Частный случай бензол

Старейший метод алкилирования этиленом заключается в проведении реакции в жидкой фазе с безводным хлористым алюминием в качестве катализатора. Эта реакция является частным случаем классической реакции Фриделя — Крафтса, она была открыта в 1879 г. Большинство из известных льюисовских и бренстедовских кислот активны в алкилировании олефинами. Однако для катализа жидкофазного алкилирования бензола э иленом хлористый алюминий оказывается предпочтительнее других кислот, хотя для повышения его эффективности обычно требуется применять сока-тализаторы или промоторы. При растворении хлористого алюминия в бензоле туда добавляют соляную кислоту , образующую [c.268]

Чаще встречается частный случай этого равновесия [уравнение (VI,10)], чем общий [уравнение (VI,10а)], так как при диссоциации кислот среда участвует в равновесии. Однако могут быть случаи, при которых среда пе участвует в кислотно-основном равновесии. Это относится к кислотно-основному равновесию в инертных растворителях. Примером может быть взаимодействие аминов с кислотами в бензоле или в четыреххлористом углероде. [c.269]

Если замкнуть одномерный ящик длиной L в кольцо с периметром I, что для нашего частного случая а = 6) отразит гипотетический переход гексатриена в бензол (см. рис. 1), то условие квантования (2) следует заменить новыми, учитывающими, грубо говоря, непрерывность электронной волны. Для замкнутого кольца волна Л (а не полуволна Л/2) должна уложиться в периметр Ь целое число раз, согласно уравнению (5) [c.184]

Если взять частный случай перегонки несмешивающихся жидкостей, а именно перегонку с водяным паром, то смесь закипает тогда, когда сумма давлений паров обоих компонентов смеси достигает внешнего давления. При этом температура кипения смеси будет ниже, чем температура кипения каждого из компонентов в отдельности. Например, давление паров бензола при температуре 69,2° С достигает ЪЗЪ мм рт. ст. При этой же температуре давление водяного пара равно 225 мм рт. ст. Таким образом, давление смеси бензола с водой при 69,2° С равно 760 мм рт. ст., т. е. при этой температуре смесь закипает, в то время как температура кипения бензола составляет 80,2° С, а воды 100° С. [c.70]

Частным случаем алкилирования считают реакцию хлорметилирования. В ходе этой реакции нагреванием бензола с формальдегидом и НС1 в присутствии хлорида цинка с хорошим выходом получают бензилхлорид. Такая модификация реакции алкилирования аренов носит название хлорметилирование по Блану (1923 г.). [c.425]

Были проведены также расчеты по выходным кривым бензола. В принципе для обработки данных в этом случае можно было воспользоваться уравнениями ( .80) — ( .82). Однако, ввиду их сложности, авторы [50] ограничились частным] случаем, предположив, что скорость адсорбции бензола значительно превышает скорость реакции. Тогда выражения ( .80) — ( .82) принимают более простой вид [c.253]

В применении к ароматическим соединениям подход Тафта оказался удачным в том отношении, что его можно было распространить и на орто-дизамещенные бензола. Но и в этом случае не обошлось без введения дополнительных значений постоянных а, различаемых индексами. Все же уравнение Тафта оказалось более удачным, чем уравнение Хаммета, которое являлось частным случаем первого. [c.162]

Реакции глубокого разложения. Эти реакции наступают, когда температура, при которой проводится пропесс дегидрогенизации, переходит некоторый предел, характерный для каждого частного случая. Так, например, если дегидрогенизация циклогексана при нормальном давлении, в присутствии платиновой черни, палладия или никеля на окиси алюминия при температурах около 300° практически протекает количественно, то уже при 350° здесь наблюдаются признаки реакций разложения. Особенно легко наступают эти реакции глубокого распада циклогексана в присутствии никеля кроме водорода, сред продуктов реакции здесь получаются метан и кокс. При температурах 550—600° и выше, в отсутствие катализаторов, циклогексан претерпевает глубокое разложение с образованием простейших парафинов (СН , СдП ) и олефинов (СдП , баП , бензола же в этих условиях, практически, вовсе не образуется. Очевидно, на известной температурной грани реакции дегидрогенизации сменяются здесь реакциями глубокого термического крекинга. [c.547]

Известно, что иод образует молекулярные комплексы с различными ароматическими соединениями. В таких соединениях молекула иода выступает в качестве акцептора, а молекула ароматического соединения — в качестве донора электрона. Рассмотрим частный случай взаимодействия иода (Ь) с бензолом (Вг). Волновая функция молекулярного соединения в основном состоянии выражается следующим образом [c.225]

Приняв формулу бензола Кекуле, химики впервые признали возможность существования циклических соединений. Поэтому бензол можно было бы рассматривать как частный случай алицикличе-ского углеводорода. [c.199]

Нелинейная зависимость скорости реакции от концентрации субстрата изображена на рис. 72, который представляет собой частный случай рис. 71. Из этих данных удалось определить константу образования (величину, обратную константе Михаэлиса) существующего в качестве промежуточной частицы серебряного комплекса при 40 °С в бензоле, равную 0,29 0,05. [c.276]

Наглядным примером того, как Бертло применял свои принципы, являются его знаменитые синтезы бензола и ацетилена из элементов. К последнему Бертло вернулся в 1869 г., чтобы исследовать влияние давления на равновесие между ацетиленом и составляющими его элементами [110]. Примечательно, что найденная прямая зависимость между давлением и выходом ацетилена являлась частным случаем принципа, высказанного Ле Шателье 15 лет спустя. [c.37]

Рассмотрим в качестве примера частный случай, когда мономерные молекулы жидкой фазы осесимметричны, так что два главных значения тензора поляризуемости одинаковы. Таковы, например, молекулы бензола. Согласно (IV.76) анизотропия поляризуемости таких молекул равна [c.232]

В работе [473] подобное уравнение получено ранее для частного случая, когда [А]о=[В]о и продукт реакции Е нерастворим в бензоле [c.201]

Другими словами, концентрация данного компонента в паре в данном случае зависит от его концентрации в жидкости (pat фиксированы) на нее не будут влиять число и относительное содержание всех других компонентов в жидкости. Например, 10-мольная концентрация бензола в идеальном растворе будет давать определенное содержание бензола в паре при данных put, независимо от того, какими будут другие компоненты, и независимо от их относительных количеств. Если, однако, известно только давление или температура, то природа и относительные количества других компонентов должны входить в расчет. Для частного случая, в котором, кроме идеальности жидкого раствора, можно допустить, что пар является идеальным газом, функция (р (/ , л ) становится очень простой. Таким образом, из ранее выведенных соотношений мы имеем [c.648]

В настоящее время строение бензола рассматривается лишь как частный случай формулы алициклического углеводорода, и рациональным названием его в таком случае должно быть циклогексатриен. Однако бензол и его производные обнаруживают целый ряд особенностей, отличающих его от обычных представителей соединений с двойными связями как жирных, так и циклических. Как эти особенности, отмечаемые словом ароматический, так отчасти и многочисленность, и важность класса производных бензола служат причиной выделения этих веществ в особый ряд органических соединений. [c.198]

Квантово-механический расчет по методу молекулярных орбиталей (в приближении Хюккеля) приводит к выводу, что системами с резко пониженной энергией (в основном состоянии молекулы) будут все непредельные циклические соединения с сопряженными я-связями, если число я-электронов в них равно 4п 2, где п любое целое число (этот вывод относится только к моноциклическим системам). Таким образом, ароматическая шестерка электронов бензола (4 X 1 + 2 == 6) является частным, хотя и самым важным случаем. Поскольку метод молекулярных орбиталей при рассмотрении молекулы подходит к ней так, как квантовая механика подходит к рассмотрению атома, то устойчивую ароматическую шестерку электронов и все группировки 4п + 2 можно сравнить с устойчивыми замкнутыми электронными октетами в атомах (и ионах) элементов верха (В—Ые) периодической системы. Таким образом, при п — О, 1, 2, 3, 4 устойчивые электронные [c.443]

Пусть имеются две несмешивающиеся жидкости (например, вода и бензол) и третье вещество, растворимое в обеих жидкостях. Если растворить некоторое количество этого вещества в одной из жидкостей, а затем энергично перемещать их, то растворенное вещество распределится между обеими несмещиваю-щимися жидкостями. Отнощение количества вещества, раство-ривщегося в этих жидкостях, задается законом распределения Нернста, который представляет собой частный случай закона действующих маос. Рассмотрим несколько более сложный случай распределения бензойной кислоты между водой (в которой она находится в виде недиссоциированных молекул В) и бензолом (в виде ассоциатов Вг) [c.259]

Если принять вместе с указанными авторами, что тип и механизм реакции сульфирования диеновых углеводородов имеет скрытно-ионный, а не радикальный характер и близок, следовательно, к реакциям замещения у бензольных углеводородов, то имеются все основания распространить этот взгляд на фуран и другие пятичленные гетероциклы. В таком случае получается непрерывный ряд от диеновых углеводоров через пятичленный гетероцикл к бензолу. Большая легкость подобных реакций у диенов дает все основания принять за тип именно их, как более простую систему, а не бензол, и рассматривать реакции замещения у бензола, как частный случай винильного замещения. Что касается пятичленных гетероциклов, то А. П. Терентьев и А. В. Домбровский (115) приходят к следующему выводу Нам представляется более правильным при описании общих свойств и реакций таких гетероциклических соединений, как фуран, тиофен, пиррол, индол, сравнивать их не с бензолом ( ароматический характер ), а с дивинилом ( винильный характер ). Этот вывод согласуется и с другими свойствами фурановых веществ, часть которых рассмотрена выше таким образом устраняется путаница, существовавшая ранее в определении характера фурана, проистекавшая из сопоставления реакции замещения у него с бензольными, а не винильными соединениями. [c.16]

Количественной квантовомеханической трактовки таких специфических молекулярных взаимодействий в настоящее время еще нет. Существуют лишь классические электростатические или качественные квантовохимические представления. При этих специфических взаимодействиях происходит соответствующая взаимная ориентация диполей и квадруполей и более или менее значительное смещение электронной плотности взаимодействующих звеньев. В соответствии с этим, специфическое молекулярное взаимодействие может приобрести характер взаимодействия с переносом заряда . В этом случае взаимодействие приобретает характер описанной Малликеном [17] сильной донорно-акцепториой связи молекул в растворах. Согласно этим представлениям, валентно насыщенные молекулы, например бензол и иод, могут образовывать донорно-акцепторнуюмежмолекуляр-ную связь, если энергия отрыва электрона от одной молекулы (донора электронов — основания ) может быть в некоторой мере скомпенсирована энергией его присоединения к другой — акцептору электронов ( кислоте ). Для такого восприятия электрона молекула акцептора должна располагать свободной достаточно низкой в энергетическом отношении молекулярной орбитой [18]. Водородная связь рассматривалась как частный случай донорно-акцепторного взаимодействия [19]. [c.15]

Для частного случая — тризамещенных бензолов, обладающих свободно вращающимися полярными группами с групповыми моментами ць fio, причем векторы групповых моментов составляют с осями вращения углы 0ь 02, 0з, а лежащие в плоскости бензольного ядра оси вращения образуют между собой углы oi2, 13, действительно следующее соотношение [74] [c.90]

Образование полиамидов при плавлении или нагревании М-карботиофенил-а-аминокислот в соответствующем растворителе (диоксане или бензоле с добавкой пиридина), открытое Ногучи и Хаякава [829], происходит с выделением СОг и тиофенола, т. е. также является частным случаем декарбоксиляционной полимеризации. Этот способ приложим не только к аминокислотам, но и к ди-, три-и полипептидам, и позволяет получать полипептиды с правильным периодическим расположением остатков а-аминокислот [c.140]

Независимо от источника и способа получения, все виды моторного топлива нуждаются в тщательной очистке, более или менее специальной для каждого частного случая. Особенно осложняется очистка для таких видов моторного топлива, которые в настоящее время заняли доминирующее положение в топливном балансе для бензинов крекинга, особенно парофазного, для моторного бензола и других продуктов пиролиза, например пиробензина, и, наконец, для бензинов из сланцевых и первичных угольных смол. Все эти виды моторного топлива в неочищенном виде характеризуются большим или меньшим содержанием веществ, весьма склонных к смолообразованию присутствие этих смолообразователей делает, таким образом, эти виды топлива неустойчивыми, нестабильными при хранении вследствие выделения смолистых осадков, которые загрязняют резервуары для хранения, трубопроводы и карбюраторы моторов, забивают топливную систему и нередко снижают антидетонационные свойства бензина. Таким образом, удаление смолообразователей может рассматриваться как одно из условий получения стабильного высококачественного моторного топлива. [c.633]

Рассмотренные выше явления защиты люфобных частиц являются в сущности частным случаем общего явления стабилизации. Защитные коллоиды, следовательно, являются стабилизаторами. Они нашли себе широкое применение при изготовлении устойчивых эмульсий и суспензий. Механиз.м стабилизации сводится и здесь к образованию ориентированного адсорбционного слоя Из молекул стабилизатора. В такой стабилизации существует, однако, одна очень важная особенность. Рсбиндером с сотрудниками было показано, что наилучшей стабилизующей способностью обладают те защитные коллоиды или вообще поверхностно-активные вещества, которые способны образовывать механически прочные поверхностные пленки. Так, при стабилизации эмульсий бензола в воде солями высших жирньгх кислот последние своими углеводородными концами прикрепляются к поверхности капли бензола, а полярными группами обращены к воде, обеспечивая этим активность эмульсии по отношению к дисперсионной среде. Ориентированные углеводородные цепи при этом взаимодействуют друг с другом в поверхностном слое, образуя механически прочные, гелеобразные, иногда кри- [c.245]

Частный случай образования соединений с азосвязью — фотолиз 2,2 -диази-добифенила. В гексане при комнатной температуре в основном образуется азидо-карбазол (II), тогда как при триплетной сенсибилизации в бензоле идентифицируется главным образом продукт межмолекулярной рекомбинации нитренов — соединение IV. При 77 К в ЕРА-матрице основным продуктом является бензо[с1-циннолии (I) [67] [c.113]

Подробный обзор данных о корреляции положения полос поглощения в спектрах производных бензола с постоянными реакционной способности заместителей содержится в работе Сайдова [17], на основании которой написан настоящий параграф. Как уже говорилось в гл. 4, в электронных спектрах поглощения производных бензола обнаружена линейная зависимость между ДЯ и Да, где До — величина, отражающая способность заместителя к полярному сопряжению, а АХ — смещение первичной ->полосы поглощения бензола при замещении [18]. Однако было обнаружено [19], что простая количественная связь между смещением частоты максимума полосы поглощения при замещении Ду и а-константами заместителей является скорее частным случаем, чем общей закономерностью. Объектами указанных выше исследований служили растворы некоторых производных бензола в гептане или этаноле. [c.214]

Как известно, дегидрогенизацию циклогексана с образованием бензола в присутствии платины и других металлических катализаторов открыл и разработал Н. Д. Зелинский. Им же показано, что процесс превращения бензола в циклогексап является процессом обратимым. Что касается каталитического превращения таких углеводородов, как, например, пинен, с образованием ароматического углеводорода (в даннол случае циыола) и предельного углеводорода (в данном случае пинана, который в мягких условиях гидрирования может превратиться в ментан), то оно является частным случаем необратимого катализа, также открытого Н. Д. Зелинским. (См. Н. Д. 3 е-л и н с к и й, Избранные труды, 1941, т. II, стр. 7—222.)—Прим. ред. [c.64]

Следует подчеркнуть, что эффекты специфического взаимодействия молекул группы В проявляются качественно подобным образом, во-первых, как для полярных молекул (например, эфира), так и для неполярных (например, бензола, этилена, азота) и, во-вторых, как при адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема, так и при адсорбции на катионированной поверхности цеолита. Таким образом, наличия и величины диноль-ного момента еще недостаточно для проявления специфического взаимодействия. Существенно здесь благоприятное локальное распределение электронной плотности на периферии соответствующих звеньев у обоих взаимодействующих партнеров (т. е. у молекул адсорбата и у поверхности адсорбента). Это подтверждается также тем, что теплота адсорбции нитробензола на специфических адсорбентах II типа меньше теплоты адсорбции анилина, а теплота адсорбции нитрометана меньше, чем метиламина, несмотря на то, что дипольный момент нитробензола и нитрометана в несколько раз больше, чем у анилина и метиламина. Качественная же аналогия адсорбции и газовой хроматографии и изменений в спектрах специфически адсорбируемых молекул в случае гидро-ксилированпых поверхностей кислотного типа и катионированных поверхностей цеолитов указывает на то, что водородная связь является лишь частным случаем гораздо более общих специфических взаимодействий [2—5]. [c.61]

Последовательность отбора фракций на первой, второй и третьей ступенях ректификации, а также температура верха и куба колонн приведены на графиках рис. 31—33. На рис. 31 приведен общий случай, частным от него может быть выделение четыреххлористого кремния из накопленных промежуточных фракций или бензола. Частным случаем для второй ступени ректификации может быть выделение фенилдихлор- и фенилтрихлорсилана из промежуточной фракции перед фенилтрихлорсиланом, для третьей ступени — выделение трифенилхлорсилана из фракции, промежуточной после дифенил-дихлорсилана. На третьей ступени ректификации следует обогревать все коммуникации и приемники, так как дифенил и трифенилхлор-.силан кристаллизуются при температуре до 100 °С. [c.60]

Так, например, реакция алкилирования бензола по схеме, приведенной на стр. 9, является частным случаем рассмотренной реакции, и поэтому формулы для расчета состава продуктов могут быть получены по уравнениям (V, 17), если в них принять константы скоростиравными нулю. [c.72]

Реакция хлорметилирования является только частным случаем общего типа реакции хлоралкилирования. Применяя вместо формальдегида другие алифатические альдегиды, можно вместо группы СНгС ввести другие, более сложные радикалы, содержащие галоид. Применение паральдегида приводит к хлорэтилированию например, анизол с паральдегидом и хлористым водородом дает 4-метокси-а-хлорэтил-бензол [c.324]

В ряде работ Ингольда, Райзина, Вилсона и др. [186, 86, 59, 32, 97] показано, что дейтерирование бензола и его производных серной кислотой есть частный случай обычного электрофильного замещения [182] и может быть изображено схемой [c.250]

Дизамещенпые бензолы, в которых два заместителя идентичны, представляют собой лишь частный случай. Если два заместителя имеют индивидуальные динольные моменты 1 и ро соответственно, то результирующий момент р в зависимости от их относительного положения в кольце будет [c.117]

Каталитическое гидродеалкилирование толуола и метилнафта-линов с целью получения бензола и нафталина соответственно является, по существу, частным, но имеющим специфические особенности случаем гидрокрекинга. Реакции [c.303]

Мы рассмотрим только частные случаи четырехспиновой системы, АЛ ВВ и АВСХ. Спектры АА ВВ дают многие пара-дизамещенные и симметричные орто-дизамеш енные производные бензола, у-заме-щенные шестичленные гетероциклы, пятичленные гетероциклы, симметричные дизамеш,енные бутадиены и многие другие соединения. Даже при значительных химических сдвигах такой случай не является тривиальным вследствие наличия перекрестных констант связи. Спектр АВСХ нередко встречается среди фтор- и фосфорорга-нических соединений. Из других частных случаев четырехспиновой системы более простой является система АВ3, однако здесь она рассмотрена не будет, так как лишь весьма ограниченное число органических соединений дает спектры этого типа. [c.173]