Определение оседающих веществ

Определение производится следующим образом. Из предварительно взболтанной в течение 10 мин, пробы испытуемого продукта отбирают 50 мл и вместе с таким же количеством бензола загружают в мензурку емкостью 125 мл, где смесь основательно перемешивают. Разбавление продуктов бензолом предусматривается как мера против выпадения в осадок асфальтенов. Однако некоторые углистые вещества (очевидно, карбоиды), если они имеются в испытуемом продукте, все же оседают на дно мензурки. [c.31]

Земля с космосом обменивается не только лучистой и тепловой энергией она непрерывно получает космическое вещество в виде метеоритов и космической пыли. Многие исследователи пытались вычислить общее количество метеоритов, падающих на весь земной шар в течение определенного отрезка времени. Оказалось, что в сутки на Землю падает 5—б т метеоритов, или около 2000 т в год. Самые точные сведения о количестве космической пыли, которая оседает на поверхность Земли, получены недавно с помощью искусственных спутников. Земля каждые сутки получает от 300 до 20 ООО т космической пыли. [c.155]

Этот результат не является неожиданным, так как скорость движения проволоки остается постоянной и вещество покидает колонку в определенном обт еме растворителя. При увеличении скорости потока растворителя вещество выходит из колонки за более короткий срок, и следовательно, меньшая его часть оседает на проволоке, что и приводит к получению отмеченной зависимости. [c.351]

Рз ка и Виллард [R63] определяли растворимость бромида серебра в растворах азотной кислоты при помощи Вг (34 часа). Они осаждали 0,025 мг бромида серебра в пробирке для центрифугирования объемом 15 мл, смешивая эквивалентные количества разбавленных растворов бромистого калия и азотнокислого серебра. На стенках пробирки в результате центрифугирования оседал почти невидимый осадок он промывался несколько раз раствором азотной кислоты и затем встряхивался в запаянной пробирке с несколькими миллилитрами раствора азотной кислоты. После встряхивания в течение определенного времени пробирку центрифугировали и затем открывали и отбирали аликвотную часть раствора для определения активности. Опыты проводились с небольшим количеством твердого вещества для того, чтобы свести к минимуму загрязнение аликвотной части радиоактивными примесями бромида калия и тонкого порошка бромида серебра. [c.84]

Возникает вопрос, почему для ряда веществ существует определенный предел растворимости, почему они не могут растворяться в любом взятом количестве. Это объясняется следующим. Вернемся к примеру с растворением сахара. При растворении сахара его поверхностные молекулы, как указывалось, отрываются и переходят в жидкость. В своем беспрестанном движении они сталкиваются с молекулами растворителя, а некоторые из них— также и с нерастворенным еще сахаром. Сталкиваясь с нерастворенным сахаром, эти молекулы вновь притягиваются к нему и оседают на его поверхности. Чем больше молекул сахара перешло в раствор, чем концентрация раствора будет больше, тем чаще будут случаи оседания уже растворенных молекул сахара на еще не растворившейся части сахара. В конце концов, наступит такой момент, когда в единицу времени, например, в 1 секунду, число молекул сахара, переходящих в раствор, станет равным числу растворенных молекул сахара, вновь присоединившихся к нерастворившейся части [c.55]

Определенная доля распыленного вещества V, равная рУ, оседает на противоположном электроде. Остальная часть исследуемого материала (1—р)У рассеивается в источнике. Ионный ток пропорционален объему вещества, рассеивающемуся в единицу времени [см. выражение (2.10)]. [c.46]

Часть органических веществ, имеющихся в стоках, легко отделяется от воды, образуя слой, который либо всплывает на поверхности воды, либо оседает на дно емкости. При определенных условиях (повышение или понижение температуры, смешивание с другими отхода 11и) отмечались случаи полимеризации с образованием с.мол, что приводило к забиванию насосов, форсунок и трубопроводов. Выяснено, что количество и состав промышлен- [c.41]

Н. А. Базякина еще в 1958 г. указывала, что регенерация — это не окисление сорбированных илом органических веществ, а способ поддержания ила определенного состава, способного к быстрому осаждению. Вне сомнения, регенерация способствует поддержанию состава ила, способного оседать за счет отмирания и разрушения нитчатых форм микробов. Но действие регенерации этим не ограничивается. Известно, что в аэротенках-вытеснителях после регенерации увеличивается орость окисления. По нашему мнению, это происходит в результате увеличения числа жизнеспособных бактерий в регенерированном активном иле, [c.51]

В данной формуле, в целом структурно схожей с формулой (У11.14) для определения продолжительности пребывания сточной жидкости во вторичных отстойниках после высокопроизводительных аэротенков, в отличие от нее отсутствует величина выноса взвешенных веществ. Это объясняется тем, что остаточные взвешенные вещества после аэротенков продленной аэрации настолько легки и мелки, что практически не оседают и после длительного отстаивания в состоянии покоя. [c.208]

Силикагель — сочетание агрегатов коллоидных частиц SiO . Чрезвычайно порист, поэтому его общая поверхность чрезвычайно велика 100—400 Л1 в 1 г силикагель, таким образом,— один из сильных адсорбентов. Его поглотительная способность носит избирательный характер на его поверхности оседают не все, а только лишь определенные вещества. Он хорошо поглощает основные органические красители, слабее нейтральные, очень слабо или совсем не поглощает кислые красители. [c.66]

Изменение смачиваемости в результате образования адсорбционных пленок играет важную роль в процессе флотации, который представляет собой эффективный способ обогащения низкокачественных руд, углей и других полезных ископаемых. В методе пенной флотации, получившем широкое распространение, обогащаемый материал, измельченный в порошок, всыпают в воду и полученную смесь вспенивают. На поверхности раздела между пузырьками воздуха и водой адсорбируются те частички смеси, которые плохо смачиваются водой (они как бы выталкиваются из воды в воздух). Если хуже смачиваются водой частицы полезной составной части руды, они прилипают к всплывающим пузырькам воздуха и снимаются вместе с пеной. Бесполезные примеси руды, хорошо смачивающиеся водой, не прилипают к пузырькам воздуха и оседают на дно. Отделившиеся вместе с пеной полезные компоненты руды оказываются в значительной части очищенными от балласта. Возможны и такие случаи, когда худшей смачиваемостью обладают бесполезные примеси руды тогда они прилипают к пузырькам и удаляются вместе с пеной, а обогащенная руда оседает на дно. Чтобы понизить смачиваемость той или иной составной части руды, к ней добавляют так называемый флотореагент, представляющий собой поверхностно-активное вещество, например мыло, жирную кислоту и т. п. Молекулы поверхностноактивного вещества адсорбируются па поверхности определенных частиц, поворачиваясь своей гидрофильной группой в сторону частицы, а гидрофобной — наружу. Поверхность частиц после образования адсорбционного слоя становится гидрофобной, т. е. плохо смачиваемой водой, что обусловливает прилипание этих частиц к пузырькам воздуха. [c.154]

Другой способ преодоления указанных трудностей заключается в применении так называемой капельной или суспензионной полимеризации. При этом жидкое исходное вещество, содержащее определенные соединения для инициирования реакции, диспергируется в воде в виде мелких капелек. Это целесообразно во многих случаях, когда исходное вещество нерастворимо в воде в сколько-нибудь заметной степени. По мере протекания реакции жидкие капельки становятся твердыми, сохраняя свою начальную форму. Размеры таких бусинок позволяют без затруднений отводить выделяющееся тепло, и в конце реакции вода легко отделяется от затвердевших капелек, которые оседают в виде порошкообразного продукта. [c.28]

Для проведения анализа исследуемую смесь набирают в микрошприц и, прокалывая иглой резиновую прокладку, вводят ее в испаритель 3. В испарителе поддерживают температуру, необходимую для испарения анализируемой смеси. Газ-носитель (гелий, водород, реже — азот) из баллона с определенной скоростью проходит через испаритель и уносит с собой в колонку пары анализируемой смеси. Колонка помещена в термостат 4 для поддержания постоянной или регулируемой переменной температуры. Пары анализируемой смеси, проходя в потоке инертного газа над жидкой фазой, удерживаются ею избирательно каждое индивидуальное вещество оседает на жидкой фазе в отдельной зоне (возможны случаи, когда неудачно подобранная жидкая фаза задерживает в одной зоне два или несколько компонентов). [c.151]

Часто исследуемые вещества содержат более или менее летучие примеси неорганического происхождения. Следы железа, содержащиеся в угле, применяемом для наполнения трубки, могут образовать в присутствии хлористого водорода летучий хлорид железа (П). Эти загрязнения частично оседают на бусине и при маленьком зазоре приводят к изменению давления в установке. Большинство летучих продуктов достигает пустого участка 4 трубки, которое должно быть достаточно большим, чтобы помешать засорению капилляра 5, а также слишком сильному разогреванию резиновой соединительной трубки (рис. 5 и 6), которая соединяет оттянутую трубку 6 с трубкой для окисления. Эту оттянутую трубку длиной 5 см следует посередине или, лучше, несколько ближе к трубке перетягивать в капилляр 5 диаметром 0,09 мм, чтобы затормозить движение газа. Этим простым способом обеспечивается хорошая работа прибора как при подготовке установки, так и во время определения. [c.57]

Исследуемое вещество разлагают в кварцевой трубке в токе кислорода. Полученные при этом газы сжигают на накаленном платиновом контакте. При прохождении газов сожжения через нагретую сетку из серебряной проволоки сера оседает иа повер.хности сетки в виде сульфата серебра. Для количественного определения сульфат серебра растворяют в горячей воде и титруют 0,02 и, раствором иодида калия в присутствии нитрита и крахмала. [c.173]

Опыты по изучению фракционирования микропримесей Fe(III), Сг(1П) и Со(И) при гидролитическом осаждении основного сульфата циркония проводили следующим образом. В отфильтрованный раствор, приготовленный из 20 г хлорокиси циркония и 200 мл дистиллированной воды, вводят соответствующий радиоактивный изотоп и отбирают пробы для определения основного вещества и активности исходного раствора. К оставшемуся раствору добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и разбавляют водой до 600 мл. Затем раствор нагревают в течение 2 часов прп 65—70°, периодически помешивая. Осадок появляется при 42° по окончании нагревания раствор с осадком оставляют на ночь. Осадок быстро оседает на дно и занимает 1/10 часть объема раствора. На другой день осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отбирают пробы и дважды промывают горячим (80°) 0,1 н. раствором соляной кислоты (500 мл). Промывку проводят смачиванием осадка и взбалтыванием его в стакане после второй промывки осадок вновь отфильтровывают, предварительно слив большую часть промывной жидкости. После промывки осадок оседает на дно очень быстро ( 5 минут). Из промытого осадка так же отбирают пробы для определения основного вещества и активности. [c.97]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Оказалось, что различные анионоактивные и неионогенные (алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, оксиэтилирован-ные алкилфенолы и др.) способны эмульгировать некоторые загрязнения водоемов, в том числе такое распространенное, как нефть в относительно низких концентрациях (0,2—0,5 мг/л). Например, при концентрации вторичного алкилсульфата в 0,5 мг/л количество эмульгированной нефти в воде возрастало по сравнению с контролем почти в 5 раз. Причем, эмульсия оказывалась довольно стабильной. Такое действие ПАВ имеет определенное гигиеническое значение, так как при эмульгировании нефти могут ухудшаться условия хозяйственно-питьевого водоснабжения в результате загрязнения фильтров водопроводных сооружений, а также возрастания вероятности проникновения нефти в питьевую воду, а с нею и канцерогенных веществ, например, бенз(а)пирена, который может содержаться в некоторых нефтях. Экспериментальные исследования выявили влияние анииноактивных ПАВ на повышение стабильности запаха ряда химических веш.еств, загрязняющих водоемы. Длительному сохранению ПАВ в водной среде способствует то, что они легко сорбируются частицами взвешенных веществ минерального и органического происхождения, оседают вместе с ними на дно водоемов и участвуют в создании вторичных очагов загрязнения (44). [c.90]

Техногенные сорбционные барьеры часто возникают в атмосфере над промышленными предприятиями при столкновении разноименно заряженных частиц, например отрицательно заряженных основных веществ (СаО, ZnO, MgO и др.) и положительно заряженных кислых (SiOj, Р2О5 и др.), а также угольной пыли (дыма). Чем больше разноименно заряженных частиц будет находиться в определенной атмосфере (над городом или даже над отдельными предприятиями), тем чаще они сталкиваются, соединяются и оседают. [c.105]

Важным условием применимости седиментационного анализа является полная смачиваемость частиц жидкостью в которой они оседают. В этом случае на поверхности твердых частиц образуется слой из молекул жидкости, перемещающийся вместе с частицей. При движении частиц происходит скольжение между двумя слоями жидкости (а ве между твердой поверхностью и жидкостью) и в уравнении Стокса величина т] действительно представляет собой коэффициент вязкости жидкости. Кроме того, следует иметь в виду, что на весмачивающихся частицах обычно образуются воздушные пузырьки, искажающие результаты определения. Наконец, если частицы плохо смачиваются средой, то происходит агрегация частиц, что также искажает результаты анализа. Если исследуемое вещество не смачивается данной жидкостью, необходимо добавить смачиватель (обычно вводят какое-либо Иоверхностно-активное вещество). [c.229]

Если в соединении галоген находится при атоме кремния, то при разложении такого вещества обычно образуется тетрагало-генид кремния, который может уноситься кислородом и оседать на серебре, в результате чего данные определения как кремния, так и галогена будут неверны. Однако если в молекуле соединения содержится достаточно водорода (как показал опыт, не менее 3%), то образовавшаяся при сожжении вода разложит тетрагалогенид кремния до диоксида кремния и хлористоводородной кислоты, и тогда получатся правильные результаты. Сожжение таких полимеров ведут в присутствии одного асбе ста. Вещества, содержащие менее 3% водорода, сжигают в присутствии асбеста, добавляя к навеске каплю воды (3—5 мг). [c.53]

Микрометод определения мышьяка [682] заключается в следующем. Берут асбестовую нить длиной 2—3 см и толщиной 0,3—0,5 мм, один конец этой нити увлажняют, наносят на него 3—5 мг игхледуемого вещества и после высушивания атот конец асбестовой нити вводят на 30 сек. в восстановительную часть пламени газовой горелки. При этом содержащийся в пробе мышьяк восстанавливается до металлического мышьяка восстановительным пламенем, пары мышьяка оседают на наружной поверхности донышка пробирки, заполненной водой и помещенной над верхним концом пламени. При содержании в пробе более 40 мкг мышьяка на наружной поверхности пробирки образуется отчетливое зеркало металлического мышьяка от темно-коричневого до черного цвета (в зависимости от количества лшшьяка в пробе). Микровариант этого метода позволяет обнаружить до 0,5—1 мкг мышьяка. [c.23]

Схема фонтанирующего слоя дана на рис. П1-55. Смешение и взаимодействие в системе газ — твердое вещество достигается сначала в фонтанирующей струе, текущей снизу вверх через центр свободно насыпанного слоя твердых частиц. Затем частицы оседают, кружа кольцами, как в обычном слое, движущемся под действием силы тяжести противотоком к газу. Механизм движения потоков газа и твердой фазы в фонтанирующем слое был впервые описан в 1955 г. Сушку изучал Кауан Теоретическое уравнение для определения минимальной скорости, необходимой для начала фонтанирования, вывели Мадонна и Лама [c.274]

Мыло (натриевая соль жирных кислот) является давно известным и широко распространенным моющим веществом, отличающимся при определенных условиях хорошим моющим действием. Однако мыла обладают рядом существенных недостатков. В жесткой воде они образуют кальциевые и магниевые соли жирных кислот, нерастворимые в воде, которые в виде клейких хлопьез оседают в бельевых корытах и затрундяют стирку. (Для того, чтобы воду средней жесткости, содержащую 100 частей карбоната кальция на 1 млн. частей воды, приблизить по моющей способности к дистиллированной воде, надо затратить мыла на 10% больше.) Эти соли не обладают моющим действием, они оседают при стирке на ткань, ускоряя окисление тканей кислородом воздуха, делают ткань хрупкой и ломкой. В результате ускоряется износ тканей, ухудшается их внешний вид, краски блекнут. На умягчение воды и на образование кальциевых и магниевых солей жирных кислот расходуется около 30—35% мыла.. [c.286]

Кварцевый резонатор. Одним из наиболее чувствительных методов определения количества испарившегося вещества является измерение массы конденсата на поверхности кварцевого кристалла. Если тонкая пленка какого-либо вещества оседает на чувствительной поверхности кристаллического кварцевого резонатора, то сдвиг основной резонансной частоты пропорционален массе осадка [145]. Это свойство кварцевого резонатора Бахман и Шин [146] использовали для измерения коэффициента конденсации золота и серебра. Янсон и Теплицкий [67] [c.100]

Керлингер [360] использовал атомно-абсорбционную спектроскопию для быстрого определения Си, 2п и РЬ в образцах добываемых и обогащенных руд. Образцы концентрата из флотационных мащин весом 0,2—0,4 г помещают непосредственно в мерные колбы объемом 100 мл. В колбу добавляют смесь ННОз и НСЮ4, затем раствор нагревают и разбавляют до 100 мл. Нерастворенное вещество оседает на дно колбы. Раствор из колбы используют непосредственно для анализа. Для построения градуировочного графика готовят эталоны, содержащие определяемые элементы и кислоты. [c.200]

Изменение электрических и геометрических параметров дуги (разд. 2.2.—2.4 в [5а]) взаимосвязано с физическими и химиче-скими свойствами проб, испарившихся в источник излучения. Из электрических параметров (разд. 4.3.1) напряжение зажигания дуги очень чувствительно к изменениям в источнике излучения. Регистрация напряжения дуги — практический способ контроля стабильности дуги [4]. Кроме того, задавая определенные, согла-суюшиеся между собой параметры источника излучения, по изменению напряжения дуги можно сделать выводы о химической форме соединений в материале, помешенном в кратер электрода. Кривая зависимости напряжения дуги от времени горения дуги при силе тока 14 А для однородного вещества (не смеси веществ) характеризует испаряющееся соединение [6]. Хотя подобные изменения не отражаются на силе тока, дуга горит не стабильно, если сила тока дуги слишком низка (ниже 2—3 А). Устойчиво дуга горит при такой силе тока, при которой анодное пятно полностью покрывает края кратера электрода. В присутствии солей щелочных металлов при силе тока 6 А катодное пятно опирается на слой соли, которая оседает на графитовом противоэлектроде. При этом дуга горит не стабильно [4]. Стабильность дуги можно поддерживать даже при таких условиях, если использовать удлиненный противоэлектрод из угля с большим сопротивлением и низкой теплопроводностью (см. рис. 3.3, длина электрода 30 мм). Из-за высокого температурного градиента этого электрода электроны не покидают места, покрытые солью щелочного металла, и поэтому дуга все время остается на кончике электрода. Стабильность дуги повышается с увеличением силы тока. При силе тока больше 14 А независимо от формы электрода дуга не поднимается вверх по электроду. Однако для поддержания силы тока выше 10 А нужен стабилизированный и мощный генератор тока и необходимо охлаждение водой электрододержателей. В настоящее время такая сила тока является практически верхним пределом при возбуждении с помощью простой дуги постоянного тока. В противоположность этому существует тенденция создавать источники света с хорошими и контролируемыми аналитическими параметрами и, в частности, с непрерывным введением анализируемой пробы (разд. 3.3.7) на основе высокоэффективного дугового возбуждения. Экспериментальные результаты показали, что при увеличении силы тока обычно существует такая область силы тока, в которой одновременно достигаются максимальная чувствительность и минимальная погрешность определения [7]. Такой случай встречается нередко, он соответствует условиям оптимального возбуждения. В общем случае оптимальное возбуждение может быть получено при силе тока в области 15—20 и 30—40 А, хотя оно зависит также от других экспериментальных условий (поляр- [c.117]

В случае применения солей железа и алюминия следует сохранять pH в определенных границах. Это обстоятельство в прошлом затрудняло практическое проведение химической очистки, так как необходимость корректировки pH вводила в процесс дополнительную переменную величину и тем самым его осложняла. Этого можно в значительной степени избежать, если для поддержания необходимого pH применять упомянутые коагулянты совместно с активированной кремнекислотой (соль кремневой кислоты). Использование активированной кремневой кислоты представляет то преимущество, что с меньшим количеством реагентов можно достигнуть один и тот же эффект коагуляции. Кроме того, выпавшие в виде хлопьев вещества становятся более плотными и поэтому быстрее оседают. [c.90]

Повышают температуру печи до 800° С и продолжают пропускать пары брома при этой температуре в течение 3 ч. Затем печь выключают, при температуре 200° С прекращают подачу брома и охлаждают прибор в токе азота. На конденсаторе, размещенном в необогреваемом конце трубки (рис. 11.3) и все время охлаждаемом водой, а также частично на стенках реакционной трубки у выходного конца ее оседают мелкие кристаллы иВг4. Полученное вещество осторожно переносят в бюкс в сухой камере. Бюкс парафинируют. Незначительное количество иВг4, оставшееся на стенках реакционной трубки, используют для определения соотношения между ураном и бромом (см. раздел Б этой работы). [c.302]

При обычной конденсации водной смеси фенолов с раствором форма.тна в присутствии незначительного количества основани (чаще всего i Us) уже при слабом нагревании начинается экзотермическая реакция, температура повышается и iMa a часто закипает и мутнеет. Затем происходит. разделение слоев, причем тяжелая жидкая смола оседает на дно. Как только это вещество достигло определенной вязкости, его отделяют в виде жидкого резола и подвергают дальнейшей переработке. Преимуществом резола является возможность смешивания с наполнителем в отсутствие каких-либо органических растворителей. [c.386]

Подсушенная распыленная суспензия в виде мелких влажных частиц оседает на гранулах, размеры которых вследствие этого увеличиваются. В центральной части аппарата образуется фонтанирующий поток гранул, которые отбрасываются к стенкам и около них движутся книзу. При такой циркуляции гранул их размеры постепенно увеличиваются, но так как часть гранул непрерывно выводится из аппарата через перелив, то устанавливается стационарный режим, соответствующий их определенному среднему размеру (с довольно узким диапазоном) и определенной высоте слоя в аппарате. Скорость формирования гранул регулируется изменением скорости подачи суспензии. Осуществляя непродолжительное (30—40 мин) высушиваниедвойного суперфосфата при более высоких температурах (130—140 °С), можно достичь более глубокой его дегидратации, при которой монокальцийфосфат превращается в менее растворимые полифосфаты. При повышенном содержании питательного вещества (60—65 % РАобщ. 52-56 % РАусв, 18-22 % РАвод) такое удобрение будет медленнодействующим, позволяющим длительное время сохранять в почве запас фосфора. [c.181]

Первые работы по электрофоретическому осаждению относятся к 1919 г. и посвящены нанесению каучука из латексов. При электрофорезе щелочных водных растворов каучука частицы последнего оседали на аноде. Таким образом в промышленности получали резиновые изделия (шланги, перчатки). Затем стали осаждать целлюлозу и ее производные (шел.чак, фенолформаль-дегидную смолу, высокомолекулярные непредельные масла, воски и другие вещества) [86]. Несколько позднее из органических сред, позволяющих избавиться от анодного выделения кислорода и других осложнений, связанных с выделением на электродах побочных продуктов электролиза, начали проводить осаждение полистирола, полиметилметакрилата, полибутилметакрилата, нитроцеллюлозы, поливинилхлоридных пластиков, мочевиноформ-альдегидной смолы [86], полиакрилонитрила, капрона [43], нейлона, фторопласта [48], полиэтилена [87]. В настоящее время разработан целый ряд композиций, позволяющих получить на металлах полимерные покрытия с определенными свойствами [70, 80, 88-113]. [c.18]

Во время пиролиза на трубке оседает сажа, образующаяся при разложении вещества. Сажа затрудняет наблюдение за ходом анализа, поэтому после 15—20 определений ее необходимо выжечь. Для этого склянку Мариотта соединяют с трубкой П, открывают иран 11 и, при вклю-ченной печи 16, через трубку для пиролиза пропускают воздух, одновременно прокаливая закопченную часть трубки. [c.132]

Двухкапиллярные пикнометры с успехом используются для определения плотности в широких температурных интервалах не только полимерных жидкостей и растворв полимерных веществ, но и многочисленных органических и неорганических соединений, металлических расплавов, а также летучих, ядовитых и агрессивных жидкостей. Однако при определении плотности расплавов веществ, твердых при комнатной температуре, двухкапиллярные пикнометры разрушаются при расплавлении этих веществ, затвердевших в приборе. Они оказываются непригодными также и для определения плотности некоторых растворов полимеров и суспензий (например, водных суспензий фторопластов), если в процессе определения плотности на внутренних стенках их оседают несмываемые пленки достаточной толщины. [c.173]

Суспензии (по-латински зизрепзиз — подвешенный) — это системы, состоящие из жидкости, в которой твердая дисперсная фаза распределена с определенной степенью равномерности в виде отдельных частиц (крупинок) вещества. Эти системы седиментально неустойчивы частицы их оседают под действием силы тяжести. [c.335]

Иначе протекает разложение веществ второй группы, анализ которых затруднен еще и их очень легким взаимодействием с влагой воздуха. Термический распад таких соединений может сопровождаться образованием четырехгалоидного кремния. Кроме того, и окисление кислородом здесь не всегда происходит количественно. Четырехгалоидный кремний может уноситься из пробирки для разложения и оседать на серебре, в результате чего определение как кремния, так и галоида оказывается невозможным. Однако, если в молекуле соединения содержитея [c.63]

Все алифатические спирты н их смеси являются пенообразователями. Но для флотационных целей наиболее подходят средние члены гомологического ряда сииртов — спирты s—Сю. Дело в том, что флотационная пена должна сохраняться определенное время, и лишь немногие вещества удовлетворяют этому тре бованию. Если это время мало, минерал будет оседать вместе с породой, а если велико, то пустая порода увлекается в концентрат, и переработка пепы стаповится затруднительной. [c.105]

Из-за различных условий образования зола и шлак имеют не только от-.шчающийся состав, но и структуру зола представляет собой мелкодисперсное образование, а шлак — стекловидное вещество. Благодаря наличию свободного невыгоревшего углерода и определенных условий в топке котла образуются различные модификации углерода, наибольший интерес из которых представляют цилиндрические и сферические. Диаметр простейшей фулле-реноподобной углеродной частицы — около 0,72 нм. Частица золы имеет многослойную структуру, в которой диаметр углеродного ядра составляет 500 — 700 нм. На куске недовыгоревшего углерода первыми кристаллизуются особо тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, железа, магния. В газовом потоке при высоких температурах от основного тела графита отрываются или частично надрываются отдельные слои, образуя "лепестки", которые оборачиваются вокруг этих оксидов. На внешней поверхности оседают легкоплавкие оксиды металлов (натрия, калия). [c.111]

Выполнение анализа. Для определения кадмия во всех кадмийалки-лах вещество взвешивают в наполненной двуокисью углерода трубке диаметром 4 мм, снабженной стеклянной пробкой. Трубку открывают и опоражнивают в платиновой чашке под слоем абсолютного спирта. Кадмийалкил оседает на дно чашки. После перемешивания получается прозрачный раствор, к которому осторожно приливают 20 мл 10%-ного раствора серной кислоты при этом происходит спокойное выделение газов и выпадает бесцветный осадок. Спирт выпаривают, смесь охлаждают, прибавляют 20 мл разбавленной азотной кислоты и выпаривают досуха. Кадмий определяют весовым способом в виде сульфата. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология