Полистирол отношение вязкостей

Кинетические исследования приводят к выводу, что живущий Li-полистирол в бензоле и циклогексане существует в димерной форме. Имеются ли другие данные, подтверждающие этот вывод Ассоциацию живущих полимеров или полимеров, обладающих функциональными концевыми группами, исследовали Броди, Ричардс и Шварц [61]. Если ассоциация обусловлена наличием растущих концевых групп, то вязкость раствора живущего полимера должна снижаться при разрушении этих групп. Таким образом, показателем ассоциации является высокое отношение вязкостей исследуемого раствора, измеренных до и после его дезактивации. Этот подход был широко развит Мортоном и его учениками [13, 62]. Были получены растворы живущего Li-полистирола в бензоле с достаточно высокой концентрацией, чтобы соблюдалось следующее соотношение между их молекулярным весом М ) и вязкостью (т]) [c.490]

Насколько известно, полистирол имеет строение, характеризующееся исключительно структурой типа голова к хвосту . Вероятно, цепи обычно не содержат разветвлений, если только при полимеризации не присутствуют дивинильные мономеры, так как константа переноса цепи для полистирола при росте полимерного радикала очень мала (она не превышает 10 ). В полистироле очень высокой степени конверсии (т. е. при большой величине отношения полимер мономер), обладающем очень большим молекулярным весом (больше 10 миллионов), может содержаться небольшое число разветвлений, но вряд ли это обстоятельство может сыграть сколько-нибудь существенную роль в его поведении при облучении. Несколько опытов, проведенных для выяснения указанного обстоятельства [51, 52], показали, что строение цепи полистирола до некоторой степени зависит от температуры. Такая разница в строении проявляется в основном в соотношении молекулярный вес вязкость, и ее можно приписать увеличению роли разветвленности при повышенных температурах. Б настоящее время наиболее правильным представляется утверждение, что такие различия в поведении растворов вызываются главным образом разницей в стереоизомерии полимеры, приготовленные при более низких температурах, обладают более правильным распределением фенильных колец в положениях й и I с каждой стороны цепи. [c.134]

Определены значения характеристической вязкости облученных образцов полистирола при дозах, близких к точке гелеобразования, и результаты рассмотрены в соответствии с методом Шульца [55], изложенным выше (стр. 96 и сл.). Если /a=0,35, то из рис. 20 (стр. 97) видно, что [ri]/[n]o — отношение характеристической вязкости облученного образца к характеристической вязкости исходного полимера — должно было бы сначала [c.135]

На рис. 2.9 приведены соответствующие зависимости для разбавленных растворов полиметилметакрилата и полистирола [59, 60], показывающие влияние вязкости растворителя (вернее, отношения внутренней вязкости клубка к вязкости растворителя) на ах. Учет кинетической жесткости существен и при анализе вязкоупругих свойств растворов полимеров [61]. В связи с тем, что вопросы кинетической жесткости в книге не рассматриваются, ниже обсуждаются только величины коэффициентов вращательного трения жестких макромолекул. [c.53]

Из этих рисунков видно, что с увеличением вязкости одновременно возрастают а и , причем отношение /a остается неизменным. Характерно, однако, что изменения аире увеличением вязкости для различных систем происходят по-разному. Для полистирола и линейного ПВА а и вначале возрастают линейно, а затем достигают предельных значений и при дальнейшем увеличении вязкости уже не изменяются. Для разветвленного ПВА повышение а и происходит во всей области изученных значений вязкости, причем с увеличением вязкости интенсивность увеличения а и повышается. Для [c.340]

Полистирол пытались использовать в лакокрасочном производстве путем применения его смесей с пластификаторами в виде растворов в летучих раство рителях. При этом встретились со многими трудностями, связанными с высокой вязкостью растворов при малой концентрации полимера, с плохими характеристиками в отношении нанесения, с растрескиванием пленок и плохой адгезией последних. В дальнейшем было установлено, что указанные не-достатки можно устранить путем применения полистирола в виде пластифицированных водных дисперсий, которые обычно представляют собой эмульсии и по аналогии с дисперсиями натурального каучука могут быть названы латексами. [c.153]

При облучении бензольного раствора полистирола ультрафиолетовыми лучами (2537 А) наблюдается уменьшение характеристической вязкости полимера . Квантовый выход вычисленный, как результат отношения числа разорванных связей к числу поглощенных квантов, находится в интервале от 1/52500 до 1/70000. При концентрации раствора от 0,125 до 1,00 г/100 мл интенсивность облучения варьировала от 0,207- 10 до 5,83 10 квант сек. [c.119]

Методом выдувания перерабатывают также сополиамиды, но из-за неоднородной вязкости расплава, сильно изменяющейся при изменении температуры, этот метод не получил технического применения. Поскольку сразу после выхода из кольцевой фильеры материал охлаждается и затвердевает, этот метод применим для материалов как с большим, так и с малым интервалом температур плавления он является почти универсальным для термопластичных материалов. Если применяется механическое устройство для раздувания, как это имеет место для полистирола, то прием изделия происходит по направлению движения шнека при свободном выдувании оболочки прием происходит вертикально вверху или внизу, т. е. головка с кольцевой фильерой повернута на 90° по отношению к направлению движения шнека. [c.228]

Зависимость размера частиц дискретной фазы от параметров процесса исследовалась во многих работах. Так, в работе [63] предложен метод расчета среднего диаметра частиц в зависимости от соотношения вязкости непрерывной и дискретной фаз в момент инверсии фаз. Чем больше это отношение, тем меньше размер частиц. Регулировать размер при постоянной скорости перемешивания можно либо изменением молекулярного веса каучука, либо полистирола. [c.124]

Способность к течению появляется у полистиролов при переходе через температуру стеклования. По мере повышения температуры вязкость падает, изменяясь на многие десятичные порядки, и постепенно течение становится суш,ественной составляющей полной деформации. После перехода через температуру текучести и при выборе разумных значений длительности нагружения необратимые деформации оказываются доминирующими, и это позволяет вести переработку полистирола традиционными методами. Допустимый интервал повышения температуры расплава полистирола составляет 120—150 °С по отношению к температуре стеклования. При дальнейшем нагревании развивающиеся процессы термоокислительной деструкции делают материал нестабильным, что исключает возможность однозначной оценки показателей его свойств и реальность использования чрезмерно высоких температур. [c.173]

Эта формула весьма удобна для практических целей, так как она позволяет на основе оценки вязкости образца указать, при каких продолжительностях нагружения для данного материала доминирующее значение приобретают обратимые или необратимые деформации. При этом отношение (т)/3,2-10 ) может рассматриваться как некоторое характерное время релаксации 0 для полимера с молекулярным весом М при температуре Т, когда вязкость расплава составляет т]. Приведенные конкретные значения t носят, конечно, характер оценок, которые должны выполняться для полистиролов с узким МВР. Расширение МВР может значительно и неоднозначно влиять на исходное значение t, па основании которого выше была получена формула (V.1). [c.176]

Повышение давления приводит к возрастанию вязкости, эквивалентному наблюдаемому при снижении температуры. Этот эффект количественно выражается коэффициентом — (АТ/АР), который для полистирола равен 4,0-10 кПа [13]. Для того чтобы выяснить, какому снижению температуры отвечает изменение вязкости, вызванное приложением некоторого давления Р , надо величину этого давления умножить на указанное выше значение коэффициента — АТ/АР), т. е. сместить всю кривую течения на температуру — АТ/АР)-Р(). При этом имеется в виду, что приложение гидростатического давления, как и изменение температуры, влияет только на значение наибольшей ньютоновской вязкости, но не на форму кривой течения, которая оказывается инвариантной по отношению к этим параметрам при использовании координат т] (7)/т](, (Р, Г) — 7110 (подробнее о кривых течения и их обобщенных представлениях — см. следующий раздел) [14]. [c.187]

На рис. У.23 представлены кривые течения одного и того же полистирола, полученного выпариванием из различных растворителей, т. е. сопоставлены значения вязкости, отвечающие оптимуму рассматриваемого эффекта. При ухудшении качества растворителя по отношению к полистиролу кривые течения сближаются с зависимостью г (т), полученной для расплава исходного образца полимера, причем этот эффект носит обратимый характер. [c.206]

Наибольшие отклонения от основного количества экспериментальных точек обнаруживают результаты, полученные для высококонцентрированных (20—35%-ных) растворов полистирола. Величина отношения MJM = 1,3 для полистирола значительно меньше, чем для других исследованных полимеров. Поэтому маловероятно, чтобы наблюдаемое отклонение данных, относящихся к этому образцу, от всех остальных было обусловлено только влиянием характера молекулярновесового распределения. Для разбавленных растворов полимеров в высоковязком растворителе наблюдается хорошая корреляция эксперимента с теоретической зависимостью. При этом данные, полученные при исследовании разбавленных растворов полиизобутилена и полистирола, оказываются близкими. Это приводит к предположению о том, что для высококонцентрированных растворов концентрационная зависимость нормальных напряжений становится неопределенной, так же как это имеет место в отношении концентрационной зависимости неньютоновской вязкости растворов с высоким содержанием полимера. [c.203]

Из этих данных видно, что продолжительность выхода на режим течения с постоянной вязкостью увеличивается с повышением молекулярного веса. Другими словами, длинные молекулы медленнее переходят в равновесные состояния, чем короткие. Дайнес и Клемм (так же как Бухдаль для полистирола) -нашли, что с повышением температуры выход на режим постоянной вязкости происходит быстрее. Ими же было найдено, что вязкость поливинилхлорида может изменяться в течение 25 мин после начала опыта. Очевидно, учет временных эффектов очень важен. Так, течение полимера через экструзионную насадку продолжается не более нескольких секунд или долей секунды. Поэтому ниже некоторой критической температуры невозможно достичь равновесного состояния даже при очень большом значении отношения /.//). Однако, если температура достаточно велика, подобных проблем не возникает. [c.41]

Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного струк-турообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т (,, модуля высокоэластичности Од, температурных и концентрационных зависимостей Т1о и Оо- Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола н полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туацпонной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов). [c.246]

При распространении области исследованных частот в мегагерцевый диапазон были обнаружены новые экспериментальные факты, заставляющие пересмотреть вопрос о предельных свойствах полимерной системы. Дело в том, что при м > 10 Гц зависимость динамической вязкости от частоты начинают проявлять такие соединения, которые при меньших частотах ведут себя как ньютоновские жидкости, в частности низкомолекулярные растворители. Еще более показательны в этом отношении результаты исследования частотной зависимости динамической вязкости растворов монодиснерсного полистирола в к-дибутйлфталате , который при 25 °С по отношению к полистиролу близок к тета-растворителю. Для этой системы в довольно широкой области частот, доходящей до 100 МГц, наблюдается существование практически постоянного квазипредельного значения динамической вязкости. Но при дальнейшем повышении частоты до 300 МГц вязкость вновь начинает уменьшаться. Этот [c.259]

Р и с. 27. Зависи.мость экспериментальных и теоретических зна-чеии11 отношений характеристических вязкостей облученного и необлученного полистирола от приведенной дозы [c.136]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Алфиновые катализаторы обладают очень высокой специфичностью в отношении полимеризуемых мономеров. Так, бутадиен полимеризуется в 40—70 раз быстрее, чем изопрен [8], и в четыре раза быстрее, чем стирол 111]. При сополимеризации же скорость присоединения стирола равна или даже больше, чем скорость присоединения бутадиена [7]. При сополимеризации бутадиена и стирола алфиновым катализатором, чтобы получить одинаковую степень превращения [12, 13], необходимо брать большее количество катализатора, чем при полимеризации чистого бутадиена. Характеристическая вязкость алфинового полибутадиена намного выше, чем у алфинового полистирола например, ее значения достигают для полибу-т адиена 11—13, тогда как для полистирола они составляют 1,1—3,6 [7]. [c.244]

Обычно ударная вязкость ударопрочного полистирола пример-ю в четыре раза выше, чем для немодифицированного полимера. Рассматриваемые ВПС обладают ударной вязкостью, превосходя-цей примерно в четыре раза ударную вязкость ударопрочного юлистирола. Композиция ВПС состава ПБ/ПС 15/85 (К) во мно-их отношениях сходна с ударопрочным полистиролом, однако юдержит на несколько процентов больше каучука. Это, возмож-10, и объясняет наблюдаемую повышенную ударную вязкость. [c.221]

Как и в случае ненаполненных вулканизатов, прочность при растяжении усиленных материалов зависит от скорости деформации и температуры и подчиняется принципу температурно-вре менной суперпозиции. На рис. 10.22 показана зависимость прочности при растяжении от времени до разрушения для непаполпеп-ных вулканизатов и нескольких усиленных композиций. Если обе фазы находятся в стеклообразном состоянии (крайние левые участки кривых), то усиления образцов пе происходит. В области же высокоэластичности прочность может быть увеличена в 10 раз при введении 25% полистирола. Возвращаясь к рис. 10.21, мы видим, что возрастание прочности при растяжении почти точно соответствует увеличению модуля в области плато высокоэластичности для соответствующих композиций, что подтверждает изложенную выше термодинамическую теорию, так как может быть получено аналогичное отношение А До. Используя теорию Смита об огибающей разрывов [843], Мортон и др. нашли, что кривые для нескольких вулканизатов налагаются (рис. 10.23). Из огибающих разрывов, изображенных на рис. 10.23, нельзя сделать вывода об усилении, как из рис. 10.22. Мортон и др. обнаружили также, что более мелкий наполнитель обеспечивает большую прочность при растяжении при любых температуре и скорости деформации. Основной вывод, сделанный Мортоном и др., состоит в том, что действие усиливающих наполнителей сводится к увеличению вязкости матрицы (см. также гл. 12). [c.275]

Поакольку полифениленоксиды имеют высокие температуры ст0клав1а1ния, их 1Можно формовать только при сравнительно высо-ких температурах. При таких температурах полифениленоксиды менее чувствительны к скоростям сдвига, чем полистирол, но несколько уступают в этом отношении поликарбонатам. На рис. III.7. приведена зависимость вязкости полифениленоксида при 338 °С от скорости сдвига. [c.70]

Один из наиболее ценных синтетических каучуков, как известно,— это сополимер бутадиена и стирола (СКС). Стандартный промышленный продукт имеет отношение бутадиена к стиролу приблизительно 3 1. Прививка стирола на СКС проводится различными способами. Потеря механической прочности у привитых сополимеров наиболее резко проявляется в двух температурных областях [154], соответствующих каучуку (—40° С) и полистиролу (4-100°С). Цереза [4] описал свойства некоторых из таких привитых сополимеров. Основное внимание при синтезах привитых сополимеров было направлено на лучшую совместимость составляющих цепей. Так, если стирол прививают на поли (бутадиен-со-стирол), образовавшийся привитой сополимер увеличивает совместимость обоих гомополимеров и даже присутствие значительного количества эластомера не вызывает разделения фаз при этом значительно повышается ударная вязкость [155]. [c.191]

То, что отношение среднеквадратичного радиуса врашеиия разветвленного образца полиэтилена к линейному (которое является основным в методе вязкости) не дает возможности оценить величину длинноцетных ответвлений, когда радиусы сравниваются при одинаковых Ми почти парадоксально. Данные Турмонда и Зимма для разветвленного и линейного образцов полистирола и данные Трементоцци для разветвленного и линейного образцов полиэтилена показывают, что при образовании разветвлений происходит очень несущественное снижение радиуса вращения, если Мк разветвленного и линейного полимеров равны. Этот удивительный вывод находится в полном соответствии с экспериментальными наблюдениями. Оказывается, что сравнение среднеквадратичных радиусов вращения следует производить при одинаковых 2-средних молекулярных весах, но отсюда не очевидно, что согласие с методом вязкости будет удовлетворительным. [c.30]

Крейзинг аморфных стеклообразных полимеров при одноосной вытяжке однозначно указывает на физическую активность жидкости и поглощение жидкой среды полимерным телом. Наибольший интерес представляет изучение влияния гидростатического давления на крейзинг полимеров в средах различной физической активности и на взаимодействие полимеров с жидкостями, инертными пр 1 атмосферном давлении. Инертность жидкости по отношению к деформируемому полимеру, проявляющаяся в отсутствие поглощения и изменения механических свойств полимерной пленки в жидкой среде, может быть обусловлена несколькими причинами и понимается различными авторами по-разному. Принято считать, что инертные жидкости имеют высокую вязкость или не смачивают полимер. В качестве ввасоковяз-ких инертных по отношению к полистиролу жидкостей.исследовали [60] олигомеры диметилсилоксанового ряда, а в качестве инертной несмачивающей жидкости - дистиллированную воду (табл. 1.1). [c.35]

Форма кривой течения зависит от особенностей МВР сравниваемых серий полистиролов, причем влияние МВР на вязкостные свойства может быть выражено столь резйо, что кривые течения моно- и полидисперсных образцов с одним и тем же значением Ма, и одинаковой ньютоновской вязкостью будут пересекаться в области средних значений скорости сдвига. Особенно наглядно этот эффект проявляется при переходе от монодисперсных образцов к их смесям, где изменение формы МВР носит принципиальный характер (рис. V.12). При построении этого рисунка [25] в качестве характерного времени релаксации использовалась величина r i,MJT. Следует обратить внимание, что форма кривой течения расплавов полидисперсных полистиролов зависит не только от ширины кривой МВР (характеризуемой отношением MJM ), но и ее формы. Поэтому наблюдаются такие, с первого взгляда, странные эффекты, как расширение области плавного развития аномалии вязкости при уменьшении параметра MJM (ср. форму кривых 3 и 4). Очевидно, что 194 [c.194]

При деформации изотактического и атактического полистирола [60] при температурах ниже 80 °С происходит хрупкое разрушение вследствие высокой температуры стеклования этого полимера и отсутствия области вынужденной эластичности. Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение оказывают влияние на механические свойства полиолефинов и полистирола. Так, механическая прочность и относительное удлинение возрастают с уменьшением отношения MJMn, удельная ударная вязкость полимеров снижается с понижением молекулярного веса и с расширением молекулярно-весового распределения. Стойкость полимеров к растрескиванию возрастает с уменьшением содержания в них низкомолекулярных фракций. [c.520]

Алфиновые катализаторы обладают очень высокой специфичностью в отношении полимеризуемых мономеров. Так, бутадиен полимеризуется в 40—70 раз быстрее, чем изопрен [8], и в четыре раза быстрее, чем стирол [И]. При сополимеризации н е скорость присоединения стирола равна или даже больше, чем скорость присоединения бутадиена [7]. При сополимери-, зации бутадиена и стирола алфиноным катализатором, чтобы получить одинаковую степень превращения [12, 13], необходимо брать большее количество катализатора, чем при полимеризации чистого бутадиена. Характеристическая вязкость алфинового полибутадиена намного выше, чем у алфинового полистирола например, ее значения достигают для полибутадиена 11—13, тогда как для полистирола они составляют 1,1—3,6 [7]. 2,3-Диметилбутадиен на алфиновых катализаторах совсем или почти не полимеризуется [10]. Акриловые эфиры и другие виниловые мономеры с реакционноспособными функциональными группами вступают во взаимодействие с алфиновым катализатором за счет этих групп и не полимеризуются по двойной винильной связи [10]. [c.244]

Корреляция характеристической вязкости с молекулярным весом, по-видимому, такнсе хороший метод оценки степени разветвленности гибких цепных молекул. Во время предыдущего обсуждения статистики конформаций разветвленной цепной молекулы (гл. III, раздел Б-4) указывалось, что с помощью теории Зимма — Штокмайера можно рассчитать отношение g — отношение среднеквадратичных радиусов инерции разветвленной и неразветвленной цепей, содержащих одинаковое число сегментов. Тогда, согласно уравнению (IV-59), характеристическая вязкость пропорциональна а так как g уменьшается с увеличением разветвленности цепи, то следует ожидать, что для любого данного молекулярного веса растворенного вещества [т]] должна снижаться с увеличением разветвленности молекулярных цепей. Турмопд и Зимм [753] использовали этот принцип для оценки степени разветвленности ряда образцов полистирола. С целью устранения эффекта исключенного объема, который не учитывается теорией Зимма — Штокмайера, измерения характеристической вязкости проводили в 0-растворителе. Поскольку следовало ожидать, что при получении разветвленных образцов увеличение степени разветвленности достигалось при росте длины молекулярной цепи, снижение характеристической вязкости в результате разветвленности цепи становится более резко выраженным с увеличением молекулярного веса фракции полимера. Однако следует еще раз подчеркнуть, что теория Зимма — Штокмайера содержит допущения, зависящие от кинетических характеристик процессов, при которых образуются разветвленные макромолекулы. Это ограничение должно быть учтено при объяснении данных по характеристической вязкости для разветвленных цепей. [c.263]

Аткинс и Бильмейер [101] исследовали два полимера, полученные при степенях превращения соответственно ниже 35 и выше 74%, под действием хлорного олова в смеси четыреххлористого углерода и бензола (60 40). Они сравнили характеристические вязкости этих полимеров с вязкостями полистиролов, предположительно линейных, такого же средневесового молекулярного веса, полученных при низких степенях превращения при радикальной полимеризации. Катионный полимер, полученный при малой степени превращения, имел такую же характеристическую вязкость, что и радикальный полимер с той же СПц,, а полимер, полученный при высокой степени превращения, более низкую. Авторы пришли к выводу, что это вызвано разветвлением цепи в катионном полимере, полученном при высокой степени превращения. Приложение приближенной теории, связывающей характеристическую вязкость разветвленных полимеров с СПц,, показало, что в каждой молекуле имеются примерно две длинные боковые цепи. Такая степень разветвлениости, хотя и влияет на свойства полимера, но в кинетическом отношении несущественна. Кроме того, распределение по молекулярным весам могло быть различным в различных изученных полимерах, хотя они имели одинаковые СП ,, и это могло оказывать большое влияние на характеристическую вязкость. [c.253]

Бюргере, Симха и др. [17, 18, 20, 113, 114] выразили математически зависимость между коэффициентом диссиметрии и отношением осей для эдлипсообразных частиц (стр. 476). Вычисление с помощью этих уравнений показывает, что молекулы целлюлозы и ацетилцеллюлозы в растворе почти полностью вытянуты, тогда как научук, полихлоропрен и полистирол значительно изогнуты, но не в такой степени, как это следует из формулы Куна для статистического свертывания. Данные по вязкости приводят к аналогичным [c.559]

Трудно даже приблизительно перечислить те вещества современной техники, которые нельзя было бы обозначить битумами, согласно столь широкой трактовке этого слова. Имея в виду наиболее близкое приспособление к нуждам промышленности, классификация и терминология битуминозных веществ на основе столь широкого понятия битум не выигрывает ни в части принципиальных установок в целесообразности, ни в ясности термшюлогии. Принятая терминология и классификация битумов в СССР представляет сооой в этом отношении достаточный -пример. Согласно этому определению битум есть твердая, плавкая или вязко-жидкая смесь углеводородов (газообразных, жидких и твердых) и их неметаллических производных, полностью растворимая в сероуглероде . Что означает вязко-жидкая смесь углеводородов , какой степенью вязкости должны обладать природные и искусственные химические вещества для того, чтобы они назывались битумами Разве смесь нафталина и ванилина не есть, согласно вышеприведенному определению, битум Входят ли в понятие битумы , согласно этол1у определению, смеси твердых кристаллических тел Повидимому, входят. И разве синтетические смолы не входят полностью (по крайней мере поскольку они растворимы в неполярных растворителях) в понятие битум , разве полистирол не есть типичный бтум, согласую этому опре[Делению [c.354]