Физические и механические свойства ионитов

Присутствие примеси рубидия, содержащего 27,2% естественного радиоактивного изотопа "Rb, делает невозможным получение низкофоновых сцинтилляционных монокристаллов на основе иодида цезия. Та же примесь в монокристаллах бромида калия влияет на их оптические и механические свойства. Известные приемы аналитического концентрирования в данном случае не могут быть использованы из-за близости физико-химических свойств макро- и микрокомпонентов. Малоэффективен и такой физический метод обогащения, как направленная кристаллизация солевого расплава, поскольку безводные иодиды цезия и рубидия, а также бромиды калия и рубидия образуют непрерывные ряды твердых растворов, а радиусы ионов примеси и основы в обеих системах различаются всего на 12%. Этому соответствуют высокие значения (s 0,7) равновесных коэффициентов распределения примеси рубидия при направленной кристаллизации иодида цезия и бромида калия из расплава (см. табл. 3). [c.138]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереорегулярных полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереорегулярной полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров и акрилатов, и окисей олефинов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризаций и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизм таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера — Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереорегулярной полимеризации. Рассматриваются также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.127]

Многие физические процессы, а также действие ничтожно малых количеств лекарственных веществ зависят от замечательной способности поверхностей раздела концентрировать различные соединения из разбавленного объемного раствора. Две работы по исследованию этого свойства поверхности появились в 1937 г. Лангмюр и Шефер [28а] исследовали адсорбцию ионов на монослое стеариновой кислоты и обнаружили интересные явления, в частности в случае многовалентных ионов. Экспериментальная методика состояла в том, что пленка осторожно снималась с поверхности, а затем анализировалась. Весьма ценным здесь оказался рентгеновский анализ. Механические свойства снятой пленки можно бьшо видоизменять при помощи катионов с высоким зарядом, и микроскопическое исследование поведения пленки под нагрузкой подтвердило полностью факт образования соли на поверхности. [c.307]

В настоящей работе сделана попытка установить связь между адсорбцией и включением в осадок поверхностно-активных веществ и водорода и влиянием их на структуру й физико-механические свойства осадков, а также на скорость восстановления ионов металлов. В монографии приводятся экспериментальные результаты авторов и данные других исследователей. Поскольку вопросы, затрагиваемые в этой книге, являются предметом исследования многих смежных областей науки (физика металлов, различные разделы физической химии), то авторы не претендуют на исчерпывающее изложение всех вопросов, относящихся к основной рассматриваемой здесь проблеме. [c.3]

Состояние вещества определяется его структурой и характером взаимодействия, между его частицами (атомами, молекулами или ионами), что позволяет объяснить все механические, многие физические и некоторые физико-химические свойства реально существующих материалов. Законы, которым подчиняются совокупности химических частиц и от которых зависит состояние тела, рассматривает термодинамика — наука, изучающая взаимопревращение разных форм энергии и ее обмен между системой и внещней средой, а также энергетические эффекты и возможность самопроизвольного протекания различных процессов. [c.80]

Металлические подземные сооружения находятся в постоянно изменяющихся грунтовых условиях (растворах). Подземные сооружения подвергаются воздействию изменяющихся во времени химических, физических и биологических факторов грунтов [10], которые в свою очередь сами обладают различными свойствами. Основными из них являются химический состав грунта, структурность, механический состав, плотность горизонта, новообразования и включения. Именно эти показатели и определяют взаимодействие подземного сооружения на границе раздела фаз металл-грунт. Поскольку грунт является своеобразным электролитом, постоянно изменяющимся по своему составу, температуре, концентрации солей, концентрации ионов водорода, электропроводности, очевидно, нельзя говорить о динамическом равновесии подземного сооружения на границе раздела металл—грунт, а следовательно, определение равновесный потенциал для подземного сооружения теряет смысл. [c.8]

Чувствительность электрогравиметрии ограничена возможностью установления различий в массе электрода до и после электролиза. Хорошие осадки должны прочно прилипать к электроду, быть мелкокристаллическими, плотными и гладкими, чтобы при промывании не было механических потерь. Их физические характеристики зависят от форм существования ионов в растворе, присутствия поверхностно-активных веществ и других факторов, которые не всегда можно установить. К факторам, влияющим на свойства осадков, относятся также выделение газа, плотность тока и температура раствора. [c.544]

Идеальной селективно проницаемой мембраной можно назвать мембрану, которая при приложении к ней градиента электрического потенциала пропускает сквозь себя катионы и препятствует проникновению анионов или наоборот. Таким образом, в фазе мембраны число переноса проникающего иона равно единице, тогда как для иона противоположного заряда оно обязательно равно нулю. Так обстоит дело с идеальными мембранами вне зависимости от концентрации во внешнем растворе. Чтобы эту мембрану можно было использовать в электрохимических цепях, она должна также иметь электропроводность, сравнимую с электропроводностью растворов обычных электролитов в диапазоне концентраций от 0,1 и. до 1,0 н. Кроме того, мембрана должна быть механически прочной, гибкой и способной подвергаться высушиванию и колебаниям температуры без изменения ее физических или электрохимических свойств. Гидравлическая прочность мембраны должна быть достаточно высокой, чтобы при условии соответствующего ее крепления можно было работать под давлением. [c.147]

Продукт, получаемый в результате кристаллизации, представляет собой сыпучую массу кристаллов различного размера. Внешняя геометрическая форма кристаллов специфична для каждого вещества. Характерной особенностью кристаллического строения вещества является строго определенное, периодически повторяющееся в трех измерениях расположение ионов, атомов или молекул, образующих кристаллическую решетку. Следствием внутренней упорядоченности структуры кристаллов является анизотропность различных физических свойств механических, оптических, электрических, магнитных и других. [c.353]

Радиационные дефекты влияют на такие физические свойства кристаллов, как ионная проводимость, плотность, твердость, оптические параметры и т. д. [2, гл. 8]. Так, ионная проводимость о хлористого калия при экспозиционной дозе 6-10 р от у-излучения кобальта-60 уменьшается на порядок, и наоборот, облучение потоком быстрых нейтронов 3 101 нейтрон/см ведет к увеличению ионной проводимости на два порядка. В первом случае, нагревая образец до 240° С, можно почти целиком отжечь нарушения, вызванные у-облучением, что восстановит прежнее значение электропроводности. Рентгеновское излучение снижает плотность щелочно-галоидных кристаллов, что указывает на появление дефектов решетки. Под действием тяжелых частиц наблюдалось растяжение решетки кристалла. Протонная и электронная бомбардировка хлористого калия ведет к заметному увеличению твердости, а у фтористого лития повышаются механические напряжения в поле нейтронного облучения. [c.357]

Благодаря тому, что функциональные группы синтезированных ионитов расположены на поверхности и обмен ионов не лимитирован диффузией в фазе сорбента, скорость ионного обмена на синтезированных тканях значительно выше, чем на стандартных смолах (рисунок). Способность привитых двухслойных (особенно, на основе привитой полиакриловой кислоты) катионообменных материалов к реакции замещения иона водорода кислотных групп на катионы различных металлов с образованием солей полимерных кислот может быть использована для получения волокнистых материалов с большим содержанием связанного металла. Введение в двухслойный материал значительных количеств того или иного металла может привести к существенному изменению физических и физико-химических свойств материала, например, термических свойств волокон с привитым слоем из полиакриловой кислоты и ее солей (табл. 2). Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна с привитым слоем полиакриловой кислоты сохраняют значительную прочность до температуры порядка 150°, но выше 170—200° они полностью теряют свою прочность вследствие реакции термического декарбоксилирования. Волокна же с привитым слоем из солей полиакриловой кислоты, полученные обработкой водородной формы привитых полимеров растворами соответствующих металлов, сохраняют механическую прочность при гораздо более высоких температурах. Это связано с большей термической устойчивостью солей полиакриловой кислоты по сравнению с самой полимерной кислотой. [c.56]

Структурное стеклование — это переход от жидкого состояния с непрерывно и постоянно меняющейся структурой к твердому стеклообразному состоянию с фиксированной структурой. Оно обнаруживается по изменению температурой зависимости физических свойств вещества (теплового расширения, теплоемкости, вязкости и т. п.) при отсутствии частотных механических воздействий. Причиной структурного стеклования жидкости или расплава является потеря частицами вещества (атомами, ионами, молекулами) подвижности в результате понижения температуры или увеличения давления. Стеклообразное состояние термодинамически нестабильно, но практически весьма устойчиво из-за чрезвычайно медленной перестройки структуры и кристаллизации, идущей при низких температурах. Характерным признаком стеклообразного состояния является неизменность структуры при изменении температуры или давления вдали от Г . Жидкости, а также полимеры в высокоэластическом состоянии, напротив, характеризуются изменяющейся [c.23]

Само собой разумеется, что перечисленные процессы часто могут протекать одновременно в любых сочетаниях. Если под влиянием среды происходит только диффузия без набухания или химической реакции, то физические свойства материала внешне не изменяются. Пластический материал перестает выполнять свои функции только в том случае, если требуется разделить две среды, например когда он должен служить в качестве мембраны. Набухание уже проявляется в увеличении объема и изменении механических, электрических или оптических свойств. Хи.мическая реакция между пластическим материалом или его примесями и средой приводит к изменениям механических и электрических свойств и к изменению внешнего вида или размеров материала. Одновременно изменяется внешний вид и состав среды. Например, при действии концентрированной серной кислоты ка поливинилхлорид при 60°С образец чернеет, а его поверхности образуются вздутия и одновременно чернеет и мутнеет кислота. Аналитически можно определить увеличение содержания ионов хлора в использованной кислоте. [c.169]

Химические реакции твердых тел. Отдельные факты, указывающие на роль дефектов в кинетике химических реакций твердых тел, известны давно. К ним принадлежит, например, снятие периода индукции для обезвоживания монокристаллов некоторых кристаллогидратов после механического повреждения поверхности. При этом от места повреждения (царапины) реакция распространяется по поверхности и в глубь кристалла. Локализация реакций у включений и дефектов хорошо известна в коррозии. Механические деформации сильно влияют на реакционную способность неорганических и органических материалов, и их химическое разрушение часто концентрируется в местах деформации. Описана корреляция между величиной калориметрически измеренной избыточной энергией твердого тела и его реакционной способностью [46]. У твердых тел во время их химических превращений наблюдалось появление аномальных физических свойств, которые, с современной точки зрения, указывают на появление в соответствующих кристаллах большого числа дефектов [47]. Для многих реакций твердых тел друг с другом и с газами контролирующей стадией является диффузия определенных ионов или атомов в чужой решетке, а всякая диффузия внутри кристаллов происходит по месту существующих дефектов или с образованием таких дефектов при каждом элементарном перемещении. Эту роль выполняют в первую очередь вакансии, образуемые тепловым движением. Часто эта диффузия ускоряется возникающими местными электрическими полями [48]. [c.29]

В последние годы большое внимание было обращено на чрезвычайно важный тип дефектов — дислокации, наличие которых определяет значительную часть механических и физических свойств кристаллов. Энергия образования дислокаций, которая в ионных решетках может достигать 20 ккал/моль, заставляла предполагать, что химические реакции на дислокациях тоже должны протекать со скоростями, значительно большими, чем в идеальной части кристалла. [c.228]

Основные физико-химические, физические и другие свойства солонцеватых почв и солонцов обусловлены присутствием ионов натрия в почвенном поглощающем комплексе. Пептизация ППК под воздействием ионов натрия приводит к тому, что они очень плотны в сухом состоянии и расплываются в бесструктурную клейкую и вязкую массу при увлажнении. Вследствие сильной вязкости солонцы очень долго не просыхают, а после высыхания снова становятся плотными и плохо впитывают осадки. Высокая плотность солонцовых горизонтов в сухом состоянии и вязкость во влажном препятствуют нормальной механической обработке их, затрудняют проникновение корней растений и влаги в нижележащие горизонты, резко ухудшают водный и воздушный режим почвы. [c.135]

Иончувствительные мембраны (ИЧМ) представляют собой основу многих электрохимических методов анализа. По агрегатному состоянию различают твердые, жидкие и пластифицированные мембраны. Электрический потенциал, возникающий на границе мембрана-водный раствор, определяется активностью, а при определенных условиях концентрацией заряженных частиц водного раствора. Пластифицированные ИЧМ - область исследований кафедры аналитической химии - должны обладать следующими физическими, механическими и химическими свойствами ионной проводимостью, прочностью, достаточной электропроводностью. ИЧМ можно отнести к классу наполненных полимеров. На сегодня состав мембранных композиций ИЧМ стандартен. В качестве матрицы таких полимеров до сих пор чаще всего используют поливинилхлорид (ПВХ) в настоящее время проводятся активные исследования других полимеров с точкой стеклования ниже комнатной прежде всего полимеров акрилового ряда. [c.72]

В результате теплового воздействия некоторые атомы или ноны могут покидать свои места в узлах решетки и образовывать дефекты, называемые вакансиями Атомы или ионы ( собственные и чужие ) также могут появиться между узлами кристаллической решетки В ионном кристалле (в отличие от атомного) вакансии должны быть обязательно скомпенсированы электрически Комбинация вакансии и иона в междуузлиях называется дефектом по Френкелк) а комбинация анионной и катионной вакансий — дефектом по Шоттки Дефекты по Френкелю и Шотткн относятся к так называемым точечным дефектам Эти дефекты могут мигрировать в кристалле, чем объясняется самоднффузия и ионная проводимость Наличие примесных атомов или ионов в структуре сильно влияет на физические и механические свойства кристаллов Так, например, при добавлении 20% КВг к КС1 теплопроводность снижается на 50% Добавление к железу 1% N1, Мп или Сг приводит к повышению его твердости соответственно на /го, /в и V Примесные атомы нли ионы поглощают свет в тех областях, где чистый кристалл прозрачен, что может влиять иа его цвет В некоторых случаях возбуждается люминесценция [c.239]

Наличие примесных атомов или ионов в структуре сильно влияет на физические и механические свойства кристаллов. Так, добавление около 20% КВг к КС1 снижает теплопроводность на 50%. Добавление к железу 1 /о Ni, 1% Мп и 1% Сг повышает его твердость (по шкале Бринелля) соответственно на 1/20, 1/8 и 1/4. Примесные атомы или ионы поглощают свет в тех областях, где чистый кристалл прозрачен, а иногда возбуждают люминесценцики [c.266]

Изменения химических и физических свойств металла могут быть так велики, что смазочный материал (даже оставаясь неизл1енным) окажется ненужным. Окисление металла связано с диффузией ионов, которая протекает не только на поверхности металла (оказывая влияние на адгезию), но и на границах зерен (оказывая влияние на упругость и пластичность). Окисляемость металла во многом определяет его способность к взаимодействию с твердыми смазками. При окислении снижаются и такие механические свойства металла, как усталостная прочность, пластичность, сопротивление к ударным нагрузкам и твердость. Все это увеличивает вероятность задира и переноса металла. [c.139]

Полиэтилен обычно получают в присутствии инициаторов—веществ, образующих свободные радикалы с катализаторами ионного типа, такими как трехфтористый бор, этилен полимеризуется с трудом. В основном механизм полимеризации этилена—возникновение свободных радикалов, рост и обрыв цепи—аналогичен механизму полимеризации других виниловых соединений, например стирола и метилметакрилата. Однако для полимеризации этилена характерны две специфические особенности во-первых, в этом случае можно регулировать скорость реакции и длину цепи не только при помощи обычного для этого приема варьирования температуры и концентрации инициатора, но также путем изменения в широких пределах давления, а следовательно, и концентрации этилена. Во-вторых, при полимеризации этилена разветвленность образу[ощихся макромолекул, по-видимому, гораздо выше, чем разветвленность макромолекул, образующихся при полимеризации других виниловых соединений. Образование разветвленных молекул оказывает очень большое влияние на физические и механические свойства полимера, о чем будет упомянуто далее. [c.52]

Таким образом, свойства адсорбционно-сольватной оболочки, влияюш,ие на устойчивость дисперсий с неполярной средой, помимо сорбционной способности материала частицы и ее заряда, зависят от химической природы неполярного растворителя и, главным образом, от присутствия в нем ионов и полярных молекул. Последние способны образовывать ассоциаты, которые, взаимодействуя друг с другом и с микрообъектом, создают оболочку дисперсной частицы, отличаюш,уюся по физическим (прежде всего, электрическим и механическим) свойствам от дисперсионной среды. Для молекул большой длины и анизодиаметричности, вероятно, характерна меньшая подвижность, сильное взаимодействие с зарядом, и поэтому образованная за счет молекулярных и электростатических сил адсорбционносольватная оболочка более устойчива к внешнему силовому воздействию. [c.134]

В лаборатории электроосаждения металлов Института физической химии АН СССР наряду с изучением кинетики электродных процессов при разряде ионов металла в течение ряда лет проводились работы по изучению физико-химических и механических свойств электролитических осадков. В резуль тате исследований получен значительный экспериментальный материал, позволяющий не только выяснить причины и уста-новить основные закономерности изменения физико-механических свойств электролитических осадков, но и сделать ряд определенных выводов относительно механизма электродных процессов при электроосаждении металлов, а также выявить причины наблюдаемого перенапряжения при восстановлении ионов металлов. " [c.3]

Растворы сходны как с механическими смесями частиц, так и с индивидуальными химическими соединениями. От первых они отличаются тем, что любой макроскопический объем раствора обладает таким же химическим составом и физическими свойствами, как и вся его масса. От химических соединений растворы отличаются тем, что их состав может изменяться в зависимости от количеств взятых компонентов и они не подчиняются закону кратных отношений. Так, состав водного раствора хлорида натрия может произвольно меняться в пределах, допустимых его растворимостью. В 100 г воды при 293 К можно растворить любое количество Na I в пределах от О до 36,8 г, что соответствует предельной растворимости соли при данной температуре. Растворы отличаются от химических соединений также и природой связи. Если для химических соединений характерны в основном ионная и ковалентная связи, то для растворов характерны более слабые ван-дер-ваальсовы, а в некоторых случаях и водородные связи. [c.79]

Рассматривая свойства сетчатых полимеров, в проявлении которых важную роль играет время приложения механической нагрузки или любого другого силового ноля, следует несколько расширить понятие сетки, которое было дапо ранее. В проявлении упругих, прочностных и релаксационных свойств сетчатого полимера большую роль играют не только узлы между цепями, образованные ковалентными связями, но и узлы, образованные за счет ионных, координационных, водородных или ван-дер-ваальсовых связей, физических зацеплений и переплетений [1—6]. Последние проявляются, естественно, лишь в том случае, если время воздействия какого-либо силового поля на полимер соизмеримо со временем жизни физической связи между цепями. В этом случае все аморфные полимеры проявляют себя как сетчатые. Кристаллиты в полимерах также можно рассматривать как форму термически обратимых физических узлов. [c.196]

Разновидностью материалов, используемых в адсорбционной очистке газов и жидкостей, являются иониты. В отличие от традиционных сорбентов, иониты обладают комплексными свойствами адсорбентов по-вфхностного действия (по механическим характеристикам и физической форме), абсорбентов (адсорбат распространяется по всей массе ионита) и хемосорбентов (обеспечивается химическая селективность процесса) Иониты содержат функциональные фуппы, способные ионизации и обмену ионами с внешней средой. При иони зации функциональных групп образуются два вида ио нов 1) фиксированные ионы, закретшенные на каркасе (матрице) ионита и не переходящие во внешнюю среду [c.254]

В предыдущих разд. 3 и 4 простые модели химической связи— электростатическая для ионных соединений и ковалентная для молекулярных соединений — применялись для объяснения физических и химических свойств соединений. В этом разделе рассмотрена связь между структурой и свойствами твердых веществ, как ионных, так и ковалентных. Кристаллические вещества с преимущественно ионными связями, например оксид магния, имеющий структуру Na l, и кристаллические вещества с чисто ковалентными связями, например алмаз с sp -гибридизацией каждого атома углерода (рис. 5.1), оказываются похожими по своим физическим свойствам. Эти кристаллические вещества — плотные, механически прочные, не проводят электрический ток, имеют весьма высокие температуры плавления (для MgO 2852 °С, для алмаза 3550 °С) и нерастворимы в большинстве растворителей. Заметное различие между твердыми веществами этих двух типов состоит в том, что ионные соединения могут растворяться в жидкостях с высокой диэлектрической проницаемостью, например в воде, а полученные растворы, как и расплавы ионных соединений, проводят электрический ток, что не присуще самим твердым веществам с ионной структурой. [c.132]

История развития теории растворов электролитов — это спор сторонников физического и химического понимания природы растворов [10]. В свое время Вант-Гофф и Аррениус рассматривали растворы как механическую смесь молекул воды с молекулами и ионами электролита, обладающую свойствами идеального раствора, в то время как Д. И. Менделеев говорил о химическом взаимодействии между растворенным веществом и растворителем, за счет которого образуются жидкие непрочные соединения в состоянии диссоциации . И в настоящее время нет единой точки зрения одни видят в растворителе диэлектрическую среду, разделяющую ионы и определяющую силу электростатического взаимодействия между ними, другие пытаются учесть поляризацию и ориентацию молекул растворителя в поле ионов, третьи считают, что взаимодействие ионов с растворителем и между собой носит химический характер и приводцт к образованию сомплексов, и, наконец, четвертые объясняют свойства растворов электролитов с чисто кинетической точки зрения. [c.8]

Известно, что ряд физических и химических свойств твердых неорганических веществ и в первую очередь их каталитическая способность в большой степени зависят от дефектов в структуре этих твердых веществ — нестехиометрических атомов вакантных узлов решетки, электронных ловушек и т. п. Дефекты в структуре неорганических соединений, в частности, примесные атомы поверхности, атомы на ребрах и в вершинах кристаллов являются местами активированной адсорбции и центрами сгущения потенциальной энергии. Очевидно, что наиболее дефектной в этом смысле будет поверхность твердого неорганического вещества, свободная от обычно имеющихся на ней адсорбционных и сольватирующих слоев. Такую поверхность нетрудно получить, если в соответствующих условиях осуществить механическое диспергирование неорганических веществ. В силу нескомпенсированности сил межатомного взаимодействия, свежеобразованная твердая поверхность должна обладать значительной реакционной способностью, связанной с существованием активных центров радикального или ионного типа. Эти активные центры поверхности в момент своего образования оказались способными инициировать полпмсрноацню ряда мономеров с прививкой в некоторых случаях образующегося полимера к твердой поверхности неорганических веществ [1, 2]. [c.460]

В литературе, посвященной ионному обмену, обычно дается характеристика ионитов, которая включает описание их физических свойств (зернения, плотности, механической прочности, способности к набуханию) и некоторых химических свойств (обменной способности, типа активных групп, устойчивости по отношению к различным растворителям и др.). Эти данные служат для расчета технических ионитовых фильтров, а также для использования ионитов в лабораторных условиях. Однако такая характеристика не дает полного представления о свойствах ионитов. Кроме того, в определении ряда свойств ионитов, например обменной способности, имеется несогласованность между отдельными исследователями. В настоящее время остро ощущается необходимость в рациональной физико-химической характеристике ио1гита, основанной на теории ионного обмена. Эта теория хорошо разработана для статических условий, в то время как для динамики ионного обмена мы не имеем закон-ченно11 теории, подтвержденной экспериментом кинетика же обмена ионов находится в стадии начального изучения. Поэтому в настоящее время характеристика ионитов может быть дана лншь на основании статической теории. [c.5]

Влияние различных факторов (физических, химических, механических и геометрических) на моющее действие было рассмотрено в томе I. Особое внимание уделяется двум из них—природе подкладки и механическому воздействию. Известно, что различные волокна сильно различаются по своей способности отмываться и склонности к загрязнению, поэтому в связи с появлением новых синтетических волокон большое число работ было посвящено исследованию этих свойств у новых материалов . Наряду с этим продолжалось изучение моющего действия поверхностноактивных веществ на природных волокнах. Ламберт [83] при помощи радиоактивных изотопов исследовал сорбцию иона кальция хлопком в присутствии моющих веществ и установил зависимость моющего действия от ионообменной способности хлопка по отношению к поверхностноактивному веществу. Гудинге [84] показал, что [c.368]

Сдвиговые деформации могут вызвать временные или постоянные изменения свойств полимеров. Если усилия при сдвиге превосходят силы межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия, то имеет место разрушение надмолекулярной структуры полимеров. Мы рассматриваем реакции, происходящие под действием механических сил преимущественно в линейных полимерах. Течение сетчатых полимеров может быть достигнуто путем механохимических реакций, но у линейных полимеров предел текучести обычно значительно ниже усилий, необходимых для разрыва связей. К более слабым взаимодействиям в полимерных системах относятся ионные и водородные связи. Физические зацепления, прочность которых зависит от скорости деформации, могут оказаться причиной еще более высокого уровня накопления упругой энергии в деформированной полимерной сетке. Примером этого случая служит обычный поливинилхлорид. И, наконец, если сдвиговые усилия достаточны для накопления упругой энергии, равной прочности основной цепи макромолекул, и в итоге происходит разрушение молекул. Процесс можно представить как последовательное накопление упругой энергии, в результате чего развиваются химические реакции и происходит рассеяние этой энергии. Механохимическое разрушение связей протекает путем гомолити-ческого разрыва молекул с уничтожением образующихся радикалов. В литературе описано несколько типов ионных реакций, происходящих под действием механических сил. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология