранными растворителями при температуре опыта достаточно высока (при анализе паровой фазы четко фиксируются пики, причем их величина достаточна для хорошо воспроизводимого обсчета), можно в качестве распределительной выбрать систему жидкость—пар, В остальных [c.56]

Так, для изобутилена и бутена-1, которые трудно разделить на большинстве неподвижных жидких фаз, применяемых в газожидкостной хроматографии, был использован хромато-распределительный метод. Распределение проводилось в системе жидкость—пар при 20° С, в качестве растворителя был использован этиленгликоль, в котором растворялось азотнокислое серебро (концентрация 2,06 моль л). Коэффициенты распределения изобутилена и бутена-1 в этой системе равны соответственно 13,5 и 29,9 для расчета можно использовать и относительные величины. [c.103]

Распределительный метод, несомненно, менее информативен, чем масс-спектральный, но он более дешев и прост. Недостаток его информативности может быть в какой-то мере уменьшен путем использования ряда селективных систем и использования химических реакций. Распределительный метод имеет еще одну ван -ную функцию — концентрирование примесей, значение определения которых постоянно увеличивается в современной науке и технике. Данное сопоставление обоих методов проведено только с целью оценки областей применения обоих методов. По нашему мнению, вполне оправдано, особенно при анализе очень сложных смесей, компоненты которых находятся в ничтожных концентрациях (примеси), использование следующих комбинаций методов распределение — хроматография — масс-спектрометрия. [c.106]

Использование системы яшдкость—жидкость и особенно жидкость—нар в хромато-распределительном варианте даст возмоншость определения физико-химических величин с гораздо большей точностью, чем это достигается в настоящее время с помощью жидкостной или газовой хроматографии, так как при этом на коэффициенты распределения не оказывают влияния адсорбционные явления. Определение констант распределения в статическом и динамическом режимах при концентрациях от бесконечного разбавления до пределов растворимости или до 100%-ной концентрации и вычисление термодинамических функций на этой [c.109]

Изучение распределения концентраций в барботажном слое необходи-димо также для выбора рациональной конструкции распределительных устройств на тарелках питания и подачи флегмы. [c.252]

Выравнивающее действие направляющих и комбинированных распределительных устройств. Показанные выще специфичеокие недостатки плоских (тонкостенных) рещеток не являются единственными. С таких решеток трудно стряхивать осаждающуюся пыль (особенно при горизонтальном расположении решеток), они забиваются слипающейся пылью, при растекании газового потока по их фронту усугубляется неравномерность распределения концентрации взвешенных в потоке частиц. Поэтому в ряде случаев можно применять другие виды газораспределительных устройств, в меньшей степени подверженных указанным недостаткам или совершенно свободных от них. Эти устройства можно использовать самостоятельно и в сочетании с решетками. [c.182]

Можно выделить два основных фактора, влияющих на распределение потока в зоне реакции. Во-первых, это внешние условия, т. е. условия на границе слоя катализатора степень неоднородности смеси по концентрации реагпруюш,их компопентов, по температуре и скорости. Распределение этпх параметров в значительной степени завпспт от конструктивных особенностей реактора. К настоящему времени по данному вопросу накоплен обширный материал [1, 2]. Для устранения влияния этого фактора разработаны конструкции смесительных и распределительных устройств, в большинстве случаев обеспечивающих однородные условия на входе в слой катализатора [3, 4], [c.4]

Согласно закону Нернста, для определенного вещества и опреде лен-ной системы фаз коэффгщиент распределения есть величина постоянная, не зависящая от концентрации вещества. Изотерма, отвечающая закону Нернста, представляет собой прямую линию, поэтому полоса вещества на распределительно хроматограмме имеет симметричную форму. [c.65]

Распределительная хроматография основана на распределении вещества между подвижной жидкой или газовой фазой и неподвижной жидкой фазой, закрепленной на твердой фазе (носитель) путем полимолекулярпой адсорбции. В первом случае распределение происходит за счет растворения компонентов газовой смеси в адсорбированной пленке жидкости. Соотношение между концентрацией компонента в пленке адсорбированной жидкой фазы и концентрацией (парциальным давлением) его в газовой фазе при условии равновесия между подвижной и неподвижной фазами определяется законом Генри ( 13.3). Поскольку растворимость газов и паров сильно зависит от природы растворителя, то варьирование жидкой фазы представляет практически неисчерпаемые возможности для подбора условий разделения летучих веществ, Распределительная газовая хроматография обычно называется газожидкостной (ГЖХ). [c.338]

В некоторых специальных случаях вводят другие, похожие по смыслу коэффициенты. Так, если вещество в неподвижной фазе находится целиком в растворе, как это имеет место при гель-фильтрации и распределительной хроматографии, то нередко пользуются величиной отношения концентраций (partition oeffi ient), которую тоже принято называть коэффициентом распределения Кц = J , где g и Сот — концентрации вещества в неподвижной и подвижной фазах соответственно. [c.17]

Одиако информация о формах нахождения вещества в контактирующих фа-зарс обычно отсутствует. Например, в водной фазе кислота НА может сосуществовать с ее диссоциированной рмой, а в органической фазе могут образовываться ионные ассоциаты или продукты полимеризации экстрагированного вещества. В практике используют отношение общих концентраций растворенного вещества в каждой из фаз распределительного равновесия, называемое козффициентом распределения D - [c.219]

Бумажная хроматография, впервые примененная в 1944 г. Консденом, Гордоном и Мартином, представляет собой распределительную хроматографию, при которой адсорбционно связанная с целлюлозой вода образует стационарную, а смесь органических растворителей — подвижную фазу. Непрерывная диффузия растворенных компонентов из одной фазы в другую приводит к их распределению между фазами. Отношение концентраций при таком распределении соответствует закону распределения Нернста С = j/ j, где С — зависящий от температуры коэффициент распределения, а С) и С2 — концентрации вещества в обеих фазах. После идентификации разделенных веществ их положение на хроматограмме характеризуется коэффициентом удерживания Ry (от англ. retention fa tor) [c.57]

Распределительная х рЬматография - использует различную растворимость компонентов смеси в подвижной фазЬ (гю или жидкость) и несмешивающейся с ней жидкости, неподвижно закрепленной на пористом инертном наполнителе. В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения. Выбирая системы для разделения методом распределительной хроматографии, можно ориентироваться на уже известные системы распределения, применяемые при экстракционном разделении. Более полярный компонент системы обычно наносят на носитель, а менее полярный служит Э1поентом. Методом распределительной хроматографии целесообразнее всего проводить разделение соединений, полярность которых слишком велика, чтобы их можно бьшо разделить с помощью адсорбционной хроматографии. Однако этим методом можно разделить и неполярные вещества, например многоядерные ароматические углеводороды. Анализ пластификаторов, неионогенных поверхностно-активных веществ можно провести как с помощью распределительной, так и адсорбционной хроматографии. [c.53]

Осложнения возникают, если один или несколько параметров уравнения (10) или (12) систематически изменяются в процессе хроматографического разделения. Часто причиной является перегрузка колонки веществом или изменение набивки и степени смачивания по длине колонки, изменения температуры, расслоение комбинированной жидкой фазы, изменения скорости протекания, неравномерность распределения вещества по сечению и зависимость поглотительной способности неподвижной фазы от концентрации. При тщательном проведении зксперимента и соответствующем выборе условий опыта можно исключить все упомянутые источники ошибок, кроме последнего. Постоянство же козффициентов распределения и адсорбции К ) является идеальным случаем, который часто имеет место (особенно при адсорбции) лишь в области малых и очень малых концентраций. Для большинства веществ сродство к твердой неподвижной фазе уменьшается с ростом концентрации уже задолго до достижения состояния насыщения изотермы адсорбции при этом обычно изогнуты в сторону оси концентрации. В случае распределительных изотерм возможно искривление в сторону как одной, так и другой оси. Это явление объясняется, как правило, процессами ассоциации. Так как константа распределения вещества в хроматографической колонке охватывает все значения между О и некоторым максимумом, искривление изотермы неизбежно. Если, например, ПК уменьшается с ростом концентрацйн, то максимум зоны имеет тенденцию перегонять фронт зоны, в результате чего образуется асимметричное распределение с резким фронтом и более или менее вытянутым хвостом. Последний возникает из-за того, что скорость перемещения в заднем конце зоны уменьшается с уменьшением концентрации в той же мере, что и К. Хвост кончается в том месте, где К становится постоянным. Это, часто обременительное, явление имеет место в принципе только при изменении условий хроматографического разделения. Соответствующий градиент концентрации в подвижной фазе может, например, это все возрастающее влияние усилить до такой степени, что зтот эффект будет в точности компенсировать уменьшение кривизны изотермы. Такая специальная методика носит название градиентного злюирования [32]. [c.101]

Важная особенность процесса жидкостной распределительной хроматографии состоит в том, что в идеальном случае коэффициент распределения не зависит от концентрации. Как будет подробно рассмотрено ниже, элюентиые полосы поэтому более симметричны и у них менее выражена хвостовая часть, чем это обычно наблюдается в адсорбционной хроматографии. Поэтому становится возможным более четкое разделение. [c.541]

Резкое расширение числа работ в области распределительной хроматографии в различных ее вариантах объясняется тем, что для процесса экстракции, являющейся элементарным актом распределительной хроматографии, как правило, выполняется закон независимости коэффициента распределения от концентрации компонентов в обеих фазах. В сорбционном варианте это отвечает линейной изотерме, для которой характерен симметричный вид выходных кривых [21] и, соответственно, высокие степени разделения вследствие отсутствия явления перекрывания хвоста зоны менее сорбируемого компонента с передним фронтом компонента более сорбируемого в случае выпуклой [22] изотермы и обратного перекрывания — в случае изотермы вогнутой (рис. 2). [c.317]

Некорректность допущений. Во-первых, принято допущение, что К является константой, независимой от значения концентрации растворенного вещества в стационарной и подвижной фазах, т. е. процесс изображается изотермой 1 линейного распределения, показанного на рис. 15-2 прямолинейная зависимость отражает постоянство константы К (отношения С81См), что не всегда состоятельно. Особенно в адсорбционной хроматографии адсорбционная изотерма проявляет тенденции быть выпуклой и изгибаться при больших значениях См, как показано на рис. 15-2 (кривая 3). Это можно понять, рассмотрев заполнение адсорбирующимися частицами поверхности адсорбента. Однако обычно хроматографические разделения проводят с небольшим количеством вещества, и допущение о линейном характере изотерм не вызывает серьезных осложнений. Это особенно существенно для распределительной хроматографии, для которой и была разработана концепция теоретических тарелок. [c.534]

Ошибка определения р-величины в меньшей степени зависит от ошибки определения площади или высоты ника, чем Котн, но на ошибку определения р-величины оказывает влияние точность определения объемов сосуществующих фаз и объемов проб жидкости, подвергаемых хроматографическому анализу. В случае неравенства объемов фаз ошибка определения увеличивается. Методически возможность проведения эксперимента с неравными объемами фаз имеет большое практическое значение в хромато-распределительном методе. Во-нервых, это позволяет оперировать с ненасыщенными друг относительно друга растворителями (фазами), а во-вторых, позволяет выбрать такое соотношение между объемами фаз, чтобы концентрации компонентов в этих фазах находились в оптимальных для анализа отношениях. Известно, что при распределении доля вещества в одной из фаз ( ) может быть выранлена уравнением [c.42]

В заключение отметим, что на основании сравнительной оценки обоих известных вариантов хромато-распределительного метода метода Берозы—Боумана [1] (определение концентраций анализируемых веществ в одной из фаз и представление результатов измерения в форме р-величин) и метода [2] (определение концентрации анализируемых веществ в двух фазах и представление результатов измерения в форме относительных коэффициентов распределения) можно сделать вывод о целесообразности преимущественного использования второго метода [2]. Метод Берозы —Боумана имеет следующие недостатки 1) / -величину затруднительно использовать для качественной характеристики компонентов с большой или малой величинами констант распределения менчду фазами, 2) погрешность измерений при определении -величины газохроматографическим методом большая, так как она зависит от [c.43]

В табл. 5 показано изменение абсолютного и относительного коэффициентов распределения вещества с увеличением его концентрации. Из приведенных данных видно, что относительный коэффициент распределения, как и следовало ожидать из теоретических соображений (см. главу I), является более инвариантной величиной по сравнению с абсолютным коэффициентом распределения. Хотя относительный коэффициент распределения очень слабо изменяется с концентрацией, все же целесообразно проводить измерения в условиях, когда общая концентрация компонентов анализируемой смеси в системе жидкость—жидкость не превышает 0,5—2,0 объемн. %, так как нри больших концентрациях на значения относительных коэффициентов распределения начинает оказывать влияние наличие посторонних третьих компонентов, которые могут вызвать самомодификацию фаз в распределительной системе (например, присутствие растворенных в неполярной фазе полярных компонентов в заметной концентрации изм еняет [коэффициент раснределения—доля полярных веществ в неполярной фазе возрастает). [c.45]

При проведении хромато-распределительного эксперимента важным является также выбор вещества-стандарта. В качестве стандарта лучше всего использовать соединение, которое не присутствует в смеси и которое нри анализе выходит из хроматографической колонки индивидуальным пиком. Количество введенного вещества-стандарта должно примерно соответствовать концентрации определяемых компонентов, но не должно быть слишком малым. Точность опреде.пения улучшится, если коэффициент распределения вещества-стандарта будет близок к коэффициентам распределения анализируемых веществ. Например, целесообразно выбрать в качестве вещества-стандарта вещество, принадлежащее к тому же классу соединений, что и анализируемые вещества. Поэтому в случае сложных смесей иногда следует восполь- [c.59]

Анализ микропримесей в различных продуктах может быть проведен во многих случаях значительно проще, а иногда и с большей чувствительностью нри применении хромато-распределительного метода. Если в качестве одной из фаз взять анализируемое вещество, а в качестве другой фазы выбрать такой растворитель, чтобы коэффициент распределения в системе растворитель—анализируемое вещество был больше единицы, то при соответствующем выборе соотношений объемов сосуществующих фаз концентрация вещества в растворителе будет выше,чем в анализируемом веществе (см. глава II, табл. 3). Как следует из таблицы, для заметного увеличения концентрации требуется использовать системы, коэффициенты распределения которых очень велики или велико соотношение объемов. Однако для определения примесей методом газовой хроматографии нередко относительное концентрирование имеет гораздо большее значение, чем абсолютное, так как в результате относительного концентрирования возможна демаскировка компонентов примесей. [c.101]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология