Свинец методы отделения

Пирсон описал метод отделения висмута от свинца, основанный на растворимости хромата свинца и нерастворимости висмута в едких щелочах. При проверке оказалось, что разделить висмут и свинец этим методом не удается. [c.101]

Сообщается [58] о методе отделения ртути от цинка, кадмия и свинца на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола, который пропитан 0,3%-ным раствором дитизона в хлорбензоле. Все изученные элементы сорбируются на колонке из раствора с pH 5,2, после чего цинк, кадмий и свинец десорбируются 0,1 М раствором НС1. [c.409]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Экстрагирование дитизоном. Этот метод часто является простейшим методом отделения свинца. Применяя небольшой избыток раствора дитизона в четыреххлористом углероде или в хлороформе, свинец можно полностью извлечь из слабощелочного раствора, содержащего цитрат или тартрат, которые предотвращают выпадение гидроокисей других металлов. При хлороформе опти- мум 1 рн 8,5—11, при четыреххлористом углероде он равен 8—10. Если брать значительный избыток дитизона, как это обычно бывает при практической работе, то, применяя хлороформ в качестве растворителя, можно извлечь свинец количественно при pH = 8. [c.424]

Другие методы отделения свинца от мешающих элементов — сероводородный, при котором свинец осаждается в виде сульфида из слабокислого раствора [1—2 мл НС1 (уд. в. 1,19) на 100 мл раствора], и электролитический — осаждение свинца в виде двуокиси на платиновом аноде. Электролитический метод имеет более ограниченное применение. [c.170]

Прежде чем начать упомянутые выше опыты, я приготовил некоторое количество сравнительно чистого белка, пользуясь методом Вюрца. 500 см яичного белка были сбиты с холодной водой, оставлены на 24 часа и затем профильтрованы через полотно. Фильтрат, разделенный на несколько порций, был обработан уксуснокислым свинцом отфильтрованный осадок промывался холодной водой. Для выделения белка осадок, взвешенный в воде, обрабатывался углекислотой выпавший углекислый свинец был отделен фильтрованием. Отфильтрованная жидкость обрабатывалась сероводородом для удаления последних следов свинца. Так как сернистый свинец, взвешенный в белке, проходит через самые плотные фильтры, жидкость нагревалась, чтобы вызвать начало коагуляции. Через некоторое время коагулированный белок оседал, увлекая с собой почти весь сернистый свинец. [c.175]

Очень большое значение имеют методы отделения свинца, основанные на нерастворимости его сульфида в кислых и щелочных растворах. Этими способами свинец легко отделяется от элементов, не принадлежащих к группе сероводорода, и от элементов подгруппы мышьяка (см. Осаждение сульфидов , стр. 78 и 81). [c.237]

Осаждение гидроокиси магния избытком едкого натра в присутствии алюминия, олова, цинка и других амфотерных металлов более пригодно для повышения концентрации магния в растворе, чем для отделения его от этих металлов, поскольку они соосаждаются вместе с гидроокисью магния. Метод отделения магния от таких металлов, как железо, марганец, медь, цинк, свинец и никель, основан на осаждении гидроокиси магния едким натром в присутствии тартрата или цианида, которые предотвращают осаждение указанных металлов . Этот метод выделения магния был применен для определения его в сплавах алюминия. Для отделения магния от больших количеств титана применяют осаждение магния в виде гидроокиси из растворов, содержащих перекись водорода . [c.528]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом. [c.40]

Рекомендуется также [281] дитизоновый экстракт, содержащий висмут и свинец, встряхивать с фталатным буферным раствором, имеющим pH 3,4. При этом свинец переходит в водную фазу, а висмут остается в слое хлороформа. При фугих значениях pH отделение висмута от свинца не яв-. шется полным. Этот метод применен для определения свинца в присутствии небольших количеств висмута в различных биологических материалах. [c.138]

Метод Кларка [420] отделения висмута от свинца основан на осаждении висмута металлическим железом. При этом свинец остается в растворе. Раствор хлоридов обоих металлов кипятят со стальными стружками, причем весь висмут быстро выделяется в виде металла. Нужно следить за тем, чтобы но все железо растворилось, так как иначе часть висмута перейдет обратно в раствор. Висмут вместе с остатком железа собирают на фильтре, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте при добавлении небольшого количества [c.284]

Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

Карбонат свинца, отделенный на фильтре 14, промытый от остатков выщелачивающего раствора и высушенный, может быть подвергнут дальнейшей переработке несколькими методами. На схеме показаны три различные возможности превращения карбоната свинца в оксид свинца, основной сульфат свинца и в металлический свинец, соответственно. Для получения оксида свинца карбонат свинца нагревают в печи 20 при температурах 400—800 °С, где в результате диссоциации карбоната свинца образуется оксид свинца, углекислый газ и вода из остаточных соединений аммония выделяется аммиак. [c.243]

Отделение ртути. Хсфоший метод отделения ртути от серебра, висмута и свинца, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г1см ), был предложен очень давно Если присутствует свинец, часть его может превратиться в нерастворимый сульфат свинца, который затем надо удалять из остатка сульфида ртути. Медь, олово и кадмий образуют с ртутью смешанные сульфиды, что препятствует их полному отделению. [c.94]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова [19] предложили метод отделения галлия от свинца и кадмия на сульфокатионите в среде слабых кислот. Свинец и кадмий выделяются в виде отдельных фракций последовательным элюированием насыщенным раствором ацетата аммония и 0,2Ж раствором соляной кислоты. Последним элюируют галлий раствором едкого натра. [c.379]

Кроме бестокового метода, существует метод отделения полония от свинца и висмута путем внешнего электролиза. Так, полоний может быть выделен на платиновом катоде из уксуснокислого раствора при плотности тока 4 ма1см висмут и свинец выделяются лишь при значительно больших плотностях тока. Электролитическое выделение полония используется для его [c.463]

Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

Так как на фоне этих электролитов при потенциале полуволны (—0,40 В) восстанавливаются свинец, мышьяк, германий, ыедь и другие металлы, то необходимо устранить их мешающее влияние. Для этой цели наиболее удобным и быстрым является метод отделения таллия почти от всех мешающих элементов экстра-гирование.м его эфиро.м в виде трехвалентного из растворов бромнстоводородной кислоты. Когда содержание меди превышает 5%, она частично переходит в эфирный слой. При низком содержании переход меди мал и ее можно удалить промывкой эфирного слоя бро.мистоводородной кислотой. [c.367]

В качестве экспериментального материала служили образцы тройного титаната следующего состава (Вао,82 - 0,720,, ao,08-о,06, Pbo,o -o,i6 )ТЮз. Основной трудностью анализа титаната указанного состава является раздельное определение кальция, бария и свинца. Применение комплексономет-рии лишь частично решает эту задачу. Можно оттитровать свинец на фоне других элементов системы в слабокислой среде (pH 5—5,5) с таким индикатором, как ксиленоловый оранжевый, т К как барий и кальций при этом не титруются. Задачу определения кальция в тройном титанате мы решали, применяя экстракционный метод отделения кальция с помощью экстракции реактивом АТ [2--5]. Содержание бария определяли по разности после определения суммы свинца, кальция и бария. Мешающее влияние титана мы устраняли его отделением. Метод отделения гидролизом оказался длительным и неудобным кроме того, наблюдался захват из раствора других катионов, что искажало результаты определения кальция, бария и свинца. Лучшим оказался метод экстракции купфероната титана смешанным растворителем (бензол—изоамиловый спирт (1 1) из 3 п. раствора по соляной кислоте. Содержание титана определяли из отдельной навески (аликвота) перекисным методом. [c.84]

Ионообменные методы отделения свинца из силикатных пород применяются сравнительно редко. Однако Коркиш и Фейк [5] описали ионообменный метод отделения свинца, применяемый при исследовании морских осадочных пород, где свинец вымывается с сильноосновной смолы дауэкс 1X8 смесями тетрагид-рофуран — азотная кислота. [c.276]

При определении свинец предварительно отделяют от сопутствующих элементов. Наиболее распространенный метод отделения свинца от других элементов — осаждение в впде сульфата PbSO.i, который затем извлекают раствором ацетата аммония или натрия. [c.168]

Электролиз с платиновым матированным электродом в азотнокислом или азотно-сернокислом растворе является очень хорошим методом отделения небольших количеств свинца в отсутствие веществ, препятствующих его осаждению или загрязняющих осадок (см. стр. 240). Свинец, так же как и медь, серебро и ртуть, можно отделить от оловянной, сурьмяной, вольфрамовой и молибденовой кислот электролизом в растворе, содер-лсащем азотную и фтористоводородную кислоты . Полученная таким способом двуокись свинца будет загрязнена фтором, и ее надо или переосадить после промывания и растворения обратным током в азотной кислоте или превратить в сульфат. [c.237]

Отделение от таллия. Свинец можно довольно хорошо отделить от таллия при фракционной экстракции из цианидного раствора. Другой метод отделения свинца от таллия основан на экстракции дитизоната свинца хлороформом при pH 6,0—6,4. По данным Клиффорда можно удовлетворительно отделить 50уРЬот ЮООу таллия (I), экстрагируя при этом pH свинец тремя 20-миллилитровыми порциями раствора дитизона в хлороформе (100 мг дитизона в 1 л . Комбинируя экстракцию и промывку органической фазы, можно отделить небольшие количества свинца от больших количеств таллия. Раствор, содержащий 1у РЬ и 500у Т1 при pH 4, встряхивают с двумя равными с водной фазой объемами 0,01 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Экстракты объединяют и встряхивают с двумя порциями буферного раствора с pH 5 (объем каждой порции равен объему экстракта). Автор настоящей книги по данным, приведенным на рис. 63, расчетным путем определил количество свинца и таллия в экстракте [c.502]

Если мешающие элементы отсутствуют, то свинец можно непосредственно определить в водном растворе с о-оксиазо- и окситрифенилметановыми красителями, с которыми свинец образует интенсивно окрашенные растворимые в воде комплексы. Эти хелатообразующие реагенты малоселективны, но в сочетании с описанными выше методами отделения свинца экстракцией раствором дитизона в СНСЬ для его определения в водной фазе используют при pH = 5,6 ксиленоловый оранжевый (е= 13800 А,макс = 572 нм) [814] и при рН= 0 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) (8 = 40000 Хмакс = 520 нм) [486, 1669]. [c.378]

Осаждение гидроокиси бериллия в присутствии ЭДТА. Это один из лучших методов отделения бериллия. Бериллий—один из очень немногих элементов, осаждаемых аммиаком в присутствии ЭДТА. В растворе остаются алюминий, хром (П1), ванадий (V), если его немного, свинец, железо (1П), висмут, медь, кадмий, никель, кобальт, марганец, цинк. Фосфорная кислота мешает разделению, ее надо предварительно отделить. Титан осаждается. Если алюминий присутствует в количестве, значительно превышающем содержание бериллия, этот метод разделения следует предпочесть методу с оксихинолином. [c.570]

В литературе описан метод отделения малых количеств свинца, цинка, кадмия, олова и висмута от меди, кобальта и железа с применением анионита ОАЛ в 0,5—3-м. растворах соляной кислоты. В этих условиях медь, железо и кобальт проходят в фильтрат, а свинец и другие элементы сорбируются анионитом. Затем свинец, цинк и олово вымывают 0,1-м. раствором соляной кислоты, кадмий —водой и висмут — 5%-ным раствором азотной кислоты. Цинк, кадмий и свинец определяют комплексометрически, олово — фотометрически и висмут— фотоколориметрически при помощи тиомочевины. [c.217]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Люф [886, 887] отделял висмут от свинца, меди и кадмия нитритом натрия. При этом ионы N0 " и Н+соединяются с образованием мало-диссоциированной "азотистой кислоты, которая ири кипячении разлагается с образованием воды и газообразных веществ. Благодаря этому концентрация ионов водорода в растворе уменьшается до величины, ири которой висмут количественно осаждается в виде основной соли, а свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца по Люфу [886] к слабоазотнокислому раствору прибавляют большой избыток нитрата аммония и насыщенного раствора нитрита натрия и кипятят до прекращения выделения азота. Осадок основного нитрата всегда загрязнен креынекислотой и натрием (из нитрита натрия) их удаление отнимает много времени. В фильтрате находится свинец (а также кадмий). Мозер [969] нашел, что этот метод дает значительно менее точные релуль-таты, чем метод Лове, и сложен в выполнении. [c.37]

Полярографические методы используют для определения примесей Си [549, 552], Sn [172, 490, 549, 552, 1123], d [549, 552], Pb [490, 549, 551, 552]. Медь и кадмий определяют на аммонийноаммиачной фоне, олово — на фоне 6 М H I (потенциал восстановления от —0,4 до —0,6 в отн. Hg-электрода), свинец — на фоне кислого насыш енного раствора Na I (при том же потенциале восстановления) [549]. Для отделения от больших количеств ионов Сг(ПТ) и r(VI), мешающих определению указанных элементов, а также для отделения их друг от друга используют хроматографические методы [172], осаждение купфероном [11231 и сульфидов [549] на различных коллекторах. [c.174]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

Затем оксиды свинца и щелочных металлов селективно растворяют в подходящем флюсе, например расплавленном хлориде свинца, и флюс, содержащий оксиды, сгребают с поверхности образовавшегося сплава свинца с висмутом. В случае необходимости выделения элементарного висмута свинец, находящийся в сплаве, может быть отделен, например путем взаимодействия взвешенных капель или макрочастиц расплавленного сплава с lg, приводящего к образованию Pb lj. С той же целью можно применить метод электролиза или продувать расплавленный в тигле РЬ—Bi-сплав воздухом, в результате чего образуется глет, который может быть удален. Схема процесса показана на рис. 19. Воздухопроницаемый спек, содержащий висмутиды щелочных металлов, например висмутид кальция-магния aMgaBij и свинец, воспламеняют, нагревая до температуры воспламенения в открытом сосуде в присутствии воздуха обычно нагрев проводят до температуры = 450—490°С (в случае висмутида кальция-магния). Воспламенившийся спек сгорает с образованием порошкообразного остатка металлического висмута, металлического свинца, оксида свинца РЬО и оксидов щелочных металлов, например СаО и MgO. Природа висмутидного спека такова, что она позволяет воздуху проникать в его внутреннюю часть и поддерживать процесс горения до полного сгорания и образования порошкообразного остатка. [c.66]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Другой вариант определения примесей (Ре, Си, РЬ, 5п, 1п) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99% железа и 40% олова. В водном слое определяют Си, РЬ, 5п и 1п, используя в качестве фона ЗЛ НС1. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и 1п и суммарный пик РЬ и 5п. Для определения свинца в раствор добавляют КзС11 и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология