Этилен парциальное давление

Иначе говоря, при 793° С и 1 ama степень превращения этана в этилен составляет 71%, а парциальное давление этилена в равновесной газовой [c.17]

Изопропиловый спирт. Одним из первых спиртов, полученных синтетически в иромышленном масштабе, является изопропиловый спирт (из пропилена). Серная кислота поглощает пропилен более активно, чем этилен, но следует принять меры по снижению выхода полимеров. Эту побочную реакцию можно замедлить поддержанием относительно низкой температуры реакционной смеси и работой с кислотой 85%-нон концентрации при давлении 21—28 атм. Практикуется также добавление к реакционной смеси нейтрального масла. Кроме того, полимеризацию можно замедлить, работая при высоком парциальном давлении пропилена, что благоприятствует образованию нейтрального эфира. [c.578]

Важным фактором, влияющим на селективность пиролиза, является давление в зоне реакции, точнее—парциальное давление углеводородной части реагирующего потока. Этилен и Другие низшие олефины образуются в результате первичных реакций первого кинетического порядка, степень превращения сырья по этим реакциям от давления не зависит, но олефины реагируют дальше, превращаясь в продукты полимеризации или конденсации и степень их превращения по этим направлениям пропорциональна парциальному давлению. Парциальное [c.81]

Первая стадия состоит во взаимодействии серной кислоты с олефинами. Рассмотренные выше физико-химические закономерности этого процесса показывают, что выбор условий реакции (концентрация кислоты, температура, давление) определяется не только скоростью сульфатирования, но и развитием побочной реакции полимеризации. Применяемые в промышленности режимы абсорбции для отдельных олефинов приведены в табл. 7. Этилен и пропилен при указанных температурах и давлениях находятся в газообразном состоянии, поэтому абсорбция идет в системе газ — жидкость. Для остальных олефинов параметры процесса соответствуют их жидкому состоянию, и, следовательно, реакция протекает в гетерофазной системе из двух несмешивающихся жидкостей. Приведенные в таблице давления для этилена и пропилена относятся к технически чистым углеводородам, но для реакции можно использовать разбавленные газы. Тогда общее давление необходимо поддерживать более высоким, чтобы парциальное давление олефина сохранялось таким, как указано в таблице. [c.310]

Приведенные данные показывают, что для максимального превращения этана в этилен целесообразно применять более высокие температуры (порядка 800—1000° С), когда количество этана, разложившегося в момент равновесия, достигает соответственно 68—94%. Увеличения количества этилена в равновесной смеси можно достигнуть также снижением парциального давления этана. Так, для дегидрогенизация 95% этана в момент достижения равновесия при нормальном давлении требуется температура около 1000° С, а при давлении 0,1 ат— всего 800° С. [c.44]

Недостатком большинства опытов в автоклавах является то, что опыт идет при понижающемся давлении, т. е. лишь вначале имеются оптимальные 100 ат, а с понижением давления идет реакция вытеснения (образование олефинов). Поэтому работают при переменном давлении между 100, 50 ат и вводят еще этилен, пока не будет поглощено нужное количество его. Естественно, можно выбрать такое устройство, благодаря которому автоклав во время опыта будет соединен с источником этилена и, таким образом, давление будет оставаться постоянным. Следует учитывать, что этилен часто содержит примесь этана, который следует удалить, пока он не оказал существенного влияния на парциальное давление этилена. [c.182]

Хлор и этилен раздельно подают в хлоратор 1—цилиндрический стальной аппарат, заполненный дихлорэтаном. Оба газа барботируют через раствор дихлорэтана при 30 °С. Выделяюш ееся тепло отводят холодной водой, циркулирующей в рубашке и змеевиках, установленных внутри аппарата. Отходящие из реактора газы (непрореагировавший этилен, хлористый водород и пары дихлорэтана) поступают в колонну 3, орошаемую охлажденным дихлорэтаном. Сильное охлаждение (до —15 °С) приводит к понижению парциального давления паров дихлорэтана. Сконденсировавшийся дихлорэтан смешивают в сборнике 2 с дихлорэтаном, вытекающим из реактора. Газы, отходящие из колонны 5, проходят скруббер 5, где их отмывают водой от хлористого водорода, и удаляются из системы. Из сборника 2 дихлорэтан перекачивают в аппарат б для промывки водой и нейтрализации 5%-ным раствором щелочи, затем отделяют от воды в сепараторе 7 и подвергают ректификации. [c.184]

При хорошей абсорбции на колонном аппарате этилен практически полностью вступает в реакцию и содержание его в газе на выходе из абсорбера колеблется в пределах 2—6%, что соответствует парциальному давлению этилена 1,5—2,5 ата. [c.245]

Рис. 20. Зависимость селективности а по этилену от степени превращения х исходного этана и парциального давления углеводородов

Другим отправным фактором именно в этом парофазном процессе выступает весьма низкая по сравнению с этиленом летучесть воды, которая имеет решающее значение для определения давления процесса. Последнее при прочих равных условиях зависит от парциального давления паров воды, т. е. тоже от температуры. [c.427]

Скорость взаимодействия между этиленом и серной кислотой зависит от концентрации кислоты, температуры процесса, парциального давления этилена и от поверхности контакта между [c.208]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

При 40° гидрирование стехиометрической смеси этилена-Н4 и водорода (парциальные давления составляют 50 мм рт. ст.) практически полностью заканчивается в течение 9 мин. По-видимому, этилен-Н4 реагирует с водородом в этих условиях бы- [c.224]

Эти реакции термодинамически обоснованы, но носят умозрительный характер. Также умозрительным является представление о том, что уголь или продукты его превращения служат катализатором превращения метана в этилен. Однако при пиролизе в водороде и метане с достаточно высоким парциальным давлением (1,5—4 МПа) значительно увеличивается выход жидких и газообразных продуктов термического расщепления по сравнению с выходом при пиролизе в среде инертного газа. [c.159]

В настоящее время в промышленных установках приняты следующие условия абсорбции этилена концентрация серной кислоты 97—98 % температура 80—85°С парциальное давление этилена на входе в абсорбер 1,0—1,5 МПа содержание пропилена и высших олефинов в исходной этилен-этановой фракции <0,1 % (мол.). [c.407]

На рис. XI. 1 показано влияние концентрации кислоты на степень насыщения ее этиленом при температуре 85 °С, парциальном давлении этилена 16—16,5 ат и скорости пропускания этилена 0,03 м/сек. [c.205]

Рис. 145. Изменение соотношения этилен моногидрат при различных парциальных давлениях этилена в зависимости от времени.

Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Циклопропан Бутан Бутен-1 Бензол Продукты крекинга Карбид никеля в присутствии и в отсутствие Нг, парциальные давления исходных веществ 50+2 торр, 190—330° С [1674] [c.698]

Этилен медленно поглощается 98%-ной серной кислотой. Для ускорения реакции применяют концентрированный этилен, повышенное давление и иногда добавки катализаторов, например, сульфата серебра. Большое значение имеет также тесный контакт газа с кислотой, который достигается эффективным, перемешиванием. Температура реакция колеблется в пределах 75—90°, давление — в пределах 12—30 ат (парциальное давление этилена не ниже 7—8 ат). Реакционную смесь разбавляют водой до концентрации порядка 50% и производят гидролиз при 100—120°. [c.333]

Рис. 5. Реакция этилена с дейтерием на никелевой проволоке при 90° зависимость парциального давления дейтерированных этиленов от степени превращения [45].

Очень широко, как уже указывалось ранее, используются в данном случае сложные катализаторы, в состав которых входит окись хрома. При этом многочисленными исследованиями, главным образом Баландина с сотрудниками, установлено, что кроме алюмо-хромовых катализаторов высокими дегидрирующими свойствами обладают также медно-хромовые контакты, предварительно восстановленные водородом. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, медно-хромовый катализатор обладает кристаллической структурой и линии его рентгеновского спектра принадлежат решеткам металлической меди и окиси хрома при этом грань (111) решетки меди полностью укладывается на слой кислородных атомов окиси хрома [137]. Дегидрирующее влияние медно-хромового катализатора исследовалось в широком ряду алкилбензолов и алкилфенолов. Найдено, что при нормальном давлении и температуре 650° С выход стирола в присутствии медно-хромового контакта доходит до 40% на пропущенный и около 60% на разложенный этилбензол (скорость пропускания этилбензола 450 г на 1 л катализатора в час). В качестве побочных продуктов получалось 7% толуола и 4% бензола имело место также некоторое разложение на газы (метан, этан, этилен) и углеотложение [1381. При снижении парциального давления этилбензола разбавлением углекислым газом (этилбензол С02 =1 2 (мол.)) выход стирола на пропущенный этилбензол и селективность [c.166]

Существенно разным является влияние водорода на рост алмаза из ацетилена и этилена. Экспериментальные данные для смеси. углеводорода (парциальное давление 0,06 мм рт. ст.) и водорода (парциальное давление 0,12 мм рт. ст.) приведены на рис. 35. Эти эксперименты показали, что энергия активации роста алмаза из смеси ацетилен—водород возрастает доМккалШоль, тогда как для смеси этилен—водород — уменьшается до 56 ккалШоль. [c.70]

Вследствие малого содержания двуокиси углерода в этилене (0,02—0,03%), и, следовательно, низкого его парциального давления емкость молекулярных сит по отношению к двуокиси углерода обычно не превышала 1,0—1,2%. [c.85]

Как уже отмечалось выше, этилен также адсорбируется цеолитом. Изотермы адсорбции этилена на молекулярных ситах показывают [13], что при парциальном давлении 700 мм рт. ст. и температуре 20° С емкость цеолита типа СаА по этилену составляет 9%. [c.91]

В медноаммиачных комплексах растворим также этилен. Рас- творимости этилена и бутадиена являются цифрами одного и того же порядка. При высоких парциальных давлениях этилена его растворимость выше, чем бутадиена [93]. [c.121]

Парофазный процесс алкилирования бензола этиленом проводили при 275° и 60 ат, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на кизельгуре [39]. Относительное количество поли- и моноэтилбензола в продуктах реакции зависело от молярного отношения бензола к этилену в исходной смеси. Если последнее равнялось 4 1, молярное отношение полиэтилбензолов к моноэтилбензолу составляло 1 6,05. Если на 1 моль этилена приходилось 16 молей бензола, то отношение поли- к моноэтилбензолу уменьшалось до 1 20,8. Для алкилирования можно использовать разбавленный этилен при условии, что парциальное давление последнего и температура достаточно велики. В паровой фазе полиэтилбензолы не алкилируют бензол, тем не менее их возвращали в процесс, так как в их присутствии отношение вновь образующихся полиэтилбензолов к моноэтилбензолу уменьшалось. [c.260]

Такие газы, как водород, кислород, а от, метан, этилен, обладающие низкой критической температурой, находятся в баллонах н сжатом состоянии под давлением около 15 МПа. Га ш, критическая температура. котг)рых выше комнатной, ия-пример диоксид углерода, пропилен, аммиак, диоксид серы, находятся в баллонах н сжиженном состоянии под давлением, соответствующим парциальному давлению их паров (табл. 53. [c.18]

Поскольку патенты, выданные на сернокислотную гидратацию под давлением свыше 18 ат, были проданы Бруксом фирме Стандарт Элкохол, метод Унион Карбайд вынунеден применять давление ниже 18 ат. Однако на практике его можно проводить с приемлемой производительностью объема аппаратуры, т. е. с достаточно большой скоростью абсорбции, только тогда, когда парциальное давление этилена велико. Поэтому фирма Унион Карбайд использует почти чистый этилен, что заставило ее соорудить установку по разделению газов ректификацией. [c.457]

Согласно второй точке зрения, происходит одновременная хемосорбция кислорода и этилена на поверхности катализатора, поэтому кислород и этилен должны конкурировать между собой в борьбе за поверхность катализатора. Это представление согласуется с кинетическими данными об адсорбции этилена и о его тормозящем действии и подтверждается специально поставленными экспериментами Так, например, этилен даже при тех температурах, когда его окисление не происходит, адсорбируется на катализаторе и снижает работу выхода электронов серебра - Уменьшение работы выхода не удается объяснить уменьшением количества хемосорбированного кислорода при его реакции с этиленом. Можно допустить, что электроны смещаются от этилена к серебру или к хемосорбированному на его поверхности кислороду, вследствие чего сам этилен приобретает положительный заряд. Работа выхода электронов серебра снижается тем больше, чем выше парциальное давление этилена в газовой смеси и чем выше температура. Все это указывает на то, что одновременная адсорбция этплена и кислорода на серебре существенно отличается от адсорбции этих же веществ в отдельности. Механизм этого процесса подтверждается также методом конкурирующих реакций . [c.288]

Шмерлпнг [20 описал получение жидких продуктов полимеризацией этилепа в присутствии перекисей как катализаторов. Он нагревал этилен, разбавленный инертным газом, до 180 в растворе метилциклогексана в присутствии ди-трет-бутилиероксида. При парциальном давлении этилена 40 ат, давлении инертного газа 60 ат и длительности реакции во вращающемся автоклаве 4 часа в зависимости от применяемого инертного газа получают различные количества жидкого полиэтилена. В присутствии азота получают, например, 61 г, а при прочих равных условиях, но в присутствии водорода — 56 г, двуокиси углерода — 50 г, в присутствии метана — 48 г [c.577]

Поиск и применение более активных (лучше нейтральных) катализаторов. Однако здесь нужно иметь в виду, что снижение температуры процесса (вследствие большей активности ката-лизато за) должно обязательно сопровождаться и снижением парциального давления паров воды для предотвращения их конденсации. Если при этом соблюдать эквимолярное или близкое к нему соотношение этилен / водяной пар, то, очевидно, и общее давление должно быть соответственно снижено. Так, в США пущен завод по производству этанола мощностью 250 тыс. т/год, на котором применяется новый нейтральный оксидный катализатор (ТЮ, на ZnO) повышенной активности и селективности. Процесс протекает при температуре 220 °С и давлении =5,0 МПа. Конверсия этилена при работе с указанным катализатором составляет = 10 %. [c.434]

Бензин прямой гонки (I) Этилен (П), пропилен (П1). бутены (IV) СгдОд на AlgOg в присутствии наров воды. 525—550° С, оптимальное время контакта 0,87 сек. Выход продуктов зависит от парциального давления 1, оптимальное Р, для образования П и 1П — 50—56 торр, выход II — 22—24%, III — 13%, IV — 10%. Максимальный выход IV получен при Pj = 61 торр — 16% [377] Алюмо-хромовый проток, 570° С (оптим.), скорость подачи 1 — 0,5 л мин. Выход катализата 74,8%, содержание олефинов 29% [378] [c.504]

При гидратации в жидкой фазе олефин компримируется, например до 100 аг и проводится через водный раствор катализирующей соли, к которой прибавлено необходимое количество фосфорной кислоты для подавления гидролиза. При проведении процесса в паровой фазе лучше брать большой избыток этилена по сравнению с парами воды газообразные продукты реакции охлаждают для отделения водного раствора спирта, а избыточный этилен пускают вновь в реакцию. Этот способ поясняется в нижеследующем прИ1мере. Катализатор был приготовлен нагреванием водного раствора 1 моля окиси кадмия и 1,5 молей фосфорной кислоты и выпариванием этогО раствора досуха при температуре ниже 130° полученный продукт формо вался в виде мелких шариков. Над этим катализатором проводилась смесь этилена и пара под общим давлением 100 аг при 290° и при времени контакта около 1 минуты парциальные давления пара и этилена составляли соответственно 30 и 70 ат. Получаемый по истечении каждого часа конденсат содержал 243 г этилового спирта, 1,0 / этилового эфира и 6,9 г маслообразных продуктов полимеризации. Выход спирта, считая на взятый этилен, составлял 95%, при превращении, в результате каждого пропускания, 3,36% от теории. [c.336]

Если охлаждение смеси водорода и легких углеводородов производится при любом постоянном давлении, то путем последовательной конденсации нельзя разделить этилен и метан, несмотря на большую разницу в температурах кипения и, следовательно, в относительных летучестях этих двух углеводородов. При конденсации этилена путем снижения температуры, конденсируются также значительные количества метана, особенно если парциальное давпение метана в исходном газе значительно выше парциального давления этилена. Точно также заметные количества этилена остаются в парах до тех пор, пока не произойдет очень сильное снижение температуры. Татшм образом, если надо разделить этилен и метан ректификацией, то температура верха деметанизатора должна быть настолько низкой, чтобы в этой части колонны присутствовало бы лишь очень малое количество паров этилена, так как весь этот этилен является безвозвратными потерями. Наивысшая допустимая температура верха деметанизатора —81° С, критическая температура метана. На практике температура должна быть ниже из-за присутствия в смеси водорода, снижающего нарциа-льное давление метана. [c.30]

Выделение из различных заводских газов газообразных компонентов (водород, метан, этилен, этан), имеющих большое парциальное давление и находящихся в малом количестве в смеси с другими трудноконденсирующими газами (воздух, окись углерода, ацетилен и др.), экономически не выгодно проводить методом фракционной перегонки или абсорбцией — десорбцией. Эти два метода применяют для газов с малым числом компонентов, но с большой их концентрацией. [c.296]

Олефины. Основным направлением в превращении олефинов является гидрирование их в соответствующие предельные углеводороды. Закономерности гидрирования олефинов описаны в 46. С наибольшей скоростью присоединяют водород этилен и его низшие гомологи, поэтому газы гидрогенизации имеют предельный характер. С увеличением молекулярного веса скорость гидрирования понижается, и в первой ступени гидрогенизации, где расщепление идет не слишкОлМ глубоко и получаются относительно тяжелые продукты, обнаруживается присутствие значительного количества олефиновых углеводородов. Термодинамически, наиболее благоприятными для гидрирования являются низкие температуры, но, в отличие от ароматических углеводородов, где выше 300° равновесие смещено в сторону обратной реакции дегидрирования, олефины количественно превращаются в предельные углеводороды при температурах вплоть до 500° С, даже при низком парциальном давлении водорода. При темнературах выше 500° Изменение свободной энергии гидрирования олефинов АХтящ, [c.436]

В настоящее время можно считать, в основном, решенными вопросы, связанные с теорией и промышленной практикой пиролиза углеводородов на этилен. Проведение процесса пиролиза при высоких температурах, малых временах пребывания продуктов в зо не реакции и пониженных парциальных давлениях углеводородов позволяет превращать нефтяное газовое сырье в этилен с высокими выходами. Показана возможность превращения этана в этилен термическим дегидрированием в условиях осуществимых в промышленности с выходами 80—90%. Более высококипящие углеводороды при оптимальных режимах образуют 30—50% этилена от веса превращенного сырья, сумма же выходов всех олефинов являющихся полупродуктами для нефтехимического синтеза доходит до 50—70% вес. на сырье. Полезное превращение углеводородов нефти и газа в этих процессах не уступает многим каталитическим процессам, считаюгци мся высокоселективными. Причем, если процесс ведется с применением жидкого нефтяного сырья в зависимости от параметров процесса либо можно получить максимальное количество олефинов (до 70%), либо несколько меньшее количество их (до 50%) при одновременном получении высокоароматизированных [c.54]

Vv ulff предложил получать газообразные углеводороды, в том числе ацетилен, этилен и аллилен пиролизом парафинов (этана, газового бензина, газойля и других нефтяных фракций) при температуре выше 815° и при парциальном да-влеш углеводородов, не превышающем 75 мм. Низкое парциальное давление достигается тем, что подвергаемое испарению сырье смешивается с таким разбавителем, как водяной пар, пары ртути или азот. Длительность нагревания должна изменяться в пределах от 0,002 до 5 сек., после чего газы реакции немедленно подвергаются охлаждению. Реакцию проводят в нежелезных огнеупорных сосудах, например в трубках из карборунда или силлиманита. Необходимо отсутствие свободного кислорода. [c.153]

Скорость реакции между газообразным этиленом и жидким хлором (при —78°) почти пропорциональна парциальному давлению этилена Ba khaus описал, способ получения чистых двугалоидопроизводных проведением смеси олефина и галоида, например этилена и хлора, постоянным током через охлаждаемые трубки непрореагировавшие газы снова впускаются в трубки вместе с исходной смесью з . [c.509]

Приведенные данные показывают, что повышение давлепия приводит к уменьшению необходимого для абсорбции времени и к увеличению степени насыщения серной кислоты этиленом. Одиако при повышении парциального давления выше 15 ат. эти изменения становятся небольшими ноэтому как оптимальную величину следует рекомендовать парциальное давление этилена порядка 15 ат. [c.612]

По другому методу полимеризацию можно вести периодически в качающейся бомбе или в автоклаве, снабженном перемешивающим устройством, например электромагнитной мешалкой. В реактор загружают катализатор и промотор, причем во избежание попадания в реактор воздуха загрузку производят в токе азота, а остатки воздуха вытесняют из автоклава водородом. Как уже отмечалось выше, катализатор может быть активирован в присутствии или в отсутствие промотора, а если полимеризацию вести с промотором, то активацию можно йе производить совсем. Активацию обычно проводят обработкой каким-нибудь газом-восстановителем, например водородом при 400—500 и парциальном давлении около 14 ати и выше. Активацию можно проводить в том же реакторе, где проводят полимеризацию. После завершения активации реактор охлаждают, загруясают в него жидкий растворитель и создают давление этилена, равное приблизительно 70 ати. По другому варианту этилен перед введением в реактор растворяют в жидком углеводороде под давлением около 10 ати. Процесс ведут в течение 1—4 час, причем в автоклав, когда давление в результате расходования этилена падает, периодически вводят этилен. По окончании реакции реактор охлаждают до комнатной температуры, спускают давление до атмосферного, автоклав открывают, к его содержимому добавляют новую порцию растворителя и катализатор экстрагируют при температуре кипения растворителя. Полученный раствор затем декантируют с катализатора. [c.330]

Метан и водород адсорбируются углем в незначительной степени и выходят из системы в виде остаточного газа. Адсорбированные этилен и тяжелые углеводороды, извлекаемые в десорбцнонной секции колонны в результате нагрева и снижения парциального давления при подаче в десорбер острого водяного пара, отводятся из системы для дальнейшей очистки. Десорбированный адсорбент циркулирует при помощи газлифта некоторая часть адсорбента направляется на высокотемпературную регенерацию. [c.95]

Рассмотрение соответствующих данных по кинетике гидрирования олефинов показывает, что предложено множество уравнений, описывающих скорости реакций и что опубликованные значения энергии активации для одних и тех же реакций значительно отличаются друг от друга. Однако согласовать в какой-то мере эти данные, все же, по-видимому, можно, так как кинетический порядок реакции но водороду лежит между и 1, а порядок реакции по отношению к парциальному давлению олефинов обычно равен нулю или отрицательной дробной величине. Расхождения между величинами кинетического порядка реакций, вероятно, вызваны различиями в условиях проведения опытов. Различия в энергиях активации, очевидно, вызваны действием компенсационного эффекта, которьш нельзя обнаружить, не определив также фактор частоты, и зависимостью энергии активации от теплоты адсорбции, которая в свою очередь является функцией степени заполнения поверхности. Вопрос о том, действует ли в процессе гидрирования олефинов механизм Элея — Райдила или механизм Ленгмюра — Хинптельвуда (см. гл. 1), не является абсолютно ясным, хотя в случае никелевых катализаторов наблюдаемый нулевой порядок реакций свидетельствует в пользу механизма Элея — Райдила [60, 61]. В то же время в случае металлов VIII группы наблюдается отрицательный порядок реакций [62]. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что из-за пространственных затруднений молекулы этилена не могут сплошь покрывать поверхность пикеля, и поэтому имеются центры, на которых может происходить слабая адсорбция водорода. Благодаря большей величине атомных радиусов металлов VIII группы этилен может упаковываться на новерхности последних более плотно, и в результате водород может адсорбироваться, только конкурируя с этиленом, что приводит к дробным порядкам реакции. Дженкинс и Райдил [63] предположили, что хемосорбируются как водород, так и этилен, но этилен может адсорбироваться в неактивном состоянии. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология