Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды см отделение от алифатических

    Анализ и выделение нефтяных смол. Анализ и отделение ароматических углеводородов от алифатических и нафтеновых [c.121]

    Трикрезилфосфат 150 Для отделения ароматических углеводородов от алифатических [c.541]

    На кривой равновесия азеотропной смеси имеется точка, в которой составы пара и жидкости одинаковы, т. е. кривая касается диагонали (специальная точка). Известным примером азеотропной смеси является смесь 96% спирта я 4% воды, ведущая себя, как жидкость с единой температурой кипения. Такую смесь можно разделить только при помощи вспомогательных жидкостей (стр. 193) или, в некоторых случаях, перегонкой при повышенном или пониженном давлении. Азеотропные двух-и многокомпонентные смеси приходится разделять очень часто, и ректификация их, например отделение алифатических углеводородов от ароматических, сильно затруднена. [c.133]


    При промышленной этерификации высокомолекулярных алифатических или нафтеновых спиртов серной кислотой [12] целесообразно вводить инертный растворитель, например четыреххлористый углерод или насыщенны углеводород. В этом случае реакционная смесь состоит из двух слоев, в одном из которых содержится избыток серной кислоты, а в другом—сложный эфир и растворитель. Прибавление спирта, нанример н-бутилового, к реакционной смеси, полученной прп этерификации цетилового или олеилового спиртов, способствует отделению кислого эфира от избытка серной кислоты. При последующем прибавлении воды образуются два слоя, причем практически вся серная кислота уходит в водный слой [13]. С целью удаления кислоты рекомендуется [14] к реакционной смеси прибавлять глицерин или его [c.8]

    Структуры в нефти образуются не только из высокомолекулярных углеводородов, но и из асфальтенов. Асфальтены, как и смолы, являются гетероорганическими соединениями. В их состав, кроме углерода и водорода, входят сера, кислород, азот, металлы. Молекулы этих компонентов нефти построены из конденсированных ароматических, циклопарафиновых и гетероциклических систем. Конденсированные циклические системы соединены мостиками из алифатических углеводородов. Асфальтены отличаются от смол более высокой конденсированностью циклических структур. Это обусловливает их более высокую, чем у смол, молекулярную массу, порой намного превышающую 1000, существенное отличие физико-химических свойств. В литературе есть указания на то, что асфальтены являются продуктом уплотнения и конденсации смол [2]. Если смолы хорошо растворяются не только в ароматических, но и в жидких предельных углеводородах, то асфальтены в последних нерастворимы, на чем и основаны процессы отделения их от смол. [c.83]

    Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]


    Другая возможность изучения технологической линии получения масел заключается в оценке степени изменения структурных параметров в последовательности этапов Разделение на фракции -Селективная очистка - Депарафинизация - Гидроочистка Селективной очисткой удаляются полициклические ароматические и нафтеноароматические углеводороды, а также смолистые соединения Это проявляется в уменьшении Н р, /д, СН р, С р, Н Соответственно увеличивается содержание атомов водорода и углерода в алифатических фрагментах (Нр, Н , С,, С,, ) Рост значений параметра С характеризует увеличение содержания углеводородов изо-строения Процесс депарафинизации вызывает уменьшение параметра С , отражающего содержание метиленовых фрагментов, на 1-3% относительно значений этого параметра в продуктах селективной очистки Для средневязких и вязких образцов, в отличие от маловязких, наблюдается уменьшение параметра С при увеличении значений С и С,, Это естественно, так как в процессе депарафинизации происходит отделение вместе с парафинами длинноцепных алкилзамещенных ароматических углеводородов На стадии гидроочистки наблюдается закономерное понижение содержания ароматических атомов углерода (до 4,5% в маловязком, 7,7 и 8,4% в средневязком и вязком образцах) В маловязком базовом масле (92) значения структурного параметра С выше, чем в де-парафинированном масле, в то же время для параметров С С  [c.273]

    Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

    Алифатические карбоксильные соединения (кетоны, эфиры) слабо удерживаются оксидом алюминия и несколько сильнее силикагелем. Отделение этих соединений от других классов азотистых и кислородных соединений и ароматических углеводородов при разделении по схеме Снайдера нечеткое, но положение несколько может исправить разделение на угле [150], где алифатические соединения практически не удерживаются, а ароматические удерживаются очень сильно. [c.105]

    Существуют также методы ГЖХ, пока еще не получившие широкого распространения, позволяющие идентифицировать сульфиды нефтяных фракций без отделения от углеводородов. Так, Вяхирев с сотр. [187] идентифицировали несколько алифатических сульфидов и тиофанов в узких фракциях, полученных разгонкой на колонке эффективностью 50 т. т. ромашкинского бензина (т. кип. 120— 200 °С). Этого удалось достичь, применив фазы, высокоселективные по отношению к сульфидам и близким к ним (по температурам кипения) углеводородам. [c.29]

    Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения -парафинов от изопарафинов и насыщенных углеводоро- [c.143]

    Отделение насыщенных алифатических и ароматических углеводородов и хлорбензола основано на том, что [c.228]

    Величину энергии диссоциации можно определить, проводя измерения, аналогичные описанным выще [139]. Для серии алифатических углеводородов найдены потенциалы, требуемые для образования ионов Н+. Измеряя кинетическую энергию Н+ и используя законы сохранения импульса и энергии, можно определить минимальную энергию, необходимую для отделения атома Н от исходной молекулы. [c.75]

    В МГУ ив ИОХ производилась работа по отделению непредельных углеводородов от предельных. Оказалось, что силикагель проявляет значительно меньшую адсорбционную емкость по отношению к гептену-1, растворенному в н-гептане (около 60%), по сравнению с бензолом в тех же условиях как показала Тарасова в МГУ, циклические олефины адсорбируются на силикагеле из растворов лучше алифатических олефинов. Как олефины с открытой цепью, так и циклические олефины могут быть отделены от насыщенных углеводородов путем хроматографической адсорбции. [c.165]

    В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]


    Основная проблема заключается в том, как прикрепить субстрат к полимеру в химии ароматических углеводородов и алифатических соединений это делают с помощью функциональной группы (схемы 2 и 4), такой, как карбоновая кислота или амин, что может ограничивать выбор субстрата в альтернативном методе используют бесследную связку, такую, как силан, который может быть удален, например, при отщеплении водорода от места прикрепления, но этот метод не очень удобен. В этом смысле гетероциклы имеют преимущества Прикрепление к носителю может быть осуществлено с помощью методов [3], подобных описанным выше, а также с помощью кольцевого гетероатома, особенно атома азота в азолах [4] (схема 1) или гетероатома в случае образования гетероциклического кольца на конечной стадии процесса [5] — часто бывает легко проводить реакцию таким образом, чтобы конечная стадия циклизации (образование гетероцикла) сопровождалась одновременным отделением конечного продукта от носителя (схема 3). Атом серы представляет собой удобную связку при синтезе гетероциклов, поскольку он используется как уходящая группа (даже лучше после превращения в сульфоксид [6] или сульфон [7]), что способствует отделению от носителя (схема 5). Для полного обсуждения реакционной способности гетероциклов, использованных в приведенных примерах, следует обращаться к предьщущим главам. [c.673]

    Экстракц110нные методы нашли широкое применение в технологии органических веществ значительно раньше, чем в неорганических производствах. Эти процессы в течение многих лет используются при переработке каменноугольной смолы, а также в нефтеперерабатывающей промышленности для отделения ароматических углеводородов от алифатических. Большинство экстракционных процессов разделения органических веществ основано на физическом распределении экстрагируемого вещества. Развитие физической химии значительно углубило наши знания относительно механизма физических взаимодействий, поэтому в настоящее время к выбору экстрагента можно подойти научно, а не методом проб и ошибок [5]. [c.14]

    Для ацетатов в виде мономерных сложных эфиров характерны очень сильные полярные взаимодейстзия с разделяемыми веществами. Поэтому эти фазы должны быть особенно пригодны для отделения ароматических углеводородов от алифатических, а также для анализа кислородосодержащих соединений. Следует учитывать реакционную способность ацетатов, которые, например, способны реагировать со спиртами при повышенных температурах. [c.154]

    Выше уже указывалось на возможность селективного отделения ароматических углеводородов от алифатических на колонке с бентоном. При использовании смеси бентона с силиконом MS-550 гептан и метилциклогексан элюируются перед бензолом, октан — перед толуолом и нонан — перед этилбензолом. На колонке со смесью бентона с динонилфталатом нонан также элюируется перед этилбензолом, а нри модифицировании бентона полиэти-ленгликолем и тринитробепзойной кислотой — перед толуолом, хотя здесь разделение м- и и-ксилолов было неполным [89]. [c.112]

    Оксидат обрабатывают щелочью (содой) для перевода кислот в натриевые соли. Затем смесь нагревают при температуре 300—350°С и давлении 15—30 кГ/вм для отделения неокисленных углеводородов и основной части нейтральных кислородных соединений. Оставшиеся мыла разлагают минеральной кислотой или двуокисью углерода. Выделившиеся сырые алифатические карбоновые кислоты разделяют на фракции перегонкой и, если необходимо, ректификацией в вакууме. Эти процессы осуществляют преимущественно непрерывно. [c.287]

    Поиск путей рациональной утилизации нефтяных отложений интересовал исследователей давно, и в этой области имеются определенные наработки. Исследовались различные варианты отделения органической массы от механических примесей и воды, присутствующих в нефтяных отложениях. В основном в этих работах рекомендуется растворение органической части в различных растворителях и дальнейшее разделение отстоем или центрифугированием. Исследованы способы выделения органической массы растворением в низкокишиодк алифатических углеводородах /71/, гексане /72/, спиртах /73/, сжатых углеводородных газах /74/. Предлагается также использовать для этих целей горячую воду с температурой 30-80°С, содержащую ингибитор коррозии /75/. В работе /76 /показано, гго способ выделения органической массы из резервуарных отложений влияет на температуру плавления получаемых парафинов. [c.154]

    Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

    На молекулярных ситах можно также разделить смеси углеводородов, сильно отличающихся друг от друга по величине молекул, например смеси н-парафинов и нзопарафинов или смеси нафтеновых и ароматических углеводородов. н-Парафины проникают в цеолиты с диаметром каналов 5 А. С увеличением длины алифатической цепи скорость адсорбции значительно уменьшается. Это явление можно использовать для избирательного отделения низкомолекулярных н-парафинов от изопарафинов и других углеводородов. При этом специфичность и полнота разделения значительно выше, чем при разделении на силикагеле. [c.330]

    Степень адсорбции привитых сополимеров на поверхности полимерных частиц была определена в условиях полимеризации [7]. В этих опытах количество привитого стабилизатора, ассоциированного с частицами полимера, определяли по разнице между взятым количеством и количеством, не израсходованным после завершения дисперсионной полимеризации и измеренным по сухому остатку после испарения жидкости, отделенной высокоскоростным центрифугированием от дисперсии. Полимерные дисперсии получали в алифатических углеводородах при 80 °С. При этой температуре адсорбция привитого сополимера в присутствии свободного мономера, вероятно, является равновесным процессом. При более низких температурах, применяемых при центрифугировании и в условиях отсутствия мономера, адсорбция является в основном необратимой и поэтому возможны лишь небольшие ошибки, возршкающие за счет установления нового равновесия при разбавлении дисперсии перед центрифугированием. [c.65]

    В состав кристаллической фазы осадков, образующихся при окислении смесей углеводородо в с дифенилсульфидом, дифенилдисульфидом, фенилмеркаптаном, бензтиофенами в присутствии меди входят практически только (СвНд80з)2Си, СпаЗ-СпаО и другие окислы обнаружены в весьма небольших количествах. Поэтому можно утверждать, что, во-первых, эти сераорганические соединения в составе топлив практически не присутствуют, и, во-вторых, образование сульфидов меди происходит за счет структурных изменений алифатических соединений, или, по крайней мере, тех сераорганических соединений, у которых атом серы отделен от ароматического кольца хотя бы одной метиленовой группой. [c.172]

    Впервые о получении комплексов азотнокислого серебра с алифатическими сульфидами сообщили Адхикари, П. Рей и Г. Рей [121], охарактеризовавшие комплексы температурами плавления и элементным составом. Позднее Дельциль с сотр. [122] исследовали с помощью ИК-спектроскопии комплексы азотнокислого серебра с тиациклогексаном, 1,3-, 1,4-ди-тианами и 1,3,5-тритианом. Пейлер с сотр. [123] на примере искусственных смесей ОСС показал возможность отделения сульфидов от тиофенов и ароматических углеводородов. В последнее время комплексообразование сульфидов с солями серебра интенсивно изучается с целью применения сульфидов (в том числе и нефтяных) в качестве экстрагентов серебра [124]. [c.34]

    По мнению Ингольда, основным фактором, определяющим направление процесса распада этих соединений, является индуктивный эффект атомов или групп, находящихся у -углеродного атома по отношению к азоту, причем заместители, подающие электроны,-затрудняют отщепление водорода с образованием олефинового углеводорода (стр. 389) наоборот, группы или атомы, оттягивающие электроны, облегчают процесс [27]. Распад соединений, имеющих только алифатические радикалы, требует высокой температуры при наличии в В-положении фенильной группы разложение протекает уже в теплых растворах, а нитрофенильной—в момент образования [18, 28]. Однако и в последнем случае распад происходит не самопроизвольно (по типу Е1), а при обязательном участии воды, облегчающей отделение протона при добавке щелочи процесс ускоряется [29] (в мономолекулярных процессах добавка щелочей не сказывается на кинетике реакции). Наличие в р-положении атома хлора увеличивает протонизацию водорода у того же атома углерода, и при распаде процесс протекает преимущественно с отщеплением водорода от группы СНаС  [c.391]

    Приведем несколько типичных примеров. При экстракционном отделении трехвалентного железа от вещества-основы в виде ацетилацетоната с последующим распы-ление.м экстракта в пламя чувствительность определения возросла по сравнению с определением в водных растворах в 6 раз . Боде и Фабиан испытали 40 органические растворителей различных классов для экстракции диэти т-днтиокарбамнната, купфероната, 8-оксихннолината н са-лицилальдоксимата меди при эмиссионном пламенно-фотометрическом определении. Наибольшее увеличение чувствительности определения (в 40 раз) по сравнению с определением в водных растворах было получено для ароматических углеводородов, несколько меньшее (в 21 — 24 раза) — для кетонов и алифатических сложных эфиров. При определении кальция в солях натрия и калия экстрагировали 8-оксихинолинат кальция н-бутанолом при pH 10,5 и полученный экстракт распыляли в пламя . Чувствительность определения составила 7-10 %. [c.172]

    Отделение ароматических углеводородов (например, толуола) от алифатических углеводородов (гептана) возможно вследствие более высоких скоростей проникания ароматических углеводородов через водную фазу. Для этого необходимо использовать эмульсию масло в воде. Смесь толуола и гептана эмульгируют совместно с сапонином и глицерином [I]. Эмульсию добавляют к керосину при этом толуол из микрокапелек проникает в фазу керосина. Отношение проницаемости толуола к проницаемости гексана а возрастает с увеличением частоты перемешивания от 6 при 55 об/мин до 20 при 370 об/мин. Более полное отделение олефинов от парафинов достигается при использовании таких носителей, как двойная соль ацетатов меди и аммония, образующих комплексы с олефинами, растворимость которых в жидкой мембране больше, чем растворимость самого олефина. [c.310]

    ДВБ с одинаковой мольностью сульфогрупп относительно массы сорбированной воды константы скорости сольволиза сульфогрупп тождественны. Наличие заместителей фтора в трифторстироле способствует усилению индуктивного эффекта и приводит к ускорению процесса сольволиза сульфогрупп катионита ТФС по сравнению с катионитом КУ-2 (см. табл. 6.6). Поскольку сульфогруппы, связанные с алифатическим углеводородом (МКРП), отличаются наибольшей стойкостью, можно было ожидать повышения термостойкости сульфогрупп при отделении их от ароматического ядра стирола метиленовым мостиком. Однако сульфогруппы в катионите КУ-М2 практически не отличаются по стойкости к сольволизу от сульфогрупп катионитов на основе стирола и ДВБ, связанных непосредственно с ядром стирола. В алифатических полиэтиленсульфокислотах долговечность материала при высоких температурах лимитируется стойкостью не сульфогрупп, а полимерной матрицы, и вследствие распутывания полимерных цепей в раствор переходят олигомеры сульфокислот. [c.177]

    Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]

    Если кислородсодержащие соединения составляют меньшую фракцию масла, желательно предварительное отделение всей фракции углеводородов. Методы предварительного разделения приведены в разделе А,П. Во фракции кислородсодержащих компонентов эфирных масел обнаружены спирты, карбонильные соединения, сложные эфиры (главным образом ацетаты и бутираты терпеноидных спиртов), прбстые эфиры и производные окси-фенилпропана. Эти соединения происходят теоретически из терпеновых углеводородов, которые в свою очередь состоят из изопреновых элементов. Считают, что спирты получаются при гидратации одной двойной связи терпена, а другие производные — в результате последующих реакций спиртов. Таким образом, кислородсодержащие производные алифатических монотер-пеноидов должны содержать по крайней мере две двойные связи, а производные алифатических сесквитерпеноидов — три двойных связи. Одна или более двойных связей способны гидрироваться. Сложные эфиры должны [c.360]

    Катализатор — серная кислота. Хотя этилен и не полимеризуется самой концентрированной серной кислотой, эта реакция идет при обработке его раствором 5% сернокислой меди и 2% сернокислой ртути в 95%-ной серной кислоте [73]. Присутствие этих солей металлов создавало возможность растворения приблизительно в 100 раз большего количества этилена, чем абсорбировавшегося в их отсутствие. После стояния раствора в течение некоторого времени отделялся верхний слой и оседала паста. При смешении небольшого кол ичества этой свеже отделенной пасты с чистой серной кислотой образовавшаяся смесь приобретала максимальную абсорбционную емкость. При этом активность катализатора постепенно уменьшалась и почти полностью утрачивалась ъ течение 24 час. Углеводов родяый слой состоял из смеси насыщенных парафиновых и нафтеновых углеводородов. Удерживаемые сернокислотным слоем углеводороды представляли главным образом ненасыщенные соединения, сходные с алифатическими и циклическими терпенами [74]. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды см отделение от алифатических: [c.172]    [c.224]    [c.45]    [c.361]    [c.153]    [c.224]    [c.479]    [c.479]    [c.161]    [c.161]    [c.196]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.315 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводороды алифатические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте