Соединения азота различного строения

Культуральные и физиологические признаки характер роста на мясо-пептонном бульоне, рост на косом мясо-пептонном агаре и специальном агаре, рост на мясо-пептонной желатине при посеве уколом на молочных и картофельных средах способность образовывать индол тип колоний (окраска, контуры, строение края и др.) отнощение бактерий к различным источникам углерода (глюкозе, лактозе, мальтозе, сахарозе, манниту, крахмалу, фенолу, различным альдегидам, спиртам и другим органическим соединениям), к различным источникам азота (пептону, аспарагину, мочевине, азоту аммонийному, нитратному) определяется также денитрифицирующая активность (восстановление нитратов до нитритов или молекулярного азота) отнощение к кислороду. [c.66]

Нефть является сложной смесью, состоящей из большого числа химических соединений и отдельных элементов. В состав нефти входят углеводороды различного строения, органические и неорганические соединения серы, кислорода, азота, растворенная и [c.5]

СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА РАЗЛИЧНОГО СТРОЕНИЯ [c.142]

До сих пор нормальные колебания определяли порознь для каждого общего типа молекулярной структуры. Однако удобнее рассмотреть несколько соединений азота различного строения и обсудить их групповые частоты, так как больщинство таких структур редко появляется у соединений других элементов. [c.142]

Соединения азота различного строения [c.143]

По современным представлениям разрабатываемые смазочные материалы представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из различных по качеству и составу высокомолекулярных соединений (асфальтенов, смол, полициклических ароматически и нафтеновых углеводородов с гетеросоединениями в виде молекул кислорода, серы, азота) и низкомолекулярных углеводородов различного строения. [c.273]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Первоисточником углеводородов являются гетерогенные соединения исходного органического вещества, содержащие в своем составе кислород, азот, серу и имеющие самое различное строение. Очевидно, что каждое из них могло дать начало одному и тому же углеводороду, например гексану. Однако величина константы равновесия и, следовательно, результативность всех этих реакций в отношении образования этого углеводорода была бы различной, и в каждый момент времени в систему поступало бы различное количество его. E .in иметь в виду, что дальнейшие превращения гексана зависят от его концентрации в смеси, то можно представить себе сложность и трудности термодинамиче- [c.24]

В полученном соединении единственной причиной оптической активности является асимметрический азот, в то время как в соединениях, полученных Р. Г. Костяновским, имелся еще и асимметрический атом углерода. Энергетические барьеры инверсии для азиридинов различного строения следующие [c.580]

Нефть является многокомпонентной смесью углеводородов различного строения с различной молекулярной массой. Основную часть нефти составляют углеводороды метанового, нафтенового или ароматического ряда, молекулы которых образованы только атомами водорода и углерода, поэтому они неполярны. Однако нефти содержат и другие вещества, в состав которых, кроме водорода и углерода, входят кислород, сера, азот. Молекулы этих соединений обладают значительной полярностью, способны концентрироваться на поверхностях раздела фаз и относятся к поверхностно-активным веществам. Наибольшее влияние на поверхностные свойства нефтей оказывают нафтеновые кислоты, алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. [c.193]

Товарные топлива —это смесь углеводородов различного строения и автоокисление их имеет свои особенности. Присутствие даже небольшого количества (менее 1%) реакционноспособных алкенов делает практически любую смесь углеводородов подверженной окислению кислородом воздуха при обычных температурах. Следует отметить, что в окислительных превращениях топлив при хранении участвуют и такие вещества, как соединения серы — меркаптаны и сульфиды, кислорода— фенолы, нафтолы и органические кислоты, азота — замещенные пирролы и индолы. Они способны сами участвовать в окислительном процессе, ускоряя или замедляя его особенно на первых стадиях. [c.64]

Лунд показал [1], что механизм восстановления азометиновых производных на ртутном электроде изменяется в зависимости от строения органического азометина. Так, если атом азота связан с углеводородным радикалом или с атомом водорода (имины, амины и шиффовы основания различного строения), то процесс восстановления протекает с потреблением двух электронов (при этом происходит насыщение двойной связи). В случае же таких соединений, как оксимы, гидразоны, семикарбазоны, в которых [c.209]

Использование отношения скоростей или их констант для молекул, изотопных по водороду, началось еще в тридцатых годах и уже в довоенный период принесло немало интересных качественных указаний на характер стадий, контролирующих различные процессы. Уже тогда сделалась ясной роль различий в нулевых энергиях внутримолекулярных колебаний для появления изотопных эффектов. В дальнейшем благодаря тесному слиянию теории изотопных кинетических эффектов со статистической теорией абсолютных скоростей химических реакций появилась возможность изучения природы и строения переходных комплексов реакций и других промежуточных форм. При этом оказалось, что для простых реакций теория изотопных кинетических эффектов часто имеет более количественный характер, чем теория активационных барьеров химических реакций. В то же время усовершенствование методов измерения кинетических изотопных эффектов и методов получения соединений азота, кислорода и углерода, сильно обогащенных соответствующими тяжелыми элементами, значительно расширило круг изученных соединений и [c.5]

Имеет большое значение разность масс между двумя пиками. Если для углеводородов эта величина равна 15, то она указывает на образование одного иона из другого вследствие отрыва метильной группы если разность равна 14, то это свидетельствует о замещении водорода в ионе с меньшей массой метильной группой, так что оба иона могут быть молекулярными и членами гомологического ряда. Наконец, ионы могут образовываться из молекулярного при потере осколков с массами 1 или 15, и, таким образом, оба могут быть осколочными. Например, такой распад имеет место при диссоциативной ионизации 2-метил-1,3-диоксолана (табл. 9, стр. 376). Аналогично присутствие пиков двух ионов, различающихся на 17 или 16 массовых единиц при наличии в молекуле кислорода, указывает на потерю гидроксильной группы с образованием осколочного иона или возможное присутствие двух соединений. Рассмотрение усложняется,"если предположить, что в молекуле одновременно присутствует азот и кислород. Тогда для окончательного заключения о составе молекулярной формулы должны быть привлечены и другие факторы. Если характер пиков, расположенных вблизи двух рассматриваемых, аналогичен, то это указывает на одинаковую вероятность отрыва атомов водорода и, следовательно, на возможное присутствие соединений, близких по строению. Если в области низких масс присутствуют пики, отношение между которыми близко по величине к рассмотренному выше, то это позволяет получить дополнительные данные о присутствии примесей. Двузарядные ионы с отношением массы к заряду гп1/2 и /И2/2, где mi и т , — массы однозарядных ионов, также могут использоваться для получения данных о двух различных соединениях. Дву-зарядные ионы могут образовываться не только с массами т 2 и /Л2/2, но и гпх—1)/2 и шч—1)/2 соответственно. [c.316]

Хроматография на модифицированном силикагеле позволила отделить от кислых соединений 60—80 % соединений азота и 80—90 % соединений серы по отношению к их содержанию в исходных образцах нефти. Присутствие азота и серы в концентратах кислот и фенолов может свидетельствовать о гибридном строении структур, содержащих различные гетероатомы в одной молекуле. Не исключено загрязнение целевых продуктов нейтральными смолами, в состав которых входят азот и сера. Очистка концентратов хроматографией через анионит АВ-17-10П (в основной форме) с использованием элюентов, приведенных в [19], позволила снизить содержание серы в них до 0,2— [c.45]

Метод Дюма универсален и позволяет определять азот в соединениях любого химического строения. При анализе сополимеров стирола с акрилонитрилом, с метилметакрилатом и акрилонитрилом, АБС-пластиков и различных композиционных материалов на их основе микрометодом Дюма получаются плохо воспроизводимые результаты. Это, ио-видимому, связано с особенностями высокотемпературного разложения полистирольной части сополимеров в атмосфере диоксида углерода, при котором может образоваться некоторое количество метана, искажающее результаты газометрического определения азота. [c.146]

Известно, что крайне медленно протекающая реакция между иодом и ионами азида, при которой образуются ионы иода и свободный азот, сильно ускоряется в присутствии ионов серы ". Таким же каталитическим действием обладают органические соединения двухвалентной серы, например меркаптаны, тиокарбонильные соединения, дисульфиды 2,, тиоэфиры и гетероциклические соединения Однако степень ускорения реакции в присутствии различных соединений настолько различна, что дает возможность делать определенные выводы о строении этих веществ. Больщое влияние на скорость реакции имеет также растворимость вещества. Меркаптаны и тиокарбонильные соединения реагируют [c.584]

При сравнении радиационной устойчивости ионитов различного строения рассматривают радиационную устойчивость обменных групп и радиационную устойчивость скелета. Из табл. 5 видно, что обменные группы анионитов АВ-18 и АН-31, не имеющие четвертичного атома азота, более устойчивы к облучению, чем обменные группы, содержащие четвертичный азот. По радиационной устойчивости анионит АН-31, скелет которого не имеет ароматического строения, резко отличается от всех остальных анионитов. Его объем значительно увеличивается при облучении в 2 раза при дозе 5 10 рад. Причем при облучении анионита АН-31 дозой 5 10 рад настолько снижается механическая прочность анионита, что становится затруднительным определение его обменной емкости. Но-видимому, здесь имеет место деструкция скелета анионита, что подтверждается также наличием в водной вытяжке заметного количества органических соединений. В то же время количество азотсодержащих соединений в водной вытяжке у анионита АН-31, так же как у анионита АВ-18, невелико и соответствует общей потере емкости. [c.137]

Здесь ион N 2+ заместил два иона водорода в кислотных группах = ЫОН двух молекул диметилглиоксима и в то же время образовал донорно-акцепторную связь с атомами азота двух других =НОН. Это так называемые внутрикомплексные соединения. Они образуются различными катионами с органическими реактивами. Эти соединения имеют циклическое строение и яркий цвет, почти все плохо растворимы в воде. Соединения N 2+ с диметилглиоксимом образуют осадок характерного красного цвета. [c.186]

Изучено влияние соединений различного строения, полученных сополи-мернзацией азотсодержащего мономера, эфиров метакриловой кислоты и спиртов С —С12, при добавлении этих соединений в топливо, содержащее хромовую соль СЖК. Показано, что синергетический эффект зависит от строения сополимерных соединений, он практически не изменяется при повышении содержания азота в сополимере и возрастает при снижении молекулярной массы сополимера. [c.169]

Представляется, что квалифицированная вторичная переработка ОСМ позволит эффективно решить проблему обезвреживания высокотоксичных отходов, содержащих ПХД, диоксины, ПА и др. Однако современные процессы, как правило, этого не обеспечивают. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет из ОСМ токсичные соединения типа ПХД. Утилизация такого отработанного сорбента, кроме того, сама представляет существенную проблему. Вопрос может быть решен путем комбинирования адсорбционной очистки и модифицированной гидроочистки. Такой процесс позволяет удалять из отработанных нефтяных масел галогенпроизводные различного строения. На первой стадии осуществляют адсорбционную очистку активированным углем или оксидом алюминия. На второй стадии при 260— 290°С и давлении 4,2 — 5,2 МПа ведут гидроочистку на алюмони-кельмолибденовом катализаторе, способствующем дегалогениро-ванию дифенилов. Содержание ПХД в масле при этом снижается до I млн . Отличием данного процесса от традиционного является разделение продуктов гидрогенизации в атмосфере азота на фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, легких углеводородов и соляной кислоты. Масляную фракцию за- [c.360]

В 80-х годах появляется серия работ В. Мейера, К. Ауверса, Г. Гольдпгмидта, Э. Бекмана, посвященная изучению стереохимии соединений азота. Были предложены различные гипотезы о строении изомерных а- и р-бензилдиоксимов и изомерных бензальдокси-мов, оказавшиеся, однако, впоследствии ошибочными. В 1888 г. [c.234]

Резюмируя полученные данные с помощью различных, но в первую очередь, спектральных методов, были получены вполне разумные результаты, относящиеся к типам структур. Было установлено, что основными структурными фрагментами асфальтенов являются конденсированные полицик-лические (скорее полиароматические) системы, включающие гетероциклические (и негетероциклические) соединения азота, кислорода и серы. В асфальтенах присутствуют парафиновые цепи нормального строения, в основном С1-С4, но встречают- [c.52]

Каждый из этих реагентов имеет свои преимущества и недостатки. В некоторых случаях бутиламин образует имины, которые восстанавливаются при потенциалах выше потенциала второй полярографической волны кислорода, так что может не потребоваться пропускать через раствор ток азота. Однако этот реагент имеет не слишком приятный запах, и исследователи часто предпочитают не пользоваться им без особой необходимости. С другой стороны, хлоргидрат семикарбазида обычно легко образует фоновый электролит, приготавливать и работать с ним гораздо приятнее, чем с бутиламином. Однако реакция образования семикарба-зона весьма чувствительна к типу реакционной среды и типу анализируемого карбонилсодержащего соединения. Кстати, различную чувствительность к карбонилсодержащим соединениям можно использовать для анализа. Скорости реакции даже для близких по строению соединений различны, и, используя это, можно анализировать смеси карбонилсодержащих соединений [67]. [c.104]

Более неопределенными выглядят данные, касающиеся дии минов 1,3-Дикетонов [7, 14, 36]. Для соединений с одинаковыми концевыми заместителями и заместителями при атомах азота принимается цис-построение с внутримолекулярной водородной связью. Когда речь идет о соединениях с различными концевыми заместителями или заместителями при атомах азота, выбор структуры часто выглядит произвольным. Например, для соединений, которые можно рассматривать как продукты последовательной конденсации 1,3-дикетонов с аммиаком и далее с каким-либо первичным амином, при1шмается строение со вторичной аминофункцией (БО [36]. [c.48]

Несмотря на сходство в строении натриевых и калиевых солей лактама и тиолактамов, реакция винилирования этих соединений идет различно а-нирролидон винилируется преимущественно по азоту, в то время как.. [c.286]

Как следует из истории исследований кровеподобных субстанций, обладающих способностью переносить кислород, сначала обратили внимание на то, что кислород транспортируется кровью в виде комплексного соединения с железом гемоглобина. Впоследствии в качестве искусственных переносчиков кислорода синтезировали различные хелатные соединения металлов, по строению сходные с ге-мом. Однако, поскольку ни в одном из организмов функция крови не ограничивается только переносом кислорода и, кроме того, полученные соединения были токсичными, практического применения они не получили. Описываемая ниже искусственная кровь, обладаю щая способностью транспортировать кислород, была разработана исходя из совершенно иных идей и представляет собой эмульсию перфторированного соединения. Эти соединения обычно называют перфторуглеродами, однако, поскольку в качестве структурных элементов кроме углерода и фтора в них могут входить азот и кислород, соединениям такого типа соответствует более общее наименование "перфторированные соединения" (ПФС). [c.448]

При изучении реакции тетраокиси азота с непредельными кетонами установлено [8], что МОг-группа присоединяется к наименее гидрогенизованному, а ОКО-группа — к наиболее гидрогенизованному атому углерода. После обработки аддуктов водой образуются нитрооксикетоны, причем в зависимости от строения исходного кетона можно получать соединения с различным положением МОг-и СО-групп [c.144]

Настоящий выпуск сборника состоит из обзорных статей по таким актуальным проблемам теоретической органической химии, как применение правил Вудварда — Гофмана для различных процессов в органической химии, строение и реакции соединений, содержащих трехуглеродный цикл, циклопропановых соединений с экзоцикли-ческими двойными связями и циклопропановых соединений. Рассматривается также строение, образование и реакции триметиленметильного бирадикала, проблема неклассического 2-норборнильного катиона. Отдельные обзоры посвящены перегруппировкам производных гидразина с миграцией заместителя к соседнему атому азота и миграции двойной связи в пиразолинах. [c.2]

При изучении зависимости температур кипения молекулярных соединений водорода с различными элементами от номера периода, в котором расположен элемент (рис. 44), обращают на себя внимание аномально высокие точки кипения воды, фтористого водорода и аммиака. Следуя отчетливой тенденции к понижению температур кипения по мере перехода от соединений элементов пятого периода к соединениям элементов четвертого и третьего периодов, Н2О, НР и ЫНз должны были бы кипеть при —ПО, —150 и —140° С вместо 100, 19,5 и —33° С соответственно. Рост температур кипения с ростом молекулярной массы соединений отражает усиление ван-дер-ваальсова взаимодействия между молекулами вследствие более легкой поляризации электронных оболочек, построенных с участием атомов большого размера. Слишком высокие значения температур кипения водородных соединений азота, кислорода и фтора объясняются следующими особенностями их состава и строения во-первых, наличием в молекуле атома сильно электроотрицательного элемента (У), связанного с атомом водорода, что является причиной ориентационного взаимодействия между двумя атомными группами УН [c.113]

По нашему мнению, в классификации индикаторов по группам красителей, предложенной А. В. Бусевым [11], нужно внести некоторые изменения. Так, в группу азокрасителей следует поместить индикаторы с атомом азота в цикле (типа ПАН), являющиеся азокрасителями, В эту же группу можно включить п все другие азокрасители различного строения. Несомненно, что в дальнейшем будут найдены металлиндикаторы и среди других классов соединений, а индикаторы, находящиеся в группе прочих металлиндикаторов, будут выделяться в те или иные подгруппы родственных соединений. [c.15]

Полученный осадок комплексного соединения разлагается соляной кислотой с выделением непредельного углеводорода. С высшими алкенами реакция идет трудно. Химические методы анализа и ис-следования состава углеводородных смесей в последнее время начинают вытесняться хроматографически.ми. Это относится и к анализу смесей, содержащих непредельные углеводороды. Предложено очень много вариантов газо-жидкостной и жидкостной адсорбционной хроматографии для анализа крекинг-бензинов и других углеводородных смесей, содержащих алкены . В отдельных работах указывается на возможность раздельного определения алкенов различного строения или молекулярного веса. Так, например, в колонке длиной 1,8 м, наполненной огнеупорным кирпичом, пропитанным динонилфталатом, при 100° С, с азотом в виде газа-носителя было достигнуто хорошее разделение смеси пентена-1, гексена-1, гептена-1, октена-1 и нонена-1. В другой работе в качестве неподвижной жидкой фазы был использован диэтиленгликоль, а в качестве газа-носителя — гелий. На двухметровой колонке при температуре 42° С удалось определить раздельно все семь изомеров нормальных октенов. [c.127]

Атом азота в изолированном состоянии имеет 5 р -конфигурацию валентных электронов. При образовании соединений с атомами других элементов в зависимости от электронного строения последних -конфигурация может или достраиваться до стабильной 5 / -конфигурации за счет приема электронов от партнеров по соединениям или перестраиваться за счет 5->-р-пе-реходов, например, в 5/ -конфигурацию, один из электронов которой легко может быть передан партнеру — акцептору, в результате чего в конечном счете атом азота приобретает 5/7 -конфигурацию. Эти случаи являются предельными и достигаются в чистом виде, вероятно, не в очень большом числе соединений азота в большинстве случаев следует ожидать образовакия обеих устойчивых конфигураций с различным статистическим весом. [c.230]

Исходя из теории образования нефти как результата длительных превращений органических остатков, основную часть нефти составляют углеводороды различного строения. Однако выходящая на поверхность нефть выносит с собой попутный газ, воду и механические частицы песка, горной породы и т. д. Количество этих компонентов для различных месторождений различно. Эти компоненты нерастворимы, олеофобны и образуют дисперсную систему, которая подвергается разделению. Но и после отделения нерастворимых компонентов, согласно химической природе самой нефти, она не является молекулярным раствором, или ньютоновской жидкостью. Наличие в нефти гетероатомных соединений, а также высокомолекулярных соединений, большинство которых содержат серу, азот, кислород и металлы, сообщает нефти, нефтяным фракциям и остаткам специфические свойства, присущие коллоидным и дисперсным системам. В зависимости от размеров частиц дисперсной фазы такие системы могут быть как ультрагетерогенными (размер частиц от 1 до 100 нм), так и грубодисперсными (размер частиц > 10 ООО нм). [c.28]