Степень определение понятия

В гл. I (стр. 16) подробно проанализирован вопрос о границах применимости понятия средней локальной порозности е и представительном объеме V, для которого это понятие может быть введено. Приведенные там ограничения в еще большей степени касаются определения понятия средней локальной скорости потока и. Поэтому на описанные здесь расчетные и экспериментальные методы определения распределения локальных скоростей по сечению следует смотреть как на полуколичествен-ные и не переоценивать их необходимую и допустимую точность. [c.78]

Столь малое значение 61/ может иметь физический смысл лишь в том случае, если рассматривать взаимодействие реагирующих функциональных групп на уровне атомов. При этом реагирующие атомы должны вступать в столь тесный контакт, при котором возможно существенное ограничение вращательной подвижности группы в целом. Следовательно, требуемое сближение затрагивает не только поступательные, но частично и вращательные степени свободы, что уже связано с ориентацией молекул. Однако данная модель не детализирует, какие именно вклады вносят в этот механизм по отдельности потери поступательной и вращательной подвижности групп. Это является следствием определения понятия сближения, принятого в 38], согласно которому эффект сближения связан с вероятностью обнаружения V в объеме п включает требование не только соблюдения необходимого расстояния от X, но также и ориентированного расположения V вдоль оси образуемой связи . Оба эти эффекта взаимосвязаны. Действительно, более тесное сближение реагирующих атомов требует также более точной ориентации взаимодействующих групп. Оба эффекта в принципе можно рассмотреть по отдельности, если раздельно анализировать энтропию поступательного и, соответственно, вращательного движений взаимодействующих молекул (см. табл. 9 и ее обсуждение в тексте). Однако и здесь полностью разделить эти энтропийные вклады можно лишь для реакций в газовой фазе для раствора этого сделать нельзя [20]. Можно лишь думать, что эти эффекты так 5ке, как и в газе, соизмеримы [21] и, следовательно, каждый из них вносит в эффект ускорения внутримолекулярных реакций вклад не более чем в 10 — 10 раз. [c.55]

Следует приводить любое уравнение, связывающее изменение скорости реакции со степенью превращения, и объяснить используемые обозначения. Должна быть указана область условий, для которых оно выполняется , а также критерии определения понятия выполняется . [c.341]

Для реакций с участием твердых фаз обычное определение понятия скорость реакции непригодно, так как процесс протекает не в объеме (газа или жидкости), а в основном на поверхности раздела фаз исходного вещества и продукта. Под скоростью твердофазной реакции понимают изменение во времени степени превращения вещества [c.457]

Что такое правило фаз Дайте его вывод с помощью уравнения Гиббса — Дюгема. Приведите определение понятий фаза, компонент, число степеней свободы. Укажите ограничения, используемые при выводе правила фаз. [c.298]

Напишите схему получения полипропилена. Укажите условия. Дайте определение понятиям полимеризация, мономер, полимер, степень полимеризации. [c.20]

Кристаллохимическое строение — порядок расположения и природа связи атомов в пределах элементарной ячейки, их взаимное влияние друг на друга, а также распределение электронной плотности, величины эффективных зарядов. Как видно из этого определения, понятие кристаллохимического строения представляет собой превращенную форму химического строения молекул применительно к координационным решеткам. Вот почему теория химического строения Бутлерова — общехимическая теория, в одинаковой степени приложимая как к органическим, так и неорганическим объектам. На рис. 6, а приведена кристаллическая структура высокотемпературной модификации стехиометрического оксида титана ТЮ. Она показывает только порядок размещения атомов в элементарной ячейке и не отображает природу межатомных связей, а также их взаимное влияние. Вообще кристаллическая структура в той мере отражает кристаллохимическое строение вещества, в какой структурная формула — химическое строение молекулы. В действительности химическое и кристаллохимическое строение — понятия динамические, а не статические. [c.26]

Окислением называют повыщение, восстановлением — понижение степени окисления. Степень окисления увеличивается при отдаче электронов и уменьщается в результате присоединения их. Поэтому можно также сказать, что окисление связано с отдачей, а восстановление — с присоединением электронов. Отдачу и присоединение электронов необходимо понимать, конечно, с учетом допущения, сделанного при определении понятия степени окисления. [c.88]

Дайте определение понятиям концентрация веществ и степень превращения для сложных реакций, протекающих с изменением объема. [c.412]

Учащиеся часто смешивают термины степень окисления , заряд иона , валентность , так как не знают четкого определения понятий, неправильно понимают причину диссоциации и т. д. Поэтому необходимо сущность электролитической диссоциации объяснять исходя из теории химической связи, отмечая взаимодействие электролита с полярными молекулами воды, а электрическую проводимость — как следствие диссоциации электролитов на ионы. [c.237]

Полученные соотношения позволяют дать количественное определение понятий течь , натекание . Откачаем до низкого давления предварительно обезгаженный контролируемый объем, например сосуд. Отключим его от системы откачки и будем следить за повышением давления в сосуде. О степени герметичности можно судить по повышению давления в сосуде, измеряемому манометром (условия соответствуют простейшему варианту манометрического метода контроля). Однако только скоростью изменения давления нельзя определить величину натекания, так как равные количества газа, проникшие в сосуд разного объема, дадут разное повышение давления. Поэтому натекание характеризуют количеством газа, проникшим в объект контроля в единицу времени, т. е. произведением объема сосуда V на повышение давления в нем АР за единицу времени 1, отсчитываемого с момента отключения откачки [c.74]

Согласно определению понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния системы —жидкие,—газообразные и твер-дые. Примерами растворов являются нефть и нефтепродукты, естественный нефтяной газ и воздух, жидкие и твердые сплавы металлов и расплавленные смеси силикатов. Основной характеристикой раствора является совершенно равномерное распределение составляющих его вешеств друг в друге. В этом смысле необходимо отличать растворы от химических соединений и простых смесей. Химические соединения состоят из молекул одного лишь вида и с точки зрения правила фаз являются однокомпонентными системами, не подходящими под определение понятия раствора. В растворе же число составляющих веществ может быть любым, ибо молекулы их в растворе сохраняются химически неизменными. От простых смесей растворы отличаются совершенно равномерным распределением молекул компонентов по всему объему фазы, тогда как жидкие смеси, называемые суспензиями, эмульсиями или коллоидными растворами, являются системами из двух или большего числа фаз, перемешанных с различной степенью дисперсности. [c.67]

Швейцарский химик Альфред Вернер ввел в химию представления о соединениях высшего порядка и дал первое определение понятию комплексного соединения. К комплексным соединениям он относил наиболее устойчивые соединения высшего порядка, которые в водном растворе либо вообще не распадаются на составные части, либо распадаются в самой незначительной степени. Тот факт, что в водных растворах комплексных соединений не наблюдались реакции, свойственные отдельным составляющим, он объяснил особой устойчивостью этих соединений. Вернер в 1893 г. высказал предположение о том, что любой элемент после насыщения его обычных валентностей способен проявлять еще и дополнительную валентность — координационную. Именно за счет координационной валентности и происходит образование соединений высшего порядка. [c.103]

Термин чистый является относительным и для практических целей должен быть определен более полно. Точное определение должно выражать не только требуемую степень чистоты, но также и специфическое назначение данного вещества. Практическое определение понятия чистоты можно сформулировать следующим образом вещество является чистым, если оно не содержит примесей такого рода и в таких количествах, которые мещ а -ю т использованию этого вещества для тех целей, для которых оно предназначено. [c.53]

Необходимым этапом любого грамотного аналитического исследования в области ПГХ является определение оптимальных условий проведения эксперимента, целью которого является получение специфических и воспроизводимых результатов. Леви [29] дает следующее определение понятия специфичности в ПГХ Специфичность в аналитическом пиролизе можно определить как степень (меру), в которой состав и структура исходного первоначального материала связаны с характеристическими продуктами пиролиза, что позволяет дифференцировать подобные материалы . [c.86]

Вещества высокой чистоты характеризуются малым содержанием примесей и большой степенью структурного совершенства. Общепринятого определения понятия вещества высокой чистоты не существует. В зависимости от области применения чистого материала степень совершенства его структуры и допустимые содержания тех или иных примесей могут быть различными. В некоторых случаях содержание ряда примесей не должно превышать 10 —10 %, а иногда и 10 —10 %, причем требования к чистоте материалов все время растут. [c.4]

Однако это совершенно иные абстракции, чем резонансные структуры. Дело здесь в степени абстрагирования. Понятиям связей С—С, С = С, С—Н и т. п. соответствует определенная объективная реальность (определенные отношения атомов, в реальных молекулах). Понятиям же отдельных резонансных структур ничего объективно не соответствует. Это чисто субъективные построения. [c.98]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

Прежде чем перейти к определению понятия неоднородности новерхности, полезно заметить, что вскоре, после того как было сформулировано понятие активных центров , на первый план выдвинулись экспериментальные данные, указывающие на действие сил отталкивания между адсорбированными частицами. Например, Робертс [75] в своей работе с нитями тщательно очищенного вольфрама счел обоснованным приписать постепенное снижение теплоты адсорбции водорода с увеличением степени покрытия поверхности взаимному отталкиванию адсорбированных молекул. На протяжении последних тридцати лет были опубликованы многочисленные данные, подтверждающие, что как неоднородность поверхности, так и поверхностное взаимодействие, играют очень важную роль в химии поверхности твердых тел. Так как эти факторы особенно важны нри выявлении причин снижения теплоты хемосорбции с увеличением степени заполнения поверхности, мы рассмотрим этот вопрос в ближайшем разделе. [c.43]

Определение понятий окислитель и восстановитель. Окислением называют потерю электронов, восстановлением — присоединение электронов. Вещество, которое теряет электроны, называют восстановителем, вещество, приобретающее электроны, — окислителем. В ходе реакции окислитель восстанавливается, его степень окисления понижается, а восстановитель окисляется, его степень окисления возрастает. Если в процессе реакции происходит переход п электронов, то [c.47]

Выше, на стр. ПО, дается определение понятию степень экстракции , согласно которому степень экстракции в процентах выражается следующим образом [c.119]

Бутлеров (1828—1886) первым четко сформулировал определение понятия химического строения как способа связи атомов в молекуле. Он считал, что химический характер веществ зависит от природы и количества его элементарных составных частей и химического строения соединения [169]. Написанный Бутлеровым в 1864 г. учебник органической химии (переведен на немецкий язык в 1868 г.) в немалой степени способствовал распространению среди химиков представлений о строении соединений. [c.64]

В конце доклада Бутлеров еще раз возвращается к определению понятия химическое строение веществ Если попытаемся теперь определить химическое строение веществ и если нам удастся выразить его нашими формулами, то формулы эти будут... до известной степени настоящими рациональными формулами. Для каждого тела возможна будет, в этом смысле, лишь одна рациональная формула... [c.310]

Дать определения понятий коэффициент распределения, константа распределения, константа экстракции, степень (фактор) извлечения, коэффициент разделения, фактор обогащения. [c.311]

Чтобы исключить перенесение искомого вещества из одного образца в другой, важно уделять особое внимание чистоте посуды, колб, пипеток, шпателей и т. п. Так как некоторые ОВ определяют микрометодами, огромное значение имеет также и чистота применяемых реагентов. Так, например, серная кислота и цинк содержат небольшие примеси мышьяка. Если содержание примеси не превышает чувствительности метода, то вводимое с кислотой и цинком количество мышьяка не будет мешать определению при условии точного соблюдения указанных в методике норм добавления реагентов. Превышение указанных норм может привести к искажению результатов анализа. Разумеется, что для определения мышьяка допустимо применение серной кислоты только квалификации ч.д. а. и цинка, используемого для целей судебной экспертизы. Проведение контрольной пробы обеспечивает как в этом, так и в других подобных случаях необходимую уверенность в том, что примененные реагенты имели требуемую степень чистоты. Понятие чистоты относительно, и вряд ли имеются абсолютно чистые вещества. [c.20]

Следует подчеркнуть, что приведенное выше определение понятия нефтепродукты вносит известную ясность лишь в интерпретацию данных весового метода, принятого в качестве арбитражного. При использовании же других методов анализа ряд трудностей остается, так как какое бы физическое свойство углеводородов не было взято за основу нри их определении (удельный вес, окраска, люминесценция, светопоглощение в ИК- или УФ-области спектра), каждый из углеводородов в смеси это свойство проявляет в разной степени, и расхождение результатов может быть очень большим. Правильные результаты анализа могут быть получены лишь тогда, когда стандартные растворы содержат те же углеводороды и в тех же соотношениях, в которых они находятся в анализируемой воде. [c.57]

В связи с определением сегмента по термодинамическим данным представляется целесообразным упомянуть об определении понятия сегмента как меры степени упорядоченности звеньев в цепной молекуле. В случае абсолютно-жесткой цепной молекулы можно определить положение любого звена, ссли только известно положение какого-либо одного из них. Однако в случае гибких цепных молекул такая взаимосвязь положений различных звеньев теряется- В этом случае поло- [c.32]

Для какоы-вопросов проблема выглядит сложнее. Здесь приходится различать, как этого следовало ожидать, реальные и номинальные ответы. Сделаем два замечания по поводу определения понятия ответа. Во-первых (и это в равной степени касается абстрактных ответов на ли-вопросы), несколько легче — хотя это не так уж существенно — представить сам интеррогатив как часть собственных абстрактных или реальных ответов, хотя мы и утверждали, что важно не делать этого для прямых ответов, которые должны служить целям коммуникации и потому быть как можно проще. Во-вторых, чтобы придать реальное содержание требованию различения, все, что относится к выбору реального ответа, будет представлено как последовательность, а не как множество, и новое содержание требования различения уже не будет, как прежде, связано с отношением между номинальным и реальным выбором. Желая избежать конфликта между новым и старым употреблением термина реальный выбор , будем говорить последовательностный (sequen ed) выбор , а определение реальный будет подразумеваться. [c.78]

Универсального определения понятия скорости гетерофазного химического процесса не существует. Для гомогенных гетерофазных процессов обычно пользуются определением (И. 1), понимая под Vобъем той фазы, в которой проходит химическое превращение. Например, при разложении перекиси водорода в растворе под скоростью реакции по перекиси водорода понимают изменение концентрации перекиси водорода в единицу времени, а под скоростью реакции по кислороду — изменение количества кислорода в газовой фазе (предполагается, что количеством растворенного кислорода можно пренебречь), отнесенное к единице объема раствора. Использовать в качестве меры скорости реакции изменение концентрации кислорода в газовой фазе нельзя, поскольку объем газовой фазы может изменяться вне всякой связи с разложением перекиси водорода. Можно, например, проводить реакцию в системе, в которой давление поддерживается постоянным. При этом производная от концентрации кислорода в газовой фазе будет равна нулю, с какой бы скоростью ни проходила реакция в растворе. В равной степени нельзя использовать в качестве меры скорости этой реакции измен-.ние концентрации кислорода в растворе, поскольку она изменяется не только в результате образования его из перекиси водорода, но и в результате выделения его в газовую фазу. [c.37]

Показатель степени ф этой формулы называется фрактальной размерностью флокул, а саму формулу следует рассматривать как определение понятия фрактальная размерность . Размер частиц здесь представлен длиной связи г соседних частиц, которая часто совпадает с диаметром частиц 2а. В качестве геометрического размера флокулы выступает диаметр / описанной вокруг флокулы сферы. Для наглядности можно считать, что флокула помещена в сферический контейнер указанного размера с жесткими непроницаемыми стенками. [c.697]

Точное определение степени ассоциации веществ в растворе может быть -большей частью проведено с помош ью методов, основанных на законе Рауля наиболее распространенными методами этой группы являются эбулиоскония и криоскопия, особенно последний метод. Однако степень ассоциации с помощью этих методов может быть сколько-нибудь надежно определена лишь для весьма разбавленного состояния. С повышением концентрации раствора точность методов определения степени ассоциации быстро падает. Связано это не только с несовершенством экспериментальной и расчетной методик, основанным на недостаточном теоретическом обосновании метода, но прежде всего с возрастанием по мере роста концентрации раствора степени неопределенности понятия ассоциация . В предельном случае — в индивидуальной жидкости — далеко не всегда бывает очевидным, какой критерий следует положить в основу понятия степень ассоциации . Определенность, с которой физика вводит это понятие через представления о ближнем и дальнем порядках в жидкости, лимитируется отсутствием четкой границы между порядками . [c.375]

Приведенные механизмы относятся к так называемым бренсте-довским кислотам или "основаниям, содержащим соответственно ионы Н + или ОН . В современной физической химии понятие кислот и оснований распространяют на соединения, не имеющие указанных ионов, но способные быть акцепторами (кислоты) или донорами (основания) электронных пар. Такие кислоты и основания именуются льюисовскими. Ввиду общности действия льюисовских кислот и оснований и дативных комплексов в последнее время намечается тенденция возврата к первоначальному определению понятия кислот и оснований. Однако, поскольку химическое воздейств1(е бренстедовских и льюисовских кислот в значительной степени однозначно, мы, как правило, будем рассматривать их совместно. В случае льюисовских кислот и оснований протолитические процессы заменяются промежуточным образованием комплекса из реагирующей молекулы и катализатора с переносом пеподеленной пары электронов. [c.10]

Процесс так называемой твердофазной полимеризации, для описания механизма которой часто применяется термин топохими-ческий [46, 47], открывает исключительно интересные возможности и для кристаллографических исследований. Кроме того, интерес к этому процессу стимулируется и возможностью получения методом твердофазной полимеризации полимеров очень высокой степени кристалличности, макромолекулы которых ориентированы вдоль определенных кристаллографических направлений кристалла мономера. Тем не менее складывается впечатление, что существующее представление о том, что взаимное расположение молекул мономера самым непосредственным образом влияет на процесс полимеризации, который, в свою очередь, определяет образование полимерных кристаллов, не обязательно является справедливым, хотя оно вытекает из самого определения понятия топохпмпческий . Например, [c.291]

Предположения о невозможности использования равновесных констант, а следовательно, и перечисленных выше уравнений для оценки выбора избирательных растворителей нуждаются в дополнительных исследованиях. Правда, степень растворения — понятие кинетическое, так как оно характеризует величину растворения соединения не вообще при данных условиях, а за произвольный промежуток времени. Эта величина не зависит или зависит в меньшей степени, чем растворимость, от отношения Т Ж, но весьма значительно, в отличие от растворимости, зависит от измельчения растворяемого вещества, т. е. от величины свободной его поверхности. Однако нет причин сомневаться в том, что существует некоторая пропорциональность, например, между величиной расгворн-мости и весовым количеством растворяющегося за определенный промежуток времени соединения. Эта пропорциональность выражается кривыми растворения, различающимися в зависимости от природы вещества и характера процесса растворения, но обычно имеющими один и тот же или близкий характер. Подобная пропорциональность, несомненно, имеется также между величиной константы нестойкости и весовыми количествами ионов, образующих комплексное соединение за тот же промежуток времени. Таким образом, следует считать, что эти константы и уравнения, в которые они входят, количественно характеризующие растворимость (степень растворе- [c.31]

Продукты кристаллизации натриево-оиликат-ных стекол (кристобалит и метасиликат натрия) существуют в стекле в состоянии высокой дисперсности. Размытость интерференционных максимумов на дифракционной кривой стекол объясняется тем, что центры кристаллизации не совершенны и в своих наружных частях в значительной степени не упорядочены. Элементарные периоды в таких кристаллитах находятся в пределах от 7 до 16 А. Хартлейфз указал, что для таких малых размеров общее определение понятия кристалл должно стать неясным и неопределенным и что здесь может быть обнаружен переход к неупорядоченным структурам (см. выше). Вследствие этого возникает вопрос, была ли кристаллитная гипотеза [c.171]

Степень переноса заря.да л не может быть непосредственно вычислена термодинамическим путе. из опытных данных, и определение понятия поверхностного заря.та С м вызывает затруднения. Определение этого параметра через гиббсовую адсорбцию ионов [уравнение (12.23)] применимо только в случае идеально поляризуемого з.тектро.да, т, е, если предположить, что у ионов отсутствует даже частичный перенос зарядов. Термодинамическое уравнение ( 2,29) также применимо только при этом предположении. [c.257]

Таким образом, Q,)IN U) —доля полной кор реляционной дырки, приходящейся на один электрон в лоджии Если верно, что наилучщим будет такое разбиение на лоджии, при котором одновременно минимизируются все флуктуации в лоджиях, то отсюда следует, что в общем случае поверхность, определяющая наилучшие лоджии, ограничивает объем пространства, внутри которого корреляционная дырка максимальна. Это означает, что корреляция движения электронов внутри лоджии максимальна, тогда как корреляционные взаимодействия с электронами за пределами лоджии минимальны. В пределе нулевой флуктуации заселенности лоджии вся корреляция будет ограничена внутренней областью и движение электронов внутри лоджии будет независимым от движения электронов вне лоджии (это, по существу, хорошее определение понятия локализации). Уравнения (13) или (17) указывают, что определение наилучшей лодл<ии сильно зависит от парной корреляции в системе. Границы лоджии могут изменяться, если использовать последовательность волновых функций, характеризующуюся увеличивающейся степенью учета корреляции электронов. [c.49]