Кислород, применение для окисления

Такую аппаратуру, с незначительными изменениями, применяют для измерения расхода кислорода при окислении жирных кислот и масел, для изучения каталитической гидрогенизации ненасыщенных органических соединений, а также для большого числа разнообразных биохимических реакций. В главе 5 упоминалось о применении этой аппаратуры [c.365]

Термин окисление в применении к двойным связям обычно ограничен реакциями, в которых разрывается либо я-связь, либо и я- и ст-связь при этом образуются связи с кислородом. Глубокое окисление может нарушать также связи С=С— Н. [c.333]

В данной главе рассматриваются только процессы окисления углеводородов молекулярным кислородом. Применение прочих окислителей, как азотная кислота, озон, сернистые соединения и т. д., здесь не рассматривается. Особый упор делается на. современные представления о химизме окисления углеводородов как в паровой, так и в жидкой фазе. Раздел, посвященный парофазному окислению, ограничивается гомогенными реакциями кислорода с низшими алканами. Из жидкофазных реакций обсуждаются как некаталитические, так и катализируемые металлическими солями. [c.190]

Для уменьшения взрывоопасности таких однокомпонентных топлив их можно применять в смеси с инертными, невзрывоопасными веществами, не содержащими кислорода или с малым его содержанием. Известно, например, использование смеси, состоящей из 70% метилнитрата и 30% метилового спирта [1]. Применением подобных смесей достигается более плавное горение топлив, но при этом уменьшается полнота сгорания вследствие недостатка кислорода для окисления горючих элементов самого топлива и растворителя. [c.677]

При определении углерода в сталях для уменьшения частичного окисления в качестве сильного восстановителя используют противоэлектрод из алюминия или магния [6]. Пары этих противоэлектродов, взаимодействуя с атмосферным кислородом, препятствуют окислению большей части испарившегося углерода. Таким образом, значения А К будут выше, угол наклона аналитической кривой возрастет и чувствительность анализа увеличится. Так, предел обнаружения при искровом возбуждении (при подходящих параметрах) составляет примерно 0,2% без применения упомянутых противоэлектродов и около 0,1% при использовании магниевого противоэлектрода. Однако много большего эффекта можно достичь в инертном или восстановительном защитном газе. Например, в водороде упомянутый предел обнаружения снижается до 0,001 % [7—9]. [c.250]

Существуют различные варианты применения кислорода с частичной или полной заменой им воздуха и ввода Ог в различные участки системы (в печное или контактное отделение). Некоторые из этих вариантов могут быть внедрены без дополнительных исследований. Для освоения других вариантов требуется предварительная разработка процессов обжига сырья в печах КС в кислороде и окисления ЗОг в ЗОз при полной замене воздуха кислородом. [c.103]

Разность между ХПК и БПК характеризует наличие примесей, не окисляющихся биохимическим путем, и количество органических веществ, идущих на построение клеток микроорганизмов. Для бытовых сточных вод БПКполн составляет 85—90% от ХПК- По соотношению БПКполн/ХПК можно судить о возможности применения определенного метода очистки сточных вод. Если соотношение БПК/ХПК>0,5, то это указывает на возможность применения биохимической очистки сточной воды при соотношении БПК/ХПК<0,5 использование этого метода становится мало эффективным, так как в воде содержится значительное количество биологически неокис-ляемых веществ. Для таких сточных вод более целесообразным будет применение физико-химических или химических методов очистки. Так как в процессе биохимического окисления сточных вод снижается концентрация биологически окисляемых веществ, то соотношение БПК/ХПК при этом уменьшается. Сточные воды, содержащие биологически разлагаемые органические примеси и неорганические восстановители, являются энергичными потребителями кислорода. На окисление этих примесей идет растворенный кислород. [c.178]

Большое влияние на прочность галлиевых клеев, наполнителем для которых является медный порошок, оказывает состояние поверхности порошка. Применение окисленного порошка, содержащего 0,021% (масс.) кислорода, влечет за собой снижение прочности Б 3 раза и более по сравнению с порошком меди, содержащим 0,008% (масс.) кислорода. [c.174]

Процесс (реакция) соединения вещества с кислородом называется окислением. С большинством элементов кислород соединяется без нагревания, т. е. без сообщения энергии извне. Резкое увеличение скорости реакций окисления достигается при повышении температуры или с применением катализаторов . [c.9]

Все сказанное о процессе формования относится к покрышкам диагональной конструкции. При формовании на форматорах-вулканизаторах радиальных покрышек диафрагма закладывается в полость уже сформованной покрышки. Идея применить сжатый воздух как формующий агент вместо пара не нашла применения. Окисление кислородом воздуха и невозможность подогрева диафрагм до необходимой температуры снижают эксплуатационную выносливость диафрагм. [c.402]

В табл. 71 сведены результаты исследований реакций перекиси водорода, проведенных с применением изотопов кислорода. Эта сводка позволяет сразу же сделать некоторые выводы. Три опыта с реакциями образования [103, 108, 111] показывают, что молекулярный кислород сохраняется как целое при восстановлении до перекиси водорода в образующуюся перекись не внедряется кислород от воды или катализатора. Сводка опытов также доказывает, что кислород воды, применяемой в качестве растворителя, пе участвует в разложеиии или реакции перекиси водорода не отмечено обмена между водой и образовавшимся молекулярным кислородом или окисленными продуктами. Интересно и наблюдение за фракционированием изотопов, т. е. за изменением отношения обоих изотопов при переходе от реагента к продукту. Различные авторы формулируют это фракционирование математически немного по-разному. Имеются два пути такого фракционирования для перекиси водорода. Один путь представляет чисто кинетический процесс, в котором отношение изотопов в продукте изменяется в зависимости от степени полноты протекания реакции. Так, Бантон И Левеллин [66] показали, что О в первом проценте газа, выделяющемся при разложении перекиси, находится в большем количестве, чем в остальной части, хотя общего изменения отношения изотопов [c.323]

Замена уральского колчедана местным сырьем дает большую экономию средств, так как затраты на перевозку колчедана с Урала, например в центр РСФСР или на Украину, составляют до 20—30% всей себестоимости серной кислоты. Кроме того, при переходе на местное сырье достигается разгрузка железнодорожного транспорта, что при огромной протяженности нашей страны также имеет немалое значение. Однако применение углистого колчедана в производстве серной кислоты сопряжено с трудностями. Присутствие угля затрудняет обжиг колчедана и ухудшает состав получаемого газа вследствие расхода кислорода на окисление угля. [c.29]

Применением подобных растворителей достигается более спокойное горение топлив, но при этом снижается полнота сгорания вследствие недостатка кислорода для окисления горючей части молекул собственно топлива и растворителя. [c.407]

Анодная и объемная плотности тока. Существенное влияние на выход хлората оказьшают анодная и объемная плотности тока. Увеличение анодной плотности очень важно для интенсификации процесса, особенно на анодах с рысоким перенапряжением выделения кислорода. Применение высоких плотностей тока увеличивает расход графита при его использовании в качестве анода. В этом случае для уменьщения его потерь применяют пропитку графита 15%-ным раствором льняного масла. На выход хлората по току благоприятно сказывается уменьшение объемной плотности тока, так как наличие большого объема электролита будет препятствовать доступу гипохлорита натрия к аноду, где происходил бы его разряд, и способствовать химическому окислению гипохлорита в объеме раствора. [c.147]

Методы элементного анализа, основанные на сжигании образцов в токе кислорода, имеют достаточно длинную историю развития. Она начинается с работ Лавуазье по исследованию масел. В качестве основных этапов развития отмечаются [4] использование Праутом фиксированного количества кислорода для окисления, что решило проблему определения содержания в образце водорода, и применение Риггом и Преглем твердых окислителей, что позволило создать современные СНМ-анализаторы. [c.36]

Особое значение катализ приобрел в процессах жидкофазного окисления углеводородов, и в частности алкилбензолов. На примере окисления цимола в присутствии нафтената марганца Харичков [124] впервые по казал возможность каталитического окисления алкилбензолов кислородом. Применение катализаторов по существу явилось решающим фактором в реализации промышленных процессов получения кислородсодержащих соединений — альдегидов, кислот, кетонов — прямым окислением углеводородов, В качестве катализаторов используют соединения кобальта, марганца, хрома, никеля, селена, ванадия, -молибдена, цинка, олова, церия и других металлов. [c.37]

Один из этих путей связан с уже упоминавшейся ионизацией наносимых частиц при номогци их облучения электронами или ультрафиолетовым светом одноименно заряженные частицы обладают меньшей склонностью к агрегированию. На другой путь указывает работа Кейта [62, 66], который изучал влияние температуры подложки и природы остаточного газа в вакуумной установке на зернистость напыленных слоев меди Он нашел, что слои, напыленные на подложку, охлажденную до температуры жидкого азота, обладали слабо выраженной зернистостью, но при нагревании их в вакууме вблизи комнатной температуры наблюдался значительный рост зерен. Если же нагревание производилось в атмосфере кислорода, то окисление металла препятствовало росту зерен. Возможно, что применение таких металлов, как вольфрам, позволит получать по этому спбсобу слои с очень тонкой собственной структурой и в то же время обладаюш ие достаточным контрастом. Выше отмечалось, что слои окиси платины в отношении размера зерен предпочтительны по сравнению со слоями чистого металла. [c.87]

Введение в масло деактивирующей присадки ДСЭА (табл. 2, рис. 2) тормозит его окисление, что подтверждается уменьшением расхода кислорода при окислении, снижением выхода низкомолекулярных кислот и уменьшением кислотного числа масла. В случае применения присадки ДСЭА tg 8 масла после окисления увеличился примерно в такой же степени, как при окислении без присадок. [c.647]

Дазуолт и Брандт [2 предложили способ определения углерода и водорода, при котором аробу (2—6 мг) окисляют на окиси меди при температуре 750° С в потоке кислорода. Продукты окисления (двуокись углерода и вода) проходят через реактор с карбидом кальция, где пары воды превращаются в ацетилен. Ацетилен и двуокись углерода конденсируют в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Давление в ловушке поддерживают на уровне 110 мм рт. ст во избежание конденсации кислорода. После сожжения пробы сконденсированные продукты размораживают и в потоке гелия вводят в хроматографическую колонку с силикагелем. В качестве детектора был применен катарометр. Продолжительность анализа 20 мин. Ошибка определения по углероду 0,5 абс. % по водороду — 0,1 абс. %. [c.115]

Хотя, как правило, ароматические алшны не катализируют окисления алифатических меркаптанов кислородом, применение только N-алкил-ароматических аминов или с водным раствором NaOH оказывает заметное влияние на скорость окисления меркаптанов. Этот метод окисления меркаптанов обычно называют демеркаптанизацией антиокислителями или ингибиторами и широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности как метод очистки бензинов от меркаптанов. Поэтому исследование механизма реакции проводили в основном в присутствии олефинов. Амины не только способствуют первичным реакциям окисления меркаптанов, но и подавляют образование перекисных цепей в нефтяной фазе. За последнее десятилетие в этой области были проведены обширные работы [8, 93, 118]. Обычно основание и амин вводят в малых количествах другими словами, в используемом углеводороде присутствует избыток меркаптана и скорость его окисления является функцией всех четырех параметров. Скорости окисления углеводородов различных классов снижаются в последовательности диолефины > ациклические моноолефины > циклические моноолефины > алкилбензолы > насыщенные углеводороды. Влияние концентрации антиокислителя на скорость окисления меркаптана изучали на 1-бутилмеркаптане в диизобутилене при температуре 40 °С, концентрации меркаптановой серы 0,5 г/л, добавляя 0,5 мл 10%-ного водного раствора NaOH на 1 л в качестве антиокислителя применяли N,N -ди-й/лop-бy-тил-л-фенилендиамин. В зависимости от количества антиокислителя (г/л) продолжительность окисления (в ч) была следующей [c.317]

Газокислородные горелки находят разнообразное применение в металлургии. В мартеновских и двухванных сталеплавильных печах они применяются в качестве сводовых горелок в период завалки и плавления шихты. По данным немецких исследователей, применение тороидальных газокислородных горелок на печи, работающей скрап-рудным процессом, обеспечивает сокращение длительности плавления на 30 %, доводки на 17 %, увеличение скорости окисления углерода на 30 % с возможным увеличением производительности печи до 50 % и одновременным снижением расхода топлива. Учитывая очень большое пылеобразование при продувке ванны кислородом, применение вместо продувки и продувочных фурм газокислородных горелок следует в экологическом отношении рассматривать более целесообразным и считать за возможную альтернативу продувке. На Северском трубном заводе с успехом применялись качающиеся (с переменным при перекидке клапанов угаом наклона) сводовые газомазутные горелки с выхлопными трубами (конструкции УПИ-СТЗ) с распыливанием мазута компрессорным воздухом или природным газом и подачей кислорода. При этом продолжительность плавки сократилась на 30 мин со снижением удельного расхода топлива на 5 кг у.т./т. Расчеты и опыт работы мартеновских печей свидетельствует о целесообразности применения сводового светящегося факела. На мартеновских печах завода Амурсталь с успехом применялись неподвижные сдвоенные сводовые горелки с переменным, изменяющимся при перекидке клапанов по ходу движения основного факела, угаом наклона факела. Это достигалось установкой в одной сводовой фурме скрещивающихся под определенным угаом выходных сопел двух горелок (в разработке завода, УПИ и УЭЧМ). [c.503]

Перманганат давно используют в анализе. Несмотря на применение других окислителей, перманганат до сих пор находит широкое аналитическое применение, например, для определения общей загрязненности воды по потреблению кислорода на окисление примесей. Результат анализа стандартным методом с применением перманганата выражают как химически потребляемый кислород. Методика основана на взаимодействии пробы с подкисленным раствором КМПО4, обычно при 27 °С. Затем титриметрически определяют избыток перманганата [1, 2]. [c.157]

Мюлена. Пригодные как для микро-, так и для макроанализа за счет 6-кратного увеличения чувствительности определения, они нашли широкое применение при определении бромидов, образующихся при сжигании органических веществ в кислороде [12]. Окисление бромида проводят, используя горячий щелочной раствор гипохлорита натрия в присутствии буферного раствора дигидрофосфата натрия. Избыток гипохлорита разрушают формиатом натрия и определение заканчивают иодиметрически, используя в качестве катализатора молибдат для ускорения обычно медленной реакции между броматом и иодидом. Окисление, вероятно, проходит в две стадии, суммарной является реакция [c.266]

Всесторонние исследования по изучению электродов ТДМА и ОКТА с целью установления возможности их использования для очистки промышленных СТОЧНЫХ вод выполнены в ЛИСИ совместно с Днепропетровским химикотехнологическим институтом (ДХТИ). Анализ потенциоди-намических кривых на этих анодах в разбавленных сульфатных и сульфат-хлоридных растворах красителей показал [84], что в сульфатных растворах при потенциалах меньших потенциала выделения кислорода происходит окисление красителей. Однако процессы окисления непосредственно на аноде, а также образующимся кислородом идут очень медленно, предельные токи окисления имеют очень низкие значения (5—55 А/м ) и носят диффузионный характер, причем на ОКТА предельные токи в 3—4 раза выше, чем на других электродах. В присутствии же хлоридов происходит интенсивное обесцвечивание красителей. Это указывает на то, что разряд ионов С1- превалирует над другими анодными процессами, а окисление красителей происходит в основном за счет образующегося активного хлора. Наибольшая скорость окисления наблюдается при применении анодов ОКТА, по сравнению с ТДМА и даже с ОРТА. [c.94]

Процессом анодного замещений является электрохимическое фторирование органических соединений — один из немногих методов электроорганического синтеза, очень быстро нащедших себе промышленное применение, поскольку только с его помощью удалось синтезировать целый ряд полностью фторированных органических соединений с функциональными группами и гетероатомами. При электрохимическом фторировании происходит анодное замещение атомов водорода в молекуле органического соединения на. фтор — самый электроотрицательный элемент. Процесс этот протекает при высоких анодных потенциалах и поэтому практически единственной средой, пригодной для осуществления такого замещения, является безводный фтористый водород. Реализация этого процесса в водной среде невозможна из-за того, что стандартный потенциал кислорода и его перенапряжение при разряде воды значительно ниже потенциалов, при которых возможно замещение водорода на фтор. Результатом электролиза водных сред, содержащих фтор-ион и органический деполяризатор оказывается выделение кислорода и окисление органического вещества. При электролизе фтористого водорода, содержащего до 10% воды, фторированию прежде всего подвергается вода с образованием моноокиси фтора OF2. Процесс сопровождается также образованием озона, и нередко приводит к взрывам и разрушению аппаратуры. Электролиз становится безопасным, а электрохимическое фторирование возможным только при содержании влаги менее 1%, однако присутствие ее в количестве более 0,1% заметно снижает выход целевых продуктов по току. [c.456]

От прямого применения чистого кислорода для окисления серусодержащих соединений до сульфокислот уже почти полностью отказались, за исключением обсуждаемого далее аутоокисления сульфинатов (кислород применяется также для окисления тиолов и дисульфидов в присутствии N0 в качестве переносчика кислорода, но N204 в этих случаях более эффективен). Бензилмеркаитан (или дибензилдисульфид) превращается в сульфонат под действием кислорода в присутствии едкого кали [227а] т эет-бутилат калия или метилах натрия приводят только к бензойной кислоте. Различное действие этих реагентов обусловлено различной силой оснований и повышенной нуклеофильностью серы по отношению к иону ОН". Вначале образуется ион меркантида, превращающийся затем в суль- [c.203]

Испарение фоторезистов. Самым универсальным методом удаления защитного покрытия фоторезиста взамен растворения является превращение этого фоторезиста в летучие окислы. Нагревание покрытия фоторезиста до температур 300—500° С в теченне 20 мин в атмосфере кислорода приводит к тому, что поверхносгь пленки становится совершенно свободной от каких-либо остатков органического материала [82]. Однако условия проведения операции удаления фоторезиста очень жесткие и зачастую могут привести к окислению поверхности пленки или к нежелательному взаимодействию материалов подложки и пленки. Во избежание затруднении были разработаны методы, в которых окисление осуществляется при более низки.х температурах с помощью применения физически активированного кислорода. В одном из таких методов испарение покрытия фоторезиста проводится в высокочастотно.м разряде в токе кислорода при давлении 5 мм рт. ст. [118]. Удаление покрытия фоторезиста ионной бомбардировкой облегчается при образовании высокореакционноспособного атомарного кислорода. Применения внешних нагревателей не требуется. Подложки, подвергающиеся воздействию разряда, нагреваются до температур 100—300°С, в зависимости от давления кислорода и ВЧ энергии. Промышленностью выпускаются установки для распыления, полностью автоматизированные, на которых удаление фоторезиста осуществляется полностью в течние 5—10 мин [118]. Скорость удаления фоторезиста, по данным Ирвинга [119], 1000—2000 А мин при температуре подложки 75—120° С. [c.614]

Э. В. Брицке принадлежат различные варианты использования теплотворной способности газов, содержащих окись углерода, их частичное окисление кислородом воздуха, окисление углекислотой и парами воды. Около 20 лет назад им предложено применение в качестве катализатора для окисления фосфора и фосфористого водорода водяными парами извести, мела, фосфорита и других веществ, не только ускоряющих реакцию, но и являющихся одновременно адсорбентами образующейся парообразной метафосфорной кислоты, в результате чего получается твердый высокопроцентный метафосфат кальция, содержащий до 60—70% РаОв- [c.10]

Кроме указанных металлических катализаторов часто применяют оксиды, например, СиО. Д При сожжении антрацена, политетрафторэтилена, гексахлорбензола, ткомочевины при определении в них углерода, водорода и азота в качестве катализатора рекомендуется применять ЗпОг. Д Оксиды отдают свой кислород частично окисленным фрагментам, которые затем дополнительно окисляют кислородом. Такие оксиды подробно рассмотрены Е разд. 5.21, поскольку они сами применяются как окислители (без применения газообразного кислорода). Некоторые особенности их практического применения обсуждаются в монографиях по органическому элементному микроанализу, например в [5.739]. Многие сведения по методам окисления в органическом микроанализе обобщены в обзоре [5.739а I. [c.178]

Результаты опытов с 2-этилантрагидрохиноном, тетрагидро-2-этилантрагидрохиноном и смесью (1 1) обоих (рабочая смесь) представлены в таблице. Как видно из таблицы, кислород образующейся перекиси водорода происходит целиком из элементарного кислорода, примененного для окисления, без участия кислорода гидроксильных групп антрагидрохинона или спирта. [c.243]

Главным ограничением в применении этого метода, на первый взгляд очень удобного благодаря холодному испарителю, направленности потока пара только в сторону подложки и простой возможности регулирования плотности потока изменением напряжения на аноде, является принципиальная необходимость существования остаточного газа в рабочем объеме, чтобы получить ионизацию. Если это будет недооткаченный воздух, то присутствие кислорода вызовет окисление пленки. Стремясь устранить окисле- [c.55]

Образующаяся окись азота снова превращается в двуокись азота присутствующим кислородом, применение только двуокиси азота, однако, дает низкий выход тионилтетрафторида вследствие побочных реакций. Выход тионилтетрафторида по методу окисления кислородо составляет 75—80%, и большинство примесей можно удалить избирательной адсорбцией в диметилформамиде. [c.47]

Многие важные свойства сажи зависят от степени окислен-аости поверхности ее частиц, т. е, от количества связанного с поверхностью (хемосорбированного) кислорода. Степень окислен-ности сажи зависит прежде всего от способа ее получения. Так, печная сажа почти не содержит кислорода (0,1% вес.), канальная сажа содержит 3—5% вес. кислорода. Присутствие на поверхности сажи кислорода существенно меняет свойства сажи при применении ее в резине, лаках и красках [1]. Некоторые сорта канальной сажи, применяемые в качестве пигмента для автомобильных эмалей и полиграфических красок, подвергаются дополнительному окислению воздухом при 400—550° [2]. Несмотря на то, что окисленные сорта сажи широко применяются в лакокрасоч-. ной и полиграфической промышленности, кинетика и механизм процесса окисления сажи изучены недостаточно. [c.74]

В тoip о й м е-т о д — непосредственное производство концентрированной азотной ислоты с применением кислорода для окисления аммиака. При расчете в расходы включена стоимость получения кислорода. [c.372]

Уже в первой пятилетке удалось заложить основы крупной азотной промышленности начало работать несколько заводов, на которых синтез аммиака сочетался с производством азотной кислоты и удобрений. В годы второй пятилетки эта отрасль химической промышленности получила еще боль-1нее развитие. В СССР были построены такие крупные предприятия, как Березниковский, Сталиногорский и Чирчикский азотнотуковые комбинаты. Все оборудование для них было создано в нашей стране. Как результат научно-исследовательской работы появились более эффективные катализаторы для синтеза аммиака и для окисления его. В целях интенсификации производства азотной кислоты было введено применение кислорода при окислении аммиака. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология