Кинетические и термодинамические аспекты

Эта глава в основном посвящена рассмотрению таких кинетических факторов, учет которых благоприятно влияет на выход целевого продукта. Некоторые термодинамические аспекты протекания реакций в условиях, близких к равновесию, кратко рассмотрены автором в его книге [28]. В ней отмечалось, например, что в случае обратимой реакции [c.130]

Во-первых, отметим, что понятия смешиваемость и совместимость имеют один и тот же смысл. Первое понятие относится главным образом к жидким системам, а второе — обычно к твердым веществам. Есть два аспекта проблемы смешиваемости смешиваются ли две жидкости (термодинамический аспект) и сколько будет длиться этот процесс (кинетический аспект). Второй аспект особенно важен для систем полимер—полимер и полимер—мономер, в которых диффузионные процессы протекают медленно. Термодинамически смешение при температуре Т произойдет в том случае, если [c.387]

В предыдущих разделах мы коснулись в общем виде кинетических и термодинамических аспектов реакций замыкания цикла. Дж. Е. Болдуин предложил определенный набор правил для реакций замыкания циклов с числом членов от 3 до 7 [9]. Согласно этим правилам, различают два типа замыкания цикла, экзо и эндо, [c.280]

При рассмотрении вопроса о кислотности мы интересуемся обычно только термодинамическим аспектом перехода протона, в рамках которого сила кислоты определяется исходя из изображенного выше равновесия кинетические характеристики кислотно-основных реакций не имеют обычно существенного значения, поскольку отрыв протона от таких атомов, как кислород, осуществляется очень быстро. Если же протон отрывается от атома углерода, то скорость такого процесса может быть достаточно мала и кислотность соответствующего соединения может лимитироваться кинетическими, а не термодинамическими факторами (см. стр. 261). [c.252]

При рассмотрении вопроса об относительной кислотности, как правило, интересуются только термодинамическим аспектом перехода протона значение р/Са кислоты (ср. разд. 3.1.1) может быть измерено, исходя из приведенного выше равновесия. Кинетические характеристики таких реакций обычно не имеют существенного значения, поскольку отрыв протона от таких атомов, как атомы кислорода, азота и т. п., происходит в растворе чрезвычайно быстро. Однако в случае С—Н-кислот типа О) скорость переноса протона к основанию может быть достаточно мала, чтобы стать лимитирующим фактором. Кислотность соединения (1) в таком случае контролируется кинетически, а не термодинамически (ср. разд. 10.4.3). [c.303]

Термодинамические характеристики химических реакций всецело связаны с представлениями о начале и конце реакции они определяют теоретически возможную степень превращения, а именно положение равновесия, которое определяется по различию стандартных свободных энергий реагирующих веществ и продуктов реакции. Скорость, с которой устанавливается равновесие, — это кинетическая проблема, и она непосредственно связана с механизмом реакции. Поэтому, если мы хотим изучить реакционную способность какого-либо химического соединения, мы должны решить, анализируем ли мы ее с термодинамических или кинетических позиций. При рассмотрении термодинамического аспекта проблемы, т. е. там, где речь идет о равновесии, принято использовать термин стабильность (и соответственно нестабильность ), если же рассматривается кинетика реакции и речь идет о реакционной способ- [c.16]

Данные, приведенные выше, в известной степени характеризуют тракс-влияние, а также г кс-влияние, как кинетический эффект. Однако имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что транс- (а также цис-) влияние может проявляться и независимо от взаимодействия интересующего нас комплекса с другими веществами. Тем самым транс- и г ыс-влияния должны иметь и термодинамический аспект. [c.358]

Настоящая коллективная монография написана ведущими зарубежными учеными и посвящена исследованию структуры воды, а также изучению кинетического и термодинамического аспектов физико-химического взаимодействия воды в полимерах. Выпуск данной книги — весьма заметное явление в мировой химической литературе. Оно отражает все возрастающий интерес к проблеме взаимодействия такого специфического растворителя, как вода, с макромолекулами синтетического и природного происхождения. [c.5]

Термодинамические аспекты кинетики, рассматриваемые далее, касаются учета влияния обратной реакции, вопросов об адсорбционно-химических равновесиях в быстрых стадиях и их исследований. Поскольку кинетика процессов в идеальных и реальных адсорбированных слоях подробно обсуждалась в предыдущей монографии, здесь лишь кратко рассматривается современное состояние воззрений в этой области и работы последнего времени, особенно касающиеся нестационарных процессов. Так же коротко обсуждаются проблемы макрокинетики. Кинетические проблемы селективности здесь выделены в отдельное рассмотрение в свете появившихся недавно работ автора и других исследований. [c.6]

В настоящей монографии автор пытался познакомить читателя с разными сторонами химической кинетики в гетерогенном катализе и ее современными аспектами. Для успещного использования этой сложной науки необходимо подробное знакомство с заложенными в нее теоретическими предпосылками. Поэтому здесь столь подробно освещались вопросы стадийности, основы теории абсолютных скоростей реакций, проблемы теории сложных реакций, термодинамические аспекты и закономерности процессов в реальных поверхностных слоях. Вместе с тем, нельзя было оставить вне рамок изложения столь важные вопросы, как процессы переноса и их роль в катализе. Мы не могли здесь уделить достаточно внимания кинетическим моделям каталитических процессов и всему комплексу проблем, связанных с кинетическим экспериментом. [c.329]

Принципы осуществления реакции полимеризации азотсодержащих ароматических гетероциклов, кинетические и термодинамические аспекты этого, достаточно сложного процесса подробно рассмотрены в одной из работ советских исследователей . Авторы исходят из положения, что для полимеризации любого циклического соединения необходимо, чтобы каждый акт раскрытия цикла приводил к образованию активной частицы, способной реализовать раскрытие присоединяющегося к ней следующего цикла и т. д. [c.67]

Теплосодержание системы резко снижается скачком вследствие выделения теплоты кристаллизации, т. е. имеет место фазовый переход и возникает термодинамически более устойчивая твердая фаза. Энергетический баланс подсчитан, и только такой процесс во всех случаях перехода из жидкого в твердое фазовое состояние является единственно возможным при рассмотрении его только в термодинамическом аспекте. Однако только термодинамическое толкование явления далеко не всегда будет справедливым, и для его понимания необходимо рассмотреть кинетическую сторону. Тогда даже для кристаллизующихся веществ возможен постепенный переход из жидкого в твердое состояние без всякого скачка в фазовом изменении только в результате возникновения прочных межмолекулярных связей ранее, чем образовались кристаллические зародыши и началось разрастание кристаллов. Правда, теплосодержание образовавшегося в силу указанных кинетических условий твердого по агрегатному состоянию тела существенно выше теплосодержания этого же вещества в кристаллическом состоянии, т. е. это состояние будет неравновесным. Разница в энергетических уровнях будет справедлива лишь в самом начале возникновения такого тела, и дальнейшее охлаждение системы приведет к значительному снижению этой разницы (см. рис. 15). [c.119]

Всю проблему можно разделить на две группы вопросов— кинетический и термодинамический аспект трансвлияния. В первом случае изучается сам механизм реакций замещения во внутренней сфере комплексов, во втором — рассматриваются изменения в характере химической связи металл — лиганд при изменении транс-партнера данного лиганда. Оба аспекта теснейшим образом связаны друг с другом особенность в протекании [c.249]

Таким образом, предэкспоненциальные множители порядка 10 сек- в кинетическом уравнении мономолекулярных реакций удовлетворительно объясняются теорией активного комплекса. Резкое отклонение предэкспоненты от этой величины можно качественно объяснить на основании термодинамического аспекта теории активного комплекса. Уравнение, связывающее константу скорости с энтропией и энтальпией активации, имеет вид [c.162]

Специальное внимание должно быть уделено выяснению кинетических и термодинамических аспектов поверхностных реакций образования комплексов металлов с участием добавок ОПАВ, установлению природы предшествующих химических стадий при электроосаждении металлов (см., например, [437]). Для успешного развития работ этого направления необходимы независимые всесторонние исследования кинетики электроосаждения металлов и закономерностей адсорбции участвующих в электродной реакции частиц с привлечением разнообразных электрохимически , и неэлектрических методов. При этом необходимо устанавливать состав и, по возможности, строение присутствующих в объеме раствора и на поверхности металла комплексов и их ассоциатов. [c.200]

Кинетические и термодинамические аспекты [c.24]

Большое внимание в книге уделено анализу принципа Флори, содержание которого сводится к утверждению о независимости реакционной способности функциональных групп в полимерах от размеров и структуры макромолекул, несущих эти группы. Кинетический анализ процессов образования полимеров основан на предположении о справедливости принципа Флори, хотя четкое термодинамическое обоснование его отсутствует. В книге сделана попытка проследить взаимосвязь между кинетическими и термодинамическими аспектами принципа Флори, в частности, показана связь между выполнением этого принципа и линейным характером зависимости свободной энергии макромолекулы от ее длины. [c.5]

В отсутствие химической реакции термодинамический аспект технологических процессов сводится в основном к информации о фазовом равновесии компонентов, образующих систему, а кинетический— к процессам массообмена между компонентами и фазами системы. Конструктивным подходом в решении конкретных задач технологии получения, переработки и эксплуатации полимерных материалов является введение понятий системы , композиция , материал . В основе такого деления лежит представление о категориях абстрактного и конкретного применительно к проблеме взаимодействия компонентов. [c.251]

Начальным актом межфазного взаимодействия адгезива и субстрата является сорбция. Аналогия между адгезией и адсорбцией очевидна лишь в термодинамическом плане, в молекулярно-кинетическом же аспекте полное отождествление этих явлений неправомерно. Уже при адсорбции межфазный контакт определяется конформационным набором макромолекул, которые могут иметь форму гауссова клубка, петли или плоской ленты. Изотермы адсорбции осложнены конкурирующим влиянием растворителя, развитостью поверхности субстрата и т. д. Строгий анализ показывает, что адсорбция полимеров на плоскости не сопровождается скачком энергии взаимодействия и представляет собой фазовый переход II рода [478-480], тогда как переход макромолекулы из свободного объема (раствора) в ограниченное пространство (микродефект на поверхности субстрата) имеет дискретную энергетическую природу, т.е. это-фазовый переход I рода с энтальпийным эффектом, пропорциональным размерам микродефекта [479, 481]. Так, машинным моделированием конформационных характеристик алифатических углеводородных цепей методом Монте-Карло в приближении Метрополиса установлено, что межфазное взаимодействие с субстратом в существенной мере определяется радиусом кривизны поверхности последнего, причем при небольших значениях этого радиуса минимум свободного состояния соответствует жидкому состоянию адсорбата, а при их повышении-фазовому переходу к более упорядоченному кристаллическому состоянию [482]. [c.104]

Каждая из этих реакций является эндотермической, и термодинамические факторы (высокие температуры) способствуют их протеканию. Более подробное рассмотрение термодинамических аспектов, подтверждающих это положение, будет дано ниже. Далее, желательные продукты этих реакций — довольно простые небольшие молекулы типа тех, которые образуются при высокотемпературных процессах. Последний довод в пользу изучения плазмохимических процессов фиксации азота состоит в том, что известно относительно большое количество данных о поведении азотсодержащих химических систем при высоких температурах. Наряду с промышленными интересами детальное исследование кинетических и термодинамических закономерностей высокотемпературных систем азота в значительной мере стимулируется требованиями программы по изучению космоса, в частности в связи со сверхзвуковыми полетами и движением ракет. Значительное количество соответствующей информации позволяет в деталях познать плазмохимический процесс фиксации азота, а это, очевидно, приведет к лучшему пониманию общих основ плазмохимических процессов. [c.116]

До сих пор в центре нашего внимания были термодинамические аспекты образования мицелл и двойных слоев. Чтобы получить представление о структуре бислоя на молекулярном уровне и установить ее связь с функциями мембраны, необходимо использовать структурные и кинетические методы, которые позволяют понять особенности упаковки отдельных углеводородных цепей и их динамических свойств. Наиболее ценными методами являются рентгеноструктурный анализ, ЭПР и ЯМР. Результаты, полученные этими методами, позволили построить достаточно детальную модель липидных бислоев, которая лежит в основе наших представлений о функционировании природных биологических мембран. (В гл. 4 описана структура фосфолипидов, о которых пойдет речь ниже.) [c.462]

Подробно рассматриваются такие вопросы, как химический состав нефтей и нефтяных фракций очистка нефтяных фракций физическими и химическими методами теория термо-ката-литических процессов нефтепереработки (крекинг, пиролиз, риформинг, гидрирование, алкилирование) теоретические аспекты применения и эксплуатационных свойств нефтепродуктов. При этом большое внимание уделяется термодинамическим и кинетическим закономерностям, механизма реакций, теории катализа, теории сорбционных процессов и процессов экстракции, явлениям детонации, стабильности нефтепродуктов. [c.4]

Рассмотренные в предыдущих главах аспекты термодинамической реакционной способности углеводородов различного строения определили потенциальные возможности различных перегруппировок и превращений — реакций, связанных с изменением строения исходных соединений. Не менее важным является и определение кинетических параметров реакционной способности углеводородов и связи этих параметров со строением последних. Кинетические параметры определяют уже не ожидаемую, а действительную реакционную способность углеводородов. [c.145]

Наука о ферментативном катализе (как и наука о любых химических реакциях) имеет две стороны — это представления о механизме и формальное описание его кинетических (или термодинамических) закономерностей. В первой части книги рассмотрен именно первый (механистический) аспект проблемы вторая часть посвящена формальной (практической) кинетике ферментативных реакций. При этом раздельно проведен кинетический анализ реакций, протекающих в нестационарных условиях (гл. V) и в стационарном режиме (гл. VI). [c.4]

Ниже остановимся только на полиморфных превращениях — фазовых переходах первого рода, связанных со структурными изменениями кристаллических веществ. На примере переходов модификаций углерода — алмаза и графита — и олова (элементы, расположенные в одной подгруппе Периодической системы) обсудим термодинамический, кинетический и структурный аспекты полиморфных превращений. [c.219]

До настоящего времени соотношения термодинамических и кинетических закономерностей в катализе и проблема реакционной способности далеки от своего решения. Лишь для ценных реакций установлено соотношение между структурой молекул и радикалов и их реакционной способностью (H.H. Семенов). Определение понятия реакщюнная способность недостаточно точно сформулировано. Прежде всего необходимо учитывать два аспекта этого понятия с какой скоростью и в каком наиравлении будет взаимодействовать рассматриваемое вещество в заданных условиях. СамО по себе вещество ие может иметь какую-либо реакционную способность. Это понятие применимо только к системе реагирующих веществ, имеет смысл ири учете свойств, по крайней мере, двух компонентов реакционной системы. В связи с этим закономерна постановка вопроса, будет ли в присутствии катализатора в первую очередь протекать та реакция, у которой изменение свободной энергии наибольшее, существует ли связь между изменением свободной энергии реакции и избирательностью действия катализаторов [c.28]

Основы физической и коллоидной химии позволяют заложить фундамент развития качественных и количественных представлений об окружающем мире. Эти знания необходимы для дальнейшего изучения таких специальных дисциплин, как агрохимия, почвоведение, агрономия, физиология растений и животных и др. Современное состояние науки характеризуется рассмотрением основных физико-химических процессов на атомно-молекулярном уровне. Здесь главенствующую роль играют термодинамические и кинетические аспекты сложных физико-химических взаимодействий, определяющих в конечном счете направление химических превращений. Выявление закономерностей протекания химических реакций в свою очередь подводит к возможности управления этими реакциями при решении как научных, так и технологических задач. Роль каталитических (ферментативных) и фотохимических процессов в развитии и жизни растений и организмов чрезвычайно велика. Большинство технологических процессов также осуществляется с применением катализа. Поэтому изучение основ катализа и фотохимии необходимо для последующего правильного подхода к процессам, происходящим в природе, и четкого определения движущих сил этих процессов и влияния на них внешних факторов. Перенос энергии часто осуществляется с возникновением, передачей и изменением значений заряда частиц. Для понимания этой стороны сложных превращений необходимо знание электрохимических процессов. Зарождение жизни на Земле и ее развитие невозможно без участия растворов, представляющих собой ту необходимую среду, где облегчается переход от простого к сложному и создаются благоприятные условия для осуществления реакций, особенно успешно протекающих на разделе двух фаз. [c.379]

Совместное проведение химических реакций с некоторым разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате составляет предмет довольно много-числепны.ч исследований, а также является одним из технологических вариантов проведения процессов на практике. В качестве предмета исследования совмещенный процесс рассматривается в основном с позиций взаимного влияния массопереноса и химической реакции. Эти вопросы изучает макрокинетика и теория процессов массопередачи. Как технологический вариант проведения процессов в практике совмещенный процесс используется потому, что часто оказывается наиболее выгодным и сравнительно простым. Рациональное использование явлений переноса массы в момент проведения химической реакции обеспечивает до-Аолнительные возможности процессу как в кинетическом, так и в термодинамическом аспектах. Условия равновесия в системе с химическим взаимодействием компонентов могут быть рассмотрены в рамках термодинамики гетерогенных систем. [c.186]

Эти данные, помимо их значимости для характеристики активных центров ферментов (в каждом отдельном случае карта активного центра должна иметь строго определенный, индивидуальный характер), должны давать возможность однозначно (и количественно) предсказывать кинетику действия деполимераз, т. е. вид кинетических кривых, характер распределения продуктов гидролиза по моно- и олигомерам и концентрацию каждого продукта в любой момент времени реакции. В настоящей главе рассмотрим термодинамические особенности связывания деполимеразами субстратов, кинетические же аспекты катализа деполимеразами будут рассматриваться в последующих главах. [c.62]

Еще большее значение приобретают кинетические эффекты при проведении сшивания в растворе. При этом возникает проблема изменения взаимодействия растворителя с полимером по мере его сшивания, т. е. по мере увеличения плотности сетки [87], приводящего к возникновению микросинерезиса 188—94]. Термодинамические аспекты этого явления обсуждены ранее (см. главу 3). Здесь отметим, что в концентрированных системах процессы релаксации цепей весьма замедлены, поэтому образующиеся сетчатые структуры могут быть неравновесны сшивание фиксирует неуспевшие отрелаксировать цепи. [c.114]

Тот факт, что один комплекс реагирует медленнее, чем другой, может быть обусловлен отличиями в любом из ЭТИХ двух множителей, и для сравнения необходимо оценить и 4 и Е из температурной зависимости скорости реакции. К сожалению, многие исследователи удовлетворяются тем, что основывают свои заключения на значениях констант скоростей при одной температуре без знания энергетики кинетических процессов их заключения могут быть совершенно недостоверными. Аналогичная трудность возникает, когда понимание термодинамического аспекта комплексообразования основывается на использовании только изменения свободной энергии при комплексообразованни (см. гл. 1). [c.99]

Начнем изложение материала с рассмотрения свойств растворителей и структурных, кинетических и термодинамических аспектов сольватации ионов в воде и в органических и смешанных растворителях. В разд. 6 предпринята попытка установить основные механизмы взаимодействий и сформулировать общие правила, позволяющие прогнозировать явления, связанные с сольватацией ионов. В последующих разделах анализируется влияние сольватации на реакционную способность соединений и механизм кислотно-основных реакций, реакций малых анионов, ионов металлов, амбидентных ионов, карбанионови карбониевых ионов, т.е. во всех случаях, когда путем варьирования свойств среды можно осуществлять управление реакционной способностью. [c.216]

Выше были рассмотрены термодинамические аспекты распада раствора полимера на фазы. Наряду с этим должны быть учтены и кинетические факторы, решающим образом влияющие на структуру и "свойства формуемых мембран. Например, как отмечает Папков [32], изменение состава по пути АБ2В2П может происходить настолько быстро, что процесс распада системы на фазы не успевает реализоваться. Весьма затруднен из-за очень высокой вязкости студня переход системы из гетерогенной в гомогенную на участке В1П (ВШ ВгП), вследствие чего после удаления из студня осадителя система может неограниченно долгое время оставаться гетерогенной. [c.92]

Бриллюэновское рассеяние вблизи Тд и модель кооперативьюго движения. Возможно, наилучщей моделью стеклования, удовлетворительной как в кинетическом, так и в термодинамическом аспекте, является модель кооперативной перестройки областей, размер которых зависит от температуры, как это было предположено Адамсом и Гиббсом [17]. Число молекул Z, одновременно претерпевающих перестройку, обратно пропорционально макроскопической энтропии образца. Размер перестраиваемых областей достигает макроскопического уровня при истинной термодинамической температуре перехода Гг, которая лежит примерно на 50 °С ниже наблюдаемой температуры стеклования Тд при квазистатическом эксперименте. При бриллюэновских частотах области кооперативного движения становятся статичными вблизи Тд. Однако, когда корреляционный размер приближается к 0,1 мкм, наблюдаются изменения интенсивности упруго рассеиваемого света, и при этом можно ожидать, что будет происходить усиление поглощения фононов вследствие структурного рассеяния. Эффекты такого рода проявляются только в тех случаях, когда плотность (и поэтому упаковка) областей, соверщающих кооперативные движения, отличается от плотности аморфной фазы. Тот факт, что в действительности на отношении интенсивностей упруго и неупруго рассеянного света или на поглощении фононов не сказывается достижение Тд, приводит к предположению об аморфном характере упаковки макромолекул в замороженных областях. Лишь измерения потерь на гиперзвуковых частотах в полимерах при температурах, существенно меньших Тд, позволяют обнаружить значительное снижение поглощения фононов вплоть до температур порядка 4 К [38]. [c.224]

Были обнаружены па опыте уже давно предвиденные явления цис-влияиия, притом как в кинетическом, так и в термодинамическом аспектах [66]. [c.56]

Необязательность соответствия термодинамики и кинетики известна уже давно, однако в данном случае интересно их противопоставление. Очевидно, что можно пользоваться первой частью п])иведо1пюго определения как кинетическим определением транс-влияния. Наряду с этим нот сомнения в том, что транс-влияние имеет и термодинамический аспект, что вытекает хотя бы из данных, свидетельствующих о влиянии транс-заместителей на кнслотную (или основную) диссоциацию протонсодержащих координированных молекул [25, 115, 116]. [c.247]

За последние годы в нашей лаборатории был выполнен ряд работ по кинетике реакций обмена и замещения в комплексах нлатипы. Одним из наиболее важных результатов этих работ было открытие цис-эффекта, который представляет собой существенное дополнение к транс-эффекту Черняева. Подобно транс-влиянию, цис-влияние имеет как кинетический, так и термодинамический аспекты [6, 14—17]. Истолкование многих кинетических данных настоятельно требовало знания количественной характеристики прочности основных типов комплексов платины. В связи с этим и были предприняты работы, освещаемые в данном сообщении. [c.289]

В процессах направленного синтеза транс-влияние проявляется в основном как кинетический ориентационный эффект. О термодинамическом аспекте транс-влияпия будет сказано несколько ниже. [c.411]

Лабораторный эксперимент по определению эффективности композиционных растворителей для удаления отложений АСВ и парафинов осуществлялся с учетом как термодинамических, так и кинетических факторов процесса. Термодинамические аспекты были рассмотрены в предыдущем разделе, поэтому более подробно остановимся на кинетических, к которым необходимо причислить влияние проницаемости и степени гидрофилизапии пористой средн. В реальных условиях призабойной зоны пласта нагнетательных и до( 1ва1 -щих скважин растворитель взаимодействует с отложениями АСВ и парафина в пористой среде с высокой степенью водонасыщенности. [c.24]

Многие их этих соображений сводятся к вопросу о том, можно ли обнаружить какие-нибудь промежуточные состояния на пути между свернутой и денатурированной формами. В этой главе мы рассмотрим прежде всего общие закономерности и термодинамические аспекты процесса сворачивания — разворачивания. Затем мы подробно остановимся на равновесных измерениях, обращая особое внимание на возможность выявления промежуточных состояний между нативной и денатурированной формами. Будет показано, что весьма эффективными в этом отношении являются та]Лке кинетические п0Х1Х0ды, метод, основанный на использовании репортер- [c.209]

В заключение следует отметить, что в данной работе успешно апробирована колориметрическая методика исследования кинетики экстракции фуллеренов, находящихся в одно- и в двухкомпонентных системах. Определены кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов СбО и С70 толуолом и ЧХУ в нескольких типах экстракционных систем. Выявлено влияние температуры и природы растворителя на кинетические параметры растворения и экстракции, которое раскрывает наличие взаимосвязи между термодинамическим и кинетическим аспектами явления растворимости фуллеренов. Разработан модифицированный вариант аппарата Сокслета, позволяющий вести экстракцию фуллеренов С60 с учетом аномалии температурной зависимости растворимости. Показано повышение в 3 раза эффективности экстракции по фул-леренам С60 при использовании данной конструкции по сравнению с немоди-фицированным аппаратом Сокслета. Это позволяет еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения логической взаимосвязи между фундаментальными физико-химическими закономерностями поведения экстракционных систем и разработкой наиболее эффективного типа технологической конструкции соответствующих экстракционных аппаратов, носящих прикладное значение. [c.54]

Обсудите термодинамические и кинетические аспекты процессов синтеза из элементов Ь1Н, (А1Нз).1, АзНз и Н1. [c.469]

Попытка обобщить данный материал сделана в настоящей книге, которая представляет собой логическое продолжение первой части, опубликованной ранее отдельным томом и посвященной анализу специфичности и кинетических аспектов действия ферментов на относительно простые субстраты, такие как алифатические и ароматические спирты и альдегиды, производные карбоновых кислот, замещенные аминокислоты и их производные (не выше ди- или три-пептидов). Главное внимание в первой части книги уделялось характеру фермент-субстрат ных взаимодействий на достаточно ограниченных участках активного центра и кинетическим проявлениям этих взаимодействий. В основе первой части книги лежит экспериментальный материал, полученный при изучении специфичности, кинетики и механизмов действия цинк- и кобальткарбоксипеп-тидазы, химотрипсина и трипсина из поджелудочной железы быка, алкогольде-гидрогепаз нз печени человека и лошади и пенициллинамидазы бактериального происхождения. Итогом первой части книги явились обобщение и формулировка кинетико-термодинамических принципов субстратной специфичности ферментативного катализа. [c.4]