; ;

Плотность некоторых веществ относительная

Таблица 4.21. Относительная плотность некоторых веществ (по отношению к плотности воды при 0°С)

Нефти встречаются от светло-желтого до темно-коричневого и черного цвета. Легкие нефти плотностью 0,78—О,,79 г/см имеют желтую окраску, нефти средней плотности (0,79—0,82 з/сж ) — янтарного цвета и тяжелые — темно-коричневые и черные. Разный цвет может иметь даже нефть одного и того же месторождения. Например, в Сураханском месторождении (Баку) на глубине 200 м залегает белая нефть — прозрачная, почти бесцветная жидкость плотностью 0,782 г/см на глубине 420 м — красная нефть плотностью 0,810 г/см , а, еще глубже цвет ее меняется от коричневого до черного. Цвет нефтям и нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, продукты окисления углеводородов и некоторые непредельные и ароматические углеводороды. По цвету сырых нефтей судят об относительном содержании в пих асфальто-смолистых соединений. Обычно чем тяжелее нефтепродукт, тем он темнее. Цвет нефтепродукта — надежный показатель степени его очистки от смолистых примесей. [c.95]

Пример 6. Плотность пара некоторого органического вещества по азоту равна 1,65. Какова его молярная и относительная молекулярная массы [c.15]

На фиг. 3 показаны диаграмма потоков в типичном процессе обработки сыворотки, расположение оборудования и механизм регулирования процесса. Поскольку концентрированные растворы сыворотки имеют большую вязкость и обшая объемная пропускная способность установки для переработки сыворотки невелика, в пределах пакетов обычно применяется внутренняя рециркуляция. Скорость течения сыворотки внутри камер пакета выгодно поддерживать высокой, чтобы избежать осложнений, связанных с критическими скоростям и предельными плотностями тока, а также обеспечить смывание с поверхностей мембран некоторых веществ. Относительно крупная установка с производительностью около 907,2 т твердых вешеств при концентрации 30% (весовых) б год перерабатывает примерно 9 м сыворотки в сутки. Поэтому обычно наиболее практична схема впуск - выпуск с внутренней рециркуляцией. В этом случае установка работает при достаточно постоянных условиях и регулирование процесса осуществить легче. [c.74]

При выполнении этой работы вы рассмотрите физические свойства некоторых веществ, получаемых из нефти. Будут измерены плотности и относительные вязкости. Для сравнения измерим эти характеристики у воды. [c.179]

Относительной плотностью называется отношение плотности вещества при температуре 7], к плотности эталонного вещества при температуре Та, другими словами, это отношение массы т некоторого объема вещества прп температуре Т к массе пг такого же объема эталонного вещества при температуре Гг- [c.10]

Объем, а следовательно и плотность вещества зависят от температуры и давления. Для жидких и твердых веществ изменение объема при изменении давления незначительно, поэтому учитывается не всегда. Нефтепродукты часто характеризуют величиной относительной плотности, являющейся отношением плотности вещества при температуре Т к плотности воды при Т2. В России относительную плотность нефтепродуктов принято определять при 20 С по отношению к плотности воды при 4 °С (pf ). В некоторых странах относительную плотность определяют при 15,6 °С по отношению к плотности воды при этой же температуре (обозначают р ). Величины р и pf, связаны между собой соотношением [c.764]

При эксплуатации теплотворная способность единицы объема имеет большее значение, чем теплотворная способность единицы массы. Поэтому некоторые вещества, обладающие высокими значениями теплотворной способности единицы массы, оказываются малопригодными или вызывают большие трудности при эксплуатации в качестве компонентов топлива, так как имеют низкую плотность, т. е. большой объем. К таким веществам следует отнести прежде всего сжиженные газы (метан, водород и Др.) В сложных топливных композициях относительный удельный вес топлива определяется по формуле [c.37]

Отдельные партии, полученные в разных опытах, а также фракции, осаждавшиеся в различных местах, уже по внешнему виду отличались друг от друга весьма значительно. В результате опытов, когда фильтрация проводилась при сравнительно низкой температуре (приблизительно до 500—550° С), кремнезем, выделившийся на фильтре, представлял собой пушистый аэрогель, голубовато-белого цвета и исключительно низкой кажущейся плотности. Его было относительно немного, так как равновесие реакции в этих условиях смещено в сторону исходных веществ. После фильтрации при более высоких температурах (700° С) продукт, полученный из фильтра, а также осаждавшийся па стенках камеры и, в некоторой степени, в туннеле горелки, представлял собой легкий белый порошок. Характерно, что его накопления на стенках имели слоистую структуру. Чем ближе к стенке находился слой, тем плотнее он был. Наверху лежал слой пушистого аэрогеля. На стенках туннеля, особенно в его начале, образовывалась твердая корка значительной плотности, а в случаях сильного зарастания и большой продолжительности эксперимента — даже стеклообразная макрофаза. [c.261]

Обычно относительная плотность раствора увеличивается с увеличением концентрации растворенного вещества (если оно само имеет относительную плотность больше, чем растворитель). Но имеются некоторые вещества, для которых увеличение относительной плотности с увеличением концентрации идет только до известного предела, после которого при увеличении концентрации происходит уменьшение относительной плотности. [c.468]

В некоторых случаях пользуются относительной плотностью — отношением плотности данного вещества к плотности другого вещества при стандартных условиях. [c.478]

Большой интерес представляет рассеяние света в однофазных студнях. Исследование светорассеяния позволяет высказать некоторые суждения относительно структуры студней и в первую очередь о молекулярном и надмолекулярном порядке, поскольку рассеяние света является следствием гетерогенности среды. Однако интенсивность рассеяния различна в зависимости от того, чем вызвана такая гетерогенность флуктуациями плотности жидкости, флуктуациями концентрации растворенного вещества или наличием микрочастиц иной фазовой природы. Для полимерных систем рассеяние в результате тепловых флуктуаций плотности мало. Флуктуации концентрации более значительны и позволяют согласно Дебаю вычислить молекулярный вес линейного полимера путем измерения рассеяния света разбавленными растворами. Особенно же велико рассеяние света крупными частицами фазового характера, что проявляется в мутности таких систем (эффект Тиндаля). Из теории рассеяния света частицами коллоидного размера, разработанной Ми, следует, что максимальное рассеяние наблюдается в тех случаях, когда размеры частиц лежат в пределах Ча—Чз длины волны падающего света. [c.72]

Для кристалла, растущего в пересыщенном растворе при постоянной концентрационной движущей силе, скорость массопереноса йд в системе, процессы которой определяются диффузией, может считаться величиной, зависящей от следующих параметров вязкость Г) и плотность р — раствора, относительная скорость V перемещения твердой поверхности и раствора, диффузионная способность молекул растворенного вещества в жидкости, характеризуемая коэффициентом диффузии О, и некоторый выбранный параметр длины или диаметр й кристалла, т. е. [c.169]

Укажем еще некоторые величины, связанные с плотностью. Относительной плотностью называют частное от деления плотности рассматриваемого вещества на плотность эталонного вещества при определенных условиях. Относительная плотность, как это видно из определения, является безразмерной величиной. При определении относительной плотности в качестве эталонного вещества берут воду при 3,98° С, что соответствует максимальной плотности воды. [c.92]

В лаборатории часто приходится применять водные растворы кислот или оснований. Определение плотности таких растворов может служить удобным способом установления их концентрации. На рис. 155 даны кривые, характеризующие соотношение между относительной плотностью и нормальностью растворов некоторых веществ. [c.249]

Плотности веществ в конденсированном состоянии при равновесии твердой фазы с жидкостью или паром приведены в табл. 4.19. В табл. 4.20 даны значения плотностей чистых элементов, находящихся в твердом состоянии. Значения относительной плотности (по отношению к плотности воды при О °С) некоторых технически важных веществ приведены в табл. 4.21. В табл. 4.22 даны плотности некоторых жидкостей пр температуре 15°С. [c.83]

В табл. 4-19 даны значения плотности чистых металлов (химических элементов) при нормальной температуре. Значения относительной плотности (по отношению к плотности воды при 0°С) некоторых технически важных веществ приведены в табл. 4-20. В табл. 4-21 даны плотности некоторых жидкостей при комнатной температуре. [c.71]

Под активностью подразумевается степень воздействия катализатора на скорость протекания реакции, характеризующаяся количеством прореагировавших веществ, отнесенным к единице веса или объема катализатора, в стандартных условиях. Наиболее правильно активность выражать через кинетическое уравнение (5), но практически пользуются только скоростью реакции гю относительно некоторого стандарта или относительно другой — качественной, субъективной оценки. Активность единицы объема катализатора имеет важное практическое значение ввиду того, что экономичность процесса зависит от стоимости катализатора (насыпная плотность катализатора всегда должна быть настолько мала, насколько это возможно без ущерба для других требований). [c.15]

Из сказанного об изомерном сдвиге с очевидностью следует, что возможна его корреляция со степенью окисления атома элемента в молекуле исследуемого вещества. Рассмотрим это на примере изотопа 95п. Электронная конфигурация нейтрального атома (валентной оболочки) 55 5p . Ион формально имеет конфигурацию 55 и изомерный сдвиг для него (АЯ/Я>0) будет положительным ( + и) относительно 5п (ио). так как -электронная плотность на ядре увеличилась из-за отсутствия эффекта экранирования 5р-электронов. Однако у иона 5п + удаляются и 55-электроны, что приводит к уменьшению -электронной плотности на ядре и отрицательному (—и) изомерному сдвигу. Некоторые данные о изомерных сдвигах Sn приведены в табл. У.2. [c.123]

Молекулярные веса. Если равные объемы газов при одинако-вых условиях содержат равное число молекул, то очевидно, что масса молекулы одного газа относится к массе молекулы другого, как масса некоторого объема первого газа к массе такого же объема второго. Отношение массы данного объема одного газа к массе такого же объема другого называется плотностью первого газа по отношению ко второму. Так как наиболее легким газом является водород, его массу удобнее всего принять за основу при определении относительных масс молекул различных веществ, т. е. их молекулярных весов. Плотность по отношению к водороду обозначается Он- Из сказанного следует, что отношение молекулярного веса исследуемого газа (Л ) к молекулярному весу водорода (Мн) равно плотности газа по отношению к водороду [c.22]

По химической формуле газообразного вещества можно определить некоторые его количественные характеристики процентный состав, молекулярный вес, плотность, относительную плотность по любому газу, абсолютную массу молекулы. [c.43]

При получении веществ заданного строения по давно известным и многократно проверенным методикам при соблюдении всех условий синтеза идентификация полученных продуктов заключается только Б определении некоторых констант после соответствующей очистки. Такими константами являются для жидких веществ температура кипения при нормальном или другом, но вполне определенном давлении, абсолютная илн относительная плотность при стандартной температуре, показатель преломления нри указанной длине волны падающего света и т. д. Для твердых (при обычных условиях) веществ такой константой служит температура плавления, сравнительно мало зависящая от давления. Однако для подтверждения чистоты вещества можно использовать во многих случаях н температуру кипения прн определенном давлении. Чистоту полученного вещества часто подтверждают тонкослойной хроматографией, если разработаны условия ее проведения. Таким образом, идентификация полученного но проверенной методике вещества сводится по сути дела к оценке его чистоты. [c.63]

Хотя некоторые твердофазный химические процессы известны давным-давно (например, процесс обжига известняка), исследования механизма и кинетики взаимодействия веществ в твердом состоянии относятся в основном к текущему столетию, т. е. химия твердого тела —молодая ветвь науки химии. Твердые вещества характеризуются относительной неподвижностью составляющих их частиц. Внутри кристалла, например, ионы располагаются строго определенным, регулярным образом. Плотность твердых тел заметно больше, чем жидкостей, а тем более газов. Твердые тела в отличие от жидкостей сохраняют свою форму, и модуль сдвига у твердых веществ отличен от нуля. К тому же потенциальная энергия частиц в твердом теле гораздо больше, чем кинетическая энергия. [c.45]

Относительный вклад членов А. В и С. После тщательного исследования некоторых из наиболее важных факторов, влияющих на характеризующую слой среднюю высоту тарелки Н, мы сочли целесообразным кратко обсудить их совместное воздействие. Итак, рассматриваются частицы, диаметры которых являются пограничными для обсуждаемого (5 и 20 мкм), и вещество с относительно высоким коэффициентом диффузии (МО- см с / 250). Для слоя из частиц с диаметром 5 мкм член В (обусловленный диффузией молекул) определяет 98% суммарной высоты тарелки, а на долю члена А (характеризующего плотность структуры слоя) приходятся оставшиеся 2%. Вклад члена С (соответствующего массопередаче) пренебрежимо мал около 0.01%. Этот [c.123]

Ракетное топливо на основе перхлората лития. В-периодической и другой литературе уделяется значительное внимание возможному применению перхлората лития в качестве ракетного топлива. Его главное преимущество по сравнению с перхлоратом аммония—весьма высокая плотность в сочетании с более высоким содержанием кислорода. Перхлорат лития может быть источником почти вдвое большего количества активного кислорода на единицу веса при расчете на равные объемы твердых солей количество активного кислорода в 2,2 раза выше по сравнению с ЫН СЮ . Перхлорат лития также более стабилен, и его температура воспламенения, по-видимому, выше температуры воспламенения перхлората аммония. Однако в свою очередь перхлорат лития характеризуется рядом недостатков. Например, некоторые его продукты сгорания—твердые вещества с относительно высоким молекулярным весом (по сравнению с Н2, N2, МНз, Н2О и т. д.), так что нельзя ожидать существенного увеличения удельного импульса в то же время будет выделяться значительное количество дыма. [c.150]

Относительная плотность некоторых веществ (по отношенню к плотности воды при [c.78]

Низшие алкилгалогениды — газообразные вещества, средние — жидкости, высшие — твердые тела. Рассматривая температуру кипения и относительную плотность некоторых га-логеналкилов, относящихся к нормальным первичным соединениям, легко заметить, что у иодзамещенных соединений относительная плотность и температура кипения выше, чем у соответствующих бромзамещенных, а у бромзамещенных плотность и температура кипения в свою очередь выше, чем у хлорзамещенных соединений (табл. 25). [c.266]

Относительная плотность вещества — величина, равная отноще-нию его плотности к плотности некоторого другого вещества при определенных физических условиях. Такими стандартными веществами служат вода при температуре 3,98 °С и нормальном атмосферном давлении (760 ммрт. ст., или 1013 гПа) или сухой воздух при 20 °С и нормальном атмосферном давлении [c.370]

Рис. 21. Скорости сорбции ( ) и десорбции 1) некоторых веществ полиэтиленом плотностью 0,91 г/см при 25 С (СНзВг при О °С) ах — относительное давление паров .

Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экстракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. Для приготовления рабочего раствора основного красителя взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия, 5 мл 0,1 и. раствора NaOH и 5 мл 0,025%-го раствора метиленового голубого с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и водный раствор снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Взбалтывание с новыми порциями хлороформа повторяют до тех пор, пока органический слой перестанет окрашиваться. Такая очистка необходима при многих определениях с применением красителей. В очищенный раствор красителя вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной алифатической кислоты (или анионные поверхностно-активные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Экстракт фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще два раза. Экстракты (окрашенные в синий цвет) объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при длине волны 650 нм. По калибровочному графику находят искомую концентрацию вещества [61, 62]. [c.177]

Некоторые вещества, применяемые для изготовления высококачественных керамических изделий (например, A1N, В4С, Si , 31зМ4), особо нуждаются в механической активации. Прочность при изгибе керамического материала, изготовленного из A1N горячим прессованием при 1200 °С и 5 ГПа, в 3 раза выше (соответственно 883 и 294 МПа) при проведении предварительной механообработки. При этом возрастает также относительная плотность (99,5% вместо 94%). Полиморфное превращение ТЮг из анатазной в рутильную форму и последующее спекание смеси ТЮг—2гОг происходит при более низжих температурах в случае предварительного воздействия ударной волной. Как следствие предварительного помола в микрокристаллическом MgO наблюдаются деформации, нарушения кристаллической решетки и аномалии при гидратации Са(АЮг)г. [c.144]

Последние авторы предположили, что перекись водорода реагирует не со свободными ионами окисного железа, а с комплексами ионов окисного железа и основания. Блау [74] обнаружил, что в растворах, содержащих ионы окисного железа и дипиридил или фенан-тролин, образуются коричневые комплексы неизвестного строения, а впоследствии Симон и Хауфе [67], смешивая реагирующие вещества в эфире, выделили соединение Ре (0 ру) С , . Имеется некоторое сомнение относительно того, является ли оно тем самым веществом, которое присутствует в водном растворе, так как Барб, Баксендаль, Джордж и Харгрэйв [66] на основании измерения оптической плотности коричневого комплекса, образующегося в водных растворах, пришли к выводу о том, что он, повидимому, имеет формулу Ре(В1ру) +. Однако Симон и Хауфе нашли, что этот комплекс не [c.133]

Относительной плотностью р 1 называется отношение плотности вещества три те Мпературе Тг. к плотности эталонного вещества при температуре Т2, другими словами, это отношение массы т некоторого объема вещества при температуре Т1 к массе т такого же объема эталоиного вещества при температуре Т2. [c.10]

Следует отметить, что эти данные имеют некоторую условность. Они были получены на порошкообразном коксе узкого гранулометрического состава, при давлении 36 кГ см и без учета сопротивления на контакте металл—кокс. С увеличением внешнего давления на порошковый кокс происходит сближение его частиц между собой, что приводит к.повышению электропроводности всей массы. При выборе стандартных условий для определения электропроводности кокса были получены следующие данные. После естественного уплотнения порошкового кокса, насыпанного в матрицу прибора, увеличение давления на пуансон от 0,05 до 30—40 кГ1см приводило к снижению удельного электросопротивления в 15—20 раз (рис. 83). Давление 36 кГ смР-было принято за стандартное. Дальнейшее повышение давления давало относительно меньший эффект. При давлениях 200 и 500 кГ1см удельное электросопротивление снижалось в 2 и 3 раза соответственно по сравнению с определенным в стандартных условиях. Такая зависимость согласуется -со степенью уплотнения вещества кокса под давлением, т. е. с объемной плотностью его. [c.210]

Такое воспроизведение структуры было обнаружено при осаж денин меди (рис. Х1-2) и некоторых других металлов на одноименном и даже чужеродном катодах при малых плотностях тока, т. е. при относительно небольшой линейной скорости роста кристаллов и небольшой толщине осадка. С увеличением толщины покрытия ориентирующее влияние поверхности основания постепенно уменьшается вследствие того, что некоторые побочные процессы, сопровождающие осаждение металла (адсорбция различных веществ на катоде, выделение водорода и др.), нарушают [c.339]

Рассмотрим процесс кристаллизации расплава индивидуального вещества, пренебрегая содержащимися в нем примесями. При охлаждении расплава до температуры плавления соответствующего ему твердого вещества в нем возникают флуктуации плотности, которые представляют собой относительно большие скопления частиц (молекул, атомои или ионов) вещества с ориентированным расположением, приближенно подобно тому, как это имеет место в кристаллической решетке. Такие скопления можно рассматривать как некие комплексы, агрегаты или ассоциаты их иногда называют дозародышевыми образованиями. Но они еще не являются стабильными образованиями число частиц в них вследствие теплового движения в расплаве различно и не постоянно. Сталкиваясь друг с другом, такие конфигурации групп частиц могут укрупняться или распадаться в зависимости от соотношения действующих в них межмолекуляр-ных сил и воздействия на эти частицы молекул расплава. При дальнейшем понижении температуры расплава, т. е. при его переохлаждении, преобладающее влияние будет проявлять первый из указанных эффектов. Размеры образований при этом в целом будут увеличиваться до некоторой критической величины. В результате в расплаве начинается образование зародышей кристаллов ( критических кластеров ), которые и становятся центрами кристаллизации. Скорость их образования определяется заданным переохлаждением расплава. По достижении определенного переохлаждения расплава после образования в нем зародышей кристаллов на последних начинается выделение твердой фазы, характеризующееся той или иной скоростью роста образующихся кристаллов. Одновременно может [c.106]

Хотя водородные связи слабее ковалентных и ионных, они значительно прочнее вандерваальсовых связей и обусловливают ассоциацию молекул воды в жидком состоянии и некоторые аномальные свойства воды, в частности высокие температуры плавления и парообразования, высокую диэлектрическую проницаемость, максимальную плотность при 4 °С, а также особую структуру льда. В кристаллах льда молекула воды образует четыре водородные связи с соседними молекулами воды (за счет двух неподеленных электронных пар у кислорода и двух протонов), что обусловливает возникновение тетраэдрической кристаллической структуры льда. Расположение молекул в таком крис-. талле отличается от плотной упаковки молекул, в решетке много свободных мест, поэтому лед имеет относительно невысокую плотность. При высоких давлениях (выше 200 МПа) обеспечивается более плотная укладка молекул воды и возникает еще несколько кристаллических модификаций льда. При плавлении происходит частичное разрушение структуры льда и сближение молекул, поэтому плотность воды возрастает. В то же время повышение температуры усиливает движение молекул, которое снижает плотность вещества. При температуре выше 4 °С последний эффект начинает превалировать и плотность воды понижается. [c.372]

Молекулярная рефракция органического вещества — величина аддитивная это значит, что ее можно вычислить также теоретически по структурной формуле вещества как сумму атомных рефракций и инкрементов связей. Так, для углерода атомная рефракция равна для Л-линии натрия (589 нм) 2,418, для водорода — 1,100, для кислорода в гидроксильной группе — 1,525, для хлора — 5,967 и т. д. Инкременты для кратных связей равны для двойной С= С-связп — 1,733, для тройной — 2,389 и т.д. Совпадение рефракции, вычисленной из экспериментальных данных и найденной теоретически, служит подтвержден и ем структуры вещества. Предположим, например, что были измерены показатель преломления (п а 1,4262) и относительная плотность (р " 0,7785) некоторой жидкости, имеющей молекулярную формулу СвН]2 (молекулярную массу 84,16). Из полученных данных по формуле Лорентц— Лоренца (где М — молекулярная масса, р — плотность, п — показатель преломления) была найдена молекулярная рефракция 27,71. [c.356]

Еще в 1966 г. британский журнал New S ientist в разделе Изобретения Дедала (который для русского читателя можно было бы отнести к рубрике Ученые шутят ) среди других причудливых предположений, развиваемых в квазинаучной манере Дэвидом Джоунсом ( Дедалом ), опубликовал особенно странно выглядящий проект [ 10а]. В нем автор рассуждает о (чисто фантастической) возможности создания твердых материалов, имеющих плотность, промежуточ>1ую между плотностью газов (порядка 0,001 относительно воды) и обычных твердых веществ (от 0,5 до 25). Несложные расчеты ведут автора к заключению о том, что пустотелые молекулы с диаметром порядка 0,05 мкм должны иметь плотность около 0,04 г/см Далее он предполагает, что эти замкнутые оболочечные структуры можно построить из слоев кристаллической структуры графита, состоящих из бензольных шестичленников, и считает, что свертывание этих листов может быть обеспечено путем введения некоторых подходящих примесей. Позднее Дедал дополнительно уточнил, что необходимое свертывание графитовых листов может быть достигнуто при условии, что в сеть шестиугольников будет включено еще 12 пятичленных циклов [10Ь]. Происхождение этой уточняющей идеи лежит в открытом Эйлером математическом законе, описывающем общие требования для обра- [c.393]

Особенности поведения стеклоуглерода при взаимодействии его с различными химическими элементами объясняются отличием его структуры от структуры других углеродных материалов. Одной из основных особенностей стеклоуглерода является чрезвычайно низкая проницаемость при относительно небольшой плотности для разньгх марок стеклоуглерода и в зависимости от температуры его обработки проницаемость составляет 10" -10" см /с и находится на уровне проницаемости стекол. Однако такая низкая проницаемость свойственна стеклоуглеродам, начиная только с некоторой определенной температуры обработки, примерно выше 900 °С. Это понятно, так как при его получении летучие выделяющиеся в результате разложения органических веществ, должны иметь выход, и только после окончания процессов деструкции и дегидрирования проницаемость становится не полезной, а вредной. Предполагается также, что химическая стойкость образцов стеклоуглерода определяется, в известной мере, пассивностью гра- [c.207]

Скорость горения [и, мм/сек) твердых взрывчатых веществ может зависеть от относительной плотности образца б = р/ртах, где р — реальная, г/см , ршах — максимально возможная плотность данного образца. Вид кривой и (б) зависит от условий протекания реакции и наличия теилонотерь. Перечислим некоторые частные случаи [c.39]

Молекулярный вес М, плотность д и межъядерное расстояние можно измерить с точностью до 0,0001. Тем не менее значения/Уц = V Jv, найденные для криста лло15 различных чистых веществ, не согласуются друг с другом (за исключением кальцита и алмаза) и превышают достоверное значение Ng, установленное другими способами. Эти факты молшо объяснить так, что если решетки кальцита и алмаза правильны, то большинство других кристаллов содержат нарушения, дефекты (а именно некоторые из узлов репгеткп остаются незанятыми). Эта точка зрения подтверждается большим число.м данных. Нанрнмер, без некоторого числа пустых ячеек в остальном правильно образованного кристалла было бы трудно объяснить диффузию в дгеталлах н относительно г ЫСОкую электропроводность кристаллических солей. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология