Железо свойства, получение

При производстве желтых и черных железоокисных пигментов путем окисления металлического железа нитробензолом обычно получают специальные сорта для прокаливания на красную окись железа. Условия получения этих сортов приведены на стр. 431 и 463. Таким путем получают до 7—8 сортов красных пигментов, различающихся по оттенку и некоторым другим свойствам. [c.454]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Катализаторы группы I. Катализаторы содержали около 10% трехокиси молибдена, 1—3,5% окиси кобальта или никеля (табл. 1), а также 1,3— 15% железа в расчете на окись железа. Исследовали не только влияние количества активных компонентов, но и способы их введения. Несмотря на разнообразие применяемых солей железа и способов осаждения их на носителях, катализаторы с небольшим (около 1,5%) количеством железа (69—75) имели одинаковую активность. Изменение свойств масел были такие же >(а иногда меньше), как и в случае катализаторов 68 и 74 без железа. Введением в исходный катализатор 10% окиси железа был получен катализатор 86, в присутствии которого получены более светлые продукты (на 15—20%). Увеличение количества железа до 14,2% (катализатор 90) привело к незначительному повышению активности катализатора, особенно при большой объемной скорости 2 ч . [c.301]

Оксид железа РегОз, полученный высушиванием гидроксида железа (П1) при ПО—120 С, начинает восстанавливаться водородом при 270 °С, но реакция при этой температуре протекает довольно медленно, и продукт получается пирофорным. Чтобы получить железо, более устойчивое по отношению к кислороду воздуха, восстановление надо вести при более высоких температурах (примерно 550—650 °С). В этих условиях восстановление заканчивается через 15—20 мин и железо образуется в впде тончайшего порошка, но пирофорными свойствами уже не обладает (рис. 1, 2). [c.252]

Лекция 2о. Элементы семе ства железа. Метопы получения, свойства соединени . Применение. [c.181]

Электрокинетические свойства. Получение золя гидроксида железа (III). Коагуляция. Агрегативная устойчивость [c.116]

Окись железа, получаемую из пентакарбонила, было предложено использовать в качестве магнитного материала для звукозаписи, а также в качестве сырья для изготовления высококачественных ферритов [51,52]. Для этих целей применяется у-окись железа, получаемая окислением пентакарбонила железа кислородом воздуха в сте-хиометрическом количестве. Свойства полученного материала существенно выше по сравнению с у-окисью железа, применяемой обычно. [c.38]

Напишите уравнение реакции гидролиза. Так как при повышении температуры равновесие гидролиза смещается в сторону малорастворимого Ре(ОН)з, при понин<ении температуры гидрозоль может снова перейти в раствор, и поэтому исследование свойств полученного коллоидного раствора следует проводить быстро, не дав ему остыть, пли не подвергнуть золь диализу. Золь гидроксида железа имеет красно-коричневый цвет, что позволяет следить за его поведением. Составьте схему предпп.лагаемого строения мицеллы гидрозоля гидроксида железа. [c.425]

Однако подобные допущения противоречат структурной теории Бутлерова, так как, например, атом железа валентности, равной 10, проявлять не может. Свойства полученных соединений также не согласуются с подобными структурами, противоречащими к тому же нормальному чередова- [c.262]

Сплав железо - кобальт обладает высокодисперсной структурой, повышенной износостойкостью, лучшими антикоррозионными свойствами по сравнению с чистым железом [4б8 - 484]. Работоспособность покрытий сплавом железо - кобальт, полученных при pH 0,8, t = 50°С,Д = [c.167]

Известно, что (Гидроксид железа (Ml), с наиболее развитой удельной поверхностью и, следовательно, повышенными сорбционными свойствами может быть получен осаждением из водных растворов солей трехвалентного железа растворами щелочей пли аммиака [1]. Известен также рациональный способ получения гидроксида железа путем окисления М еталлического железа кислородом в растворе хл.орида натрия i[2] железный лом помещается в раствор хлорида натрия, через который пропускается с заданным расходом кислород скорость процесса зависит от концентрации хлорида атрия, температуры раствора и расхода кислорода. Отмечается, что реакция проходит с измеримой скоростью при содержании хлорида натрия более 1 % и температуре более 40 °С. В работе [2] отсутствуют сведения о дисперсности сорбционных свойствах полученных продуктов. [c.71]

Соединения железа (II). Получение закиси железа разложением в токе углекислого газа щавелевокислого железа. Получение и свойства гидрата закиси железа. Приготовление железного купороса и соли Мора. Отношение солей закиси железа к сероводороду и сернистому аммонию, восстановительные свойства солей закиси железа. [c.76]

Ионообменные свойства полученных полимеров изучались в статических условиях по катионам кальция, цинка, никеля, меди и трехвалентного железа при различных значениях pH среды. Для определения равновесных обменных емкостей исследуемых полимеров применялись 0,5 н. растворы хлоридов указанных металлов в буферных растворах со значениями pH в пределах от 1 до 6. Содержание катионов в растворах до и после ионного обмена определялось методом комплексометрического титрования с применением соответствующих [c.92]

Использование натрия и железа для получения водорода, конечно, нельзя объяснить какими-то особыми их свойствами по сравнению с другими металлами (кроме их низкой стоимости и доступности). Другие металлы примерно с такой же электроотрицательностью, какой обладает натрий х = 0,9), реагируют с водой столь же бурно, как и натрий, а ме- [c.188]

На примере реакции окисления железа водой мы уже видели, что введение добавок может заметно изменить реакционную способность образцов. Менее детально этот вопрос был обсужден для реакции карбидирования железа в связи с методическими трудностями. Однако из данных для последней реакции ясно, что добавки окислов калия и алюминия по разному влияют на реакционную способность. Кроме того, свойства образцов, в которые вводились обе добавки одновременно, неаддитивны. Напротив, для реакции окисления железа свойства образцов, содержащих добавки окислов калия и алюминия, были близки к аддитивным. Интересно теперь проследить влияние этих добавок на реакционную. способность карбида железа, полученного при карбидировании тех же образцов восстановленного железа. Этими соображениями обусловлен выбор в качестве добавок окислов алюминия и калия. В связи со сказанным заслуживает упоминания также тот факт, что реакции карбидирования железа и гидрирования карбида железа приводят к противоположным превращениям твердого вещества, а в некоторых процессах (например, в процессах гетерогенно-каталитических синтезов органических соединений из окиси углерода и водорода) конкурируют между собой. [c.194]

Реакции гидроксильных радикалов, образованных действием солей железа на перекись водорода в кислом растворе (реакция Фентона [28]), слишком многочисленны, чтобы можно было рассмотреть их в этой главе [44, 75]. Однако следует заметить, что такие гидроксильные радикалы обладают в суш,ности всеми свойствами гидроксильных радикалов, полученных фотохимическим способом с той разницей, что они не дают с олефинами 1,2-гликоли. [c.371]

Первые сведения об изделиях с удовлетворительными магнитными свойствами, полученных прессованием порошка железа со смолой, были опубликованы в 1921 г. [129]. Магнитным наполнителем служил порошок карбонильного железа, который получали конденсацией газообразного карбонила железа. В качестве диэлектрической фазы применялись натуральный каучук или полихлоропрен. Однако металлонаполненные полимеры не нашли широкого применения, так как они имели неустойчивые электрические характеристики и недоста"-точно хорошие магнитные свойства из-за большой толщины электроизоляционной прослойки. между частицами. При попытках уплотнить металлонаполненные полимеры прессованием изоляционные прослойки прорывались, вследствие чего резко уменьшалось электрическое сопротивление [130—132]. Таким образом, применение металлических порошкообразных наполнителей не привело к удовлетворительным результатам. В настоящее время в качестве наполнителей используются порошкообразные ферриты. [c.116]

Чем отличаются свойства полученного вами вещества от свойств железа и серы [c.15]

Свойства полученных соединений графита очень разнообразны. Например, соединения алюминия, галлия чувствительны к воде и разлагаются ею, а соединения индия, железа — устойчивы. Предполагается, что связь в этих соединениях ионная. Однако, если рассматривать графит как предельный член ряда аро- матических углеводородов, то можно ожидать образования особого типа соединений — комплексов графита с переходными металлами, в которых углеродная сетка графита играла бы роль ароматического лиганда. [c.124]

Можно весьма простым методом быстро испытать защитные свойства полученной пленки в различных участках образца . нанеся нз поверхность металла капли раствора азотнокислой меди. В местах, где пленка обладает недостаточными защитными свойствами, быстро происходит реакция нанесенного раствора с железом [c.27]

Алюмосиликатный катализатор помещали в реакторе на полученных спеканием пористых бронзовых пластинах со средним диаметром пор 25 мкм. Катализатор состоял из тщательно просеянного песка с добавкой необходимого количества окиси железа для повышения каталитической активности. Ниже приведены некоторые свойства применявшихся катализаторов [c.349]

Данные лабораторных исследований (табл, 54) показывают, что осадки, образующиеся на очистных сооружениях предприятий, весьма разнообразны по составу и характеризуются высоким соле-содержанием и растворимостью [218], В большинстве случаев осадки не содержат необходимого количества соединений железа. Для получения товарного продукта, близкого по свойствам к сурику, необходимо снизить растворимость компонентов осадков и увеличить в составе осадка содержание соединений железа. [c.193]

Использование атрия и железа для получения водорода, конечно, нельзя объяснить какими-то особыми их свойствами по сравнению с другими металлами (кроме их изкой стоимости и доступности). Другие металлы примерно с такой же электроотрицательностью, какой обладает натрий ( г = 0,9), реагируют с водой столь же бурно, как и натрий, а металлы с электроотрицательностью приблизительно такой же, как у железа (лг=1,8), реагируют с водяным аром почти так же, как железо. Энергия связи, обусловливаемая разностью электроотрицательностей, является наиболее важным фактором, влияющим на химическую активность, хотя и другие особенности структуры, о которых будет сказано ниже, тоже имеют значение. [c.173]

В основу книги положены данные, полученные в лаборатории гальванических покрытий Института прикладной физики АН МССР и Отраслевой лаборатории при кафедре "Ремонт машин" КСХИ им. М.В.Фрунзе. В ней описываются электрохимическое поведение железа, свойства злектролитов железнения, структура и свойства железных покрытий, приемы предварительной подготовки поверхностей под нанесение покрытий, способы железнения, пути интенсификации и совершенствования электроосаждения железа и его сплавов. [c.5]

Влияние замещающих катионов Са +, Mg2+, Fe + и частично декантированого цеолита NaX на количество сорбированного им фторида бора. Каталитические свойства различных форм природных и синтетических цеолитов и их модификаций сильно зависят от их строения и состава. Известно [209], что натриевые формы цеолитов типа А, X или У каталитически малоактивны в реакциях превращения углеводородов, в частности в реакциях алкилирования. В работах [230, 231, 217, 218] было показано, что аморфные алюмосиликаты, сорбировавшие фторид бора, проявляют высокую активность в реакциях алкилирования. В связи с этим важно изучить влияние содержания двух- и трехвалентных ионов, замещающих Na+в цеолите NaX, на хемосорбцию им фторида бора с последующим исследованием каталитических свойств полученных цеолитов в реакциях алкилирования. Для исследования был использован синтетический цеолит типа NaX без связующего, полученный с опытного завода ГрозНИИ. Катионный обмен проводили с применением растворов хлоридов кальция, магния и железа (III) различных концентраций. Долю обмена [c.193]

Для большинства соединений переходных металлов весьма характерным является их цвет. Почти каждое соединение ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди характеризуется вполие определенным цветом, причем этот цвет зависит не только от атомного номера данного металла, но и от его окислительного состояния и в известной мере от характера неметаллического элемента или кислотного радикала, с которым соединяется данный металл. Можно считать установленным, что цвет таких соединений зависит от наличия незаполненной М-оболочки электронов, т. е. от того, что Ж-оболочка содержит меньше максимального числа электронов, равного восемнадцати. Как правило, соединения бесцветны в тех случаях, когда М-оболочка заполнена это имеет место, нанример, в случае соединений двухвалентного цинка (ZnS04H т. д.) и одновалентной меди ( u l и т. д.). Другое свойство, характерное для незаполненных внутренних оболочек, — парамагнетизм, т. е. свойство вещества притягиваться сильным магнитным полем. Почти все соединения переходных элементов, находящихся в окислительных состояниях, при которых имеются иезаполненные внутренние оболочки, характеризуются ярко выраженными парамагнитными свойствами. Получение из руд и очистка некоторых переходных металлов были рассмотрены в предшествующей главе, где говорилось о свойствах этих металлов и их сплавов. [c.418]

Молибдаты могут быть получены также твердофазной реакцией — взаимодействием МоОз с окислами или солями других металлов. Подробно этот процесс исследовал А. Н. Зеликман [133] на примере молибдатов кальция, железа, меди, свинца и цинка. В табл. 6 приведены условия образования и свойства полученных А. Н. Зеликманом молибдатов. Твердофазные реакции интересны в связи с тем, что они лежат в основе пирометаллур-гического вскрытия молибденового сырья. [c.58]

Защита магния. В последнее время значительно расширяется техническое применение магния и его сплавов удельный вес магния меньше, чем алюминия, а механические свойства не хуже. Предметы, изготовленные из магния, на 25—30% и на 70—75% легче, чем подобные изделия из алюминия и железа соответственно. Однако магний и его сплавы слабее противостоят коррозии. На их поверхности также самопроизвольно образуется окисная пленка, но ее защитное действие меньще, чем у окиси алюминия. Защитное действие окисной пленки можно существенно повысить, если нагреть магний в растворе хромата калия, содержащем азотную кислоту, или предварительно обработать его раствором плавиковой кислоты. Для дальнейщего улучшения защитнь х свойств полученной окисной пленки ее можно покрыть краской. [c.283]

Провести различие между внутренними и внешними продуктами старении масла (имеется в виду их образование из масла или из топлива), повидимому, действительно невозможно. Совершенно определенно, что эти соединения образуются как из масла, так и при горении топлива. Это установлено Джорджи [7]. Присадки типа Premium или HD к маслам обладают ценными качествами. Эти вещества так же родственны маслу, как вещества, применяемые для получения легированных сталей, родственны железу. Свойства железа основательно меняются при добавках марганца, хрома, кобальта, никеля, ванадия и вольфрама, которые придают железу иную структуру и различные механические свойства. То же самое происходит с металлорганическими соединениями, применяемыми в качестве добавок HD, с серо-фосфорными соединениями, аминами и фенолами, применяемыми в качестве ингибиторов, изменяющих свойства углеводородных масел. При помощи таких присадок удается придать маслу большую способность удерживать не растворимые в масле частицы, нейтрализовать кислые продукты загрязнения, 1ювысить стойкость и уменьшить коррозию легко корродируемых бабб]/[тов. Однако [c.85]

Железные пленки. Чтобы предмету, сделанному из углеродистой или малолегированной стали, придать антикоррозионные свойства, его поверхность покрывают чистейшим электролитически полученным железом. Электролитически полученное железо придает предмету вид цветного сплава (на оловянной. или алюминиевой основе). Чтобы в такой пленке открыть железо. [c.231]

Однако подобные допущения противоречат структурной теории Бутлерова, так как, например, атом железа не может проявлять валентность, равную 10. Свойства полученных соединений также не согласуются с подобными структурами, противоречащими к тому же нормальному чередованию и — зарядов. Так, первое из изображенных веществ (МН4С1) в растворе всегда [c.271]

Гистоны также представляют собой белки, обладающие основными свойствами. Эти белки были открыты Косселем [184] в ядрах клеток, где они находятся в соединении с нуклеиновыми кислотами. Основной характер выражен у гистонов слабее, чем у протаминов, вследствие чего они не осаждаются щелочными растворами пикратов. Возможно, что гистоны являются предшественниками протаминов, так как они были найдены в семенниках неполовозрелых рыб. В силу своего щелочного характера гистоны осаждаются из растворов аммиаком при изоэлектрической точке (около pH 8,5). Это свойство используется при выделении гистонов. Подробнее всего изучен гистон из зобной железы. Для получения этого гистона измельченная зобная железа настаивается с водой, после чего к водному экстракту железы прибавляют уксусную кислоту. При этом выпадает осадок ну-клеогистона, который растворяют в щелочи. Нуклеиновые кислоты удаляют осаждением серной кислотой, а образующуюся сернокис-яую соль гистона осаждают из фильтрата этиловым спиртом [185]. Гистоны имеют более высокий молекулярный вес, чем протамины, и аминокислотный состав гистонов ближе к аии- [c.198]

Вопрос качества исходного сырья, имеющий большое значение в производстве химических волокон, приобретает особое значение в производстве волокна анид. Исключительное влияние степени чистоты соли АГ на свойства волокна объясняется природой полимера, который в отличие от других полиамидов (капрон, энант) обладает сравнительно низкой термостабильностью в расплаве, и присутствие в соли АГ различных органических и неорганических примесей резко снижает этот показатель полимера. Особенно резко ухудшает качество соли АГ присутствие в ней соединений железа. Для получения полимера соль АГ долж- [c.69]

Фишером и его учениками было синтезировано около 125 пептидов различного состава и различного молекулярного веса. Это был богатейший материал для того, чтобы можно было попытаться сравнить синтетические и природные пептиды, выделяемые из белковых гидролизатов. Такое сравнение было бы безусловным и решающим доказательством правильности пептидной теории строения белков. Фишер при исследовании свойств полученных им полипептидов видел, что с увеличением длины цепи сходство полипептидов с пептонами постепенно увеличивается. Это было тем более убедительно, во-первых, потому, что Фишер синтезировал ограниченное число полипептидов с длиной цепи, превышающей четыре аминокислотных остатка (10 тетрапептидов и 12 пептидов, содержащих от 5 до 18 аминокислотных остатков табл. 4), во-вторых, потому, что полипептиды были получены в основном из глицина и лейцина. Лишь в некоторые из них входили аланин и тирозин. Полипептиды, как и пептоны, были горьки на вкус, тогда как составляющие их а-аминокисло-ты обладали сладковатым вкусом полипептиды, как и пептоны, осаждались фосфорновольфрамовой кислотой они давали положительную биуретовую реакцию, но самым важным и интересным было то, что некоторые из синтетических пептидов расщеплялись желудочным соком, вытяжками из стенок кишечника и поджелудочной железы (табл. 5). Это было доказано соверщен-но неопровержимо во многих случаях гидролиз был отмечен не только качественно его глубина была измерена поляриметрически [180]. Для уточнения принципа строения полипептидной цепи Фишером была использована зависимость протеолиза от конфигурации аминокислот. Протеолитическому расщеплению были подвергнуты пептиды, построенные из D- и -аминокислот. Ма- [c.85]

Были исследованы свойства полученных соединений, причем наиболее подробно изучались свойства веществ, содерн ащих в своем составе двухвалентное железо (№ За, 36, 5а, 66). По данным элементарного анализа, комплексы Ге (II), выделенные и высушенные на воздухе до постоянного веса, имеют состав Ге (С2НКзС0К)2 2И20. Одна молекула кристаллизационной воды может быть сравнительно легко удалена нри дальнейшей сушке в вакуум-эксикаторе над Р2О5. Попытки удалить вторую молекулу воды оказались безуспешными при нагревании в вакууме до 50° С в течение 3 час. происходит разложение веществ с выделением свободного гетероцикла. Безуспешными оказались также попытки возгонки полученных веществ в высоком вакууме. [c.81]

Более длительное воздействие воздуха перед снятием пленки дает хлопья, показывающие тенденцию становиться менее неровными с увеличением продолжительности действия воздуха. Улучшение качества пленок при действии воздуха подтверждается тем фактом, что защитные свойства пленок по отношению к некоторым реагентам усиливаются вместе с увеличением продолжительности пребывания металла на воздухе, как уже было сказано на стр. 12. Очевидно окисление железа возможно и при обычных температурах. Первоначальные пленки, образовавшиеся при абразивной обработке на воздухе, могут быть приписаны очень высоким температурам, получающимся локально во время самой абразивной обработки, как это показали Боуден и Райдлер Однако улучшение защитных свойств, полученных при длительном воздействии на металл холодного воздуха, не может быть объяснено таким образом. [c.81]

Свойства истинных соединений неизменны, как и отношение их составных частей. От Северного до Южного полюса оба эти признака соединений остаются постоянными их внешний вид может изменяться в зависимости от способа получения, но (химические) свойства соединений всегда постоянны. Никог да еще не наблюдалось различий между оксидами железа, полученными на юге или на севере. Японская киноварь имеет такой же относительный состав, как и испанская. Оксиды или муриаты (хлориды) серебра. полученные из Перу или из Сибири, ничем не отличаются друг от друга . [c.275]

Углеродистые стали являются основным материалом, применяемым для изготовления различных деталей машин, конструкций и инструментов. Достаточно указать, что приблизительно 95% всей выпускаемой отечественной промышленностью металлической продукции составляют сплавы железа — сталь и чугун и только 5%—сплавы цветных металлов. 80% стали являются углеродистыми сталями и только около 10% приходится на легированные стали. В отечественных и иностранных стандартах на углеродистые стали представлено большое количество различных марок. Углеродистые стали гораздо дешевле легированных сталей и цветных металлов и их сплавов. Углеродистые стали характеризуются хорошими технологическими свойствами. Поэтому из них изготовляют рсевозможные изделия различны.ми технологическими способами отливкой, горячей и холодной обработкой давлением, обработкой резанием и сваркой. Что касается термической обработки, то не все марки углеродистых сталей проходят ее. Значительная часть этих сталей идет на изготовление деталей не ответственного назначения. Углеродистые стали, идушие на изготовлгние деталей ответственного назначения, подвергаются обязательной термической, а также химико-термической обработке (закалке, отпуску), повышающей прочность и износоустойчивость. Стали, не подвергающиеся термообработке, имеют структуру и свойства, полученные непосредственно после кристаллизации (фасонные отливки), сварк (сварные конструкции) или горячей и холодной обработки давлением, т. е. прокатки, ковки и штамповки. Редко после указанных видов обработки углеродистые стали подвергаются нормализации для снятия внутренних напряжений (среднеуглеродистые стали) или смягчающему отжигу (высокоуглеродистые стали) перед обработкой резанием. [c.136]

Из доменного чугуна можно получить литейный и ковкий чугун, а также ковкое железо. Для получения литейного чугуна плавят доменный чугун с железным ломом и расплав выливают в металлические или песочные изложницы. В металлических изложницах расплав охлаждается быстро и становится твердым и хрупким получаю-ш,ийся металл называется белым чугуном. В песочных изложницах охлаждение происходит медленно, а получаюш,ийся при этом серый чугун менее тверд и хрупок, чем белый, и легче поддается обработке. Для получения сплавов с улучшенными свойствами к литейным чугу-нам прибавляют небольшие количества различных металлов, например никеля, хрома, меди. Если литейный чугун переплавить и выдержать при температуре красного каления несколько дней, то после медленного охлаждения получается ковкий чугун. Этот сорт прочнее, чем серый чугун его применяют для производства печей, радиаторов и пр. [c.185]

Иа кафедре физической химии химического факультета РПИ, которой руководит проф. Л. К- Лепинь, доктором А. Руплисом было проведено исследование сорбционных и седи.ментациониых свойств образцов гидроокисей железа (III). Полученные данные, в том числе изотермы сорбции и десорбции паров воды и некоторых других веществ, ноказали, что в этом случае имеют. место бидисперсиые образования — образцы [c.36]