Заключение. О трудности заключений

Физико-химические методы. За последние годы начинают приобретать значение физико-химические методы определения конфигурации гликозидного центра, хотя приходится признать, что внедрение физико-химических методов в химию углеводов происходит несравненно медленнее, чем в области изучения других сложных природных соединений. Несмотря на близость большинства физико-химических констант аномерных гликозидов, в некоторых случаях можно сделать достаточно определенные заключения. Так, например, молекулярная рефракция (М/ о) р-аномера выражается, как правило, большей величиной, однако методические трудности, связанные с ее измерением, и недостаточная точность этой константы затрудняют использование этого приема для определения конфигурации гликозидного центра. [c.46]

Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. Поэтому о характере отклонений от идеального поведения можно судить не по одному, а по ряду свойств. Так, к заключению о пригодности воды в качестве разделяющего агента для системы этанол—этилацетат можно прийти, основываясь на том, что смеси этилацетата и воды имеют более низкие температуры кипения, чем такого же состава смеси этанола и воды. К этому же выводу можно прийти, основываясь на том, что азеотроп этилацетат—вода имеет более глубокий минимум температуры кипения, а также принимая во внимание наличие ограниченной взаимной растворимости в системе этилацетат—вода, в противоположность системе этанол—вода. Из этого следует, что все методы выбора разделяющих агентов по свойствам растворов практически равноценны. Выбор же того или иного метода должен в каждом конкретном случае определяться степенью полноты имеющихся данных о свойствах растворов и трудностью их экспериментального определения. [c.71]

В заключение отметим, что при малой величине коэффициента избытка флегмы (Р -> 1) итерационный поиск флегмового числа затрудняется, так как небольшому изменению б о но уравнению (11.66) будет соответствовать довольно широкий диапазон изменения флегмового числа, в то же время при оптимальном коэффициенте избытка флегмы значительному изменению б о соответствует относительно небольшое изменение флегмового числа В, благодаря чему итерационный поиск В в этом случае не представляет особых трудностей. [c.89]

В 1964 г. в Лаборатории ядерных реакций ОИЯИ при облучении ускоренными ионами были синтезированы ядра, испытывающие спонтанное деление с периодом полураспада, который был приблизительно оценен как 0,2—0,4 сек. Спонтанное деление нового излучателя наблюдалось на фоне распада спонтанно делящихся изомеров и других активностей, которые образуются в реакции Ри + Ке в существенных количествах, поэтому в первой работе не удалось измерить период полураспада точнее. Трудности, с которыми столкнулись экспериментаторы, иллюстрируют следующие цифры при максимальной интенсивности потока ускоренных ионов неона (десятки микроампер ионного тока) наблюдавшийся выход составлял приблизительно один атом в час. Однако, несмотря на все эти трудности, анализ формы функции возбуждения для обнаруженного излучателя и результаты контрольных опытов позволили авторам работы сделать заключение, что синтезированный изотоп является одним из изотопов элемента 104 с массовым числом, по всей вероятности, 260 [26]. [c.14]

Однако эффективное использование структурной информации наталкивается на значительные трудности. Заключенные во многих тысячах статей, разбросанные по сотням журналов структурные данные [c.3]

Реакции фенилирования уделялось значительное внимание, так как требовалось установить правила, определяюш ие направляюш,ее влияние при свободно-радикальном замещении. В более ранних исследованиях предполагалось, что такие реакции ведут неизменно к о-п-ориентации [147]. Однако в настоящее время представляется вероятным, что это заключение было главным образом следствием сравнительной легкости выделения различных изомеров. Более поздние работы, основанные на использовании спектроскопических аналитических методов, показали, что при этих реакциях образуются также значительные количества м-изомера. Результаты этих работ суммированы в табл. 16. При оценке зтих данных необходимо иметь в виду сложность состава реакционных смесей и трудности их анализа. [c.465]

В заключение следует заметить, что аппаратурное оформление процесса гидрогеиолиза должно позволять варьировать его параметры в сравнительно широких пределах температуру в реакторах— за счет создания запаса поверхностей нагрева, время контакта — путем применения дозировочных насосов с регулируемой производительностью, модуль водорода — созданием запасов мощности компрессора и поверхностей подогревателей водорода и т. д. В этом случае оптимизация процесса гидрогеиолиза не представит особых трудностей, и задачу можно переложить на управляющую вычислительную машину (при условии разработки надежного математического описания промышленного процесса). [c.142]

Испытание комплекса методов ликвидации разливов нефтепродуктов на поверхности воды с применением сорбентов-поглотителей как в дисперсной форме, так и в виде наполнителей проницаемых оболочек в форме матов или боновых ограждений показало, что эти методы имеют такие существенные недостатки, как трудность равномерного распределения сорбента по поверхности разлива в необходимой дозировке и определенная сложность извлечения отработанного сорбента из зоны разлива, требующих больших затрат ручного труда необходимость утилизации отработанного сорбента или создание устройств для отжима нефти из сорбентов или матов. Наиболее технологичным и существенно снижающим затраты ручного труда при ликвидации разливов нефти является использование сорбента, заключенного в проницаемые оболочки, в конструкциях плавающих механизированных нефтесборщиков. Применение таких нефтесборщиков позволяет обеспечить в пределах компактной конструкции совмещение операций поглощения с поверхности воды разлитой нефти, отжима ее из поглощающих оболочек и отвода собранной нефти в сборник [128, 129]. [c.123]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Конфигурацию гликозидных связей дисахаридов можно установить расчетом удельного вращения по правилу Кляйна [191]. Для определения конфигурации гликозидных связей в средних и высших олигосахаридах проводят их ступенчатое расщепление, а затем определяют конфигурацию гликозидных связей в отдельных звеньях, содержащих одну-две гликозидные связи. На основании полученных результатов вычисляют удельное вращение всего олигосахарида [99]. Определение конфигурации гликозидных связей может быть осуществлено также исследованием продуктов ферментативного гидролиза. Отношение данной гликозидной связи к ферменту с известной субстратной специфичностью позволяет сделать заключение о конфигурации этой связи. Сложность определения конфигурации связей этим методом состоит в трудности получения [c.126]

Система типа П1 может иметь Р < 0. Заключения будут теми же, что и для системы типа I, но трудность появляется при бесконечных отрицательных энергиях, если р>0. [c.428]

В заключение следует заметить, что вычисление стандартных потенциалов электродов в неводных растворах по отношению к нормальному водородному электроду в водном растворе связано с трудностями, объясняемыми прежде всего тем, что многие органические растворители вообще не содержат ионов водорода. [c.173]

Сила давления в общем случае определяется интегралом, взятым от элементарных сил давления по поверхности, соприкасающейся со средой. Однако такой способ вычисления гидродинамических сил обычно не удается применять ввиду трудностей, связанных с нахождением закона распределения давления по поверхности тела, обтекаемого средой в ограниченном пространстве. В связи с этим силы давления, действующие на элементы регулирующих и распределительных устройств, чаще определяют с помощью теоремы об изменении количества движения среды, протекающей сквозь выделенный объем. В приложении к решению подобного класса задач теорема формулируется следующим образом сумма локальной производной по времени от количества движения среды в некотором замкнутом фиксированном объеме V потока и количества движения среды, протекающей в единицу времени сквозь внешнюю поверхность 5, ограничивающую этот объем, равняется сумме объемной силы Р , действующей на среду, заключенную в объеме V, главного вектора Р поверхностных сил, действующих на внешней поверхности 5, и гидродинамической реакции Рт- непроницаемого тела, обтекаемого потоком внутри объема V. Эта теорема может быть выражена уравнением [c.301]

Однако в некоторой точке температура струи начинает превышать температуру окружающей среды, и наклон кривой должен быстро возрастать. В заключение кривая струя сгорания приобретает форму, соответствующую вычисленной в предположении однородной температуры во всем объеме газа. Очевидно, что хотя полученные результаты и можно объяснить, априорное предсказание их во всех деталях, несомненно, представляло бы исключительные трудности. [c.332]

При наличии преимуществ КС перед другими методами взаимодействия газов с твердыми веществами применение его ограничено, а в ряде процессов и невозможно до тех пор, пока не будут преодолены возникающие на практике трудности. Так, в свободном КС пузыри, появляющиеся на расстоянии нескольких сантиметров от газораспределительной решетки, быстро возрастают по высоте слоя. Массо- и теплообмен между газом, заключенном в пузырях, и твердым зернистым материалом по мере роста пузырей сильно снижается, т. е. скорость процесса уменьшается. Поэтому высокие слои нерентабельны. Приходится секционировать аппарат полками или применять насадки то и другое усложняет конструкцию аппарата, увеличивает металлоемкость, удорожает эксплуатацию. [c.11]

РВП представляет собой вращающийся ротор дисковой или барабанной формы с заключенной в них поверхностью нагрева. В качестве поверхности нагрева может употребляться металлическая лента, проволочная сетка, керамика, ткань (кварцевая или стеклянная), металлические трубки, пористые металлы и т. д. Основную трудность в разработке РВП составляют конструкции уплотнений, которые должны разделить потоки воздуха и газа и работать в условиях большого перепада давления, порядка 2—12 ат и высоких температур (до 600° С). Высокие перепады температур в роторе вызывают деформации последнего, ввиду чего уплотнения должны быть следящими, т. е. следовать за деформациями ротора при его вращении. Большие перепады давления обусловливают критические скорости перетечек. Все это объясняет особую трудность в конструировании уплотнений. Перетечки сжатого воздуха на сторону низкого давления, естественно, снижают эффективность газотурбинной установки. [c.141]

Когда прямой путь решения проблемы слишком длителен или дорого стоит, вполне допустимо и разумно поискать обходной, позволяющий избежать возникших трудностей. В данном случае химическую природу вещества или веществ, придающих воде специфический запах, по которому рыбы отыскивают родную реку, трудно идентифицировать, потому что в воде, помимо этого вещества, присутствует еще очень много других соединений, не имеющих к этому запаху никакого отношения. Обычно кратчайший путь к правильному ответу на трудный вопрос — построение рабочей гипотезы (об этом уже говорилось). Мы пытаемся предугадать правильный ответ, а затем, принимая его за правильный, путем логических размышлений приходим к какому-либо заключению, наперед неизвестному, но поддающемуся экспериментальной проверке. (Об одной из таких рабочих гипотез я уже писал в связи с изучением механизма ориентации плодовых мушек при движении их против ветра. Гипотеза, которая оказалась сама по себе совершенно неверной, помогла прийти к правильному решению.) В качестве примера я буду развивать рабочую гипотезу относительно источника запаха, по [c.91]

В заключение следует упомянуть метод, основанный на совершенно ином принципе [109]. В газо-жидкостной хроматографии детекторы электронного захвата обеспечивают почти 100%-ную ионизацию некоторых галогенсодержащих соединений. Этот факт стимулировал развитие работ по изучению детектора электронного захвата в качестве своеобразного газофазного кулонометра. Сообщалось, что для соединений типа ССЦ, F I3, СРзВга определяемое ло площади пиков количество потерянных электронов практически равно числу молекул образца, прошедших через детектор. Учитывая значительные трудности, связанные с приготовлением надежных калибровочных стандартов в диапазоне концентраций, характерных для образцов объектов окружающей среды, такая газофазная куло,-нометрия могла бы послужить базой для создания ценцога метода калибровки. Позднее этот метод был модернизирован [ПО]. Возможно, однако, что ему также присущи ограниче- [c.60]

Электропроводность. Подвижность ионов Н (Н3О ) и ОН" много больше подвижности других ионов. Влияние Н-связи на электропроводность рассмотрено в ряде работ (см., например, [199, 1955, 2185, 1076, 423]). В статье Конуэя, Бокриса и Линтон [423] дан особенно подробный обзор предшествующих трактовок и трудностей, заключенных в них. Эти авторы приводят шесть опытных фактов относительно поведения иона НдО, которые нуждаются в объяснении 1) увеличение подвижности при высоком давлении 2) низкая кажущаяся теплота активации 3) уменьшение этой теплоты при повышении температуры 4) величина отношения подвижностей ионов Н3О и D3O 5) уменьшение электропроводности при добавлении малых количеств воды к системам НС1 — спирт 6) уменьшение подвижности в таких системах по мере удлинения углеводородного радикала спирта. После рассмотрения нескольких возможных механизмов переноса авторы пришли к выводу, что скорость этого процесса определяется вращением молекул воды, при котором протоны переводятся в положение на оси Н-связи, благоприятное для их переноса. Фактически миграция протона вдоль Н-связей происходит за счет сравнительно быстрого туннельного [c.35]

В конце своей книги М. Дьюар заметил, что те дни, когда химик-органик при теоретическом обсуждении интересующих его вопросов мог ограничиваться примитивной теорией резонанса или даже результатами расчетов по простому мётоду Хюккеля (МОХ), сочтены. Именно справедливость этого утверждения и является причиной, по которой мы рекомендуем самому широкому кругу химиков эту не очень легкую для них книгу. Правда, применение метода МОХ дало органической химии много интересных и важных выводов, а полная доступность такого подхода сделала его исключительно привлекательным. Не случайно книга Стрейтвизера Теория молекулярных орбит для химиков-органиков ), в которой изложен этот метод и его приложения, — одна из наиболее часто цитируемых книг в мировой химической литературе. Однако со времени выхода этой монографии прошло более 10 лет, причем это были годы чрезвычайно интенсивной работы химиков-теоретиков, в результате которой в круг их рассмотрения включались не только новые объекты, но и развивался йовый подход, основанный на более глубоком анализе самого метода молекулярных орбита-лей. Выводы, к которым привело это направление, оказались не особенно утешительными для сторонников примитивной теории. На основании детального анализа было продемонстрировано, что применение метода Хюккеля надежно обосновано только для ограниченного круга систем (альтернантных углеводородов), распространение же его на другие молекулы (не-альтернантные углеводороды, системы с гетероатомами и т. п.) является недопустимым произволом и может приводить (и уже приводило) к ошибочным заключениям. Поэтому оставаться на старых позициях оказалось невозможным. Настоящая книга и предназначена для того, чтобы служить трамплином для овладения более современным подходом, его идеями, методами и результатами. Правда, для этого необходимо преодоление некоторых трудностей. Химика могут насторожить первые главы книги, в которых нет ни одной химической формулы и на первый взгляд слишком много математических формул. Но это не должно служить препятствием для чтения этих глав. Дело [c.5]

Радикальная полимеризация полинепредельных винильных соединении в том числе ОЭА, приводит к образованию пространственно-сетчатых (трехмерных) полимеров уже при весьма низких степенях превращения. Растворимые полимеры полифункциональных соединений акрилового ряда удалось получить лишь в условиях искусственного ограничения длин полимерных цепей (в присутствии передатчиков цепи) [63, с. 227 177]. Чрезвычайные экспериментальные трудности в изучении растворимых полимеров, легко склонных к спонтанному переходу в неплавкие и нерастворимые продукты, объясняют крайнюю ограниченность сведений об их структуре и свойствах [34, 59, 178]. Такое положение не позволяло сделать определенных заключений о роли растворимых полимеров в механизме формирования сетчатых полимеров. Вполне понятно в этой связи то внимание, которое было уделено исследованию растворимых полимеров ОЭА при систематическом изучении окислительной полимеризации этих олигомеров. [c.74]

В заключение перечня основных трудностей, возникающих в зимнее время при эксплуатации химических предприятий, следует отметить, что зимой наблюдается наибольшее количество заболеваний обслуживающего персонала по сравнению с остальными периодами года, причем заболевания носят главным образом простудный характер. В результате этого сменный и ремонтный персонал цехов бывает неукомплектован необходимым количеством рабочих и инженерно-технических работников, а это, в свою очередь, отражается на ведении технологического процесса в цехах и на своевременном выполнении ремонтных работ. [c.281]

Интересен факт, что те же хлориды аллильного типа, т. е. бутенил-(кротил)хлориды и изопренгидрохлорид конденсируются под действием карбонила никеля при комнатной температуре с образованием диенов с хорошим выходом. В этих реакциях в качестве растворителей могут быть использованы спирты. Это послужило основанием для заключения, что механизм реакций не включает промежуточных ионных соединений, например, ионов карбония или карбависнов [133]. В эту реакцию, по-видимому, могут вступать только те хлористые аллилы, которые легко претерпевают аллильную перегруппировку. Несмотря на высокие выходы диенов по этому способу, его нельзя рекомендовать как хороший препаративный метод в связи с трудностями и опасностью, возникающими нри работе с карбонилом никеля [c.411]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Холодильники ступеней низкого давления. Кожухотрубные холодильники конструктивно представляют собой пучок труб, зазвальцованных в трубных досках и заключенных в общий кожух. Лереход тепла от газа к трубе встречает значительно большее термическое сопротивление, чем переход тепла от трубы к охлаждающей воде, поэтому в холодильниках низкого давления для снижения полного термического сопротивления воду направляют по трубам, а газ — между ними, т. е. со стороны большей поверхности. С той же целью применяют поперечный ток газа относительно трубного пучка, при котором достигается более высокий коэффициент теплоотдачи. Для осуществления поперечного тока в межтрубной полости устанавливают перегородки. Направление воды по трубам, а не между ними имеет еще то преимущество, что в этом случае не представляет трудности механическая чистка труб от отложений, которые при жесткой воде оседают на стенках плотным слоем в виде накипи, наружная же поверхность труб в многотрубном пучке для механической чистки почти недоступна. [c.474]

Рис. 3.67 иллюстрирует прочность однотипных соединений (/-элементов на примере оксидов ЭО и сульфидов Э . Из приведенных зависимостей вытекает ряд выводов, в частности заключение о трудности восстанооления ТЮ и УО и о легкости восстановления СиО, о меньшей прочности сульфидов по сравнению с оксидами (и поэтому о легкой их окисляемосги). [c.478]

Н. Н. Семенов рассмотрел основные вехи из истории учения о химическом процессе и обратил внимание на то резкое различие, которое существовало между первым периодом развития формальной. оимичеокой кинетики, когда химики искусственно ограничивали поле своих исследований изучением реакций, подчиняющихся простым закономерностям , и последующими периодами, которые характеризовались включением в орбиту исследований все новых термодинамических, гидродинаМ1ических и кинетических факторов, таких, как влияние стенки реактора, примесей, теплоты от экзотермических реа кций, — словом всего того, что отличает реальные процессы от их приближенных идеальных моделей. Нобелевскую лекцию Н. Н. Семенов закончил выводами, подчеркивающими значение исследований в области учения о химическом процессе для развития химической технологии, в частности, для совершенствования способов химической переработки неф пи — окисления и крекинга углеводородов, дегидрогенизации, получения полимеров. Я убежден, — заявил он в заключение, — что необходимо развивать и ускорять работу по изучению механизма различных типов химических реакций. Вряд ли без этого можно существенно обогатить Х1имиче0кую технологию, а также добиться решающих успехов в биологии. Естественно, что на этом пути стоят огромные трудности. Химический процесс есть то основное явление, которое отличает химию от физики, делает первую более сложной наукой. Создание [c.147]

Человек, имеющий поверхностное представление о термодинамике, спрашивает о следующей трудности Для реакции 2Н2 + Ог—> 2НгО Д5, как можно видеть из таблиц физико-химических величин, отрицательна. Энтропия должна увеличиваться в каждом процессе. Можно ли сделать вывод, что эта реакция невозможна Объясните, что неправильно в этом предположении и что соответствует правильному утверждению укажите особые условия, если они имеются, при которых становятся правильными первоначальное предположение и заключение. [c.43]

После отделения отработанной кислоты диинтронафталин иного-кратно промывают вначале холодной н затем горячей водой. Вследстзне получения динитронафталина прн нитровании в виде гранул отмывка его представляет серьезные трудности. Кислота, заключенная внутри твердой гранулы, отмывается с большим трудом и требуется, как правило, 10—12 промывок для получения продукта с кислотностью 0,1%. Поми> о значительного удлинения процесса промывки получается большое количество сточных вод, которые требуют специальной очистки. [c.174]

При оценке перспектив нефтегазоносности, к сожалению, все еще велика доля умозрительных и чисто интуитивных заключений. Поскольку процесс окисления исходной биомассы формирует качественный и количественный состав ОВ, то вполне очевидной выглядит обнаруженная связь основных ресурсов нефтей с восстановленным ОВ. Использование количественных критериев, характеризующих степень окисленности ОВ, будет во многом способствовать уменьшению неопределенности, обусловленной трудностями установления типа ОВ. Естественно, при этом должна измениться стратегия поиска. Если по комплексу критериев условия фоссилизации ОВ окажутся восстановительными, то при прочих благоприятных факторах перспективы района или определенных отложений следует считать высокими. И, наоборот, если в экстрактах или нефтях содержится много пятивалентного ванадия и карбонильных соединений, мало серы, отмечаются высокие значения п/ф и т.д., то в этом районе открытие крупных залежей нефти даже при самых благоприятных прочих факторах практически исключено. С этих позиций чисто морские осадки, но с высокоокисленным ОВ малоперс- [c.176]

Установление точного порядка реакции связано с многими экспериментальными трудностями, но большинство из них можно обойти, проведя поли-конденсацию в растворе. Чефелин и Малек [43] применили а-метилнафталин в качестве инертного растворителя. Это позволило вести реакцию при постоянной температуре, объеме и концентрации катализатора, обеспечивая в то же время полное удаление этиленгликоля из реакционной среды при атмосферном давлении в виде азеотропной смеси с растворителем. Авторы пришли к заключению, что поликонденсация является реакцией второго порядка. К такому же выводу пришел Райниш [44]. [c.65]

Несколько иная ситуация возникает нри анализе лекарственных форм. Содержание действующего вещества нормируется в более щироких пределах, и точность ВЭЖХ уже позволяет сделать заключение о соответствии образца требованиям. Во многих случаях решающим обстоятельством при выборе метода анализа может стать высокая чувствительность ВЭЖХ. По мере прогресса лекарственной химии наблюдается тенденция к применению более активных препаратов в меньших дозировках, поэтому классические методы, используемые при количественном анализе субстанций, могут оказаться малопригодными для анализа лекарственных форм. Так, например, одна доза 11-дезоксипростагландина 1а содержит 2,5 мг активного начала, и для однократного определения его титриметрическим методом пришлось бы израсходовать 20 доз, не говоря уже о дополнительных трудностях при подготовке к анализу. Совершенно нереальна в этом случае и оценка однородности дозирования. Именно на лекарственных формах такого типа преимущества ВЭЖХ проявляются наиболее ярко. Появляется даже возмож- [c.268]

Чтобы исключить трудности, связанные с медленным переходом Р-формы в сб-форму, было предложено [300] проводить измерения интенсивности окраски при длине волны 335 нм, т. е. когда а- и Р-формы имеют одинаковый коэффициент поглощения. Те же авторы изучили кинетику образования кремнемолибденовых кислот в сильно разбавленных растворах молибденовой кислоты (0,0025 М) и пришли к заключению, что скорость реакции пропорциональна как концентрации мономерного кремнезема, так и концентрации молибдат-иона. а-Форма имела постоянное значение оптической плотности в интервале pH 2—4,5. Этиловый спирт даже при pH 5 катализирует процесс образования окраски, особенно при его концентрации примерно ЗОобъемн. %. [c.136]

Если с фосфаном (354) при —78 °С смешивать эквивалентное количество метилиодида и затем прекратить охлаждение, то с количественным выходом образуются белые кристаллы иодида 1-ме-тилфосфания (356) (схема 152). Из его спектра ЯМР нельзя сделать заключения о расположении протона, связанного с фосфором, из-за трудности интерпретации спектра второго порядка. [c.393]

Способ 3 [4]. Особой чистоты РЗЭ можно достигнуть так называемой реактивной возгонкой в ультравысоком вакууме. Собрать подобную установку не представляет особых трудностей, а выход чистого металла достигает 100 г в день. Первичный образец металла нагревают в длинном цилиндрическом молибденовом тигле в высокочастотной печи. Тигель заключен в закрытую сверху кварцевую трубку, охлаждаемую водой и содержащую в своей верхней части холодную (или охлаждаемую) пластинку или ковш, в котором собирается возгоняемый продукт. Нагреваемый молибдеио- [c.1163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология