Температура определение по термограмма

Температура замерзания воды в системе определялась по положению на термограммах пиков экзотермического и эндотермического эффектов. При этом предпочтение отдавалось температурам, определенным по положению эндотермического эффекта, поскольку при охлаждении образца на положение точки фазового перехода заметно сказывается эффект переохлаждения. Для образцов, подвергавшихся большим нагрузкам, отмечалось уменьшение площадей дифференциальных пиков, что связывается со снижением в них влагосодержания. [c.274]

Проведя несколько таких замеров при различных температурах, мы получаем на термограмме ряд горизонтальных линий, соответствующих температурам, определенным с помощью ртутного термометра. По этим данным легко построить градуировочную кривую. [c.88]

В определенной мере рассматриваемые факторы затрагивают и ширину диапазона стеклования или размягчения. В силу только что изложенных причин диапазон, в пределах которого происходит выделение или поглощение теплоты стеклования, именуют аномальным интервалом. Такой термин обусловлен тем, что с этим интервалом связаны не только эндо- или экзотермические эффекты, легко регистрируемые на термограммах, но и аномалии кинетических макроскопических параметров, например той же вязкости. При размягчении стекла вязкость в аномальном интервале, вместо того чтобы падать с повышением температуры, поначалу увеличивается до равновесного (для данной температуры) значения, а потом уже экспоненциально убывает, что весьма напоминает множественные пики плавления при отжиге застеклованных частично кристаллизующихся полимеров (сначала степень кристалличности растет, затем начинается собственно плавление). [c.90]

Из прочих факторов, затрудняющих расшифровку фазового состава следует отметить способность некоторых соединений легко образо вывать твердые растворы. При этом температуры соответствующих тепловых эффектов смещаются, а иногда вообще исчезают. Наконец, химическое взаимодействие веществ, находящихся в системе, приводит к значительному изменению характера термограмм, проявлению новых эндо- и экзоэффектов и исчезновению эффектов, присущих отдельным фазам. В этих случаях само взаимодействие может оказаться интересным явлением, позволяющим делать определенные выводы. Поэтому иногда целесообразно намеренно вводить некоторые вещества, чтобы заставить их реагировать с искомой фазой. Следует отметить, что пленки и отложения обычно состоят из веществ, находящихся между собой в устойчивом равновесии, поэтому на их термограммах, часто даже очень сложных, экзотермических эффектов обычно не наблюдается. [c.217]

Рентгенограммы нити, подвергнутой вытягиванию в режиме течения, имеют хотя и незначительные, но все же заметные рефлексы термограммы характеризуются пиком кристаллизации при 119 °С вместо 130 °С у невытянутой нити. Это указывает на то, что мононить после вытягивания в режиме течения имеет определенную степень упорядоченности структуры и что Эта упорядоченность представляет собой пред-кристаллические образования. На этих элементах структуры уже могут концентрироваться напряжения, поэтому такая нить может быть вытянута вторично при 70—100 С. В результате вторичного вытягивания получается высокоориентированная нить с четко выраженным трехмерным порядком на термограммах полностью отсутствует эндотермический пик, соответствующий стеклованию. Таким способом удается получить более прочную, чем при обычном одностадийном вытягивании мононить. При снижении температуры второй ступени вытягивания получают нить с лучшей устойчивостью к двойным изгибам. Таким образом, применяя первое вытягивание в условиях преобладания тепловой Дезориентации над процессом ориентации в силовом поле, удается создать благоприятные условия образования более правильной молекулярной структуры, обеспечивающей улучшение механических свойств мононитей. [c.131]

Появление кристаллов парафина наблюдали с помощью микроскопа в специальной камере со смотровыми стеклами, позволяющей проводить определения при давлении до 50 МПа и температуре до 100° С. Этот метод позволил также определить линейные размеры выпадающих кристаллов, которые составили от 5 до ЗО мкм и оказались соизмеримыми с размерами пор продуктивных коллекторов. Фотометрические измерения проводили как в видимой, так и в инфракрасной областях спектра. При термографических измерениях использовали сосуды высокого давления, рассчитанные для работы до 30 МПа и температуре до 150°С термограммы регистрировали на приборе ФРУ-64. Температуру насыщения определяли ультразвуковым методом, измеряя поглощение ультразвуковых волн (частота колебаний 1 и 3 МГц). Ультразвуковая камера позволяла вести измерения при давлении до 60 МПа и температуре до 150° С. [c.29]

На практике измерения температуры часто проводятся в скважинах с целью определения местоположения участков с аномально высокими или аномально низкими температурами. Эти исследования позволяют определить интервалы поступления газа в скважину, которым часто соответствуют пониженные температурные аномалии, или уточнить высоту подъема цемента за колонной, фиксирующуюся, наоборот, положительными аномалиями на термограммах. Термограммы позволяют производить также корреляцию разрезов скважин в связи с тем, что породы с различной литологической характеристикой обладают разными теплоемкостью и теплопроводностью. [c.78]

Качество исходной термограммы можно повысить путем 1) локализации поверхностного нагрева 2) перемещения поверхностного источника с постоянной скоростью и регистрации температуры на определенном расстоянии от него 3) нагревом торца изделия для перехода от поверхностного к объемному нагреву. [c.101]

Для определения поведения объектов в условиях пиролиза наиболее целесообразным и экспрессным методом является термография. По термограммам выбираются температуры термоокисления, карбонизации и активации, устанавливается выход углеродного остатка при различных температурах. [c.611]

Нагревательным устройством для работы в области от 30 до 700—800 °С служит электрическая печь сопротивления 1. Внутрь печи вставлен металлический блок с гнездами для двух тиглей, с образцом и эталоном. Благодаря высокой теплопроводности металла температура в пространстве около обоих тиглей устанавливается одна и та же, без чего правильная работа невозможна. Печь прикрывается крышкой с двумя отверстиями для термопар. Для воспроизводимости результатов и точной интерпретации термограмм, особенно при определении тепловых эффектов, скорость нагрева должна быть постоянной. Равномерный нагрев печи достигается регулировкой напряжения, подаваемого на нагреватель (автоматически, программным устройством или вручную при помощи автотрансформатора ЛАТР). [c.214]

Наряду с этим прозрачные полиэтиленовые нити обнаруживают совершенную с-текстуру. Функция ориентации Германса — Штейна с-осей кристаллитов составляет 0,996, что соответствует разориентации кристаллитов относительно оси течения в капилляре всего лишь в 2°58. Такая незначительная раз-ориентация до сих пор еще не была достигнута ни при одном способе получения ориентированных полимеров. Температура Гпл прозрачных нитей (140°С), определенная методом ДСК, совпадает с Гпл. КВЦ ПЭ исследуемой молекулярной массы и на 10°С выше, чем Гпл этого же ПЭ, подвергнутого отжигу. Теплота плавления, по данным ДСК (57,2 кал/г), близка к теплоте плавления КВЦ (69,2 кал/г). При снятии термограмм образцы обнаруживают зависимость определяемой Гпл от скорости сканирования — свойство, также характерное для КВЦ, быстрое нагревание которых приводит сначала к переходу из кристаллической фазы в термотропную нематическую фазу, а уж затем к плавлению. [c.62]

Необходимо отметить, что при определенных концентрациях компонентов в данной системе имеет место значительное переохлаждение расплавов и стеклообразование, что влияет на величину температуропроводности и воспроизводимость результатов записи. Для иллюстрации приведены две термограммы. В первом случае сплав, состоящий из 55 экв. % нитрата кадмия и 45 — нитрата калия, заливался в горячий блок и быстро охлаждался (обдувался вентилятором), а во втором случае сплав того же состава, будучи залит в блок, медленно охлаждался в печи. В результате получены соверщенно разные термограммы. На первой термограмме как на дифференциальной, так и на температурной кривой наблюдаются пики, соответствующие экзотермическому эффекту расстекловывания сплава (рис. 4). На второй термограмме на дифференциальной и температурной кривых вплоть до температуры плавления пиков нет. Следует указать, что на воспроизводимость результатов оказывает влияние гигроскопичность компонентов, так как в связи с влагой возможны побочные процессы, влияющие на отклонение дифференциальной термопары и поэтому отражающиеся на величине коэффициента температуропроводности. Исходя из этого, можно сделать следующий вывод для достижения воспроизводимости результатов после заливки в блок чистых солей и сплавов необходимо соблюдать одинаковый режим охлаждения для них, предохраняя их от попадания влаги. [c.205]

Основателем термографии, одного из важных методов физико-хими ческого анализа, является Н. С. Курнаков. Много денных сведений термография дала при исследовании руд, сплавов, минералов, стекол, шлаков, солей и т. д. Подробное и точное изучение кривых нагрева и охлаждения, тщательное определение не только начала и конца какого-либо процесса в веществе, но и всех малейших изменений на кривых нагревания и охлаждения, использование эталонной записи и сравнение эффектов на одной термограмме — все это позволяет получать картину явлений, происходящих в веществе при изменении его температуры, картину выделения или поглощения тепла, сопровождающих превращения. [c.213]

Термограммы образцов катализаторов различаются в зависимости от рн среды их синтеза, что характеризует присутствие различных химических соединений. А именно, катализаторы, синтезированные в щелочной среде или близко к щелочной (pH = 10,8ч-6,8) и обладающие повышенной активностью, имеют на кривых интенсивно выраженный низкотемпературный эндотермический эффект, а для катализаторов, синтезированных в кислой среде (pH = 3,6ч-6,2) и обладающих пониженной активностью, на кривых нагревания зафиксирован слабовыраженный эффект при повышенной температуре. Эти эксперименты дали нам основание считать, что между активностью и эндотермическим эффектом катализаторов крекинга существует определенная связь, причем величина интенсивности эндоэффекта на кривых [c.370]

Результаты термографического анализа последних шести образцов находятся в полном согласии с данными рентгенографического исследования и химико-аналитических определений. На фиг. 4 изображены термо-граммы второй партии образцов. Эти термограммы в основном сходны между собой. Судя но характеру экзотермических эффектов, на кривых нагревания образцов 2, 4 и 6 (табл. 4, фиг. А, 2, 4я6) в интервале температур от 300 до 600 идет процесс интенсивного окисления, по-видимому, металлической меди (нагрев образцов производился в атмосфере воздуха в открытых сосудах). Экзотермические эффекты на кривых нагревания образцов 1, 3 и 5 (табл. 4, фиг. А, 1, 3 и o), имеющие несколько иной характер, также отвечают процессу окисления, но не металлической меди, которая в данных образцах отсутствует, а вероятно фаз, содержащих двухвалентное железо, что также согласуется с результатами химического и рентгенографического анализов этих образцов. [c.258]

Эггертсен и сотр. [34] предложили определять термическую стабильность полимеров при нагреве на горячей платиновой спирали, аналогичной применяющейся в пиролитических газо-хроматографических ячейках. Температура спирали контролируется термопарой. Скорость выделения летучих продуктов определяется с помощью пламенно-ионизационного детектора (ПИД), сигнал которого регистрируется перьевым потенциометром одновременно с температурой спирали. Определение деструкции можно проводить как при непрерывном повышении температуры, так и при постоянной температуре. При необходимости продукты пиролиза могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хроматографии. На рис. 40 представлена термограмма, полученная при термической деструкции полистирола. Используя этот метод для сравнительного определения стабильности полимеров, обычно сопоставляют температуры (определенные из термограмм), при которых скорости разложения образца составляют 0.1 1 и 5% за минуту. Эти скорости разложения соответствуют регистрации на термограмме [c.166]

В том случае, если кристаллиты полиамидов ориентированы в определенном направлении, то перед плавлением образца наблюдается их дезориентация. Это видно рис. 186, где показана термограмма найлона-6,6, характеризующаяся наличием дублета. Первый эндотермический пик соответствует процессу дезориентации, за которым следует обычное плавление полимера. Если то же самое моноволокно нагретьт до емпературы дезориентации и затем медленно охладить до комнатной температуры, то термограмма, полученная от этого образца, будет характеризоваться наличием только одного пика, соответствующего температуре плавления волокна до его нагревания. Ранее в работе [68] наблюдали появление дублета на термограммах ориентированных нитей. Можно предположить, что метод ДТА окажется весьма полезным для измерения степени ориентации высокоориентированных кордных волокон. [c.292]

На рис. 6.5 показаны кривые дифференциального термического анализа (ДТА), полученные Маслянским Г.Н. при выжиге кокса с алюмоплатинового катализатора. На термограмме обнаруживаются два пика в интервале температур 200-370 С и 370-550 °С. С повышением давления водорода при риформинге выход кокса и высота обоих пиков уменьшаются. Считается, что первый пик на термограмме связан с горением непредельных углеводородов на платине, а второй пик характерен для горения кокса, карбоидизированного на кислотных центрах и инертных участках оксида алюминия. Определенную роль может играть также спилловер кислорода, заключающийся в активации молекулярного кислорода на платине, его натекании на поверхность носителя и особенно его кислртные центры и тем самым участие в реакциях окисления. Следствием является то, что при низкотемпературном окислении (до 370 С) выгорают соединения не [c.144]

Во многих случаях исследования смесей индивидуальных нормальных алканов калориметрическим методом основное внимание уделяется определению температур фазовых и модификационных переходов и в меньшей степени изучается изменение тепловых эффектов, характеризующих изменение межмолекулярного взаимодействия компонентов смесей. Были проведены калориметрические исследования фазовых и полиморфных переходов в бинарных смесях нормальных парафиновых углеводородов, одним из компонентов которых являлись н-С,дНзд или н-С,дН д, а в качестве второго компонента использовались последовательно н-С цН , н-С2,Н , и н-С зН д. Термограммы, полученные в процессе экспериментов обрабатывались и представлялись в виде графических зависимостей температур или энтальпии фазовых и модификационных переходов от состава исследуемых смесей. [c.143]

Термограммы фазовых переходов нафталина и трикозана, их бинарных смесей приведены на рис. 6.8, из которого видно, что молекулы трикозана образуют примитивную орторомбическую кристаллическую структуру, которая при увеличении температуры переходит в гранецентрированную орторомбическую кристаллическую решетку. При увеличении температуры выше 39°С, эта структура переходит в гексагональную и трикозан плавится при 50°С. В отличие от кристаллической структуры трикозана, в которой фрагменты алифатических цепей принимают различные конформации при изменении температуры, нафталин имеет малоподвижную структуру с плоско-параллельной упаковкой ароматических колец. Молекулы трикозана ограниченно растворяются в нафталине, так как уже при концентрации н-С. зН 5% мае. плавление смеси является гетерофазным. Нафталин имеет более высокую растворимость в трикозане, определенную по термограммам и составляющую 30% мае. При невысоких концентрациях молекулы трикозана в нафталине взаимодействуют преимущественно друг с другом и модификационные переходы сохраняются. Присутствие молекул нафталина в структуре парафина вызывает сужение температурного [c.153]

Особое внимание следует уделить защите измерительных цепей от паразитных токов, возникающих как в различных регулирующих устройствах, так и в нагревательном элементе. Наводки от этих токов, наблюдаемые особенно при высоких температурах, сильно искажают запись и затрудняют анализ термограмм. Для устранения этих помех используются различные приемы. Прежде всего измерительные цепи обязательно экранируются, а экран заземляется (но не зануляется). Это экранирование не исключает полностью всех наводок, поскольку сами термопары находятся в электромагнитном поле печи. Поэтому необходимо предпринять ряд дополнительных мер заземление печи и блока, экранирование самих термопар (однако при этом увеличивается теплоотвод от спая термопары, что уменьшает точность определения температуры). Кроме того, хорошие результаты дает бифилярная намотка нагревательного элемента или питание печи через разделительный трансформатор. Наконец, эффективным средством борьбы с помехами является питание печи постоянным током. [c.11]

Для одновременной записи кривых нагревания исследуемого и стандартного образцов используется пирометр Курнакова со сложной комбинированной термопарой (рис. 11). В качестве эталона для записи дифференциальных кривых лучше всего применять кремний, предварительно расплавленный в сосуде для термографирования. Однако поскольку это связано с определенными экспериментальными трудностями (г. пл. 81 1414 С, температура размягчения кварца 1200°С), то практически удобнее применять порошок прокаленной окиси алюминия А1гОа. При количественном определении АЯдл необходимо брать точные навески исследуемого и стандартного веществ с тем, чтобы можно было полученные значения тепловых эффектов отнести к 1 молю вещества. Кроме того, рекомендуется брать одинаковые навески, чтобы стандартизировать условия записи. Для обеспечения равномерного нагрева всех трех сосудов с веществами отверстия в блоке для термографирования должны быть расположены симметрично. Сначала регистрируют тепловой эффект плавления более легкоплавкого вещества, а затем, переключив термопару, записывают эффект плавления второго вещества. При этом скорость нагрева печи должна быть достаточно малой, чтобы записи эффектов не наложились друг на друга. Общий вид термограммы, полученной при помощи сложной термопары, приведен на рис. 12. Необходимые построения для ограничения площадей пиков представлены пунктиром. После проявления термограммы необходимо избежать деформации листа фотобумаги в процессе сушки. Удобнее всего сушку проводить между двумя листами фильтровальной бумаги под небольшим прессом. Ограниченные площади пиков переводят на кальку несколько раз подряд (для усреднения результатов), вырезают и взвешивают а аналитических весах. Поскольку отношение площадей равно отношению масс вырезанных пиков, то в формулу (1.4) вместо 5 /52 подставляется отношение масс ш/шг. По формуле (1.4) определяют энтальпию плавления. Зная температуру плавления, из соотношения (1.5) находят энтропию плавления и сравнивают найденные величины со справочными данными. [c.22]

Отметим также, что дополнительное изменение температуры газа при дросселировании через иоровое пространство, содержащее конденсат, увеличивает длину темературных нпк на термограмме. Это облегчает обработку пх, особенно прп определении отметок подошвы и кровли продуктивного пласта. [c.72]

Рентгенограмма полученного вещества характеризовалась тремя сильно размытыми линиями с d = 2,49 с. ш. и 1,32 ср. ш., что свидетельствует о его высокой дисперсности. Электронно-микроскопический анализ также показал чрезвычайно высокую степень дисперсности свежеосажденного продукта. На термограмме гидросиликата никеля при температуре 200° С обнаружен интенсивный эндотермический эффект, характеризующий выделение молекулы воды. Согласно нашим определениям, потеря веса образца NiSiOg 2HaO в процессе нагревания его при указанной температуре составила 12,22%. [c.138]

Наиболее реальным из всех термодинамических характеристик процессов деструкции является экспериментальное определение энталь-пийного фактора — теплового эффекта брутто-реакций. С этой целью может быть использован дифференциально-термический анализ. Дпя формальной оценки рассмотрим термограмму спекающегося угля (рис. 53), на которой имеется ряд характерных пиков, отвечающих тем или иным процессам, протек 1ющим при термической обработке угпей. Эндотермический пик в области 100-120°С обусловлен расходом теплоты на испарение воды, поэтому имеется прямая зависимость между глубиной этого пика и содержанием влаги в угле. Обычно термограммы углей низких стадий зрелости имеют более глубокий пик сушки по сравнению с термограммами угпей более высоких стадий зрелости. После завершения процесса испарения влаги из угля приток тепла к спаю термопары, помещенной в угольную загрузку, увеличивается по сравнению с эталоном и температура в обеих камерах тигля начинает выравниваться. Результатом этого является подъем дифференциальной кривой до температур 270—280°С. В зтой температурной области процесс термической деструкции имеет явный эндотермический характер, который изменяет ход кривой, в результате чего на ней образуется перегиб, принимаемый за экзотермический максимум. [c.131]

Отметим, что видимое разнообразие процедур активного ТК в значительной степени является субъективным, связанным скорее с терминологическими предпочтениями отдельных исследовательских групп, нежели с физикой контроля. Большинство существующих процедур могут быть классифицированы как разновидности импульсного ТК (pulsed thermal NDT), который предусматривает нагрев изделия импульсом тепловой энергии определенной длительности и регистрацию температуры на передней, задней или боковой поверхностях изделия в течение действия импульса (на стадии нагрева) или после его окончания (на стадии охлаждения). При таком определении активного ТК большинство процедур, описанных в табл. 1.1, связаны либо с физической реализацией нагрева, либо с особенностями обработки температурной информации, причем специфика процедур ТК связана с тем, как количественная или качественная информация о скрытых дефектах извлекается из базовой температурной функции Т х,у,т), описывающей изменение избыточной температуры изделия во времени для каждой точки изделия (х, у). В процедурах тепловизионного ТК эта функция определена для последовательности записанных термограмм (рис. 1.4, а) и привязана к элементам изображения (пикселям) [c.24]

При невозможности получить изображение пруда в пределах одного кадра выполняют мозаичную съемку, после чего отдельные термограммы "сшивают" с помощью соответствующих компьютерных программ (в последние годы появились специализированные программы, предназначенные для составления панорамных термоизображений с учетом угловых искажений, параллакса и других факторов). Рекомендуется параллельно с тепловизионной съемкой производить обычную видеосъемку, в том числе, со звуковым комментарием для лучшей привязки термограмм к наземным объектам. Излучатель-ная способность воды весьма высока (до 0,96. .. 0,98) при углах визирования, близких к нормали. При больших углах визирования имеют место явления зеркального отражения, в результате чего точность определения истинных температур может быть низкой. [c.309]

А. Полю [14]. Эти исследования являются лишь частью комплексного исследования микрокомпонентов, выделенных из углей четырех пластов (/ , 2, А, 1 ). Как видно из приведенных на рис. 68 термограмм, витрипит и экзи-кит при 450° С имеют эндотермический пик, за которым следует сильный экзотермический эффект. Последний проявляется более резко у малометаморфпзированных углей. Положение термических пиков на термограммах микрокомпонентов также находится в определенной связи со стадией метаморфизма угля, из которого они выделены. В табл. 7 приведены температуры характерных точек на термограммах данных петрографических ингредиентов. На термограммах витринита положение эндотермического эффекта по данным табл. 5 практически не зависит от стадии метаморфизма. Если у витринита с выходом летучих веществ 36,13% эндотермический эффект имеет место при 444° С, то при уменьшении выхода летучих веществ до 23,5% эндотермический эффект наблюдается при 448° С. У экзинита смещение эндотермического эффекта на термограмме при увеличении стадии [c.103]

С помощью метода ДТА можно количественно определить содержание воды,адсорбированной на хлоргидроле [хлоргидроксиде алюминия А12(0Н)5С1] [95]. На термограмме имеются два эндотермических пика, которые соответствуют потере воды, удерживаемой более слабыми силами и входящей в состав соединения. Величина пика, наблюдаемого при более низкой температуре, изменяется в зависимости от относительной влажности, что связано с изменением количества адсорбированной влаги. Эта слабо связанная вода оказывает серьезное влияние на процесс приготовления косметических средств, что делает весьма важным ее быстрое количественное определение. [c.229]

Еще одним методом определения термической стабильности является метод дифференциального термического анализа (ДТА) Порошкообразный полимер прессуют при 200 °С на воздухе в пленку. Образец нагревают со скоростью 10 град/мин от 25 до 500 °С в атмосфере азота. Из термограмм, получаемых методом ДТА, находят значения температуры начала разложения (т. е. дегидрохлорирова-ния) и положение эндотермического пика для полимера, который уже [c.247]

NaBr 2H2O (рис. 4, в), также показывают увеличение электропроводности при нагревании. Значение эффектов, обнаруживающихся на кривых нагревания пятиводного тиосульфата натрия, установлено ранее [2]. Этот кристаллогидрат плавится конгруэнтно при 48°. Образовавшийся раствор закипает при 110° при 120° выкипает насыщенный раствор с образованием безводной соли. На термограмме тиосульфата с записью электропроводности значения температур эффектов на кривых нагревания согласуются с литературными данными. Электропроводность же меняется следующим образом при плавлении кристаллогидрата (48°) она увеличивается до определенного значения, затем по мере выкипания ненасыщенного раствора и увеличения его концентрации постепенно возрастает. При 120° она достигает предельного значения. В тот момент, когда на кривой нагревания заканчивается запись горизонтальной площадки при 120°, происходит резкое уменьшение электропроводности. [c.199]

Термограммы сушки записывались на установке [2] при температуре воздуха 40° и давлении около 40 мм рт. ст., температура образца изменялась от 5° в начале опыта до 40° в конце. Такой режим обеспечивал испытание образцов в условиях, близких к нормальному хранению. После записи термограммы образец сушился при 105° для удаления всей связанной воды, т. е. воды со свободной энергией связи меньше 0,8 кдж1г. Для определения количества сильносвязанной воды все образцы после опытов прокаливались в тигельной печи при 700° с одновременным взвешиванием. [c.72]

По мере увеличения содержания формиата меди в исследованных си- стемах интенсивность экзотермических эффектов увеличивается, а эндотермических снижается. Появление эндотермических эффектов при 168 и 190° на этих термограммах можно объяснить потерей кристаллизационной воды и разложением формиата меди (кривая е). При температуре, превышающей 190° в момент разложения основной массы соли и одновременным появлением высокодисперсных частиц меди, появляется экзотермический эффект, связанный, по-видимому, с хемосорб-ционным взаимодействием поверхности высокодисперсных частиц металла с полярными группами поликапроами-да по одной из схем, предложенной в работе [81. В смесях со сравнительно низким содержанием формиата меди (до 20 вес. % Спмет) этот эффект невелик. В этом случае появляется и следующий за ним эндотермический эффект, относящийся к плавлению капрона. При больших содержаниях формиата суммарный тепловой эффект хемосорбции и плавления капрона становится положительным. На дифференциальной кривой это находит выражение в полном исчезновении эндотермического эффекта при 216°. Наибольший интерес, с нашей точки зрения, представляют термограммы металлополимеров, предварительно полученные в оптимальных условиях. На термограммах таких металлополимеров в области плавления наблюдается эндотермический дублет. Положение минимума соответствует температурам 216 и 229° для образца с 30%-ным содержанием меди (кривая ж). Появление дублета связано, по-видимому, с определенной ориентацией полимера вблизи поверхности дисперсных частиц металла. [c.87]

Образующиеся в среде капрона высокодисперсные частицы металлов являются, по-видимому, центрами кристаллизации и оказывают влияние на первичные и вторйчные структуры этого полимера. В пользу таких представлений свидетельствуют термограммы металлополимеров, предварительно полученных при оптимальных условиях. В области плавления на термограммах металлополимеров наблюдаются эндотермические дублеты, связанные с процессами дезориентации и плавления капрона. Это указывает на определенную упорядоченность аморфных областей полимера и изменение его. первичных структур. Интересно отметить, что природа металлов, входящих в состав металлополимеров, существенно влияет на положение такого дублета. Второй пик этого дублета, связанный с плавлением кристаллической фазы полимера, отмечен для металлополимеров железа при 326°, для всех остальных металлов — при более низких температурах. В порядке убывания температур плавления металлополимеров металлы можно расположить в следующий ряд Ре, Со, Си, N1. [c.89]

Обследование проводится с использованием тепловизора (рис. 9.20), состоящего из оптико-механической сканирующей системы, приемника (детектора) теплового излучения, усилителя электрических сигналов и электроннолучевого преобразователя, подобного кинескопу и преобразующего тепловое излучение определенного спектрального состава поверхности в видимое термальное изображение, назьшаемое термограммой. На термограмме участкам поверхности обьекта с определенной температурой соответствует определенная интенсивность черно-белых полутонов. [c.229]

По мнению Шатцки , значение температуры стеклования, определенное по частотной зависимости диэлектрических потерь, идентично результатам дилатометрических измерений только для некристаллизующихся полимеров. Определенная им дилатометрически температура стеклования полиэтилентерефталата составляла 68° С температура стеклования, найденная по изменению диэлектрических потерь, равнялась 75,5° С. Температура плавления полиэтилентерефталата была определена с помощью дифференциального термического анализа . На термограмме вытянутого волокна из полиэтилентерефталата, снятой на воздухе, эндотермический эффект, отвечающий плавлению полимера, наблюдался при 260° С, в среде азота — при 262°С. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология