Кристаллизация окислительная

Процесс передела чугуна в сталь осуществляется в окислительной среде, например в кислородном конверторе. Поэтому расплавленный металл неизбежно содержит некоторое количество растворенного кислорода — порядка 0,1% (по массе). Растворимость же кислорода в твердом железе намного меньше и не превышает 0,01%. Вследствие этого при кристаллизации стали образуются [c.124]

Пленки из поликарбоната можно упрочнить холодной вытяжкой. При растягивании образца вдвое предел прочности пленки возрастает на 100%. Пленки и волокна из поликарбоната обладают высокой атмосферо-и водостойкостью, сохраняют первоначальную прочность и окраску, несмотря на длительное выдерживание при 140—160. Они не разрушаются под действием кислот и окислительных сред, но мало устойчивы к растворам щелочей и аминов. Длительное выдерживание пленки в метиловом спирте придает ей хрупкость. Поликарбонат растворяется в ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах и галоидированных углеводородах. Пленки легко выдерживают тропические условия, длительное пребывание в кипящей воде, резкие смены механических напряжений. Ниже приведены прочностные характеристики пленки из поликарбоната, полученного из расплава с кристаллизацией и вытягиванием 1 4,7 [104]. [c.714]

Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [c.161]

Среди кинетических методов, основанных на контроле физико-химических параметров окисляющейся композиции каучук-стабилизатор, следует отметить исследование кинетики изотермической кристаллизации полиизопренового каучука [48, 49] дилатометрическим методом. Определение полупериода, глубины и максимальной скорости кристаллизации чувствительно к любым структурным изменениям, происходящим в каучуке. Так, скорость кристаллизации каучука мало меняется на ранних стадиях его окислительной деструкции и резко снижается при высокой степени превращения. Таким образом, при окислении наблюдается уменьшение кристаллизационной способности полиизопрена степень уменьшения зависит от природы используемого ингибитора отмечено избирательное действие антиоксидантов различной природы на изменение кинетических параметров кристаллизации. [c.429]

При щелочном сплавлении древесных опилок происходит гидролитическая и окислительная деструкция полисахаридов древесины с образованием ряда органических кислот, в том числе щавелевой. По одному из первых промышленных способов, древесные опилки смешивают с концентрированной щелочью в соотношении 1 2 или 1 3 и при перемешивании нагревают до 200—250 выдерживают при этой температуре в течение 3 ч. Затем плав выщелачивают кипящей водой и после упаривания раствора кристаллизацией выделяют из него оксаЛат щелочного металла. [c.35]

Метод Вернейля обладает рядом преимуществ, среди которых следует выделить отсутствие контейнера возможность осуществления высокотемпературной кристаллизации из расплава на воздухе (окислительно-восстановительные условия могут варьироваться путем изменения соотношения рабочих газов) техническая простота и доступность визуального [c.89]

Основными направлениями усовершенствования технологии получения технического нафталина из нафталиновой фракции являются применение барабанных кристаллизаторов с ребристой поверхностью конструкции УкрНИИхиммаша, освоение и дальнейшее совершенствование получения дистиллированного нафталина с целью снижения потерь нафталина с кислыми отходами, освоение способа, сочетающего окислительную очистку сырья озонированным воздухом с последующей дистилляцией, освоение технологии кристаллизации — плавления для переработки нафталиновых оттеков в технический нафталин [c.352]

При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют химические реакции обменного разложения и окислительно-восстановительные реакции. Одним из методов в с к р ы-тия руд (т.е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) является разложение-их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. [c.277]

Для связывания углерода в прочные карбиды в сталь вводят элементы-стабилизаторы Т1 и ЫЬ, что предотвращает образование карбидов хрома и уменьшает склонность к МКК- Однако для стабилизированных сталей характерно появление ножевой коррозии — быстрого разрушения в узкой зоне вдоль сварных швов. Это явление вызывается быстрой кристаллизацией за время сварочного цикла дендритных карбидов Т1 или N5 по границам зерен в той части околошовной зоны, где температура превышала 1150°С. Т1С быстро растворяется во многих агрессивных средах окислительного типа, в частности азотной кислоте, при этом вдоль шва образуется узкая глубокая канавка [46]. [c.51]

Очень важно обеспечить стабильность дизельных топлив в условиях длительного хранения. В результате систематического образования твердой фазы, состоящей из продуктов окислительного уплотнения, продуктов коррозии металлов, почвенной пыли и воды, в емкости накапливаются загрязнения. При накоплении растворимых кислородных соединений в дизельных топливах повышается их эмульгирующая способность с водой, увеличивается вязкость и возрастает температура застывания (кристаллизации). Вследствие значительной вязкости дизельных топлив, особенно при пониженных температурах, мелкодисперсная фаза отстаивается медленно. Значительное содержание ее в топливе приводит к увеличению абразивного износа механических деталей топливной системы двигателя. При этом может происходить повышенный износ топливного насоса и форсунок, заедание плунжеров и засорение распылителей. [c.255]

Получаемый таким образом висмут большей частью загрязнен различными примесями мышьяком, сурьмой, свинцом, железом, медью и серой. Иногда он содержит также серебро и золото. Последнее мон ао экстрагировать из расплавленного висмута оловом. Для удаления меди предварительно путем окислительной плавки устраняют все остальные примеси, а затем остаток сплавляют с сульфидом натрия, в результате чего выделяется сернистая медь. Если требуется большая чистота висмута, например для фармацевтических препаратов,.то обычно производят еще и рафинирование мокрым путем, например растворением в азотной кислоте и кристаллизацией из нее нитрата. В производстве для получения очень чистого висмута применяют также электролитическое рафинирование. [c.727]

Для образования аддуктов мочевины необходимо соблюдение тех же условий, что и для возникновения центров кристаллизации. Для инициирования возможного аддуктообразования требуется соответствующее пересыщение, перемешивание и введение затравки. Если центры кристаллизации не образуются (из-за отсутствия затравочных кристаллов) и протекает какой-либо один (или более) другой процесс, часто возникает эффект, подобный индукционным периодам в окислительно-восстановительных химических реакциях. Свежеприготовленные растворы мочевины, по-видимому, являются менее благоприятной средой для кристаллизации, чем растворы. [c.482]

Если материал непрозрачный, при определении величины в уравнении (5.3) перенос лучистой энергии внутри материала, очевидно, не должен учитываться. Часто в задачах теплофизики энерготехнологических процессов при определении 0 требуется учет внутреннего тепловыделения <7 наряду с переносом тепла теплопроводностью. Такие явления происходят, например, при кипении и испарении жидкости, при плавлении и кристаллизации металла, при химических реакциях в случае, например, восстановительных и окислительных процессов. В этом случае уравнение (5.3) с учетом формулы (5.11) принимает вид [c.390]

Процессы производства минеральных солей разнообразны соответственно огромному ассортименту солей. Однако технологические схемы производства почти всех солей включают типовые процессы, общие для солевой технологии. Типовые процессы солевой технологии измельчение твердых материалов (сырья, спека), обогащение сырья, сушка, обжиг, спекаиие, растворение, выщелачивание, отстаивание, фильтрация, выпаривание, охлаждение растворов, кристаллизация. Эти процессы характерны для любого солевого производства. В технологии солей часто применяются также процессы абсорбции и десорбции. Большинство типовых процессов основано на физических методах переработки, особенно на стадиях подготовки сырья и окончательной доработки продукта. Образование же минеральных солей происходит в результате процессов, основанных на химических реакциях при обжиге, спекании, выщелачивании, абсорбции. Выщелачивание природного сырья (или спеков) сопровождается реакциями обменного разложения. При обжиге идут окислительно-восста-новительные реакции. Хемосорбционные процессы, лежащие в основе синтеза солей из полупродуктов химической промышленности, сопровождаются реакциями нейтрализации. [c.141]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Однако проблема выделения чистого мезитилена из реальных промышленных смесей, содержащих значительные количества о-этилтолуола, до сих пор не имеет удовлетворительного решения (недостатки метода сульфирования были отмечены ранее). Процесс кристаллизации связан с применением низких (до —70°С) температур и характеризуется невысоким выходом мезитилена. Окислительная и дегидрогенизациоиная очистка не обеспечивает глубокого удаления этилтолуолов. Способ гидрирования — дегидрирования сложен в аппаратурном и.технологическом оформлении. Клатрация дает очень невысокий выход продукта при большом числе ступеней разделения. Определенный интерес могут представить методы каталитической очистки мезитиленовых фракций с применением хлористого алюминия, характеризующиеся отсутствием отработанной серной кислоты и достаточно высокой степенью чистоты получаемого продукта. Но они не лишены недостатков, связанных с коррозией оборудования, образованием сточных вод и пр. Большинство описанных предложений находится в стадии исследований или технологической проработки и не получило промышленного применения. [c.272]

Первым промежуточным продуктом окислительной схемы производства капролактама является циклогексан, который получается преимущественно гидрированием бензола. Циклогексан содержится в большинстве нефтей в количестве от 0,3 до 1%, однако препятствием для испол >зования нефтяного циклогексана в промышленности органического синтеза является сложность его выделения, В Литературе описаны различные методы выделения цикло-reK aiia экстрактивная дистилляция с фенолом [1], комбинированный метод, включающий дистилляцию, экстрактивную дистилляцию и дробную кристаллизацию [2], комплексообразование с тио-карбамидом [3] и другие [4]. Все они непригодны для создания промышленного производства циклогексана. Основным методом получения циклогексана является метод, основанный на гидрировании бензола. [c.16]

Окислительное С—С-сочетание фенолов (фенольное окисление) Синтез циклического диэфира фосфорной кислоты реакцией 1,4-ди-гидроксисосдинения с РОСЦ и последующим гидролизом Разделение рацемической кислоты на антиподы образованием солей с энантиомерно чистым основанием с последующей фракционной кристаллизацией Восстановление эфира фосфорной кислоты до спирта при помощи [c.631]

При обжиге в открытой конвейерной печи нанесенной на подложку пасты после выгорания органической связки (до 500° С) протекают следующие процессы. При 550° С стекло размягчается и плавится, защищая внутренние области слоя от окружающей окислительной среды. При 600° С высокодисперсный бор вступает в термохимическую реакцию замещения с молибденовым ангидридом МоОз, которая приводит к образованию ионов М0 +. При дальнейшем подъеме температуры до 740° С ионы Мо + кристаллизуются в расплаве фритты в трехмерную дендритную решетку М0О2, равномерно распределенную в объеме слоя расплава. Процесс кристаллизации стекла, который протекает не спонтанно (на случайных загрязняющих включениях), а на статистически распределенных в объеме аморфной фазы специально введенных ионах, называют нукле-ацией. В результате нуклеации часть объема аморфной массы стеклоэмали (например, 5—20%) переходит в кристаллическое состояние. В данном случае кристаллическая фаза состоит из двуокиси молибдена, обладающего металлическим типом электропроводности [c.74]

Влияние газов на свойства слюдяного расплава. Наличие растворенных летучих соединений п газов в расплаве фторслюды обусловливает ряд его важных физико-химических свойств и явлений при кристаллизации, например а) окислительно-восстано-вительную обстановку, характеризующую формы нахождения в расплаве отдельных элементов б) вынос слюдообразующих компонентов из расплава в) изменение структуры расплава (т. е. способствует диффузии элементов, изменению вязкости, расслаиванию ИТ. д.). [c.13]

Представляет значительные трудности экстракция п-тс луиловой кислоты из реакционной массы из-за очень высоко температуры ее кристаллизации (170°С). Главным побочны продуктом окислительного декарбоксилирования арилкарбонс вых кислот является смола— остаток после экстракции. Эт жидкая подвижная масса, содержащая 3—4% зольных примесе которая на действующих установках сжигается непосредственн в печах цеха окислительного декарбоксилирования [96]. Все ор ганические побочные продукты по мере циркуляции в систем либо обращаются в фенолы, либо превращаются в смолу и выво дятся на сжигание. [c.167]

При окислительном расщеплении образующегося продукта получается вторичный спирт. Этот спирт также будет давать а-наф-тилуретан или 3,5-динитробензоат, которые будут понижать температуру плавления основных получаемых производных. Однако при использовании большого количества растворителя для кристаллизации полученного производного с тем, чтобы концентрация примеси в растворе была минимальной, можно получить продукт, достаточно чистый для идентификации. [c.229]

Молекулярная масса ПТФЭ впервые была определена с помощью меченой серы ( 5), введенной в полимер при инициировании полимеризации окислительно-восстановительной системой РеЗ+- Ыа250з [52]. Косвенно молекулярная масса М может быть определена по теплоте кристаллизации, поскольку скорость [c.39]

Озонолиз и окислительное расщепление могут быть совмещены, еслй пропускать кислород, обогащенный озоном, через pa diBop циклогексена в ледяной уксусной кислоте при 30—50 С. В этом случае выход адипиновой кислоты достигает 93—94% [102]. Озонолиз циклогексена в растворе этилацетата проводили при 0> С, а разложение озонидов при нагревании до 100 с избытком воды и пропускании кислорода в присутствии 0,01% перманганата калия. После отгонки этилацетата кристаллизацией выделена адипиновая кислота с выходом 65% [103]. [c.94]

Таким образом, атмосфера кристаллизащш является достаточно мощным средством, позволяющим влиять на характер процесса. Для усиления, например, диссоциативного испарения предпочтительным является вакуум, а для его ослабления — инертная атмосфера. В общем виде можно сформулировать следующее правило в качестве атмосферы кристаллизации предпочтительной является атмосфера, содержащая летучие компоненты кристаллизуемого вещества [15]. Например, для оксидов — кислородсодержащая атмосфера нитридов — азотсодержащая атмосфера фторидов — фторсодержащая атмосфера сульфидов — серосодержащая атмосфера фосфидов — фосфорсодержащая атмосфера и т. д. В практике выращивания монокристаллов тугоплавких оксидов используется кристаллизация как в вакууме, так и в нейтральной (гелий, аргон, азот) и окислительной (воздух, кислород) атмосферах. [c.15]

Вакуум используется для химической очистки расплава от растворенных газов, посторонних примесей, обладающих высокой упругостью пара, и продуктов термической диссощшции. Глубина вакуума определяется величиной упругости пара кристаллизуемого вещества в расплавленном состоянии. Наиболее часто используется вакуум порядка 5 10 тор. С целью снижения интенсивности испарения расплава применяется нейтральная атмосфера (гелий, аргон, азот), поскольку для этих газов разработаны достаточно эффективные способы химической очистки. Восстановительная атмосфера используется для предотвращения окислительных реакций. Например, при выращивании монокристаллов флюорита СаРг атмосфера фтористого водорода препятствует развитию реакций гидратации с образованием частиц типа СаНСОз, а выращивание металлических монокристаллов в атмосфере водорода позволяет получать бескислородные монокристаллы. Окислительная атмосфера используется для компенсации потери кислорода при выращивании монокристаллов-оксидов [16]. Применение окислительной атмосферы, однако, ограничено интенсивным окислением материала контейнера и элементов нагревательной системы кристаллизационной установки. Поэтому обычно используется либо вакуум, либо нейтральная атмосфера. Компенсацию кислорода осуществляют путем отжига в кислородсодержащей атмосфере при температуре (1/2 1/3) Год, где Тпл — температура плавления. Эту операцию называют кислородным отжигом. Экспериментальные исследования свидетельствуют о том, что нарушение состава оксидов в сильной степени зависит от интенсивности реакций их термической диссоциации [17]. Эти реакции сопровождают как процессы плавления, так и кристаллизации. [c.15]

Разработаи также процесс, при котором оксиды азота, взаимодействуя с диоксидом серы в присутствии катализаторов, ие окисляются, а восстаиав-ляваются. В циркулирующем растворе содержатся сульфат аммония и хелат-яый комплекс железа последний катализирует окислительно-восстаиовитель-лую реакцию оксида азота и диоксида серы с образованием раствора сульфата аммония, извлекаемого далее кристаллизацией. Указанные процессы позволяют удалять из отходящих дымовых газов более 90% диоксида серы и 0—80% оксидов азота. [c.42]

Мощные ультразвуковые колебания используются также для интенсификации ряда технологических процессов кристаллизации расплавов и получения высококачественных сталей, расщепления высокополимерных соединений при производстве каучуков, расщепления целлюлозы в бумажном производстве, ускорения дубления кожи, обезжиривания и крашения тканей, для осаждения мелких частичек дыма заводских труб и др. Ряд химических реакций и окислительных процессов ускоряется под действием ультразвука. Ультразвуковые волны достаточной интенсивности сопровождаются и рядом биологических еффектов. Микроорганизмы и бактерии погибают под действием ультразвука, при этом особенно сильное действие ультразвук оказывает на живые организмы, когда распространение звука в жидкости сопровождается явлением кавитации. Производятся опыты по пастеризации молока с помощью ультразвука, сохранению пищевых продуктов. В медицине производятся опыты по лечению ряда болезней, злокачественных опухолей и т. д. [c.10]

При плавке металла в окислительной среде примеси, имеющие большие, по абсолютному значению, изобарно-изотермические потенциалы реакций образования окислов, избирательно переходят в окислы и в виде легкого шлака концентрируются на поверхности затвердевающего слитка. Если примеси при незначительном их содержании не могут образовать макроскопические частицы шлака, они распределяются по поверхности в виде тонкой плёнки толщиной 30—100 мкм. Подобное вышлаковывание примесей является источником потерь определяемых элементов в методах концентрирования, основанных на кристаллизации из расплавов. Но усиленный искусственно процесс окислительного шлакования может быть использован как для очистки металлов (например, таким образом очищают уран от примесей РЗЭ и иттрия при регенерации ядерного горючего [124]), так и для концентрирования некоторых примесей в чистых металлах [832]. Как показано [864], после двукратного кратковременного расплавления на воздухе навески металлического серебра примеси В1, Си, Ре, РЬ и Те переходят в по- [c.310]

Глицериновая кислота, получаемая из глицерина, оптически недеятельна. Кристаллизацией солей бруцина она может быть разделена на оптические антиподы. Особым окислительным брожением глицерина (Ba illus aetha eti us) она может быть получена в виде правовращающего стереоизомера. [c.576]

Деструкция ПП, инициированная либо У Ф-излучением, либо термоактивацией, вызывает изменения в кристаллизации и поведении расплава ПП [71, 72]. Деструкция также ведет к разрывам цепей или разложению и, в конечном счете, — к уменьшению деформируемости пленок. Также имеет место потеря молекулярной массы [73]. В ПП обнаружено несколько типов разрывов цепи [74]. Более других распространен унимолекулярный разрыв углерод- и кислород-центри-рованных радикалов. Это разложение дает несколько различных продуктов. Продуктами углерод-центрированных радикалов являются олефин и новый углеродный радикал. Эти продукты могут вновь входить в окислительный цикл в качестве ПП, что можно продемонстрировать следующим образом [67] [c.91]

За время срока службы ПЭ может сильно деградировать и образовать низкомолекулярные продукты (альдегиды, кислоты, кетоны, парафины и т. д.). Примеси могут приводить к охрупчиванию повторно используемого полимера, потому что низкомолекулярные окисленные фракции сегрегируются в расплаве при кристаллизации и концентрируются на границах сферолитов [55]. Образовавшаяся зона, богатая окисленным материалом, имеет очень низкую трещиностой-кость. Кроме того, продукты окислительной деструкции ПЭ, такие как карбонильные группы, являются активными хромофорами и могут усиливать фотодеструкцию в повторно используемых полимерах. [c.265]

Применение. В сочетании с реактивом Шиффа для определения аминогрупп в тканевых срезах альдегиды, образующиеся в результате окислительного дезаминирования аллоксаном, при последующей обработке реактивом Щиффа окрашиваются в ярко-красный цвет [1, 2]. Для обнаружения цианид-ионо в или свободной цианистоводородной-кислоты. Реакция основана на том, что цианистоводородная кислота в присутствии аммиака или другого амина катализирует переход аллоксана в биурет. Последний отличается большой способностью к кристаллизации, что позволяет распознать его селективно под микроскопом) и качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатазы [Берйтон, 184]. [c.25]

Практически весь хлорбензол получают непрерывным жид-жофазным хлорированием бензола хлором в присутствии хлорида железа(П1) (катализатор) в мягких условиях [550, 555, 556]. В отличие от нитрования и сульфирования, где скорости дизамещения на 3—6 порядков ниже, чем скорости монозаме-щения, введение атома хлора в молекулу бензола снижает скорость хлорирования всего на порядок. Поэтому монохлорирование не ведут до полного превращения бензола во избежание накопления полихлоридов. Бензол и хлор предварительно высушивают, так как присутствие воды понижает эффективность катализатора и вызывает коррозию оборудования выделяющейся хлороводородной кислотой. Даже при тщательной осушке фактическим эффективным катализатором является моногидрат РеСЬ-НгО [550], а при большей степени гидратации хлорид железа теряет растворимость в органической фазе и система приобретает невыгодный гетерогенно-каталцтический характер. Бензол (10), взятый в избытке, и газообразный хлор поступают снизу в колонну, заполненную керамическими и стальными кольцами. Взаимодействие последних с хлором и служит источником НеС1з. Отвод выделяющегося при зтом тепла (130 кДж/ /моль СЬ) обеспечивается путем испарения при кипении реакционной массы (80—85°С), содержащей 60% бензола. После промывки водой и отгонки бензола и воды продукт содержит 86% хлорбензола (11), 4% о- (12) и 10% п-дихлор бензолов (13) [1], которые разделяют дистилляцией с последующей кристаллизацией ара-изомера. Выделяющийся при хлорировании H I поглощают водой в абсорбционной колонне, получая товарную хлороводородную кислоту. Окислительное хлорирование при действии на бензол H l и кислорода в присутствии катализатора в настоящее время не применяется вследствие высокой энергоемкости производства фенола из бензола через хлорбензол. [c.210]