Гелий экранирование

Литий имеет три электрона, два из которых находятся на уровне 15, а третий — на уровне 2 (п=2, /=0). Так как 25-электрон расположен гораздо дальше от ядра и частично экранирован двумя внутренними электронами от заряда ядра, равного +3, этот внешний электрон легко удалить и получить ион с электронным строением гелия. При переходе от лития к неону надо расположить восемь элементов этот ряд заканчивается неоном, который характеризуется устойчивой конфигурацией с восемью электронами (п=2). Следующий элемент, натрий, имеет один 35-электрон (п = 3, 1—0), который экранирован 10 внутренними электронами от заряда ядра, равного +И1 поэтому этот электрон связан слабо. [c.400]

Рассмотрим для примера с этой точки зрения атом гелия в основном состоянии. Если бы в нем совсем не было межэлектронного взаимодействия, то оба электрона находились бы на орбитали с п = 1 в поле заряда 2 = -1-2 и по формуле (2) имели бы энергию Е = = -13,6 4 = -54,4 эВ, равную экспериментально определенному потенциалу ионизации одноэлектронного иона Не . Другой крайний вариант - идеальное экранирование заряда ядра одним электроном по отношению к другому, который тогда испытывал бы действие заряда ядра, уменьшенного ровно на единицу, т. е. ядра с [c.34]

Функция (6.12) представляет собой собственную функцию водородоподобного гамильтониана с зарядом ядра (частично экранированного). Соответствующее ей собственное значение энергии равно —- /2. Рассматривая основное состояние атома гелия, будем предполагать, что оба его электрона описываются [c.106]

Молекулы полиэлектролита могуг иметь заряд, который в пределах туннеля не скомпенсирован зарядом противоионов, если радиус туннеля меньше дебаевско-го радиуса экранирования Гд. В таком случае при действии электрического поля макромолекулы полиэлектролита приобретут направленное движение к противоположно заряженному электроду. Это движение, как и движение коллоидных частиц, называется электрофорезом. Электрофорез макромолекул полиэлектролита внутри каналов неподвижной полимерной сетки (геля) называется гель-электрофорезом и является важнейшим методом разделения полиэлектролитов на фракции по их молекулярным массам. Он используется для выделения нужных фракций белков, при медицинской диагностике, идентификации личности по составу ДНК и т. д. Возможности гель-электрофореза основаны на том, что электрофоретическая подвижность макромолекул зависит от их размера, т. е. от молярной массы, контурной длины или числа элементарных звеньев в цепи. Это принципиально отличает гель-электрофорез от обычного электрофореза, поскольку скорость последнего не зависит существенным образом от размера частиц или размера К заряженных клубков (при К гд) в разбавленном растворе. Причины различия в том, что макромолекулы двигаются по извилистым туннелям в матрице геля и поэтому результирующая движущая сила электрофореза действует только на концы молекулярной цепи, тогда как сила сопротивления — на всю цепь. Поэтому чем длиннее цепь, тем меньше ее подвижность. [c.744]

Цементно-водная суспензия в начале твердения характеризуется удельной поверхностью дисперсной фазы около 3-10 м /кг, размером частиц цемента в пределах 10—. .. 10 м и меньше, удельной поверхностью гидросиликатного геля около 2-10 м /кг при расстоянии между частицами 15- 30-10" ° м, что значительно меньше толщины двойного электрического слоя частиц дисперсной фазы, -потенциал цементно-водной суспензии (pH 12... 13) при введении водного раствора продукта конденсации р-нафталинсульфокислоты и формальдегида изменяется от 11 до 25... 30 мВ. Вследствие электрических поверхностных явлений происходит экранирование сил межмолекулярного притяжения, обеспечивая дефлокуляцию цементных частиц и их агрегативную устойчивость. [c.164]

Изменения относительной скорости расходования полифенилов под действием быстрых нейтронов и у-лучей в гелии при 316 °С в экранированном испытательном устройстве [c.74]

Химический сдвиг гел(-диметильной группы 1,55 м. д. кажется нормальным, если учесть присутствие гидроксила в а-положении. Два других сигнала относятся, следовательно, к ацетиленовому протону, который более экранирован и имеет химический сдвиг 2,45 м. д., что близко к обычному значению в алифатическом ряду (2,35 м. д.). [c.484]

Для хранения и транспортирования небольших количеств жидкого гелия, так же как и жидкого водорода, применяют сосуды Дюара, экранированные жидким азотом для уменьшения потерь при испарении. [c.91]

Пример 5.2. Чему равна константа экранирования одного из двух электронов в атоме гелия по отношению к другому электрону Предположим, что оба электрона имеют п = 1. [c.111]

Таким образом,основное различие реакции с катализатором от некаталитической — образование разветвленных макромолекул, изменение механизма реакции (рекомбинация) и образование геля на последних стадиях превращения. Возможность такой рекомбинации разветвленных макромолекул, вероятно, обусловлена тем, что на все концы растут,их цепей активируются катализатором и рекомбинация происходит по концевым группам, содержащим катализатор. При этом важную роль, вероятно, должны играть и стерические факторы, приводящие к экранированию внутренних областей макромолекулы периферическими звеньями. [c.54]

Рис. 2.4. Химическое экранирование в атоме гелия.

Это важное соотношение называют формулой Лэмба. Из него следует, что о зависит от значения 1/л, среднего для всех электронов. Для атома гелия интеграл в выражении (56) равен 3,377 в единицах 1/ о [см. выражение (5)], и вычисленная константа экранирования о равна [c.41]

Вакуумно-экранированная слоистая изоляция представляет собой многослойную обмотку сосуда теплоотражающими экранами с откачкой воздуха из межстенного пространства сосуда до остаточного давления 1 10 —1 10- мм рт. ст. Для экранов применяют алюминиевую фольгу толщиной 5—20 мкм или металлизированную лавсановую пленку. Проставки между экранами выполнены из стекловолокна. Коэффициент теплопроводности такой изоляции 0,00004 (0,4-10 ) ккал м-ч-град), т. е. в 8 раз ниже, чем для вакуумно-порошковой изоляции с металлическими порошками. Ввиду технологической сложности этот вид изоляции применяют только в небольших сосудах для обеспечения минимального испарения газа, а также в сосудах для жидких неона, водорода и гелия. [c.509]

На рис. 2, помимо изотермы для гидрофильного и прокаленного при 750° силикагеля, дана изотерма адсорбции для того же геля, но после этерификации. Из рис. 2 отчетливо видно значительное сокращение величины адсорбции паров метанола па покрытой алкоксильными группами поверхности силикагеля. Эта изотерма может служить наглядной иллюстрацией экранирования адсорбционных сил геля в результате гидрофобизации его поверхности. [c.397]

При рассмотрении атома гелия мы указывали, что вследствие экранирующего влияния орбит друг на друга истинные волновые функции гораздо менее сконцентрированы около ядер, чем можно было бы ожидать на основании водородоподобных волновых функций, выведенных при пренебрежении всеми отталкиваниями электронов. Заменив истинный заряд ядра I в экспоненциальном члене водородоподобных орбит на эффективный заряд ядра (2 — 5), можно получить менее сконцентрированную около ядра орбиту, и таким путем мы должны получить лучшее представление истинной волновой функции. Постоянная 5 называется постоянной экранирования, и ее значение должно меняться при переходе от одной орбиты к другой. Это, по существу, среднее число электронов, находящихся в области между данной орбитой и ядром. [c.252]

Естественно, что такая сокращенная форма таблицы не имеет каких-либо преимуществ перед обычной развернутой таблицей, однако она четко-выявляет дифференциацию строения двух электронных оболочек, находящихся под самыми внешними электронами, а следовательно, и причину отличия свойств водорода, лития, натрия от свойств тяжелых щелочных металлов в первой группе. Она указывает также на особую роль гелия,, являющегося не только первым наиболее легким инертным газом, но и элементом, которым начинаются почти совершенно не похожие на него во всех отношениях, кроме строения внешней электронной оболочки, щелочноземельные металлы. В этой таблице очень ясно видна значительная разница между электронным строением бериллия и магния и заметное отличие магния от щелочноземельных металлов. Чем левее расположен элемент в I и II группах этой таблицы, тем слабее связь его внешних электронов с ядром, экранированным в той или иной степени внутренними оболочками. Мерой прочности этой связи и металличности элемента может служить потенциал ионизации, т. е. энергия, которую необходимо затратить на отрыв внешних электронов. Ионизационные потенциалы, соответствующие отделению последнего валентного электрона или всех внешних электронов (см. рис. 2), подтверждают правильность смещения элементов в I и II группах на основании анализа их внешних электронных конфигураций. Эти смещения отражают различное экранирование заряда ядра внутренними электронными оболочками и дают объяснение различий свойств элементов с одинаковым строением внешних оболочек. Наиболее разительной оказывается разница между водородом и литием с одним электроном на внешней s-оболочке и между гелием и бериллием с двумя электронами на внешней s-оболочке. У более тяжелых элементов эта разница не столь велика, но также может быть весьма существенной. [c.30]

Теперь рассмотрим, как проявляется различное строение внутренних электронных оболочек атомов инертных газов на их параметрах и характеристиках, включая химические свойства. Прежде всего оказывается, что возрастание атомного радиуса от гелия к радону не происходит монотонно с увеличением атомного номера, а обнаруживает совершенно закономерные изломы (рис. 26). Атомные радиусы аргона и ксенона оказываются повышенными, а неона, криптона и радона уменьшенными по сравнению с общим монотонным возрастанием. Аналогично изменяются параметры решеток неона—радона, а также их атомные объемы и первые ионизационные потенциалы, характеризующие энергию связи электронов внешней -оболочки с ядром, по-разному экранированным внутренними оболочками. С возрастанием атомного номера от гелия к радону потенциалы ионизации понижаются, но опять-таки немонотонно, с теми же характерными изломами, что и атомный радиус. Плотности инертных газов в твердом и в жидком состояниях [80] изменяются более монотонно (см. рис. 26), однако показывают слабые, но столь же закономерные отклонения от монотонного изменения, что и атомные радиусы. При переходе к плотности жидкости в критических условиях начинает превалировать монотонное изменение свойств, которое для газообразного состояния превращается уже в монотонное изменение, такое же, как увеличение атомного веса с возрастанием атомного номера. [c.94]

I—внутренний гелиевый сосуд, окруженный металлическим экраном 8с с двумя маленькими окошками другой экран, управляемый снаружи аппарата, может по мере необходимости закрывать эти окошки. М—манометр Пирани. 81—шток мешалки, непрерывно приводимый в движение с помощью мотора. Е—двойной конус, температура которого вследствие теплопроводности ножки, на которой он укреплен, поддерживается при температуре окружающей гелиевой ванны. Назначение этого конуса состоит в экранировании от радиации, идущей сверху. Благодаря своей форме он представляет ничтожное сопротивление для откачиваемых паров гелия. С—спираль, через которую протекает жидкий водород, служащий для охлаждения верхней части аппарата, вследствие чего уменьшаются вязкость паров гелия и сопротивление откачки. [c.206]

В геле, на который была нанесена опытная ДНК, имеется область, не содержащая полос. Она соответствует местоположению экранирован -ного полимеразой участка [c.142]

Общее свойство всех этих модификаций состоит в том, что они дают возможность разорвать соответствующую связь в полинуклеотидной цепи. Такой сайт можно идентифицировать с помощью тех же подходов, которые использовались в экспериментах по определению участков связывания РНК-полимеразы (рис. 11.4). Одну из цепей ДНК метят по концу тогда в результате каждого разрыва образуется фрагмент, который обнаруживается при электрофоретическом анализе как полоса в геле, соответствующая определенному размеру. Используя такой подход, сравнивают чувствительность комплекса РНК-полимераза промотор с чувствительностью свободной ДНК. В результате оказывается, что ряд полос пропадает. Таким путем выявляются участки промотора, экранированные ферментом от модификаций. Интенсивность ряда других полос может усиливаться, выявляя тем самым участки, в которых ДНК должна находиться в более доступной конформации. [c.146]

У лития три электрона, два из них находятся в состоянии 1 , третий — в состоянии 2,8 п = 2, I = 0). Так как 25-электрон находится гораздо дальше от ядра и частично экранирован от его заряда -1-3 двумя внутренними электронами, то его можно легко удалить. При этом получается ион с электронной структурой гелия. При переходе от лития к неону [c.501]

В установках для ожижения водорода и гелия и в емкостях для их хранения резкое уменьшение теплопри-тока к жидкости достигается охлаждением экрана жидким азотом. Экранирование жидким азотом соответствует 150—200 плавающим экранам [27]. [c.109]

При облучении протона Н(3) наблюдали возрастание на 4.8% интенсивности сигнала протона Не(2) (2.04 м. д.), и при облучении С(4)-Ме возрастает на 1.5% интенсивность сигнала Не(б) (2.32 м. д.) Заместители при атомах С(2)-ОАс и С(4)-Ме располагаются псевдоэкваториально и имеют смн-ориентацию по отношению к С(10) гел-диметильной группе. Именно с пространственным экранированием со стороны гел-диметильной группы связано наблюдаемое сильнопольное значение химического сдвига при атоме метильной группы С(4) (13.95 м. д.) в спектре ЯМР С [c.408]

Ранее проведенный анализ показал, что способность композиций селективно регулировать проницаемость неоднородных гидрофильных пористых сред связана с конкуренцией процессов адсорбции тампонажной массы (осадков, гелей или коллоидных частиц) и процессов образования в свободном объеме пор частиц, способных эффективно снижать проницаемость пористых сред. Композиция ЩСПК + КМЦ-500 обладает способностью селективно регулировать проницаемость неоднородных пористых сред. Однако небольшие молекулы КМЦ-500 не являются центрами образования фазы осадка. В противном случае для композиций ЩСПК + ПАА и ЩСПК + КМЦ-500 наблюдались бы близкие факторы остаточного сопротивления. По-видимому, действие КМЦ-500 объясняется созданием защитного адсорбционного слоя молекул полимера на поверхности породы (экранирование поверхности пор). [c.127]

Атом лития, следующий за гелием в периодической системе, содержит три электрона. По принципу минимума энергии два из них расположатся, как и в атоме гелия, на 18-орбитали. Третий электрон в соответствии с принципом Паули должен располагаться на АО с п = 2. Однако таких возможностей две - 2з- и 2/>-орбитали, и электрон будет иметь меньшую энергию на той из них, где он будет испытывать действие более высокого эффективного заряда. Рассмотрим с этой точки зрения кривые распределения электронной плотности в атоме лития в зависимости от расстояния от ядра (рис. 2.11). Из этих кривых хорошо видно, что замкнутый слой 1з расположен гораздо ближе к ядру, чем основная плотность 2з- или 2/>-электрона. Однако внутренний максимум 2з-электрона практически полностью проникает в 1й-электронную плотность в близкой к ядру области, и определенная часть его плотности чувствует на себе почти полный зяряд ядра 2 = +3. Единственный максимум 2/>-электрона далек от ядра, а в области сосредоточения 1й-элек-тронов находится лишь незначительная его часть. Следовательно, в атоме лития электрон на 2з-орбитали испытывает на себе действие несколько более высокого эффективного заряда, он несколько хуже экранирован от ядра 1й-электронами, чем электрон на 2/>-орбитали, и прочнее связан с ядром. Соответственно, в основном состоянии атом лития будет иметь электронную конфигурацию 18 28 а конфигурация 1з 2р отвечает возбужденному состоянию. [c.35]

Эффект экранирования. Для того чтобы объяснить отмеченные выше тенденции и закономерности, логично предположить, что влияние, которое положительный заряд атомного ядра оказывает на электроны внешней оболочки, частично экранируется более глубоко лежащими электронами. Взаимодействие между электронами и атомным ядром является кулоновским, и его энергия пропорциональна заряду ядра и обратно пропорциональна расстоянию между ядром и электронами [E Ze jr). Это расстояние определяется главным и азимутальным квантовыми числами. Так как между орбиталями Н и Не нет разницы, а заряд ядра Не в 2 раза больше, чем ядра Н, то следует ожидать, что у Не энергия взаимодействия между ядром и электронами (выражающаяся в потенциале ионизации 1 ) будет превосходить энергию атома водорода в 2 раза. Однако отношение экспериментальных величин для Не (24,58 эВ) и Н (13,60 эВ) отлично от 2. Когда Не превращается в Не+, то остается еще 1 электрон, и первый потенциал ионизации гелия 1 соответствует взаимодействию между системой [Не + + е ] п электроном е- Таким образом, действие электрона, сохраняющегося в ионе, проявляется в том, что он в некоторой степени ослабляет эффективную величину положительного заряда атомного ядра. Если эффективный заряд ядра выразить в виде 2эфф = (Z — s), то S соответствует доле, приходящейся на экранирование, вызванное остающимися электронами, и ее назы- [c.68]

Наряду с химической модификацией для тех же целей люжно использовать ферменты, катализирующие гидролиз нуг<лсиноных кислот. Например, в экспериментах по футпринтингу комплексов ДНК с белками часто используют панкреатическую дезоксирибонуклеазу (ДНКаза I), которая выделяется в пищеварительный тракт млекопитающих поджелудочной яселезой. Этот фермент катализируе г гидролиз внутренних фосфодиэфирных связей в двунитевых и однонитевых ДНК. При кратковременной обработке ДНК этим ферментом, проведенной так, чтобы в среднем на каждую молекулу ДНК пришелся одш разрыв, расщепление приводит к образованию фрагментов самой разнообразной длины, легко регистрируемых с помощью гель-электрофореза. При такой же обработке комплекса ДНК с белком расщепления в участках, экранирован 1ых белковой молекулой, не происходит и фрагменты соответствующей длины на электрофореграмме не обнаруживаются. На рис. 94 в качестве примера приведен результат исследования с помощью футпринтинга фрагмента ДНК с ферментом РНК-полимеразой (см. [c.324]

В отличие от форвакуумных насосов высоковакуумные криоконденсационные насосы требуют более тщательного экранирования от теплового излучения, поскольку оно во многом определяет предельно достижимое разрежение. Известно, что в металлических вакуумных системах водород является основным компонентом остаточных газов и откачка его конденсационным методом требует использования в качестве хладагента жидкого гелия. В этой связи проблема экранирования связана не только со снижением расхода дорогостоящего хладагента, но и с тем фактором, что водород легко сублимируется со скоростью, пропорциональной количеству поступающей на криоповерхность радиации. Второй особенностью высоковакуумного криоконденсацион-ного насоса является жесткое требование к изотермичности поверхности конденсации. Дело в том, что снижение уровня гелия 108 [c.108]

Экранирование, выраженное в числе скомпенсированных ядерных зарядов, равно у гелия 2—1,345 = 0,655, у лития 3 — 1,26=1,74. В случае гелия имеем малое экранирование эквивалентным электроном, т. е. электроном того же 1.9-слоя у лития экранирование более полное, так как производится законченной оболочкой внутренних электронов, лежащих ближе к ядру, чем отрываемый внешний электрон. Каждый из вцутрен-них электронов лития экранирует 0,87е+, тогда как у гелия один эквивалентный электрон экранировал только 0,655е+. [c.16]

Во всех случаях, когда прирост экранирования при переходе г т одного элемента к другому превышает единицу (это означает Х4(Щение эффективного заряда), ионизационный потенциал па-%лает. Такое положение осуществляется, как видно из рис. 2, в - чае Не—и, Ве—В, N—0. Величина падения потенциала оообенно велика при переходе от гелия к литию из-за одновре- нного увеличения главного квантового числа, т. е. вследствие грехода от одного периода системы к другому. [c.17]

ПЛОТНОСТИ 25- или 2р-электрона лежит внутри электронной плотности 15-электронов. Если провести точные вычисления, то окажется, что 25-орбиталь проникает через 15-орбиталь больше, чем 2р-ор-биталь. Поэтому электрон на 25-орбитали женее экранирован 15-электроном от влияния заряда ядра, чем 2р-электрон. Следовательно, если ]s-орбиталь занята, то 25-орбиталь будет иметь меньшую энергию, чем 2р-орбиталь. Разности энергий для гелия и лития в соответствующих электронных конфигурациях приведены ниже Разность энергии [c.53]

Экранирование представляет собой наиболее эффективный способ уменьшения лучистого теплообмена. Однако установка жестких металлических экранов в изолирущем пространстве связана с большими конструктивными трудностями, а опорные элементы между экранами образуют тепловые мосты, снижающие экранирующее действие. Поэтому рекомендуется применять "плавающие" подвешенные экраны, слабо контактирующие со смежншш оболочками. В установках ожижения водорода и гелия, в резервуарах и цистернах для их хранения и перевозки теплоприток к жидкости резко уменьшается при охлаждении экрана жидким азотом. Экранирование жидким азот<Я1 соответствует 150-200 "плавающш " экранам [4]. [c.138]

Жело [42] подробно исследовал сорбирование большого числа разнообразных соединений на гелях сефадекса. Он показал, что в таких случаях действует механизм ионного обмена, обусловленный наличием в нолидек-стране остаточных кислотных групп. Обнаруженный факт был подтвержден Мирандой с сотр. [214]. Истинная адсорбция наблюдается также при фракционировании ароматических и гетероцш лических веществ, особенно если в качестве элюента используется свободная от ионов вода. Присутствие небольших количеств соли, по-видимому, приводит к экранированию активных групп и тем самым уменьшает адсорбцию [42]. [c.130]

Можно без преувеличения сказать, что успешное внедрение смазочных композиций, приготовленных при помощи неорганических гелей, обязано методу поверхностной этерификации [4]. В качестве спиртов рекомендуются первичные или вторичные насыщенные спирты с 2—18 атомами углерода [31]. Наиболее широкое применение в настоящее время получил н-бутиловый спирт. Обычно этерифицируют влажные гели. Основную массу воды удаляют азеотропной перегонкой. Полное покрытие поверхности геля алкоксильпыми группами может повлечь столь сильное экранирование поля адсорбционных сил, что будет препятствовать образованию олеогеля в процессе загущения [30, 32]. [c.392]

Насос состоит из цилиндрического корпуса 1, изготовленного из обычной стали толщиной 5, диаметром 1100 и длиной 2000 мм- Влутри корпуса вмонтированы водородный 14 и гелиевый 15 ожижители. Внутри объема 7 размещена емкость И для жидкого водорода объемом 40 дм . Криопаиель 10, охлаждаемая жидким гелием, кипящим под пониженным давлением, представляет собой спираль, свитую из медной трубки, имеющую поверхность 5-103 Как емкость для водорода, так и криопаиель соединены соответственно с водородным и гелиевым ожижителями, работающими по замкнутому циклу. Ожижитель водорода служит для обеспечения работы гелиевого ожижителя. Гелиевый ожижитель с криопанелью, расположенный в объеме 8, экранирован от стенок камеры, находящихся при комнатной температуре, медными экранами 9, 72,//охлаждаемыми жидким азотом из сосудов 13 для уменьшения теплового излучения. Область камеры, где находится емкость для жидкого водорода, также частично экранирована холодными экранами от стенок камеры. Наличие холодных экранов позволяет получить внутри объема высокий вакуум, даже если установка собрана на резиновых уплотнениях и не допускает прогрева. К объему гелиевого конденсационного насоса подсоединен через переходной патрубок и водоохлаждаемую ловушку 4 диффузионный насос 3 с быстротой откачки 2500 л/с с механическим насосом 2 и с системой защиты объема 16 от загрязнений продуктами разложения рабочего вещества. Измерение предварительного разрежения осуществляется манометрическим датчиком 5- [c.87]

По мнению Гропянова [126], на наш взгляд наиболее обоснованному, влияние состава газовой фазы на интенсивность твердофазного взаимодействия (особенно спекания) высокоогнеупорных материалов скорее всего связано не с объемными изменениями, а с изменениями поверхности, экранированной в обычных условиях хемосорбированными атомами или молекулами. Установлено, что незначительное взаимодействие порерхности порошковых тел с примесями, содержащимися в газовой среде, даже при разрежении 0,1—0,01 Па или в среде аргона и гелия при температурах спекания приводит к уменьшению поверхностной энергии спекающихся материалов и торможению процесса уплотнения. По этим причинам достичь практически полного спекания без повышения температуры спекания или введения добавок, способствующих сдвигу равновесия в сторону десорбции примеси с поверхности спекающихся порошков, невозможно. В результате использования тонкодисперсных порошков (4—6 м /г), введения добавок металлов группы железа, испаряющихся при спекании в вакууме, удалось [c.258]

То же самое можно сказать иначе. Если бы не имело места проникновение второго электрона в облако 15, то 18-электрон вел бы себя электростатически так же, как если бы он был полностью сконцентрирован у ядра. При этом дело представлялось бы так, как если бы ядро имело порядковый номер Z— ) вместо 2. При наличии проникновения в 15-облако экранирование не может быть столь эффективный. Поэтому 2з-электрон экраниро ван менее эффективно и связан более прочно, чем 2р-электрон в атоме гелия. [c.226]

Учет строения электронных оболочек, находящихся под внешними незаполненными оболочками, приводит к необходимости определенных смещений всех элементов в вертикальных рядах аналогов в соответствии с различной степенью экранирования ядра внутренними электронами или, точнее, в соответствии с различной энергией связи внешних электронов с ядром и внутренними электронными оболочками. Такое смещение необходимо прежде всего сделать для водорода, гелия (1-й период), всех элементов 2-го и 3-го периодов и для легких Зd-пepexoдныx металлов 4-го периода . Смещения лантаноидов и актиноидов с заполняющейся первой половиной 4/- и 5/-подоболочек относительно членов этих семейств с заполняющейся второй половиной /-подоболочек приводит к четкому разделению цериевых и иттриевых редкоземельных металлов и соответствующему разделению актиноидов. Анализ строения внутренних оболочек приводит одновременно к смещению всех остальных элементов периодической системы. [c.46]

Интересно рассмотреть энергию атома гелия в ее низшем состоянии. Энергия, необходил1ая для удаления второго электрона, составляет 24,5 вольта эта величина находится между энергией в 13,5 вольта, необходимой для удаления электрона из атолш водорода, и энергией 54,1 вольта, необходимой для удаления первого (остающегося) электрона . Как и следовало ожидать, эта величина является промежуточной. Если бы первый электрон полностью экранировал второй от половины заряда ядра, то энергия удаления второго электрона была бы в точности такой же, как энергия, необходимая для удаления электрона из атома водорода, а если экранирования вовсе не было бы, для удаления второго электрона потребовалось бы столько же энергии, сколько и для удаления первого. Однако следует отметить одно обстоятельство оба электрона в атоме гелия, поскольку они оба находятся в Is-состоянии, совершенно одинаковы, и можно считать, что они экранируют друг друга, хотя это и не следует в достаточно ясной форме из данного налш приближенного представления об электроне, вращающемся в поле ядра, и всех остальных электронов. Электрон, который удаляется первым, требует 24,5 вольта, а оставшийся требует 54,1 вольта. Данный случай наименее пригоден для нашего приближенного метода рассмотрения, так как атом гелия является единственным, у которого все электроны находятся в одинаковом состоянии. Атом гелия будет еще рассматриваться более подробно в гл. X. [c.97]

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 1,1Д-тригидрокси-метилэтаном и 1,1 Д-тригидроксиметилпропаном [275] показало, что на Первой стадии (до степени завершенности реакции 0,5-0,6) процесс подчиняется закономерностям реакций второго порядка. При более глубоких степенях превра-шения порядок реакции постепенно снижается и, вероятно, имеет дробное значение. Авторы объясняют это тем, что на первом этапе реакции этерифицируются две гидроксильные группы спирта, а третья начинает реагировать только на более глубоких стадиях, что приводит к гелеобразованию и экранированию функциональных групп внутри геля. Значения констант скоростей реакций, приведенных в табл. 2.15, близки для всех четырех вариантов реакций. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология