Деформация кристаллических полимеров и молекулярный вес

На деформацию кристаллических полимеров оказывает существенное влияние величина молекулярной массы. При этом кривые растяжения для различных линейных полимергомологов накладываются друг на друга, отличаясь только величиной разрывной деформации, которая тем ниже, чем короче полимерные цепи. Низкомолекулярные образцы разрушаются при малых деформациях без образования шейки . [c.457]

Молекулярный механизм развития вынужденно-эластической деформации кристаллических полимеров принципиально отличается от рассмотренного выше. В данном случае подвижность полимерных молекул ограничивается наличием кристаллических областей. Следовательно, любое изменение конформации полимерной цепи влечет за собой изменение кристаллической структуры, реализуемое посредством рекристаллизации поэтому напряжение, соответствующее пределу текучести, иногда называют напряжением рекристаллизации. Действие механических напряжений по-разному изменяет температуру плавления различных элементов структуры. Для благоприятно ориентированных элементов температура плавления повышается и, следовательно, возрастает их стабильность. Напротив, температура плавления элементов с неблагоприятной ориентацией может существенно снизиться поэтому в процессе деформации эти структурные элементы плавятся и потом вновь кристаллизуются в виде более устойчивых структурных форм. [c.29]

Влияние молекулярного веса лучше всего проследить на примере деформации кристаллического полимера при температуре, когда представлены все три стадии деформации. Если взять ряд полимергомологов кристаллического строения, то оказывается, что в случае линейных полимеров, кривые растяжения ложатся друг на друга, различаясь лишь величиной деформации при разрыве (рис. 30). Чем меньше длина молекул, тем при более низком значении относительного удлинения произойдет разрушение образца. У низкомолекулярных образцов шейка вообще не появляется и они хрупко разрушаются при малых деформациях (образцы 7 и 8 на рис. 30). [c.109]

Однако, несмотря на внешнее сходство, деформация кристаллических полимеров имеет свои характерные отличия по сравнению с деформацией стекол, особенно в молекулярном механизме явлений, что следует помнить при практической работе с кристаллическими материалами. [c.209]

Рассмотренные на примере полиэтилентерефталата закономерности деформации не универсальны в работе В. А. Каргина и Г. П. Андриановой [71 было показано, что в случае полипропилена аморфизация полимера в шейке не происходит, даже если растяжение велось при температуре ниже Т . При этом не происходит и фазового перехода — рекристаллизации полимер кристалличен и в исходном состоянии и в шейке. Это указывает на то, что в области молекулярного механизма деформации кристаллических полимеров не всегда возможно сделать однозначные обобщения имеющихся экспериментальных данных. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология