Сульфат кальция реагент

Сложность химического состава отложений солей на нефтепромысловом оборудовании месторождений Мангышлака, большое содержание в них сульфатов кальция и бария предопределили выбор методов борьбы с ними. Предотвращение отложений с помощью химических реагентов-ингибиторов наиболее приемлемо. Но подбирали их большей частью опытным путем в лабораторных и промысловых условиях без раскрытия механизма ингибирования. [c.80]

Таким образом, казалось бы, что чем больше концентрация осадителя, тем полнее осаждение. Однако иногда большой избыток одноименных ионов приводит к нежелательным результатам, что объясняется посторонними процессами. Так, чтобы более полно отделить ионы бария от ионов кальция с помощью сульфата аммония, желательно прибавить большой избыток осадителя. В то же время при большом избытке осадителя, кроме сульфата бария в осадок частично переходит и сульфат кальция. Другой пример кадмий можно отделить от цинка в виде сульфида, действуя сероводородом. Для более полного осаждения dS желательно увеличить концентрацию ионов сульфида. Этого можно достичь уменьшением концентрации водородных ионов в растворе, однако тогда начнет выпадать и сульфид цинка. Таких примеров известно много. В этих случаях, особенно когда разница в растворимости соединений не очень велика, слишком большой избыток реагента особенно отрицательно влияет на процесс разделения. [c.171]

Реагент ДПФ-1 — эффективный ингибитор, предназначенный для предотвращения отложений сульфатов кальция, бария и карбонатов кальция в скважинах и продуктивной части призабойной зоны пласта. [c.116]

Хорошо фильтрующие осадки дигидрата сульфата кальция в процессе экстракции получаются при следующих условиях Степень пересыщения жидкой фазы сульфатом кальция при разложении фосфатов должна поддерживаться не выше 0,2—0,5. Низкая степень пересыщения достигается прежде всего непрерывным ведением процесса. Для этого реагенты непрерывно подаются в систему и энергично перемешиваемая реакционная масса медленно перетекает через серию экстракторов (4—8 шт.) или отдельные секции многосекционного экстрактора. Чем больше относительный реакционный объем раствора (или чем больше продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее получаются кристаллы. Опытом установлена продолжительность пребывания пульпы в реакторах для различных типов фос- фатного сырья 4—7 з2- 5о Необходимая длительность [c.118]

Нейтрализация серной кислоты другими основаниями приводит к образованию еще более дешевых или малоиспользуемых продуктов. Например, гидроксид кальция — дешевый реагент — дает на стадии нейтрализации сульфат кальция, который имеет низкую рыночную цену, нерастворим и склонен к образованию отложений и забивке трубопроводов. Таким образом, желательная альтернатива существующему производству заключается не в новых способах нейтрализации и выделения сульфата аммония, а в разработке процесса полностью исключающего эту проблему. [c.58]

Этот процесс протекает при вдувании тонкодисперсного известняка, мела или доломита в верхнюю зону топочного пространства. Вследствие небольшой продолжительности контакта и образования пленки сульфата кальция на поверхности сорбента степень улавливания не превышает 50—55% даже при избытке реагента (СаО ЗОг=1,5—2). Установлено, что степень улавли- [c.298]

Затем в реактор добавляется раствор нитрата кальция с концентрацией 600—800 г/л. Температура в реакторе повышается до 80—90°, и мешалка приводится в движение. Через 20—30 мин. после смешения реагентов начинается интенсивное выделение из раствора сульфата кальция. Последний при работе мешалки неплотным слоем оседает на дно реактора. Выделение основной массы сульфата кальция прекращается приблизительно через час после начала операции. После этого сульфат кальция отделяют от раствора отстаиванием или фильтрованием через суконный фильтр. [c.116]

Малое пересыщение достигается при непрерывном ведении процесса (непрерывное поступление реагентов в реактор и отвод из него реакционной смеси). Чем больше относительный объем реакционных аппаратов (или продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее осаждающиеся кристаллы. Оптимальное время пребывания пульпы в реакторах 4—7 ч для различного фосфатного сырья. В этих условиях возможность возникновения новых центров кристаллизации (зародышей) уменьшается из-за присутствия в реакционной смеси большого количества растущих кристаллов сульфата кальция (затравка). В некоторых схемах количество затравки увеличивают посредством циркуляции части пульпы из последнего реактора в первый. [c.291]

В промышленном процессе при непрерывном смешении реагентов, которые вводятся в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — суспензию (пульпу), используют 68—69 %-ю серную кислоту с температурой 50—60 °С. В этом случае в жидкой фазе устанавливается определенное соотношение серной и фосфорной кислот, условия кристаллизации сульфата кальция улучшаются, и схватившаяся (затвердевшая) масса получается рыхлой. [c.153]

При оптимальных условиях экстракции скорость разложения фосфатных минералов достаточно велика, а продолжительность процесса определяется скоростями кристаллизации и роста кристаллов сульфата кальция. Практически продолжительность экстракции для разных видов сырья и режимов колеблется в пределах 4—8 ч — это обеспечивает (разумеется, при соблюдении оптимальных условий осаждения) образование достаточно крупных, легко отделяемых на фильтре кристаллов и позволяет избежать отрицательного влияния кратковременных колебаний дозировки реагентов на показатели процесса. Необходимая длительность процесса обеспечивается выбором соответствующего реакционного объема (экстрактора), через который реакционная масса (суспензия) протекает медленно, но при энергичном перемешивании. В качестве реакционного объема используют один, два или большее число реакторов. Устанавливают, например, однобаковый экстрактор в виде большого прямоугольного резервуара, разделенного перегородками на несколько секций, снабженных мешалками или каскад из 2—8 цилиндрических экстракторов, разделенных на секции или не имеющих перегородок в последнем случае мешалки не только перемешивают суспензию, но и обеспечивают ее циркуляцию и перемещение по определенному направлению. [c.173]

В настоящее время в мировой промышленной практике реализованы несколько десятков вариантов процесса сернокислотной экстракции, различающихся режимом осаждения сульфата кальция и аппаратурным оформлением отдельных узлов технологической схемы дозировки исходных реагентов, получения реакционной суспензии, регулирования ее температуры, обезвреживания отходящих фторсодержащих газов, разделения суспензии и отмывки сульфатного осадка, его удаления в отвал. Указанные различия обусловлены как спецификой конкретных режимов осуществления процесса (дигидратный, полугидратный, полугидратно-ди-гидратный или, наоборот, дигидратно-полугидратный, когда выделенный первоначально гипс затем рекристаллизуют в полугидрат), так и поиском оптимального конструктивно-технологического оформления отдельных стадий. [c.176]

Применение серной кислоты концентрации 67—69 % допустимо при непрерывном смешении реагентов, когда они вводятся в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — суспензию (пульпу). В этом случае в жидкой фазе устанавливается определенное соотношение серной и фосфорной кислот, условия кристаллизации сульфата кальция улучшаются, и схватившаяся (затвердевшая) масса получается рыхлой. В частности, при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрации 68 % с температурой 50—60 °С. Летом температуру кислоты устанавливают на 5 °С ниже, чем зимой. [c.142]

В условиях производства экстракционной фосфорной кислоты равновесие между фазами не достигается. Процесс протекает в течение ограниченного времени. Реакционная среда, помимо основных реагентов, содержит разные примеси. Отношение между жидкой и твердой фазами в пульпе, как правило, значительно меньше, чем при выделении сульфата кальция из насыщенного или почти насыщенного раствора фосфата кальция в фосфорной кислоте. [c.117]

Дозирование реагентов и циркулирующих потоков в производстве экстракционной фосфорной кислоты имеет весьма большое значение. От точности и равномерности подачи материалов зависит устанавливаемая концентрация реагирующих компонентов, форма и размеры выделяющихся кристаллов сульфата кальция, степень извлечения фосфорной кислоты и т. п. [c.134]

Существуют различные способы получения фосфорной кислоты разной концентрации с выделением дигидрата сульфата кальция. Наиболее удобна классификация и оценка разных способов в зависимости от концентрации получаемой кислоты, так как именно она — основной показатель качества продукции и один из главных технологических параметров, определяющих все другие — температуру, длительность взаимодействия реагентов, форму и фильтрующие свойства выделяющихся кристаллов сульфата кальция и т. п. [c.163]

Способы смешения реагентов в зоне кристаллизации полугидрата 95 209 Стабильные и метастабильные фазовые переходы сульфата кальция [c.307]

Осадок нерастворим в щелочах, в растворе сульфата аммония (N114)2804 (в отличие от сульфата кальция, который растворяется в этом реагенте). [c.366]

В нефтеперерабатывающем и нефтехимическом производстве вода употребляется для технических целей, для питания паровых котлов, для хозяйственно-бытовых нужд и как химический реагент. Поэтому требования, предъявляемые к составу воды, будут зависеть от ее назначения. Для охлаждающих систем вода должна быть прозрачной, некислой (pH > 6,9), не иметь запаха и гуминовых кислот. В ней не должно находиться сероводорода, свободной двуокиси углерода, загнивающих веществ и углеводородов. Допускается содержание взвешенных частиц до 100, хлоридов в пересчете на хлор до 200 и железа не более 0,2 мг л. Карбонатная жесткость не должна превышать 5 мг-экв1л, если вода нагревается не выше 60° С. Для питания паровых котлов вода должна содержать как можно меньше накипеобразователей бикарбонатов, карбонатов, хлоридов, силикатов, нитратов и сульфатов кальция и магния, взвешенных частиц, а также растворенной двуокиси углерода и кислорода. Для хозяйственно-бытовых нужд вода должна удовлетворять санитарным требованиям, т. е. не содержать примесей, вредных для здоровья человека. Близкой к дистиллированной по своей чистоте должна быть вода, участвующая в химических реакциях. [c.319]

Большое влияние на скорость разложения фосфата в начальный период ока ывает интенсивность и продолжительность перемешивания реагентов п смесителе. Интенсивное перемеиш-вание обеспечивает однородность пульпы, снижает степень пересыщения раствора в пограничном слос, что способствует об разованию более крупных кристаллов сульфата кальция и, следовательно, более проницаемых пленок на зернах фосфата. Это, в свою очередь, ускоряет разложение. Чтобы избежать затвердевания реакционной пульпы в смесителях, продолжительность перемешивания должна быть пе более 5—7 мип. [c.225]

Ассортимент ингибиторов солеотложения велик [79, 89-92]. В основном это фосфоновые кислоты или композиции на их > основе [93]. Ингибирующий эффект реагентов увеличивается с ростом числа фосфоновых групп в молекуле комплексона [94]. Особый интерес представляет нитрилотриметиленфосфоновая кислота СзН12М09 з (НТФ), которая сочетает высокую эффективность предотвращения отложения сульфата кальция с высокой термостойкостью и технологической доступностью [79]. На основе НТФ [c.28]

Разложение минералов лития смесью окиси и сульфата кальция было предложено Л. Трустом более 100 лет назад [32, 167] им же разработан на этой основе метод извлечения лития из лепидолита [13]. В дальнейшем к этой комбинации реагентов неоднократно возвращались [30], и уже в наше время было изучено взаимодействие сподумена [168, 169] и амблигонита [168] со смесью [c.265]

Были сделаны попытки [256] применить метод Г. Яндера и Ф. Буша к выделению рубидия и цезия из отработанного магниевого электролита после обработки последнего серной кислотой для осаждения части наименее растворимых сульфатов кальция, натрия и калия. Однако от реализации этого варианта технологического процесса в промышленности отказались из-за необходимости утилизации значительного количества хлористого водорода, больших энергетических затрат, применения специального технологического оборудования и использования ряда вспомогательных реагентов (аммиак, хинолии, уксусная кислота и др.). [c.301]

Выходной конец холодильника был соединен посредством резиновой трубки с барботером. Как основную реакционную трубку, так и барботеры наполняли до половины 10-процентным раствором едкого кали в метиловом спирте. Из цилиндра через раствор щелочи в течение 4 час. пропускали 279 г чистого гексафторциклобутена. Прохождение олефина через диск регулировали так, чтобы реакция практически полностью проходила в реакционной трубке. Вначале реакция шла очень медленно, скорость ее постепенно увеличивалась, в результате чего раствор разогревался и увеличивался в объеме. Раствор щелочи в метиловом спирте в течение реакции несколько раз заменяли новым, так как вследствие образования щелочных фторидов количество катализатора уменьшалось. По окончании процесса реакционную смесь выливали в воду, нижний слой отделяли, промывали несколько раз водой, сушили окисью кальция и фракционировали при пониженном давлении. Выход 71,6% (считая на. олефин). Эфир чрезвычайно быстро разлагался, попытки хранить его над хлористым кальцием, сульфатом кальция или без осушающего реагента оказались безуспешными. [c.86]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Для получения осадка в хорошо фильтрующейся форме пользуются методом гомогенного осаждения [552]. В частности, для осаждения кальция рекомендуется применять диметилсульфат. При этом в результате гидролиза в раствор постепенно поступают сульфат-ионы, процесс осаждения замедляется, сульфат кальция получается в хорошо фильтруемой форме. Более благоприятные условия для осаждения создаются тогда, когда не только реагент-осадитель возникает в растворе в процессе гидролиза, но и осаждаемый ион связан в постепенно диссоциирующий комплекс. Для этой цели в исследуемый раствор добавляют диоксан [552[. Последний образует с галогенидами металлов комплексы, так называемые эфираты и, кроме того, уменьшает растворимость различных солей, т. е. производит, как и этанол, высаливающее действие. [c.33]

Обычно в углеводородах всегда в некотором количестве присутствует вода. Слой воды может быть отделен механически, а суспендированная и растворенная вода может быть удалена небольшим количеством осушителя. Для осушки углеводородов пригодны безводный карбонат калия, хлористый кальций, сульфат магния, сульфат кальция (гипс) и сульфат меди. Если присутствуют значительные количества спиртов, то хлористый кальций нельзя применять, так как спирты образуют с ним продукты присоединения. Если присутствуют кетоны, то поташ может вызвать реакции конденсации. В сомнительных случаях лучше всего применять безводный сульфат кальция, чтобы не вызвать нел<ела-тельных реакций в смеси. В тех случаях, когда в смеси отсутствуют углеводороды, образующие азеотропы с изопропиловым спиртом, последний можно добавить для того, чтобы удалить воду в виде азеотропа. Этот способ обладает тем преимуществом, что азеотроп при любом данном давлении имеет определенный состав и температуру кипения и может быть отобран как некоторый продукт с нормальными свойствами. Если не имеется изопропилового спирта или его нельзя применить, то в конденсаторе может конденсироваться азеотроп воды с углеводородом. В этих случаях вода собирается в капли и медленно удаляется с отгоном. Это вызывает большие колебания температуры пара и трудности в регулировании скорости отбора дестиллята. Когда вода собралась в конденсаторе, ее можно бывает удалить прекращением подачи охлаждающей жидкости в конденсатор на короткое время для того, чтобы температура конденсатора поднялась. Эту операцию можно повторять несколько раз для того, чтобы удалить всю воду. Двухфазная углеводородная смесь в приемнике затем разделяется механически углеводородный слой сушат соответствующим реагентом и добавляют обратно в куб. Небольшой сосуд, присоединенный к верхней части конденсатора головки с помощью клапана, или делительная воронка, присоединенная к трубке для загрузки куба, могут служить для этой и других целей, отмеченных в разделе V, 2. [c.254]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Насыщение сульфатом кальция Са504 устанавливается по диаграмме, приведенной на рис. 41,6. Так как растворимость Са504 незначительно влияет на pH, предотвращение осаждения Са304 осуществляется путем ограничения содержания кальция и сульфатов в рассоле. Как и при снижении индекса Ь1, это может быть достигнуто путем умягчения воды и.ти понижения концентрации рассола. Предотвратить образование гипса можно введением реагента, например гексаметафосфата натрия, в подаваемую воду или рассол. [c.91]

Около 2 мл (12,5 ммоля) чистого углеводорода охлаждали в бане с ледяной водой вместе с 1 мл 40%-ного водного раствора едкого кали. В колбу добавляли количество N-нитрозо-N-метилмочевины (37 кг, 0,40 ммоля), дающее по расчету 0,25 ммоля диазометана, и взбалтывали до полного растворения реагентов. Образовавшийся в водном слое диазометан при этом переходит в углеводородную фазу. Углеводородный слой декантировали и сушили над кусочками гидроокиси калия. Для освещения углеводородного раствора диазометана пользовались лампой дневного света фирмы General Ele tri модель RS. Раствор вливали в небольшую колбу, снабженную небольшой осушительной трубкой с сульфатом кальция, и располагали в 15 см от лампы. Колбу во время облучения охлаждали водопроводной водой. После исчезновения желтой окраски диазометана (от 1 до 2 час) облучение прекращали и пробу анализировали методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии. [c.287]

Для предупреждения выпадения солей в призабойной зоне продуктивного пласта широко используются составы на основе нитрилотриметиленфосфоновой кислоты (НТФ) в сочетании с поверхностно-активными веществами, полиакриламидом и соляной кислотой. НТФ совмещает высокую эффективность предотвращения отложения сульфата кальция с высокой термостойкостью и технологической доступностью. Этот реагент в промысловой практике известен как ИСБ-1 (ингибитор солеотложения Башкирии). Реагент эффективен для предотвращения отложений гипса из вод с пересыщением по кальцию до 2 г/л. [c.478]

Полученный раствор, содержащий моноаммонийфосфат с некоторым избытком свободной серной кислоты, отфильтровывается от шлама сульфата кальция и обрабатывается аммиаком для нейтрализации присутствующей свободной кислоты. Выделившийся осадок фосфатов железа и алюминия отфильтровывается, а фильтрат концентрируется для кристаллизации моноаммонийфо1сфата или смеси этой соли с сульфатом аммония. Отношения этих двух солей в смеси могут изменяться путем варьирования количеств реагентов, применяемых для обработки фосфорита. [c.353]

Эта реакция начинается сразу же после смешения реагентов и заканчивается в течение 20—40 мин в период созревания (твердения) суперфосфатной массы в камере. При этом сначала сульфат кальция выделяется в осадок в форме полугидрата, но очень быстро, в течение нескольких минут, превращается в безводный ангидрит, в форме которого главным образом и находится в готовом суперфосфате. Это объясняется высокой температурой реакционной массы в суперфосфатной камере (110—120 °С) и большой концентрацией Р2О5 в жидкой фазе (42—46 % в конце первой стадии процесса). При этих условиях стабильной формой сульфата кальция является ангидрит (см. рис. 65). [c.139]

Состав жидкой фазы суперфосфатной массы сильно влияет на скорость протекания отдельных стадий процесса и определяет допустимую продолжительность пребывания суспензии в смесителе. Последняя должна быть небольшой во избежание загустевания и потери текучести, но достаточной для достижения определенной степени разложения сырья. Чем выше начальная концентрация серной кислоты, тем большая степень разложения апатита должна поддерживаться в суспензии, вытекающей из смесителя, и тем меньше должно быть отношение H2SO4 Н3РО4 в жидкой фазе, чтобы на зернах фосфата не образовывались непроницаемые корки сульфата кальция. При начальной концентрации серной кислоты 68 % оптимальное время пребывания суспензии в смесителе составляет 5—7 мин. Одним из критериев нормального протекания взаимодействия реагентов является температура суспензии, выходящей из смесителя она должна быть на уровне ПО—115°С. [c.142]

Оптимальные режимы экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов дигидратным, полугидратным или ангидритным методами, обеспечивающие максимальную степень извлечения фосфорного ангидрида и выделение хорошо фильтрующих и отмываемых от кислоты кристаллов сульфата кальция, достигаются выбором соответствующих физико-химических условий процессов и аппаратурного их оформления. Важнейшими из них являются температурные и концентрационные условия, определяющие растворимость в образующихся системах, пересыщение растворов сульфатом кальция и выде- лениеего в твердую фазу (кристаллизацию), а также смешивание реагентов и продолжительность их взаимодействия. [c.73]

При высоком содержании магния в сыром рассоле используют известь с хорошо развитой поверхностью в сочетании с безводным сульфатом кальция [243]. Разработан [244] двухстах дийный метод очистки такого рассола с получением на первой стадии гидроксида магния в качестве побочного продукта, а на конечной стадии ведут осаждение оставшегося количества соединений кальция и магния при благоприятном их соотношении. Для очистки рассола с повышенным содержанием магния (СаО MgO = 0,5 5,0) рекомендуется [245] также метод флотации под давлением в рассол, нагретый до 50 °С, вводят необходимое количество реагентов (NaOH, НагСОз) и смешивают в отношении примерно 3 1с рассолом, насыщенным воздухом под давлением 2—3-10 Па. Смесь подвергают флотации в специальном аппарате в течение 15 мин, осветленный рассол фильтруют на насадочных фильтрах, а флотационную пену на вакуум-фильтрах. [c.177]

Физические свойства сульфата кальция, осаждаемого из рассола хлористым кальцием, зависят от условий осаждения. Особенно большое значение имеет pH очищаемого рассола из щелочной среды получается плохоосаждающийся и трудноот-фильтровываемый осадок, а из нейтральной или слабокислой среды сульфат кальция быстро осаждается и легко отфильтровывается . Физические свойства осадка значительно улучшаются, если осаждение проводят при одновременном введении реагентов-растворов сульфата натрия и хлорида кальция . [c.172]

Как уже отмечалось, действие любого отмывочного реагента сводится к сдвигу процесса диссоциации соединений, входящих в состав отложений, т. е. связыванию катионов в прочные соединения. Например, ЭДТА в отличие от минеральных кислот, а также от лимонной способна переводить в раствор сульфат кальция (ПР саво, 6-10- ). В растворе этой соли концентрация ионов Са составляет а з [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология