Критерии качества смеси

Приведенные на рис. 6 данные [28] свидетельствуют о том, что для рассматриваемых условий, когда в качестве модели ПЗП использовали утрамбованную смесь песка и глинистого раствора, отмывающая способность водных растворов таких распространенных в промысловой практике ПАВ, как дисолван, ОП-10, значительно выше, чем у обычной воды. В качестве критерия принята проницаемость, величина которой в результате прокачки через керн воды и удаления глинистого материала постепенно возрастает. [c.22]

Значения 0(298) реакций (2), (3) и (5) практически равны значениям Д С (298), и выход продуктов при равновесии равен единице. Для реакций (1) и (4) Д О(298) близки к нулю, и выход продуктов очень мал. Однако химическое сродство определяет только возможную глубину процесса, но не характеризует полностью реакционную способность системы. Примером этого является смесь Нг и Оа, для которой Д О(298) л ДгО°(298) = —228,61 кДж, следовательно, реакция должна идти практически до конца. Опыт же показывает, что смесь На и Ог при нормальных условиях может существовать практически неограниченно долгое время без заметного образования воды. Таким образом, реакционную способность химической системы нельзя характеризовать только значением А Т). Термодинамическое условие протекания реакции Д С < О при постоянных Р и Т можно принять как термодинамический критерий реакционной способности химической системы. Это условие является обязательным, но не достаточным. Если в смесь На и Ог ввести катализатор в виде платиновой черни, то реакция заканчивается в течение долей секунды. Это указывает на то, что есть еще какие-то факторы, которые ускоряют химический процесс и тем самым дают возможность за короткий отрезок времени проявиться химическому сродству, или, наоборот, затрудняют реакцию, и термодинамические возможности не реализуются. Что же можно выбрать в качестве характеристики кинетического критерия реакционной способности химической системы Наиболее общим кинетическим критерием реакционной способности химической системы является скорость реакции. [c.523]

Здесь в качестве безразмерного времени процесса принято произведение йоТ, так как при принятых выше предположениях о порядке реакции имеет размерность Мсек. Величина Е ЯТ = Агг называется критерием Аррениуса и является мерой реакционной способности смеси. Чем выше значение критерия Аррениуса, тем более инертной является горючая смесь и тем труднее протекают реакции горения. [c.110]

Равновесная температура кипения давно использовалась в качестве критерия чистоты. Полезность соответствующего метода определяется точностью, с которой удается измерять давление и поддерживать его постоянным. Сами по себе полученные константы мало говорят о степени загрязнения, так как примесь может обладать столь низкой температурой кипения, или же образовывать азеотропную смесь, кипящую при столь близкой температуре, что обнаруженные отличия в температурах кипения будут лежать за пределами точности. Измерение равновесной температуры кипения является качественным методом, который следует применять в сочетании с каким-либо другим, а еще лучше с двумя другими методами определения степени чистоты, например с методами, основанными на измерении показателя преломления и плотности. При этом точность измерения, обеспечиваемая различными методами, должна быть сравнимой. [c.255]

Химический, металлографический и рентгеноструктурный анализ образцов-темплетов труб линейных участков нефтепровода показал, что качество основного металла и сварного соединения соответствовало требованиям ГОСТ 19282-73 по критериям твердости, структуры и содержания неметаллических примесей. Структура основного металла представляла собой типичную ферритно-перлит-ную смесь с размером зерна 7-8 балла и микротвердостью структурных составляющих в пределах НУ 2 = 1500 н- 1700 МПа и твердостью НВ, близкой к 1600 МПа. У поверхности образцов как с внешней, так и с внутренней стороны структура была близка к равноосной и у центра наблюдалась полосчатость. Структура металла сварного шва имела дендритное строение с твердостью НУ 2 = 1500 -ь 1600 МПа. В зоне термического влияния наблюдалась структура неполной закалки, включающая по мере увеличения расстояния от границ шва уча- [c.454]

Гель-проникающая хроматография — один из наиболее простых и надежных методов фракционирования олигомеров [1—11]. Если система, используемая в ГПХ, достаточно эффективна, смесь олигомеров, по крайней мере до степени поляризации Р = -= 15—20, всегда удается разделить на составляющие гомологи. В качестве критерия достаточной эффективности можно использовать необходимое условие наблюдения двух максимумов, принадлежащих соседним (но времени выхода из хроматографической колонки) компонептам фракционируемой смеси [7] [c.139]

С учетом изложенного нами было изучено влияние магнитного поля на осветление тонкодисперсных суспензий фосфоритового флотоконцентрата класса — 0,074 мм. В качестве коагулянта использовали гидроксид железа, полученный электрохимическим способом при pH 7,2—7,8, через 24 ч после его приготовления. Смешение суспензии с реагентом проводили в слое взвешенного осадка при наложении магнитного поля на движущуюся суспензию на входе ее в аппарат диффузорного типа (рис. 1.1) критерий Кэмпа составлял 38-10 . Средняя напряженность магнитного поля в зазоре составляла 280 кА/м. Эффект воздействия поля оценивали по скорости осаждения дисперсной фазы и концентрации взвешенных частиц в осветленной жидкости. Для контроля использовали смесь с гидроксидом железа, полученным электрохимически без воздействия поля на систему коагулянт — суспензия. [c.9]

В обоих процессах экстрактивной ректификации углеводородную смесь подают на 50-ю тарелку, а разделяющий агент — на 96-ю, считая от куба. Оставшиеся 4 тарелки до верха колонны обеспечивают удаление из дистиллата фурфурола, содержание которого в углеводородных смесях должно быть минимальным. Регулирование процесса осуществляется следующим образом устанавливаются постоянные расходы исходной смеси, флегмы и разделяющего агента и температура последнего, а регулируемым параметром является нагрев куба. Соотношение расходов разделяющего агента и подаваемой смеси углеводородов составляет около 2 I по объему. Надежным критерием для контроля процесса является состав углеводородной части смесей на тарелках, промежуточных между кубами и тарелками, на которые подаются исходные смеси углеводородов. Так, было найдено, что при 30— 35% концентрации непредельных углеводородов в жидкости, отбираемой с 30-й от куба тарелки колонны для разделения бутилена-2 и бутана, концентрация бутилена в бутане, получаемом в качестве дистиллата, не превышает 3—4%, а бутилены получаются со степенью чистоты 95—98%. [c.325]

С самого зарождения газовой хроматографии индексы удерживания использовали в качестве критериев идентификации. О возможности этого говорилось еще в первой работе по газовой хроматографии Джеймса и Мартина [15]. Но в то время было трудно исключить вероятность того, что два соединения будут иметь одинаковые характеристики удерживания на данной хроматографической колонке, и потому надежность таких идентификаций была обычно низкой и не отвечала требованиям науки. Практику добавления в анализируемую смесь небольшого количества известного соединения для проверки, увеличится или нет высота хроматографического пика избранного соединения, едва ли можно считать применением данных удерживания для идентификации. Высокая степень неопределенности, связанная с идентификацией по данным удерживания, объяснялась в основном ограниченной эффективностью газохроматографической колонки но немалую роль при этом играли и такие факторы, как непостоянство характеристик неподвижной жидкой фазы от партии к партии, реакционная способность твердого носителя, а также ограниченные возможности контроля температуры и скорости потока газа-носителя. [c.105]

Примеси экстрагируют в виде 8-оксихинолинатов В качестве органического растворителя применяют смесь изоамилового спирта и четыреххлористого углерода (1 2) Чувствительность определения, рассчитанная по критерию Кайзера, составляет в % Л1 — 2-10" Со — 2-10 Си— ЫО- Ре —4-10-в Оа —5-10- Мп —2-10- N1 — 2-10- РЬ — ЫО" 2п— Ы0- . Средняя относительная квадратичная ошибка не превышает 15—25% [c.230]

Вместо бензола в колонну абсолютирования можно вводить диизопропиловый эфир (ДИПЭ), при этом образуется тройная азеотропная смесь (91% ДИПЭ, 6% ИПС и 3% воды). Из-за малого содержания воды в этой смеси в цикле должно находиться значительно большее количество экстрагента, чем при использовании бензола (для удаления 1 г воды требуется до 32 т ДИПЭ или 10 т бензола). Схема азеотропной дистилляции с применением ДИПЭ в принципе не отличается от описанной выше. Критериями для выбора бензола или ДИПЭ в качестве экстрагента являются экономические показатели. Температура кипения ДИПЭ (68,7° С) несколько ниже, чем бензола (79,6°С),а парциальное давление паров выше. Это приводит к увеличению потерь экстрагента, что особенно важно при большом количестве его в цикле. Однако и этот показатель нельзя рассматривать отдельно от остальных. [c.243]

Таким образом, деформация сдвига может служить в качестве определяющего критерия эффективности процесса сме-.. шения полимеров различных классов. Для сравнения различных типов оборудования по эффективности могут быть привлечены представления не только о величине деформации сдвига, но и о ее дисперсии [10]. [c.9]

При термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления образуется сложная смесь летучих продуктов окиси и двуокиси углерода, непредельных углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров п др. (Н. Грасси, 1959 Е. Н. Матвеева и др., 1963). Окончательный эффект воздействия такой паро-газо-воздушной смеси на организм является результатом комбинированного действия всех хилшческих соединений, входящих в нее. В наших опытах в качестве санитарно-химического критерия для оценки этой смеси изучалось содержание в ней окиси углерода, альдегидов (суммарно и отдельно— формальдегида) и хлорорганических соединений. [c.149]

Существует два варианта определения соответствия растворов с помощью электромиграционного метода. В первом варианте [172] в качестве критерия соответствия растворов используют скорость электромиграции самого изучаемого металла. При этом проводят две серии измерений скорости электромиграции. В первой серии опытов находят зависимость между скоростью электромиграции и общей концентрацией комплексообразующего вещества, причем Сл>Сме. При этом условии можно принять, что общая концентрация комплексообразующего вещества равна его равновесной концентрации. Данное условие наиболее просто выполняется, если скорость электромиграции металла определяют с помощью радиоактивных индикаторов. [c.91]

Завершающий этап исследования заключается в установлении качественных и количественных корреляций между технологическими режимами сме-шег1ия, конструктивными особенностями оборудования, критериями качества смешения и физико-механическими или эксплуатационными свойствами материала. Осуществление данного этапа предполагает проверку адекватности полученных зависимостей реальному процессу с помощью полупромышленных и промыщленных установок, может включать организацию повторных исследований на любом из ранее осуществленных этапов. В частности, необходимо сопоставление полученных данных с результатами исследований по выбору критерия эффективности смещения, что позволит дать объективный анализ процесса. [c.199]

Оценка сырья для получения газа. Целесообразность применения для получения газа различных продуктов была предметом большого количества исследований. Линден и Петтиджон [223] показали, как меняется выход и качество продуктов в зависимости от соотношения углерод водород и содержания кокса по Конрадсону в сырье и в зависимости от условий крекинга. Для получения газа могут быть использованы самые разнообразные нефтепродукты — критерием выбора сырья является экономика. Гомогенный, с узким фракционным составом дистиллят более пригоден, чем широкая фракция или смесь веществ с сильно отличающимися температурами кипения, так как он может быть крекирован при одной определенной температуре. В случае крекинга сырья с широким фракционным составом не все его компоненты оказываются в одинаковых условиях крекинга. [c.322]

Для доказательства, что дейтероводородный обмен в изучаемых системах протекает с отрывом дейтерид-ионов и образованием а-фенилкатионов, целесообразно было выяснить влияние-на скорость обмена добавки в реакционную смесь углеводородов, являющихся донорами гидрид-ионов. В качестве таких со-единений были использованы метилциклопентан и метилциклогексан. Основной критерий при выборе условий реакции — сравнительно невысокая скорость миграции алкильных групп (температура 20°С, 5% АШгз в толуоле), что позволило следить за влиянием добавок на превращения обоих алкильных групп. [c.199]

Первоначально Стефен проводил восстановление нитрилов при комнатной температуре и рассматривал выпадение в осадок комплекса альдимина с хлорным оловом, (НСН ЫН НС1)25пС14, как критерий успешного протекания реакции. Другие исследователи, когда им не удавалось обеспечить выпадения комплекса в осадок при комнатной температуре, нагревали реакционную смесь в эфире или применяли в качестве растворителя диоксан, также прибегая к нагреванию [101, 125, 138—140]. Выпадение в осадок комплекса указывает на то, что восстановление уже произошло отфильтровав комплекс можно гидролизовать альдимин в отсутствие других органических веществ. Однако невыпадение в осадок твердого комплекса альдимина с хлорным оловом не обязательно означает, что восстановление не прошло. Обширные исследования Либера по проведению реакции с лауронитрилом [126], а также последующие работы Найта и Зука [127] с лауронитрилом и пальмитонитрилом с очевидностью показали, что для выяснения механизма реакции Стефена и для превращения ее в общий препаративный метод необходимы дальнейшие исследования, особенно в отношении нитрилов высших алифатических кислот. . [c.318]

Гилло [707] (Бюро физико-химических эталонов) предложил метод очистки зтилового спирта, используемого в качестве органического стандарта, и критерий его чистоты. В дистилляционную КОЛОНКУ, целиком собранную из стекла, помещают 500 мл зтилового спирта и 75 мл сероуглерода и перегоняют смесь в атмосфере азота. При зтом можно получить 300 мл зтилового спирта, удовлетворяющего Указанным ниже условиям т. кип. 78,30°, плотность 0,80624 (при 0°), содержание зтилацетата 0,0037о, ацетальдегида 0,004%, воды 0,001%, пропанона-2 0,001%, метилового спирта 0,0005%, сероуглерода 0,0001—0,0002 %. Этилацетат можно [c.313]

Обычно принято в качестве первого приближения пренебрегать эффектами поляризуемости и судить о нуклеофильной реакционной способности путем сравнения ко нстант диссоциации кислот. Так, считают, что ион СН более нуклеофилен, чем ион хлора. Этот способ оценки основан, гю существу, на том, что ион водорода избирается в качестве условного стандарта, с которым сравниваются нуклеофильные тенденции, мерой которых таким образом является термодинамический критерий, а именно константа диссоциации. Методы измерения электрофильной реакционной способности менее определенны. Иногда в качестве ее меры используют потенциалы воссга-новления, иногда — разности электроотрицательностей, выводимые на основании периодической системы элементов, иногда — наблюдения над скоростью реакции с нуклеофильным реагентом и т. п. Эти методы представляют собою, безусловно, смесь из термодинамики, кинетики и общей теории органических реакций. Нельзя, однако, не заметить, что термодинамические зависимости используются весьма часто. Таким образом, теория по меньшей мере показывает, что скорость начальной стадии, определяющей, очевидно, скорость реакции, будет больше, если АГ или АН образования связи будет меньше. Отсюда вытекает, что из нескольких реакционных центров в одной молекуле прореагирует первым, используя этот термин в статистическом смысле, тот, который выделяет больше энергии при образовании связи с атакующим реагентом. Так как атакующий реагент имеет как нуклеофильный, так и электрофильный центры, реакционные способности которых могут колебаться в широких пределах, то, следовательно, в зависимости от природы атакующего реагента, любой из центров исходной молекулы может оказаться более реакционноспособным. Поэтому надежда на составление каталога всех соединений по их количественной и качественной реакционной способности является совершенно тщетной. Было бы лучше вычислить количество энергии, освобождающейся при образовании каждой связи при каждой из возможных реакций, и таким путем выяснить природу определяющей скорость реакции стадии, а следовательно, и скорость всей реакции в целом. [c.252]

Опыт, полученный по применению таблеток в качестве эталонов в микроспектральном анализе дшнералов, позволяет определить область использования и выделить критерии их возможного применения. Таблетки вполне пригодны для микроспектрального количественного анализа [4], но требуют осторожности при эталонировании прозрачных минералов. Поскольку таблетки отличаются высокой поглощательной способностью, они более пригодны для эталонирования непрозрачных минералов. Другим критерием является наличие зоны плавления, т. е. морфология дна и стенок кратера. Процесс плавления вещества в лунке приближает смесь таблетки к состоянию, близкому по своим свойствам расплаву минерала. Поэтому нельзя допускать большого различия в химических составах и вводить клеящие компоненты. [c.175]

Процесс сегрегации по своему действию па смесь противоположен первым двум процессам он ухудшает качество смеси. Прп перемешивании сыпучих материалов в смесителе одновременно протекают все три элементарных процесса. Однако доля их влияния в различные периоды смешения неодинакова. В первые мгновения работы смесителя качество смеси, оцениваемое тем или иным критерием, например коэффициентом неоднородности Ус, изменяется в основном за счет конвективного разноса компонентов. В это время процесс смешения идет на уровне макрообъемов. Поверхность раздела между разнотипными компонентами еще невелика, поэтому доля процесса диффузионного смешения, идущего к тому же с небольшой скоростью, в общем процессе смешения невелика. Еще меньшее влияние на него в это время оказывает процесс сегрегации, так как внутри перемещаемых макрообъемов частицы относительно друг друга остаются неподвижными, в силу чего они еще не перераспределяются в силовом поле в соответствии с их массами. Процесс [c.85]

Идеальной называют смесь, в любой точке которой вероятность присутствия калодого ко.мпонента остается постоянной. В мнкрообъемах перемешиваемой массы возможно бесконечное разнообразие взаимного расположения частиц компонентов. В этих условиях их соотношение в произвольной точке смеси—величина случайная. Поэтому большинство современных критериев оценки качества смеси (степень смешения) основаны на методах статистического анализа. [c.86]

В качестве примера ниже приведена методика карбоксиметилирования сывороточного альбумина быка [81]. Раствор, содержа-ш,ий 500 мг кристаллического белка, 6 ммоль бромацетата и избыток окиси магния, осторожно встряхивают при 35°. За ходом реакции следят, отбирая пробы смеси для анализа различными метода-ьш. Полезными критериями для наблюдения за ходом реакции могут служить убыль аминного азота и отрицательный результат диазосочетания имидазольных и фенольных остатков. В случае бычьего сывороточного альбумина по мере протекания карбокснметилиро-вания дисульфидные связи становятся более доступными восстановлению это можно обнаружить, обрабатывая препарат сначала сульфитом, а затем раствором фосфомолибденовой кислоты по Фолину 82]. Спустя 27—72 час смесь центрифугируют и прозрачную надосадочную жидкость подкисляют до pH 2 соляной кислотой. Практически количественный выход карбоксиметилированного белка. [c.179]

Перспективным следует считать применение малообъемных смесителей при очистке сточных вод или уменьшении замутнен-ности природной воды. Для подобных целей находят применение устройства, содержащие в качестве основного элемента статический смеситель с винтовыми элементами (Патент США № 3704006). В подобном устройстве в поток сточных вод, содержащих в растворенном виде такие, например, загрязняющие вещества, как сульфат натрия (МагЗОз), добавляется газовая смесь с большим содержанием кислорода. Для этого жидкость и газ совместно пропускаются через статический смеситель. Газовая смесь, диспергируясь на винтовых элементах смесителя, окисляет сульфат натрия и переводит его в безвредное соединение сульфит натрия (Na2S04). Схема такой очистки представлена на рис. 7.12. По трубам 1 и 2 сточная вода (А) н газовая смесь В), соответственно, подаются в статический смеситель 3 с винтовыми элементами 4, где н происходит интенсивное смешение и окисление вредных продуктов. Смешиваемые компоненты нагнетаются в смеситель с определенной регулируемой скоростью, которая выбирается в зависимости от плотности окисляемой фазы, поверхностного натяжения между фазами и внутреннего диаметра трубы смесителя. Величина скорости определяется критерием Вебера [208] [c.185]

Так как к этим жидкостям добавляют большое количество полиэтил енгликолей весьма высокого молекулярного веса, что обеспечивает требуемую вязкость раствора, стоимость предлагаемого заменителя турбинного масла значительно увеличивается. Поэтому в качестве загустителя испытывали также пальмитат и полиметакрилаты калия. Пальмитат калия, как установлено, растворим в гликольных жидкостях весьма ограниченно. При нагревании растворимость его увеличивается, но при охлаждении раствора загуститель вновь выделяется из него в виде мелкодисперсного осадка. Вследствие этого пальмитат калия не нашел широкого применения. В то же время установлено, что при одновременном добавлении пальмитата калия и полиэтиленгликоля вязкость смеси увеличивается значительно больше, чем от каждого загустителя в отдельности. Так, смесь из 51% гликоля, 24% воды и 20% загустителя имеет вязкость 11 мм /с при 50 °С, тогда как для смеси из 44,8% гликоля, 4,86% полигликоля, 48,6% воды и 1,6% пальмитата калия ее значение составляет 26,7 мм /с при той же температуре. Добавление же только 1,6% пальмитата калия к полигли-кольной жидкости практически не сказывается на вязкости жидкости. Весьма вероятно, что введение пальмитата калия вызывает желатинизацию раствора полиэтиленгликоля, а возникающие агломераты молекул сильно увеличивают его вязкость. Следовательно, это повышение обусловлено появлением структурной вязкости, значение которой весьма неопределенно и непостоянно и не может, конечно, служить критерием при получении масел, для которых этот показатель должен быть постоянен. Последнее препятствует использованию водосодержащих гликолей в качестве огнестойких заменителей турбинных масел, так как может нарушить нормальную работу систем смазки и регулирования турбогенераторов. [c.22]

Когда необходимо иметь масло с низким содержанием золы, полиизобутиленовую смесь очищают на фильтрпреосах при температуре около 160° через асбестовую ткань и тончайшую медную сетку. Давление в фильтрпрессах достигает 10 ати. Для получения безупречной 20%-ной смеси следует пользоваться полиизобутиленами типа П-15, молекулярный вес которых не должен выходить за пределы 14 000—16 000, и стандартным моторным маслом. Главным критерием определения качества смеси служит вязкость, поэтому исходные материалы, т. е. полиизобутилены и моторное масло, также должны обладать по возможности определенной вязкостью (около 6°Е при 50°). [c.42]

Активность соединений в качестве АН изучалась в резинах следующего состава (вес. частях) НК -—100 стеарин 0,5 альтакс — 0,7 окись цинка — 5,0 сера — 3,0. АН вводили в смесь в эквимолекулярных дозировках (8,4X10 мо/ь/кг). Озоностойкость вулканизатов определяли в озонной камере в статических условиях при деформации 20% и концентрации озона МО моль/литр. За критерий оценки защитного действия АН было принято время до появления трещин. [c.223]

Тот факт, что я — я -полосы гетероаналогич-ных двоесвязанных сн- 00 стем при переходе от неполярных растворителей к полярным обычно сме- щаются батохромно, а п —я -полосы при увеличении полярности растворителя—гипсохромно, используется в качестве критерия для отличия обоих типов полос [37]. Данные о поглощении бензофенона ясно показывают противоположное смещение п — я - и [c.105]

Температура плавлевия и резкость ллавления широко используются в качестве критерия чистоты твердых органических веществ. Следы примесей, кроме неорганических солей, обычно понижают темшературу плавления (правило фаз). Определение температуры плавления смешанной пробы также служит хорошим и надежным методом установления чистоты органических соединений Очень важно, чтобы все три капилляра находились одновременно в приборе (известное веидество, неизвестное п их смесь). [c.484]

При анализе растительного и животного материала рекомендуется пользоваться светофильтрами при 540 и добавлять в реакционную смесь тиомочевину. Так как определение аскорбиновой кислоты часто бывает необходимо при изучении ее разложения в процессах варки овощей, то уместно привести и те работы [166, 197], в которых рекомендовалось применять в качестве критерия ее содержания нерастворимый в спирте твердый остаток. Однако сопоставленце этого остатка с общим твердым остатком ошибочно вследствие общего изменения состава. продукта при варке [c.174]

Понятия чистоты и идентичности можно представить яснее, если исследовать понятие сходства. В старой литературе было сравнительно мало критериев сходства. Первыми критериями, используемыми при изучении различных видов материи, были качественные отличия, которые прежде всего бросались в глаза, а именно размер, цвет и форма. Между введением первой количественной меры (плотность) в качестве критерия чистоты и использованием химического состава в качестве меры сходства лежит период более двух тысяч лет. С развитием науки критерии сходства становились более многочисленными, а приборы для измерения свойств веществ—более совершенными. С увеличением точности измерения наши понятия о чистоте, идентичности и элементах настолько изменялись, что в настоящее время трудно утверждать, что чистый углерод можно получить из сахарозы, и поэтому следует предпочесть относительное определение чистоты. Если при хлорировании пропионовой кислоты в результате тщательной разгонки продукта выделяют фракцию, после повторной перегонки которой точка кипения, показатель преломления и плотность различных фракций не изменятся, то такой продукт можно вполне законно назвать чистым. Однако если в дополнение к вышеизложенным операциям включить разделение на оптические антиподы, то представления о чистоте и идентичности придется изменить, поскольку это чистое соединение представляет собой рацемическую смесь. Аналогичные аргументы можно выдвинуть в отношении любого органического вещества, если определяют концентрацию изотопов водорода и углерода в чистых органических соединениях. Понятие чистоты, следовательно, является относительным и полностью основывается на критериях, используемых для измерения сходства определенных фракций дан ного вещества. Эйрин [1] определяет чистое вещество как систему молекул, в которой после тщательного фракционирования не удается выделить фракции с различными свойствами. Можно показать, что чистая енольная форма ацетоуксусного эфира в кварцевом сосуде представляет собой чистое соединение, в то время как в стеклянном сосуде, где присутствуют следы щелочи, она становится смесью. Понятие чистоты включает применение специальных методов определения свойств, поэтому автор предпочитает ограничиться следующим определением Органическое вещество можно считать чистым, если оно при повторном фракционировании дает фракции такой же растворимости, с такими же температурами плавления и кипения, с одним и тем же показателем преломления и т. д. , т. е. беря наиболее обычные свойства. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология