Терпены

Все углеводороды нефтей могут быть условно разделены на две основные группы 1) преобразованные углеводороды, утратившие черты строения, свойственные исходным биоорганическим молекулам и 2) реликтовые углеводороды, или хемофоссилии. К числу наиболее важных реликтовых углеводородов относятся нормальные и изопреноидные алканы, циклические изопреноиды — стераны, три-терпаны и пр. [c.9]

Указанные функции должны одинаково хорошо выполняться маслами на всех режимах работы двигателя при запуске, летом и зимой, независимо от мощности и скорости. В работающем двигателе масло терпит изменения под влиянием высокой температуры, окислительной среды, сильного механического воздействия и т. д. Эти изменения масла могут нарушить смазывание, поэтому они должны предусматриваться, а процессы, ухудшающие качество масла и вызывающие помехи в работе двигателя, должны подавляться. Однако, масло при работе двигателя расходуется и изменяет свои функциональные свойства. Смазочная система при этом не должна нарушаться. [c.135]

ВЫСШИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ТЕРПЕНЫ [c.472]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

Из рис. 3.5 следует что уменьшение относительного диагонального шага ад в рассматриваемом интервале aд = 3- -l,5 всегда приводит к уменьшению отношения критериев сравнения t]jv. Эта закономерность сохраняется и при ад<1,5, и при ад>3. Увеличение поперечного относительного шага от ai = l,2 до ai = l,44 приводит к уменьшению при ai = l,44 функция терпит излом, при [c.57]

Высокой стабилизирующей активностью в моторных маслах обладают диалкилдитиофосфаты, фосфор осерненные терпены и другие соединения (табл. 11. 34). Широкое применение получили диалкилдитиофосфат цинка (ДФ-11) и диалкилдитиофосфат бария (ДФ-1). [c.602]

S — ЛЗ-6/9 -t- хлорированный парафин 9 — ЛЗ-6/9 -f совол 10 — ЛЗ-6/9 + гексахлорэтан 11 — гексахлорэтан -)- осерненные терпены 12 — хлорированный парафин + [c.617]

По давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматриваются особо. [c.352]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Бициклические терпены рассматривают как производные следующих бициклических углеводородов [c.386]

В качестве сырья используется очищенная от примесей и высушенная (алюминийалкилы не терпят следов влаги) пропан-пропиленовая фракция (ППФ), [c.379]

В случае, если в точке I функция и I) терпит разрыв, условие ( 11,9) выполняется при и ( —0) и и (< + 0). [c.180]

При t = О все точки кривой (л ), для которых s имеет значения, большие и меньшие i = 1 — 5 , где остаточная нефтенасы-щенность, начнут перемещаться в пласте, как следует из (8.17), со скоростями, пропорциональными/ (i). Поэтому если известно f (s) для каждого значения s, то известна и скорость каждой точки движущейся кривой s(x). Как видно из рис. 8.2,6, кривая f (s)-ue монотонная функция, а имеет максимум в точке П. Это означает в соответствии с (8.17), что на движущейся кривой i(x) некоторые промежуточные значения насыщенности будут перемещаться быстрее, чем значения насыщенности большие или меньшие. И спустя определенный промежуток времени после начала вытеснения форма профиля насыщенности будет иметь вид, подобный графику f s) на рис. 8.4. Из рисунка видно, что для любого значения х насыщенность становится неоднозначной (имеет три различных значения). Такое положение физически невозможно и, следовательно, начиная с этого момента времени, невозможно непосредственное применение уравнения (8.18). Это заставляет нас вспомнить, что уравнения, описывающие совместное течение воды и нефти, были получены при подразумеваемом предположении, что решение для профиля насыщенности-непрерывная и гладкая функция X и г. Поэтому дифференциальное уравнение (8.12) не применимо в области, где профиль насыщенности или тангенс угла его наклона (т. е. os/ox) терпит разрыв или имеет скачок. [c.235]

Харичков пог азал также, что терпены, окисляемые воздухом в присутствии щелочей и при относительно высоких температурах, окисляются весьма быстро. [c.85]

Падоа и Конти, < Безекен = дегидрировали циклогексен и циклагексадиен соответственно при 550 н 180°, пропуская их над никелем или платиной, и получили ароматические углеводороды. Гидронафталины и терпены, согласно Сабатье, ведут себя так же. [c.253]

На XXVI съезде КПСС генеральный секретарь ЦК КПСС товарищ Л. И. Брежнев отметил, что ...совершенствование организационных структур управления не терпит косности. Нельзя при-62 [c.62]

К у 3 н е ц о в а И. М., М а м и н о в О. В., Н е с м е л о в В. В., Терпи-ловскийН. Н., Труды Казанского химико-технЪлогического института, т, 40 (2), 1969, стр. 314. Кинетические закономерности массопередачи при окислении толуола в барботажном и пенном режимах. [c.272]

Расчет процессов переноса в жидкости. Для осуществления химическс реакции са.мые удаленные от каталитического центра молекулы должны подойт к нему за счет диффузии, войти в каталитическую сферу (соударение) и пр< терпеть химическое изменение (собственно реакция). Учитыва"я, что для ря гомогенных катализаторов отмечена чрезвычайно высокая скорость реакции (иЗ меризация гексена-1 в присутствии соединений N1 заканчивается за доли секу ды), целесообразно оценить скорость физического транспортирования. [c.130]

Решение системы (3.16) для шахматной компоновки с учетом ограничений (3.17) проведено на ЭВМ. Были ис пользованы данные по С н, из нормативов [34, 35] Получены следующие результаты. По данным для ад опти мальна решетка с минимально допустимым шагом, т. е ддопт — рмин Для поперечного относительного шага опти мальное решение отсутствует, так как функция т)е(<ть ад) при ад= onst оказывается не монотонной, в результате чего при 01 3 производная ц е терпит разрыв при ai = [c.55]

Ациклические терпены ( ioHie) получают систематические названия, в то время как для родоначальных циклических монотерпенов правила ШРАС [9] признают полусистематические названия. Структурам приписана фиксированная нумерация, приведенная в табл. 8.1 указанные в таблице названия не характеризуют стереохимические особенности, которые, однако. [c.184]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

Осерненные терпены олефиновые углеводороды, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты ди-тиофосфаты. Продукты взаимодействия иятисернистого фосфора с терпенами пли олефиновыми углеводородами. Алкилфенольные присадки. Сульфонатные присадки Окисленный петролатум, экстракт окисленного петролатума (МНИ-5), окисленный церезин, дибутилфта-лат, соли дициклогексиламина, ланолин, сульфонат кальция из масла АС-6, нитрованное масло Сульфонат кальция пз масла АС-6 и нитрованное масло [c.613]

Если изложенный метод продолжить до третьего интервала соударений п дальше, то люжпо найти, что функция Е Е) непрерывна при Е = но производная Е а. Е ) терпит разрыв. 11рп Е =- а Е как Е а Е ), так и Е а Е ) непрерывны, но Е" терпит разрыв и т. д. при [c.67]

В настоящее время практически все процессы фракционирования проектируются на основе алгоритмов, моделирующих стационарные режимы. При этом не учитываются динамические характеристики объекта проектирования. В то же время из опыта эксштуатации фракщюнируг-ощего оборудования известно, что практически непрерывно изменяются те или иные входные технологические параметры и выход на стационарный режим или приближение к нему требует определённого времени. В течение этого периода вырабатывается продукция, о качестве и количестве которой можно только догадываться. Какова же динамика процесса фракционирования, как долго идёт установление стационарного режима, какие изменения терпят продукты переработки, как контролировать и управлять этими явлениями Обозначенные и многие другие вопросы малоизучены применительно к процессам фракционирования. На наш взгляд, анализ динамических характеристик фракционирующего оборудования заслуживает более глубокого изучения. [c.15]

Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом [c.385]

Такпм образом, мы доказали, что в любой точке 7, где и (1) непрерывна, Н, ак функция а, достигает максимума при и = и (г). В точках, где ц (г) терпит разрыв, выполнение принципа максимума легко вытекает из доказанного при помощи предельного перехода. [c.240]

Терпены входят в состав преимущественно наземных растений, и иопадапие их в морские осадки маловероятно. [c.32]

В литературе по нефтехимии иногда гидрированные стерины, терпены и политерпены называют соответственно стеранами, терианами и политерпанами. [c.133]

Органическая химия (1968) -- [ c.241 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.560 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.543 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.161 , c.300 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.116 , c.131 , c.279 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.138 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.304 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.570 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.56 , c.146 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.281 , c.519 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.229 , c.267 , c.272 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.221 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.259 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.550 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.13 , c.14 , c.185 , c.187 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.41 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.71 , c.172 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.314 , c.343 , c.351 , c.353 , c.355 , c.372 , c.390 , c.609 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.412 , c.414 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.677 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.543 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.37 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.5 , c.7 , c.9 , c.10 , c.33 , c.34 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.131 , c.472 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.355 ]

Биохимия (2004) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.171 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.694 , c.702 , c.720 , c.721 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.354 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.232 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.252 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.353 , c.354 , c.355 , c.356 , c.357 , c.358 , c.359 , c.360 , c.361 , c.362 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.434 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.51 , c.135 , c.266 , c.290 , c.290 , c.291 , c.291 , c.292 , c.292 , c.363 , c.363 , c.364 , c.364 , c.489 , c.489 , c.507 , c.508 , c.511 , c.595 , c.608 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.249 , c.266 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.258 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.359 , c.438 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.811 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.189 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.838 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.237 ]

История химии (1975) -- [ c.291 , c.338 , c.351 , c.371 , c.373 , c.383 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.201 , c.209 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.338 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.560 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.232 , c.310 , c.319 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.187 , c.190 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.202 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.105 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.59 , c.61 , c.65 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.91 , c.283 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.546 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.370 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.191 , c.193 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.244 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.202 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.286 , c.300 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.85 , c.92 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 , c.97 , c.442 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.72 , c.324 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.469 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.11 , c.19 , c.20 , c.63 , c.108 , c.115 , c.164 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.11 , c.19 , c.20 , c.63 , c.108 , c.115 , c.164 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.28 , c.29 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.408 , c.411 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.226 , c.228 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.98 , c.116 , c.117 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.89 , c.107 , c.108 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.81 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.38 , c.40 , c.319 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.0 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.338 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.249 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.402 , c.403 , c.413 , c.468 , c.473 , c.497 , c.498 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.292 , c.297 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 , c.97 , c.442 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.441 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.60 , c.403 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.457 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.123 , c.128 , c.449 , c.496 , c.501 , c.510 ]

История химии (1966) -- [ c.288 , c.329 , c.342 , c.358 , c.360 , c.365 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.523 , c.540 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.368 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.493 , c.495 , c.497 , c.541 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.186 , c.187 , c.194 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.226 , c.247 , c.489 , c.771 , c.796 , c.806 , c.813 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.119 , c.123 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.273 , c.276 , c.512 , c.516 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.579 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.639 , c.684 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.351 , c.355 , c.356 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.280 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.430 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.460 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.292 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.379 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.187 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.379 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.572 , c.589 , c.596 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.9 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.133 , c.134 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.170 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.158 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.496 , c.502 , c.510 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.158 , c.458 , c.468 , c.480 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.86 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.384 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.23 , c.307 , c.308 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология