Пространство и время в химии

Измерение электроосмоса в жестких мембранах. Измерение объемной скорости электроосмоса производится в приборе, сконструированном в лаборатории коллоидной химии ЛГУ (рис. 74). Диафрагма зажимается между резиновыми прокладками во фланцах 2 к 3, изготовленных из плексигласа. В отверстия фланцев вклеены сосуды 4, заполняемые раствором электролита. Сосуду придается изогнутая форма для предотвращения диффузии к диафрагме из электродного пространства за время опыта. [c.183]

Смелая и богатая по своим последствиям мысль, высказанная к тому же совсем молодым ученым (Вант-Гоффу в то время было 24 года), в маленькой (на 14 страницах) брошюре на голландском языке вначале была попросту не замечена, та же судьба постигла вышедший на следующий год французский перевод этой брошюры. И лишь в 1877 г., когда вышел немецкий перевод с предисловием одного из крупных ученых того времени И. Вислиценуса, ученый мир заметил новую идею. Не все, подобно И. Вислиценусу, высоко оценивали гипотезу Я. Вант-Гоффа. Не было недостатка и в критиках. Среди них был, конечно, и давний враг теории строения Г. Кольбе, который через несколько месяцев после выхода немецкого издания писал в свойственной ему резкой, издевательской манере Некий доктор Я. Г. Вант-Гофф, служащий ветеринарной школы в Утрехте, по-видимому, не имеет вкуса к точному химическому исследованию. Он считает более удобным сесть верхом на Пегаса (взятого, вероятно, напрокат в ветеринарных конюшнях) и провозгласить в своей Химии в пространстве о том, что в завоеванном смелым полетом химическом Парнасе атомы кажутся ему группирующимися в мировом пространстве. Прозаический химический мир не понял вкуса этих галлюцинаций, поэтому доктор Герман, ассистент сельскохозяйственного института в Гейдельберге, предпринял попытку расширить круг их распространения путем издания немецкого перевода... Раскритиковать это произведение хотя бы вполовину того, что оно заслуживает, невозможно, так как игра фантазии в нем лишена всякой почвы и совершенно непонятна трезвому исследователю [c.36]

Значение химии в развитии научно-технического прогресса ярко подчеркнуто первым космонавтом мира Ю. А. Гагариным Мы, космонавты, по характеру нашей профессии, может быть, раньше, чем кто-либо, сталкиваемся с химией во всех ее чудодейственных проявлениях. Возьмите, к примеру, топливо, которое двигает наши ракеты, сплавы и металлы, из которых они сделаны, возьмите скафандры, всю особую космическую продукцию — тысячи и тысячи больших и малых вещей, окружающих человека в его пути в космос. Всюду вы встретитесь с химией... На повестку дня освоения космического пространства становятся задачи более грандиозные, чем те, которые мы выполняли до сих пор. На повестку дня становится задача полетов к Луне, к другим планетам нашей Солнечной системы, выход за пределы Солнечной системы, установление связи с другими мирами. Но для этого нужны новые скорости, новые космические корабли, нужно новое оборудование, топливо и для создания всего этого опять-таки нужны химия н новые материалы, которые по своим качествам были бы выше, чем те, которые мы в настоящее время имеем. Все эти задачи ставятся перед химией, и мы уверены, что она обеспечит нас всем необходимым... [c.5]

ИХ взаимном расположении в пространстве. Между тем знание такого расположения для химии весьма важно. В настоящее время имеется ряд методов, позволяющих устанавливать пространственное строение молекул и тем самым получать гораздо более полное и точное пх описание. В качестве примера на рнс. III-33 представлены структуры некоторых молекул типов АВ и [c.82]

НОСТЬ исключенного объема для полимеров проявляется в том, что одинаковые или различные молекулы не занимают одну и ту же область пространства в одно и то же время — по крайней мере для этого требуются очень большие затраты энергии. Такая особенность исключенного объема требует введения модификаций в простейшие модели полимеров и приводит к качественным изменениям прогнозируемых свойств. Кроме того, проблема исключенного объема имеет разнообразные области применения, помимо химии например, модели разветвленных полимеров могут лишь с незначительным видоизменением применяться для речной сети, простых деревьев, дендритов, коагуляции частиц дыма, роста участков планктона и т. п. Существует также большое число, по-видимому, различных химических проблем, для которых идеи исключенного объема играют важную роль этот аспект кратко обсуждается в разд. 8. [c.482]

Следует отметить, что для существенного снижения проницаемости осадки должны быть рыхлыми, занимать практически весь объем порового пространства, в то же время обладать хотя бы некоторой механической прочностью. Как известно из коллоидной химии, такими свойствами обладают соединения алюминия и кремния. Известно, что кремнефтористоводородная кислота и ее соли являются доступными и дешевыми побочными продуктами производства минеральных удобрений. Соединения кремнефтористоводородной кислоты допущены к применению в нефтедобыче по санитарно-гигиеническим условиям. Кремнефтористоводородная кислота [c.307]

В естествознании существует ряд понятий, которым трудно дать строгое определение. Очень нелегко, например, определить такие термины, как время, пространство, энергия и материя. И все же эти слова часто используются не только в химии, но и в нашем повседневном языке. Значение указанных слов становится понятным благодаря самому их использованию в определенном контексте и в результате их связи с другими важнейшими понятиями химии. Однако четко определить смысл этих слов нельзя даже с помощью хорошего словаря. [c.18]

Основными вопросами, которые интересуют геохимию, являются распределение элементов и их изотопов в природе, процессы, благодаря которым одни элементы отделяются от других, а также химические реакции, связанные с геологическими процессами. Одна из проблем геохимии — происхождение элементов — тесно связана с самой сутью космохимии, т.е. химии Солнца и звезд. Изучая состав метеоритов, удается делать определенные выводы об элементах, входящих в состав солнечной системы, а спектральные исследования Солнца и звезд наряду с применением радиотелескопов позволяют судить о химических процессах, протекающих во Вселенной. Следует отметить, что в отличие от обычных химических явлений, изучаемых в лабораторных условиях, геохимические процессы очень трудно воспроизвести экспериментально из-за таких факторов, как большое время их протекания, удаленность в пространстве, а также характерных для них высоких температур и давлений, и поэтому геохимические исследования во многом основываются на интуиции и косвенных наблюдениях. [c.440]

Из других керамических изделий в лабораториях органической химии используют изделия из глины пористой структуры. Пористые тарелки применяют для отделения плохо фильтрующихся осадков кашеобразной консистенции от остатков маточного раствора. В настоящее время с той же целью используют неглазурованные плитки из пористого фаянса размером 15 X 15 X 0,5 сл, с которых легко снимаются отфильтрованные кристаллы. Размолотый и просеянный фаянс служит хорошим носителем для газожидкостной хроматографии [8]. Мелкие осколки пористой тарелки или плитки диаметром 2—4 мм применяют в качестве кипятильников для предотвращения взрывного кипения. При электролизе для отделения анодного пространства от катодного используют пористые диафрагмы, как правило, цилиндрической формы. [c.31]

Будем исходить из определения физики как науки, изучающей строение и свойства конкретных видов материи — веществ и полей — и формы существования материи — пространство и время. В этом определении нет разграничения живой и неживой природы. Приведенное определение не означает сведения всего естествознания к физике, но из него следует, что конечные теоретические основы любой области естествознания имеют физический характер. Эти основы уже раскрыты в химии, мы знаем сейчас, что химия изучает структуру и изменения электронных оболочек атомов и молекул при их взаимодействии. Соответственно теоретическая химия сегодня полностью основана на квантовой и статистической механике, на термодинамике и физической кинетике. [c.9]

Понятие химического строения, данное А. М. Бутлеровым, включает порядок химической связи атомов в молекуле и в своем первоначальном виде не содержит каких-либо положений о размещении, атомов в пространстве. Однако А. М. Бутлеров ясно сознавал неизбежность возникновения новой области органической химии — стереохимии. Соверщенно справедливо полагая, что первоочередная задача заключается в установлении порядка химической связи атомов в молекулах и выяснении зависимости химических свойств вещества от его химического строения, А. М. Бутлеров не считал возможным в то время специально заниматься вопросами расположения атомов в пространстве. Однако он выступал против всяческих попыток считать это пространственное расположение принципиально непознаваемым. Если же атомы действительно существуют, то я не вижу, почему, как думает Кольбе, должны быть тщетными все попытки определить пространственное расположение последних, почему будущее не должно научить нас производить подобное определение , — писал А. М. Бутлеров в 1863 г. [c.84]

Идея, которая помогла разрешению этого вопроса, была дана в свое время А. М. Бутлеровым, который впервые высказал мысль о возможности расположения атомов в молекуле не в одной плоскости, а в пространстве. Эта мысль была блестяще развита голландским ученым Вант-Гоффом, опубликовавшим в 1874 г. монографию Химия в пространстве . [c.151]

Понятия о пространстве и времени Пространство входили в естественные науки не и время в химии одновременно, но постепенно в ходе их исторического развития. Приоритет в этом отношении, как известно, принадлежит геометрии и астрономии. При изучении простейших свойств веществ, например, изменения объема при переходе из одного агрегатного состояния в другое или внешнего строения — формы и размеров образующих некоторые вещества кристаллов — исследователь сталкивается с необходимостью пространственных представлений. Но подобные описания веществ и их молекул относятся к области физики. Химия же связана с качественными превращениями веществ, изменениями, которые совершаются при определенном взаимодействии молекул. Она рассматривает процессы, которые приводят к этому изменению, исследует механизм его. Но это невозможно без учета такого объективного фактора, как время. [c.42]

Длинный и сложный путь прошла химия, прежде чем стала одной из важнейших наук о природе с мощной технической базой, огромными возможностями и блестящими перспективами. В силу определенных общественно-исторических условий геометрия и астрономия вначале далеко обогнали химию. Ориентация в пространстве и времени была на раннем этапе развития человечества одной из важнейших потребностей. Это диктовалось необходимостью измерять земельные площади и более или менее точно определять время наступления таких важных для сельскохозяйственной практики событий, как смена времен года, разливы рек и т. д. Объекты, которые исследовались геометрией и астрономией, — земельные участки и звездное небо — всегда находились в распоряжении человека. Да и способы их изучения и измерения были довольно просты. Объект же изучения химии более сложен, его исследование невозможно без тяжелой, а порой и опасной предварительной работы. [c.286]

Перед Вами здесь стоит преграда атомы не могут занимать никакого моста, так как они, согласно Вашим взглядам, являются только понятиями. Для современного химика, напротив, встает проблема так как одни и те же элементы в равном числе и количество могут образовывать разные вещества, то способ соединения их может быть различным. Если мы представим себе вещество расчлененным на атомы, то эти атомы должны быть расположены различно, так, чтобы они могли при равном члсле и одинаковой природе образовывать различные вещества. Последними элементами материальности вообп е являются для нас пространство, время и масса, так как у изомеров массы равны, то пространство и время остаются единственными элементами определения, в которых выявляется различие, т. е. изомеры могут отличаться только пространственным расположением и скоростью движения атомов. Задача эта трудная, но не неразрешимая. Каждый химик, который стремится ответить себе на вопросы структуры, работает пад их разрешением... Вы считаете нсследо-вание пространственного расположения атомов в молекуле ненаучным, т. е. невозможным, в то время как я не знаю более высо- кой цели химии [c.224]

Ковалентная связь. На рис. 22 представлено образование связывающей и разрыхляющей МО молекулы Нг из АО, а также диаграмма плотности вероятности (плотности электронного облака). В нижней части рис. 22, а и б приведены условные контурные диаграммы электронной плотности, напоминающие топографические карты. В пространстве между ядрами значения ф5 и ф5р выше, чем были бы они для изолированной атомной орбитали. Соответственно выше здесь и плотность электронного облака. Это означает, что для молекулярной орбитали вероятность пребывания электрона в межъядерной области велика. Отрицательный заряд между ядрами притягивает к себе положительные заряды обоих ядер и в то же время экранирует их друг от друга, уменьшая их взаимное отталкивание. В результате наблюдается значительное понижение энергии электрона в поле двух ядер молекулы по сравнению с энергией электрона в атоме. Общее понижение энергии —результат преобладающего понижения потенциальной энергии электрона. Поэтому система из двух ядер и электрона оказывается более устойчивой, чем система разъединенных ядер, иными словами, вследствие понижения потенциальной энергии электрона возникает химическая связь. Характерной ее особенностью является коллективизирозание электрона всеми (здесь двумя) ядрами молекулы. Такая связь называется ковалентной. В основе хими- [c.69]

В связи с тем, что взаимодействующие молекулы находятся на несколько больших расстояниях, выбор правильной волновой функции представляет очень трудную задачу. Во-первых, значения волновой функции в этой области малы, что предъявляет особые требования к точности ее определения. На таких расстояниях часто играют роль не валентные орбитали, а внешние, вакантные в основном состоянии орбитали. Во-вторых, межмолекулярные взаимодействия по своей природе являются многочастичными и необходимо рассматривать сразу крупные объединения частиц — их ансамбли . Причем каждая из частиц должна быть определенным образом расположена и ориентирована в пространстве. Это резко увеличивает объем вычислительной работы. Наконец, теоретические и расчетные методы еще не позволяют прн современном уровне развития вычислительной техники получить достаточно точное решение. Для обеспечения притяжения молекул особое значение приобретает корреляция электронов. Под корреляцией электронов понимаюч такое коллективное движение, когда они как бы стараются избегать друг друга и больше находиться в поле положительного заряда. Корреляция электронов представляет собой самостоятельную и сложную задачу квантовой химии. Поэтому теоретические квантово-химические методы в настоящее время используются наряду с подходами, основанными на законах классической физики. [c.152]

В своем докладе Соображения по динамике химии на примере теории атерификации (1851) А. Вильямсон указывал, что иере-ход от статической к динамической точке зрения заключается в добавлении к измерениям пространства измерения времени. Много существует свидетельств тому, что необходимо время для химического действия, но этот общепризнанный факт не учитывается в объясняемом явлении Ученый понятие времеии химической реакции связывал с ее динамической моделью, т. е. со степенью и видом движения атомов. [c.338]

Способность атомов углерода давать высоко симметричные,тетраэдрические, связевые скелеты делает насыщенные молекулы соединений углерода мало реакционноспособными при обычных температурах в отсутствие катализаторов. Это благоприятствует самосохранению разнообразнейших, часто очень сложных структурных образований и предопределяет богатство органической химии мономерными молекулами, легко летучими и способными к свободному перемещению в пространстве в то же время из-за внутренних вращений эти молекулы характеризуются разнообразием конформаций. Это удобно для осуществления взаимных геометрических приспособлений молекул друг к другу и, в частности, существенно для работы биохимических субмикромашин, которые не только прочны, но и легкоподвижны в своих внутренних сочленениях. [c.358]

Мы попытались в настоящем обзоре познакомить читателей со всем богатством теоретических подходов и разнообразием расчетных методов, которые используются в последнее время при описании статистики разветвленных и сетчатых полимеров. Все эти методы в большей или меньшей степени связаны с представлением полимерных молекул в виде графов, которые позволяют формализовать многие задачи химии и физики высокомолекулярных соединений. Общей их особенностью является то, что все экспериментально наблюдаемые характеристики полимеров представляют собой некоторые средние по конфигурационно-конформационному набору молекул полпмерного образца. Поэтому с необходимостью возникают задачи усреднения в ансамбле случайных графов, помещенных в трехмерное пространство. Вероятностная мера на множестве этих графов в случае равновесных систем задается распределением Гиббса и однозначно определяется выбранной физико-химической моделью. Современные ее варианты, учитывающие внутримолекулярную циклизацию и объемные физические взаимодействия, требуют привлечения для расчетов статистических характеристик полимеров новых подходов. Наиболее эффективными здесь являются, по нашему мнению, методы теории ноля, широкие возможности которых показаны в разд. IV. Здесь снова химическая физика полимеров вынуждена взять на вооружение графы, поскольку рабочим языком теорпи поля служит диаграммная техника. Можно с уве- [c.291]

Характерные иростраиственные масштабы и времена. Для состав тения ур-ний материального баланса наблюдаемый в системе сложный процесс представляют состоящим из отдельных стадий, каждая из к-рых связана с изменением в пространстве и времени по определенному закону одного или неск параметров ф Это-хим р-ции, рассматриваемые с учетом принято] о механизма, процессы переноса, фазовые превращения Стадии м б последовательными и параллельными Напр, последоват стадиями являются перенос к -л компонента к зоне р-ции и его хим превращ в этой зоне Перенос в-ва, осуществляемый по разным механизмам, напр мол диффузия и конвекция,- параллельные стадии Каждая из стадий переноса ответственна за обмен в-вом, энергией и (нли) импульсом на нек-ром характерном пространственном масштабе к-рый является мет-рич характеристикой области ее протекания С каждой из стадий связано характерное время за к-рое изменение параметра ф в ходе -й стадии (при условии заморо-женности всех остальных стадий) становится сравнимым по порядку величины с макс изменением этого параметра в результате рассматриваемой стадии Если стадия является процессом релаксац типа т е внешние (граничные) условия допускают существование единств предельного равновес ного или стационарного состояния, к к-рому стремится система, наз временем релаксации [c.632]

В газах Р. обусловлена обменом энергией и кол-вом движения при столкновениях частиц, а время Р. определяется временем своб. пробега (среднее время между двумя последоват. столкновениями молекул) и эффективностью обмена энергией между всеми степенями свободы сталки-ваюищхся частиц. В одноатомных газах выделяют этап быстрой Р., когда за короткий период времени порядка времени столкновения молекул начальное (сильно неравновесное) состояние хаотизируется настолько, что для его описания достаточно знать, как изменяется во времени распределение по координатам и импульсам всего одной частицы (т.наз. одночастичная ф-ция распределения). На втором этапе Р. за время порядка времени своб. пробега в результате всего неск. столкновений в макроскопически малых объемах, движущихся со средней скоростью переноса массы (массовая скорость), устанавливается локальное термодинамич. равновесие. Оно характеризуется параметрами состояния (т-рой, хим. потенциалом и др.), к-рые зависят от пространств, координат и времени и медленно стремятся к равновесным значениям в результате боль-щого числа столкновений (процессы теплопроводности, диффузии, вязкости и т.п.). Время Р. зависит от размера системы и велико в сравнении со средним временем своб. пробега. [c.236]

Для сложной р-цин (т.е. состоящей из ряда отдельно не наблюдаемых элементарных стадий) описание С. р. исходит из непосредственно определяемых хим. анализом или к.-л. другим способом изменений кол-в в-в. Наиб, просто С. р., протекающей стационарно, определяют в щ)оточном без-градиентном реакторе, в к-ром концентрации в-в и т-ра одинаковы по всему реакц. щ)остранству (напр., благодаря перемешиванию шш рециркуляции). В указанных условиях С.р. по в-ву В (т-номер в-ва) определяется выражением где -число молей в-ва В , образовавшегося за время t в реакц. объеме V, если р-ция гомогенна, или на пов-сти площадью <р, если она гетерогенна (если В - исходное в-во, < 0). В общем случае С, р. Vg различна в разных участках пространства и изменяется со временем, для ее определения пользуются соотношением [c.363]

История открытия фуллеренов началась с исследований, имеющих целью прояснить некоторый частньгй вопрос, представлявший определенный интерес для астрономов и астрофизиков. В то время не нашлось никого, кто бы особенно стремился оказать финансовую поддержку изучению такой эзотерической проблемы, как состав углеродной пыли в космическом пространстве. Первоначальный прогресс в этой области был достигнут главным образом за счет средств, оставшихся от материального обеспечения других, как предполагалось, более полезных проектов. Однако уже через несколько лет ситуация кардинально изменилась. Неожиданно для себя физики и спектроскописты, имеющие дело с этим проектом, обнаружили, что они вовлечены в создание новой области органической химии, — области, которая может оказаться золотым дном для вдохновляющих открытий в различных отраслях науки. Неудивительно, что сейчас десятки знаменитых лабораторий во всем мире отчаянно стараются захватить лидерство в этих исследованиях, а их усилия щедро поддерживаются такими гигантами, как IBM или AT T. Наи-лучшим показателем накала этих работ, помимо мощного потока публикаций, может служить большое число соавторов каждой даже краткой статьи по Сбо (см., например, [13-15]). Ярким подтверждением значения, придаваемого исследованиям фуллеренов, служит тот факт, что в 1996 г. за их открытие Керл, Смолли и Крото были удостоены Нобелевской премии по химии. В условиях такого фуллеренового бума можно быть уверенным в том, что временной лаг между научным открытием в этой области и его практическим применением не будет значительным. [c.406]

В 17 мы рассмотрели кинетику гомогенной химической реакции между частицами, которые первоначально были равномерно распределены в пространстве. Объемная рекомбинация ионов в 18 рассматривалась при том же предположении. В радиационной химии мы сталкиваемся часто с иной ситуацией ионы или радикалы образуются вдоль треков заряженных частиц. Как показывает опыт, первоначально ионы распределены сгустками. Поэтому на первой стадии процесса происходит рекомбинация (т. е. образование электроней-тральных частиц или частиц, не обладающих свободными валентностями) в пределах каждого сгустка. Эту стадию процесса можно моделировать как рекомбинацию ионов (или радикалов), расположенных в сферической области. Спустя некоторое время благодаря диффузии концентрация ионов (или радикалов), еще не успевших рекомбинировать, вдоль трека выравнивается. Дальнейшую рекомбинацию следует рассматривать как рекомбинацию частиц, распределенных в цилиндрической области вдоль трека. Приближенное решение задачи об одновременной диффузии и рекомбинации частиц при их начальном сферически симметричном или цилиндрически симметричном распределении было дано Яффе еще в 1913 г. [9, 10]. Заметим, что в этом случае рекомбинация ионов и нейтральных радикалов описывается одинаково. Для сферического сгустка полное число [c.103]

Структура молекул. С точки зрения современной науки при химическом соединении отдельные атомы образуют молекулу сложного вещества. Молекула состоит из тяжелых частиц — ядер, определенным образом расположенных в пространстве относительно друг друга. Вокруг ядер распределяются легкие частицы — электроны, образуя электронные оболочки атомов, составляющих молекулу, и общую электронную оболочку молекулы как целого. Электроны осуществляют связь атомных ядер в молекуле. Они взаимодействуют с ядрами и друг с другом согласно законам ивантавой механики. В настоящее время уже известны сотни тысяч различных типов молекул. Физические свойства вещества — вкус, цвет, запах, температура кипения и т. п. определяются составом молекул и расположением атомов в них. Молекулы содержат некоторые структурные элементы, свойства которых сохраняются при переходе от одной сложной системы к другой. В качестве важнейших структурных элементов молекул современная химия выделяет отдельные валентные химические связи и отдельные группы атомов в молекуле. Существенной особенностью структуры молекул является наличие у них определенных свойств симметрии. [c.70]

Волновые функции могут принимать (начиная с п = 2) и отрицательные значения, в то время как плотность вероятности 1я з12(0) всегда положительна и асимптотически приблнл ается к нулю с удалением от ядра. Кроме того, начиная с /г = 2, имеются внутренние минимумы плотности вещества в местах, соответствующих узловым поверхностям волновой функции. Картина плотности особенно ясно представлена на рис. 1,в, где электрон изображен в виде электронного облака , а плотность точек отражает плотность вероятности найти электрон в данном месте. При этом 15-состояние оказывается сферически симметричным с максимумом плотности вблизи ядра. Вокру 15-состояния расположено 25-состояние также в виде сферически симметричной оболочки. Внутри этой оболочки на некотором расстоянии от ядра находится сферическая узловая поверхность.] В противоположность 25-С0СТ0ЯНИЯМ в 2/7-СОСТОЯ-ниях минимум плотности заряда находится вблизи ядра. Узловая плоскость разделяет две области пространства, в которых есть вероятность найти электрон. Эта узловая плоскость может принимать в пространстве три взаимно перпендикулярных направления, так что возможны три 2/ -состояния, волновые функции которых в остальных отношениях полностью эквивалентны и поэтому обладают одинаковой энергией (вырождены). Так как для органической химии особенно интересен углерод. [c.23]

В то же время данное определение является и слишком широким, так как охватывает почти все другие науки. Астрофизика интересуют вещества, из которых состоят звезды и другие небесные тела и.ли которые в очень малых концентрациях находятся в межзвездном пространстве. Физик, занимающийся изучением строения ядра, исследует вещество, из которого состоят ядра атомов. Биолог интересуется веществами, имеющимися в живых организмах. Геолог изучает вещества, называемые минералами, из которых состоит Земля. В дехютвительности очень трудно провести границу между химией и другими науками. [c.13]

В то же время (а именно в 1850—1851 гг.) А. Вильямсон расширил круг физических представлений, применяемых в химии. В 1850 г. он привлек молекулярно-кинетические представления для объяснения химического равновесия, показав, что в равновесной системе постоянно происходит обмен элементами — реагентами, из которых она состоит, т. е. равновесие, по Вильямсону, процесс динамический, который можно объяснить движением молекул в реакционной смеси. Аналогичные представления были рысказаны в то же время (но в менее отчетливом виде) М. Шеврёлем [341]. В опубликованном в 1851 г. докладе Соображение по динамике химии на примере теории этерификации Вильямсон счел необходимым свести к движению атомов различные явления превращения, которые сейчас приписываются неким потусторонним силам . В статике мы изучаем явления в момент покоя,— писал автор,— в динамике же мы изучаем их изменения, и эта разница ясно формулируется словами, что переход от статической к динамической точке зрения заключается в добавлении к измерениям пространства измерения времени (см. [346, стр. 183]). [c.144]

В настоящее время считается, что захоронение радиоактивных отходов лучше проводить под землей (могильники), а не, скажем, в океанах, околоземном пространстве или в доступных местах на поверхности земли. Это означает необходимость глубокого изучения геохимии соответствующих подземных районов. Мы должны достоверно представлять возможные перемещения радионуклидов в земле вокруг места захоронения. Однако математическое моделирование таких перемещений с целью выяснения пригодности выбранного места требует весьма большого объема исходных данных. Прежде всего необходио знать, насколько радиация и тепловыделение, связанные с радиоактивностью захораниваемого материала, повлияют на геохимию места захоронения (например, на химию и минералогию грунтовых вод). Далее, необходимо знать, в какой форме радиоактивные элементы перемещаются в почве. Образуют ли они водорастворимые комплексы Адсорбируются ли на поверхности коллоидных частиц, которые перемещаются в виде суспензий Кроме того, необходимо искать химические приемы, которые заставили бы радиоактивность навсегда оставаться там, где она захоронена. Примером может служить химическое связывание радиоактивных элементов в соединения с очень низкой растворимостью в воде. Еще один пример — адсорбция на стационарных твердых поверхностях. [c.27]

Математики давно определили объект своих устремлений — число. Физики нашли начало своей науки в приложении законов математики к телу и его движению в пространстве. Химикам же долгое время не удавалось определить объект, на котором следует сконцентрировать усилия и изучение которого привело бы к решающему успеху. Таким объектом является атом и построенная из атомов молекула. Однако в реальности этих частиц естествоиспытатели убедились лишь в восемнадцатом столетии, хотя предположения об их существовании выдвигали еще древние мыслители. Несмотря на многотысячелетнюю историю, только в последние два столетия химия и[)овратплась из собрания фактов и эксперимен- [c.8]

Дополнение бутлеровской теории стереохимическими представлениями привело к созданию более глубоких и содержатёльных моделей молекул. В них уже пытались воспроизвести ориентацию валентностей в пространстве, пространственно-геометрические отношения атомов в молекуле. К числу таких моделей относятся, например, модель тетраэдра для молекулы метана или двух тетраэдров для лево- и правовращающей винной кислоты (модели Кекуле — Вант-Гоффа). Молекулярные модели (например, Дрейдинга, Саксе и Мора) верно отражали межатомные расстояния и валентные углы в молекулах, позволяли оценивать энергетическую выгодность различных конформаций, измерять расстояние между непосредственно не связанными атомами и т. д. Так называемые объемные модели (Стюарта—Бриглеба и других) правильно передавали формы й размеры молекул, валентные углы, межатомные расстояния. Все эти модели молекул, получивших новые черты наглядности (образ в пространстве) по сравнению со знаковой структурной формулой, играют и в настоящее время в химии известную познавательную роль. Ими пользуются при изучении пространственной (в частности, оптической) изомерии, установлении и оценке стерических препятствий, в кон-формационном анализе. [c.314]

Грове захетил в 1847 г., что платиновая проволока, сплавленная в пламени гремучего газа, т.-е. принявшая температуру, происходящую при образовании воды, дает на своем конце сплавленную каплю, которая, падая в воду, развивает гремучий газ, т.-е. разлагает воду. Выходит так при температуре образования воды—вода уже разлагается. Это составляло в то время научный парадокс, который разрешим только при развитии понятий о диссоциации, введенных в науку Генрихом Сент-Клер Девиллем в 1857 г. Понятия эти составляют важную эпоху научной химии и их развитие одну из задач современной химии. Сущность дела в том, что при высоких температурах вода существует, но и разлагается, подобно тому, как летучая жидкость при некоторой температуре существует как жидкость и как пар. Как он насыщает пространство, достигая наибольшей упругости, так продукты диссоциации имеют свою наибольшую упругость, и раз она достигнута, разложение кончается, как прекращается испарение. Если удалить пар (его парциальное давление убавить) — испарение опять начнется, точно так, если удалить продукты диссоциации — прекратившееся разложение опять станет продолжаться. Эти простые понятия о диссоциации дают беспредельно разнообразные следствия, касающиеся механизма химических реакций, а потому нам придется возвращаться к ним неоднократно. Прибавим еще, что о разложении воды при накаливании. Грове судил также по тому, что пропуская водяной пар чрез трубку с проволокой, сильно накаленной гальваническим тЪком, получал гремучий газ, а пропуская чрез сплавлгнную окись свинца, получал, с одной стороны, сурик (= окиси свинца кислород), а с другой, в то же время металлический свинец, образовавшийся от действия водорода., [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология