Полимеризация продукты ее н гудронах

При повышении температуры очистки с 50 до 80°С длительность осаждения кислого гудрона при естественном отстое сокращается в 3-4 раза, а при электроосаждении - в 1,5-2 раза. Это объясняется увеличением разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также понижением вязкости парафина, При температуре очистки парафина выше 80°0 наблюдается полимеризация продуктов сульфирования. Следовательно, деароматизацию жидких парафинов олеумом целесообразно проводить при Ь0-80°С. При очистке жидких парафинов олеумом, содержащим 2-8 свободного [c.214]

Сырье — гудрон — с низа вакуумной колонны подается в теплообменники 1 и далее поступает в верхнюю часть окислительной колонны 4 (на 1 м ниже уровня продукта). В низ окислительной колонны компрессором 3 через воздушный ресивер 2 подается сжатый воздух (через маточник). Гудрон движется вниз, а воздух наверх, и при их тесном контакте протекает процесс окисления сырья. В результате окисления масла переходят в смолы, смолы — в асфальтены. Кислород воздуха, взаимодействуя с водородом, содержащимся в сырье, образует водяные пары. Возрастающая потеря водорода сопровождается полимеризацией сырья и его сгущением. Основное количество кислорода уносится с уходящими газами в виде паров воды и в меньшем количестве — в виде диоксида и оксида углерода или других соединений. [c.106]

Повышение температуры способствует полимеризации непредельных углеводородов, поэтому сернокислотную очистку большинства фракций проводят без подогрева очищаемого сырья, В случаях, когда необходимо проводить деароматизацию нефтяных фракций (бензинов-растворителей, осветительных керосинов, медицинских и парфюмерных масел) температура очистки повышается до 50—85 °С, При повышенной температуре проводится также сернокислотная очистка смазочных масел, В этом случае подогрев необходим для снижения вязкости сырья, улучшения условий разделения очищенного продукта и кислого гудрона. [c.317]

Отходы кислотной очистки. Кислые гудроны, получаемые в результате сернокислотной очистки, содержат кроме органической части (представляющей собой смесь смолистых веществ, продуктов полимеризации непредельных углеводородов и компонентов целевого продукта) также свободную, не использованную в про- [c.68]

Часть сернистых соединений можно регенерировать из кислого гудрона гидролизом продуктов их сульфирования. Для этого кислый раствор нейтрализуют и сернистые соединения отгоняют из него водяным паром. Продукты более глубоких превращений (окислительной полимеризации, конденсации и уплотнения нестабильных соединений) из гудрона не извлекаются они идут в отход. [c.96]

При сернокислотной очистке некоторых нефтяных фракций получают ценные побочные продукты. Бензин и керосин обрабатывают серной кислотой для удаления сернистых и азотистых соединений. При этом происходит полимеризация, а также в некоторой степени сульфирование углеводородов. Образующийся в результате сернокислотной очистки кислый гудрон обычно подвергают переработке с целью выделения из него смеси углеводородов и серной кислоты. [c.398]

Температура. Реакционная способность серной кислоты значительно увеличивается нри повышенной температуре очистки. Для производства минеральных масел глубокой очистки температуру во время контактирования с кислотой повышают до 87—90° С, но перед выделением кислого гудрона быстро снижают до 54—60° С путем циркуляции через холодильники. С повышением температуры значительно возрастает интенсивность реакций сульфирования и окисления. Реакции полимеризации также усиливаются с повышением температуры, но не столь быстро, как сульфирование и окисление. Очистка при высокой температуре может использоваться для улучшения характеристик горения керосина и реактивного топлива. При постоянном расходе кислоты степень обессеривания, по-видимому, обратно пропорциональна температуре обработки. Обычно температура очистки лежит в пределах 18—38° С. Температура, требуемая для очистки масляных фракций, приблизительно пропорциональна вязкости масляного сырья. Очистку масляного дистиллята вязкостью (при 38° С) 20,2 сст можно проводить при 32—35° С, для очистки масляного сырья вязкостью (при 38° С) 330 сст требуется температура 57—60° С. Потери очистки, как правило, непосредственно зависят от температуры процесса. Однако выбор оптимальной температуры очистки не должен полностью определяться потерями продукта, так как температура, при которой достигаются минимальные потери, скорее всего не совпадает с оптимальной, обеспечивающей достижение важнейших целей очистки. [c.111]

Длительность процесса окисления в битумы является одним из узких мест производства. В качестве катализаторов окисления гудрона в битум предложены отработанный катализатор полимеризации олефинсодержащих нефтяных газов — фосфор на кизельгуре, ортофосфорная кислота. Процесс окисления гудронов может быть интенсифицирован изменением растворяющей силы дисперсной среды путем изменения глубины отбора дистиллятных фракций при подготовке сырья термическим уплотнением сырья рециркуляцией продуктов в реакционном устройстве добавкой в сырье эффективных комплексообразователей регулированием температуры. Кроме того, интенсификация процесса может осуществляться созданием в реакционном объеме локальных температурных градиентов за счет подачи охлажденных или перегретых потоков продуктов, размещением в реакторе охлаждаемых (либо нагретых до более высоких температур) поверхностей или наличия в реакторе адсорбционных поверхностей (металлов или оксидов металлов). [c.473]

Разделение гетерогенной смеси на две фазы углеводороды и отработанную серную кислоту с растворенными в ней сульфокислотами, кислыми п средними эфирами, продуктами полимеризации. Образуется, так называемый, кислый гудрон , нижний слои в котором 80-85%) составляет отработанная серная кислота и сульфокислоты (нижний слой), а 1-5-20"/о — различные органические соединения (верхний слой). Разделение на фазы происходит из-за разницы плотностей этих фаз. [c.225]

Рабочие, обслуживающие установки по получению и переработке ароматических углеводородов, по фракционировке, очистке и осушке углеводородных газов, по получению водорода, смазочных масел способом селективной очистки различными растворителями, по получению парафина и церезина, очистке и сульфированию нефтепродуктов серной кислотой или газами, получению белого или нейтрализованного черного контакта, регенерации серной кислоты, приготовлению топлива из кислого гудрона, депарафинизации топлив и масел, производству катализаторов, гидрированию, полимеризации, алкилированию, гидроочистке, синтезу углеводородов и переработке продуктов гидрирования и синтеза, получению жирных кислот, литейного крепителя и синтетических моющих средств. [c.379]

Кислород воздуха при температуре продувки битума (230—270°) вызывает в гудроне ряд физико-химических процессов, из которых особенно важны процессы окисления, дегидрогенизации и полимеризации при одновременной ча-стичной отгонке тяжелых масел. Эти процессы сопровождаются выделением незначительного количества маслообразных веществ (1—2%) и воды (4—6%). Вода появляется "в результате окисления углеводородов, находящихся в гудроне. Выход конечного продукта колеблется в пределах 94—96% от первоначального веса. [c.520]

Качество нитрованного масла зависит от двух факторов — сырья, выбранного для нитрования, и технологии процесса. Из опубликованных работ [20, 21] известно, что при окислении масел продукты окислительной полимеризации (гудроны) получаются из по-лициклических углеводородов с короткими боковыми цепями и отрицательным индексом вязкости, а также из содержащихся в исходных маслах смолистых веществ. Именно такие соединения удаляются из масляных фракций при их селективной и адсорбционной очистке на заводах. [c.13]

После отгонки легких и масляных фракций нефти остаток (гудрон) представляет собой смолистую массу разнообразной консистенции, содержащую смолистые и асфальтовые вещества, частью находившиеся в нефти в готовом виде, частью образовавшиеся во время ее перегонки вследствие разложения и последующей полимеризации и конденсации других составных частей нефти. Получаемый таким образом продукт по своему составу и свойствам весьма близок к некоторым природным асфальтам. Главнейшими составными частями его являются [c.257]

Более существенная роль в образовании кислого гудрона должна принадлежать смолистым и асфальтовым веществам нефти, которые в сырых нефтях содержатся нередко в весьма значительном количестве, в тяжелых же дестиллатах болое или менее легко образуются за счет процессов полимеризации и конденсации продуктов прямой гонки. [c.585]

Кислый гудрон представляет собой более или менее густую смолистую черную массу с таким же неприятным запахом и состоит преимущественно из асфальтенов (продуктов глубокой полимеризации), сульфокислот, эфиров серной кислоты, сульфидов углеводородов, нейтральных масел и т. д. Прежде кислый гудрон, как не находящий применения отход производства, спускали в реки или в море, в результате чего водоемам причинялся огромный вред. Зачастую кислый гудрон сбрасывали в специальные ямы, где он с течением времени превращался в твердую, застывшую, асфальтоподобную массу. Если подвергнуть кислый гудрон нагреву с водой под давлением, дистилляции, экстракции, сжиганию и т. д., то из кислого гудрона можно получить свободную серную кислоту, масла, кислотостойкие битумы (для защитных [c.445]

Как показали работы С. С. Наметкина и Л. Н. Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на непредельные углеводороды, помимо их полимеризации, происходит также реакция гидрогенизации полимера с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы непредельного углеводорода. В результате этого получаются предельный полимер и диен. Углеводороды с двумя двойными связями (диены) под влиянием серной кислоты полимеризуются более энергично, чем олефиновые углеводороды. Продуктами реакции являются густые смолообразные вещества, пока еще неизученные, концентрирующиеся в кислом гудроне. [c.72]

Кислые гудроны получают в результате очистки нефтяных дистиллятов и остатков нефти серной кислотой. Они содержат, кроме органической части, представляющей собой смесь смолистых веществ, продуктов полимеризации непредельных углеводородов и частично очищаемых продуктов, также и свободную, не использованную в процессе очистки серную кислоту, более слабую, чем исходная. [c.338]

Обработку масла серной кислотой ведут следующим образом. Если по условиям процесса пиролиза ожидается получение смолы с небольшим содержанием непредельных углеводородов, то для очистки берут кислоту в количестве 4% от веса легкого масла. Вначале прибавляют в воронку половину рассчитанного количества кислоты. Содержимое воронки перемешивают в течение 5 мин. Образующиеся при этом газы периодически выпускают открыванием крана или пробки воронки. Реакция сопровождается выделением тепла и содержимое воронки нагревается. Необходимую температуру в процессе очистки поддерживают в пределах 45—50° периодическим охлаждением воронки водой из водопроводного крана. В результате образования продуктов полимеризации непредельных углеводородов масса в воронке темнеет и в нижней части воронки оседает темный слой кислого гудрона. По отстаивании кислого гудрона в течение 15—20 мин. спускают его, добавляют в воронку вторую порцию кислоты и перемешивают содержимое воронки снова в течение 5 мин. Затем после отстаивания выпускают кислый гудрон из воронки. [c.31]

Сернокислотный метод очистки заключается в смешивании нефтепродукта с небольшим количеством крепкой серной кислоты (90—93%) при обычной температуре при этом парафиновые и нафтеновые углеводороды не реагируют с ней, ароматические реагируют медленно. Олефины — непредельные (ненасыщенные) углеводороды, обусловливающие нестабильность нефтепродукта при хранении и другие его нежелательные свойства, образуют с серной кислотой эфиры и продукты полимеризации, растворяющиеся в ней. Другие примеси, как, например, смолы, асфальты и сернистые соединения, образуют с серной кислотой различные соединения. Отработанная серная кислота с растворенными в ней соединениями называется кислым гудроном. Очищенный нефтепродукт, отделенный от кислого гудрона отстаиванием, промывается для удаления остатков серной кислоты раствором щелочи. Для полного удаления сернистых соединений нефтепродукт после сернокислотной очистки обрабатывают раствором плюмбита натрия РЬ (ОЫа)г. [c.188]

Кислые эфиры вместе со смолами, растворимыми в серной кислоте, при отстое переходят в слой кислого гудрона. Полимеры и средние эфиры хорошо растворяются в углеводородном слое и поэтому остаются в очищаемом продукте. С повышением молекулярного веса олефинов уменьшается их способность к образованию эфиров и значительно поврл-шается склонность к полимеризации. Продукты полимеризации высокомолекулярных олефинов частично переходят в кислый гудрон. [c.246]

Сернокислотная очистка до 1930 г. была практически единственным методом удаления нежелательных компонентов из нефтяных фракций. Однако ее применение сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, образованием трудноутилизируемых отходов —кислых гудронов. Поэтому недется поиск новых методов очистки, которые позволят отказаться от сернокислотного способа, хотя он не потерял благодаря своей универсальности определенного значения и в настоящее время. [c.314]

Прн полимеризации алкены уплотняются с образованием димеров, трнмеров и теграмеров, которые растворяются в очищенном продукте, ухудщая его цвет. Алкадиены и циклоалкены иолимери-зуются с образованием высокомолекулярных смолообразных веществ, которые почти полностью переходят в кислый гудрон. [c.316]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Кроме этих реакщ-ш протекает реакция полимеризации моноолефинов. Полученные полимеры остаются в очищаемом продукте и, имея более высокую температуру кипения, ухудшают фракционный состав бензинов. Чтобы удалить полимеры пз бензина, применяют вторичную перегонку. Диолефины и циклоолефины при полимеризации лают высокомолекулярные смолообразные вещества, переходящие в кислый гудрон. [c.320]

Выход дистиллированных жирных кислот составляет около 80%. Кубовый остаток, получаемый после дистилляции (так называемый гудрон), содержит 80—85% жирных кислот и 10—15% нео-мыляемых веществ. При дистилляции кислот, выделенных из соапстоков, содержание неомыляемых веществ в кубовом остатке увеличивается до 40%. Гудроны (также находящие применение как компоненты смазочных материалов) окращены в темный цвет, имеют переменный состав, содержат все вещества, зафязнявщие исходную смесь кислот, а также продукты полимеризации и термического разрущения, образовавшиеся в процессе дистилляции. [c.240]

Под воздействием к-ты (92-98%-ной Н SO4) в масляных фракциях протекают окисление и полимеризация смолисто-асфальтеновых в-в и сульфирование части ароматич. и нафтеновых углеводородов. Обработанная к-той фракция разделяется на два слоя верхний (кислое масло), содержащий углеводороды, а также иезначит. кол-ва продуктов р-ц1ш и к-ты, растворенных в масле нижний (кислый гудрон), включающий продукты р-ции, избыток к-ты и механически увлеченное масло. [c.329]

Кислые эфиры получаются при относительно низких температурах они имеют кислотный характер, растворяются в воде, при нейтрализации щелочью дают соответствующие соли. Полученные при сернокислотной очистке нефтяных фракции кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, а остатки этих эфиров из очищенного продукта удаляются дополнительной промывкой. Средние эфиры образуются при температурах более 40 °С и при нагревании 1сисльгх эфиров. Средние эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. Образование средних эфиров при сернокислотной очистке — нежелательное явление. Чтобы предотвратить его, сернокислотную очистку осуществляют при пониженной температуре. С серной кислотой происходят побочные реакции, которые снижают эффективность очистки алкилирование аренов алкенами, полимеризация, гидродегидрополимеризация (эту реакцию иногда называют сопряженной полимеризацией). [c.144]

Применение сернокислотного метода очистки сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, а также образованием трудноутилизируемых отходов — кислых гудронов. [c.146]

Очистка серной кислотой. Применение сернокислотного метода очистки сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, а также образованием трудноутилизируемых отходов— кислых гудронов. Поэтому ведется поиск новых методов очистки, которые позволят отказаться от сернокислотного способа. [c.396]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Яитумьт вырабатываемые первыми двумя способами, называют остаточными, а последним способом — окисленными. Остаточные битумы получают на обычных вакуумных установках, причем для углубления отгона масляных фракций из остатка иногда сооружают дополнительную вакуумную колонну. Полученные таким образом битумы являются мягкими легкоплавкими продуктами с глубиной проникания иглы не менее 40. Из них, в свою очередь, окислением можно получать более твердые битумы. Гудрон, или остаточный, битум окисляют воздухом при высоких температурах. В результате реакций окисления и полимеризации, происходящих под действием кислорода, некоторая часть углеводородов масел переходит в смолы, которые затем превращаются в асфальтены. Чем глубже процессы окисления и полимеризации, тем больше образуется смол и асфальтенов. [c.400]

Кислые гудроны в больших количествах получаются при очистке продуктов перегонки нефти путем обработки серной кислотой, промывкой водой, обработкой щелочью и окончательной промывкой водой. Кислые удроны содержат продукты частичного сульфирования, окисления и полимеризации непредельных соединений, а также минеральные масла. [c.520]

В тех случаях, когда для кислотной очистки была взята кислота недостаточной концентрации или когда концентрация ее понизилась вследствие тех или иных причин во время очистки, реакции гидролиза могут начаться уже в процессе очистки дестиллата. Образующиеся при этом спирты растворяются частью в дестиллате, частью же в кислоте, почему может создаться впечатление, что этиленовые углеводороды принимают непосредственное участие в образовании кислого гудрона. При длительном соприкосновении с кислотой количество спиртов в гудроне уменьшается очевидно, постепенно они вовлекаются во взаимодействие с серной кислотой с промежуточным образованием эфиросерных кислот и новых этиленовых углеводородов, которые, реагируя по нижеприведенным схемам, дают начало разнообразнейшим продуктам полимеризации и конденсации. [c.578]

Процессы полимеризации непредельных углеводородов — обычное явление нри кислотной очистке крекииг-бензина. Смолообразные продукты при этом остаются преимущественно в кислом гудроне, продукты же менее глубокой полимеризации (димеры, тримеры и т. п.) почти целиком сохраняются в очищенном дестиллате, так как они мало растворимы в серной кислоте и, несмотря па свой непредельный характер, крайне слабо с ней реагируют. Оставаясь в очищенном дестиллате, полимеры значительно понижают его технические качества увеличивают удельный вес, особенно же повышают выкипаемость. Восстановление нормальной выкипаемости дестиллата достигается повторной его перегонкой, так как температуры кипения полимеров, образующихся при кислотной очистке крекипг-бензина, лежат значительно выше нормальных пределов темнературы кинения товарных бензинов. [c.579]

Как было показано выше, в связи с кислотной очисткой крекинг-бензинов, реакции этиленовых углеводородов с серной кислотой сводятся либо к образованию кислых или средних эфиров серной кислоты с последующим переходом к соответствующим спиртам, либо к реакциям полимеризации и конденсации, либо, наконец, к реакциям окисления. В надлежащих условиях можно наблюдать все эти виды взаимодействия серной кислоты с ненредельными углеводородами однако сравнительное исследование в этом направлении этиленов различного молекулярного веса показало [8], что склонность их к различным реакциям указанных типов неодинакова. Так, например, если блингайшие гомологи этилена сравнительно легко, а иногда и очень легко присоединяют серную кислоту с образованием кислых и средних эфиров, которые могут превращаться далее в соответствующие спирты, то у высших этиленов склонность к образованию средних эфиров и спиртов сильно надает вслед за первой фазой — образованием кислого эфира — реакция направляется здесь плавным образом в сторону процессов полимеризации и конденсации, продукты которых почти целиком удерживаются маслом. Таким образом, непосредственное участие высших этиленовых углеводородов масляных фракций в образовании кислого гудрона должно быть признано незначительным. [c.583]

Кислые гудроны от очистки легких д е с т и л-латов прямой гонки. Получаемые от очистки бензиновых и керосиновых дестиллатов кислые гудроны представляют собой лех ко подвижную смолистую жидкость черного цвета, содержащую 70—80% серной кислоты и от 10 до 20% органической массы последняя легко выделяется разбавлением гудрона небольшим количеством воды (5—10%) с последующим нагреванием до 60° и сохраняет свою подвижность продолжительное время. Ближайший состав органической массы изучен пока недостаточно в нее входят продукты глубокой полимеризации и конденсации непредельной части исходных дестиллатов, сульфо- и эфиро-кислоты, а также продукты гидролиза эфирокислот, т. е. спирты и продукты их окисления. [c.597]

При очистке кислота вступает в химическое взаимодействие с присутствуюш,ими в отработанном масле смолами, асфальтенами и другими примесями. Смолы под действием серной кислоты уплотняются и переходят в асфальтены или дают слолшые сернистые соединения. Основная часть асфальтенов, как природных, так и образовавшихся в результате полимеризации смол вместе с карбенами и карбоидами, под действием серной кислоты образует тяжелый вязкий осадок — кислый гудрон, удаляемый из масла. Некоторая часть продуктов реакций серной кислоты с примесями растворяется в масле и удаляется при последующей обработке масла щелочью или адсорбентами. [c.227]

Таким образом, все перечисленные выше виды сырья могут успешно использоваться в процессах полимеризации с целью получения синтетических нефтеполимерных смол. Ресурсы сырья могут быть увеличены за счет вовлечения в процесс производства смол нецелевых продуктов вторичной переработки нефти, в том числе высоконепредельных фракций термоконтактного пиролиза и крекинга более тяжелых видов нефтяного сырья — мазутов, гудронов, петролатума, отходов производства заводов СК и синтетического спирта, а также различных продуктов, содержащих диолефины, олефины, алкенилароматиче-ские и цикленовые углеводороды. [c.50]

Свободный 50з превращает мало реакционноспособные олефины и ароматические углеводороды в сложные эфиры серной кислоты и сульфокислоты. При использовании концентрированной серной кислоты протекают и реакции полимеризации. Насыщенные парафиновые и циклопарафиновые углеводороды также взаимодействуют с 50з, что приводит к значительным потерям при очистке. Продукты реакции в основном отделяются от масла вместе с непрореагировавшей кислотой в виде черного, высоковязкого кислого гудрона. Часть этих продуктов остается растворенными в масле. Сульфированные продукты ( нафтасульфокислоты ) не могут быть нейтрализованы гидроксидом кальция, так как эта реакция протекает только при температурах выше 100 °С, а при таких температурах увеличивается коррозионная агрессивность среды и ухудшается качество масла. Кроме того, сульфонаты кальция набухают в масле, что приводит к забивке масляных фильтров. Поэтому нафтасульфокислоты нейтрализуют водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют спиртами. Экстракция спиртами предотвращает образование стабильных водных эмульсий щелочными сульфонатами. После спиртовой экстракции масло подвергают обесцвечиванию отбеливающей глиной. Именно этот тип нейтрализации объясняет, почему олеумную очистку иногда называют мокрым, а сернокислотную — сухим способом очистки масел, поскольку в этом способе применяется гидроксид кальция. Применение больших количеств олеума (до 100 % масс, в расчете на масло) позволяет практически полностью удалить олефины и ароматические углеводороды. В результате такой очистки получают белые масла без цвета, запаха и вкуса, которые используют в медицине. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология