ОБЩИЕ СВОЙСТВА АДСОРБЕНТОВ

ОБЩИЕ СВОЙСТВА АДСОРБЕНТОВ [c.153]

Скорость адсорбции зависит от концентрации, природы и структуры улавливаемых соединений, температуры, pH среды, вида и свойств адсорбента. В общем случае процесс адсорбции складывается из трех стадий переноса соединения к поверхности адсор--бента, собственно адсорбции, переноса соединений внутри зерна адсорбента. На первой стадии процесс лимитируется скоростью движения очищаемого газа или сточной воды, а на третьей — видом адсорбента и размером его пор, формой и размером его зерен, размером молекул адсорбируемых соединений. [c.487]

В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.69]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Основные общие свойства имеющихся в литературе решений задач нестационарной адсорбции в неподвижном слое дисперсного адсорбента приведены в форме таблицы в монографии [22]. [c.224]

Как смолы, так и асфальтены не являются строго определенными соединениями, а включают группу веществ, объединенных общими свойствами физическими методами (адсорбентом, растворителем) они могут быть разделены на более узкие группы. Подгруппы тяжелых смол и легких асфальтенов по составу близки между собой. В целом же их условное разделение основано на взаимодействии с растворителями, которое определяется их свойствами. [c.135]

Эти примеры показывают, что исследование адсорбционных свойств кремнезема требует детального изучения химии его поверхности. Задачи исследования химии поверхности кремнезема и проведения направленного синтеза новых поверхностных соединений требуют разработки и усовершенствования не только самих методов синтеза, но и методов анализа поверхностных соединений. Этот анализ чрезвычайно затрудняется относительно небольшим количеством поверхностных соединений по сравнению с общей массой адсорбента. Значительную помощь оказывает здесь масс-спектрометрический анализ в различных его вариантах [21, 22, 32]. Однако определение общего содержания функциональных групп или примесных центров на поверхности кремнезема еще недостаточно для суждения о механизме адсорбции. Сведения о структуре и свойствах поверхностных соединений на кремнеземах, а в благоприятных случаях также и об их концентрации, получаются из их инфракрасных спектров. [c.97]

Наиболее разработанными вопросами, освещенными в данной главе, являются вопросы определения общей поверхности адсорбентов и катализаторов. Наш обзор опубликованных работ в этой области не может претендовать на полноту. Достаточно подробно хроматографические методы измерения адсорбционных равновесий освещены в монографиях Киселева и Яшина [1 ], Жуховицкого и Туркельтауба [2]. Менее разработаны хроматографические методы определения и изучения неоднородности каталитической поверхности, основных и кислотных свойств активных центров и т. д. Эти вопросы мы попытались осветить более подробно. [c.108]

Внутренняя структура ионита совершенно непохожа на структуру обычных адсорбентов, например древесного угля, окиси алюминия и глины. Набухшая смола представляет собой раствор электролита и обладает общими свойствами такого раство- [c.183]

Катиониты представляют собой особый класс солей и кислот, объединяемый общими свойствами их анионов, которые характеризуются многовалентностью и, обладая громоздкой структурой, практически лишены подвижности. Однако ничего, кроме сил электростатического притяжения, не препятствует подвижным катионам, входящим в состав ионита, отдаляться в растворителе на некоторое ограниченное расстояние, в результате чего вокруг адсорбента образуется ионная атмосфера. Катионы в ионной атмосфере неравноценны по силе их электростатического сцепления с анионом адсорбента, поэтому процесс ионного обмена представляет собою многоступенчатую реакцию . [c.12]

Хроматографирование в тонком слое адсорбента, в том числе и на бумаге, рассматривается отдельно из-за особой общей техники этого рода исследования, несмотря на то, что сам характер хроматографии может быть при этом различным, в зависимости от свойств адсорбента, и процесс может относиться к типу распределительной, адсорбционной или ионообменной хроматографии. [c.286]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Навеску адсорбента, подобранную так, чтобы ее общая поверхность составляла 1—5 м , всыпают в срезанную ампулу 18, после чего ампулу снова припаивают к установке. Одновременно для определения потери в весе при откачке (гл. 1) припаивают ампулы с контрольными пробами. Затем под ампулы подводят печь 1 для удаления летучих загрязнений откачивают адсорбент при нагревании до достижения вакуума около 1-10 мм рт. ст., который не должен существенно изменяться при закрывании крана И. Температура и продолжительность нагрева зависят от целей работы и свойств адсорбента. [c.103]

Скорость процесса адсорбции зависит от концентрации адсорбата, температуры, природы и структуры адсорбата, адсорбтива и адсорбента и определяется внешней и внутренней диффузией молекул из объема раствора к поверхности зерен и в порах адсорбента, скоростью собственно адсорбции молекул на поверхности и скоро стью вытеснительного обмена конкурентно адсорбируемых молекул. В большинстве случаев полагают, что скорость собственно адсорбции велика и не лимитирует общую скорость процесса [424, с. 63], а следовательно, последняя определяется скоростью подвода вещества к поверхности адсорбента в результате внешней и внутренней диффузии молекул. В зависимости от условий проведения процесса (скорость потока, природа и концентрация адсорбата, размер, форма, структура и свойства адсорбента и т. д.) [c.244]

До последнего времени пористые массы для ацетиленовых баллонов рассматривались в отрыве от общих научных представлений о свойствах адсорбентов. Вследствие этого принятое понятие [c.135]

Уравнение (П1.54) показывает зависимость коэффициента массопереноса от скорости газа, а также от свойств газа-носителя и коэффициента диффузии адсорбируемого газа, тогда как коэффициент диффузии в порах [уравнение (1П.55)] является в основном функцией внутренней пористости х и общего коэффициента диффузии. Чтобы определить, какая стадия — первая или вторая — влияет на скорость всего процесса, необходимо знание свойств всей системы, что возможно только в редких случаях. Поэтому практически нельзя избежать эмпирических методов проектирования. Здесь будут рассмотрены наиболее распространенные адсорбенты и газы, для очистки которых они используются, а также типы установок. Адсорбенты могут быть разделены на три группы неполярные твердые вещества, где происходит в основном физическая адсорбция [c.158]

По данным Е. М. Брещенко, при разделении продуктов, содержащих парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды, общим свойством адсорбентов обоих типов является их деароматп-зирующее действие. Однако в полярном адсорбенте деароматизирующее действие является основным, в неполярном же адсорбенте (угле) депарафинирующее действие преобладает над деароматизирующим. [c.242]

Удельная поверхность и структура (размер и характер пор) являются важными характеристиками, определяющимн адсорбционные свойства адсорбента. Адсорбция зависит от величины поверхности чем больше пористость твердого тела, тем больше его общая удельная поверхность и способность к адсорбции. Для силикагелей, алюмогелей и алюмосиликатных катализаторов величина удельной поверхности может быть в пределах от 10 до 1000 м г. [c.24]

С этой точки зрения важно, чтобы канальцы (поры) не были заполнены влагой или засорены другими веществами. Подсушка глины, как общее правило, увеличивает е активное действие. Полное удаление воды достигается прокаливанием. Однако оно не всегда улучшает свойства адсорбента, так как может привести к спеканию, сужению, уплотнению канальцев. Наиболее благоприятные температуры и сггепень подсушки для каждого вида адсорбента должны быть установлены предварительными исследованиями. [c.294]

Известно, что при термических процессах происходит деалкилирование, циклоконденсация, дегидрирование, рекомбинация, которым подвергаются все компоненты нефтяных фракций. При этом вначале происходит процесс асфальтенообразова-ния, затем, при достижении определенной концентрации асфальтенов, начинаются процессы коксообразования. В процессе термообработки замещенные и конденсированные арены и асфальтены подвергаются высокотемпературному окислению с образованием кислородсодержащих функциональных групп, вносящих существенный вклад в энергию адсорбции. Нефтяная композиция НР-3 содержит максимальное количество алканов и циклоалканов, которые подвергаются высокотемпературным превращениям в большей степени по сравнению со всеми остальными. Адсорбент, сформированный на основе этой композиции, имеет большее отношение С Н, поскольку содержание аренов во вторичных асфаль-тенах выше, чем в нативных. Таким образом, используя тот или иной состав нефтяного связующего, можно целенаправленно регулировать свойства адсорбентов не только за счет изменения пористой структуры, но и за счет изменения энергетических характеристик. Общий сопоставительный анализ параметров пористой структуры и адсорбционных свойств позволяет сделать вывод о том, что нефтяное связующее может иметь значительные колебания группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов — 20-30, аренов — [c.615]

Изучение химии поверхности и адсорбции представляет удобный путь исследования молекулярных взаимодействий. Регулируя геометрию и химию поверхности и изучая адсорбцию молекул разной геометрической и электронной структуры, можно исследовать взаимодействия молекул с поверхностью во всем их многообразии — от слабых вандерваальсовых до различных химических. Воспроизводимость геометрии и химии поверхности обеспечивает воспроизводимость адсорбционных свойств единицы поверхности (для тонконористых кристаллов — единицы массы). При данной температуре и концентрации объемной фазы адсорбционные свойства таких адсорбентов зависят только от строения их поверхности и скелета. Задачей молекулярной теории адсорбции является установление количественных характеристик системы адсорбент — адсорбат на основании свойств молекулы адсорбата и свойств адсорбента. Эта задача решается методами молекулярной статистики и теории межмолекулярных взаимодействий. Молекулярно-статистическая теория позволяет характеризовать термодинамические свойства адсорбционной системы, выражая потенциальную энергию молекулы адсорбата в поле адсорбента в зависимости от всех ее координат. Однако при этом встречаются затруднения, связанные с отсутствием общего выражения для потенциальной функции в случае сложного межмолекулярного взаимодействия на коротких расстояниях. Поэтому чем сложнее это взаимодействие, тем важнее получить о нем до полнительную информацию с помощью комплекса различных экспери ментальных методов, в частности, спектроскопических. [c.132]

Обычно условия адсорбционного равновесия изучаются при постоянной температуре. Зависимость a = f( ) называется изотермой адсорбции. Конкретная форма этой зависимости определяется свойствами и механизмом взаимодействия адсорбента и адсорбируемого вещества. Поскольку адсорбция происходит под действием поверхностных сил, в качестве адсорбентов применяют вещества, имеющие большую поверхность в единице массы или объема (удельную поверхность). Такими свойствами обладают пористые тела. В процессе адсорбции поглощаемое вещество проникает внутрь пор. Как было показано выше, механизм процессов переноса в капиллярно-пористых телах зависит от размеров пор. Большинство адсорбентов имеет поры различных размеров. В микро-порах, радиус которых (г <10 см) соизмерим с размерами адсорбируемых молекул, силовое поле создается во всем объеме пор и в процессе адсорбции происходит их объемное заполнение. Поэтому поглощаю1цая способность микропористого адсорбента определяется объемом микропор в единице массы адсорбента. Для наиболее распространенных адсорбентов эта величина составляет до 0,5 л/кг. Макропоры размером > 2-10 мм из-за обычно относительно малой доли их поверхности в общей поверхности адсорбента вносят малый вклад в адсорбцию. Их роль заключается в облегчении транспорта адсорбируемого вещества внутри адсорбента к более мелким порам. Поры промежуточных размеров (10 — 2-10 мм) обычно имеют большую удельную поверхность (10 —7 10 mVkt). в них происходит капиллярная конденсация и MOHO- или нолимолекулярная адсорбция. [c.504]

Общие свойства изотерм адсорбции любого вида - начало кривых из точки с нулевыми координатами и стремление всех изотерм к горизонтальной асимптоте при больших значениях концентрации компонента в окружающей среде. Первое свойство соответствует тому очевидному факту, что в отсутствие целевого компонента в окружающей среде (С = О, р = 0) при равновесии с такой свободной от компонента средой адсорбент не может содержать какого-либо количества компонента (а = 0). Второе общее свойство всех изотерм означает, что любой адсорбент, какой бы развитой ни была поверхность его пористой структуры, все же имеет конечное количество потенциально активных центров адсорбции, которые могут принять и удерживать молекулы адсорбирующегося вещества поэтому даже при больших значениях С, кг/м , равновесное содержанрхе компонента в конкретном адсорбенте не может превышать некоторого предельного содержания а р, соответствующего заполнению всех вакантных активных центров молекулами адсорбируемого вещества. [c.512]

Наиболее простые адсорбционные процессы иогут быть представлены в виде конденсации или aглoJиepaции на поверхности адсорбента. При многих реакциях контактного катализа должны быть приняты во внимание другие процессы,например проникновение в твердые вещества. В каталитических процессах окклюзия и диффузия могут, очевидно, сопровождать адсорбцию. При адсорбции газов твердыми металлами адсорбция и диффузия связаны. Металлы обладают большой адсорбирующей способностью в отношении газов. Как видно из табл, 20, имеются определенные температуры, при которых происходит адсорбция определенного газа на определенном металле. Некоторые металлы, адсорбируя очень большие количества газа, при этом не меняют внешнего вида. Насколько высока может быть адсорбционная емкость и как она меняется в отдельных случаях, показано в табл. 21. Полагают, что существует параллель между способностью газов быть адсорбированными металлами и диффузией газов в них и что оба явления связаны каким-то общим свойством. Количество водорода, проникающее через металл при диффузии, непропорционально давлению, так как часть молекул водорода диссоциирует. По данным Лэнгмюра (табл. 22) число диссоциированных молекул зависит от температуры. [c.127]

Многие исследователи пытались связать величины теплот адсорбции со свойствами адсорбентов. Установлено, что теплоты адсорбции при комнатной температуре зависят иногда от числа газовых молекул, адсорбированных ш единицу поверхности во многих других случаях было доказано, что теплота адсорбции не зависит от покрытия поверхности [99, 151], Тейлор и Кистяковский. [141] указали, что в местах, где атомы обладают наибольшей свободой, теплота адсорбции может быть почти равной теплоте химической реакции между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Много внимания было уделено возможности связать увеличенный потенциал адсорбции, или высокие теплоты адсорбции, с существованием активных мест на адсорбирующей каталитической поверхности. Тейлор объединил взгляды Лэнгмюра общей теорией активных поверхностей и приписал сильное повышение потенциала адсорбции ненасыщенным активным местам поверхности. Видоизмененнаятеория газовой адсорбции Лэнг-мюра [83] утверждала, что поверхность имеет различные типы элементарных участков, на некоторых из которых может происходить активация, так же как и адсорбция газовых молекул, между тем как на остальной части имеет место лишь одна адсорбция. Опыты Пиза [109] с металлическими катализаторами,, повидимому, подтверждают точку зрения, что каталитические поверхности можно рассматривать как имеюпще различные элементарные участки адсорбция на самых активных элементарных участках сопровождается процессом активации дрзтими словами, имеется зависимость активации и теплот адсорбции от характера каталитической поверхности. [c.153]

На мой взгляд, локализованная адсорбция непосредственно смыкается с кристаллохимией поверхности. Общее свойство — изменение агрегатного состояния адсорбированного вещества при изменении температуры — можно выявить на адсорбентах с поверхностью, максимально приближенной к идеальной. Такими свойствами, в частности, обладает ГТС при высоких температурах. В качестве адсорбатов целесообразно использовать многоатомные молекулы, имеющие плоскую жесткую структуру. Десять лет назад мы начали измерение теплоемкости различных органических веществ с сильным взаимодействием адсорбат—адсорбат. На рисунке показана зависимость теплоемкости от температуры системы ГТС—этанол при разных величинах заполнения монослоя. Вершины максимумов соответствуют переходу системы из двухфазной в однофаз- [c.31]

Прежде чем приводить какие-либо экспериментальные результаты в пользу того или иного механизма, рассмотрим их общие свойства и различия. По первому механизму выход парамагнитных мо.теку-лярных ионов, радикалов или продуктов радиолиза определяется в первую очередь эффективностью захвата дырки адсорбированной молекулой. Так как адсорбция молекул не изменяет характера имеющихся в объеме твердого тела ловушек дырок, то образование радикалов и парамагнитных ионов есть результат конкуренции за захват неравновесных дырок между дефектами и адсорбированными молекулами. Если эффективность захвата дырок молекулами больше, чем ловушками, то предельный выход адсорбированных радикалов и молекз лярных ионов должен быть равен выходу неравновесных пар носителей заряда. При равных эффективностях захвата наряду с парамагнитными центрами (т. е. дырками, захваченными в ловушки) образуются радикалы и ионы. Предельный суммарный выход парамагнитных частиц в этом случае должен превышать выход дырочных парамагнитных центров в адсорбенте. Если эффективность захвата дырок молекулами много меньше, чем ловушками, то при малых дозах не до.лжны наблюдаться ни молекулярные ионы, ни радикалы. С увеличением дозы выше той, при которой заполняются все ловушки, возможно образование радикалов или молекулярных ионов. [c.429]

Тонкопористые силикагели состоят из небольших частиц с плотной упаковкой, а крупнопористые — из частиц больших размеров с более рыхлой упаковкой. Полости между шаровидными частицами (глобулами) образуют пористую структуру силикагеля. Средний радикс пор мелкопористых силикагелей составляет 10—20 А, а крупнопористых — 50—100 А и более. Общий удельный объем пористости колеблется в достаточно широких пределах — от 0,21 до 4,00 см г, а удельная поверхность некоторых силикагелей, достигает 650—800 м /г. Особо тонкопористые силикагели, радиус пор которых соизмерим с размерами адсорбируемых молекул, проявляют свойства адсорбентов первого структурного типа. [c.26]

Несмотря на сложность зависимости селективности разделения от природы адсорбента, анализируемых веществ и элюента, следует выделить некоторые общие свойства анализируемых молекул, которые могут сильно влиять на их удерживание в ЖХ и которые следует принимать во внимание при подготовке колонны и элюента для лучщего разделения [3, 363, 364, 417]. [c.198]

В последнее время для детального изучения масляных фрак ций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступными являются методы. группового анализа. Однако само понятие о групповом анализе для масляных фракций отличается от аналогичного понятия для бензино-керосиновых фракций. Как уже неоднократно подчеркивалось, в высокомолекулярных погонах нефти преобладают смешанные гибридные углеводороды с разным числом колец и самых различных гомологических рядов. Именно поэтому в последнее время отказались от широко распространенного ранее метода анилиновых точек определения ароматических, нафтеновых и парафиновых. углеводородов, в котором удаление ароматических углеводородов проводилось серной кислотой. Принципиальный недостаток этого метода — отнесение к ароматическим всех сульфирующихся углеводородов, в которых доля ароматического кольца может быть очень невелика. Кроме того, весьма приблизительны и расчетные коэффициенты. Четкое разделение компонентов масляных фракций на группы углеводородов с общей эмпирической формулой пока еще неразрешимая задача. Кроме того, исследование химического состава масел находится еще на таком уровне, что не реальна даже сама постановка этого вопроса, так как точно не известно, какие именно группы высокомолекулярных углеводородов присутствуют в нефти. Поэтому, когда говорят о групповом составе, масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы углеводородов с более или менее общими свойствами, которые на современном этапе удается концентрировать и отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.139]

В хроматографии принято изменять свойства адсорбента при предварительной обработке и получать таким образом более тонкое разделение. Кун указывал на различную адсорбционную специфичность окиси или гидроокиси железа по отношению к аминополипептйдазе и дипептидазе. В неорганической. хроматографии получают препараты окиси алюминия в качестве амфотерного адсорбента катионного или анионного типа. Это возможно при предварительной обработке щелочью или кислотой. Можно вызвать ослабление обменных свойств и усиление склонности к общей адсорбции, что имеет место для нескольких ионообменивающих веществ органической или неорганической природы, применяемых в хром.атографии. [c.428]

Введение в частично декатионированный образец структу ры X небольшого количества платины (0,5 вес. %) несколько улучшает свойства адсорбента (рис. 7, кривая 2), однако они все еще значительно ниже, чем у формы, содержащей одновалентный катион. На этой кривой кислород с азотом по-прежнему образухот общий пик, а метан с охшсью углерода уже почти полностью разделяются. По-видимому, платина, имеющая положительный заряд, выполняет здесь функцию катиона, способствующего уменьшению отталкивательных сил следовательно, можно предположить, что между от рицательным f положительным потенциалами должно существовать определенное равновесное состояние. [c.64]

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

В 1975 г. Е. Фитцер [17] делает попытку охарактеризовать ресурсы и области использования тяжелых нефтяных остатков. Автор пытается оценить и количественные соотношения потребления нефтяных остатков в различных отраслях экономики и техники, в сопоставлении с общими их ресурсами. Основные аспекты работы — производство различных типов технологического углерода на основе высокотемпературной переработки нефтяных остатков, области применения и масштабы потребления технического углерода. Для оценки перспектив развития производства и областей технического применения сажи, кокса, графита, адсорбентов, автор считает необходимым предварительно получить надежную информацию но следующим позициям спецификация на сырье (нефтяные остатки) для производства различных видов технического углерода возможности модификации этого сырья с целью приведения их свойств в соответствие с требованиями спецификаций и стоимости спрос рынка и потребности в специальных видах технического углерода, вырабатываемого из нефтяных остатков экономические показатели — сопоставление стоимости получаемых изделий технического углерода с другими процессами переработки нефтяных остатков и капиталовложения в эти процессы. Не пытаясь дать общую картину развития производства технического углерода на базе переработки нефтяных остатков, автор утверждает, что главное направление использования нефтяных остатков должно быть тесно связано с развитием таких ведущих отраслей промышленности, как, например, алюминиевая, производство стали. Свое утверждение он обосновывает данными о перспективном потреблении кокса в этих отраслях в Западной Европе. Автор справедливо делает вывод, что на производство электродного кокса и пека идет лишь часть нефтяных остатков (не менее 25% от перерабатываемой нефти). Главными же направлениями использования этого нефтепродукта остается топливно-энергетическое потребление прямое потребление мазута как топлива, а также предварительная переработка но процессам гидрокрекинга, газо-фикации и использование в качестве исходного материала в про- [c.255]