Монокристалл электрохимический рос

В отличие от электрохимического и внутреннего потенциалов величины х и зависят от кристаллографической грани твердого металла. Между двумя различными гранями монокристалла существует вполне определенная величина вольта-потенциала. [c.23]

Для современных работ в области электрохимической кинетики характерен переход от традиционного ртутного электрода к твердым электродам. Строение двойного слоя и кинетика электрохимических реакций на твердых электродах зависят от ориентации граней кристалла на поверхности и от предварительной механической и термической обработки металла. Поэтому все больший интерес вызывают электрохимические исследования на разных гранях монокристаллов [c.389]

Для современных работ в области электрохимической кинетики характерен переход от традиционного ртутного электрода к твердым электродам. Строение двойного слоя и кинетика электрохимических реакций на твердых электродах зависят от ориентации граней кристалла на поверхности и от предварительной механической и термической обработки металла. Поэтому все больший интерес вызывают электрохимические исследования на разных гранях монокристаллов и на электродах, подвергнутых разнообразным механическим, термическим и т. п. воздействиям. Монокристаллические электроды удобны для теоретического исследования. Так как на практике используются поликристаллические электроды, то предстоит выяснить и изучить закономерности, возникающие при переходе от монокристаллов к поликристаллам. [c.404]

Электрохимическое травление полупроводников особенно целесообразно проводить для 1) выявления р—п-переходов 2) резки монокристаллов 3) получения гонких образцов 4) вытравливания углублений и отверстий (нанесение рисунка на поверхность полупроводника) и т. д. Чтобы осуществить вторую и четвертую операции, прибегают к локальному травлению, которое основано на использовании электролита с более высоким удельным сопротивлением, чем сопротивление полупроводника. Часто электролит смачивает лишь участок, подвергающийся травлению (струйное травление, травление в потоке). [c.217]

Барьерный механизм по своему существу должен быть чувствителен к конкретной природе и состоянию поверхностного слоя, включая покровные пленки, и поэтому при взаимодействии тела с активной средой может приводить как к повышению пластичности, так и к ее снижению (с упрочнением) в зависимости от результата протекания поверхностных химических (электрохимических) реакций. Так, при растяжении монокристалла никеля в растворе серной кислоты под анодным током поляризации при потенциалах пассивации наблюдалось упрочнение и снижение пластичности по сравнению с деформацией на воздухе вследствие образования прочных фазовых окисных пленок (толщиной около 5 нм) [127] в результате анодной реакции в области потенциалов пассивации. [c.144]

Для объяснения некоторых реакций, характеризующих коррозию в электролитах, нельзя воспользоваться выводом, основанным на функции элементов. Следует учитывать, что в электролитах протекают реакции и с прямым переходом электронов из гомогенного металла (например, из монокристалла) в продукт коррозии, так называемые гомогенные электрохимические реакции [c.17]

На монокристаллах окислительные режимы задавались с помощью потенциостатической аппаратуры. Исследования велись н области потенциалов, выявленных при изучении электрохимических условий окисления для арсенопирита —0,3 ч- +0,2 В и пирита —0,1- -+0,6 В (потенциалы определены относительно насыщенного хлорсеребряного электрода). [c.38]

Но так получают только черновой индий. А в числе главных потребителей элемента № 49 — полупроводниковая техника (об этом ниже) значит, нужен высокочистый индий. Поэтому черновой индий рафинируют электрохимическими или химическими методами. Сверхчистый индий получают зонной плавкой и методом Чохральского — вытягиванием монокристаллов из тиг.ией. [c.36]

Электрохимические свойства граней монокристалла меди заметно различаются, поэтому наблюдается неодинаковая скорость травления и коррозии листов меди с прокатными текстурами. Введение некоторых элементов в медь, особенно которые дают фазы по границам кристаллитов, вызывают межкристаллитное разрушение. [c.212]

Имеющиеся в настоящее время методы изучения кинетики электродных процессов достигли высокой степени развития. Для электродных процессов на ртути, за исключением очень быстрых, несколькими методами и различными авторами получены практически одинаковые результаты. Гораздо менее вдохновляющей выглядит ситуация с твердыми электродами, для которых воспроизводимость останется основной проблемой. Измерения на твердых электродах осложняются неоднородностью поверхности (даже в исследованиях на монокристаллах), а также недостатком информации по двойному слою, необходимой для внесения поправок на двойной слой в кинетических исследованиях. Вследствие этих трудностей многие исследователи для изучения кинетики предпочли ртуть. При этом дальнейшее развитие электрохимического катализа острейшим образом зависит от исследований кинетики на твердых электродах с хорошо известными микроскопическими свойствами поверхности. [c.273]

Формальдегид электрохимически восстанавливается с одинаковой скоростью на различных гранях монокристалла цинка, однако энергии активации электродных процессов, происходящих на разных гранях, различны [124]. Наблюдаемое несоответствие между скоростями реакций и энергиями активаций процессов на разных гранях кристаллов объясняется [124, 125] проявлением так называемого компенсационного эффекта (т. е. одновременным изменением энергии активации и предэкспоненциального множителя уравнения Аррениуса). Одно из возможных объяснений компенсационного эффекта в реакциях на неоднородных поверхностях основано на предположении, что с повышением числа активных центров на поверхности уменьшается их активность, т. е. повышается энергия активации протекающих на них процессов. Критическое рассмотрение компенсационного эффекта проведено Ки-перманом [101]. [c.43]

Исследование проводимости антрацена при протекании на фазовой границе окислительно-восстановительной реакции, инжектирующей дырки в монокристалл, показало, что при наложении достаточно большой разности потенциалов в процессе переноса заряда через систему медленной стадией оказывается скорость электрохимической реакции [ 1 ]. Это обусловливает на вольтамперной кривой окислительно-восстановительных процессов на антраценовом электроде наличие участка насыщения, высота которого определяется током обмена. [c.118]

Эти же цепи при определенных условиях можно использовать для установления температуры аллотропического превращения. Если повысить температуру до значения, при котором а-модификация переходит в р-модификацию, то оба -)лектрода окажутся в одной и той же модификации и э.д.с. системы будет равна (или близка) нулю. Э.д.с. системы может отличаться от нуля потому, что свободная энергия двух электродов, изготовленных из металла одной и той же модификации, не обязательно должна быть одинаковой. Это наблюдается, например, в том случае, когда электроды различаются по размерам образующих их зерен или находятся под различным внутренним напряжением. Электрод, образованный более мелкими кристаллами или находящийся под избыточным механическим напряжением, играет роль отрицательного полюса элемента. Он растворяется, а на другом электроде происходит осаждение металла. Более того, разность потенциалов может возникать даже, если в качестве электродов использоЕ1аны разные грани монокристалла одного и того же металла, поскольку они обладают разным запасом свободной энергии. Электрод, образованный гранью с по-выщенным запасом поверхностной энергии, будет растворяться, а ионы металла — выделяться на грани с меньшей поверхностной энергией. Следует, однако, подчеркнуть, что во многих из этих случаев разность потенциалов, существующая между двумя различными образцами одного и того же металла, не должна отождествляться с обратимой э.д.с., поскольку она отвечает не равновесному, а стационарному состоянию элект[)0Д0в. Разности потенциалов, возникающие в рассмотренных случая , обычно малы, тем не менее в некоторых электрохимических процессах, в частности в процессах коррозии, их необходимо принимать во внимание. [c.195]

Позднее эта точка зрения была распространена и на металлы, которые не образуют интерметаллидных соединений, но для которых характерно изменение фаз йли образование сегрегаций легирующих элементов или примесей в вершине трещины в ходе пластической деформации вследствие градиента состава здесь образуются гальванические элементы. Варианты этой теории содержат предположение, что трещины образуются механически и что электрохимическое растворение необходимо только для периодического сдвига барьеров при росте трещины [25]. Но хрупкое разрушение пластичного металла вряд ли возможно в вершине трещины. Кроме того, было показано, что удаление раствора Fe la из трещины, образованной в напряженном монокристалле uaAu, сопровождается релаксацией напряжений в кристалле и —. .в результате —немедленным прекращением растрескивания, сменяющимся пластической деформацией [26]. Аналогичным образом, трещина, распространяющаяся в напряженной нержавеющей стали 18-8, погруженной в кипящий раствор Mg lj, останавли- [c.138]

Механизм КРН латуней был предметом многих исследований. Сплавы высокой чистоты и монокристаллы а-латуни также растрескиваются под напряжением в атмосфере NH3 [27]. В под-тверждение электрохимического механизма показано, что в растворах NH4OH потенциалы границ зерен поликристаллической латуни имеют более отрицательные значения, чем сами зерна. В растворах Fe lg, где коррозионное растрескивание не происходит, не наблюдается и подобного распределения потенциала [28]. Согласно другой точке зрения, на латуни образуется хрупкая оксидная пленка, которая под напряжением постоянно растрескивается, а обнажившийся подлежащий металл подвергается дальнейшему окислению [29, 30]. Возможно также, что структурные дефекты в области границ зерен напряженных медных сплавов способствуют адсорбции комплексов ионов меди с последующим ослаблением металлических связей (растрескивание под действием адсорбции). В соответствии с этим предположением, ионы Вг и С1 действуют как ингибиторы, вытесняя с поверхности комплекс металла (конкурирующая адсорбция). [c.338]

Наиболее быстро прогрессирующим разделом электрохимии в настоящее время является учение о кинетике и механизме электрохимических процессов. Развитие квантовой электрохимии позволило существенно прояснить проблему природы элементарного акта переноса заряда и подойти с единой точки зрения к реакциям переноса заряда в объеме раствора и на границе фаз. Своеобразие электрохимических процессов на границе электрод — раствор определяется их реализацией в области пространственного разделения зарядов, условно называемой двойным электрическим слоем. Теоретические и экспериментальные исследования строения двойного слоя составляют важный раздел современной электрохимии, новый этап в развитии которого ознаменован разработкой молекулярных моделей двойного слоя, применением прямых оптических методов in situ и мощных современных физических методов изучения поверхности ех situ (дифракция медленных электронов, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, Оже-спектроскопия и др.), использованием в качестве электродов граней монокристаллов. [c.285]

В практике электрохимических исследований применяют также более простые торцовые электроды с точечной поверхностью (запаянная в стекло проволока, наиболее часто платиновая), иногда в этих целях используют кристаллографическую плоскость монокристалла (рис. 38). Изоляция позволяет выде тить принятую в опыте поверхность торца, но при этом возникает опасность загрязнения исследуемого электрода продуктами разложения изолирующего вещества. [c.73]

Характерное явление наблюдается при изменении силы тока. Так, можно было ожидать, что при уменьшении силы тока скорость роста нити уменьшится, в действительности этого не происходит. При переходе к меньшей силе тока уменьшается только сечение металлической нити (рис. 91, а). Плотность тока, а следовательно, и скорость роста остаются практически постоянными. Эта особенность электрохимического роста нитевидного монокристалла была объяснена тем, что вновь возникающая поверхность отравляется адсорбирующимися из раствора органическими веществами. Если скорость возникновения новой поверхности меньше скорости пассивации, то дальнейшее выделение металла на этой поверхности становится невозможным. Поэтому с уменьшением силы тока на краях растущей грани, где скорость пассивации больше, наблюдается торможение и фронт роста сужается, а линейная скорость роста нити принимает первоначальное значение. Если, наоборот, увеличить силу тока, то на краях грани пассивация не успеет проит зойти и грань будет расширяться до тех пор, пока плотность тока и линейная скорость роста нити опять не станут прежними. Таким образом устанавливается одна и [c.381]

В работе А. И. Левина и В. М. Рудого влияние кристаллографической неоднородности рассмотрено на примере реакции электрохимического выделения водорода. Для определения константы скорости электрохимической реакции использовали метод фарадеевского импеданса. Для измерения импеданса электрода применяли мост переменного тока. Испытываемыми электродами служили монокристаллы меди с кристаллографическими гранями (100) и (111), электроосажденная медь и электрод из меди, оплавленной в атмосфере водорода. [c.524]

В работах Ю. М. Полукарова с сотр. [82] установлено, что увеличение перенапряжения катода при электроосаждении меди вызывает переход от слоисто-спирального роста осадка к образованию и росту двумерных зародышей с появлением дефектов упаковки двойникового типа добавки к электролиту меднения поверхностно активных веществ резко повышают вероятность образования дефектов упаковки, увеличивают искажения кристаллической решетки и плотность дислокаций. Заряд двойного электрического слоя ускоряет процессы возврата в тонких осадках меди (эффект Ребиндера), приводящие к появлению внутренних напряжений растяжения. Влияние электрохимических условий осаждения на состояние кристаллической решетки осадков становится определяющим при достаточно большой толщине осажденного слоя на пластически деформированной монокристал-лической подложке дефектность слоев осадка постепенно уменьшалась при утолщении слоя, а при росте осадка на подложке из граней совершенного монокристалла, наоборот, увеличивалась до значений, соответствующих условиям электролиза. [c.93]

Электрохимическое поведение никеля в активном состоянии во многом сходно с поведением железа. В сернокислых растворах растворение этого металла также осуществляется через последовательные электрохимические стадии с участием хемосорбированных ОН -ионов [ 9, 30-33 ] и сульфат-ионов [34,35]. В тех же условиях галогенид-ионы, присутствующие даже в небольших количествах, тормозят процесс, что можно связать с адсорбционным вытеснением ими иойов ОН [ 36], Скорость, анодного растворения активного никеля при постоянных потенциалах в кислых растворах электролитов на основе неводных растворителей - диметилсульфоксида [37], диметилформамида [38], метилового спирта [39] - возрастает с ростом содержания добавок воды в растворе. Электрохимические свойства активного никелевого анода изменяются с изменением кристаллографической ориентации граней монокристалла [40]. [c.9]

В технологии композиционных материалов используют разнообразные химические, физические и механические процессы. Для их осуществления имеется широкий набор альтернативных технологических приемов и методов. Например, методы жидкофазного, твердофазного или газофазного совмещения компонентов. Отдельно можно рассматривать химические и электрохимические методы, в которых один пз компонентов создается в процессе или в результате химической или электрохимической реакции. Общей особенностью технологии композиционных материалов ио сравнению с традиционными является совмещение или параллельное протекание нескольких технологических операций, например пропитка и полимеризация (или кристаллизации), закалка и дисперсионное упрочнение и т. д. Отметим, что в технологии композиционных материалов используют практически все технологические методы и приемы, разработанные отдельно как для органических, так и для неорганических веществ и материалов. Одно только перечисление подобных технологических приемов займет достаточно много места. Ведь к ним относятся непрерывное литье, методы наиравлен-ной кристаллизации эвтектических сплавов, способы получения монокристаллов, прессование с последующим спеканием, диффузионная сварка под давлением, сварка взрывом, ирокатка, само-распространяюи нйся высокотемпературный синтез, газотермическое напыление и р.п1. др. [c.156]

Электрохимическое выделение кислорода на монокристаллах Т10з наблюдалось также при потенциалах 10 В и выше [121]. [c.127]

Проблема получения поверхности электрода с хорошо выражен ными свойствами весьма сложна и специфична для каждого типа электрода. Так, в кинетических исследованиях, где основной упор делается на изучение связи между механизмом и константами скорос тей реакции, с одной стороны, и свойствами твердого тела (электрон ными и кристаллографическими) - с другой, весьма желательно использовать монокристалл с известной ориентацией кристаллографических осей. Подготовка поверхности монокристаллическюго электрода осуществляется обычно химической или электрохимической полировкой, как, например, излагается для случая металлических электродов [455] и для полупроводниковых электродов [257, 279, 398, 437]. [c.169]

Этот метод известен как фотоэлектрохимическое разложение воды на полупроводниковых электродах, или как метод Fuishima — Honda [510, 511, 512]. В качестве электродов электрохимической ячейки используют полупроводниковый монокристалл, например диоксид титана, и металлическую сетку с платиновой чернью, которые в электролизере с водой разделены диафрагмой. [c.338]

Наряду со спеканием компактный вольфрам высокой плотности получают также методами осаждения из газовой фазы, электрохимическим и плазменным осаждением, дуговой, в том числе гарннссажной, и электронно-лучевой плавками, выращиванием монокристаллов в специальных кристаллизационных аппаратах с использованием электронного и плазменного нагревов (электронно-лучевая зонная плавка, плазменно-дуговая плавка). Плавка вольфрама в дуговых и электронио-лучевых печах обеспечивает эффективную очистку от примесей и получение крупных заготовок массой до 3000 кг, предназначенных для изготовления листов, профилей, труб и других изделий методами фасонного литья, прессования, прокатки. Для измельчения зерна с целью повышения технологической пластичности применяют модификаторы и раскислителя (например, карбиды циркония, ниобия и т. д.), а также гарниссажную плавку с разливкой металла в изложницу. Для снижения содержания примесей и одновременно создания более мелкозернистой структуры используют дуплекс-процесс электронно-лучевая плавка+электродуговая плавка Наиболее глубокая очистка от примесей реализуется при выращивании монокристаллов вольфрама. При этом у вольфрама появляются особые свойства, присущие только монокристаллическому состоянию, в частности анизотропия свойств, более высокая по сравнению с поликристаллами эрозионная стойкость, высокая устойчивость к расплавам и парам щелочных металлов, к термоциклированию, облучению, лучшая совместимость со многими неорганическими, в том числе металлическими, материалами и т. д. [c.398]

Большое значение для иссле.тования различных электрохимических явлений имели бы измереш1я не на поликристаллической поверхности, а на определенных гранях достаточно крупных монокристаллов данного металла. К сожалению, получение чистых граней и работа с ними —, т,овольно сложная зэдача. В контакте с раствором из-за наличия обмена иа такой грани могут появиться участки или ступени других граней. Поэтому пока еще мало надежных данных об электрохимических свойствах отдельных граней и их отличии от свойств поликристаллической поверхности. [c.329]

Поэтому нам кажется, что происхождение точечной коррозии может быть объяснено с помощью электрохимического процесса, который в месте образования разрывов металла вызывает преимущественную коррозию электропроводного включения. Вслед за этим образуется гальваническая батарея, благоприятствующая дальнейшему развитию коррозии. Здесь образуются монокристаллы (как допускает Пурбэ), которые встречаются и в поликристаллической структуре. Отметим, что нам пришлось наблюдать это и у хромистых мартенситовых сталей с большим количеством включений. [c.237]

Изучение электрохимического поведения (скорости коррозии, поляризационных характеристик) различных граней монокристалла затруднено несколькими обстоятельствами. Во-первых, нет уверенности в том, что исследуется совершенная грань, лишенная микрорельефа. Во-вторых, необходимо учитывать влияние природы раствора, взаимодействующего с поверхностью металла, пока теоретически не осмысленное. По этому поводу можно только заметить, что переход ионов металла в раствор сопровождается адсорбцией компонентов среды (ионов, молекул растворителя), влияющей на скорость электродного процесса (гл. 1П). В-третьих, при текущем процессе взаимодействия со средой исходная, даже совершенная, грань кристалла должна испортиться — на ней должен появиться рельеф, хотя бы отвечающий положению у полукристалла, которое определяет растворение металла посредством повторяющегося шага . Последнее обстоятельство имеет весьма большое значение. [c.54]

Вывод о том, что коррозия возможна только.в случае поверхностной гетерогенности, проявляющейся в наличии участков с разными электродными потенциалами, не подтверждается экспериментально. Например, спектрально чистый цинк в виде поликристаллического образца или монокристалла растворяется в соляной и серной кислотах, следуя электрохимической кинетике 117]. Чистая ртуть, имеющая вполне однородную (жидкую) поверхность, окисляется в достаточно сильных окислителях (НКОз, конц. Нг804). Возможно окисление ртути и ионами Н " в растворе Н1 за счет резкого сдвига ее равновесного потенциала в отрицательную сторону (вс-иедствие образования весьма прочного иодидного комплекса), что приводит к ислючительно сильному снижению концентрации свободных ионов Нд [18]. Окисляются ионами Н и многие металлы, растворенные в ртути, например, тот же цинк. Число исследований электрохимического поведения металлов менее благородных, чем ртуть, в жидких амальгамах весьма велико. Вполне однородная поверхность жидкой амальгамы не препятствует окислению металлов, растворенных в ртути. Наконец, если для таких металлов как цинк легко найти более благородные примеси, играющие роль катодов, то какие могут быть более благородные примеси для золота или платины, которые электрохимически растворяются в достаточно сильных окислителях Таким образом, одно из логических следствий теории местных элементов, хотя не все авторы это следствие отчетливо формулируют, не выдерживает экспериментальной проверки. [c.190]

Определение коэффициента самодиффузии твердых веществ методом снятия слоев. При определении коэффициента самодиффузии этим методом на диск или брусок вещества, самодиффузию нейтральных атомов или ионов в котором хотят исследовать, наносят слой того же вещества, содержащего радиоактивный индикатор (путем электролиза, выпариванием раствора или каким-либо иным способом). Образец в инертной атмосфере нагревают до температуры Т, при которой хотят определить коэффициент самодаф-фузии, и выдерживают его при этой температуре в течение времени t, достаточного для проникновения радиоактивных атомов на заметное расстояние от поверхности образца. Так как диффузия на поверхности протекает с иной скоростью, чем в объеме, остывший до комнатной температуры образец обтачивают с краев и затем определяют концентрацию радиоактивных атомов на различной глубине образца. С этой целью на токарном станке, микротомом, электрохимически, растворением в кислоте или каким-либо иным путем снимают тонкие слои (толщиной от нескольких микрон до 100 микрон) вещества и определяют их активность. Зная точную толщину каждого слоя, по результатам измерения активности находят зависимость концентрации диффундировавшего изотопа от расстояния. Реальная кривая изменения концентрации радиоактивного изотопа Си от глубины его проникновения в монокристалл меди, полученная при 1336° К и при длительности отжига /=4ЛХ X 10 сек, показана на рис. 84. [c.258]

Теллур применяют в металлургии в качестве легирующего компонента, например для улучшения кнслотостойкости свинца, используемого для изготовления электрохимических батарей. Теллур применяют также при изготовлении тепло- и износостойких сортов резины. Теллур получают в качестве побочного продукта при электролитическом рафинировании меди. Одновременно возникает задача определения теллура в присутствии ряда других элементов. Микросодержания теллура часто определяют в полупроводниковых монокристаллах. [c.208]

Установлено, что в ряде случаев маточный графит в процессе приготовления бисульфата графита после образования соединения становится рассыпающимся это объясняется, по-видимому, тем, что вследствие расширения, обусловленного процессами электрохимического окисления, и включения отрицательных ионов внутри твердого тела возникают силы, превосходящие его предел прочности. Это явление можно легко понять на примере ноликристаллического графита, в котором заметное расширение в направлении оси с происходит настолько неравномерно, что -приводит к образованию, внутренних напряжений. В случае монокристаллов или хорошо ориентированного графита можно предположить заметное уменьшение тенденции к разрушению кристалла при обратимой реакции образования бисульфата. [c.140]

Несмотря на наличле экспериментальных доказательств обратимого электрохимического окисления и восстановления графита в серной кислоте [305], ни о каком детальном измерении потенциала этого электрохимического окисления для вполне образовавшегося слоистого соединения, по-видимому, не известно (тем не менее см. [413]). Из опубликованных работ следует упомянуть лишь о результатах предварительных измерений электродного потенциала остаточных соединений [407]. Бисульфат графита можно получить также с помощью реакций на электроде, в процессе которых упорядоченный углерод в виде графита, погруженный в концентрированную серную кислоту, используется в качестве анода [1028]. Этим путем можно изготовить множество других производных кислоты. Анодное окисление имеет значительные преимущества как с точки зрения осуществления довольно точного контроля над количеством включенного вещества, так и проведения одновременных измерений физических свойств [407]. Если при этом используются не монокристаллы, то для предотвращения растрескивания электрода, вызванного разбуханием твердого вещества, требуются особые предосторожности. В случае поликристаллического графита такое растрескивание обычно ограничивает диапазон измерений тех или иных характеристик небольшими начальными дозами включения. Дополнительные трудности могут возникнуть из-за неоднородности образца, обусловленной неравновесным распределением добавок в процессе диффузии. [c.140]

Следует, наконец, отметить, что на скорость электрохимических реакций иногда оказывают заметное влияние природа граней кристаллов металлических электродов и способ обработки их поверхности. Такое влияние было продемонстрировано Никулиным в серии электрохимических исследований [122—124], в которых использовались в качестве катода отдельные грани монокристаллов металла. Оказалось, что на различных гранях монокристалла серебра, служащего катодом, скорость электровосстановления малеиновой и фумаровой кислот неодинакова [122]. Скорость электрохимического восстановления цистина до цистеина также различна на разных гранях монокристалла цинка максимальной величины она достигает на поликристаллическом цинковом катоде, однако восстановление цистина на различных гранях монокристалла свинца, служащего катодом, и на поликристаллическом свинцовом катоде происходит с практически одинаковой скоростью [123]. [c.43]