Приведенная вязкость, определение

Выбор этой потенциальной функции обусловлен тем, что многочисленные эксперименты показали хорошее соответствие между значениями вириальных коэффициентов, вычисленными при помощи потенциала Леннарда-Джонса, и значениями, полученными непосредственно из опыта для многих неполярных молекул. Необходимо, правда, иметь в виду, что применение потенциальной функции с параметрами е и б, определенными из экспериментальных значений второго вириального коэффициента, полученных при низких температурах, для вычисления значений вириальных коэффициентов при высоких температурах в общем случае незаконно и может привести к значительным ошибкам. Вычисление вириальных коэффициентов по силовым постоянным межмолекулярного потенциала, полученным из измерений вязкости, диффузии или теплопроводности, в ряде случаев также может привести к [c.998]

Зависимость вязкости газовой смеси от состава обычно нелинейная, и использование правила аддитивности для ее определения может привести к существенным погрешностям. Более точные результаты получаются при использовании соотношений, выведенных исходя из кинетической теории газов. Для смеси, состоящей из к компонентов, при низких давлениях, вязкость можно рассчитать по соотношению [c.121]

Исходя ИЗ простых соображений, можно предположить, что прочность образовавшейся в процессе смешения ПВХ с пластификатором структуры будет пропорциональна как числу агрегатов в единице объема, так и прочности связей между агрегатами. Рассмотрим типичную кривую текучести модельной системы (рис. 12.1). Из рисунка видно, что эффективная вязкость системы с повышением скорости сдвига вначале уменьшается, т.е. наблюдается аномальная вязкость, обусловленная разрушением структуры и ориентаций ее обломков вдоль направления потока [82]. С достижением определенной скорости сдвига вязкость системы начинает расти, т.е. наступает дилатансия. Согласно [68] можно предположить, что возникающие при течении нормальные напряжения сдвига будут в противовес касательным напряжениям стремиться ориентировать цепочечные агрегаты перпендикулярно направлению потока. Когда длинные оси агрегатов составляют с направлением потока угол в 45°, тогда силы натяжения и удлинения , действующие на агрегаты со стороны жидкости, достигнут максимума, что приведет к разрыву агрегатов. Очевидно, что действие нормальных напряжений сдвига, стремящихся ориентировать агрегаты перпендикулярно потоку, должно привести к повышению эффективной вязкости системы. [c.263]

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

При решении различных промысловых задач добычи нефти возникает необходимость определения содержания в нефти асфальтенов и смол. Эти активные компоненты нефти оказывают значительное влияние на ее реологические характеристики. Повышенное содержание их приводит к образованию структуры в нефти, что повышает вязкость при малых градиентах давления и напряжениях сдвига. При фильтрации нефти асфальтены и смолы, адсор-бируясь на поверхности раздела фаз, образуют прочную пленку, что ведет, с одной стороны, к гидрофобизации поверхности нефтеносных пород. Это, в свою очередь, может привести к уменьшению [c.5]

Повышение температуры может привести к увеличению объема фильтрата по нескольким причинам. С ростом температуры вязкость фильтрата снижается, в результате его объем увеличивается в соответствии с уравнением (6.9). В табл. 6.1 приведены вязкости воды и 6 %-ного солевого раствора в определенном диапазоне температур, а на рис. 6.3 показана зависимость вязкости воды от температуры. Совершенно, ясно, что температура может оказывать существенное влияние на [c.245]

Температура размягчения. Другим эмпирическим методом анализа битумных материалов, широко используемым при их производстве, является определение температуры размягчения по кольцу и шару (КиШ). По этому методу определяют температуру, при которой битум приобретает такую консистенцию, что он может течь определенное расстояние при заданной скорости нагрева. По данным [481,. консистенция ряда каменноугольных пеков при температуре размягчения по КиШ колеблется в пределах 8,9-10 —27,4-10 П. Как указывалось выше, битумы при температуре размягчения имеют более высокую вязкость. Необходимо учесть, что допустимая ошибка в определении температуры размягчения 0,5 °С может привести к отклонению значений вязкости на 14%. Скорость сдвига в ходе определения также различна,. особенно вначале, когда битум имеет аномальные реологические свойства. [c.134]

Для хорошего регулирования процесса горения в трубчатых печах необходимо качественное жидкое топливо, обезвоженное и подогретое для обеспечения нужной вязкости. Подачу пара в форсунки осуществляют так, чтобы обеспечивалось хорошее распыление топлива подачу воздуха (через поддувала) регулируют таким образом, чтобы количество воздуха было достаточным для полного сгорания топлива, но не создавалось избытка воздуха. При регулировке работы печи необходимо поддерживать определенную температуру на перевале. Увеличение температуры на перевале сверх нормируемой величины может привести [c.101]

Другой путь изменения характеристики червяка заключается в охлаждении водой внутренней его полости. Охлаждение червяка повышает вязкость соприкасающегося с ним расплава полимера и вызывает частичную задержку прилегающих к поверхности червяка слоев материала. Это уменьшает эффективную глубину канала и приводит к тому, что получается характеристика, соответствующая червяку с мелкой нарезкой. Остальной полимер подвергается более интенсивному сдвигу, что при определенных условиях может привести к повышению температуры за счет превращения механической энергии в тепло. [c.125]

Здесь осредненная по времени концентрация обозначена через с, а через с — флуктуация около среднего значения. Величина называемая коэффициентом вихревой диффузии , является функцией скорости сдвига. Определение коэффициента вихревой диффузии составляет основную задачу экспериментальных исследований. Разумно предположить, что импульс и масса переносятся в турбулентных потоках аналогичным образом— с помощью механизма турбулентных пульсаций. Вот почему для оценки используются те же самые гипотезы, что и для оценки вихревой вязкости [112]. К сожалению, эти гипотезы содержат ряд эмпирических констант, определение которых может оказаться неточным, что может привести к серьезным ошибкам при вычислении коэффициентов массопереноса. [c.123]

Однако с уменьшением вязкости масла существует опасность увеличения задира, износа и питтинга. Кроме этого, уменьшение вязкости масла ниже определенного уровня может привести к повышению его расхода из-за несовершенства уплотнений или недостаточной герметичности узлов трансмиссии. [c.375]

По-видимому, следует объяснить необходимость этого отступления в область теории. Если вязкость, плотность, теплопроводность и т. д. вновь полученной химиком жидкости можно определить посредством относительно простых экспериментов, то с плазмой все обстоит иначе. Например, если пытаться измерить вязкость плазмы методом капилляра, то неизбежно существование громадного градиента температуры по сечению опытной трубки из-за отвода тепла к ее стенкам. Возникает вопрос к какой температуре относить полученные результаты Поэтому приходится прибегать в основном к теоретическим методам расчета свойств, которыми почти не пользуются, если возможен точный эксперимент. Кроме того, любые расхождения между теорией и экспериментом в случае, скажем, воды свидетельствуют о несовершенстве теории. Что касается плазмы, то мы не знаем точности ни теории, ни эксперимента. Даже неизвестно точно, что такое температура. Из всего множества определений, имеющихся в литературе, нельзя выбрать ни одного достаточно строгого. Конечно, это не означает, что все определения температуры неверны. Но их многообразие не позволяет выбрать единственное определение и считать его в настоящее время наиболее правильным. При количественных измерениях это может привести к ошибке на несколько порядков. Поэтому нужно осторожно относиться к литературным данным, например, по коэффициенту теплоотдачи для плазмы, так как его определение предполагает измерение некоторой разности температур, а надежной техники для измерений высоких температур пока не существует. [c.70]

Выше были даны определения нескольких типов средних молекулярных весов, величины которых зависят от распределения молекул по различным возможным молекулярным весам. Экспериментальным путем функцию распределения, конечно, найти гораздо труднее, чем определить средние молекулярные веса. Многие физические свойства макромолекулярных растворов всегда или в ряде случаев зависят от молекулярного веса. Это относится, например, к коллигативным свойствам (в особенности, к осмотическому давлению), рассеянию света, седиментации и вязкости. Каждый из этих методов, если он применяется для чистого гомогенного макромолекулярного вещества, может дать значение его действительного молекулярного веса. Если же этими методами исследуется гетерогенная смесь, например синтетический полимерный препарат, они дают средний молекулярный вес. Теория, лежащая в основе этих утверждений, обсуждается в следующих главах. В данной главе показано только, как различные методы могут привести к различным типам средних величин. [c.174]

Пипетки и бюретки. Эти приборы калибруются на выливание из них жидкости.. Чтобы этот объем был всегда постоянным, необходимо, чтобы выливание жидкости из пипетки или бюретки происходило всегда в одинаковых, точно определенных условиях, так как тогда пленка жидкости, приставшей к стенкам сосуда, всегда будет иметь одинаковый объем. Надо учитывать, однако, что толщина этой пленки зависит от вязкости жидкости. Обычно калибровку мерной посуды проводят с Дистиллированной водой если затем используют такую посуду для жидкостей, имеющих другую вязкость, то это может привести к ошибкам. В таких случаях, если анализ надо провести с большой точностью, следует или заново прокалибровать мерную посуду, или же взвешивать выливаемую I из нее жидкость. [c.375]

В большинстве случаев о жизнеспособности клея судят по изменению его вязкости с течением времени. Жизнеспособность многокомпонентных клеевых композиций не должна быть менее 1,5—2 ч. В качестве примера можно привести определение жизнеспособности феноло-формальдегидного клея, состоящего из феноло-формальдегидной смолы резольного типа и кислого отвердителя (керосиновый контакт Г. С. Петрова). В этом случае жизнеспособность определяется временем с момента приготовления клея до приобретения им вязкости, непригодной для нанесения на склеиваемые поверхности. Например, клей ВИАМ Б-3 может быть использован с вязкостью от 20 до 90°ФЭ. а клей В-31-Ф9 — от 25 до 100 °ФЭ. [c.377]

Сушка пропитанного материала должна привести к снижению в нем до определенного процента содержания летучих и к созданию требуемой степени вязкости и конденсации смолы. Повышенное содержание влаги и летучих приводит к образованию пузырей и к снижению физико-механических свойств слоистого пластика. Соответствующая степень вязкости и конденсации обеспечивает способность смолы прессоваться, не вытекая, и переходить с определенной скоростью в твердое состояние. [c.23]

В течение последних нескольких лет все большее внимание уделяется повышению точности экспериментальных исследований полимерных систем. Это направление развития исследований весьма актуально, ибо только точные работы позволяют проверить обоснованность современных теорий и дают возможность выяснить тонкие детали структуры и особенности свойств полимеров. Хотя в принципе определение вязкости раствора полимера можно выполнить с требуемой степенью точности, использование этих измерений для вычисления среднего молекулярного веса может привести к таким ошибкам в конечном результате, которые иногда значительно превышают ошибки эксперимента. Ошибочные результаты могут возникать, например, при недостаточных сведениях о распределении по молекулярному весу или. если исследуемый полимер содержит разветвленные макромолекулы. Меньшее влияние оказывают другие факторы, обсуждаемые ниже в этой главе. Для того чтобы получить наиболее достоверные результаты при использовании метода вискозиметрии, необходимо учесть ограничения, присущие этому методу, а также обычные источники ошибок эксперимента. [c.227]

Работа мешалок-растворителей сопровождается выделением тепла если его не отводить, вискоза будет перегреваться и может начаться процесс разложения с выделением сероуглерода. Во избежание сильного разогрева мешалки необходимо строго соблюдать режим охлаждения и переход от одного числа оборотов мешалки к другому в зависимости от вязкости продукта и эффективности охлаждения. Емкости и аппараты с вискозой, а также вискозопроводы представляют определенную опасность при остановке их на ремонт и профилактический осмотр, так как в них могут скапливаться пары сероуглерода с образованием концентраций в пределах взрыва. Проведение ремонтных работ с применением открытого огня и искрящего инструмента может привести к взрывам и пожарам. [c.107]

В известных случаях вязкость топлив может оказать определенное влияние на разность температур начала кристаллизации и застывания. Эго возможно при квк м-то среднем содержании парафиновых углеводородов, абсолютное значение которого будет зависеть от их температуры кристаллизации. В качестве примера можно привести керосин, полученный из косчагылской нефти (см. табл. 16), который в отличие от керосинов, полученных из других нефтей, имеет менее высокую разность температур (14 С), чем более высококилящее дизельное топливо, полученное из этой же нефти (28"С). Хотя выделение парафиновых углеводородов из косчагылского керосина происходит при более высоком значении вязкости, чем из дизельного топлива (соответственно 350 и 140 сст), уже при вязкости 750 сст керосин застывает, т. е. при —64 С из керосина выделяется такое количество парафиновых углеводородов, а вязкость его достигает такой величины (750 сст), что в результате взаимного влияния обоих факторов образуется структура, вызывающая застывание керосина. В дизельном топливе, полученном из косчагылской нефти, содержание парафиновых углеводородов уменьшается так сильно, что, несмотря на более высокие температуры их кристал- [c.44]

В разделе 19е было отмечено, что очень асимметричные или легкодеформируемые молекулы будут стремиться к ориентации или деформации при высоких градиентах скорости. Такое поведение приведет к меньшим нарушениям картины потока при высоких градиентах скорости и, следовательно, к пониженным вязкостям. Этот эффект является весьма важным для молекул с очень высокой характеристической вязкостью. В связи с этим для таких молекул важно привести экспериментальные определения при нескольких различных величинах среднего градиента скорости, с последующей экстраполяцией характеристической вязкости к нулевому градиенту скорости. В качестве примера на рис. 114 приведены данные для нитрата целлюлозы. Нужно заметить, что средний градиент скорости в вискозиметре ( / х)средн. име- [c.450]

Так как вязкость псевдопластич-ных, пластичных и текучих систем изменяется со скоростью сдвига, определения вязкости, сделанные при отдельных случайных скоростях сдвига, не имеют большого значения. В частности, когда сравниваются режимы течения двух разных эмульсий, их вязкости должны быть измерены в широкой области скоростей сдвига. Поэтому, если одна из эмульсий имеет большую вязкость, чем другая при каком-либо одном значении скорости сдвига, из этого не следует с неизбежностью, что такой порядок относится к другим скоростям сдвига. Определепия одной точки могут привести к неточным выводам. Когда имеем дело с неньютоновским течением, должны быть указаны скорости сдвига, при которых определялась вязкость. [c.199]

Поэтому для обеспечения снижения расхода топлива понятно стремление разработчиков к созданию масла минимальной вязкости. Однако с уменьшением вязкости масла существует опасность увеличения задира, истирания и питтинга. Кроме этого, уменьшение вязкости масла ниже определенного уровня может привести к повышению его расхода из-за несовершенства уплотнений или недостаточной герметичности трансмиссии. В связи с этим к маслу при его разработке предъявляют противоречивые требования. Для обеспечения холодного пуска трансмиссии при возможно низких температурах и минимуме потерь на преодоление трения в передачах вязкость масла должна быть минимальной, а д ля обеспечения высокой несущей способности масляной пленки и для снижения утечек через уплотнения — максимальной. Однако по мере совершенстювания конструкций агрегатов трансмиссий, повьшГения интенсивности их работы доминирующими режимами работы узлов становятся граничное и смешанное трение, при которых вязкость масла теряет сюе прежнее значение, а первостепенное значение приобретает введение в масло эффективных функциональньк присадок. [c.188]

Влияние влаги на свойства полиамидов было подробно описано в гл. 3. При литье под давлением очень важно, чтобы влагосодержание полимера, поступающего в загрузочный бункер, не превышало 0,2% в противном случае формование затрудняется, а на формующих поверхностях появляются заметные разводы или блестящие точки. Поэтому материал должен поступать на переработку непосредственно из закрытых контейнеров, которые не следует открывать заранее. Непереработанные материалы должны снова упаковываться в герметичную тару (и вновь подсушиваться перед упаковкой) для уменьшения влагосодержания до минимально возможного. Опыт показал [2], что отходы в виде литников могут использоваться для повторной переработки без предварительной подсушки при условии, что они будут тут же после изготовления и дробления загружены в машину. В противном случае необходима дополнительная подсушка. Однако иногда необходимо избегать вторичной переработки отходов, например, если обнаружено, что при формовании происходит значительное умеиьи1ение молекулярной массы полимера (определенное, например, по изменению вязкости раствора). Вторичная переработка п таких случаях может привести к ухудшению качества изделий. [c.167]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

Здесь уместно привести представления Шейдеггера А.Э. о процессе вытеснения нефти водой из макро однородной пористой среды. В соответствии с этой концепцией (которая полностью согласуется со всеми экспериментальными данными) при внедрении воды в нефтенасыщенную пористую среду она пробивает себе каналы в нефтяной фазе. При этом в пористой среде образуются языки, которые затем разветвляются и в конечном итоге каждая из фаз образует сеть шнурковых каналов. Каждая из фаз движется на определенном расстоянии от входа по самостоятельным, довольно извилистым каналам (шнуркам). Вода, двигаясь по своим каналам, постепенно увеличивает их объем (водонасыщенность в каждом сечении пласта возрастает), вытесняя нефть вдоль своих собственных каналов до тех пор, пока нефтяные шнурки не разорвутся. В этом случае нефть переходит в подвешенное (неподвижное состояние). Стадия разрыва шнурков зависит от характеристик смачиваемости и вязкости нефти. С увеличением вязкости нефти разрыв сплошности нефтяной фазы наступает раньше. Гидрофильность пористой среды способствует более полному вытеснению нефти через проявление капиллярных эффектов. [c.25]

Однако, как было показано в главе П1 в разделе о вязкостных характеристиках масел при высоком давлении, масла весьма близкой вязкости, измеренной обычными методами при атмосферном давлении, могут иметь совершенно различные вязкости при давлениях, наблюдаемых в пленках масла между нагруженными поверхностями подшипников. Указанное выше определение поэтому ошибочно и может привести к неверр1ым выводам из-за мало исследованного фактора воздействия давления на вязкость масла и в связи с широко меняющимися взаимосвязями давления и вязкости различных масел. Подобно этому лабораторные приборы для определения маслянистости и трения легко могут дать ошибочные результаты, если соотношение вязкости и давления не было принято во внимание. [c.218]

Результаты дорожных испытаний но оценке влияния качества моторных масел па их расход дают значительные расхождения для различных автомобилей, что связано с большим количеством переменных в процессе этих испытаний тогда как сравнение данных испытаний небольшого количества автомобилей может привести к ошибочным выводам. Те)м не менее, если испытывать достаточное количество автомобилей, то все же усредненные данные могут свидетельствовать о наличии определенных закономерностей. На основании таких испытаний можно заключить, что тредгя главными свойствами моторных масел, определяющими интенсивность их расходования, являются испаряемость, вязкость и индекс вязкости. Мало испаряющиеся (в определенном температурном интервале) масла высокой вязкости и с высоким индексом вязкости расходуются в наименьшей степени. [c.306]

Рис. 11, построенный по данным табл. 3, показывает, что это соотношение соблюдается для высокомолекулярных образцов, деполимеризующихся в результате термической реакции при 220°. Однако было найдено, что скорость деполимеризации при фотореакции, проведенной при строго определенных условиях при 163°, уменьшается только от 70 до 56% в час при увеличении молекулярного веса от 60 ООО до 900 ООО. Согласно уравнению (3), скорость реакции в этом случае должна была бы уменьшиться почти в 4 раза. Ниже будет показано, что значение k, при этой температуре сравнительно невелико. Это, очевидно, является следствием понижения скорости диффузии радикалов друг к другу в высоковязкой среде. Было установлено [13], что в интервале температур, при которых вязкость расплавленного полистирола велика, увеличение молекулярного веса от 86 ООО до 560 ООО может привести к повышению вязкости в 10 раз. Можно ожидать, что и в случае полиметилметакрилата изменение вязкости будет величиной того же порядка, вследствие чего значение может сильно уменьшаться при повышении молекулярного веса. Увеличение длины кинетической цепи будет почти точно компенсировать уменьшение скорости инициирования, в результате чего полная скорость почти не будет зависеть от молекулярного веса. С другой стороны, при 220° полимер представляет собой достаточно подвижную жидкость, и поэтому изменения вязкости, а следовательно, н k при изменении молекулярного веса будут сравнительно невелики. [c.43]

Увеличение концентрации присадки полиизобутилена в моторных маслах выше определенной величины может привести к повышенному нагаро- и лакообразованию в двигателе. Поэтому количество полиизобутилена молекулярного веса 15 ООО—25 ООО, добавляемого к маслу, должно составлять не более 6%. Г. И. Фукс и Н. Г. Пучков показали, что загущающая способность полиизобутилена (Vqth.)> характеризуемая величиной относительной вязкости, зависит от молекулярного веса и концентрации в растворе [c.306]

Если левая часть этого уравнения вычислена для двух или более жидкостей, имеющих различные величины времени истечения t, и найденные значения нанесены на график в виде зависимости от 1// , то В определится углом наклона полученной прямой, а А — отрезком, отсекаемым этой прямой наоси ординат. Вязкости лишь относительно небольшого числа жидкостей были определены с точностью, достаточной для целей калибровки. Вязкость чистой воды была определена Бингамом и Джэксоном [50, 51 ] в интервале между 0° и 100° с точностью до четвертого знака. Для вязкости воды при 20,00° ими было найдено значение 1,005 сантипуаз, однако недавние повторные определения [52] при этой температуре дали величину 1,002 сантипуаз. Хотя эта разница важна при определении абсолютных величин вязкостей из относительных измерений, использование прежних таблиц для калибровки приборов в целях измерения отношения вязкостей не должно привести к большой ошибке. Метод калибровки с применением воды при различных температурах, по всей вероятности, наиболее надежен. Необходимо отметить, что при калибровке температура должна быть определена более точно, чем при измерениях отношения вязкостей. Для калибровки пригодны также водные растворы глицерина имеющиеся данные о вязкости этих растворов охватывают широкий диапазон концентраций и температур [51, 53]. [c.254]

Для определения объемного к. п. д. предложен также целый ряд опытных формул, справедливых в границах данного конкретного типа насосов и для данного их производства. В большинстве рмул в качестве величин, определяющих значение т],,, входят разность давлений р в кПсм между нагнетательным и всасывающим патрубками насоса вязкость жидкости в градусах Энглера (°ВУ) или в секундах Редвуда ("RY, окружная скорость по начальному диаметру шестерен и Б м1сек. В качестве примера таких формул можно привести следующие [19] [c.40]

СИЛЬНО зависят от температуры 2) для определения распорного усилия необходимо знать вязкость перерабатываемого материала которая зависит от температуры 3) некоторые пластические мае сы, например поливинилхлорид, склонны к тепловсму разру шению 4) чрезмерное увеличение температуры внутри листа являющееся следствием интенсивной механической обработки может привести к образованию пузырей в готовом изделии . [c.450]

Необходимо отметить, что значение скорости V не мо.жет превышать определенный предел. Практически это означает, что в обычных трубках диаметром 25 лш и со стальными шариками минимального диаметра 1,5 мм нельзя замерять вязкости ниже при-мерио 10 ст. Р спытуемая жидкость должна быть гомогенной наличие дисперсных частиц влияет на форму течения, что может привести к неверным результатам при вычислении вязкости. [c.424]