Экстракция в спектрофотометрии

Методы количественного определения нуклеиновых кислот, основанные на спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, отличаются высокой чувствительностью и простотой проведения анализа. Необходимым этапом различных методов спектрофотометрического определения нуклеиновых кислот является их экстракция из биологического материала, сопряженная с ги"рол зом полинуклеотидов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [c.162]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Для определения констант устойчивости применяется большое число самых разнообразных методов исследования. Например, в известных таблицах Силлена упоминается свыше 30 экспериментальных методик. Подавляющее большинство работ по определению констант устойчивости выполнено с применением потенциометрических методов исследования. Широко распространены также методы спектрофотометрии, растворимости, полярографии, ионного обмена, экстракции и некоторые другие. [c.241]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Области применения экстракции практически неограниченны, так что нет смысла останавливаться на каких-либо конкретных примерах [2—4]. Важным применением экстракции являются методы экстракционного концентрирования следовых количеств веществ [5]. В сочетании с методом экстракции можно применять различные способы определения веществ чаще всего применяют спектрофотометрию. [c.341]

Для определения кобальта в растворе, содержащем никель и железо, после экстракции соединения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом хлороформом (см. стр. 161) хлороформный экстракт промывают последовательно раствором соляной кислоты двумя порциями по 20 мл каждая, один раз 10 мл воды и затем двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая и 5 мл воды. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексное соединение железа и никеля, то раствор хлороформа еще раз последовательно промывают раствором щелочи и водой. Хлороформный слой через сухой фильтр переносят в градуированную пробирку емкостью 10 мл. Измерение оптической плотности растворов проводят на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 или ФЭК-60 при X = 365 нм или спектрофотометрах при X 307 нм. Содержание кобальта находят по градуировочному графику (см. стр. 162). [c.162]

Для и, Ыр и Ри характерна большая склонность к образованию ионных ассоциатов в водных растворах по донорно-акцепторному механизму. Наблюдаемые многообразие и сложность состава этих ассоциатов обусловлены высокой координационной емкостью (14 и выше) актинидов вследствие наличия в структуре их электронных оболочек валентных электронов в состоянии 5/ и множества пустых 5/-орбит. Для изучения комплексообразования актинидов, в том числе и плутония в водных растворах, щироко применяются методы растворимости, ионного обмена, экстракции, спектрофотометрии и потенциометрии. [c.484]

На приборе, изображенном на рис. 478, можно осуществить разделение до 1 г смеси веществ. Положение зон бесцветных веществ можно обнаружить способами, используемыми при распределительной хроматографии (стр. 462) или противоточном распределении (стр. 429). После окончания разделения к слою геля можно, например, приложить лист фильтровальной бумаги, в которую диффундирует часть вещества с поверхностного слоя геля. Затем на бумаге можно обнаружить вещества любым из способов, применяемых при хроматографии на бумаге (стр. 462). Вещества, поглощающие свет в видимой или ультрафиолетовой области спектра, можно обнаружить следующим образом. Гель разрезают на узкие полоски параллельно стартовой линии, полоски элюируют и измеряют поглощение элюата при помощи спектрофотометра. После обнаружения разделенные вещества можно выделить из геля экстракцией или другим подходящим способом и получить их таким образом в чистом состоянии. [c.536]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Для анализа, и контроля производства ПАВ используют физикохимические и химические методы, дозволяющие определить как содержание целевых групп соединений, так и содержание побочных продуктов, непрореагировавших соединений, минеральных солей, воды и т. д. Наиболее универсальными являются хроматографические методы, они широко и эффективно применяются для разделения и анализа всех классов ПАВ. Наряду с методами жидкостной колоночной, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, используемыми для анализа и контроля сырья и полупродуктов для ПАВ (см. часть I), для анализа анионоактивных, катионоактивных и не-ионогенных ПАВ, кроме того, нашли применение методы кислотной и щелочной пиролизной хроматографии. Из других менее универсальных современных методов важную роль в анализе и контроле играют метод двухфазного титрования (определение содержания анионоактивных ПАВ) и метод ЯМР (анализ неионогенных ПАВ). Методические разработки последних лет позволяют также применять. (в зависимости от конкретных условий и целей) такие известные классические методы разделения и анализа, как экстракция, гидролиз, ИК-спектроскопия,спектрофотометрия и т. д. [c.178]

В ряде работ комплексообразование исследовано методом экстракции, с использованием радиоактивных изотопов или спектрофотометрии. Работ по применению спектрофотометрического варианта сравнительно немного. Методом экстракции (экстрагент — четыреххлористый углерод или хлороформ) определены константы устойчивости комплексов ПАН-2 с ионами Со(П1), Си, Мп, 2п и Ы1 [559], ПАР с ионами Са [869]. Установлено, что скорость экстракции комплекса ПАН-2 с и(У1) четыреххлористым углеродом выше, чем при экстракции хлороформом [201]. Методом экстракции изучено комплексообразование ПАН-2 с ионами Си, Мп, N1 [678], 1п [549, 918], Ее(П1), Т1(П1) [918]. Радиоактивные изотопы приме-няли для изучения экстракции комплексов ПАН-2 с ионами Си, 2п [278, 759] Ag, Ей, Но, V [760] Со, Си, Мп, N1, 2п [5591 комплекса ПАР с Оа [869], а также для исследования влияния различных маскирующих веществ — цитрата, цианида, тиомочевины, тиосульфата, фторида на экстракцию комплексов ПАН-2 с элемента ми ГВ, ПВ и П1А—УА групп периодической системы [795]. Хорошая растворимость ПАН-2 в органических растворителях и удов летворительное состояние развития теории экстракции примени тельно к реакциям комплексообразования должны способствовать успешному применению метода ко многим системам. [c.36]

Одной из разновидностей непламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии является метод с использованием графитового стержня в качестве атомизатора [1673]. Для определения Sb этим методом ее предварительно отделяют экстракцией метилизобутилкетоном из раствора, 6 71/ по H I. [c.92]

В результате проведенных в последние годы в ГЕОХИ АН СССР исследований были разработаны новые методы концентрирования, отделения от соседних элементов (рения, молибдена, рутения) и определения технеция с применением экстракции, хроматографии, спектрофотометрии, а также изучены его различные валентные состояния. В настоящей статье наряду с ранее опубликованными данными приводятся некоторые новые результаты по аналитической химии технеция. [c.327]

Термооптическая спектроскопия, так же как и традиционная спектрофотометрия, является методом молекулярной спектроскопии, т. е. она пригодна для решения практически всех задач молекулярного анализа. Рассмотренные методы анализа характеризуются очень высокой чувствительностью. Для большинства исследуемых соединений достигнуты пределы обнаружения порядка 10 "—10" моль/л (.4 = 10 -10 ). В ряде случаев удается достичь еще более высокой чувствительности (пределы обнаружения 10" —моль/л). Селективность определения в большинстве случаев обеспечивается традиционными средствами использованием селективных фотометрических реагентов или применением методов разделения и концентрирования (экстракция, хроматография и т. п.). [c.340]

С целью более полной очистки иониты после обработки водой указанным выше способом подвергали экстракции бензолом и диокса-иом в аппаратах Сокслета. Экстракты исследовались на спектрофотометре СФ-4. Спектры поглощения последних показаны на рис. 4 и 5. [c.143]

Смешанные комплексы, близкие к более простым формаМ лучше всего изучать с помощью методов, которые требуют наименьшего числа неизвестных параметров и которые легко позволяют найти концентрационные переменные Ь, к или а. Таким образом, хотя в принципе для исследования тройных комплексов можно применять многие из методов, описанных в гл. 7— 15, широко использовались только потенциометрия и, в несколько меньшей степени, экстракция растворителями и спектрофотометрия. Общую обработку, данную в разд. 1 гл. 18, можно значительно упростить для систем, которые содержат один комплекс или один смешанный комплекс в присутствии простых моноядерных форм. Ниже приводятся некоторые примеры применения различной экспериментальной техники к разнообразным типам систем. [c.472]

Мы воспользовались разработанным А. К. Бабко с сотрудниками спектрофотометрическим вариантом физико-химического анализа для тройных окрашенных комплексов [17, 18]. Оптические плотности экстрактов комплексов измеряли на спектрофотометре СФ-5, толщина слоя 1 см. Исходное значение pH водной фазы соответствовало оптимальному для экстракции. [c.167]

Содержание лигнина в древесине и другом растительном сырье определяют преимущественно прямыми способами, основанными на количественном выделении лигнина, после предварительного удаления экстрактивных веществ соответствующей экстракцией, полным гидролизом полисахаридов концентрированными минеральными кислотами с последующим гравиметрическим определением количества лигнинного остатка [30]. Преимущественное применение получил сернокислотный метод. При анализе технических целлюлоз прямые методы используют главным образом в научно-исследовательской практике, а в производственном контроле обычно применяют косвенные методы, основанные на расчете содержания лигнина по расходу окислителя (чаще всего перманганата калия) на окисление остаточного лигнина. К косвенным методам относят также УФ-спектрофотометрический метод (см. 12.7.4). УФ-спектрофотометрию используют и для определения кислоторастворимого лигнина, переходящего в раствор при определении лигнина сернокислот- [c.374]

В Московском университете успешно проводятся исследования по органическим реагентам, экстракции и экстракционной хроматографии, спектрофотометрии, кинетическим методам, полярографии, кулонометрии, спектральному и атомно-абсорбционному анализу и др. методам. Кафедра аналитической химии МГУ выпускает хорошо подготовленных специалистов-аналитиков. [c.202]

Наиболее распространенными методами определения равновесных концентраций комплекса ML ( > 1) являются спектрофотометрия и экстракция растворителями. При первом из этих методов См определяется аналитически, а [MLg] можно вычислить из оптического поглощения раствора (если известны соответствующие коэффициенты экстинкции и если коэффициенты экстинкции всех остальных веществ либо также известны, либо пренебрежимо малы при используемых длинах волн). При экстракции растворителями полная концентрация металла в органической фазе пропорциональна концентрации нейтрального экстрагируемого вещества, если только экстрагируется одно вещество и коэффициенты активности в обеих фазах остаются постоянными. Значение можно [c.21]

Навеску сырой нефти 1 0,2 г помещают в делительную воронку или колбу, добавляют 10—15 мл ДМФА. Смесь интенсивно встряхивают до образования эмульсии (эффективнее пользоваться при этом механическими устройствами для встряхивания). Необходимо провести последовательную 4- или 5-кратную экстракцию ДМФА (иногда до 10 раз), контролируя содержание порфиринов в растворе ДМФА с помощью спектрофотометра. Экстракты ДМФА отделяют от нефти с помощью центрифуги или делительной воронки. (Расслоение фаз — наиболее медленная стадия анализа.) [c.269]

Гидрато-сольватный механизм экстракции (1) МТБЭ подтверждается синбатным изменением концентрации воды в экстрактах от концентрации в них (1), а также исследованием экстрактных фаз методом дифференциальной ИК-спектроско-пии в области валентных колебаний -ОН групп (3200-4000 см-1). ИК-спектры снимали на спектрофотометре Зресогё Ш-75 в кюветах переменной толщины со стеклами из флюорита [c.28]

Применение функции образования можно реализовать в рамках различных методов потенцпометрии, электрометрии, экстракции, спектрофотометрии и т. п. Методы I—III не требуют варьирования переменной См для определения полного набора параметров. С помощью изменения Сы лишь выявляют отсутствие осложняющих обстоятельств. [c.30]

Добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл буферной смеси и доводят pH раствора до 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя по каплям раствор ЫаОН если раствор будет иметь щелочную реакцию >9,5, добавляют несколько капель уксусной кислоты. Дают раствору постоять 15 мин и образовавшееся соединение диоксимата никеля экстрагируют в течение 10 мин на механическом вибраторе двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Перед второй экстракцией добавляют в воронку еще 5 мл раствора а-фурилдиокси-ма. Обе порции хлороформного раствора сливают в градуированную пробирку емкостью 10 мл или мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки хлороформом. Измерение оптической плотности эталонных растворов производят на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 438 нм (рис. 55) и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . [c.188]

Содержание больших количеств кобальта осложняет непосредственное определение никеля а-диоксимами, поэтому необходимо предварительно разделение этих элементов. Для этого используют метод отделения больших количеств кобальта в виде роданида экстракцией этилацетатом. Никель определяют ниоксимом турбидиметрическим методом или фотометрически, используя хинолин для растворения ниоксимата никеля [48]. Метод был доработан в лаборатории спектрофотометрии кафедры аналитической химии МГУ. [c.193]

Измельченную на холоде навеску ткани (100—200 мг) помещают в центрифужную пробирку с 5—10 мл охлажденного 0,2 н. раствора хлорной кислоты. Содержимое пробирки тщательно перемешивают И осадок отделяют центрифугированием на холоде (3000 g, 10 мин). Центрифугат отбрасывают и осадок повторно отмывают хлорной кислотой. Такая предварительная обработка материала необходима для удаления кислоторастворимых нуклеотидов. После удаления центрифугата к осадку добавляют 5—10 мл 0,5 и. раствора H IO4 и, закрыв пробирки пробками с воздушным холодильником, нагревают их в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Эта процедура обеспечивает количественную экстракцию Нуклеиновых кислот из исследуемого материала и их кислотный гидролиз до растворимых фрагментов. Гидролизаты охлаждают и центрифугируют. Осадок подвергают повторной экстракции 0,5 н. H IO4. Гидролизаты объединяют и определяют поглощение на спектрофотометре при 270 и 290 нм против контрольного раствора — 0,5 н. раствора H IO4. При необходимости гидролизаты разводят тем же раствором. [c.162]

В спектрофотометрии характеристикой чувствительности является молярный коэф. поглощения е, к-рый для нек-рых комплексных соед. ОР с определяемыми элементами достигает 10 . ОР, добавляемые в анализируемые объекты, в ряде случаев могут в неск. раз повышать чувствительность физ. и физ.-хим. методов (напр., полярографии, атомно-абсорбц. анализа). Предварит, концентрирование (соосаждением, экстракцией) позволяют на 1-2, иногда 3-4 порядка понизить пределы обнаружения в-в. [c.202]

В случае смесей из нескольких компонентов для получения спектров чистых составных частей (при отсутствии предварительной информации об их числе или составе) можно применять частичное фракционирование в совокупности с вычитанием спектров индивидуальных веществ [125]. В этом способе используется отношение спектров частично разделенных компонентов. Процесс разделения может состоять из частичного испарения смеси, пропускания ее через твердый адсорбент либо из частичной экстракции или осаждения одного компонента. Нет необходимости в высокой степени разделения и в знании поведения отдельных веществ. Первое, что нужно сделать в этом случае,- записать спектр смеси (рис. 5.22, а), позволить ей частично испариться и вновь записать спектр, с помощью ЭВМ получить отношение двух спектров, определить число плоских областей различной высоты, равное числу компонентов (рис. 5.22, б), и, наконец, математически установить спектр каждой из составных частей. Результат такого анализа смеси толуола, циклогексана и гексана показан на рис. 5.23. Эту процедуру удобнее всего проводить на интерференционном спектрофотометре с ЭВМ. Общий метод определения спектров чистых компонентов из спектров смесей бьш описан и использован для анализа полимеров Кёнигом и др. [158]. [c.195]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 50% спирта и нагревают на водяной бане при температуре 60 °С в течение 15 мин. Затем извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный 50 % спиртом, в мерную колбу вместимостью 500 мл. Экстракцию указанным выше способом повторяют еще 4 раза. Извлечения фильтруют в ту же мерную колбу и доводят их объем 50 % спиртом до метки (раствор А) 5 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора 95 % спиртом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряют на спектрофотометре при длине волны 315 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 95 % спирт. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора стандартного образца изосалипурпозида. [c.245]

В работе [354] методом цинтилляционной спектрофотометрии исследовали экстракцию ДБФ и ДОФ композиций ПВХ пищевыми [c.182]

В более ранних работах [405, 880, 1517] сравнивали непосредственно окрашенный водный раствор комплекса с серией стандартных растворов визуально, нли применяли метод разбавления или измеряли светопоглощение на спектрофотометре при 550 ммк. Этн методы, однако, имеют ряд недостатков [818]. Окраска комплекса кобальта с нитрозонафтолом маскируется избытком раствора нитрозонафтола. Нередко образуется муть или осадок нитрозонафтолата кобальта, что затрудняет определение. При определении в аммиачных цитратных растворах, которые применяют для маскирования железа, развитие окраски сильно зависит от концентрации NH4OH. В последующих методах использовали экстракцию нитрозонафтолатов кобальта различными органическими растворителями. В качестве экстрагентов предложено применять бенаол [542], толуол [428], хлороформ [1152, 1462], четыреххлористый углерод [1138], сероуглерод [508], изоамиловый спирт [497 и др. Эти растворители экстрагируют не только комплексы кобальта с нитрозонафтолами, но и избыток реагента. Для удаления нитрозонафтола из органического растворителя последний промывают раствором едкого натра или смеси раствора едкого натра с тартратом калия- а-трия, после чего измеряют оптическую плотность экстракта при 530 ммк. [c.136]

Раствор переводят в делительную воронку, добавляют 20 мл эфира и хорошо взбалтывают. После расслоения водный слой сливают в стакан, в котором находился раствор ранее, эфирный слой переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл. Экстракцию эфиром порциями по 5—10 мл повторяют еще 2—3 раза, пока эфирная вытяжка не будет бесцветной. Объединенные экстракты эфиром разбавляют до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при Я, = 460 нм. Определяют до 0,1 %. В качестве раствора сравнения используют стандартный раствор, содержащий 0,01 мг/мл Мо. Для приготовления такого стандартного раствора 1,840 г молибдата аммония (свежеирекристаллизованного) растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водою до метки. [c.346]

Описано несколько вариантов определения хрома методом атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии [935]. Измерения проводят на установке, состоящей из модифицированного дифракционного спектрофотометра, распылителя и горелки от спектрофотометра 11п1са1п 8Р 900, безэлектродных ламп ВЧ. Наиболее интенсивными линиями хрома в спектре являются линии 357,87, 359,35, 360,53 нм. Наименьшую концентрацию хрома (0,005 мкг/мл) можно обнаружить в пламени воздух—С2Н2, разбавленном аргоном. Оптимальные расходы воздух — 7 л/мин, С2Н2 — 1,1 л мин, Аг — 10 л мин. В более восстановительном пламени сигнал несколько больше, но фон и помехи от сопутствующих элементов сильнее. Оптимальная высота флуоресцирующей зоны 15—35 мм над горелкой. Калибровочные графики для атомной флуоресценции хрома при 359 нм прямолинейны в интервале 0,01—50 мкг/мл. Исследовано влияние 38 элементов в окислительном пламени при концентрации канодого 0,5 мг/мл и концентрации хрома 2 мкг/мл. Обнаружено небольшое стимулирующее влияние только Се, 81 и Т1. Этот метод используют для определения Сг и Мп в сталях [936]. Железо мешает определению. Его удаляют экстракцией амилацетатом. Процедуру автоматической экстракции применяют при анализе смеси микроколичеств Со, Сг, Си, Ее, Мп, 2п [806]. [c.96]

Hg Экстракция дитизоната в четыреххлористый углерод, реэкстракция Hg(II) раствором нитрита натрия избыток нитрита разрушается ННгОН- НС1 и новая экстракция дитизоната ртути (II) в четыреххлористый углерод производится после добавления этилендиаминтетрауксусной кислоты измерение при 492 нм Органические вещества предварительно разлагаются хелат чувствителен к свету возможна двухволновая спектрофотометрия при 567 и 493 нм менее предпочтительно по сравнению с атомно-абсорбционной спектрометрией [c.309]

Jt. tHF и разбавлением раствора до 100. ил [1116]. При малом содержании легирующих элементов в пробах их концентрируют экстракцией метилизобутилкетоном. Анализ проводят на спектрофотометре Техтрон, модель АА-4, с использованием лампы полого катода (ток 10—15 ма) и пламени NjO—ацетилен. В качестве стандартов используют синтетические растворы. идентичные по составу анализируемым растворам и содержащие 5% H I и 20% HF. [c.168]

Описан также косвенный метод, основанный на образовании молибдомышьяковой кислоты, экстракции ее метилизобутилкетоном и определении связанного с мышьяком молибдена методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии [1065]. Для устранения мешаюш,его влияния других элементов мышьяк предварительно отделяют экстракцией диэтиловым эфиром в виде диэтилдитиокарбамината. [c.163]

К I мл исследуемого раствора в Ь N НС1 добавляют необходимое количество T1 I3, 0,5 мл концентрированной НС1 и доводят объем водной фазы ло 3 мл 6 N НС1 Экстрагируют 3 мл хлороформа в присутствии 1 мл ацетона в течение 5 мин. Экстракт промывают 2—3 раза смесью 7 N НС1 и ацетона (6 1), содержащей несколько капель Ti ls (10%-ныи раствор в 6 N НС1), применяя каждый раз 1 —1,5 мл. Затем экстракт, разбавленный до 6 мл хлороформом, встряхивают с 0,5%-ным раствором кристаллического фиолетового ь д N НС1 После расслаивания окрашенный экстракт фильтруют через слой стеклянной ваты в кювету с /=10 мм Оптическую плотность экстрактов измеряют на спектрофотометре гри Я=587 нм, пользуясь в качестве раствора сравнения экстрактом пробы, не содержащей галлия. В случае соблюдения постоянных условий при экстракциях оптическая плотность растворов подчиняется закону Бера. Перед измерением оптической плотности экстракт можно разбавлять этанолом. Это делает окраску очень устойчивой, а раствор, не содержащий галлия, становится практически бесцветным. [c.124]

Примером анализатора может служить прибор Золото-1 , задача которого — определение золота в жидкой фазе пульпы, образующейся при выщелачивании золота из руды (анализ проводится непосредственно в потоке). Это небольшой комбайн он включает атомно-абсорбционный спектрофотометр, экстрактор для предварительного обогащения, а также пробоотборное и фильтрующее устройство и устройство для непрерывной подачи пробы. Все операции— от отбора пробы до записи результатов — выполняются автоматически. Правда, время определения еще достаточно велико с экстракцией — 30 мин, без экстракции—10 мин. При использовании экстракционного отделения можно определять 0,1 — 0,2 мкг золота в 1 мл раствора. Прибор рассчитан на круглосуточную работу. Разработан он ВНИКИ Цветметавтоматика , изготовлен на опытном производстве этого института. [c.163]

Были сняты спектры поглош,ения экстрактов таллия в диэтиловом эфире, полученные нз растворов Li l и H l (2 Л1), и спектр водной фазы после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора Li l. Спектры снимали в области 220—300 ммк на спектрофотометре СФ-4 в кварцевых кюветах с толщиной слоя 0,1 — 1 мм. В качестве растворов сравнения применяли полученные в тех же условиях холостые растворы. Во всех случаях в спектрах (рис. 4) проявлена одна полоса поглощения с максимумом 245—247 ммк, вид спектра качественно не зависит от состава водной фазы спектры органических и водной фаз мало отличаются друг от друга. По-видимому, во всех случаях поглощающая форма одиа и та же. [c.112]

Методами полярографии, амперметрии, потенциометрии, спектрофотометрии исследован групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в 3%-ных фракциях, выделенных из двух нефтей Тюменской и Томской областей [49]. В той же публикации приведены данные об исследовании группового состава меркаптанов, выделенных методом щелочной экстракции из керосинового дистиллята старо-ишим-баевской нефти. [c.21]

Кроме того, при помощи спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра изучались условия образования анионных комплексов экстрагирующихся металлов в водных и неводных растворах. Наконец, обычными методами было получено много новых данных о составе экстрагируемых комплексов, об условиях их экстракции из водных растворов различного состава и влиянии на экстракцию различных факторов. [c.238]

Книга составлена в соответствии с программой курса Химические методы исследования ядохимикатов . В книге описаны современные методы исследования (экстракция, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия, тонкослойная хроматография, газовая хроматофа-фия и др.) ядохимикатов приведены подробные методики качественного и количественного определения тридцати ядохимикатов, которые, согласно приказу Министерства здравоохранения СССР, подлежат обязательному исследованию при отравлении неизвестными препаратами. [c.175]