Кислород, определение спектральное

Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу [c.324]

Следовательно, максимальные длины волн, которые могут быть получены с помощью решеток 2400 и 3600 штрих/мм, составляют 830 нм и 550 нм соответственно. Аналогично, решетка 3600 штрих/мм, работающая во втором порядке, приводит к максимальной длине волны 275 нм. Углы падения, близкие к 90° — в, практически никогда не используются. Поэтому используемый на практике максимум длин волн обычно меньше теоретического. Выбор решетки связан, следовательно, с длиной волны аналитической линии определяемого элемента. Спектральный диапазон 120-770 нм представляется идеальным. Диапазон длин волн 580-770 нм обычно используют для определения щелочных элементов. Диапазон длин волн короче 190 нм можно наблюдать только в отсутствие кислорода, молекулярные полосы которого поглощают излучение в этой области. Поэтому необходимо или заполнять оптическую систему азотом, или работать в условиях вакуума. Область между 160 и 190 нм используют для определения таких элементов, как А1, Р и S, тогда как область ниже 160 нм — для определения О, С1 и N. [c.27]

Определение газов. Определение водорода, кислорода и азота в металлическом хроме проводят методами вакуум-плавления [848, 858], изотопного разбавления [322], спектрального [11, 406, 474] и активационного анализа [596, 698, 1005]. Описаны [461] различные методы определения газов в хроме. Методы опре-. деления азота в хроме детально описаны в [84]. Метод вакуум-плавления определения кислорода и азота основан на плавлении образца в графитовом тигле при высоком вакууме выделяющиеся газы собирают и анализируют. Для анализа наиболее целесообразно использовать методы газовой хроматографии [284, 858] они позволяют достигать высокой чувствительности даже при анализе проб газов малого объема. [c.180]

Спектральные методы исследования перекисей применялись главным образом для изучения строения радикалов молекулы. Так, с помощью ультрафиолетового спектра продукта аутоокисления метиллинолеата и продуктов разложения присутствующих в нем перекисей была доказана происходящая при аутоокислении перегруппировка двойных связей в конъюгированную систему Присутствие а, -непредельных кетонов в продуктах аутоокисления метилолеата, определенное с помощью УФ-спектров показало, что при окислении олефина атака кислорода [c.436]

Важное значение при спектральном определении фосфора в стали на воздухе имеет правильный выбор материала подставного электрода [194, 886]. Если для зтой цели применить материал, обладающий высоким сродством к кислороду, то значительная Часть кислорода воздуха будет связываться этим материалом, что приведет к уменьшению скорости окисления фосфора. На рис. 5 приведены кривые, иллюстрирующие зависимость интенсивности линий Р1 214, 91 нм от времени обжига и материала подставного электрода (дуга переменного тока, 12 а). Видно, что применение графитового электрода дает максимальную интенсивность для линии фосфора, а процесс выгорания фосфора из поверхностного слоя пробы протекает значительно медленнее, чем при работе с железным и никелевым электродами. [c.72]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Кроме обнаруженных спектральных линий излучения определенных продуктов гореиия в спектре пламени имеют место непрерывные континуумы, ери 400—600 и 340—450 нм. В работе [52] было показано, что континуум при 400— 600 нм вязан с реакцией между окисью азота и свободны ми атомами кислорода ЫО-ЬО—>-—>-М02-ЬЛу. Энергия, освобождающаяся в этой реакции, составляет 301,4 кДж/моль (72 ккал/моль). Таким образом, появление [c.282]

Как легкая, так и тяжелая фракции могут подвергаться на упомянутых приборах и дальнейшему анализу. Легкая фракция может быть направлена в баллончик с КОН для поглощения СОд, тяжелая фракция сжигается, а затем СО2 поглощается КОН. Проведенные исследования показали, что определение N30 таким путем не дает точных резз льтатов, так как частично сорбируется твердым едким кали. Большая часть закиси азота остается непоглощенной и может быть идентифицирована различными способами. В частности, для этих целей применялось разложение закиси азота накаленной медью с освобождением азота и также разложение раскаленной до 1000° платиной с разложением закиси азота на кислород и азот и с применением спектральных наблюдений. [c.245]

Наряду с рассмотренными выше методами в последнее время в аналитических лабораториях, особенно на больших металлургических предприятиях, широко применяют спектральные методы определения этих элементов. Так как аналитические линии углерода, серы и фосфора находятся в области ниже 2000 А, в которой сильно поглощают кислород и водяные пары атмосферы, для подобных задач используют вакуумные спектрометры или спектрометры с аргоновой атмосферой. Применение же квантометров позволяет достичь большой быстроты и производительности при определении в сочетании с достаточно высокой точностью. Возможности приборов этого типа уже были рассмотрены в соответствующем разделе (гл. ХП). [c.481]

В спектре ряда веществ регистрируются ионы, состоящие из определенного числа атомов основы и кислорода. Примером этого случая являются масс-спектральные результаты исследования изделий из ферритов, изготовленных из одного и того же материала по одной и той же технологии, но имеющих различные частотные электрические характеристики при высоких и низких температурах, хотя при комнатной не было обнаружено какой-либо разницы между ними. [c.39]

Принципиальная возможность определения примесей газов в металлах масс-спектральным методом вакуумной искры очевидна для доказательства этого достаточно сопоставить давление пара пробы вблизи канала искрового разряда (10 —10 тор) [27] и давление остаточного газа вакуумной системы (10 тор). Однако количественная расшифровка при определении кислорода затруднена из-за повышенного по сравнению с элементами основы и примесей выхода его ионов, который к тому же еще зависит от природы анализируемых веществ и состояния их поверхностей. Применение стандартов решает проблему количественного анализа, но абсолютная [c.40]

Радиационная рекомбинация О—СО впервые обнаружена при изучении пламен [23], а затем с успехом использована в экспериментах по исследованию реакции водорода с кислородом на ударных трубах. Введение небольших добавок окиси углерода служит своеобразным индикатором для количественного определения атомов кислорода. Интенсивность хемилюминесценции прямо пропорциональна произведению [О] [СО], а влияние СО на кинетику реакции Нг—Ог минимально и может быть легко учтено. Воздействие окиси углерода на начальную стадию реакции Нг—Ог можно не рассматривать, особенно для смесей с избытком водорода. Рост интенсивности радиационной рекомбинации регистрируется фотоумножителем в выбранном спектральном интервале при соответствующем пространственном разрешении и является очень чувствительным методом определения концентрации атомов кислорода в системе. Этот способ широко применяется для изучения кинетики экспоненциального цепного разветвления в щироком диапазоне температур, плотностей и составов смесей [62—67]. На более поздних стадиях эта [c.146]

Структурные свойства интересующих нас водно-спиртовых и водно-диоксановых растворов, по-видимому, целесообразно описать, исходя из представлений о структуре чистых жидких компонентов [14]. Спирты, так же как и вода, относятся к ассоциированным жидкостям, т. е. таким, у которых силы, действующие между молекулами, имеют определенное направление в пространстве и локализованы в определенных частях молекулы. Ассоциация спиртов происходит благодаря способности их молекул к образованию водородных связей. Атом кислорода в молекуле спирта связан с протоном и имеет две пары свободных электронов, поэтому можно ожидать образования молекулой спирта от одной до трех водородных связей с соседними молекулами. Однако имеющиеся данные указывают на то, что образуется не более двух водородных связей, причем каждый атом кислорода при образовании одной связи действует как донор протона, а при образовании второй — как протонный акцептор. На основании результатов спектральных и рентгенографических исследований сделано заключение о том, что спирты ассоциированы в цепочки или плоские кольца. Координационные числа для нормальных спиртов С — С4 принимаются равными двум. Степень ассоциации спиртов уменьшается с увели- [c.253]

Определенный интерес представляет также изучение кислородных групп смол, являющихся отходом естественного метаморфизма при постановке опытов, моделирующих этот процесс. Наконец, химическое определение функционального кислорода может способствовать разработке экспрессных методов изучения смоли-сто-асфальтеновых компонентов нефти с помощью ИК-спектров поглощения, так как только при параллельном исследовании химическими и спектральными методами строения высокомолекулярных соединений нефти можно надеяться на успех в выяснении структурных элементов нефтяных смол. [c.170]

С другой стороны, отсутствие в рассматриваемой спектральной области интенсивной полосы поглощения не может служить доказательстволм отсутствия групп С=Н, если только не известно, что в молекуле отсутствует кислород определение групп С N в неизвестных веществах также нельзя производить при помощи измерений интенсивности, поскольку произвольный выбор в качестве стандарта интенсивности соединения, недостаточно близкого по строению к исследуемому веществу, может привести к большим ошибкам. [c.318]

В настоящее время уже собраны сведения по удельному сопротивлению большого числа металлов. Кроме данных для 12 металлов, указанных в табл. 1 гл. 2, здесь приводятся данные по отношению сопротивлений пяти других металлов. Наиболее полно изучена медь определено влияние отдельных элементов на остаточное сопротивление металлов, в том числе меди [8—101, алюминия [9, 101, галлия [6, 11] и индия [9]. Некоторые трудности встретились с газовыми примесями, такими, как кислород, поскольку они реагируют с другими примесями и уменьшают их влияние на остаточное сопротивление [12, 13]. Так, медь с максимальным отношением сопротивлений не была чистейшим образцом [14] (см. табл. 1). Изменение отношения сопротивлений в зависимости от содержания примесей особенно ярко выражено для меди. Оно возрастает примерно от 10 для степени чистоты 99,9% до 1000 для 99,999% и до 10 для меди наивысшей чистоты [141. По этой причине измерения остаточного сопротивления часто применяли для контроля эффективности процесса очистки металла. Это особенно важно, когда содержание нримесей ниже чувствительности определения спектральными [c.382]

С кислородом, водородом, окисью углерода, углекислотой, когда эти газы адсорбированы на кадмии, сурьме и висмуте, никакого манометрического эффекта при ультрафиолетовом облучении не наблюдается. Но с окисью углерода, адсорбированной на никеле, при 20° С наблюдается сильная фотодесорбция неиз-менившегося газа необратимого характера действительно, газ, выделившийся при облучении, повторно не адсорбируется. Граница активных длин волн находится при 2400 А. Если ввести желатиновую пленку, служащую фильтром, эффект фотодесорбции исчезает. Эффект пе может быть приписан образованию на поверхности металла слоя тетракарбонила никеля, так как если слой предварительно нагреть в атмосфере окиси углерода, чтобы получить на поверхности карбонил никеля, то при облучении наблюдается выделение газа, способного конденсироваться в жидком воздухе, однако с другой спектральной областью активных излучений. Несомненно, что в этом последнем случае мы имеем фото десорбцию тетракарбонила никеля (вероятно, термическую). Если облучить окись углерода, адсорбированную на слое безводного сульфата никеля, то освободившийся газ адсорбируется снова, хотя нагревание светом в этом случае исключено, так как фотодесорбирующее действие ограничено определенной спектральной областью и пе может наблюдаться во всей области поглощения. [c.396]

Экспериментальная установка состоит из стандартного масс-спектрометра МИ-1305 и фотосорбционной приставки, изображенной на рис. 1. Тонкий слой окиси цинка нанесен на стенки кюветы 2, изготовленной из плавленого кварца оптического качества. Высокая чистота [5] натекающего кислорода обеспечивалась его диффузией через стенки серебряного капилляра 2, нагреваемого спиралью 3. Кювета откачивалась стеклянным ртутным диффузионным насосом до давления 2-10 торр. Запорные 4, 5 и игольчатый 6 вентили, изготовленные целиком из нержавеющей стали и допускающие прогрев до 350° С, соединены с кюветой через переходные спаи ковар—стекло—кварц. Вентиль напуска 6 смонтирован непосредственно на фланце ионного источника масс-спектрометра. Манометр типа Пирани 7 позволяет использовать кювету с перекрытыми вентилями в манод1втрическом режиме. Объем кюветы был около 50 см , освещаемая (геометрическая) поверхность слоя окиси цинка — порядка 120 см . Слой освещался ртутной кварцевой лампой ПРК-2, которая могла быть помещена как внутри полости, так и снаружи кюветы. В большинстве опытов лампа помещалась снаружи па расстоянии 15 см от оси кюветы, что позволило использовать светофильтры для выделения определенных спектральных участков и значительно упростить задачу термостатирования образца. Цилиндрическая оболочка 8 из плавленого кварца олтического качества заполнялась проточной дистиллированной водой и служила тепловым светофильтром. [c.423]

Одним из эмиссионных спектральных методов, получивших применение, является метод определения концентрации атомов кислорода, основанный на измерении интенсивности спектра, испускаемого в процессе О + N0 — —NO2 + hv. На осповапии данных ряда авторои константа скорости этого процесса может быть представлена форм лой [67] к = 7,9-.10-12 J-2 сж -сек . [c.26]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20—30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают прсбу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.257]

Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]

При спектральном определении кислорода и азота используют специальные источники света и вакуумные системы. Для кислорода источниколг света служат импульсные разряды низкого и высокого напряжения. Аиа.иитические линии 434,94, 464,18 илн 777,19 нм [И]. Источником света прп определении азота служит низковольтная искра пли импульсный разряд низкого напряжения [406, 474]. Аналитическая линия азота 399,5 нм. Предел обнаружения кислорода 0,005—2 вес. о, азота 0,009 — 0,15 вес. %. [c.181]

Разработка методов определения примесей в чистом металлическом бериллии и его соединениях — чрезвычайно важная проблема. Особо следует отметить необходимость надежных методов определения примесей кислорода, азота, углерода, так как даже ничтожные их количества являются одной из причин хрупкости металлического бериллия. В настоящее время имеется достаточно обширная литература, посвященная определению примесей в бериллии. Наиболее распространенными методами являются спектральный, радиоактивационный и экстракционнофотометрический. [c.188]

Шубина С.Б.,Шаевич А.Б.Ускоренное определение кислорода в металлах методом спектрального анализа, - Заводская лаборатория, т.ХХУШ, 1962, № 8, с,942-943. [c.79]

Плотницкий В.М.Определение кислорода в порошках карбида титана спектральным методом. - Заводская лаборатория, т. ХХХЛ. 1970. [c.79]

Известны результаты конкретных исследований, убедительно показывающих влияние совершенства кристаллической решетки минерала на кинетику и механизм его разложения и растворения, а также на характер протекающих при этом вторичных процессов. В этом отношении показательно исследование процесса окисления пирита в щелочном растворе под давлением кислорода, выполненное А. Р. Бэркиным и А. М. Эдвардсом (1963). Различие в протекании процессов разложения и выщелачивания пирита изучалось на двух разностях минералов, одна из которых (пирит 1) была почти спектрально чистой, характеризовалась совершенством кристаллической решетки и состояла из крупных кристаллов. Вторая (пирит И) была представлена мелкими кристаллами, содержащими повышенное количество элементов-примесей. Обе разности были измельчены до одинаковой крупности, и, несмотря иа то, что энергия активации для обоих минералов оказалась одинаковой в пределах экспериментальной погрешности, кинетика и механизм их разложения имели определенные различия. [c.74]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Для уничтожения избыточного фона и мешающего действия циановых полос можно пользоваться установкой, в которой воздух заменяется другими газами, например смесью аргона и кислорода 1823], чистым кислородом (ли-ни.ч 4172 Д) [974, 1423], чистым аргоном 1134, 1319], или чистым гелием [1147]. Такая замена препятствует эффекту самопоглощения и упрощает технику анализа. В результате достигнутого при этом увеличения чувствительности получены надежные данные при определении галлия в глинах и минералах с применением атмосферы воздуха и аргона 823], в силикатных горных породах с дрименением струи сжатого кислорода [974] или аргона [1319], в карбиде кремния с сжиганием проб в атмосфере аргона [1134], в сплаве 1п—Оа в атмосфере гелия (линия 4172 А) (1147]. Повышение чувствительности спектрального анализа может быть достигнуто созданием у пробы искусственной основы. [c.157]

Для определения галлия в железе и стали может быть использован метод переменнотоковой полярографии [947]. Образец разлагают смесью HNO3 и НС1 и выпаривают до белых паров после добавления хлорной кислоты. Восстанавливают железо /-аскорбиновой кислотой и экстрагируют галлий метилизобутилкетоном из раствора НС1. После реэкстракции водой последнюю удаляют выпариванием, добавляют 0,3 мл 60%-ной H IO4 и 5 мл 50%-ного NH4S N (фон), разбавляют раствор водой до 25 мл, удаляют кислород пропусканием азота и полярографируют раствор при —0,55ч—0,85 в относительно ртутного анода. Содержание галлия определяют по высоте волны при —0,75 в. Абсолютная ошибка метода <0,005%. Определению не мешают 58 элементов, присутствующих обычно в железе и стали. Малые количества галлия в сталях определяют после концентрирования спектральным методом после выпаривания полученного раствора на чистом угольном электроде [701, 1223]. [c.199]

Рис. 7. Зависимость концентрации окислов титана в образцах титана, определенной масс-спектральным методом, от содержания кислорода, установленного методом вакуумного плавленкя

Одним из эмиссионных спектральных методов, получивших широкое применение, является метод определения концентрации атомов кислорода, основанный на измерении интенсивности спектра, испускаемого в процессе О -f N0-> NO2 + hv [819, 1526]. Джемс и Сагден [1007] нашли, что интенсивность этого спектра пропорциональна концентрации атомов О и концентрации добавляемой окиси азота. На основании данных ряда авторов константа скорости указанного процесса может быть представлена формулой [178] к = 2,5-10 Т см молъ -сек . [c.59]

На рис. 20-8 (см. с. 69.1) эмиссионная линия ма,пния почти скрыта в результате наложения ОН-полосы собственной эмиссии пламени. Сделает ли это невозможным определение магния в кислород-водородном пламени Да или нет и почему Какой из трех спектрометрических методов в пламени будет подвержен в большей я какой в меньшей степени этим спектральным помехам [c.717]

Основные научные работы посвящены исследованию сверхбыстрых химических реакций импульсными методами. Совместно с Р. Дж. Р. Норришем соацал (1950) первую установку импульсного фотолиза. Ими впервые были получены спектры поглощения многих простых свободных радикалов, изучен механизм их превращений, показано существование быстрых рекомбинационных процессов. Им удалось зарегистрировать спектральную картину развития реакции хлора с кислородом, инициируемую световым импульсом. Исследовал быстрые реакции в кондеч-сированной фазе. Предложил метод определения абсолютного квантового выхода триплетных состояний. Разработанные им приемы изучения деградации энергии триплетных молекул позволили представить детальную картину быстрых процессов, следующих за фотовозбуждением. Установил основные кинетические закономерности реакций переноса электрона и атома водорода. Определил константы кислотно-основного равновесия для синглетных и триплег-ных состояний ароматических молекул нашел связь между константами скорости реакций и природой возбужденного состояния. Исследовал механизм первичных фотохимических реакций на модельных системах фотосинтеза. Одним из первых создал установки импульсного лазерного фотолиза. [c.404]

Как известно, существенную часть гетероатомных компонентов нефти составляют соединения с гетероатомами в алифатических фрагментах. Протоны алифатических СН-, СН,- и СНд-групп, находящиеся в а-положении к гетероатомам (Ягет), поглощают в том же спектральном диапазоне, что и Я (см. п. 4.2). Это приводит к систематической погрешности определения На, величина которой прямо пропорциональна Зал + 20ал (5ал, Оца — весовые доли серы и кислорода, входящих в алифатические фрагменты). Величина этой погрешности может достигать 50—100%. Использование дополнительных данных о содержании в исследуемой фракции различных серо- и кислородсодержащих соединений [5] уменьшает в 2—4 раза, но не устраняет указанную погрешность из-за невысокой точности определения гетерофункционального состава, а также из-за того, что неизвестно отношение Ягет/(5ап -Ь 2(9ал)- Рассматриваемой погрешностью можно, как правило, пренебречь, если количество гетероатомов во фракции много меньше (в десятки раз) количества ароматических С-атомов. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология