Растворители I III также Вода как растворитель

Для экстракции используют аппараты разных типов, включая насадочные колонны и колонны с перфорированными тарелками, ротационно-дисковые экстракторы, пульсационные экстракторы и аппараты с наборами вибрирующих сит. 0(5-шим недостатком всех этих конструкций оказывается сравнительно небольшая скорость встречных потоков, а также трудность повышения интенсивности массообмена. Дело в том, что хотя применение перемешивания или пульсации и развивает контакт между фазами, но при этом рост интенсивности массообмена ограничивается трудностью разделения образующихся при зтом тонкодисперсных эмульсий "вода-растворитель". Упомянутое противоречие разрешается при использовании центробежных экстракторов, в которых фактор разделения в 50—500 раз превышает напряженность поля земного тяготения. Очень важным преимуществом центробежных противоточных экстракторов непрерывного действия оказывается и их компактность (единовременно находящееся в цикле количество растворителя в 40—60 раз меньше, чем при использовании колонных экстракторов). [c.380]

В процессе эксплуатации блока экстракции образуется значительное количество разбавленного водного растворителя, особенно в колонне водной промывки. Кроме того, при циркуляции под воздействием температуры в растворителе накапливаются продукты его осмоления. Стандартная кислотность растворителя обеспечивается дозированным вводом в него моноэтаноламина, смолистые соединения должны быть удалены из него. Это осушествляется на блоке регенерации растворителя, который представляет собой ректификационную колонну К-4, состоящую из двух частей. В верхней части, работающей под атмосферным давлением, происходит концентрирование растворителя за счет отгона воды, а также части растворителя вместе с легкими продуктами его разложения, а из нижней части растворитель, содержащий 5-10% воды, направляется в вакуумную, нижнюю часть колонны, где за счет перегонки растворитель освобождается от продуктов осмоления. Регенерированный растворитель с верха вакуумной колонны возвращается на экстракцию. Продукты нижней части колонны выводятся из системы,а часть циркулирует через рибойлер. [c.146]

В начальной стадии набухания происходит сольватация - энергетическое взаимодействие растворителя с полимером. Растворитель разрывает часть межмолекулярных связей в полимере и образует с ним свои связи. Сольватированный растворитель, вследствие перестройки его структуры, сжимается, и его плотность увеличивается. Это приводит к контракции объем набухшего полимера оказывается меньше суммы исходных объемов полимера и растворителя. При этом выделяется теплота - теплота сольватации (теплота набухания), в частности, в случае воды и водных растворов - теплота гидратации, и развивается давление - давление набухания. Степень контракции зависит от природы растворителя и полимера, а также от плотности упаковки последнего. Чем меньше плотность упаковки, тем сильнее выражена контракция, больше теплота сольватации и давление набухания. Дальнейшее набухание с поглощением больших количеств растворителя происходит уже без выделения теплоты. [c.160]

Свойства. Термопласт белого цвета, легко окрашивается во все цвета, тонкие листы прозрачны и бесцветны. Воскообразный на ощупь. Не чувствителен к удару плохо склеивается. Устойчив к действию воды, сильных кислот и щелочей, а также органических растворителей. Плотность 0,92— 0,96 г/см , при повышении плотности возрастают жесткость, предел прочности на разрыв, поверхностная твердость, температура начала размягчения ( 80—120°С) и устойчивость по отношению к большинству органических растворителей. [c.574]

Растворитель, выбранный для титрования слабой кислоты, должен быть еще намного более слабой кислотой (или нейтральным), а по сравнению с водой он должен обладать достаточной основностью, чтобы повышать степень диссоциации. Растворитель, предназначенный для титрования слабого основания, должен быть еще более слабым основанием и обладать достаточно кислыми свойствами, чтобы повышать степень диссоциации. Для дифференциации кислот, проявляющих в воде свойства сильных кислот, рекомендуется подбирать растворитель с меньшей основностью, чем вода. Растворитель должен также растворять пробу, а продукты реакции должны либо растворяться, либо быстро образовывать кристаллические осадки [51]. Чаще всего основания титруют в кислом растворителе, например, в уксусной кислоте, а кислоты — в основном растворителе, например, — в пиридине. [c.134]

Для растворения соли применяют аппараты различного типа. Простейший растворитель (см. рис. 8-9 на с. 160) представляет собой стальной цилиндр, в нижней части которого находится ложное дно — дырчатая перегородка, покрытая металлической сеткой и фильтрующей тканью. Высота растворителе 2,5—3 м, диаметр 1,5—2,5 м. На ложное дно насыпают слой соли высотой 1,5—2 м. Вода поступает через ложное дно, рас-. СОЛ выходит через штуцер в верхней части растворителя. В ходе работы растворителя слой соли в нем уменьшается и ее добавляют при помощи транспортера, элеватора или из вагонеток, проходящих над растворителем. Производительность такого растворителя 30—60 мУч насыщенного рассола. Растворитель чистят один раз в 30—90 сут. в зависимости от качества соли и производительности аппарата, одновременно заменяют фильтрующую ткань. В качестве конструкционного материала для изготовления растворителей применяют также бетон. [c.165]

Серный ангидрид обладает сильным сродством к воде. Сродство настолько велико и при смешении этих двух соединений выделяется так много тепла (около 500 кал при превращении 1 г жидкого серного ангидрида в жидкую серную кислоту), что в данном случае вода по отношению к серному ангидриду ведет себя как основание. Новые исследования спектров Рамана [56] показали, что олеум имеет состав Н0(80з) Н, где а = 1, 2, 3 и 4, а также что в высококонцентрированном олеуме содержатся мономер и три-мер 8О3. Другие спектральные исследования показали, что коэффициент активности 80 3 почти не зависит от состава олеума при его концентрации в пределах 3—60% [40]. Исследование кинетики сульфирования (см. гл. 2) показало, что в олеуме и серной кислоте, так же как и в жидком 80з, действительным реакционным началом является мономерный серный ангидрид, а содержащаяся в гидратах вода выполняет функцию комплексообразующего агента и растворителя. Физические свойства гидратов 8О3 подробно описаны [39, 54а, 56а]. [c.15]

Распределительная хроматография. Принцип распределительной хроматографии впервые описан Мартином и Синджем в их работе по аминокислотам. В этом случае, вместо равновесия между твердой и жидкой фазами, устанавливающегося при работе по методу Цветта, равновесие устанавливается между двумя жидкими фазами, причем одна из жидкостей поддерживается в состоянии геля или находится на подходящем субстрате. Сначала был применен силикагель, способный адсорбировать до 70% воды и сохраняющий при этом вид сухого порошка. При пропускании раствора исследуемой смеси в несмешивающемся с водой растворителе (например, в хлороформе) через колонку из силикагеля происходит разделение компонент смеси, обусловленное различиями их коэффициентов распределения. Впоследствии в качестве стационарной фазы стали применять листы фильтровальной бумаги, насыщенной водой. Наиболее подходящими органическими растворителями оказались фенол, н-бутиловый спирт, коллидин и некоторые другие растворители, частично смешивающиеся с водой. Индивидуальные аминокислоты были идентифицированы по цветным реакциям и охарактеризованы величинами Rf, представляющими собой отношения скорости движения зоны адсорбции к скорости движения фронта растворителя. Можно также измерять и использовать для идентификации отношение расстояния, на которое переместилось данное вещество, к расстоянию, на которое перемещается эталонное вещество (например [c.1512]

Неспособность полисахаридов набухать в органических растворителях, смешивающихся с водой, например в метаноле, этиленгликоле, глицерине, можно использовать для их растворения. При прибавлении воды к суспензии вещества в спирте твердая фаза диспергируется, а органический растворитель разбавляется до концентрации, при которой весь полисахарид перейдет в раствор. Органический растворитель также можно удалить диализом или, в случае более летучих спиртов, упариванием. Однопроцентный (вес/об.) раствор камеди карайя можно приготовить следующим образом к суспензии 1 части порошкообразной камеди в 5 частях спирта быстро прибавляют воду до желаемой концентрации при перемешивании вручную. Раствор достигает максимальной вязкости через 5 мин. [c.260]

Когда прибор собран и укреплен на штативе, пускают воду в холодильник и начинают осторожно нагревать колбу на электроплитке закрытого типа. Нагрев регулируют так, чтобы в приемник-ловушку из холодильника стекали 2—4 капли конденсата в 1 с. Нельзя пропускать воду через холодильник с большой скоростью, так как при этом внутри трубки холодильника может конденсироваться влага из воздуха. Через некоторое время пробирка-ловушка наполнится жидкостью, и ее избыток будет стекать обратно в колбу. Если в испытуемом нефтепродукте имеется вода, то она, испаряясь из колбы и конденсируясь в холодильнике, вместе с растворителем также попадает в ловушку, где вследствие разности удельных весов будет быстро отстаиваться в нижнем слое. При соблюдении стандартной скорости перегонки попадание воды из ловушки обратно в колбу исключено Когда количество воды в ловушке перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет прозрачным, перегонку прекращают. Если отгоняется небольшое количество воды, растворитель иногда долго не становится прозрачным. В этом случае приемник-ловушку помещают на 20 мин в горячую воду до осветления растворителя. Приставшие к стеклу ловушки капли воды сгоняют вниз при помощи тонкой стеклянной палочки. После этого измеряют объем отогнанной воды. Если обводненность нефти или нефтепродукта была более 10%. то вся вода от [c.56]

Абсорбция (физическая) [5.15, 5.31, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56]. Метод основан на различной растворимости газов при поглощении одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем. В качестве поглотителей используется вода, водные растворы солей, а также органические растворители. [c.488]

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изобутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. Но растворяющая способность этих растворителей, будучи относительно удовлетворительной для нефтяных продуктов и содержа- [c.142]

По признаку отношения отгоняемых растворителей к воде различные варианты технологических схем отгона растворителей от продуктов депарафинизации можно разделить на три основные группы. В первую группу входят процессы, в которых отгоняемый растворитель и вода остаются практически взаимно нерастворимыми, а также процессы, в которых растворитель отгоняют без воды и без ввода в систему острого водяного пара. Эти процессы наиболее просты по технологическому оформлению. К этой группе [c.233]

Потенциальная энергия двух противоположно заряженных ионов на этом расстоянии равна 2 кТ, при этом кинетическая энергия недостаточна для преодоления взаимного притяжения ионы остаются связанными в пару, которая не участвует в электропроводности, хотя и не является настоящей молекулой. Можно подсчитать число ионов, которые находятся вокруг иона противоположного знака между критическим расстоянием д и расстоянием наибольшего сближения. Таким способом определяется число ионных пар, степень их диссоциации и константа диссоциации ионных пар по закону действия масс. Б воде при 25° С для одно-одновалентного электролита критическое расстояние невелико (( = 3,57 А), число ионных пар очень мало, имеется почти полная диссоциация. Для ионов с большими зарядами, а также в растворителях с небольшой диэлектрической проницаемостью величина д имеет большие значения, и ассоциация увеличивается. Ассоциация зависит также от радиуса ионов и растет с уменьшением этого радиуса (т. е. увеличением расстояния наибольшего сближения), Так, в растворах ЬаРе (СМ) 6 в смешанных растворителях, диэлектрическая проницаемость которых О <57, константа диссоциации ионных пар уменьшается с уменьшением О в количественном согласии с теорией. Это падение константы лежит в пределах от 10" до 10 . В растворе с /п=0,01 степень диссоциации ионных пар по мере уменьшения О изменяется от 0,3 до 0,03 число ионных пар очень велико. В водных растворах с 0 = 81 содержание ионных пар при малых концентрациях составляет доли процента. [c.416]

Многие из веществ, производимые промышленностью, например пестициды и многие отходы, особенно растворители, также легко могут попасть в питьевую воду и привести к вредным воздействиям на здоровье. Даже солнечный свет может вызвать образование потенциально вредных веществ при освещении хлорированной воды, если она содержит некоторые примеси. [c.45]

Ясно, что один и тот же порядок проявляется в различных апротонных растворителях. Это естественно для разбавленных растворов, где различия в энергии сольватации для анионов Х и в органических растворителях и воде являются главными факторами, определяющими экстракционную способность. Однако для некоторых использованных солей (поскольку применялись различные катионы) границы растворимости в любой фазе, а также способность к гидратации, диссоциации и ассоциации могут изменить порядок экстракционной способности. Один из этих факторов, вероятно, обусловливает неожиданное положение бензоата в приведенной выше серии (ср. с табл. [c.30]

Схема установки представлена на рис. 6-12. Экстракция проводится в четырехступенчатой установке мешалка—отстойник, расположенной горизонтально или каскадно (рис. 2-27). Перед входом в ступени сырец освобождается от воды и газов под уменьшенным давлен.ием, разбавляется некоторым количеством растворителя для снижения вязкости и охлаждается последовательно водой, вытекающим сырым рафинатом и, наконец, непосредственно испаряющимся растворителем. Растворитель также охлаждается до требуемой температуры в теплообменнике путем самоиспарения. Полученные в результате экстракции сырые рафинат и экстракт отделяются от растворителя с помощью трехступенчатой дистилляции. В первой [c.396]

Экстракция металлов, как правило, проводится из водных растворов в одно- или многокомпонентную органическую фазу, являющуюся растворителем. В воде металлы растворяются в виде солей кроме того, вместе с ними часто присутствуют ионы свободной кислоты, а иногда и соли других металлов, добавляемые для изменения растворимости. В органическую фазу переходит соль экстрагируемого металла, некоторые примеси в количестве, зависящем от избирательности растворителя, а также ионы свободной кислоты. Имеет место также и взаимная растворимость воды и органической жидкости, изменяющаяся с изменением кислотности. Часто наблюдается ассоциация частиц и образование в одной из фаз комплексов из ионов экстрагируемого металла, растворителя, кислоты и вещества, добавляемого к одной из фаз. К комплексам могут присоединиться также и частицы некоторых примесей, что приводит к нежелательному засорению экстракта. [c.424]

Растворители типа воды и жидкого аммиака, согласно протонной теории, также являются амфотерными веществами. Например, в процессе [c.277]

Сополимеры винилхлорида и винилацетата известны под общим названием винилитов. Эти сополимеры негорючи и устойчивы против бактерий. Химическая стойкость винилитов сравнительно высока, но они растворяются в некоторых органических растворителях и в концентрированных щелочах при 60° С на них действует также вода. Теплостойкость этих сополимеров не превыщает 90—100° С. [c.418]

Исходная смесь углеводородов подается в середину колонны 1, куда поступает также азеотропная смесь метилэтилкетона и воды (с содержанием последней 10%) в количестве, несколько превышающем расход его, необходимый для отгонки всех неароматических углеводородов в виде азеотропов. Из куба колонны 1 отбирается толуол, содержащий некоторое количество метилэтилкетона, отгоняемого в колонне 2, в которой в виде кубовой жидкости получается чистый толуол. Азеотропы неароматических углеводородов и метилэтилкетона подаются в колонну 3 для экстракции водой. Выходящие из колонны 3 неароматические углеводороды очищаются от остатков метилэтилкетона путем ректификации в колонне 4. Водный раствор метилэтилкетона поступает в ректификационную колонну 5, в которой в виде дистиллата отбирается азеотроп метилэтилкетон—вода, возвращаемый в колонну 1. Отбираемая из куба колонны 5 вода возвращается в качестве растворители в узел экстракции. [c.275]

При физической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с жидкими растворителями неорганическими (вода) или органическими (пропиленкарбонат, диметиловый эфир полиэтиленгликоля, N-метилпирролидон и др.), а также поглощения нежелательных компонентов названными растворителями. [c.5]

Фенольные смолы получают взаимодействием фенолов с альдегидами, главным образом с формальдегидом. В среднем на производство 1 т ФС расходуется около 440 кг фенола (содержащего приблизительно 10% крезолов и ксилиленов), примерно 220 кг формальдегида, а также вода, растворители и добавки. [c.20]

Приведенные выше рассуждения относятся к водным растворам, но константы диссоциации могут быть измерены и в других растворителях, а также в их смесях с водой. Поскольку наиболее сложные органические соединения слабо растворимы в воде, измерения р (Г для таких веш,еств должны проводиться в системах растворителей, содержаш их суш ественную долю органического растворителя. Однако в силу того, что компоненты кислотноосновного равновесия являются сольватированными продуктами, константы диссоциации, измеренные в разных растворителях, в действительности описывают различные равновесия. Как следствие этого, величины рА и даже различия в величинах рЛГ , найденные в одном растворителе, могут значительно отличаться от соответствуюш их величин, определенных в другом растворителе (влияние растворителя на значение р Г обсуждается на стр. 373). Как уже отмечалось, в настоящем обзоре будут рассмотрены константы диссоциации, измеренные почти исключительно в растворителях, содержаш их воду. Константы диссоциации в других растворителях, особенно в растворителях с низким значением диэлектрической проницаемости, изучались довольно подробно. Однако поскольку в этом случае вместо сольватирован-ных ионов имеются ионные пары, а также потому, что эти растворители не функционируют как основания сравнения, получаемая картина совершенно отлична от той, которая имеет место в воде-растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью и сильной склопносгью к образованию водородных связей. Во всяком случае данные по константам диссоциации в неполярных растворителях практически не используются для выяснения строения природных продуктов. [c.368]

Неорганические соединения чаше всего анализируют методом распределительной хроматографии на непропитанной бумаге, причем роль неподвижной фазы выполняет вода. Обычно основным компонентом подвижной фазы служит какой-либо органический растворитель, содержащий в составе полярной группы азот или кислород. При разделении катионов к подвижной фазе часто добавляют комплексообразующий реагент, например галогеноводороды, бензоилацетон и т. п. Эффективность разделения катионов зависит от устойчивости комплексов, их фазового равновесия, а также от кинетики их образования. В последнее время стали широко применять ионообменную осадительную хроматографию. Для этих типов хроматографии используют пропитанную или химически обработанную бумагу. Помимо имеющихся в продаже марок ионообменной бумаги, используют также бумагу, специально пропитанную жидкими ионообменни-ками, например три-н-октиламином, неорганическими ионооб-менниками, например фосфатом циркония, органическими комплексообразующими и осаждающими реагентами, например оксином и т. д. В качестве подвижной фазы используют также водные растворы, часто с добавкой комплексообразующих реагентов. [c.142]

Вариантом регенерации с водяным паром может быть перегонка кубового остатка, содержащего 15—20 /о (масс.) растворителя, оставшегося от обычной перегонки. Принцип перегонки растворителей с водой основан на образовании легкокипящих азеотропных смесей растворитель — вода, имеющих температуру кипения ниже, чем наименьшая температура любого компонента, составляющего азеотропную смесь. Так, температура кипения азеотропной смеси воды с трихлорэтеном составляет 73 °С, а с тетрахлорэтеном — 88 °С. Перегонка растворителей с водяным паром обладает двумя основными преимуществами по сравнению с обычной перегонкой. Она позволяет практически полностью возвратить растворитель в рабочий цикл, а также получить остаток, не содержащий растворителя, что значительно упрощает уничтожение этого кубового отхода. К недостаткам перегонки следует отнести появление дополнительного количества сточных вод, требующих соответствующей очистки, и установку дополнительного оборудования для возвращения воды, участвующей в перегонке растворителя, в технологический цикл дистилляции. [c.211]

При использовании органического растворителя, содержащего воду и минеральную кислоту, на хроматограмме появляются два фронта растворителя. Поверхность бумаги между линией старта и первым фронтом называют влажной , поскольку бумага содержит здесь растворитель с водой и кислотой (как результат адсорбции воды носителем из подвижной фазы). Поверхность между обоими фрсштамп в таком случае наз1,1-вают сухой , так как в этом месте бумага содержит сухой органический растворитель. Относительное расстояние обоих фронтов зависит как от содержания воды, так и от содержания минеральной кислоты. Увеличение содержанхм кислоты приводит к сближению обоих фронтов, т. е. Я) для первого фронта растет. В случае использования растворителей, смешивающихся с водой (наиример, ацетон), сближение обоих фронтов происходит в результате увеличения как содержания минеральной кислоты, так и содержания воды. На относительное расстояние обоих фронтов, 1 роме содержания кислоты и воды в подвижной фазе, оказывает также нлияние и атмосфера камеры. [c.687]

Процесс отмоки, особенно овечьих и козлиных шкур, включает стадию, называемую обезжириванием. В этой операции стенки жировых клеток разрушаются, обезжиривающее средство проникает внутрь шкуры и эмульгирует липоиды, после чего образовавшаяся эмульсия удаляется. Сравнительное изучение методов обезжиривания, основанных на применении органичёских растворителей, адсорбентов и ферментов, с одной стороны, и природных и синтетических моющих средств—с другой, показали преимущества второго метода [3]. При обезжиривании с помощью растворителей также применяются поверхностноактивные вещества. Так, при парафиновом обезжиривании овечьих и козлиных шкур эмульгирование минерального масла осуществляется при помощи сульфатированного спермацетового масла или сульфатированного амилолеата. Преимущество неионогенных поверхностноактивных веществ заключается в том, что они не адсорбируются белками голья [4, 5]. Эмульсия жир—растворитель—вода типа вода в масле легко удаляется центрифугированием. Другой метод основан на добавлении раствора соли, обращающего эту систему в эмульсию типа масло в воде , которую легко удалить промыванием. В этом случае особенно пригодны катионоактивные вещества [4]. Хорошего обезжиривания можно достичь и без минерального масла, применяя водные растворы цетилтриметиламмонийбромида и цетилпиридинийбромида или продукты конденсации алкилзамещенных фенолов с окисью этилена. Анионактивные же вещества, например алкилсульфонаты натрия, для этой цели не пригодны [6]. [c.466]

Растворители для экстракции. Экстракция не смешивающимися с водой растворителями удобна для выделения природных продуктов из животных и растительных тканей, содержащих большое количество воды. Диэтиловый эфир СН СНгОСНгСНз является хорошим растворителем для углеводородов и кислородсодержащих соединений. Благодаря свое 1 летучести (т. кип. 34,6°) он может быть легко удален из экстракта ори довольно низкой температуре, при которой даже очень чувствительные к нагреванию соединения не подвергаются разложению. В научно-исследовательской работе предпочитают пользоваться эфиром, однако в промышленности нзб(. -гают работать с эфиром вследствие его огнеопасности, значительной растворимости в воде и летучести, что влечет за собой большие его потери, а также потому, что при долгом соприкосновении с воздухом эфир окисляется и образуется перекись, которая в сухом состоянии взрывоопасна. Исходя из этого, часто применяют другие, не смешивающиеся с водой растворители, хотя по своим свойствам они и уступают эфиру. Таки.ми растворителями являются петролейный эфир, лигроин, бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан, бутиловый спирт. Хлорированные углеводороды обычно тяжелее воды (см. стр. 56, табл. 5) и поэтому после установления равновесия между водной и неводной фазами нижний тяжелый слой переводят в другую делительную воронку для промывания, а верхний водный слой выливают. Растворители эти не огнеопасны и в этом их преимущество, но высокая стоимость ограничивает возможность широкого их использования. [c.74]

Этот мс ханизм объясняет также 1)лияг1ие воды на скорость нитрования в органических растворителях. Добавка воды тормозпт реакцию нитрования, так как вода благоприятствует обратимости второй реакции. Это торможение значительно меньше, чем торможе[пк , вы ываемое ионом Ештрата, оно обусловливает изменение порядка реакции на нервы . [c.562]

Класс П-П1 — наружные установки, эксплуатация K0T0 JЫx связана с применением или хранением горючих жидкостей, имеющих температуру вспышки паров выше 45 С (например, открытые склады минеральных масел), а также твердых горючих веществ (например, открытые склады угля, торфа, древесины и т. п.). В производстве ацетилена к ним относятся закрытые бассейны сажеочистки воды теплоооменная аппаратура, в которой циркулируют растворители (ДМФ и НЛ1П) насосная для растворителей отделение регенерации растворителей аварийные емкости растворителей установка для сжигания отходов термоокислительного пиролиза [c.125]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология