Удерживаемый абсолютный

Обращает на себя внимание резкая разница в абсолютных значениях коэффициента распределения Са и Zn. При изменении содержания хлоридов в водной фазе от 2,0 до 4,0 моль/кг коэффициент распределения Са изменяется от 0,3 до 1,25, а коэффициент распределения Zn от 7,5 до 32,6. Коэффициент распределения Мп увеличивается в этих условиях от 5,6 до 22,0, а Mg от 0,13 до 0,53. Отсюда следует, что водная фаза наиболее сильно обогащается Zn и Мп, а Mg удерживается в силикатном расплаве. Са занимает в этом отношении промежуточное положение. [c.89]

При циклическом нагружении сплавов потенциал после первоначального всплеска с ростом числа циклов несколько облагораживается, плавно уменьшаясь по абсолютной величине (участок II), принимая спустя некоторое время установившееся значение и стабилизируясь в более отрицательной области III по сравнению с потенциалом ненагруженного образца. Очевидно, наряду с термодинамической активацией образца в данном случае немаловажную роль играет повышение электрохимической гетерогенности металла в ходе усталостного нагружения вследствие интенсивного накопления в его объеме повреждений, скопления вакансий и дислокаций, выхода их на поверхность, формирования грубых полос скольжения и зарождения усталостных трещин. Указанные процессы сопровождаются образованием новых поверхностей, несколько нарушающих сплошность пленок, разблагораживанием потенциала, возникновением менее совершенных защитных пленок на деформированной поверхности, в результате чего электродный потенциал удерживается в более отрицательной области. [c.74]

Сушка обычно проводится в специальных печах с использованием нагревательных элементов сопротивления или ИК-нагрева-телей с принудительной циркуляцией воздуха или инертного газа. Для эффективного управления процессом необходимо быстро достигать требуемой температуры, обеспечивать постоянную температуру во всем рабочем пространстве печи и, разумеется, сохранять абсолютную чистоту. В ряде систем принудительная циркуляция воздуха осуществляется через очистные фильтры, так как каждое загрязнение, попадающее на поверхность пленки резиста при температуре выше Гс, удерживается необратимо. Необходимо проверить и вместимость печи, чтобы при обработке большого числа подложек иметь воспроизводимый температурный режим. [c.23]

В лабораторных условиях чаще всего для абсолютирования спирта применяют окись кальция, во-первых, из-за ее доступности и, во-вторых, потому, что ни окись кальция, ни получающийся из нее гидрат окиси кальция практически нерастворимы в спирте. Для получения абсолютного спирта необходимо брать довольно большой избыток окиси кальция около 5 г окиси кальция в кусках (вместо требующихся по расчету 3,11 г) на 1 г воды. Спирт с окисью кальция кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов, причем образуется мелкий порошок гидрата окиси кальция. После отгонки в остатке удерживается 5—10% спирта. Отогнанный спирт содержит 0,2—0,4% воды. [c.46]

В табл. 2 обращают на себя внимание весьма незначительные изменения удельных весов пленок в их абсолютных величинах и резко выраженные изменения величины усадки, причем повышение удельного веса пленки сопровождается не увеличением, а, наоборот, падением усадки. На понижении удельных весов сказывается также способность более вязких продуктов удерживать в пленке большие количества растворителя. [c.228]

При вращении одного из цилиндров с постоянной угловой скоростью жидкость стремится сообщить вращение второму цилиндру. Для того чтобы сохранить второй цилиндр в покое, к нему необходимо приложить момент, равный по абсолютной величине, но противоположный по знаку моменту, передаваемому жидкостью. На рис. 3-12, б изображена принципиальная схема вискозиметра с коаксиальными цилиндрами. При равномерном вращении внешнего цилиндра, заполненного исследуемой жидкостью, внутренний цилиндр удерживается грузом на весовой платформе. Вращающий момент равен [c.141]

С увеличением молекулярного веса углеводородной смеси и, следовательно, сопутствующих органических неуглеводородных соединений возможность образования твердой фазы возрастает. Смолы большего молекулярного веса при своем уплотнении реакционноспособнее, чем смолы с меньшим молекулярным весом. Вследствие большей вязкости среды твердые частички дольше удерживаются во взвешенном состоянии в мелкодисперсной системе, а крупные агрегаты после коагуляции медленнее оседают. Поэтому в дизельном топливе под микроскопом можно увидеть несравненно больше частиц, чем в реактивных топливах, а в маслах—больше, чем в дизельных топливах но больше всего их в мазутах, в которых осадкообразование велико в связи с сосредоточением почти всех соединений с зольными элементами, присутствовавшими в исходном сырье. В профильтрованном дизельном топливе за 12 недель при температуре 45 °С максимальный размер твердых частиц возрастал с 2,8 до 10,4 мк с одновременным ростом их абсолютного количества. [c.189]

Свинец и мышьяк. Концентрация этих металлов в сырых нефтях ниже, чем никеля и ванадия. Тем не менее их содержанием в бензиновой фракции прямой гонки нельзя пренебречь, поскольку они являются сильными ядами катализаторов риформинга. Как уже говорилось, нефтеперерабатывающие предприятия должны удалять свинец до содержания 10 млрд , а мышьяк —до содержания 2 млрд-. Свинец и мышьяк отравляют и катализаторы гидрообработки, но обычно выброс свинца или мышьяка в сырье, поступающее в реактор риформинга, происходит гораздо раньше значительной потери активности катализатором гидрообработки. Как правило, мышьяк лучше, чем свинец, удерживается слоем катализатора в реакторе с нисходящим потоком сырья. Это, вероятно, является одной из причин того, что внезапные неожиданные выбросы свинца наблюдаются чаще, чем выбросы мышьяка. Эти выбросы могут объясняться и тем, что содержание свинца в сырье периодически повышается, например при вторичной переработке бензина, до уровня, временно превышающего возможности катализатора гидрообработки удалять свинец. В связи с этим на многих нефтеперерабатывающих предприятиях максимально допустимая концентрация свинца в сырье ограничена 100 млрд . Абсолютное количество свинца и мышьяка, которое катализатор может удержать без выбросов, зависит от концентрации этих веществ в сырье, типа катализатора, условий работы установки и геометрии слоя катализатора. Типичный средний уровень содержания свинца и мышьяка в отработанном катализаторе (замененном не обязательно вследствие выбросов) составляет 0,05—0,5 и 0,02—0,2 масс. % соответственно. [c.117]

В случае экспоненциального закона отравления процесс отравления описывается уравнением (У.275). Используя выражение для количества яда, адсорбированного активными центрами поверхности катализатора, можно рассчитать по отдельным участкам кривые изменения активности аналогично тому, как это было сделано выше для линейного закона отравления. Мы не будем подробно останавливаться на первом участке кривой отравления, когда полоса яда имеет форму, показанную на рис. У,43, а. В обычных условиях, когда яд удерживается катализатором достаточно прочно, этот участок должен быть очень коротким. Заметим только, что активность в первые моменты времени после ввода яда падает, а закон, по которому это происходит, определяется не только параметрами р и но зависит от абсолютных значений параметров изотермы яда, а также от концентрации яда в вводимом импульсе. Для экспоненциального закона отравления, в отличие от простой блокировки, начальный участок кривой изменения активности со временем уже не является линейным. [c.265]

Хроматография на проницаемом геле позволяет разделить молекулы в соответствий с их размерами. Такой метод разделения осуществляется на хроматографической колонке, в которой в качестве неподвижной фазы использован набухший в растворителе полимерный гель с различными размерами пор степень проницаемости набухшего полимерного геля изменяется на много порядков. В процессе прохождения жидкой фазы, содержащей полимер, сквозь гель макромолекулы диффундируют внутрь тех частиц, которые не создают механических препятствий диффузии молекул. Меньшие молекулы проникают в гель более глубоКо и удерживаются в порах в течение более длительного времени по сравнению с более крупными молекулами, которые проходят через колонку быстрее.- Такой хроматограф калибруется по узкой фракции с известным молекулярным весом (молекулярный вес такой фракции определяется каким-либо абсолютным методом). [c.26]

Из данных таблицы видно, что рассматриваемым методом можно анализировать разнообразные соединения. Общая абсолютная точность для углерода равнялась 0,5% и для водорода 0,1%. Приведенные в таблице вещества, содержавшие кислород, азот, серу и галоген, были анализированы непосредственно на содержание углерода и водорода. Пики кислорода и азота легко отличаются от пиков двуокиси углерода и ацетилена и не представляют особых трудностей при определении. Продукты сожжения серы и галогенов удерживают металлическим серебром, находящимся в трубке для сожжения. Для полного удаления продуктов горения серы и галогенов скорость потока кислорода снижают с 25 до 15 мл/мин. Время для перевода пробы в холодную ловушку увеличивают до 12 мин. Неполное удаление этих веществ из потока газа-носителя приводит к образованию пиков, время удерживания которых аналогично времени удерживания двуокиси углерода. [c.188]

Предел прочности при сдвиге т ч определяют по мииималыии нагрузке (напряжению), при приложешш которой происходит необратимая деформация (сдвиг) смазки. Абсолютная величина и зависимость от температуры предела прочности определяют начальные усилия, необходимые для перемещеция трущихся поверхностей, а такн<е способность смазок поступать к рабочим узлам и удерживаться на наклонных поверхностях. С увеличением температуры смазок уменьшается. Темиература, при которой предел прочности приблин<ается к нулю, является показателем перехода смазки из пластичного состояния в жидкое. Предел прочности при сдвиге определяют на пластомере К-2 (ГОСТ 7143—73) и других приборах. [c.271]

В соответствии с моделью Гуи — Чапмена возникновение электрокинетического потенциала объясняется тем, что при относительном перемещении фаз слой жидкости определенной толщины прочно удерживается на твердой поверхности. Потенциал в плоскости разрыва такого пограничного слоя жидкости соответствует -потенциалу. Плоскость разрыва, проходящая по границе между слоем покоящейся жидкости и остальным ее объемом, называется также плоскостью скольжения. Модель Гуи — Чапмена объясняет наблюдающееся падение -потенциала под действием электролитов. Поскольку с ростом ионной силы раствора увеличивается по абсолютной величине градие 1Т потенциала в диффузном слое, то в плоскости скольжения происходит падение потенциала. [c.91]

Энергию отталкивания, связанную с действием расклинивающего давления, вычислим для модели, представляющей собой две заряженные большие параллельные пластины в большом по сравнению с их размерами резервуаре. Между пластинами находится тонкий слой жидкости, соединенный с остальным объемом. Обе пластины удерживаются под действием давления р. Условием механического равновесия слоев является равенство по абсолютной величине двух сил Ар — силы расклинивающего давления, отнесенной к единице площади, и рс1ф — силы электростатического взаимодействия, также отнесенные к единице площади. Так как направление этих сил противоположно, то [c.111]

Двойной электрический слой и его строение. Свойства границы раздела металл—раствор электролита тесно связаны со строением двойного электрического слоя (рис. 91). Различают плотную часть двойного слоя, состоящую из ионов одного знака (так называемый слой Гельмгольца), и диффузную часть, в которой преобладают ионы того же знака заряда (слой Гюи). В слой Гельмгольца входят ионы, расположенные на минимальном удалении от поверхности металла. Здесь они удерживаются силами электростатического взаимодействия. Центрь этих сольватированных ионов образуют плоскость максимального приближения иона к металлу.. Тепловое движение и взаимное отталкивание одноименно заряженных ионов размывают слой Гельмгольца. Поэтому суммарный заряд ионов в этом слое по абсолютной величине меньше, чем заряд поверхности металла (рис. 91). Однако в целом двойной электрический слой электронейтрален, так как ионы его диффузной части также принимают участие в компенсации заряда поверхности металла. [c.283]

В растворе электролита могут присутствовать посторонние ионы, способные удерживаться на поверхности металла за счет сил взаимодействия, близких по природе к химическим силам. Такая специфическая адсорбция влияет на строение и свойства двойного электрического слоя. Степень сольватации специфически адсорбированных ионов меньше, чем в объеме раствора, их сольватные оболочки деформированы. Поэтому центры ионов расположены не в ллоскости максимального приближения, а ближе к поверхности металла (рис. 91, б). Если заряд, вносимый этими ионами, по абсолютной величине больше заряда поверхности, но противоположен по знаку, наблюдается перезарядка поверхности. При перезарядке меняется знак 1р1-потенциала. Ионы, преобладавшие в диффузионном слое заменяются на ионы другого знака, хотя заряд поверхноЛи металла остается прежним. В итоге характер распределения потенщйла в двойном электрическом слое также меняется (рис. 92, б). [c.284]

Влажностью или влагосодержанием вещества называют содержание в нем гигроскопической воды. (Под влажностью обычно понимают отношение массы влаги к массе влажного материала, а под влагосодержанием — отношение массы влаги к массе абсолютно сухого материала). Наибольшее количество воды, которое может свободно удерживаться веществом, называют его максимальной, или полной, влагоемкостъю. Ее обычно выражают в процентах (по массе) по отношению к сухому веществу. Различают сорбционную и капиллярную влагоемкость, сумма их равна максимальной влаго-емкостп. Очевидно, что максимальная влагоемкость водорастворимых веществ теоретически равна бесконечности, так как при контакте с водой они образуют сначала насыщенные, а затем беспредельно разбавленные растворы. Практически для сравнительно медленно растворяющегося кристаллического вещества за максимальную влагоемкость условно принимают наибольшее количество удерживаемой его массой воды (в виде раствора) после фильтрования через слой под действием гравитации. [c.272]

На основе теоремы Гельмана—Фейнмана можно следующим образом сформулировать задачу исследования взаимодействий в молекуле на уровне ядер и электронов В положении равновесия равнодействующая сил, действующая на каждое ядро молекулы, равна нулю Это означает, что сила отталкивания, действующая на данное адро со стороны всех остальных ядер системы, равна по абсолютной величине и противоположна по направлению силе притяжения данного ядра к электронному облаку Поэтому задача исследования химической связи заключается в том, чтобы проследить, какие участки электронного облака и в какой мере компенсируют ядерно-ядерное отталкивание и удерживают ядро в положении равновесия Очевидно, что такая формулировка задачи изучения химической связи существенно отличается от привычной в химии [c.109]

Неводные ионогенные растворители также могут быть применены при хроматографии на силикагеле. В работе [134] изучено влияние ионной силы, pH элюента и основности сорбатов на величины удерживания. Роль этих факторов указывает на то, что основным процессом, определяющим сорбцию, является катионный обмен с силанольными группами поверхности. Подвижные фазы состояли из метанола с добавками хлорной кислоты, перхлората аммония, гидроксида калия. Сопоставление хроматограмм, полученных на различных силикагелях (Пар-тисил-5. Гиперсил, Силоид, Сферисорб), свидетельствует о том, что абсолютные величины удерживания на последних трех сорбентах воспроизводятся хорощо. Партисил удерживает изученные лекарственные соединения слабее, хотя селективность сорбента по отнощению к ним примерно такая же, как у других материалов. В отличие от нормально-фазовой и обращенно-фазовой хроматографии, селективность разделения несколько улучшается при малом удерживании. На рис. 4.35 представлена [c.159]

ЛОСЬ разделить на таких ХНФ с высокими значениями а. Они характеризуются высокой гидрофобностью и жесткой молекулярной структурой. Различие во взаимодействии энантиомеров со спиральной ХНФ (в которой, как полагают, трифенилметильные группы имеют пропеллероподобную конформацию) легко объяснить на основе интуитивных представлений. Это особенно справедливо для гексагелиценов, для которых получены наивысшие для этих фаз значения а (> 13). На (-1-)-ХНФ наиболее прочно удерживается (-1-)-форма гелицена, которая имеет правостороннюю спиральность (Р-спиральность). Поскольку выяснилось, что (-1-)-ХНФ сильно взаимодействует с (-1-)-полимером, но слабо удерживает (-)-полимер, то весьма вероятно, что (-Н)-ХНФ также имеет Р-хиральность [70, 71]. Та же самая Р-хиральность обнаружена у всех более прочно удерживаемых энантиомеров соединений, обладающих планарной хиральностью. Эта ситуация показана на рис. 7.7. Из приведенных результатов следует, что данные по хроматографическому удерживанию могут быть использованы и для определения абсолютной конфигурации соединений этого класса. [c.127]

Этим методом изучены пять следующих рацемических углеводо- зодов а- и/З-пинены, цис-тшн, /яранс-пинан и 2-карен. Все эти соединения удерживались на данной колонке с а-ЦД дольще, чем на контрольной, что свидетельствует о наличии взаимодействия между а-ЦД-селектором и обоими энантиомерами углеводорода. Степень этого взаимодействия (вследствие включения) с ХНФ в значительной степени зависит от абсолютной конфигурации углеводорода, вызывая большое различие во временах удерживания энантиомеров. [c.187]

Круглодонную колбу емкостью 1 л заполняют 500 мл 95,6%-ного этилового спирта и 125 г свежепрокаленной окиси кальция. Смесь кипятят на водяной бане в течение 6 ч, а затем оставляют на ночь за это время куски окиси кальция большей частью превращаются в порошкообразную гидроокись кальция. После охлаждения спирт отгоняют на приборе для перегонки высушенных низкокипящих растворителей, при этом приемником служит склянка, в которой будет храниться абсолютный спирт (рис. 27). Перегонку спирта сначала ведут на слабокипящей водяной бане, к которой добавляют немного поваренной соли, а затем — на кипящей, причем первые 15 мл дистиллята отбрасывают. Перегонка идет довольно медленно и значительное количество спирта удерживается твердым остатком. Такая обработка позволяет довести крепость спирта до 99,5%, что достаточно для большинства работ. [c.36]

Сверхпроводящие опоры. В основу таких систем положено экранирующее действие сверхпроводников на магнитное поле (магнитоотражательный эффект). В поверхностном слое проводников внешнее магнитное поле индуцирует токи. В обычных проводниках они гасятся, а в сверхпроводниках не затухают и создают магнитное поле, направленное навстречу внешнему. Взаимное отталкивание магнитных полей приводит к возникновению силы, приводящей к тому, что сверхпроводник удерживается иа весу над источником магнитного поля. В сверхпроводящих подшипниках внешнее поле создает магнитную подушку, удерживающую вал или пяту свободно плавающей над поверхностью магнита. Абсолютное значение удельной подъемной силы невелико и ориентировочно определяется из формулы [c.248]

Цель аналитика заключается в достижении разделения компонентов некоторой смеси за возможно короткое время. Это требует использования эффективной колонки, имеющей малую ВЭТТ, при высокой скорости газа-носителя. Однако одной эффективности недостаточно, и неподвижная фаза, выбранная для пр отозления колонки, должна удерживать компоненты анали-знр емой смеси (их значения к должны быть конечными и отличными от 0) и проявлять достаточную селективность, чтобы пх относительное удерживание значительно отличалось от единицы. Влияние в совокупности этих трех факторов — эффективности колонки, абсолютного и относительного удерживания — описывается уравнением для степени разделения (см. гл. 1, уравнение 35) [c.146]

Устойчивость стерически-стабилизируемых коллоидных дисперсий достигается тогда, когда частицы удерживаются на таких расстояниях одна от другой, на которых они оказываются вне сферы действия присущих им сил взаимного притяжения. В первых, использующих метод Гамакера и в особенности его упрощенную форму, расчетах предполагалось, что значение сил притяжения остается много большим кТ дал е тогда, когда частицы разделены расстояниями в несколько десятков нанометров [34]. Впоследствии, в результате усовершенствования метода Гамакера и используемой экспериментальной техники было установлено, что силы притяжения между коллоидными частицами, в особенности для частиц полимера в органической среде, во многих случаях меньше кТ (даже тогда, когда поверхности частиц разделены расстояниями 5—10 нм). Однако данные, полученные по последней методике Гамакера, включающей дополнительные к ультрафиолетовым частоты, а также данные, полученные с использованием континуальной модели, указывают на то, что не только абсолютное значение сил притяжения на заданном расстоянии должно быть больше, чем это ранее предполагалось, но и притяжение с ростом расстояния между частицами долл ио убывать медленнее. Последнее означает, что для устойчивости коллои- [c.26]

Поскольку =0,25, то молекула растворенного вещества 25% своего времени пребывания в колонке находится в подвижной фазе и передвигается со скоростью, равной 25% от скорости передвижения элюента. Зам-етим, что если вещество совершенно не удерживается и не пребывает в стационарной фазе, то оно будет иметь. =1,0 и будет передвигаться с той же скоростью, что и подвижная фаза. Если молекулы вещества в среднем половину своего времени пребывают в каждой фазе, то tм—ts и =0,5. Интересно напомнить, что мы сравнивали подвижную фазу с лифтом, который опускается с постоянной скоростью. Поэтому, так как все элюируемые частицы должны передвигаться через одинаковую длину колонки, они должны абсолютно одинаковый промежуток времени пребывать в подвижной фазе. С изменением природы компонента ts меняется, а /м остается постоянным. [c.528]

Абсолютная величина предела прочности и его зависимость от температуры во многом определяют стартовые характеристики узлов, трения, способность смазки поступать к рабочим узлам и удерживаться на трущихся поверхностях. Благодаря наличию предела прочности смазки не стекают с наклонных и вертикальных поверхностей, не вытекают из негерметизирован-ных узлов трения. [c.287]

Ограничения. Совершенно очевидно, что любой расчет влияния массы изотопа на скорость реакции должен основываться на некоторой общей теории скоростей реакций. Эта теория должна базироваться на детальном описании роли отдельных атомов и сил, создаваемых электронным облаком. Такие силы действуют подобно эластичному клею, удерживая вместе атомы, входящие в состав молекулы. Очень полезной оказалась теория абсолютных скоростей реакций, например, в изложении Глесстона, Лейдлера иЭйринга 139]. Ее ограниченная применимость к практическим случаям обусловлена неполнотой имеющихся сведений о фактическом переходном комплексе и возможностью в настоящее время выполнить достаточно точный квантово-механический расчет только для простейших систем. В противоположность многим сложным, но стабильным молекулам мы еще не знаем ни конформации, ни даже структуры большинства переходных комплексов. Между тем для точного предсказания скорости и изотопного эффекта определенной реакции требуются подробные сведения о переходном состоянии. Однако, что весьма важно, экспериментальные результаты дают возможность проверить наличие предполагаемого переходного комплекса и выбрать из нескольких возможных тот, который действительно участвует в реакции. Для этого обычно достаточно качественного соответствия. На большее, как правило, нельзя рассчитывать, поскольку ряд физических параметров предполагаемого переходного комплекса можно лишь грубо оценить. [c.13]

Для увеличения срока службы пергамина, по утверждению НИИа бестц0М0нта [47], необходимо, чтобы материал мш одновременно минимальную остаточную пористость (высокий коэффициент насыщения) и достаточно большое отношение привеса пропиточной массы к весу абсолютно сухого картона, т. е. в процессе пропитки надо как можно больше вводить в картон и удерживать в нем пропиточного битума. По рекомендации института, для этого необходимо изменить качество картона (композицию, тонкость размола, степень очистки и др.), а также технологические приемы и режим пропитки или же подобрать битум, обладающий такими свойствами и составом, которые позволили бы вырабатывать высококачественный пергамин при одном и том же качестве картона и неизменных технологических приемах и параметрах процесса пропитки. [c.102]

Кизом И Шмидт [2 ] измерили адсорбцию гелия и неона при температурах, близких к их точкам кипения. Несмотря на то, что адсорбция в этом случае происходила на стекле, а не на тонкопористом адсорбенте типа угля или шабазита, она оставалась мономолекулярной вплоть до давлений, близких к на-сыш ению. Это, повидимому, может быть объяснено тем, что теплота адсорбции во втором слое значительно меньше теплоты конденсации. При подобных очень низких температурах, близких к абсолютному нулю, стекло может удерживать адсорбированные атомы гелия или неона очень прочно и в таких конфигурациях, что энергия связи второго слоя много меньше Е . [c.231]

Описанный принцип применим для анализа монацитовых концентратов (отделение от железа и циркония) и некоторых радиоактивных продуктов (отделение от циркония и ниобия) [46, 102]. Вилкинс и Смит [103 ] сообщают об интересном разделении иттрия и скандия в растворе этанола с применением анионита в С1-форме. Скандий легко вытесняется абсолютным спиртом, тогда как иттрий удерживается на анионите (ср. [23., 108]). [c.328]

Выход смолы у бурых углей, повидимому, должен быть больше в случае более высокого содержания влаги при всех крупностях зерна. Однако результаты сильно зависят от метода коксования. Агде и Губертус полагали, что при быстром нагревании сырого угля поверхность его удерживает остаток воды до высоких температур, в то время как при медленном нагревании обезвоживание и вызванные температурой изменения поверхности происходят до достижения высоких температур. Высушивание горячим воздухом и паром вызывает изменение в результате окисления. Разница в выходах смолы и кокса может быть связана не столько с абсолютным содержанием воды, сколько с природой процесса нагревания, уменьшающего содержание воды. [c.41]

Этиловый (винный) спирт, этанол, С2Н5ОН — бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом т. кип. 78,3°. Смешивается с водой в любых отношениях и образует с ней азеотроп-ную (нераздельно кипящую) смесь 95,57% спирта и 4,43% воды. Для получения совершенно чистого безводного, или абсолютного, спирта пользуются двумя методами. К водному раствору спирта прибавляют немного бензола и полученную смесь подвергают фракционированной разгонке. При этом сперва гонится смесь воды, спирта и бензола, затем спирта с бензолом и, наконец, чистый спирт. По другому методу нагревают 96%-ный спирт с окисью кальция или прокаленным сульфатом меди. При этом основная масса воды удаляется, но 0,2- ,3% ее прочно удерживаются в спирте и от них можно избавиться отгонкой спирта с добавлением металлического кальция или магния, связывающих воду в соответствующие гидроокиси. В технике этанол по объему его производства занимает первое место среди других органических продуктов. [c.117]

В 1 л трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, хлоркальциевой трубкой с патронной известью и термометром, помещают смесь 120 г (118 мл, 1 моль) ацетофенона, 123 г (109 мл, 1 моль) этилового эфира хлорукскусной кислоты и 200мл абсолютного бензола. К указанной смеси добавляют постепенно (в течение 2 час.) 47,2 г (1,2 моля) мелко измельченного амида натрия, причем температуру смеси удерживают при 15—20° путем внешнего охлаждения. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология