Поверхность адсорбента состав

Во внешней обкладке двойного электрического слоя может происходить адсорбция любых ионов со знаком, противоположным знаку поверхности адсорбента. Состав внешней обкладки двойного слоя зависит от состава раствора, так как ионы этого слоя находятся в равновесии с ионами в растворе. Ионы микрокомпонента (радиоактивного элемента) с зарядом го. [c.75]

Количество газа, адсорбируемого в результате физической адсорбции, много больше, чем при хемосорбции. Химическая адсорбция происходит только на определенных активных центрах, которые представляют собой незначительную часть поверхности адсорбента. Для физической адсорбции имеет значение только величина поверхности адсорбента, на хемосорбцию оказывает влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. [c.219]

Применительно к веществам, входящим в состав нефтей и нефтепродуктов, вышеизложенное позволяет сделать заключение, что на поверхности адсорбента должны адсорбироваться высоко-полярные вещества с большим значением дипольного момента, т. е. такие, как кислоты, фенолы, смолы. При этом в первую очередь будут адсорбироваться обладающие наибольшим обобщенным моментом, т. е. вещества, которые при постоянном значении дипольного момента будут иметь наименьший радиус. [c.67]

Обратим особое внимание на это обстоятельство. Мы замечаем, что адсорбированные атомы в сущности включаются в квантовомеханическую систему, представляющую собой данный адсорбент, точнее образуют с его атомами единую электронно-ядерную систему. Иначе говоря, в процессе хемосорбции из исходного твердого соединения-—адсорбента — и адсорбируемого вещества образуется новое твердое соединение — продукт хемосорбции. Вместе с тем, поскольку верхнее локализованное состояние сохраняется, данное твердое соединение имеет своеобразный характер. Таким образом, существуют вполне реальные основания для выделения поверхностных химических соединений в отдельный класс твердых соединений. Однако нет не только никаких оснований — нет никакой возможности на современном уровне знаний рассматривать в качестве поверхностного соединения или адсорбированного комплекса лишь адсорбированный слой и связанные с ним атомы поверхности адсорбента. В состав поверхностного соединения несомненно входят как все адсорбированные атомы, так и все атомы адсорбента. Это новое твердое вещество, на что и указывают вышеприведенные данные квантовомеханического рассмотрения. [c.113]

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

При ионной адсорбции частично протекает и хемосорбция, и образующиеся соединения преимущественно остаются в поверхностном слое, не проникая в состав внутренних слоев твердой фазы. Следует учитывать, что ионная адсорбция, как и любой вид адсорбции, имеет избирательный характер с преимущественной адсорбцией одного из ионов, находящихся в растворе. Это явление определяется как природой поверхности адсорбента, так и свойствами растворов электролитов, т. е. зарядами и радиусами катионов и анионов. [c.187]

Статические измерения изотерм адсорбции. Изотермы равновесной адсорбции однокомпонентных газов и паров на твердых адсорбентах измеряют обычно вакуумными статическими методами [11. В этом случае адсорбент предварительно нагревают в вакууме для очистки его поверхности от ранее адсорбированных веществ. Температуру и продолжительность откачки, а также глубину вакуума выбирают в зависимости от геометрической структуры, величины и химического состава поверхности адсорбента. Химический состав определяет термостойкость адсорбента и прочность связывания поверхностью посторонних молекул. При изучении молекулярной (физической) адсорбции следует избегать таких обработок адсорбента, которые приводят к возникновению химически активной поверхности по отношению к данному адсорбату. [c.93]

В спектре масс наблюдаются ионы твердого тела — адсорбента, ионы физически адсорбированных молекул, ионы поверхностных химических соединений и ионы примесных элементов из объема твердого тела. Первичные ионы даже с относительно высокой энергией не проникают глубоко в образец. Состав и состояние адсорбционного слоя существенно влияют на состав вторичных ионов. Прямая пропорциональность между регистрируемым в масс-спектрометре током вторичных ионов поверхностного происхождения и концентрацией соответствующих частиц па поверхности адсорбента дает возможность исследовать этим методом поверхностные процессы. [c.49]

Таким образом, хемосорбционные процессы аналогичны обычным химическим реакциям, а отличия от них связаны с тем, что атомы поверхности адсорбента, участвующие в соответствующих поверхностных реакциях, входят одновременно в состав кристаллической решетки. [c.16]

Если из изотермы мицеллярной сорбции может быть найдена предельная адсорбция, то легко вычислить поверхность адсорбента (Ом (в нм ), экранируемую одной молекулой ПАВ, которая входит в состав ассоциата [c.127]

Предельную адсорбцию объемных ассоциатов молекул ПАВ на поверхности мезопор активного угля можно найти по разности между общей адсорбцией 0,725 моль/кг и предельной адсорбцией в микропорах 0,0284 моль/кг. Площадь поверхности адсорбента, приходящаяся на один анион, входящий в состав адсорбционного ассоциата, о>эфф может быть определена из данных о факторе ассоциации, структуре мицеллы и предельной адсорбции в мицеллярной области Это, в свою очередь, позволяет определить площадь поверхности мезопор, занятой адсорбированными ассоциатами анионов ПАВ S ме, асс [c.148]

Адсорбент Состав Удельная поверхность, м7г [c.70]

Рассмотрим теперь условия адсорбционного равновесия. В соответствии с основным допущением теории БЭТ средняя энергия притяжения молекулы и адсорбционной пленки, состоящей из i—1 слоев, зависит только от состава i—1 слоя. Пусть —поверхность адсорбента, покрытая i слоями адсорбированных молекул, и iV — состав в молярных долях г-го слоя. Тогда, по установлении равновесия между всеми адсорбционными слоями различной толщины, мы будем иметь [c.750]

Технологическое оформление процессов поверхностного разделения указанного типа может быть самым разнообразным. Для примера упомянем процессы пенного разделения, в которых при пропускании через раствор пузырьков инертного газа образуется пена, непрерывно удаляемая из системы. Эффект разделения в растворе достигается при этом за счет различной способности молекул к адсорбции на границе жидкость — газ. Процессы подобного рода, внешне похожие на флотацию, иногда называют флотацией молекул . Другой пример дают процессы адсорбционного разделения веществ. В этом случае многокомпонентную смесь приводят в соприкосновение с некоторым количеством адсорбента после установления адсорбционного равновесия адсорбент вместе с адсорбционным слоем удаляют, вносят новую порцию адсорбента и т. д. В результате состав смеси меняется. На практике такой процесс обычно является непрерывным и реализуется он, например, при стекании порции раствора по свежей поверхности адсорбента, при прохождении газовой смеси через адсорбционную колонку и т. п. В общем случае можно представить различные открытые процессы поверхностного разделения жидких или газообразных смесей, отличающиеся по природе отделяемого поверхностного слоя. [c.23]

Естественным следствием диффузии хемосорбированных атомов внутрь металла и процессов миграции, рассмотренных в предыдущем разделе, является присутствие адсорбированных атомов под поверхностью адсорбента. В каталитических процессах принимают участие хемосорбированные атомы, принадлежащие всей приповерхностной области, т. е. включая атомы, расположенные под поверхностью. При сближении атомов водорода на поверхности е-нитрида железа с атомами азота, входящими в состав этой фазы, образуется аммиак. Атомы водорода, растворенные в приповерхностном слое никеля, могут реагировать с хемосорбированными олефинами. Возможно также, что некоторые водородные соединения, например углеводороды, отщепляют атом водорода, который мгновенно исчезает внутри решетки катализатора, в то время как остатки молекул сохраняются в хемосорбированном состоянии на по- [c.108]

Адсорбент. В качестве адсорбента обычно используют различные твердые пористые тела, обладающие развитой внутренней поверхностью. Адсорбент должен обладать известной механической прочностью против истирания при движении и растрескивания при действии повышенных температур, а также устойчивой регенерационной характеристикой. Непосредственно на адсорбционную очистку (четкость разделения компонентов сырья) влияют адсорбционная способность, часто называемая активностью или емкостью, и фракционный состав адсорбента. [c.104]

Проблема установления связи между теплотой адсорбции газов и паров цеолитами и их внутренним строением и химическим составом — одна из центральных в фи-зико-химии молекулярных сит. В ранних работах, когда объектами исследований являлись природные цеолиты, всякие попытки соотнесения величии теплот адсорбции с какими-либо конкретными адсорбционными центрами были невозможны, так как структуры большинства цеолитов были не расшифрованы, а химический состав образцов обычно не определялся. Основное внимание уделялось выявлению особенностей и установлению некоторых общих закономерностей адсорбции на цеолитах. Например, на природном шабазите отчетливо был продемонстрирован эффект взаимодействия молекулярного квадруполя с ионами поверхности адсорбента [1]. [c.118]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

Предположим, что некоторый адсорбент, находящийся в соприкосновении с раствором электролита КА, сильнее поглощает катион К" ", чем анион А . Тогда определенная часть катионов К выйдет из раствора и осядет на поверхности адсорбента. Адсорбент прочно свяжет (зафиксирует) эти катионы и они войдут в состав твердой фазы. [c.255]

От порозности слоя адсорбента зависит гидравлическое сопротивление, возникающее при движении потока разделяемого продукта. Пористость частиц или гранул адсорбента в значительной мере влияет на его активность чем больще пористость, тем больше удельная поверхность частиц или гранул адсорбента (в м /г), тем при прочих равных условиях больше адсорбционная актив- ость адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. Удельная поверхность адсорбента зарисит от природы адсорбента и составляет для пористых адсорбентов (силикагелей, алюмогелей) — около 1000 мУг для непористых мелкокристаллических адсорбентов — от 1 до 500 м /г. Адсорбционная активность щеолитов зависит от диаметра тор и размера адсорбируемых молекул. Большое значение имеет и гранулометрический состав адсорбента, характеризуемый содержанием фракций, задерживаемых ситами определенных размеров, а также прочность адсорбента при статических или динамических нагрузках. [c.238]

Большое значение для технологии промывки и цементирования скважин имеют адсорбционные явления на поверхности раздела фаз. Тонкодисперсная твердая фаз а промывочных и тампонажных растворов является хорошим адсорбентом. В качестве адсорбен-тивов выступают защитные коллоиды в промывочных жидкостях, замедлители схватывания в тампонажных растворах и другие химические реагенты, вводимые в состав буровых жидкостей для регулирования их технологических свойств (понизители вязкости, водоотдачи и др.). Адсорбция широко используется при исследовании свойств твердой фазы коллоидных систем. Анализ изотермы адсорбции позволяет определить удельную поверхность твердой фазы (методом БЭТ), а также установить характер взаимодействия (физический или химический) адсорбтива с поверхностью адсорбента. [c.5]

Если в слой адсорбента ввести сравнительно небольшое количество раствора, то в этом случае адсорбируются молекулы всех веществ, входящих в состав смеси. Подобное явление будет происходить до тех пор, пока пе заполнится вся поверхность адсорбента. При дальнейшем поступлении раствора в слой адсорбента молекулы компонентов смеси, отличающиеся более высокой адсорбируемостью, будут частично вытеснять с поверхности адсорбента молекулы веществ смеси, отличающиеся меньшей адсорбируемостью, и установится равновесие между адсорбированной и неадсорбиро-ванной фазами. [c.185]

Состав идеального раствора х = 0,5 наиболее выгоден, если компоненты имеют равное сродство к поверхности адсорбента. Если компонент 2 имеет преимущественное сродство к поверхности (Оа < 0), то адсорбционный слой обогащается этим компонентом, смешая состав раствора, при котором адсорбция равна нулю, в сторону повышенного содержания растворенного компонента (рис. 3.30 кривая 1). Такая тенденция сохраняется при отклонении от идеальности раствора (параметра О ) в любую сторону. Адсорбционньш азео-тропом называется раствор, который повторяет по составу адсорбционный слой, т. е. дает нулевую величину адсорбции. При точка азеотропа смещается в [c.589]

Адсорбция полимеров на твердых поверхностях из растворов является весьма специфичной и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. В детальных исследованиях этого процесса, проведенных в наших работах [12—15], было установлено, что эти специфические особенности связаны с тем, что при адсорбции па поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные молекулы (за исключением случая предельно разбавленных растворов), а агрегаты макромолекул или другие надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно невысоких концентрациях. При этом состав т 1ких агрегатов и форма макромолекул в них зависят от концентрации раствора, а это означает, что с изменением концентрации раствора происходят непрерывные изменения как размера, так и формы адсорбируемых частиц. [c.311]

Прежде чем в следующих двух главах приступить к подробному обсуждению физической и химической адсорбции, имеет смысл в общих чертах рассмотреть, каким образом можно оценить химический состав и структуру комплексов твердое тело — адсорбат. Обычно при рассмотрении адсорбции считают, что поверхность адсорбента инертна.. Это не совсем правильно, так как при адсорбционном взаимодействии, ни адсорбат, ни адсорбент не остаются неизменнымн, и в этом смысле можно говорить об образовании комплексов между адсорбентом и адсорбатом. Фактически адсорбция определяется тремя факторами [c.425]

В некоторых опытах Н. П. Кейер [11] наблюдалось образование более прочной связи адсорбированного вещества с адсорбентом после прогрева системы при высокой температуре, причем слабо связанные молекулы при прогреве десорбировались. Если после этого вновь провести адсорбцию на незаполненной поверхности адсорбента при низкой температуре, а затем десорбцию, десорбированные фракции будут иметь различный изотопный состав. Аналогичные опыты были проведены нами при изучении адсорбции п-крезола на ВеО, MgO и СаО и апилина на алюмосиликате (см. табл. 1—4). Опытные данные показали, что десорбиро- [c.311]

При адсорбционном выделении или разделении ВМС ситуация дополнительно осложняется тем, что на протекающие в растворах обратимые реакции ассоциации и диссоциации молекул налагаются процессы взаимодействия с поверхностью адсорбента. При использовании активных адсорбентов эти процессы оказывают главное влияние на выходы и состав выделяющихся фракций. Адсорбционно-десорб-ционные явления тоже обратимы и подчиняются законам динамического равновесия, поэтому общие результаты разделения и в этом случае во многом зависят от условий его проведения (природы адсорбента и элюентов, температуры, отношения ВМС — адсорбент и т. д.). Из-за равновесной природы взаимодействий с адсорбентами нефтяные ВМС распределяются между адсорбатами и элюатами в пропорциях, меняющихся в зависимости от внешних условий и адсорбируемости разделяемых молекул. [c.267]

Надо отметить, что быстрый рост числа соединений (например, углеводородов) с ростом их молекулярного веса ие позволяет детально исследовать адсорбционные свойства каждого из этих веществ. Поэтому весьма важно научиться эти свойства предсказывать на основании строения молекул исследуемых соединений. В идеале хотелось бы уметь предсказать статические адсорбционные свойства и динамические условия разделепия смесей, зная только электрические, магнитные и геометрические свойства адсорбата и адсорбента, состав и концентрацию газовой илп жидкой смеси. Конечно, эта задача чрезвычайно трудная, и мы еще очень далеки от ее разрешения. Однако весьма важно ее поставить и уже теперь направить теоретическую и экспериментальную работу по этому пути. Некоторые вопросы относительно природы адсорбционных сил и возможности расчета энергии адсорбции и адсорбционных равновесий как будто проясняются, так что комбинация теоретических и полуэмпирических методов [1—4] уже в настоящее время помогает понять и полу количественно илп хотя бы качественно предсказать свойства многих практически ваншых адсорбционных систем. В настоящем сообщении этим вопросам уделяется основное внимапие. Мы начнем с анализа простейшего случая, т. е. с адсорбции на однородной поверхности неполярных, а затем и некоторых полярных адсорбентов, а дальше рассмотрим более сложные случаи, которые имеют место при химическом модифицировании поверхности адсорбента путем обр 13овапия или разложения на ней различных соединепий, в частности соединений, обладающих избирательностью по отноше- [c.45]

Адсорбция компонента / характеризуется кривой распределения его концентрации с/" ) по сечению поверхностного или межфазного слоя. Эта кривая может иметь различный характер (рис, 12.3), При положительной адсорбции кривая проходит через максимум (кривая 1). Часто накапливающийся в поверхностном слое компонент входит в состав только одной фазы [например, фазы (Р)] и не существует во второй фазе. В этом случае говорят об адсорбции данного компонента (адсорбата) на поверхности второй фазы (а) — адсорбента. В предельном случае все адсорбированные частицы вплотную прижаты к поверхности адсорбента, и кривая распределения имеет узкий и высокий максимум (кривая 2), соответствующий положению частиц в первом слое от поверхности адсорбента. Этот предельный случай называют монослойной адсорбцией. При моно-слойцой адсорбции формальное значение концентрации в адсорбционном слое велико и значение Г/ практически совпадает с количеством вещества на единице площади /г/ >/5, которое мы обозначим Л/ и назовем реальной адсорбцией. [c.225]

Хемосорбция. Различают адсорбцию физическую и химическую. В первом случае вещества, адсорбированные по поверхности адсорбента, сохраняют свою хилшческую природу. Изменяется лишь состояние вещества (для газов оно приближается к конденсированному). Физическую адсорбщпо на практике называют просто адсорбцией. Ей и было посвящено предыдущее изложение. При химической адсорбции (для краткости называемой хемосорбцией) молекулы адсорбированного вещества вступают в химическое взаимодействие с материалом адсорбента. При этом продукт реакции может охватить только поверхностный слои или же распространиться на всю массу поглотителя. В качестве примера иогерхностной хемосорбции укажем на образование оксидов па поверхности таких металлов, как А1, 2п, Мп, Си и др., их состав А1.,0з, 7пО, МпО, СиО. Это так называемые оксидные пленки. Хотя их толщина и. еняется микрометрами или долями их, эти пленки способны защищать указанные металлы от коррозии. [c.134]

Твердое тело, адсорбирующее вещество (адсорб-тив), называют адсорбентом, а поглощаемый продукт — адсорбатом. Адсорбция может протекать как из жидкой фазы, так и из газообразной. На эффективность протекания адсорбционных процессов оказывают влияние химическая природа и пористая структура адсорбента, состав и концентрация функциональных групп на его поверхности, химическая природа адсорбата, условия ор1 анизации взаимодействия в системе адсорбент—адсорбат, которое может протекать как в статических, так и динамических режимах. Последнее в значительной степени определяет аппаратурное оформление адсорбщюнных процессов. [c.249]

Условие однородности поверхности в принципе неприменимо к реальным адсорбентам, поскольку их поверхность энергетически неоднородна. Следует, однако, обратить внимание на то, что при адсорбции из растворов свободная поверхность отсутствует, поскольку вся поверхность адсорбента занята молекулами компонентов раствора. Равновесный состав адсорбционного мономолекулярного слоя достигается только путем вытеснения молекул слабее адсорбирующихся компонентов молекулами более сильно адсорбирующегося компонента, что вносит существенные коррек-тивы в оценку роли однородности поверхности адсорбента. [c.70]

Процессы обработки отбеливающими землями основываются на адсорбции поверхностью адсорбента полярно активных состав-Шд1х частей масла. [c.170]

Первые исследования в этой области были проведены Скоттом [72]. В обзоре [66] рассмотрены работы по адсорбции на солях, нанесенных в основном на оксид алюминия, силикагели п ГТС. Полученные результаты свидетельствуют о том, что модифицированные солями адсорбенты способны к специфическим взаимодействиям, в частности к образованию я-комплексов. Меняя состав солей, можно получить материалы, имеющие селективность самого различного характера [147]. Другим преимуществом неорганических солей является их высокая термостойкость однако неоднородность поверхности, обусловленная наличием на ней катионов и анионов, отрицательно сказывается на форме пиков. Поскольку в результате модифицирования снижается удельная поверхность адсорбента, становится возможныхм анализ соединений при температуре значительно ниже их точки кипения. Некоторые примеры применения адсорбентов, модифицированных солями, представлены в табл. У.13. [c.342]

При адсорбции ПАВ и солюбилизированных их растворами органических веществ на полярных адсорбентах на поверхности раздела фаз образуются сфероидальные или эллипсоидальные ассоциаты молекул ПАВ. Распределение солюбилизированного вещества между мицеллами в растворе и ассоциатами ПАВ на полярной поверхности адсорбента зависит от того, насколько энергия взаимодействия солюбилизированных молекул с адсорбентом пре-выщает энергию взаимодействия их с молекулами ПАВ, входящими в состав ассоциата (или мицеллы). [c.105]