Надмолекулярные структуры, методы изучения

Одним из эффективных методов изучения надмолекулярных структур является изучение поверхности препаратов с помощью электронного микроскопа [74—76]. [c.180]

Перспективным методом изучения фазовых и полиморфных превращений в НДС является калориметрия. При переходе НДС из одного состояния в другое, например из молекулярного раствора в структурированную жидкость, происходят взаимодействия между молекулами или надмолекулярными структурами, сопровождающиеся тепловыми эффектами [150]. Величина последних может явиться характеристикой, позволяющей оценить тип взаимодействия, степень прочности НДС и др. [c.138]

При изучении надмолекулярной структуры полимеров методом электронной микроскопии наименьшие искажения получаются при травлении полимеров в плазме высокочастотного кислородного разряда. Это дает возможность оценить соотношение между объемом, занимаемым упорядоченными микрообластями (микроблоками структуры) независимо от их природы, и неупорядоченной частью полимера (свободные цепи и сегменты), а также средний линейный размер микроблоков. Например, для эластомеров при комнатной температуре характерна объемная доля микроблоков примерно 20%. Это значит, что 80% по объему занимают свободные цепи и сегменты, ответственные за высокую эластичность этих материалов. Средний линейный размер структурных микроблоков 10—30 нм, что соответствует типичным размерам частиц в коллоидных системах. Малое различие в плотностях упорядоченных и неупорядоченных микрообластей (1—2%) является причиной того, что применение дифракционных методов для исследования структуры аморфных эластомеров не всегда эффективно. Некоторые полимеры в блоке характеризуются глобулярной структурой (рис. 1.12) с размерами микроблоков 12—35 нм. [c.27]

Метод ЭПР с успехом используется для изучения надмолекулярных структур, явлений кристаллизации и ориентации полимеров, анализа смесей полимеров, исследования процессов термоокислительной деструкции. Об этих и других направлениях практического применения ЭПР можно узнать из соответствующих разделов части 2. [c.294]

Надмолекулярная структура в значительной мере определяет механические свойства полимерных материалов. Наиболее важными методами изучения процессов кристаллизации и ориентации в полимерах являются рентгенография (электронография), электронная микроскопия, методы двойного лучепреломления и определения плотности и удельного объема полимеров. При измерении степени кристалличности наряду с рентгенографией применяют спектроскопию ЯМР и с нарушенным полным внутренним отражением. [c.346]

Метод электронной микроскопии является одним из наиболее перспективных методов изучения структуры полимеров, так как он позволяет рассмотреть макромолекулы, их взаимное расположение и надмолекулярные образования. [c.354]

К ним относятся дифракция рентгеновских лучей, электронов, нейтронов и рассеяние света под большими и малыми углами для изучения надмолекулярной структуры наиболее широко применяют первую группу методов. В частности, методами рассеяния рентгеновского и нейтронного излучения можно изучать кинетику кристаллизации, морфологию получаемых сферолитных структур, сегрегацию структурных элементов на границах раздела фаз не только в индивидуальных полимерах, но и в их смесях [15]. [c.359]

Масс-спектральное изучение пиролиза угля под действием лазерного излучения, при котором температура вещества практически мгновенно достигает нескольких тысяч градусов, подтвердило тот факт, что уголь содержит стабильные органические соединения (алканы, замещенные ароматические углеводороды), сорбированные в полимерной матрице [64]. Можно полагать, что эта методика позволит полнее установить как молекулярную, так и надмолекулярную структуру угольных объектов. Наиболее перспективным является сочетание пиролитической масс-спектрометрии с такими методами анализа, как [c.77]

Позднее было выполнено много работ для выяснения особой структуры и специфических свойств мезофаз. Исследования касались главным образом обнаружения новых мезофазных веществ и изучения их оптических свойств. Надмолекулярная структура изучалась обычно с помощью поляризационного микроскопа [3]. Молекулярная структура этих фаз определялась по их надмолекулярной структуре и по поведению при смешении различных компонентов [5]. Очень мало работ опубликовано по структурным исследованиям с помощью методов рассеяния, например рассеяния рентгеновских лучей, электронов или света. Тем не менее основные структурные свойства жидкокристаллических модификаций низкомолекулярных систем в настоящее время уже известны. [c.16]

Важно отметить, что определение работы аутогезии и ее зависимостей от температуры и времени может в ряде случаев стать удобным методом для изучения подвижности макромолекул и устойчивости надмолекулярных структур. [c.322]

Далее в данной главе мы уже не будем касаться структуры полимеров в жидком состоянии, под которым можно понимать описанное выше высокоэластическое состояние. Кроме того, несмотря на то, что методы рентгеновской дифракции, дифракции электронов и другие, которые обычно применяются при.исследовании молекулярного строения кристаллов низкомолекулярных веществ, являются эффективными методами изучения кристаллического состояния, в котором молекулы расположены в строго определенных положениях, далее мы их также рассматривать не будем и ограничимся обсуждением проблемы морфологии надмолекулярных образований в кристаллизующихся полимерах. [c.168]

Методы исследований надмолекулярной структуры. Важнейшими прямыми методами изучения Н. с. полимерных тел являются электронная и световая микроскопия, электронная, рентгеновская и световая дифрак-тометрия. Существенные сравнительные данные получают из механич. и др. физических исследований полимерных тел с различной И. с. Наиболее плодотворным оказалось комплексное использование всех этих методов, позволяющее устанавливать связи характеристик Н. с. (типа, размеров и числа элементов Н. с.) с физич. свойствами полимерных тел. Быстрое развитие исследований Н. с. полимеров уже принесло много принципиально важных научных и прикладных результатов. [c.161]

Научно-исследовательские работы в области полипропилена направлены на разработку более экономичных методов его производства, а также на изыскание новых областей его применения. Решаются проблемы стабилизации и окрашиваемости полипропилена, получения полимера с узким молекулярно-весовым распределением, уменьшения хрупкости при низких температурах. Большое значение придается теоретическим изысканиям в области гетерогенного катализа, изучению надмолекулярной структуры полимера. [c.168]

Ряд исследований, как и в прежние годы, посвящен изучению структуры полиэтилентерефталата, вопросам его ориентации, кристаллизации, влиянию структуры на различные свойства полимера. Так, например, методом электронной микроскопии исследованы надмолекулярные структуры ряда волокон, в том числе 240 [c.240]

Развитие структурных и структурно-чувствительных методов исследования позволяет в настоящее время получать однозначные и детальные характеристики строения ликвирующих стекол. Тем самым ликвационная структура стекол, так же как зависящие от нее свойства, становятся управляемыми. Вопрос о природе фазового разделения жидкостного типа в стеклах должен решаться путем развития структурных методов для исследований флуктуационной структуры как в надкритической области, так и вне купола ликвации по составу стекол. Изучая механизм структурных преобразований однофазных стекол в двухфазные (и наоборот), кинетику этих процессов при изменении температуры или (и) состава, сравнивая их протекание вблизи купола ликвации и идали от него, сопоставляя все эти данные с формой линии ликвидуса, можно вплотную подойти к решению вопроса о химизме этих процессов, о силах химического взаимодействия, т. е. подойти к вопросу о динамике процессов структурообразования. Флуктуационная структура как способных ликвировать, так и других, в том числе однокомпонентных, стекол проявится, по-видимому, и в изменении ближнего порядка, т. е. отразится на электронных кривых радиального распределения атомов (на межатомных расстояниях), рентгеновских, нейтронографических и др., изучение которых должно сопровождать исследования надмолекулярной (субмикроскопической) структуры методами РМУ, РВС, ЭМ и др. [c.152]

В последние годы метод светорассеяния находит все большее применение для изучения умеренно-концентрированных растворов и студней полимеров. Причиной этого является широкая его информативность при выяснении природы надмолекулярной структуры и процессов фазового разделения. Этот метод является одним из немногих, которые позволяют решать сложную и пока еще мало изученную проблему —определение размеров частиц в растворах и студнях при определенной концентрации полимера. При этом в зависимости от размеров и анизотропии частиц изучается рассеяние как поляризованного, так и неполяризованного света либо под малыми углами, либо в широкой области углов рассеяния. [c.63]

Структура блока полиэтилена с оптимальным содержанием термостабилизирующей системы I отличается очень крупными, четко ограненными образованиями, плотно примыкающими друг к другу (рис. 32, г) причем надмолекулярные структуры заметно различаются по величине. Увеличение суммарной концентрации термостабилизирующей системы I приводит к возникновению монокристаллов на фоне более мелких структур (рис. 32, д). Аналогичная картина наблюдается и для других изученных эффективных термостабилизирующих систем (II и III), однако выявление надмолекулярных структур методом реплик с поверхности низкотемпературного скола затруднено вследствие выпотевания на поверхность скола антиокислителя 5, вызванного его плохой совместимостью с полиэтиленом (рис. 32, е, ж). [c.155]

Полезная информация может быть получена при изучении характера образования надмолекулярных структур методом ЯМР высокого разрешения. Механизм образования ассоциатов может быть изучен путем сопоставления данных о молекулярной подвижности концевых и каркасных групп олигомерного блока в зависимости от температуры [52]. При образовании ассоциатов из молекул ОКЭМ предпочтительной является развернутая конформация молекул. Для ОКДМ вследствие большей гибкости олигомерного блока характерной является свернутая конформация молекул (рис. 3.15). [c.149]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Расчеты методом MNDO/H позволили авторам [75] сделать заключение, что растворяющие целлюлозу аминоксиды образуют с молекулой воды комплекс с энергией связи более 6 ккал/моль, при этом угол, образуемый вектором водородной связи в этом комплексе с направлением связи N - О, находится в пределах 154-155°. Комплексы, не удовлетворяющие этим условиям в изученном ряду аминоксидов, целлюлозу не растворяют. Считается возможным, что взаимное расположение макроцепей целлюлозы (ее надмолекулярная структура) может стерически навязывать определенную геометрию комплекса аминоксид-вода. [c.381]

При изучении физической структуры полимеров (формы макромолекул и конформационных превращений, водородных связей, надмолекулярной структуры), а также и химического строения применяются разнообразные физические методы исследования микроскопия (световая, ультрафиолетовая, электронная) рентгеносчруктурный анализ электронография спектроскопия (ультрафиолетовая, инфракрасная, ядерного магнитного резонанса и др.) оптические методы (метод двойного лучепреломления) и др. [c.143]

Световая микроскопия позволяет изучать крупнокристаллические образования (сферолиты, суперкристаллы ), а также крупные составные части сложных объектов, например, анатомические элементы древесины (см. 8.4.2 и [30]). Дополнительную информацию дают УФ-микро-скопия и микроскопия в поляризованном свете. Электронная микроскопия (см. 5.4.1) используется для изучения разнообразных элементов надмолекулярной структуры аморфных и кристаллических полимеров, а также ультраструктуры клеточных стенок древесины (см, 8,6.2), основным структурообразующим компонентом которых служит фибриллярный ориентированный аморфно-кристаллический полимер - целлюлоза. Особо важное значение при изучении кристаллического состояния полимеров и надмолекулярной структуры кристаллических полимеров приобрел такой прямой метод исследования стру1сгуры вещества, как рентгеноструктурный анализ (см. 5.4.2). Одним из ранних методов исследования клеточных стенок древесины и кристаллических полимеров является метод двойного лучепреломления, позволяющий изучать анизотропные среды. Для исследования кристалличности и ориентации полимеров особенно эффективны комбинации методов, в частности, рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии. [c.143]

Гидролиз целлюлозы и других полисахаридов древесины рассмотрен ранее (см. 11.5). Ниже (см. 20.1) будут подробнее изложены вопросы гидролиза вьщеленной (технической) целлюлозы и, в частности, получения и свойств микрокристаллической целлюлозы. Из органических реагентов, применяемых для сольволиза целлюлозы, наибольшее значение имеет этанол. Этанолиз целлюлозы применяют при изучении ее надмолекулярной структуры. Процесс получения ацетатов целлюлозы сопровождается нежелательной реакцией ацетолиза. В последнее время возрос интерес к сольволизу целлюлозы под действием органических растворителей в связи с разработкой новых методов органосольвентной варки. [c.545]

Автор совместно с КовригоР и Вассерманом [511, с. 6561 изучали влияние характера надмолекулярных структур полипро-пилена на его прочность. Изучение структурообразования в полипропилене при различных режимах термомеханической обработки показало, что можно получить образцы с тремя различными типами надмолекулярных структур. При этом все образцы имели близкую степень кристалличности, соответствующую содержанию примерно 50% кристаллической фазы. Содержание кристаллической фазы определяли с помощью инфракрасной спектроскопии по методу Хайнена [512, с. 545], основанному на сравнении относительных интенсивностей полос спектра [c.191]

Данные о неоднородности вулканизационной сетки реальных ненаполненных резин получены при изучении кинетических кривых набухания при избыточном давлении [111], по закономерностям светорассеяния набух-щих вулканизатов [112]. Сведения об образовании гетерогенных вулканизационных структур при серной вулканизации получены методами электронной микроскопии [113- 115], МУРР [53 116 117] и ЯМР [117 118]. К выводу о микрогетерогенном распределении сшивок приводит рассмотрение механических свойств вулканизатов [119 120]. Изменение надмолекулярной структуры каучука при серной вулканизации отмечено в работах [68 121]. [c.58]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молек /лярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера Явления механической релаксации в сборнике Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений ( Мнр , М., 1968, стр. 329) и сборником Переходы и релаксационные явления в полимерах под редакцией Р. Бойера ( Мир , М., 1968). [c.5]

На основании этих результатов можно было предположить, что наличие надмолекулярных структур в растворах кристаллизующихся полимеров может определенным образом сказаться па кинетике кристаллизации полимеров из растворов па стадии, например, зародышеобразовапия, т. е. можно было предположить, что образующиеся в растворе устойчивые ас оциаты будут выполнять функции атермических зародышей. Если такое предположение справедливо, то, очевидно, изучение индукционного периода кристаллизации, величина которого в существенной степени зависит от того, имеет ли место гомогенное или гетерогенное зародышеобразование новой фазы [13], может дать сведения о характере структурирования раствора. Для того чтобы проверить это предположение, нами была разработана методика для изучения кинетики кристаллизации полимеров из разбавленных растворов [14]. Используя метод, основанный на принципе деполяризации света кристаллами [151, на примере раствора полиэтилена в декалине была изучена зависимость индукционного периода кристаллизации от термической предыстории раствора. [c.188]

Таьим образом, на основании прямых и косвенных методов изучения структуры растворов полимеров можно заключить, что при понижении истинной растворимости полимера, т. е. при приближении к критическим точкам макрорасслаивания происходит самопроизвольное образование надмолекулярных структур в растворах. Следует подчеркнуть, что предшествуюш,ее фазовому превращению появление в растворах надмолекулярных структур свою очередь резко зависит от концентрации, температуры и состава растворителя [16]. Как было показано, такие структуры начинают возникать только после достижения определенной температуры или концентрации раствора или после добавления определенной критической концентрации осадителя. Причем эти условия могут быть достигнуты с разных сторон с обратимым переходом от молекулярно-дисперного раствора к структурированному и обратно. Подобные факты дают основание предполагать, что наблюдаемые структуры, возникающие как из растворов, так и существующие в твердых аморфных полимерных телах, представляют собой равновесные образования, возникающие в результате фазового превращения. [c.189]

В период с 1937 г. и до конца жизни в НИФХИ под руководством В. А. Каргина проводились фундаментальные исследования в области физико-химии растворов полимеров, механических свойств высокомолекулярных соединений, механизма образования полЕмерных студней, процессов структурообразования в кристаллизующихся полимерах и морфологии кристаллических структур, исследование влияния надмолекулярной структуры на механические и другие физические свойства полимеров, изучение характеристик вязкотекучего состояния и процессов структурообразования в расплавах полимеров, разработка методов модификации физико-механических свойств кристаллических полимеров, а также исследования в области молекулярной пластификации полимеров, приведшие к установлению правил объемных долей. [c.8]

Естественно, что для непосредственного наблюдения больших полимерных цепей и надмолекулярных структур наиболее перспективным является высокоразрешающий электронно-микросконический метод. Однако из-за специфики электронно-микроскопического исследования известные методы препарирования образцов, к сожалению, не могут быть при-мепепы для изучения структуры растворов высокомолекулярных соединений. Необходимость предварительного полного удаления растворителя и иеизбежно возникающие при этом ослолшения (концентрирование раствора, структурирующее действие сил поверхностного натяжения и др.) не дают нам возможности делать заключения о действительной структуре полимеров раствора. [c.315]

Структура нефтяных смол и асфальтенов уже давно привлекает внимание химиков и геохимиков. Сведения, имеющиеся по этому вопросу к началу 60-х годов, обобщены в монографии С Сергиенко [1964]. В структурных исследованиях последующих лет можно выделить два направления изучение смолисто-асфальтенового комплекса нефтей и битумов методами рентгеноструктурного анализа, дифракпди электронов и электронной микроскопии, с одной стороны [Erdmann, 1976 Кряжев, 1978], и спектральными методами - с другой (спектроскопия в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, радиоспектроскопические методы - ядерный магнитный резонанс и электронный парамагнитный резонанс [Глебовская, 1971 Спектрографическая..., 1972 Ботнева и др., 1976]). Первая группа методов позволяет получить сведения о надмолекулярной структуре смол и асфальтенов, вторая - о функциональных группах и иногда о молекулярной структуре. [c.126]

Методы исследований надмолекулярной структуры. Важнейшими прямыми методами изучения И. с. иолимерных тел являются электронная и световая микроскопия, электронная, рентгеновская и световая дифрак-тометрия. Существенные сравнительные данные получают из механич. и др. физических исследований иолимерных те.т с различной Н. с. Наиболее илодотворным оказалось комплексное использование всех этих методов, позволяющее устанавливать связи характеристик [c.163]

Изучение картин дифракции света дает возмоя ность решить проблемы, возникающие при работе на границе обычного оптич. разрешения. Круг таких проблем довольно широк, поскольку все сферолиты, обнаруживаемые в технич. волокнах или пленках, имеют величину порядка 0,5—1,0 жкж. Метод позволяет также описать изменение структуры образца в нек-рых усредненных терминах (средний радиус сферолитов, средняя их концентрация, средняя длина фибрилл и т. п.). Переход к картине дифракции позволяет охарактеризовать препараты, содержащие большое число анизотропных элементов надмолекулярной структуры. Таким путем удается, в частности, регистрировать и идентифицировать упорядоченные надсферолитные агрегаты, возникающие при нек-рых кристаллизационных процессах и образованные из очень малых сферолитов. В комбинации с высокоинтенсивными источниками света и скоростной киносъемкой описываемый метод позволяет изучать кинетику, динамику и морфологию быстро протекающих структурных превращений, напр, при плавлении и кристаллизации, ориентации в усло- [c.240]

Изучение морфологии надмолекулярной структуры отвервдвн-ных смол проводили на электронном микроскопе УЭМВ-ЮОК методом углеродных реплик увеличение (7600 крат) - яри ускоршщем напряжении 50 киловольт. [c.29]

В последнее время появились работы, в которых делается попытка связать прочностные свойства полимеров с характером надмолекулярной структуры и взаимным расположением элементов, из которых она построена. Так, изучена связь между процессами деформирования ориентированных полимеров в целом и изменением ориентаци отдельных элементов структуры Оказалось, что упругая деформация ориентированного полимера суммируется из деформаций отдельных фибрилл (т. е. сосредоточена внутри эт Х фибрилл), а смещение их относительно друг друга практически полностью отсутствует. Кроме того, деформация внутри фибрилл протекает в основном в аморфных областях полимера, что подтверждается рентгенографическими исследованиями. Следовательно, аморфные области, по-видимому, определяют прочность ориентированных полимеров. Поэтому изучение строения этих областей представляется важной задачей исследования, разрешение которой может указать методы регулирования прочностных свойств таких полимеров. Проведенное изучение зависимости разрывного напряжения волокон капрона от молекулярной ориентации [c.151]

Исследование полимеров методами дифракции рентгеновских лучей стало уже традиционным и прочно вошло в число основных методов изучения структуры полимеров. Достигнутые результаты по детализации атомно-молекулярной и надмолекулярной структуры полимеров, полученные за последние 30—40 лет, убедительно показывают достоинства, а иногда и уникальные возможности рентгенографии полимеров. Назовем главные положительньш особенности метода. [c.92]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

Раман и Бхат [39], рассматривая рассеяние поляризованного света волокнами, показали качественную зависимость дифракции от размеров, поверхностной структуры, двойного лучепреломления и внутренней гетерогенности волокон. Как уже указывалось, основными препятствиями при применении метода поляризационной дифрактометрии для изучения волокон являются малый диаметр и кривизна поверхности Этим объясняется тот факт, что, несмотря на все возрастающий интерес к надмолекулярной структуре волокон, до последнего времени [c.47]

Таким образом, проведенные в последние годы исследования привели к установлению факта существования в полимерах широкого набора дискретных надмолекулярных стр уктур. Изучение внутренней структуры простейших морфологических форм позволило установить принцип упаковки макромолекул в кристаллах. Эти результаты дали возможность предложить современную. модель кристаллического полимера в виде однофазной модели дефектного кристалла. В соответствии с этой моделью, при нахождении корреляций между свойствами и структурой полимерного материала необходимо принимать во внимание такие структурные параметры, как размеры кристаллических структур, форму и раз-.меры элементарных структурных элементов и характер их упаковки. Поэтому для кристаллических поли.меров, так же как и для традиционных материалов на основе низномол вкулярных соединений, одной из первостепенных задач становится задача нахождения методов количественного описания с помощью этих параметров надмолекулярной организации материала. [c.50]