Молекулярный вес, определение летучих веществ

Раньше для определения молекулярной массы растворенного вещества можно было пользоваться лишь методом определения плотности газа или пара. Это позволяло работать только с газообразными веществами или с веществами, переходящими в газообразное состояние без разложения. После работ Ф. Рауля и Я. Вант-Гоффа молекулярную массу летучих и нелетучих веществ, находящихся в растворе, можно было определять путем измерения 1) осмотического давления 2) понижения растворимости 3) понижения температуры замерзания 4) понижения давления пара 5) повышения температуры кипения. [c.308]

В присутствии малых количеств молекулярного кислорода выход кокса увеличивается. Это служит одной из основных причин невысокой воспроизводимости результатов при определении выхода летучих веществ прокаливанием угля в тигле. [c.92]

Определение молекулярного веса летучих веществ. Определенная навеска летучего вещества (хлороформ, ацетон, четыреххлористый углерод, эфир и др.) при нагревании превращается в пар, вытесняющий из прибора равный объем воздуха, измеряемый в эвдиометре. [c.33]

Определение молекулярного веса летучих веществ. Определенная навеска летучего вещества (хлороформ, ацетон, четыреххлористый углерод, эфир и др.) при нагревании превращается в пар, вытесняющий из прибора раа-ный объем воздуха, измеряемый в эвдиометре. По известной навеске вещества и его объему в парообразном состоянии, приведенному к нормальным условиям, можно вычислить молекулярный вес летучего вещества. [c.32]

Ограниченность применения пиролиза для аналитических целей связана, по-видимому, с общей неполнотой наших знаний о деталях процессов разложения полимеров. В последние годы выполнено большое число экспериментальных исследований [10, 20, 26, 41] и теоретических работ [5, 29, 30, 40, 45, 51—65], дающих основу для выяснения механизма процессов, однако только о двух полимерах — полиметилметакрилате и поли-а-метил-стироле — можно сказать, что кинетика и механизм их разложения достаточно хорошо изучены. Полное исследование механизма должно включать определение продуктов разложения, а также молекулярных весов и скорости выделения летучих веществ в зависимости от времени и степени превращения. Кроме того, следует выяснить влияние метода получения исследуемого полимера, начального молекулярного веса, распределения по молекулярным весам и разбавления полимера относительно инертным веществом. Все это, конечно, требует больших усилий. В результате проводимых исследований мы лучше понимаем изучаемые процессы, и вместе с тем при этом выявляются многие новые возможности использования пиролиза для аналитических целей. [c.152]

Определение молекулярных масс, хотя и ограниченного круга соединений — газов и летучих веществ, на основе закона Авогадро в знач тельной степени повлияло на развитие теоретической химии в первой половине XIX в. При помощи закона Авогадро оказалось возможным [c.24]

Содержание в каучуке СКТ летучих веществ (определение при 150°)—не более 7,0%, а в каучуке для кабельной промышленности— не более 6,0%. Каучук СКТ должен полностью растворяться в бензоле. Реакция водной вытяжки по метиловому красному должна быть нейтральной. Молекулярный вес каучука СКТ— в пределах 400 ООО—700 ООО (для кабельной промышленности— не более 650 ООО). [c.1064]

Сравнивая высокоэффективную жидкостную хроматографию иод давлением с газовой хроматографией, можно сделать следующие выводы. Газовая хроматография является удобным методом разделения газов и смесей летучих веществ, молекулярная масса которых не превышает 300 дальтон. Газовая хроматография непригодна для анализа веществ, разлагающихся при температуре анализа, и для определения веществ в ионной форме. Жидкостная хроматография иод давлением используется для разделения веществ с высокими температурами кипения. Природа разделения этим методом основана на ряде различных механизмов, Этот метод может быть использован для анализа веществ с большой моле- [c.24]

Определение молекулярного веса газа. Одна из первых задач, которые нредстоит решить химику ири изучении того или иного нового вещества, нанример физиологически активного вещества, выделенного из некоторого растения, сводится к онределенню молекулярного веса этого вещества. В тех случаях, когда исследуемое вещество может превращаться в нар и нри этом ие разлагается, молекулярный вес его можно определить по плотности пара этот метод обычно и применяют ири определении молекулярного веса летучих веществ. Методы определения молекулярных весов тех веществ, которые нельзя превратить в нар, описаны в гл. XVI. [c.250]

Определение молекулярного веса и числа углеродных атомов в молекуле. Молекулярный вес органических соединений можно определить с помощью детектора-плотномера, предложенного Мартином (см. [9]). При этом плотность исследуемого вещества в газообразном состоянии сравнивается с плотностью стандарта с известным молекулярным весом. Область применения метода ограничена летучими веществами, устойчивыми в условиях газо-хрома-тографического анализа. Ошибка определения, по опубликованным данным, равна 4—5% [10]. [c.6]

Перейдя к вопросу о методе определения эквивалентов (молекулярного веса) органических соединений, Жерар указывает наряду с другими методами, основанными на химических реакциях (замещения, соединения и разложения), на метод, основанный на определении плотности вещества в парообразном состоянии Уже давно Q успехом пользуются определением плотности паров летучих неразлагающихся веществ. Для того, чтобы полученное опытное число согласовалось с формулой вещества, необходимо, чтоб сумма плотностей элементов данного вещества была бы почти в два раза больше-этого числа. Тогда говорят, что эквивалент веи ества представляет два объема паров. Если, например, формула вещества СгНбО, тогда мы имеем [c.233]

Обзор по любому аспекту газожидкостной хроматографии (ГЖХ) значительно обогащается, если ему предшествует относительно короткая история предмета. В 1950 г. подобный обзор был бы совсем коротким. Он содержал бы единственную ссылку на утверждение Мартина и Синга, относящееся к 1941 г. Подвижная фаза не обязательно должна быть жидкостью, она может быть и паром... Можно, следовательно, осуществлять очень тонкие разделения летучих веществ в колонке, в которой сквозь слой геля, пропитанного нелетучим растворителем, течет постоянный поток газа... [1]. В 50-х годах произошло значительное развитие теории, методов и применений ГЖХ. Однако в статье, написанной в 1960 г., кроме того факта, что методы ГЖХ нашли широкое признание в анализе жирных кислот (и в гораздо меньшей степени при определении метилированных сахаров), содержалось бы относительно мало информации, которая могла бы возбудить повышенный интерес любого химика, кроме восприимчивых ко всему новому и полных воображения биохимика и химика-фармацевта . Оказалось, что больше всего усилий в развитии метода было приложено в области анализа углеводородов. Именно в 1960 г. была впервые продемонстрирована возможность успешного применения ГЖХ для анализа биологически активных соединений с большим молекулярным весом. Оказалось, что методы, созданные для анализа стероидов [3], применимы и для анализа алкалоидов [4]. Вследствие этого в течение последующих нескольких лет колонки с сорбентами, с небольшим содержанием высокотемпературной неподвижной фазы на дезактивированных носителях, а также с ионизационными детекторами высокой чувствительности применили для разделения большого числа разнообразных природных и синтетических веществ, представляющих интерес с точки зрения биологии. Среди исследованных веществ были аминокислоты, ароматические кислоты, витамины, растворимые в жирах и маслах, сахара, биогенные амины, различные лекарственные препараты и другие [5]. В последнее время благодаря применению реагентов, которые позволяют полу- [c.282]

На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]

Сущность метода обращенной газовой хроматографии как прямого метода изучения свойств полимеров состоит в том, что исследуемый полимер используется в качестве неподвижной фазы, с которой взаимодействуют известные летучие вещества, подаваемые с током газа-носителя. Сорбционные свойства полимера определяются структурой, в частности гибкостью молекулярных цепей, и, следовательно, зависят от температуры. В связи с этим возникает возможность использования метода газовой хроматографии для определения температуры стеклования (То) полимеров [1—3]. [c.104]

В случае использования метода осаждения реакционная смесь после прекращения полимеризации выливается при охлаждении, механическом перемешивании и добавлении в случае надобности ингибитора в осаждающий реагент. При больших конверсиях или высоких степенях полимеризации осаждающий реагент должен быть разбавлен соответствующим количеством растворителя с тем, чтобы достигнуть высокодисперсного осаждения. Полимер отфильтровывают, сушат и взвешивают. Таким путем удается лучше освободить полимер от неполимерных, но трудно летучих веществ правда, в этом случае некоторая растворимость полимеров, в особенности нри более низкой степени полимеризации, может привести к ошибкам при определении конверсии, молекулярного веса и распределения. Особенно хорошие результаты при удалении упорно удерживающихся примесей дает высушивание с замораживанием. При этом предварительно очищенный полимер растворяется в небольшом количестве бензола, который может быть от-сублимирован при 0° С и 1 мм рт. ст. [c.168]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Статические методы измерения адсорбционных равновесий (изотерм или изостер адсорбции) обладают тем существенным преимуществом, что, используя их, можно очищать поверхность адсорбента в вакууме и как угодно долго дожидаться установления адсорбционного равновесия. Однако эти методы встречают и существенные затруднения. Во-первых, их трудно применить для изучения весьма важной области очень малых (нулевых) заполнений поверхности, когда межмолекулярным взаимодействием адсорбат — адсорбат можно пренебречь. Поэтому для определения такой термодинамической характеристики межмолекулярного взаимодействия адсорбат— адсорбент, как константа Генри, приходится экстраполировать к нулевому заполнению изотермы адсорбции, измеренные при более высоких заполнениях поверхности адсорбента. Эта экстраполяция связана с рядом затруднений. При сравнительно низких температурах, при которых обычно проводятся статические измерения изотерм адсорбции, сильнее сказывается влияние неоднородности поверхности твердого тела. Во-вторых, обычными статическими методами при невысоких температурах можно изучать адсорбцию лишь небольшого количества достаточно летучих. и простых по структуре молекул веществ с небольшой молекулярной массой. В-третьих, применение статических методов, особенно при работе с труднолетучими веществами, требует высокой чистоты этих веществ, так как летучие примеси могут привести к ошиб- [c.156]

Затем при температуре 360—400° С в зависимости от свойств угля и скорости нагрева реакции термической деструкции начинают протекать более быстро и образуются смоляные вещества с различной молекулярной массой. Наиболее летучие вещества будут переходить в газовую фазу, образуя смолы низкотемпературного коксования. Менее летучие вещества образуют метапласт . Следует отметить, что определенную роль в торможении газовыделения играют явления сорбции. [c.92]

По данной методике можно изучить совместное протекание реакций разложения и восстановления Н2О2 в зависимости от следующих факторов природы органического вещества, его концентрации, концентрации пероксида водорода и скорости его введения в реакцию, pH, действия различных катализаторов, температуры, присутствия посторонних веществ (любые растворимые соединения). Для поддержания постоянной температуры можно использовать термостатирующее устройство, применяемое при определении молекулярных масс легко летучих веществ. Катализаторами могут быть любые растворимые соединения -элементов (например, [c.36]

Газификация твердого топлива тем легче, чем больше термически нестойких составляющих в его составе, что с помощью лабораторного технического анализа принято характеризовать выходом так называемых летучих веществ. Это условное лабораторное определение, в какой-то мере копирующее промышленные возгоночные процессы и ни в коей мере не соответствующее условиям протекания реального процесса сжигания различных сортов топлива, следует в настоящее время рассматривать только как относительную характеристику, позволяющую сравнивать способность топлива к газификации. Молекулярный состав летучих, формирующийся в конечные молекулы при сравнительно низких температурах и без всякого доступа воздуха в условиях термохимического. равновесия, совершенно не свойствен динамическому развитию процесса в глубоко нестационарных температурных условиях начальных стадий термической обработки твердого топлива, вступающего в процесс, завершающийся его горением. [c.13]

В качестве показателя стадии метаморфизма углей может быть использован выход летучих веществ, определенный в стандартных условиях, содержание углерода в органической массе угля, а также другие величины, однозначно связанные со степенью превращенности молекулярной структуры углей (например, средний диаметр углеродных ядер La). В соответствии с этим влияние стадии метаморфизма на теплоемкость можно оценить путем раскрытия зависимостей типа y = f( ), Су = = Ф(У0. Су = Ф(и) и др. [c.115]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Полиэтилен высокого давления термоустойчив приблизительно до температуры 290°. При нагревании полимера выше этой температуры молекулярный вес его уменьшается, хотя при этом не выделяется значительных количеств летучих продуктов термодеструкции. 11ри температурах выше 360° происходит быстрое образование летучих веществ. Из данных по определению изменений вязкости растворов полиэтилена, подвергаемого термодеструкции в интервале температур 290—360°, Оакс и Ричардс [99] вычислили число разрывающихся при этом связей (рис. У1П-20). Интересно, что в процессе термодеструкции полиэтилена скорость расщепления цепей непрерывно уменьшается, вместо того чтобы представлять постоянную величину, как это должно быть, если реакция протекает полностью по закону случая. Поскольку низкомолекулярные линейные углеводороды устойчивы к действию значительно более высоких температур, при термодеструкции полиэтилена в указанном температурном интервале происходит, по-видимому, расщепление каких-то связей, отличающихся от обычных углерод-углеродных связей, расположенных между мет1гаеновыми группами. В этом отношении процесс термодеструкции полиэтилена напоминает расщепление слабых связей в молекуле [c.48]

Для практического применения хроматографического метода необходимо использовать вещества с известным молекулярным весом для проведения предварительной калибровки. Следует, однако, отметить и некоторые полонштельные стороны метода. Проведение эксперимента в потоке газа-носителя, возможность предварительного прогрева образца и проведения опыта при повышенных температурах резко уменьшают количество возможных низкомолекулярных примесей, обычно мешающих определению среднечислового молекулярного веса. Кроме того, метод чувствителен главным образом к примесям, которые способны к специфическим взаимодействиям с. летучими веществами стандартной смеси. Отметим, что возможность определения молекулярного веса ряда олигомеров с полярными функциональными группами (полипрониленгликоло , нолидиэтиленгликоль-адипинатов и тиоколов) пoдтвepлiдeнa и в работе [16]. [c.266]

Возможность определения молекулярных весов, хотя и ограниченного круга соединений — газов и летучих веществ— на основе закона Авогадро, в значительной степени повлияла на развитие х 1мнческой теории в первой половине XIX в. На основе определения молекулярных весов оказалось возможным [c.20]

ЭБУЛИОСКОПИЯ —определение повышения температуры начала кипения раствора по сравнению с темп-рой кипения чистого растворителя. Как и криоскопия, Э. попользуется для определения молекулярного веса растворенного вещества, активностей растворителя и растворенного вещества или степени диссоцпа-цин слабого электролита. Э. основана на Рауля законе, согласно к-рому давление насыщенного нара над раство])ом нелетучего вещества в летучем растворителе уменьшается пропорционально его концентра-цпп. Прп постоянном давленпп это вызывает повыше-нпе темп-ры кипения раствора по сравнению с темп-рой кипения чистого растворителя на величину Д кип.. равную [c.456]

Каталитическое гидрирование пробы может быть использовано при анализе достаточно летучих веществ простого химического состава, предпочтительно состоящих только из С, Н и О. Гидрирование целесообразно при безнавесочиом определении эмпирической или молекулярной формулы неизвестных соединений по соотношению высот хроматографических пиков i[105, 106], когда вещество количественно переводят в метан и воду (определение С и О) с помощью катализатора. [c.22]

Реакцией КЬС1з-Н20 с окисью углерода при 140° было получено вещество [24], которое, по мнению авторов, имеет состав К112С120-ЗСО. Это соединение, по-видимому, идентично [К11С1(С0)2] , полученному позднее Лагалли [25]. Оно представляет собой рубиново-красное летучее вещество, растворимое в органических растворителях. Был получен ИК-спектр этого соединения в газовой фазе и измерен дипольный момент (1,64 + 0,3 В) [26]. В результате криоскопического определения молекулярного веса установлено, что в растворе карбонилхлорид родия представляет собой димер. [c.176]

Замечание. Если к = О (растворенное вещество не летучее), то величина АНТъХ определяется только свойствами растворителя. Как известно, это обстоятельство можно использовать для определения молекулярного веса растворенного вещества. [c.262]

Определение молекулярной массы этими методами, равно как и методом измерения тепловых эффектов конденсации (ИТЭК), основано иа законе Рауля, а именно летучесть компонента идеального раствора пропорциональна его мольной доле в растворе. Отсюда, для растворов нелетучих веществ в летучем растворителе относительное понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором равно мольной доле растворенного вещества [c.143]

Весовым методом в одном опыте можно исследовать зависимость р = ДТ), а также неограниченное число раз повторить опыт с одной и той же ампулой (если соблюдаются условия, близкие к равновесным) и тем самым повысить точность определения. В однотемпературную печь помещается ампула с исследуемым веществом, находящимся в одном ее конце (рис. 15, а). С противоположйой стороны ампулы лри-варен кварцевый шток, выходящий за пределы нагретой зоны. Конец штока подвешивается к одной из чашек аналитических весов. Вся система уравновешивается на специально изготевлениой кварцевой призме, находящейся в печи при этом на ампуле делается насечка, фиксирующая ее положение на вершине этой призмы. Пар летучего компонента при данной температуре равномерно распределяется по объему ампулы, а соответствующая потеря массы твердой фазы регистрируется на аналитических весах. Далее с учетом объема ампулы и молекулярной массы пара по уравнению состояния идеальных газов рассчитывают давление. В данной схеме "показания весов не соответствуют истинному изменению массы при диссоциации. Расчет изменения массы вещества следует вести по правилу моментов (рис. 15. б). Введем следующие обозначения Ат — истинное изменение массы при диссоциации Ат и Ат.2 — массы пара соответственно в левой и правой частях ампулы (относительно оси равновесия) Атз — изменение показаний весов /1, и /3 — плечи V — общий объем ампулы [c.29]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Около 370 г образующегося вязкого жидкого конденсата растворяют в 900 мл диоксана в 2-литровом котелке, снабженном мешалкой и холодильником. Добавляют 300 г алюмината натрия, и смесь нагревают до кипения прн перемешивании в течение 9 час. После охлаждения до комнатной температуры твердые вещества отфильтровывают, а фильтрат возвращают в 2-лнтропын котелок и концентрируют отгонкой растнорители н друпгх летучи.х веществ, нагревая смесь до 205 при остаточном давлен][и 20 мм. Получаемая эпоксисмола—бледно-желтая вязкая жидкость с молекулярным весом около 324 (определение 36yj4i0 K0nH4e KHM методом в диоксане). Содержание эпоксида на 100 г около 0,67, следовательно, приходится 2,18 эпокснгруппы на молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес 150. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология