Методы измерения скоростей течения рек

Методы измерения скоростей течения рек [c.242]

Интегрирование уравнений вида (IX.15) и (IX.16) существенно облегчается в частном случае, если скорость реакции у в течение некоторого времени остается постоянной. Так, при очень хороших условиях теплоотвода повышение температуры в реакционной зоне в экзотермической реакции незначительно и скорость процесса определяется температурой стенок сосуда. Хотя примеров подобных реакций немного, в этом разделе будет рассмотрено измерение малых разогревов для систем с перемешиванием и без перемешивания, так как это дает удобный метод измерения скорости реакции, а в некоторых случаях позволяет сделать некоторые выводы и о ее механизме. [c.382]

Поверхностную вязкость определяют несколькими методами. Один из этих методов основан на измерении скорости течения пленки через узкую щель или канал, другой — на измерении декремента затухания вращательных колебаний диска, кольца или [c.282]

В реакции горения водорода и аналогичных реакциях период индукции проявляется в том, что, наблюдая за ходом реакции, например, по изменению давления, в течение некоторого промежутка времени не получают сколько-нибудь заметного изменения давления. По истечении этого промежутка времени, называемого периодом индукции, давление начинает заметно изменяться увеличиваясь по закону ехр в некоторый момент времени скорость реакции достигает такого значения, что становится измеримой при помош и данной экспериментальной методики. Отсюда мы видим, что период индукции является величиной, существенным образом зависящей от чувствительности метода измерения скорости реакции. Ниже мы покажем, как период индукции меняется с изменением чувствительности метода измерения и с заменой одной методики исследования реакции на другую. [c.429]

Для измерений вязкости расплавленных солей применяется метод определения скорости течения через платиновые или платино-иридиевые отверстия и капилляры, а также очень часто — через капилляры из кварцевого стекла, причем расплав должен оставаться под постоянным гидростатическим давлением. Этот метод очень удобен для относительных измерений, основанных на известной вязкости градуировочной жидкости, например воды. Обозначим внутреннее трение (вязкость) данного расплава через т)т, давление — через время течения Р , те же величины для воды обозначим ин- [c.90]

Ценность сорбционного метода определения скоростей — в возможности определить как величину, так и направление скорости в любой области зернистого слоя, недостаток же в том, что замеры могут быть проведены в области относительно малых значений критерия Рейнольдса. Для течения газа в области больших значений Reg разработан [221] описываемый ниже метод измерения скорости движения газов в зернистом слое по интенсивности массо-передачи от поверхности зерен в ядро газового потока. [c.118]

Скорость потока газа через зерно измерялась по скорости перемещения мениска ртути в газовой бюретке, соединенной с системой прибора на стороне больших давлений. По мере -расхода газа подъем ртути в бюретке происходит автоматически, так что давление газа на входе в зерно оставалось постоянным (с точностью 0,02 мм рт. ст.). Постоянство давления на другой стороне зерна поддерживалось приблизительно постоянным за счет большой емкости системы. Измерения скорости течения газа через зерно проводились при разности давлений 100 мм рт. ст. В предварительных опытах с гелием было найдено, что проницаемость зерна не зависит от среднего давления газа. Это указывало на отсутствие вязкого течения в исследованной области давлений в несколько сот миллиметров ртутного столба, а следовательно, и на отсутствие макропор и каких-либо дефектов зерна в виде щелей и широких каналов. Удельная поверхность, оцененная авторами по методу БЭТ из измерений равновесной адсорбции аргона, составляла = 680 м г, пористость угля е = 0,56 см /см . Средний радиус пор оценен величиной г = 2г 8о = 16,5 А — удельная поверхность на единицу объема сорбента). В порах такого размера при атмосферном давлении вязкое течение исключается. [c.133]

Перед измерением изотермы адсорбции (объемным методом) и скорости течения газа сажа обезгаживалась в одинаковых условиях при 200° С в течение 8 час. до вакуума 10 мм рт. ст. [c.147]

Измерение скорости течения жидкости представляет собор особую> техническую задачу. Известен целый ряд методов этого вида измерений-Особое значение для промышленности имеют три способа, основанные на. применении напорной трубки, диафрагмы и ротаметра. Значение трубки и диафрагмы заключается в простоте их изготовления, кроме того, для них можно теоретически определить показания прибора без калибровки, что очень важно, так как в случае больших расходов устройство сборников для калибровки часто невыполнимо. Ротаметры применяются также из-за простоты их действия и неко- [c.146]

Для работы по первому методу требуется обширный и надежный материал ио измерению скоростей течения на всей площади моря. Однако часто под рукой имеются только измерения, произведенные во время отдельных гидрологических разрезов которые были проложены вдоль некоторых линий, пересекающих море. В таких случаях значительно удобнее пользоваться вторым методом. Этот метод основан на уравнениях движения, в которых учитывается и влияние вращения Земли, и влияние турбулентной вязкости. Пусть компоненты силы трения по осям ОХ и 0Y будут соответственно F яС ъ расчете на единицу площади дна). Тогда при отсутствии других внешних воздействующих сил основные гидродинамические уравнения можно будет представить в виде [c.203]

В настоящее время электромагнитный метод измерения скоростей морских течений получил широкое распространение [32]. Но, увлекаясь этим интересным методом, многие практики не учитывают многочисленные источники возможных помех, в частности, не учитывают налагающееся поле теллурических токов, телесное распределение электрических токов при тех или иных частных граничных условиях, при тех или иных формах поперечного сечения струй и изменениях электропроводности в пределах живого сечения потока. Именно поэтому обильный материал измерений иногда приводит в конечном итоге к разочарованию. Влияние помех от теллурических токов будет исключаться по мере изучения особенностей и основных параметров этих токов в направлении, описанном в предыдущем параграфе. [c.1006]

При изучении радикальных реакций метод конкурирующих реакций часто является наиболее удобным для определения ряда констант скорости систем к , для которых возможно применение методов определения абсолютного значения к . Кроме того, метод конкурирующих реакций не требует поддерживать концентрацию в течение опыта постоянной, что является дополнительным преимуществом его. Очевидно, что, определив константу окорости изучаемой реакции по методу конкурирующих реакций, можно найти и концентрацию радикалов. По существу, применение метода сводится к измерению скоростей реакций Wj и 2- [c.185]

Этот метод основан на том, что после мгновенного прекращения фотохимического инициирования цепей в реакциях окисления в течение некоторого времени наблюдается уменьшение концентрации перекисных радикалов до величины, соответствующей темновой реакции, что можно регистрировать по уменьшению интенсивности хемилюминесценции. Хемилюминесцентный метод фотохимического последействия отличается от рассмотрен-ного выше метода фотохимического последействия лишь способом измерения скорости реакции в период установления нового стационарного состояния по концентрации перекисных радикалов—в одном случае измеряется скорость поглощения кислорода, в другом [c.307]

Результаты, полученные последними исследователями, подтверждают выводы, которые можно сделать из уравнений (13.1-6а) и (13.1-66) в слое расплава ПВХ у стенок капилляра (там, где е ,Р1 имеет высокое значение) происходит интенсивный разогрев. Как видно из рис. 13.8, при высоком значении т около 50 % прироста температуры приходится на первую десятую часть длины капилляра. Были рассмотрены два режима изотермический и адиабатический, поскольку процесс, происходящий в действительности, является промежуточным между этими двумя крайними случаями. Однако найти надежный экспериментальный метод измерения температуры высоковязких жидкостей при больших скоростях течения не удалось. Измерения, выполненные при помощи термопары [16—18], не удовлетворяли исследователей, так как при этом происходило нарушение сплошности потока и имел место разогрев термопары за счет трения о вязкую жидкость. [c.468]

А. А. Трапезниковым с сотр. с помощью новых методов измерения и приборов проведены многочисленные исследования реологических свойств концентрированных растворов полимеров преимущественно в неполярных растворителях. При этом определяли не только напряжение сдвига, но и обратимую деформацию и исследования проводили не только в стационарном потоке, но и в предстационарной стадии деформации. Эти исследования показали, что для многих систем можно наблюдать свойства, присущие как типичным пластическим системам, так и жидкостям, не подчиняющимся закону Ньютона и вязкость которых при истечении определяется ориентацией молекул. Для объяснения сложного комплекса свойств подобных систем необходимо отказаться от привычного представления о том, что ниже предела текучести невозможно течение. Совершенно очевидно, что если в принципе необратимая релаксация возможна при любых малых напряжениях сдвига, то и течение возможно при таких же малых напряжениях. Вопрос заключается только в продолжительности измерения и чувствительности регистрирующих приборов. В связи с этим было предложено новое понятие о пределе текучести как отражающем не появление течения, а изменение скорости течения, связанное со структурными изменениями в системе. [c.463]

Методы капиллярной вискозиметрии основаны на измерении объемной скорости течения структурированных коллоидных растворов через капиллярные трубки при различных градиентах давления. [c.262]

Основой каталитических методов является измерение скорости реакции кинетический способ [531) или времени, в течение которого реакция протекает до определенного состояния каталитический способ [531). [c.90]

Уравнение (XIV. 3) описывает вязкое течение как жидких, так и твердых систем, а также пластическое течение при замене на (Ф — 9 к)- Между жидкими и твердыми структурированными системами не существует (как мы увидим далее) принципиальных различий. Тем не менее, многие структурированные системы с низким содержанием дисперсной фазы, характеризующиеся малой прочностью (малым числом контактов), обладают текучестью, близкой к текучести чистых жидкостей. Для изучения особенностей течения таких систем, также как и неструктурированных суспензий и золей, применяют обычный для жидкостей метод капиллярной вискозиметрии, основанный на измерении объемной скорости течения через капилляр. [c.272]

Простейшим методом измерения скорости течения воды служит измерение времени, необходимого какому-либо плывушему предмету для того, чтобы пройти известное расстояние. Чтобы исключить влияние ветра, этот предмет должен минимально выступать над поверхностью воды. Можно также использовать L-образную [c.13]

Быстрые реакции. Для тех случаев, когда реакция в основном заканчивается за время порядка 1 сек или меньше, были разработаны простые методы измерения скорости. К таким методам относятся статические системы, в которых смешение происходит очень быстро. Применяется также возбуждение системы действием света в течение определенного промежутка времени. Другие методы используют струевую систему, где быстро смешивающиеся реагенты пропускаются через трубку, в которой с помощью регистрирующих приборов можно измерять оптическую плотность, выделение тепла (температуру) или электропроводпость. Ранние методы основывались главным образом на струевых системах, тогда как позднее стали использовать статические системы с быстрым измерением поглощения света с помощью фотоэлемента или фотоумножителя и регистрацией на осциллографе. Такие системы, однако, являются скорее не изотермическими, а адиабатическими, и в константы скорости для приведения ее к определенной температуре необходимо вводить поправки. [c.64]

Оригинальный метод измерения потенциала течения на открытой поверхности разработан Григоровым в ЛГУ [14, с. 75]. В этом методе тонкую непрерывную струю раствора подают на центр горизонтального, вращающегося с большой скоростью [(3—6)-10 об/мин] диска (0 8—10 см) струя растекается по нему Б виде тонкой пленки. Величина Е измеряется между двумя кольцевыми концентрическими АдСЬэлектродами, расположенными на периферии диска. Теория, учитывающая центробежную составляющую скорости, дает [c.219]

После непродолжительного обезгаживания температура жидкости поднималась до комнатной, сосуд для образца перевора-чивали, вакуумные насосы отсоединяли, жидкость заполняла сосуд и приходила в термическое равновесие в термостатированной системе. Изоляционный клапан закрывали, а вакуумную заглушку удаляли когда уровень жидкости в микропипетке показывал термическое равновесие при 24,40 0,1 °С в камеру, для измерения проницаемости под давлением подавали азот. Для каждой исследованной жидкости скорость течения, измеряемая микропипеткой, определялась как средняя из пяти измерений скорости течения по методу наименьших квадратов двух при избыточном давлении 700 фунт/дюйм и трех при 500 фунт/дюйм , 95%-ный доверительный интервал для измерений скорости с различными стеклянными втулками составлял 6,8% от средней скорости проницаемости. [c.250]

Методы испытаний делятся на четыре группы капиллярная вискозиметрия — продавлива-ние испытуемого материала через калиброванное отверстие малого диаметра при постоянном перепаде давления и измерение скорости течения материала [c.70]

Капиллярная вискозиметрия. ЭтoтJлeтoд заключается в продав-ливании испытуемого материала через калиброванное отверстие малого диаметра в условиях постоянного (варьируемого) перепада давления и измерении скорости течения. Метод моделирует условия переработки при экструзии эластомеров. [c.54]

Измерение скорости потока путем введения в некотором сечении радиоактивного вещества или электролита и последующего измерения активности или электропроводности в другом сечении ниже по потоку получило широкое применение в разных областях техники и в особенности в физиологии (измерение скорости течения крови в артериях). Основная сложность при использовании такого метода состоит в том, что введенное вещество диффундирует как вдоль, так и против и поперек потока. Если в поток введена некоторая порция вещества, то благодаря конвекции и диффузии контуры объема, заполненного веществом, деформируются и размываются. Это приводит к тому, что при измерении, например, электропроводности или активности в точке, лежащей ниже по течегшю, они в некоторый момент времени начинают увеличиваться, достигают максимума, а затем падают до нуля. Теория этого метода для случая движения жидкости в трубе была разработана Тейлором [14]. При отсутствии молекулярной диффузии качественная картина распределения средней концентрации введенного вещества в потоке показана на рис. 6.7, а для случая, когда в начальный момент вещество занимает в потоке по-лубесконечную область и на рис. 6.8, а, когда вещество занимает конечную область. [c.113]

Характерное влияние давления на конкретный расплав было установлено Дейном и Бёрчем путем изучения вязкости стеклообразного борного ангидрида. При измерениях в интервале температур от 359 до 516°С применялся метод определения скорости течения в капиллярных трубках под давлением газообразного азота до 2000 кг см . Вязкость т) изменялась с давлением по экспоненциальной функции ti=Tio-e P при а= = 15-10- см кг при 359°С и а=4,6-10- см кг при516°С. Вязкость при давлении в 1000 /сг/сж возрастала по [c.119]

Существенно влияет на наблюдаемый И. п. метод измерения скорости реакции, нанр. увеличение чувствительности метода измерения скорости реакции 2Н2 -[- 02=2Ha0 в 100 раз уменьшает наблюдаемый И. п. в 5 раз, а увеличение чувствительности в 10 ООО раз уменьшает И. п. в 10 раз. Согласно представлениям цепной теории, в течение всего И. п. развивается самоускоряющаяся разветвленная цепная реакция, скорость к-рой растет пропорционально (i — время, ф — постоянная для данной реакции величина) и может быть отмечена данным прибором лишь по истечении И. п. Для реакций, скорость к-рых измеряется по изменению давления i p реагирующей смеси, в течение И. л. Др = Ле , где А — постоянная величина. Отсюда следует, что т = — In [c.131]

В области установившегося течения скорость сдвига У стенки трубы может быть подсчитана по уравнению (3-31), если известно напряжение сдвига т ,. Следовательно, задача об определении поправки на входовые эффекты в основном сводится к нахождению истинной величины по результатам измерений скорости течения и перепаду давления. Это можно сделать по методу Бэгли 2, рассмотренному ниже. [c.101]

В каждом опыте по полимеризации 1-окса-4,5-дитиациклогептана наблюдался период, в течение которого скорость процесса быстро достигала максимума и вскоре после этого экспоненциально уменьшалась во времени до неизмеримо малой величины. В одном опыте, в котором скорость полимеризации измеряли дилатометрически, существенного отклонения от экспоненциальной зависимости скорости реакции от времени не наблюдалось до 98% превращения. Подобные кривые зависимости скорости от времени были получены как при дилатометрическом, так и при калориметрическом методах измерения скорости. Общая скорость в течение экспоненциального периода полимеризации, катализируемой иодом при 26,9° в диоксане, описывается уравнением [c.425]

Исследователь, эксплуатирующий термоанемометр в лабораторных условиях, нередко сталкивается с парадоксальной ситуацией. Поскольку данный метод измерения скорости движения жидкости и газов является косвенным и требует калибровки, то обычно не находится для данной цели любого другого прибора, который был бы выше или хотя бы равен термоанемометру по классу точности. Все это объясняет долгоживучесть метода, который, несмотря на вновь созданные на основе лазерной и голографической техники средства диагностики турбулентных течений, не потерял значения до настоящего времени. Более того, роль этого инструментария повышается из года в год, о чем свидетельствуют многочисленные публикации, результаты которых получены с его помощью. Не считая капитального труда Хинце [1 ], в последние примерно два десятилетия написан ряд довольно крупных монографий [2—5] или отдельных глав в книгах [6, 7 ], где обсуждаются многие аспекты термоанемометрической техники. Практически вся библиография по данному вопросу собрана в специальном [8] и последующих выпусках Фреймаса. Подробное рассмотрение вопросов использования термоанемометрии в пространственных турбулентных пограничных слоях изложено также в [9]. Учитывая все это, в последующих разделах мы остановимся лишь на тех вопросах, которые не получили должного освещения в литературе. [c.24]

Поскольку многие из существующих бесконтактных оптических методов измерения скорости в газовых и жидкостных потоках основаны на использовании лазерной техники, нельзя не упомянуть так называемые трековые методы, которые в последнее время интенсивно совершенствуются главным образом за рубежом. Процедура измерений указанными методами состоит в регистрации траекторий визуализирующих поле скорости частиц и в последующем анализе и обработке полученных фото- или видеоизображений. За прошедшие 20 лет роль и возможности трековых методов существенно возросли в связи с достижением высокого уровня автоматизации обработки изображений, хотя сложность самих автоматизированных систем является весьма сильным сдерживающим фактором. Вероятно, по этой причине дальнейшее развитие получили спекл-измерители скорости (СИС), в которых реализация процесса автоматизированного сбора данных и их обработки упрощается. Хотя в настоящее время существует несколько схем СИС, наибольшее распространение получил измеритель скорости, основанный на регистрации изображения частиц и получивший в зарубежной литературе название PIV (Parti le Image Velo imetry). В принципе здесь, как и в трековых методах, выполняется непосредственная регистрация визуализирующих поле скорости частиц, однако в дополнение к этому применяется техника спекла. Сущность метода можно упрощенно представить следующим образом. Если фотопластинку, на которой содержатся пары изображений частицы, в разные моменты времени спроектировать с помощью лазерного луча на экран, то эти частицы будут работать как пары отверстий в интерферометре Юнга. Как следствие, на экране формируются интерференционные полосы Юнга, которые и являются основной информацией для получения конечного результата. Зная интервал времени между экспозициями и считывая расстояние между полосами, определяют величину смещения частиц на каждом участке поля течения. [c.26]

Аппаратура для измерения скоростей течений электромагнитным методом. В исследованном районе скоростп течений были ничтожны, малы были значения вертикальной составляющей земного магнитного поля поэтому индуцированные в воде фарадеевы токи не искажали поля теллурических токов. [c.1013]

Взаимодействие неоднородного профиля скоростей по сечению реактора и поперечной диффузии также приводит к эффективной продольной дисперсии потока. Это было впервые показано Тейлором, который предложил простой п изящный экспериментальный метод измерения продольного эффективного коэффициента диффузии. Рассмотрим, например, светочувствительную жидкость, текущую в ламинарном режиме через цилиндрическую трубу. Вспышка света, проходящего через узкую щель, может окрасить в синий цвет диск Ж1ЩК0СТИ, перпендикулярный к направлению потока. Если бы диффузии пе было, то этот диск превратился бы в параболоид, причем его край, соприкасающийся со стенкой трубы, не двигался бы вообще, а центр перемещался бы со скоростью, вдвое большей средней скорости потока. Однако при этом области с низкой концентрацией трассирующего вещества окажутся в непосредственной близости к поверхности, где эта концентрация высока, и благодаря диффузии эта поверхность начнет размываться. Трассирующее вещество в центре трубы будет двигаться к периферии — в область, где течение медленнее, а трассирующее вещество у стенок — внутрь трубы, где течение быстрее. В результате концентрация по сечению трубы станет более однородной и получится колоколообразное распределение средней по сечению концентрации трассирующего вещества, центр которого будет перемещаться со средней скоростью потока. Дисперсия относительно центра распределения, служащая мерой продольного перемешивания потока, будет нри этом обратно пронорциональна коэффициенту поперечной диффузии, так как чем быстрее протекает поперечная диффузия, тем меньше влияние неоднородности профиля скоростей по сечению трубы на продольную дисперсию потока. Тейлор пашел, что эффективный коэффипиеит продольной диффузии для ламинарного потока в трубе радиусом а равен 149,0. Более детальное исследование показывает, что эффективный коэффициент продольной диффузии имеет вид [c.291]

Таким образом, результаты исследования показали, что инев-мометрический метод измерения локальных скоростей с помощью специального насадка позволяет получить подробную картину течения в грубодисиерсной d 3 мм и выше) сыпучей среде и открывает дополнительные возможности изучения структуры и гидродинамики неподвижного зернистого слоя катализатора. [c.20]

Тепловые балансы. Вероятно, наиболее эффективным способом анализа экспериментальных данных по теплообмену является метод теплового баланса, согласно которому проводится сравнение количеств тепла, отдаваемого горячим теплоносителем и поглощаемого холодным теплоносителем. Разность этих двух величин можно сопоставить с расчетными тепловыми потерями. Если, как это часто и бывает, указанная разность не соответствует тепловым потерям, то ошибку следует связывать с неточным измерением или скорости потока, или разности температур потока теплоносителя. Поэтому целесоэбразно использовать как можно более точные приборы для измерения этих параметров. Различные температуры и изменения температуры для надежности можно сопоставлять между собой. Необходимо проанализировать, в какой мере изменение температурного уровня или скорости потока скажется на нарушении теплового баланса. Существенными факторами могут быть условия эксперимента и характер приближения к экспериментальной точке (с увеличением или уменьшением скорости течения, повышением или понижением температуры и т. п.) Нельзя указать для этого какие-то общие правила выбора оптималь- [c.320]

Вязкость нефти и нефтепродуктов является одним из важнейших параметров, характеризующих их качество. Особенно необходимы показатели вязкости продукта при расчете трубопроводных систем, при оценке расхода и качества топлив и масел. В ГОСТ 33-82, ASTM D 445, ISO 3104, IP 71 для измерения кинематической вязкости нефти и нефтепродуктов рекомендован капиллярный метод. В соответствии с этим методом, измерения кинематической вязкости производятся с применением стеклянных капиллярных вискозиметров, в которых обеспечивается ламинарный поток течения определенного объема жидкости по капилляру под действием силы тяжести. Этот метод применим для жидкостей, в которых напряжение сдвига т и скорость сдвига v пропорциональны, (ньютоновское те- [c.246]

С целью проверки этих представлений сам Плато, а позже н другие исследователи, применявшие более совершенные методы, измеряли так называемую поверхностную вязкость растворов детергентов. При этом, разумеется, предполагалось, что вязкость в пленках, где влияние адсорбционного слоя проявляется особенно сильно, определяется главным образом вязкостью в этом слое. Поверхностная вязкость или, точнее, поверхностное трение измеряется путем изучения движения тела, полупогруженного в исследуемый раствор. Для этого обычно используют цилиндр, подвешенный на упругой нити, нижняя часть которого находится в растворе. Цилиндр приводят во вращательное колебание вокруг оси нити и определяют декремент затухания свободных колебаний или же измеряют угол кручення нити при медленном вращении сосуда с жидкостью (как это делается в вискозиметре Куэтта). Сравнивая эти результаты с результатами таких же измерений в растворе, не содержащем детергента, находят вклад последнего в общее трение. Оказалось, что корреляция между поверхностным трением и продолжительностью жизни пены в одних случаях действительно существует, в других — отсутствует. Сторонники гипотезы Плато предполагают, что вследствие неньютоновского характера поверхностной вязкости последняя иногда не может быть обнаружена, поскольку скорость движения при ее измерении оказывается слишком большой, В результате в некоторых случаях ожидаемой корреляции не наблюдается. В жидких пленках, особенно очень тонких, истинная скорость течения мала, и соответствующую этому процессу поверхностную вязкость следовало бы определять, экстраполируя измерения на нулевую скорость, что довольно трудно сделать. Кроме того, возможно, что поверхностная вязкость не однозначно связана с вязкостью в жидкой пленке, где может поя- [c.230]

Тс-1-т) 7 вторым слагаемым можно пренебречь. При этом 28хс. Такой метод измерения Тс основан на предположении, что измеряемая величина х соответствует участку пластичного течения на реологической кривой, например точкам Т[ или Тг ( ис. 100). Чтобы в этом убедиться, следует провести измерения по крайней мере при двух различных скоростях деформации (опускания столика), например, когда одна из них в два раза выше. Если при этом Т1 и Х2 будут близки, то Т1 == Т2 =5 Тс. [c.161]

Вторая группа методор применяется для изучения относительно мало структурированных коллоидных систем — золей и основывается на измерении скорости их течения через капиллярную трубку, в зависимости от приложенного давления (вис-козиметрические методы). [c.257]

В конструкции низкотемпературной камеры-приставки УРНТ-180 применена безвакуумная схема охлаждения образца потоком сухого газа. В качестве хладагента используется жидкий азот. Измерение температуры и ее контроль производится термопарой медь — константан с соответствующей электронной схемой регулирования. В камере-приставке 1 обеспечена возможность вращения образца в собственной плоскости со скоростью 80 об/мин. Запас жидкого азота позволяет проводить непрерывные измерения в течение 2,5 часов. Стабилизация температуры, осуществляемая с помощью блока регулировки температуры, во всем температурном интервале не хуже 0,3°. Посадочное устройство, обеспечивающее надежное крепление камеры-приставки к гониометру, имеет достаточное число регулировок, позволяющих производить ее юстировку известными методами [5]. [c.137]

Таким образом, эксперпметальное изучение адсорбции из раствора на твердых веществах, заключается, прежде всего, в измерении начальной и равновесной концентраций. Методы измерения концентрации могут быть любыми, но, измеряя равновесную концентрацию, надо иметь в виду, что адсорбци онное равновесие наступает очень быстро лишь на гладких поверхностях, где можно ускорить процесс перемешиванием. Большинство же твердых адсорбентов, (например, активированный уголь, силикагель) пористы, и скорость адсорбции на них зависит от скорости диффузии вещества в порах (капиллярах). Поэтому адсорбционное равновесие для мелкопористых адсорбентов устанавливается иногда в течение нескольких суток. Для крупнопористых углей равновесие устанавливается быстрее— менее чем за час. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология