оксихинолином, изменение

В таблице представлены следующие проявляющие реагенты 1) дитизон (дифенилтиокарбазон), 0,5% водн. р-р 2) резорцин, 1% водн. р-р 3) кверцетин, 0,2% р-р в этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа За), затем обрабатывают хроматограмму газообразным N1 3 (графа 36) 4) 8-оксихинолин. 0,5% р-р в 60%-ном этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа 4а). затем обрабатывают хроматограмму газообразным ЫНэ (графа 46) 5) виолуровая к-та. 0,1% водн. р-р . хроматограмму нагревают до 60° С. [c.132]

Филлипс с сотрудниками [4546] изучили большое число 8-оксихинолинов, замещенных в положении 2, а также клешнеобразные соединения меди с некоторыми 8-оксихинолинами. На основании наблюдаемого смещения максимума поглощения в ультрафиолетовом спектре при изменении растворителей (кислый—нейтральный—основной) было сделано заключение, что в зависимости от растворителя структура изменяется в соответствии со следующей схемой [c.105]

Полярографическое определение с использованием 8-оксихинолина. Магний можно определять, измеряя уменьшение высоты волны 8-оксихинолина в присутствии магния вследствие осаждения оксихинолината магния 1604, 674, 933, 934, 1176, 1189, 1253]. Полярограмма 8-оксихинолина имеет две волны с . /, = —1,39 и —1,6 в (отн. н. к.э.). У первой волны величина 1 заметно не смещается с изменением концентрации 8-оксихинолина. У второй волны слабо смещается с изменением концентрации 8-оксихинолина и значительно — при небольшом изменении pH [1176]. Для количественных определений лучше использовать волну с = —1,39 в. Уменьшение высоты волны вследствие осаждения оксихинолината магния пропорционально количеству магния в растворе, и калибровочный график прямолинейный при 5—200 мкг Мд/25 мл. Определение проводят при pH 10, создаваемом при помощи аммиачного буферного раствора, без отделения осадка оксихинолината магния. Определению магния мешают металлы, которые с 8-оксихино-лином в этих условиях образуют труднорастворимые соединения. [c.163]

Было исследовано полярографическое восстановление 5-окси-и 8-оксихинолина (V) в диметилформамиде [8]. Эти соединения дают по две одноэлектронные диффузионные волны при очень близких потенциалах —1,8В и —2,6В отн. нас. к.э. Первые волны наблюдаются при менее отрицательных потенциалах, чем первая волна хинолина (—2,1В отн. нас. к. э), тогда как вторые волны во всех случаях имеют почти одинаковые потенциалы. Изменения в форме и положении волн такие же, как и для хинолина. Кроме того, найдено, что при добавлении гидроокиси тетраэтиламмония уменьшается высота первой волны и возрастает высота второй, а потенциал полуволны не изменяется. С учетом сказанного была предложена следующая схема превращений [c.280]

Помимо возможности изменения коэффициента раз(Ц еления а с помощью изменения копцентрации реагента, как это видно из уравнения (4.25), селективность разделения удается повысить также путем использования двух различных ко нцентраций экстрагента. Например, если для экстракции омеси КО бальта(П) и никеля (II) применяется 0,01 М раств ор 8-оксихинолина в хлороформе, то экстрагируется 98,6% пикеля вместе с 0,7% кобальта. При последующей экстракции 0,1 М раствор ом того же реагента в хло-роформ ё экстрагируется 98,5% кобальта. Причины этого объяснены выше на стр. 216. [c.219]

При отсутствии данных о р/ ГнА и lg использование этого способа понижения рИбо, конечно, затруднительно. Оценить величину наклона без конкретных данных нелегко, поскольку она зависит от ряда факторов. Для одной группы близких по свойствам реагентов наклон зависит от природы металла, в случае одного металла наклоны различные для различных групп реагентов. При переходе от одной группы близких по свойствам реагентов к другой относительные изменения наклонов для различных металлов также не остаются постоянными. Например, при переходе от тро-полонов к Р-дикетонам наклон графиков для магния, никеля и цинка пропорционально увеличивается, при переходе же к производным оксихинолина наклоны для цинка и никеля увеличиваются более резко, чем для магния [60]. [c.46]

При изменении растворителя (реагент и металл постоянны) четкая симбатность для Рма и Рна проявляется также не всегда. Например, в случае комплексов меди с 8-оксихинолином и его 2- и 4-метилзамещенными последовательности изменения констант в общем соответствуют друг другу отдельно для инертных растворителей и для спиртов, но для всей совокупности изучавшихся растворителей симбатности нет. В качестве иллюстрации сведения для 8-оксихинолината меди приведены в табл. 4 [111] что касается [c.48]

С другой стороны, константа экстракции оксихинолината индия 10 М раствором оксихинолина в хлороформе оставалась постоянной при изменении температуры от О до 30° С (№х = 0,6) [134]. [c.70]

В ряду реагентов со сходными свойствами последовательности изменения Рна и 150 обычно не соответствуют друг другу. При увеличении растворимости замещенных оксихинолина в хлороформе константы распределения уменьшаются (табл. 13). Такая же картина наблюдается для р-дикетонов в ряду ацетилацетон — бензоилацетон—дибензоилметан хуже всего растворим в органических растворителях дибензоилметан, а экстрагируется он лучше других реагентов. Если не считать диметилглиоксима, аналогичная последовательность наблюдается у диоксимов. Однако в случае нитрозонафтолов изменения Рна и 8о параллельны. [c.76]

Типичный пример — разделение железа, алюминия и марганца нри помощи 8-оксихинолина [445]. Железо извлекают хлороформом при pH 2,8, алюминий и марганец в этих условиях не экстрагируются. Увеличивают затем pH до 5,0 и переводят в органическую фазу алюминий, отделяя его таким образом от марганца. Последний извлекают при pH 10. Аналогичным образом можно отделять, скажем, торий от редкоземельных элементов при pH 5 ацетилацетоном в четыреххлористом углероде редкоземельны е элементы в интервале pH 1—8 не экстрагируются [446]. При помощи раствора дитизона в ССЦ в результате последовательного изменения pH хорошо разделяются медь, цинк, никель и кобальт. Медь извлекают при pH 2,5—2,8, цинк — при pH 4,8—5,0, а никель и свинец — из слабощелочного раствора, содержащего цитрат [447]. [c.155]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Обработку фильтра с отобранной пробой см. с. 317—318. После растворения плава а воде необходимо произвести отделение алюминия от нерастворимых фторидов. Для этого в стакан вносят Ю мл исследуемого раствора и нейтрализуют концентрированным аммиаком до изменения окраски от розовой до желтой (по метиловому оранжевому). Затем раствор подкисляют несколькими каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, приливают 5 мл 5% раствора оксихинолина в уксус-лой лентой, осадок промывают горячим 2% раствором ацетата шивают и прибавляют 5—6 мл 25% раствора аммиака. Раствор с осадком выдерживают 15 мин на водяной бане при 00—70 °С. После этого раствор фильтруют через бумажный фильтр с белой лентой, осадок промывают горячим 2% раствором ацетата аммония. Фильтр подсушивают на воздухе, помещают в тигель, озоляют в муфельной печи и снова сплавляют с 0,5 г пиросульфата калия. [c.320]

При осаждении оксихинолината алюминия используют метод возникающих реагентов постепенное увеличение кислотной диссоциации оксихинолина (подавленной первоначально в уксуснокислой среде) при введении уксуснокислого натрия. Осаждение проводят из уксуснокислого разбавленного нагретого раствора соли алюминия, содержащего уксуснокислый раствор 8-оксихино-лина, вводя по каплям при перемешивании раствор уксуснокислого натрия до изменения окраски индикатора метилового оранжевого из розового в желтую. [c.13]

Прежде чем приступить к проведению титрования, необходимо исследовать способность реагирующих веществ к электродной реакции. Для этого снимают вольт-амперные кривые отдельно для обоих растворов (как для титруемого, так и для титранта). На основании полученных кривых устанавливают потенциал, при котором следует проводить титрование. Величина его должна быть такова, чтобы получался отчетливый диффузионный ток. Кроме того, необходимо убедиться в том, что изменение концентрации восстанавливающегося (окисляющегося) вещества вызывает пропорциональное изменение диффузионного тока. Особенно необходимо это в случае применения органических реагентов в качестве титрантов (диметилглиоксим, 8-оксихинолин и др.), так как [c.89]

Многочисленные попытки повысить избирательность посредством изменения молекулы 8-оксихинолина имели лишь частичный успех [2—12]. В большинстве случаев этого стремились достигнуть за счет [c.29]

В водном растворе никель(П) образует буро-фиолетовую суспензию внутрикомплексного соединения с азопроизводными 8-оксихинолина. При экстракции комплекса различными растворителями наблюдается изменение окраски. [c.235]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Реакции проводили в среде ДМФА, в качестве катализатора (для процесса 3) использовали комплекс однохлористой меди с 8-оксихинолином. Процесс 1 относится к реакциям бимолекулярного нуклеофильного ароматического замещения. По своей реакционной способности л<-феноляты располагаются в ряд NH > СН, > Н > С1 > Вг > NOj, симбатный изменению их основности. Реакция 2 описывается кинетическим уравнением первого порядка первый - по фенолу, нулевой - по 4-нитрохлорбензолу. д -3амещенные фенолы по реакционной способности располагаются в ряд N0, > С1 > Вг > СН, > NHj, симбатный изменению их кислотности. I.e., при переходе от процесса 1 к процессу 2 ряд зависимости заместителей иа скорость реакции инвертируется. Для реакции 3 на- [c.155]

Варианты методов определения а л ю. м и-н и я с оксихинолином. Паркс и Ликкен [1047] предлагают растворять оксихинолинат алюминия в хлороформе или 0,1. НС1 и оптическую плотность полученного желтого раствора измерять в ультрафиолетовой области спектра. Когда в качестве растворителя применяют хлороформ, осадок надо сушить при 140 С, прн растворении в О, Ш НС1 осадок сушить не надо. Оптическую плотность солянокислого раствора измеряют при X = = 251,5 НЛ . Удовлетворительные результаты получаются при содержании >0,050 мг алюминия. Многие мешающие элементы отделяют сплавлением с карбонатом натрия. Филлипс и Меррит [10601 предлагают измерять оптическую плотность солянокислого раствора оксихинолината алюминия при 360 нм, так как при этой длине волны спектр лишь незначительно меняется с изменением кислотности от 0,006 до 10,0 М. При других длинах волн концентрацию кислоты надо контролировать. [c.124]

Изменение величины /а (или ip) в неводных растворителях по сравнению с водной системой обычно связывают с изменением вязкости раствора, которая оказывает влияние на коэффициент диффузии деполяризатора. Однако это изменение может быть связано с изменением состава разряжающихся частиц и числа переносимых электронов. Так, например, в водном растворе ионы Си восстанавливаются в виде аква-ионов (или комплексных анионов), а в системе толуол - метиловый спирт - 8-оксихинолин - в форме комплексов с 8-оксихииолином. Поэтому природа и свойства растворителя оказывают заметное влияние на величину аналитического сигнала и нижнюю границу определяемых содержаний. Изменение id (или ip) может быть связано и с изменением степени сольва-458 [c.458]

Гото [999] предлагает обнаруживать золото по изменению флуоресценции уранилнитрата, родамина С, оксихинолина, морина, а-нафтафлавона, кошенили, хинина, акридина или салициловой кислоты. [c.76]

Изменение приведенного выше синтеза состоит в замене этоксиметиленмалонового эфира этоксиметиленциануксусным эфиром. Выходы в этом случае более низкие и циклизация в З-циан-4-оксихинолин протекает с меньшей скоростью [129]. [c.30]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Осаждение галлия из щелочного раствора [838, 839]. При осаждении мз сильнощелочных растворов целесоо бразно не проводить предварительной нейтрализации раствора, а добавлять небольшой избыток осадителя (3%-ный раствор оксихинолина в ацетате аммония) и после подогревания до 70° С и прибавления подходящего индикатора (тимоловый аиний или бромтимоловый синий) нейтрализовать раствор кислотой до изменения окраски (от сине-зеленой до желтой). Количеств енное выделение оксихинолината галлия происходит при pH 6—8. [c.82]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

В качественном анализе можно использовать тушение или изменение цвета люминесценции реагента под влиянием обнаруживаемого вещества. Образование соединений многих нелюминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции. Ион натрия с цинкуранила-цетатом дает эелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. Многие катионы с 8-оксихинолином дают соединения с характерной люминесценцией. [c.63]

Изменения энтропии, сопровождающие образование бцс-пиридино вых комплексов Ag(I) в водных растворах, также отрицательны (от —12 до —21 энтр. ед.), так как ион Ag(I) не является сильно гидратированным, но эти изменения становятся более благоприятными в ряду ру < 2-Л1е-ру < 2,6-ди-Ме-ру [80] вследствие смещения большего количества воды из окружения катиона. Имеются также термодинамические данные для замещения этилендиамина в его комплексах с Ni(ll) и u(II) на его N-алкильные и N,N -диaлкильныe аналоги в водном растворе [18, 19, 196] и для замеш,ения 4-метил-8-оксихинолина в его комплексах с марганцем, кобальтом, никелем, медью и цинком на 2-метил-8-оксихинолин в 50%-ном диоксановом растворе [151]. Эти данные являются ориентировочными, но, по-видимому, можно заключить, что неблагоприятные изменения свободной энергии обусловлены неблагоприятными изменениями энтальпий, которые сопровождаются небольшими благоприятными изменениями энтропии. Замещение диамина на его С-алкильный аналог, по-видимому, мало сказывается на устойчивости комплексов с протоном, никелем или медью. Небольшое повышение устойчивости может быть следствием в основном благоприятного изменения энтропии, обусловленного усилением влияния лиганда на растворитель с нарушением его структуры [16, 121]. [c.62]

Другие многочисленные проблемы исследованы пока мало. Обнаружены изменения последовательностей комплексов ионов металлов с общими лигандами [255, 3O0] и последовательностей комплексов разных лигандов с одним и тем же ионом металла [130]. Отношение KjK для комплексов магния с 8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой [255] и салицилальдегидом [186], но-видимому, малочувствительно к содержанию диоксана в среде, хотя было обнаружено увеличение этого отношения для ацетилацетонатных комплексов [300]. Исследования изменений энтропии и теплосодержания производились лишь в немногих случаях. Ли и сотрудники [181а] нашли, что для бмс-глицинатного комплекса Ni(II) в воде в 45%-ном (по весу) диоксане одинаково, в то время как более положительно приблизительно па И энтр. ед. Эти эффекты были объяснены изменением селективной сольватации. Аналогичные небольшие изменения энтальпии при больших изменениях энтропии были обнаружены для комплексов хлорида кадмия в водпо-метанольных смесях [296]. Однако сопоставление данных для комплексов производных 8-оксихинолина [151, 294] в воде и 50%-пом диоксане указывает на наличие существенных изменений энтальпий комплексообразования, а не энтропийных членов. [c.71]

На рис. 10.4 было показано влияние pH на экстракцию 8-оксихинолина. При образовании хелатов металлов величина pH влияет на кажущуюся устойчивость этого комплекса, т. е. на фракцию металла, присутствующего в экстрагируемой форме (в виде комплекса). Это значительно влияет на распределение, и даже если коэффициент распределения больше ста, экстракция зависит от pH эксперимейтальные кривые приведены иа рис. 15.4а. Кривая для данного иона металла сдвигается по оси абсцисс с изменением общей концентрации добавляемого лиганда для металлов одной валентности, но с различными константами устойчивости комплексов, получается серия параллельных кривых. [c.504]

Вводят титрованный раствор смеси бромида и бромата калия в таком количестве, чтобы после реакции с оксихинолином остался избыток его в 2—3 мл, что определяется по мгновеннему исчезновению красной окраски капли 2%-ного спиртового раствора метилового красного или по расчету, если известно приблизительное содержание алюминия. Перемешивают и оставляют стоять 30—60 сек, чтобы обеспечить полноту бро-мирования. Затем вводят 15 мл 20%-ного раствора иодида калия, тщательно перемешивают, чтобы реакция между бромом и иодидом прошла полностью, и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до изменения окраски раствора в бледную коричнево-желтую После, этого прибавляют раствор крахмала (стр. 220) и титруют до исчезновения синего окрашивания. [c.574]

Выдвинуто предположение, что в рекомбинации Н и ОН определенную роль играют цитохромы и что в процессе фотосинтетического фосфорилирования участвует последовательный ряд цитохромов, аналогично тому, как это предполагается для фосфорилирования в дыхательной цепи. При освещении листьев или хлоропластов наблюдаются характерные спектральные изменения. Эти изменения соответствуют возбуждаемой светом реакции окисления цитохрома f гидроксилом и восстановления цитохрома b водородом. Дальнейшим доказательством участия цитохромов служат данные, что циклическое фотосинтетическое фосфорилирование, катализируемое отмытыми хроматофорами hromatium и R. rubrum, подавляется антимицином А и 2-гептил-4-оксихинолин-К-оксидом, который в дыхательной цепи подавляет восстановление цитохрома с цитохромом Ь. Показано, что антимицин А не оказывает значительного подавляющего действия на циклическое фотосинтетическое фосфорилирование в хлоропластах. Однако эти данные необходимо проверить, так как в бактериальных хроматофорах устойчивость к антими-цину А зависит от фактора (или факторов), содержащегося в надосадочной жидкости. 2-Гептил-4-оксихинолин-К-оксид является сильным ингибитором нециклического фотосинтетического фосфорилирования в хлоропластах. Менее эффективно это вещество подавляет циклическое фотосинтетическое фосфорилирование в присутствии ФМН и витамина Кз и совсем не оказывает подавляющего действия на тот же процесс в присутствии ФМС [4]. [c.268]

Сопоставления показывают, что при изменении реагентов четкой зависимости между Рма и Рна нет. Так, при переходе от 8-оксихинолина к его 2-метил- и 4-метилзамещенным Рна увеличиваются в той же последовательности, однако наибольшее значение Рма соответствуюпщх комплексов с медью наблюдается часто для 2-метил-8-оксихинолина. Это относится к таким растворителям, как СНС1з, СС14, н. бутиловый спирт и некоторым другим (табл. 3). С другой стороны, р-дикетонаты индия и иттрия, трополонаты тория почти во всех случаях показывают параллельное изменение констант распределения. [c.46]

Интересным примером разделения элементов, основанного на изменении валентного состояния, является способ выделения таллия при помощи 8-оксихинолина [468]. Из анализируемого раствора при pH 5 экстрагируют хлороформом таллий (1П), одновременно с ним извлекаются ж многие другие элементы. Затем промывают экстракт водным раствором сульфита натрия, таллий нри этом восстанавливается до одновалентного и реэкстратируется в водную фазу. Все другие элементы, экстрагировавшиеся вместе с таллием (П1), остаются в органическом слое. [c.162]

Протактиний (V) образует хорошо растворимые в бензоле, хлороформе, эфире и ряде других органических. растворителей органические комплексы с трибутилфосфатом, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, купфероном, ЭДТА, ТТА, арсеназо III. Растворимость комплексов меняется с изменением кислотности раствора. С лимонной и винной кислотами протактиний (V) образует растворимые в воде комплексы. [c.335]

В пламени сопутствующие элементы с определяемым металлом могут образовать труднолетучие соединения, влияющие на испарение и диссоциацию определяемого металла. Подобное влияние имеет место при определении, например, кальция в присутствии фосфора (рис. 140) и при атомно-абсорбционно-м определении магния в присутствии алюминия и стронция (рис. 141). Изменение чувствительности определения магния в присутствии ионов алюминия связано, очевидно, с распределением магния в труднолетучей окиси алюминия. Окись алюминия образуется при разложении солей алюминия в пламени [4]. В присутствии конкурирующих ионов стронция в этом растворе несколько снижается влияние алюминия (рис. 141). (В качестве конкурирующих ионов для защиты магния от влияния алюминия кроме стронция применяют кальций, 8-оксихинолин или ЭДТА р9]. При анализе материалов, содержащих 10% алюминия и. выше, 8-оксихинолин мало пригоден, так как при полной маскировке алюминия может выпасть [c.241]

Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цин-куранилацетатсм дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. Многие катионы с оксихинолином дают соединения, обладающие характерной люминесценцией. [c.594]

Сопоставление уравнений (75) и (72) показывает, что при изменении / на или р/СнА В ряду близких по свойствам органических реагентов, для которых величина onst" практически одна и та же, можно ожидать лишь слабых изменений значений Ig К или pHiЭто справедливо для многих 1-фенил-3-метил-4-ацилпиразоло-нов (табл. 3), а также для производных 8-оксихинолина, дитизона и др. [c.50]

При слишком продолжительном перемешивании фаз экстракция в некоторых случаях может ухудшаться из-за разложения реагента и растворителя, изменения валентного состояния металла или изменения состава экстрагирующегося соединения. Последний случай можно иллюстрировать данными по экстракции 8-оксихинолинатов цинка и маг 1ия [973]. Встряхивание с хлороформным раствором 8-оксихинолина проводилось в течение одной или нескольких лшнут при более продолжительном встряхивании оксихинолинаты разрушались. [c.60]

Хотя практически все методы разделения основаны на изменении pH, в некоторых случаях (особенно если образуются комплексы с избыточными молекулами органического реагента) хорошее разделение может быть до-сшгнуто изменением концентрации органического реагента при постоянном рн. Например, при pH 4 никель может быть отделен от кобальта при использовании 0,0 Ш раствора 8-оксихинолина в хлороформе ( N1 — = 10-2> 18- 10 /10- =бб, что соответствует 98,5%-нойэкстракции = 10-2 10-8/10-8 = 0,007, что соответствует 0,7%-ной экстракции). Кобальт затем может быть экстрагирован при том же самом pH, если использовать 0,1Л1 раствор 8-оксихинолина в хлороформе д о = = 10-2.18.10-1/10-8 = 69, т. е. экстрагируется 98,5% кобальта). [c.68]

Аликвотную часть (1—3 мл), содержащую предположительно не более 10 j редкоземельных элементов, помещают в пробирку, вводят 5 капель 0,1 N H I и для удаления Fe, Ti, Th и Al экстрагируют, встряхивая с 1—2 мл 1 %-ного раствора 8-оксихинолина в бензоле. Сняв зеленый (от железа) слой бензола капилляром, экстрагируют новой порцией ещэ раз или, если нужно, два раза до прекращзния изменения окраски взятого раствора 8-оксихинолипа. После этого промывают водный слой два раза 1,5—2 мл чистого бензола. [c.86]

С первичными аминами к соединениям ее с а-аминокислотами, а также при переходе от пиридина к пиколиновой кислоте, ятрену (производное оксихинолина). Эти изменения в биологической активности, возможно, связаны с тем, что, по данным А. Гудо [26], выполпивпшм расчеты по распределению электронной плотности для некоторых комплексов меди, большей каталитической активности отвечает наличие большего отрицательного заряда на ионе меди, т. е. имеет место выраженный донорный эффект. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология